DIPROPYLAMINE

Numéro CAS : 142-84-7
Numéro CE : 205-565-9
Formule chimique : C6H15N
Masse molaire : 101,193 g·mol−1
Nom IUPAC : N-propylpropan-1-amine

La dipropylamine est une amine inflammable, hautement toxique et corrosive.
La dipropylamine est naturellement présente dans les feuilles de tabac et artificiellement dans les déchets industriels.
L'exposition à la dipropylamine peut provoquer une excitation suivie d'une dépression, d'une hémorragie interne, d'une dystrophie et d'une irritation grave.

La dipropylamine (DPA ; également appelée Di-N-Propylamine DNPA) est une amine secondaire qui appartient à la classe des dialkylamines.
La dipropylamine est un intermédiaire polyvalent avec une variété d'applications.

Propriétés chimiques de la dipropylamine :
La dipropylamine est un liquide incolore.

Propriétés chimiques de la dipropylamine :
La dipropylamine, comme les autres amines aliphatiques à chaîne courte, est une base très forte, sa réactivité étant régie par la paire d'électrons non partagée sur l'atome d'azote.
La dipropylamine forme un hydrate avec l'eau.
L'amine peut également réagir avec des nitrites inorganiques ou organiques dans des conditions acides et éventuellement par réaction avec des oxydes d'azote de l'air pour former la N-nitrosodipropylamine hautement mutagène et cancérigène.

Méthodes de production de dipropylamine :
La dipropylamine est fabriquée par réaction de propanol et d'ammoniac sur un catalyseur de déshydratation à haute température et pression.
En variante, le propanol et l'ammoniac peuvent être combinés avec de l'hydrogène sur un catalyseur de déshydrogénation.
Dans chaque cas, le mélange résultant d'amines primaires, secondaires et tertiaires peut être séparé par distillation et extraction continues.
La dipropylamine est un composant naturel des légumes, du poisson, des fruits et d'autres aliments et des produits du tabac.

La dipropylamine se trouve également dans l'urine humaine, les lagunes d'eaux usées et dans l'air du lieu de travail.
Le composé toxique, la dipropylamine, peut être produit par inadvertance par nitrosation de la n-dipropylamine au cours de divers procédés de fabrication utilisant la diamine.
La dipropylamine se présente donc comme une impureté dans certains pesticides à base de dinitroaniline et produits en caoutchouc.
La dipropylamine se trouve également dans diverses denrées alimentaires, notamment le fromage, la charcuterie, le poisson cuit et les boissons alcoolisées, apparemment par réaction de la n-dipropylamine avec le conservateur nitrite de sodium.

Description générale de la dipropylamine :
La dipropylamine est un liquide clair et incolore avec une odeur d'ammoniac.
Le point d'éclair de la dipropylamine est de 30°F.
La dipropylamine est moins dense que l'eau.
Vapeurs de dipropylamine plus lourdes que l'air.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.

Applications, intermédiaire utilisé dans la production de : agents phytosanitaires, herbicides, produits pharmaceutiques. Conditionnement, disponible en vrac et en fûts.

Réactions air et eau de la dipropylamine :
La dipropylamine est hautement inflammable.
La dipropylamine est soluble dans l'eau.

Description du produit:
Général:
Synonymes : di-n-propylamine, N,N-dipropylamine, N-propyl-1-
propanamine, N-dipropylamine
Utilisation : intermédiaire de synthèse
Formule moléculaire : C6H15N
N° CAS : 142-84-7
N° EINECS : 205-565-9
Annexe I Index no : 612-048-00-5

MOTS CLÉS:
142-84-7, 205-565-9, 1-Propanamine N-propyl-, DI-N-PROPYLAMINE, Dipropylamine, JL9200000, MFCD00009362, N-Propylpropan-1-amine, (n-C3H7)2NH, 33'- IMINODIPROPIONITRILE

La dipropylamine est utilisée dans l'industrie du caoutchouc et comme intermédiaire chimique dans la fabrication des herbicides S-éthyl-di-n-propylthiocarbamate et S-propyldi-n-propylthiocarbamate.
La dipropylamine est également employée dans la purification des composés perfluorés pour convertir les impuretés incomplètement fluorées en solides qui sont ensuite éliminés par filtration.

Description de Dipropylamine :
La dipropylamine est une amine inflammable, hautement toxique et corrosive.
La dipropylamine est naturellement présente dans les feuilles de tabac et artificiellement dans les déchets industriels.
L'exposition peut provoquer une excitation suivie d'une dépression, d'une hémorragie interne, d'une dystrophie et d'une grave irritation.

Nom chimique : Dipropylamine
Synonymes : DPA;DNPA;ai3-24037;(n-C3H7)2NH;Di-n-propyL;DIPROPYLAMINE;Dipropanamine;AURORA KA-7671;N-Dipropylamine;Di-n-propylamine
Numéro CB : CB1713802
Formule moléculaire : C6H15N

IDENTIFICATION de la dipropylamine :
La dipropylamine est un liquide incolore avec une forte odeur d'ammoniac.
La dipropylamine est utilisée comme intermédiaire chimique dans la fabrication d'herbicides.

Données physiques :
Aspect : liquide incolore
Point de fusion : -40 C
Point d'ébullition : 108 - 110 C
Densité de vapeur:
La pression de vapeur:
Densité (g cm-3) : 0,74
Point d'éclair : 7 C (coupe fermée)
Limites d'explosivité :
La température d'auto-inflammation:
Solubilité dans l'eau : soluble, formant des hydrates
Stabilité : stable
Hautement inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.

Profil de réactivité de la dipropylamine :
La dipropylamine neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels plus de l'eau.
La dipropylamine peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.

Danger pour la santé de la dipropylamine :
L'inhalation de dipropylamine provoque une toux sévère et des douleurs thoraciques dues à l'irritation des voies respiratoires ; peut provoquer un œdème pulmonaire; peut également causer des maux de tête, des nausées, des évanouissements et de l'anxiété.
L'ingestion de dipropylamine provoque une irritation et des brûlures de la bouche et de l'estomac.
Le contact de la dipropylamine avec les yeux provoque une grave irritation et un œdème de la cornée.
Le contact de la dipropylamine avec la peau provoque une grave irritation.

Danger pour la santé de la dipropylamine :
L'inhalation de vapeurs de dipropylamine peut entraîner une toux sévère et des douleurs thoraciques dues à l'irritation des voies respiratoires.
Les symptômes transitoires de l'exposition peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des évanouissements et de l'anxiété.
Une respiration prolongée des vapeurs peut entraîner un œdème pulmonaire.
La dipropylamine peut également provoquer une grave irritation et un œdème de la cornée.
Une revue de la toxicité de la dipropylamine a été préparée.

Risque d'incendie de la dipropylamine :
Dangers particuliers des produits de combustion : Des oxydes d'azote toxiques peuvent se former en cas d'incendie.

Nom IUPAC préféré :
N-propylpropan-1-amine

Numéro CAS : 142-84-7
Référence Beilstein : 505974
ChemSpider : 8562
InfoCard ECHA : 100.005.060
Numéro CE : 205-565-9
PubChem CID : 8902
Numéro RTECS : JL9200000
UNII : 60P318IIRY
Numéro ONU : 2383
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2025185

L'image de la structure chimique 2D de la DIPROPYLAMINE est également appelée formule squelettique, qui est la notation standard pour les molécules organiques.
Les atomes de carbone dans la structure chimique de DIPROPYLAMINE sont supposés être situés au(x) coin(s) et les atomes d'hydrogène attachés aux atomes de carbone ne sont pas indiqués - chaque atome de carbone est considéré comme étant associé à suffisamment d'atomes d'hydrogène pour fournir à l'atome de carbone quatre obligations.

L'image 3D de la structure chimique de la DIPROPYLAMINE est basée sur le modèle boule et bâton qui affiche à la fois la position tridimensionnelle des atomes et les liaisons entre eux.
Le rayon des sphères est donc inférieur à la longueur des tiges afin de fournir une vision plus claire des atomes et des liaisons tout au long du modèle de structure chimique de la DIPROPYLAMINE.

Formule chimique : C6H15N
Masse molaire :    101,193 g·mol−1
Aspect    : Liquide incolore
Odeur :    Ichtyale, ammoniacale
Densité : 738 mg mL−1
Point de fusion : −63,00 °C ; -81,40 °F ; 210.15 K
Point d'ébullition : 109 à 111 °C ; 228 à 232 °F ; 382 à 384 Ko
Solubilité dans l'éther diéthylique : Miscible
Constante de la loi de Henry (kH) : 190 μmol Pa−1 kg−1
Indice de réfraction (nD) : 1,4049

Autres noms:
(Dipropyl)amine

Utilisations industrielles de la Dipropylamine :
La dipropylamine est utilisée dans l'industrie du caoutchouc et comme intermédiaire chimique dans la fabrication des herbicides S-éthyl-di-n-propylthiocarbamate et S-propyl di-n-propylthiocarbamate.
La dipropylamine est également utilisée dans la purification des composés perfluorés pour convertir les impuretés incomplètement fluorées en solides qui sont ensuite éliminés par filtration.
En 1984, la production américaine de dipropylamine était de 41 millions de livres.

Profil de sécurité :
La dipropylamine est modérément toxique par contact avec le tibia et par inhalation.
La dipropylamine est un irritant cutané.
La dipropylamine est un risque d'incendie très dangereux lorsqu'elle est exposée à la chaleur ou aux flammes.
La dipropylamine peut réagir avec les oxydants.
Le risque d'explosion de la dipropylamine est inconnu.
Gardez la dipropylamine à l'écart de la chaleur et des flammes nues.

Métabolisme de la dipropylamine :
Il existe peu d'informations disponibles sur le métabolisme et la disposition de la dipropylamine dans les systèmes biologiques.
Les preuves disponibles suggèrent que la dipropylamine n'est pas un substrat pour la monoamine oxydase, mais plutôt un inhibiteur.
Valiev a administré de la dipropylamine par voie intrapéritonéale à des rats et a signalé qu'elle était modérément inhibitrice de la monoamine oxydase hépatique.

Des travaux antérieurs de cet auteur ont démontré que des doses létales de dipropylamine et d'autres amines secondaires et tertiaires inhibaient de manière significative l'activité de la monoamine oxydase du foie de rat.
La N-nitrosodipropylamine cancérigène a été détectée dans l'estomac lorsque la dipropylamine (présente dans le poisson, les légumes et les jus de fruits) entre en contact avec le nitrite, qui est souvent utilisé comme additif alimentaire dans les viandes et le poisson fumé.
Un métabolisme supplémentaire du produit cancérigène N-nitrosodipropylamine formé lors de la nitrosation de la dipropylamine est nécessaire pour former un ion carbonium hautement électrophile capable d'alkyler l'ADN, etc.

La di-n-propylamine fait partie de la classe de composés connus sous le nom de dialkylamines.
Les dialkylamines sont des composés organiques contenant un groupe dialkylamine, caractérisés par deux groupes alkyle liés à l'azote aminé.
La di-n-propylamine est soluble (dans l'eau) et un composé basique très fort (basé sur son pKa).
La di-n-propylamine peut être trouvée dans un certain nombre d'aliments tels que le céleri sauvage, le poivron orange, le poivron jaune et le poivron (c. annuum), ce qui fait de la di-n-propylamine un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces derniers. produits alimentaires.

Le chlorhydrate de dipropylamine est le sel chlorhydrate de dipropylamine (D492150).
Le chlorhydrate de dipropylamine est également utilisé comme réactif pour préparer des dérivés de 4-(2-N,N-di-n-propylaminoéthyl)-5-hydroxyindole, dont certains sont de puissants agonistes dopaminergiques actifs.

Réactions air et eau de la dipropylamine :
La dipropylamine est hautement inflammable.
La dipropylamine est soluble dans l'eau.

La propylamine, la dipropylamine et la triplopylamine ont été adsorbées sur des échantillons de sépiolite au reflux, à leurs points d'ébullition normaux.
Les spectres infrarouges de l'original et des échantillons adsorbés à l'amine ont été enregistrés avant et après les traitements thermiques entre 50 et 400"C.
L'examen des spectres a révélé que l'adsorption des amines se faisait par le remplacement de l'eau zéolithique dans les pores de la sépiolite par les amines.

Risque d'incendie:
Dangers particuliers des produits de combustion : Des oxydes d'azote toxiques peuvent se former en cas d'incendie.

La densité relative était de 0,7401.
Point d'ébullition 109 ~ 110 degrés C.
Point de fusion -63,6 °c.
Point d'éclair 7 ℃ .
Indice de réfraction 4042.
La pression de vapeur à 20 °C était de 2,80 kPa.
Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et l'éther, etc.
Formation d'hydrate avec de l'eau.

Dipropylamine - Méthode de préparation :
La méthode d'amination du N-propanol est obtenue par déshydrogénation catalytique, amination, déshydratation et hydrogénation du propanol comme matière première (voir tripropylamine).
Procédé d'hydrogénation de l'acrylonitrile utilisant l'acrylonitrile comme matière première et un composé cuivre-nickel comme catalyseur, l'hydrogénation catalytique est réalisée à une température de 40-250°C.
Et une pression de 0-4,9 MPa pour obtenir la dipropylamine.

Densité : 0,7 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 108,8 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -63 °C
Formule moléculaire : C6H15N
Poids moléculaire : 101.190
Point d'éclair : 3,9 ± 0,0 °C
Masse exacte : 101,120445
PSA : 12.03000
LogP : 1,70
Pression de vapeur : 25,5±0,2 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,405
Stabilité : stable. Hautement inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Solubilité dans l'eau : soluble

Utilisation et sources d'émission :
Fabrication de produits biologiques, fabrication de pesticides

Dans ce travail, une étude approfondie de la synthèse hydrothermale et des performances catalytiques du SAPO-34 modélisé par la dipropylamine isomère (DPA) et la diisopropylamine (DIPA) a été réalisée.
SAPO-34 avec un taux de cristallisation plus rapide et une teneur en Si plus faible pourrait être obtenu avec DIPA comme matrice, suggérant la meilleure efficacité de modélisation de DIPA que de DPA.
Les calculs théoriques révèlent que DIPA possède des interactions sans liaison plus favorables avec le cadre CHA et la configuration électronique est d'une importance vitale pour déterminer l'efficacité du modèle.
Le SAPO-34-DIPA à faible teneur en silicium présente d'excellentes performances sur lesquelles on observe une sélectivité maximale en éthylène plus propylène (87,2%).

Cette valeur devrait être parmi les meilleures jamais rapportées.
L'enrichissement en Si de surface sur les cristaux, qui dépend à la fois de la matrice et de l'état, s'avère avoir une influence significative sur les performances catalytiques.
La distribution relativement homogène de Si dans les cristaux, une concentration d'acide plus faible et une force d'acide plus faible font de SAPO-34-DIPA un excellent catalyseur MTO.

Profil de réactivité de la dipropylamine :
La DIPROPYLAMINE neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels plus de l'eau.
La dipropylamine peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
La dipropylamine est de l'hydrogène gazeux inflammable qui peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.

Synonymes : N-propylpropan-1-amine, dipropylamine, N-dipropylamine, N-propyl-1-propanamine, N-propyl-propylamine

Poids moléculaire : 101,19
XLogP3 : 1,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 101.120449483
Masse monoisotopique : 101,120449483
Surface polaire topologique : 12 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 23,4
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

RAISON DE LA CITATION :
* La dipropylamine figure sur la liste des substances dangereuses car elle est citée par le DOT, la NFPA et l'EPA.
* La dipropylamine figure sur la liste spéciale des substances dangereuses pour la santé car elle est INFLAMMABLE.

RÉSUMÉ DES DANGERS :
- La dipropylamine peut vous affecter lorsqu'elle est inhalée.
- La dipropylamine peut gravement irriter et brûler la peau et les yeux en cas de contact.
-Respirer La dipropylamine peut irriter le nez et la gorge provoquant une toux et une respiration sifflante.
-Respirer La dipropylamine peut irriter les poumons provoquant une toux et/ou un essoufflement. Des expositions plus élevées peuvent provoquer une accumulation de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire), une urgence médicale, avec un essoufflement grave.
-L'exposition à la dipropylamine peut provoquer des maux de tête, des nausées, des évanouissements et de l'anxiété.
-La dipropylamine est un LIQUIDE INFLAMMABLE et un RISQUE D'INCENDIE DANGEREUX.

Densité : 0,7400 g/mL
Couleur : Non désigné
Point de fusion : -63,0 °C
Point d'ébullition : 105,0 °C à 110,0 °C
Point d'éclair : 7°C
Plage de pourcentage de dosage : 98,5 % min. (GC)
Spectre Infrarouge : Authentique
Formule linéaire : (CH3CH2CH2)2NH
Conditionnement : Bouteille en verre
Belstein : 04, 138
Indice Merck : 15, 3383
Indice de réfraction : 1,4030 à 1,4050
Quantité : 250mL
Information sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 46g/L (20°C). Autres solubilités : librement soluble dans l'alcool
Gravité spécifique : 0,74
Poids de la formule : 101,19
Forme Physique : Liquide
Pourcentage de pureté : 99 %
Viscosité : 0,5 mPa.s (20°C)
Eau : 0,2% max.
Nom chimique ou matériau : Dipropylamine, 99 %

142-84-7 [RN]
1-Propanamine, N-propyl- [ACD/Nom de l'index]
205-565-9 [EINECS]
DI-N-PROPYLAMINE
Dipropylamine [Wiki]
Dipropylamine
JL9200000
MFCD00009362 [numéro MDL]
n-Dipropylamine
n-propyl-1-propanamine [Nom ACD/IUPAC]
N-Propyl-1-propanamine [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
N-Propyl-1-propanamine [Nom ACD/IUPAC]
N-Propyl-1-propanamine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
N-propylpropan-1-amine
(n-C3H7)2NH [Formule]
3,3'-IMINODIPROPIONITRILE
345909-05-9 [RN]
63220-61-1 [RN]
92517-02-7 [RN]
DI(N-PROPYL)AMINE
DI(PROPYL-3,3,3-D3)AMINE
DI-N-PROPYL-1,1,2,2,3,3,3-D7-AMINE (MONO-PROPYL-D7)
Di-n-propylamine
Di-n-propyl-d14-amine
dipropilamina [Portugais]
dipropylamine
Qualité de réactif de dipropylamine
dipropylammonium
EINECS 205-565-9
InChI=1/C6H15N/c1-3-5-7-6-4-2/h7H,3-6H2,1-2H
N,N-dipropylamine
N-Propyl-propylamine
STR03559
ONU 2383
DIPROPYLAMINE
Di-n-propylamine
142-84-7
1-Propanamine, N-propyl-
N-propylpropan-1-amine
n-Dipropylamine
N-Propyl-1-propanamine
Numéro de déchet RCRA U110
dipropylamine
di(n-propyl)amine
UNII-60P318IIRY
DIPROPYL-AMINE
di-n-propylamine
60P318IIRY
N° de déchet RCRA U110
CCRIS 4805
HSDB 2644
EINECS 205-565-9
UN2383
BRN 0505974
di-propylamine
AI3-24037
di-n-propylamine
N,N-Dipropylamine
N-propyl propylamine
N-propyl-propylamine
MFCD00009362
Dipropylamine, 99%
N,N-Dipropylamine #
N,N-di-n-propylamine
DSSTox_CID_5185
Qualité de réactif de dipropylamine
EC 205-565-9
DSSTox_RID_77699
DSSTox_GSID_25185
SCHEMBL15445
(n-C3H7)2NH
CHEMBL3185961
DTXSID2025185
STR03559
ZINC1672989
Tox21_202085
BBL027756
STL194269
AKOS000118843
MCULE-6223802621
ONU 2383
NCGC00249163-01
NCGC00259634-01
CAS-142-84-7
D0930
FT-0614098
FT-0625300
Dipropylamine [UN2383] [Liquide inflammable]
104486-EP2292597A1
104486-EP2298761A1
104486-EP2301627A1
125304-EP2295424A1
Q410621
J-007705
J-520390
F2190-0303

Nom commercial
1-Propanamine, N-propyl- (9CI)
Di-n-propylamine
Di-n-propylamine
Di-n-propylamine (DnPA)
Dipropylamine
Dipropylamine
Dipropylamine (8CI)
N-Propyl-1-propanamine
n-Dipropylamine
sek. Alkylamine

Nom(s) alternatif(s)
N,N-Dipropylamine
(N-C3H7)2NH
Di-n-propylamine
N-Dipropylamine
N-Propyl-1-propanamine
N-Propyl-propylamine
N-propylpropan-1-amine
AI3-24037
BRN 0505974
CCRIS 4805
EINECS 205-565-9
HSDB 2644
DÉCHETS RCRA NO. U110
UN2383

Synonymes
N,N-Dipropylamine
N-Propyl-1-propanamine
Di-n-propylamine
2 propylamine
N-propylpropan-1-amine
N-propylpropane-1-aminium