LE MÉTHACRYLATE DE MÉTHYLE

LE MÉTHACRYLATE DE MÉTHYLE = MMA

Numéro CAS : 80-62-6
Numéro CE : 201-297-1
Formule de Hill : C ₅ H ₈ O ₂
Formule chimique : CH ₂ =C(CH ₃ )COOCH ₃
Masse molaire : 100,12 g/mol

Le méthacrylate de méthyle (MMA) est un composé organique de formule CH2=C(CH3)COOCH3.
Ce liquide incolore, l'ester méthylique de l'acide méthacrylique (MAA), est un monomère produit à grande échelle pour la production de poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA).

Le méthacrylate de méthyle (MMA) est un monomère également connu sous le nom d'acide méthacrylique, ester méthylique.
Un élément clé pour les polymères à base d'acrylique, le MMA a des applications qui incluent les vitrages de sécurité, les peintures extérieures, les modificateurs d'impact en vinyle, les adhésifs, les écrans lumineux, etc.

Les bases du méthacrylate de méthyle
Comme mentionné précédemment, le MMA est à la base de nombreux polymères d'acrylate et est un comonomère essentiel dans les formulations de peinture, de revêtements et de résines adhésives.
Dans les copolymères initiés par les radicaux libres, le MMA élève la Tg (transition vitreuse) et contribue à la durabilité, à la résistance, à la transparence et à la résistance aux UV et à l'abrasion.

Les alkydes modifiés au méthacrylate de méthyle (MMA) produisent des résines qui, en plus d'un séchage rapide, sont particulièrement utiles dans les finitions de décoration de métal, où une vitesse de durcissement rapide, un bon écoulement, un brillant, une durabilité et des propriétés de fabrication sont nécessaires.
Le méthacrylate de méthyle est principalement utilisé dans la production de plastiques acryliques en polyméthacrylate de méthyle (PMMA).

Liquide clair et incolore avec une légère odeur acrylique ou fruitée.
Méthacrylate de méthyle composé d'un groupe fonctionnel méthacrylate polymérisable à une extrémité et d'un groupe ester réactif à l'autre extrémité.
Le méthacrylate de méthyle offre des avantages significatifs en tant que comonomère dans une large gamme de produits à base de copolymères et est utilisé dans le moulage et les résines extrudées et les feuilles extrudées (PMMA), dans les composites à surface minérale et les revêtements.

Connue pour l'excellente transparence et la résistance aux intempéries du méthacrylate de méthyle, ainsi que pour la facilité de recyclage du méthacrylate de méthyle, cette résine acrylique a attiré beaucoup d'attention pour des considérations environnementales.
En plus de l'utilisation du méthacrylate de méthyle comme matériau à part entière, le monomère MMA est également un constituant important de divers produits chimiques composés.

Le méthacrylate de méthyle (MMA) est un ester insaturé qui a plusieurs utilisations dans la fabrication de polymères.
Le méthacrylate de méthyle est un liquide clair avec une odeur caractéristique d'ester.

Il existe plusieurs voies de synthèse vers le MMA.
Les plus largement utilisées sont une séquence en trois étapes qui commence par l'acétone et le HCN et passe par la cyanohydrine d'acétone ; et un processus en deux étapes qui commence par la réaction de l'éthylène et du méthanol pour produire du propionate de méthyle.

De loin, le plus grand volume de MMA est polymérisé en poly(méthacrylate de méthyle) homopolymère (PMMA).

Le MMA est également copolymérisé avec du styrène et du butadiène pour fabriquer un additif au poly(chlorure de vinyle) (PVC) qui améliore les propriétés du méthacrylate de méthyle.
Le MMA est également transestérifié pour fabriquer des monomères de méthacrylate de spécialité.

Le méthacrylate de méthyle également connu sous le nom de MMA, 2-méthylméthacrylate ou méthyl 2-méthyl propénoate est un ester d'acide méthacrylique de formule moléculaire C5H8O2 , CAS : 80-62-6.
Le méthacrylate de méthyle est un liquide clair et incolore qui a une odeur âcre et dont la présence naturelle n'est pas connue.

Le méthacrylate de méthyle est insoluble dans l'eau, mais est soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le méthacrylate de méthyle est volatil et inflammable.

Le méthacrylate de méthyle (MMA) est une forme polymérisée de résines ou de matériaux organiques principalement utilisés dans la production de plastiques acryliques polyméthacrylate de méthyle (PMMA) et de méthacrylate de méthyle-butadiène-styrène (MBS).
Le méthacrylate de méthyle a également été utilisé plus tard comme modificateur de PVC.

Le MMA est un liquide volatil, inflammable et incolore, soluble dans l'eau chaude.
Le méthacrylate de méthyle a une odeur âcre.

Selon le monomère d'origine à partir duquel le polymère a été construit, les acryliques se divisent en deux catégories : les acrylates et les méthacrylates.
Dans le MMA, un groupe méthyle est attaché à la chaîne carbone-carbone de la molécule de polymère d'un méthacrylate, alors qu'un atome d'hydrogène se trouve dans la chaîne carbone-carbone de l'acrylate.

La copolymérisation du MMA, tel que le poly(méthacrylate de méthyle), résiste à la saponification ou à la dégradation alcaline.
En conséquence, le méthacrylate de méthyle est un polymère hautement souhaitable pour le revêtement de substrats de zinc ou de toute surface où des conditions alcalines peuvent survenir.
Pour fabriquer une peinture appropriée à partir de MMA, il doit y avoir une certaine modification du copolymère.

Notez que l'allongement du méthacrylate de méthyle pur est très faible pour les revêtements à base de solvant et à base d'eau.
Par conséquent, dans les formulations aqueuses de polymères en émulsion de méthacrylate de méthyle, il faut mélanger de grandes quantités de plastifiants, de solvants coalescents ou les deux pour former des films à température ambiante.
D'autre part, les polymères acryliques en émulsion doivent être copolymérisés avec des monomères acrylates pour les formulations de peinture.

Un adhésif acrylique réactif est fabriqué à partir de méthacrylate de méthyle, qui durcit rapidement à température ambiante et se renforce rapidement.
En raison de l'excellente résistance du méthacrylate de méthyle au cisaillement, au pelage, aux contraintes d'impact et au durcissement rapide, le méthacrylate de méthyle est largement utilisé dans le collage structurel de matériaux avancés dans les industries aérospatiale, automobile et composites.

Le méthacrylate de méthyle (MMA) fait référence à un composé organique qui contient un ester méthylique d'acide méthacrylique.
La formule chimique du méthacrylate de méthyle est C5H8O2.

Le méthacrylate de méthyle est une résine réactive et sa forme polymérisée a des applications utiles, telles que :
Adhésifs et mastics
Revêtement de protection
Peintures industrielles
Additifs plastiques
Plastiques acryliques polyméthacrylate de méthyle
Marbre synthétique
Ciment de collage

Le méthacrylate de méthyle offre les avantages suivants au produit fini :
Stabilité et durabilité
Dureté et impact
Résistance aux rayures et brillance

Description physique
Le monomère de méthacrylate de méthyle apparaît sous la forme d'un liquide clair et incolore.
Légèrement soluble dans l'eau et flotte sur l'eau.

Vapeurs plus lourdes que l'air.
Les vapeurs irritent les yeux et le système respiratoire.

Les conteneurs doivent être fortement isolés ou expédiés sous réfrigération.
Un inhibiteur tel que l'hydroquinone, l'ester méthylique d'hydroquinone et le diméthyl t-butylphénol est ajouté pour empêcher le produit chimique d'initier la polymérisation.

Le produit chimique peut polymériser de manière exothermique s'il est chauffé ou contaminé par un acide ou une base forte.
Si la polymérisation a lieu à l'intérieur d'un récipient, le récipient peut se rompre violemment.
Utilisé pour fabriquer des plastiques.

Propriétés physiques du méthacrylate de méthyle :
La formule chimique du méthacrylate de méthyle est C5H8O2 et le méthacrylate de méthyle a un poids moléculaire de 100,1 g/mol.

Le méthacrylate de méthyle est un liquide incolore, volatil, inflammable et soluble dans l'eau chaude.
Le méthacrylate de méthyle a une odeur âcre et répulsive avec un seuil olfactif de 0,08 partie par million (ppm)(0,3 mg/m ).
La pression de vapeur du méthacrylate de méthyle est de 29,3 mm Hg à 20 °C, et le méthacrylate de méthyle a un coefficient de partage log octanol/eau (log Kow) de 0,79.

Production et propriétés du méthacrylate de méthyle :
Compte tenu de l'échelle de production, de nombreuses méthodes ont été développées à partir de divers précurseurs de deux à quatre carbones.
Deux voies principales semblent être couramment pratiquées.

Voie cyanhydrine :
Le composé est fabriqué par plusieurs méthodes, la principale étant la voie de l'acétone cyanohydrine (ACH).

L'ACH est produit par condensation d'acétone et de cyanure d'hydrogène.
La cyanohydrine est hydrolysée en présence d'acide sulfurique en un ester sulfate du méthacrylamide.

La méthanolyse de cet ester donne du bisulfate d'ammonium et du MMA.
Bien que largement utilisée, la voie ACH coproduit des quantités substantielles de sulfate d'ammonium.

(CH3)2CO + HCN → (CH3)2C(OH)CN
(CH3)2C(OH)CN + H2SO4 → (CH3)2C(OSO3H)C(O)NH2.

En fait, l'ester sulfate de l'amide est initialement produit sous la forme d'un produit d'addition avec l'acide sulfurique ((CH3)2C(OSO3H)C(O)NH2. H2SO4), qui est éliminé lors d'une étape de craquage.
L'ester sulfate est ensuite méthanolysé (mis en réaction avec du méthanol) :

(CH3)2C(OSO3H)C(O)NH2 + CH3OH → CH2 =C(CH3)C(O)OCH3 + NH4HSO4

Comme indiqué dans la dernière réaction, chaque kilogramme de méthacrylate de méthyle produit donne environ 1,1 kg d'hydrogénosulfate d'ammonium.
L'élimination de ce sel est énergivore.
Cette technologie offre plus de 3 milliards de kilogrammes par an.

L'économie de la route ACH a été fortement optimisée.

Voies du propionate de méthyle :
La première étape implique la carboalcoxylation de l'éthylène pour produire du propionate de méthyle (MeP):
C2H4 + CO + CH3OH → CH3CH2CO2CH3

La synthèse de MeP est effectuée dans un réacteur à réservoir agité en continu à une température et une pression modérées en utilisant un agencement exclusif d'agitation et de mélange gaz-liquide.

Dans un deuxième ensemble de réactions, MeP est condensé avec du formaldéhyde en une seule étape de réaction hétérogène pour former du MMA :
CH3CH2CO2CH3 + CH2O → CH3(CH2)CCO2CH3 + H2O

La réaction du MeP et du formaldéhyde a lieu sur un lit fixe de catalyseur.
Ce catalyseur, oxyde de césium sur silice, permet d'obtenir une bonne sélectivité en MMA à partir de MeP.

La formation d'une petite quantité de composés lourds et peu volatils empoisonne le catalyseur.
Le coke est facilement éliminé et l'activité et la sélectivité du catalyseur sont restaurées par une régénération in situ contrôlée.

Le courant de produit du réacteur est séparé dans une distillation primaire de sorte qu'un courant de produit MMA brut, exempt d'eau, de MeP et de formaldéhyde, est produit.
Le MeP et l'eau n'ayant pas réagi sont recyclés via le processus de déshydratation du formaldéhyde.

Le MMA (>99,9%) est purifié par distillation sous vide.
Les flux séparés sont renvoyés au processus ; il n'y a qu'un petit courant de purge d'ester lourd, qui est éliminé dans un oxydant thermique avec récupération de la chaleur pour être utilisée dans le procédé.

En 2008, Lucite International a mis en service une usine Alpha MMA sur l'île de Jurong à Singapour.
Cette usine de traitement était moins chère à construire et à exploiter que les systèmes conventionnels, ne produit pratiquement aucun déchet et les matières premières peuvent même être fabriquées à partir de biomasse.

Autres voies d'accès au méthacrylate de méthyle :

Via le propionaldéhyde :
L'éthylène est d'abord hydroformylé pour donner du propanal, qui est ensuite condensé avec du formaldéhyde pour produire de la méthacroléine. La condensation est catalysée par une amine secondaire.

L'oxydation à l'air de la méthacroléine en acide méthacrylique complète la synthèse de l'acide :
CH3CH2CHO + HCHO → CH2=C(CH3)CHO + H2O
CH2=C(CH3)CHO + 1⁄2 O2 → CH2=C(CH3)CO2H

De l'acide isobutyrique :
Tel que développé par Atochem et Röhm, l'acide isobutyrique est produit par hydrocarboxylation du propène, en utilisant HF comme catalyseur :
CH2=CHCH3 + CO + H2O → (CH3)2CHCO2H

La déshydrogénation oxydative de l'acide isobutyrique donne de l'acide méthacrylique.
Les oxydes métalliques catalysent ce processus :
(CH3)2CHCO2H + O → CH2=C(CH3)CO2H + H2O

Procédé méthylacétylène (propyne) :
En utilisant la chimie Reppe, le méthylacétylène est converti en méthacrylate de méthyle.
Tel que développé par Shell, ce procédé produit du MMA en une seule étape avec un rendement de 99 % avec un catalyseur dérivé d'acétate de palladium, de ligands phosphine et d'acides de Bronsted comme catalyseur :
CH≡CCH3 + CO + CH3OH → CH2=C(CH3)CO2CH3

Voies isobutylène :
Les réactions par la méthode d'oxydation directe consistent en une oxydation en deux étapes de l'isobutylène ou du TBA avec de l'air pour produire de l'acide méthacrylique et une estérification par le méthanol pour produire du MMA.

CH2=C(CH3)2 (ou (CH3)3C–OH) + O2 → CH2=C(CH3)–CHO + H2O
CH2=C(CH3)CHO + 1⁄2 O2 → CH2=C(CH3)CO2H
CH2=C(CH3)CO2H + CH3OH → CH2=C(CH3)CO2CH3 + H2O

Un procédé utilisant l'isobutylène comme matière première a été commercialisé par Escambia Co.
L'isobutylène est oxydé pour fournir de l'acide α-hydroxy isobutyrique.

La conversion utilise du N2O4 et de l'acide nitrique à 5–10 °C en phase liquide.
Après estérification et déshydratation, le MMA est obtenu.

Les défis de cette voie, outre le rendement, impliquent la manipulation de grandes quantités d'acide nitrique et de NOx.
Cette méthode a été abandonnée en 1965 après une explosion dans une usine d'exploitation.

Procédé Méthacrylonitrile (MAN) :
Le MAN peut être produit par ammoxydation à partir d'isobutylène :
(CH3)2C=CH2 + NH3 + 3⁄2 O2 → CH2=C(CH3)CN + 3 H2O

Cette étape est analogue à la voie industrielle vers l'acrylonitrile, un produit chimique apparenté.
L'HOMME peut être hydraté par l'acide sulfurique en méthacrylamide :
CH2=C(CH3)CN + H2SO4 + H2O → CH2=C(CH3)–CONH2·H2SO4
CH2=C(CH3)–CONH2·H2SO4 + CH3OH → CH2=C(CH3)COOCH3 + NH4HSO4

Mitsubishi Gas Chemicals a proposé que le MAN puisse être hydraté en méthacrylamide sans utiliser d'acide sulfurique et soit ensuite estérifié pour obtenir du MMA par du formiate de méthyle.

CH2=C(CH3)CN + H2O → CH2=C(CH3)–CONH2
CH2=C(CH3)–CONH2 + HCOOCH3 → CH2=C(CH3)COOCH3 + HCONH2
HCONH2 → NH3 + CO

Estérification de la méthacroléine :
Asahi Chemical a développé un procédé basé sur l'estérification oxydative directe de la méthacroléine, qui ne produit pas de sous-produits tels que le bisulfate d'ammonium.

La matière première est le tert-butanol, comme dans la méthode d'oxydation directe.
Dans la première étape, la méthacroléine est produite de la même manière que dans le procédé d'oxydation directe par oxydation catalytique en phase gazeuse, est simultanément oxydée et estérifiée dans du méthanol liquide pour obtenir directement du MMA.

CH2=C(CH3)–CHO + CH3OH + 1⁄2 O2 → CH2=C(CH3)–COOCH3 + H2O

La principale voie de production de MMA consiste à faire réagir du cyanure d'hydrogène avec de l'acétone pour former de la cyanohydrine d'acétone.
La cyanohydrine d'acétone est ensuite mise à réagir avec de l'acide sulfurique concentré pour produire du sulfate de méthacrylate.
Celui-ci est ensuite mis à réagir avec du méthanol et de l'eau pour former du méthacrylate de méthyle.

Pendant la production, un liquide de cyanure d'hydrogène hautement toxique est produit.
Le méthacrylate de méthyle est fourni avec un inhibiteur car une autopolymérisation peut se produire, en particulier à la lumière.
Le méthacrylate de méthyle a une densité de 0,939 et le méthacrylate de méthyle est hautement inflammable avec un point d'éclair de 10°C.

Polymérisation du méthacrylate de méthyle :
Peut polymériser s'il est soumis à la chaleur, à des catalyseurs de polymérisation (par exemple, azoisobutyronitrile, peroxyde de dibenzoyle, peroxyde de di-tert-butyle, propionaldéhyde), à des oxydants puissants ou à la lumière ultraviolette.

Le monomère a tendance à s'autopolymériser et cela peut devenir explosif.
L'exposition du monomère purifié (non stabilisé) à l'air à température ambiante pendant 2 mois a généré un interpolymère ester-oxygène, qui a explosé lors de l'évaporation du surplus de monomère à 60 ° C (mais pas à 40 ° C).

Si le matériau est contaminé ou si le matériau réfrigéré se réchauffe, le méthacrylate de méthyle peut polymériser.
Si la polymérisation a lieu à l'intérieur d'un récipient, le récipient est sujet à une rupture violente.

Si la polymérisation a lieu à l'intérieur d'un récipient, le récipient est sujet à une rupture violente.
Cette substance polymérise facilement en un plastique transparent connu sous le nom de Lucite, Plexiglas et Perspex.

Le méthacrylate de méthyle, et en général les esters méthacryliques, polymérisent beaucoup moins facilement que les acrylates ordinaires correspondants.
Néanmoins, ils sont stabilisés par ajout d'hydroquinone ou de pyrogallol, notamment en présence de cuivre métallique.

Le méthacrylate de méthyle et d'autres esters d'alkyl-méthacrylate à chaîne courte sont initialement hydrolysés par des carboxylestérases non spécifiques en acide méthacrylique et en alcool structurellement correspondant dans plusieurs tissus.
L'acide méthacrylique et l'alcool correspondant sont ensuite éliminés principalement par le foie (voie de la valine et cycle du TCA (acide tricarboxylique), respectivement).

Les carboxylestérases sont un groupe d'enzymes non spécifiques qui sont largement distribuées dans tout le corps et sont connues pour montrer une activité élevée dans de nombreux tissus et organes, y compris le foie, le sang, le tractus gastro-intestinal, l'épithélium nasal et la peau.
Les organes et tissus qui jouent un rôle important et/ou contribuent substantiellement au métabolisme primaire des esters d'alkyl-méthacrylate volatils à chaîne courte sont les tissus au point d'exposition primaire, à savoir l'épithélium nasal et la peau, et systémiquement , le foie et le sang.

Une polymérisation dangereuse peut se produire.
Contient généralement des inhibiteurs pour empêcher la polymérisation.

La polymérisation peut être causée par une température élevée, des oxydants, des peroxydes ou la lumière du soleil.
La vapeur de monomère non inhibée peut former un polymère dans les évents et autres espaces confinés.

Lorsque le méthacrylate de méthyle vient à la polymérisation, la gamme de copolymères acryliques qui peuvent être utilisés avec le méthacrylate de méthyle est vaste.

Les aliments monomères peuvent inclure :
Acrylate de butyle.
Acrylate de 2-éthylhexyle.
Méthacrylate de méthyle et autres esters de méthacrylate.
Acide acrylique et acide méthacrylique.
Styrène.
Butadiène.

La composition de monomères sélectionnée pour les copolymères est déterminée par la Tg souhaitée de la résine, allant de -30˚C à > 30˚C.
Les rapports de réactivité des radicaux libres pour les systèmes de copolymères MMA ont été bien étudiés et sont disponibles dans la littérature.

Sources et exposition potentielle au méthacrylate de méthyle :
L'exposition au méthacrylate de méthyle est principalement professionnelle, par voie cutanée et par inhalation.

Il existe un potentiel d'exposition pour les employés des fabricants de méthacrylate de méthyle et de ses polymères, ainsi que pour les médecins, les infirmières, les dentistes et les prothésistes dentaires.
Les individus peuvent également être exposés au méthacrylate de méthyle par la consommation d'eau contaminée.

Évaluation de l'exposition personnelle au méthacrylate de méthyle :
Aucune information n'a été localisée concernant la mesure de l'exposition personnelle au méthacrylate de méthyle.

Méthodes de fabrication du méthacrylate de méthyle :
Oxydation de l'alcool tert-butylique en méthacroléine puis en acide méthacrylique, suivie d'une réaction avec du méthanol.

La cyanohydrine d'acétone est traitée avec de l'acide sulfurique concentré à 100 °C, donnant le sulfate de méthacrylamide correspondant qui est estérifié avec du méthanol à 90 °C.
Après purification, le méthacrylate de méthyle (99,8 % de pureté) est obtenu avec un rendement d'environ 85 %.

Informations générales sur la fabrication du méthacrylate de méthyle :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de dalles acryliques
Fabrication d'adhésifs
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toute autre fabrication de produits chimiques inorganiques de base
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Adhésif pour composants de club de golf
Fabrication de machines
Activités minières (hors pétrole et gaz) et activités de soutien
Fabrications diverses
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Fabrication de peintures et revêtements
Fabrication de papier
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Fabrication d'huiles et de graisses lubrifiantes à base de pétrole
Raffineries de pétrole
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication d'encres d'imprimerie
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail

Ce liquide incolore, l'ester méthylique de l'acide méthacrylique (MAA), est un monomère produit à grande échelle pour la production de poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA).

MOTS CLÉS:
80-62-6, 201-297-1, MMA, Methyl 2-methylpropenoate, Methacrylic acid methyl ester, Pegalan, Methyl-methacrylat, Diakon, 2-Propenoic acid 2-methyl- methyl ester, Acryester M

Les composés d'alkylmercure ont été utilisés comme désinfectants pour semences et comme fongicides.
Ils ont également été utilisés en synthèse organique.

Les acryliques tels que le plexiglas et la lucite contiennent des catalyseurs de méthacrylate de méthyle et de peroxyde.
Le méthacrylate de méthyle peut être libéré si le matériau acrylique est chauffé.

Impuretés du méthacrylate de méthyle :
La pureté du méthacrylate de méthyle commercial est généralement de 99,9 % (spécification, 99,8 % min.)
Le méthacrylate de méthyle contient des traces d'acidité sous forme d'acide méthacrylique (0,003 % max. spécification, 0,005 % max.)

Eau (0,03 % max. ; spécification, 0,05 % max.).
Les inhibiteurs ajoutés pour le stockage et le transport sont généralement de 10 à 50 ppm (spécification, 9 à 55 ppm) d'éther méthylique d'hydroquinone et de 25 à 60 ppm d'hydroquinone, bien que d'autres inhibiteurs phénoliques, tels que le diméthyl tert-butyl phénol, puissent également être utilisés.

Méthodes de laboratoire clinique du méthacrylate de méthyle :
La chromatographie liquide, le comptage par scintillation liquide et la spectroscopie RMN ont été utilisés pour déterminer les taux sanguins de méthacrylate de méthyle et d'acide méthacrylique in vitro.

L'invention concerne une méthode de chromatographie en phase gazeuse qui permet la détermination quantitative du méthacrylate de méthyle monomère (mma) dans le sang humain après des implantations de ciment osseux.
La méthode de l'espace de tête a été appliquée afin de minimiser la proportion de composants sanguins qui perturbent la détermination.

L'évaluation a été effectuée à partir de courbes d'étalonnage avec de l'acétate de n-butyle comme étalon interne.
En cas d'opérations de l'articulation de la hanche, la concentration de mma dans le sang du pt a été mesurée dans un échantillon prélevé immédiatement après l'implantation du ciment osseux.
Cette méthode permet d'élucider le lien entre les complications cardiovasculaires graves et l'absorption de mma par le système circulatoire.

Avantages du méthacrylate de méthyle :
La résistance aux chocs
Résistance aux intempéries
Sites de réticulation, le groupe ester réagit facilement avec les isocyanates, les anhydrides et les résines époxy
Résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur, couleur et volatilité

Applications du méthacrylate de méthyle :
Le monomère de méthacrylate de méthyle polymérise facilement pour former des homopolymères et des copolymères de haut poids moléculaire.

L'utilisation principale du monomère MMA est de former un homopolymère de polyméthacrylate de méthyle (PMMA) pour la production de feuilles acryliques coulées et extrudées.
Ces produits de revêtement en PMMA coulé présentent une bonne clarté optique, une transparence élevée et une stabilité aux UV.

Les applications incluent :
Remplacements de verre incassable.
Vitrage de sécurité.
Panneaux et affichages d'éclairage.
Appareils d'éclairage extérieur.
Appareils et composants de plomberie.
En dehors des applications de vitrage et de feuilles, la plus grande utilisation du MMA est en tant que comonomère dans les peintures et les revêtements, tels que les peintures extérieures et les revêtements de papier.

Les polymères et copolymères de méthacrylate de méthyle sont dans :
Revêtements en métal et en feuille.
Finitions industrielles.
Cirages pour sols.
Finitions textiles.
Adhésifs.
Scellants.
Matériaux de construction.
Modificateurs d'impact PVC.
Emballage.
Encres.

Ces polymères sont produits sous forme de résines à base d'eau, de solvant et de dispersion pour ces applications.
Les résines de méthacrylate de méthyle-butadiène-styrène (MBS) sont utilisées comme modificateurs d'impact pour le PVC transparent et rigide, dont un exemple serait les bouteilles.
De plus, le MMA peut remplacer partiellement le monomère de styrène dans les résines de polyester insaturé pour offrir une meilleure résistance aux intempéries et une durée de vie extérieure plus longue.

Pour des produits tels que la signalisation, les écrans, les enceintes de bain, les spas et les surfaces de table, ainsi que les lampes et luminaires automobiles, la polymérisation MMA peut être coulée sous une forme solide.

Les applications incluent également les adhésifs techniques.
Ce sont des adhésifs liquides, réactifs et durables pour coller une variété de substrats, et ils se composent de monomère MMA avec du PMMA.
Les systèmes de résine réactive MMA à faible viscosité et à durcissement rapide sont très efficaces pour sceller et remplir les fissures et les pores des surfaces et des structures en béton.

D'autres applications du copolymère MMA comprennent les floculants miniers, les polymères de stabilisation des sols, les agents d'imperméabilisation et les fluides de forage des champs pétrolifères.

Utilisations du méthacrylate de méthyle :
L'application principale, consommant environ 75% du MMA, est la fabrication de plastiques acryliques en polyméthacrylate de méthyle (PMMA).
Le méthacrylate de méthyle est également utilisé pour la production du copolymère méthacrylate de méthyle-butadiène-styrène (MBS), utilisé comme modificateur du PVC.

Une autre application est le ciment utilisé dans les arthroplasties totales de la hanche ainsi que dans les arthroplasties totales du genou.
Utilisé comme "coulis" par les chirurgiens orthopédistes pour fixer les inserts osseux dans l'os, le méthacrylate de méthyle réduit considérablement la douleur post-opératoire des insertions mais a une durée de vie limitée.

En règle générale, la durée de vie du méthylméthacrylate en tant que ciment osseux est de 20 ans avant qu'une chirurgie de révision ne soit nécessaire.
Les implants cimentés ne sont généralement pratiqués que chez les personnes âgées qui nécessitent des remplacements à court terme plus immédiats.

Dans les populations plus jeunes, les implants sans ciment sont utilisés car leur durée de vie est considérablement plus longue.
Également utilisé dans la réparation des fractures chez les petites espèces animales exotiques en utilisant la fixation interne.

Le MMA est une matière première pour la fabrication d'autres méthacrylates.
Ces dérivés comprennent le méthacrylate d'éthyle (EMA), le méthacrylate de butyle (BMA) et le méthacrylate de 2-éthyl hexyle (2-EHMA).
L'acide méthacrylique (MAA) est utilisé comme intermédiaire chimique ainsi que dans la fabrication de polymères de revêtement, de produits chimiques de construction et d'applications textiles.

Le bois peut être imprégné de méthacrylate de méthyle et polymérisé in situ pour produire un produit stabilisé.

Les acrylates et les méthacrylates sont des monomères qui sont combinés avec d'autres monomères ou polymères pour produire des plastiques utilisés dans les industries cosmétiques, médicales, dentaires et manufacturières.
Utilisé pour fabriquer de la lucite, du plexiglas, des revêtements de papier, des peintures au latex, des encres, des vernis, des restaurations dentaires, des ciments adhésifs, des implants chirurgicaux et du béton imprégné.

Le méthacrylate de méthyle est utilisé dans la fabrication de résines de méthacrylate et de plastiques (par exemple, le plexiglas).
Les principales utilisations du méthacrylate de méthyle sont les suivantes : tôle coulée et autres qualités (enseignes et affichages publicitaires, luminaires, vitrages et puits de lumière, panneaux et parements de construction, plomberie et sanitaires), ömoulage/extrusion de poudre et revêtements (peintures au latex, laques , et résines émail).
Le méthacrylate de méthyle est utilisé dans l'imprégnation du béton pour le rendre hydrofuge, et a également des utilisations dans les domaines de la médecine et de la dentisterie pour fabriquer des prothèses et comme charge céramique ou ciment.

Le méthacrylate de méthyle est un produit chimique important car c'est le monomère des polymères et copolymères de polyméthacrylate de méthyle (PMMA).

Le MMA est également polymérisé pour former des modificateurs de viscosité lubrifiants, des dispersions, de la poudre de moulage/extrusion et des revêtements.
Ceux-ci sont ensuite utilisés dans la production de revêtements de surface et de papier acryliques, d'adhésifs, de mastics, de revêtements de cuir et de papier, d'encres, de finitions textiles, de peintures au latex et de résines de laque et d'émail.
Plastiques transparents (plexiglas) et feuilles d'acrylique.

Le méthacrylate de méthyle pourrait également être utilisé dans l'imprégnation du béton car il rend le béton hydrofuge.
Lorsque le méthacrylate de méthyle remplace le styrène dans les résines de polyester insaturé, il confère une meilleure résistance à l'eau et une durée de vie plus longue aux produits finaux.

Les polymères de méthacrylate de méthyle ont également des applications en médecine et en dentisterie.

Arpadis est l'un des plus grands distributeurs de produits chimiques en Europe.
Arpadis gère les formalités de stockage, de transport, d'exportation et d'importation du méthacrylate de méthyle dans le monde entier.

Feuille acrylique
Peintures et revêtements
Additifs plastiques
Adhésifs

Utilisations industrielles du méthacrylate de méthyle :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Fluides fonctionnels (systèmes ouverts)
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Partie de la formulation pour la préparation des dalles acryliques.
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Agents de séparation des solides
Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Ajusteurs de viscosité

Utilisations grand public du méthacrylate de méthyle :
Adhésifs et mastics
Matériaux de construction/de construction non couverts ailleurs
Produits d'encre, de toner et de colorants
Lubrifiants et graisses
Peintures et revêtements
Produits en papier
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs

Problèmes environnementaux et risques pour la santé du méthacrylate de méthyle :
En termes de toxicité aiguë du méthacrylate de méthyle, la DL50 est de 7 à 10 g/kg (voie orale, rat).
Le méthacrylate de méthyle est un irritant pour les yeux et peut provoquer des rougeurs et des douleurs.

Une irritation de la peau, des yeux et des fosses nasales a été observée chez des rongeurs et des lapins exposés à des concentrations relativement élevées de méthacrylate de méthyle.
Le méthacrylate de méthyle est un irritant cutané léger chez l'homme et a le potentiel d'induire une sensibilisation cutanée chez les personnes sensibles.

Sécurité et manipulation du méthacrylate de méthyle :
Accorder une attention particulière à la sécurité est essentiel lors de la manipulation du méthacrylate de méthyle pour plusieurs raisons.

Le MMA est un liquide incolore et inflammable qui fond à -48˚C et bout à 101˚C.
Alors que le méthacrylate de méthyle est soluble dans la plupart des solvants organiques, le méthacrylate de méthyle est insoluble dans l'eau.

En plus d'être inflammable, le contact direct avec le MMA peut provoquer une irritation des yeux, de la peau, du nez et de la gorge.
Considéré comme un sensibilisant cutané, le méthacrylate de méthyle peut provoquer des réactions allergiques par contact, dans lesquelles des expositions futures peuvent provoquer des démangeaisons et une éruption cutanée.

Plus grave encore, l'inhalation de vapeur ou de brouillard de MMA peut provoquer une irritation du nez, de la gorge et des poumons et peut être mortelle à des concentrations élevées.

Étant donné que le MMA peut s'homopolymériser violemment et peut générer une chaleur et une pression considérables, le MMA n'est fourni que sous une forme stabilisée.
Pour garantir que le stabilisateur de méthacrylate de méthyle peut fonctionner efficacement, le méthacrylate de méthyle est important pour stocker le MMA sous air et reconstituer l'oxygène dissous.

Pour obtenir une fiche de données de sécurité (FDS) et d'autres informations de manipulation sur le MMA, veuillez nous contacter ou nous appeler.
Chez Gantrade Corporation, nous encourageons nos clients à avoir une compréhension complète des informations sur la santé, la sécurité, l'environnement et la réglementation sur nos produits avant de les manipuler.

Stockage en toute sécurité du méthacrylate de méthyle :
Ignifuger.
A l'écart des oxydants forts, des bases fortes et des acides forts.
Cool.
Gardez dans l'obscurité.
Conserver dans une pièce bien aérée.
Conserver uniquement si stabilisé.

Conditions de stockage du méthacrylate de méthyle :
Avant d'entrer dans un espace confiné où ce produit chimique peut être présent, assurez-vous qu'il n'y a pas de concentration explosive.

Le méthacrylate de méthyle doit être stocké pour éviter tout contact avec des oxydants, tels que les nitrates, les permanganates, les perchlorates, les chlorates et les peroxydes ; des alcalis forts, tels que l'hydroxyde de sodium et l'hydroxyde de potassium, et des acides forts, tels que l'acide nitrique, l'acide chlorhydrique et l'acide sulfurique, car des réactions violentes se produisent.
Stocker dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé à l'abri de la lumière, de la chaleur et des rayonnements ionisants, car le méthacrylate de méthyle réagira et dégagera rapidement de la chaleur provoquant une explosion.

Conserver avec un inhibiteur approprié.
L'absence d'un inhibiteur approprié peut provoquer une réaction explosive.

Conserver le récipient dans un endroit bien ventilé.
Tenir à l'écart des sources d'ignition.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.

La température pendant le stockage doit être maintenue basse pour minimiser la formation de peroxydes et d'autres produits d'oxydation.
Des températures de stockage inférieures à 30 °C sont recommandées pour les méthacrylates polyfonctionnels.

Les monomères de méthacrylate ne doivent pas être stockés plus d'un an.
Des temps de stockage plus courts sont recommandés pour les aminométhacrylates, c'est-à-dire trois mois, et les méthacrylates polyfonctionnels, c'est-à-dire six mois.

Beaucoup de ces cmpd sont sensibles à la lumière UV et doivent donc être stockés dans l'obscurité.
Les esters méthacryliques peuvent être stockés dans de l'acier doux, de l'acier inoxydable ou de l'aluminium.

Premiers soins du méthacrylate de méthyle :
YEUX : Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU : Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION : quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION : NE PAS FAIRE VOMIR.
Les produits chimiques corrosifs détruisent les membranes de la bouche, de la gorge et de l'œsophage et, en outre, présentent un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime lors de vomissements, ce qui augmente les problèmes médicaux.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du méthacrylate de méthyle :
ATTENTION : Tous ces produits ont un point d'éclair très bas : L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT INCENDIE : Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.
Ne pas utiliser d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND INCENDIE : Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistant à l'alcool.
Ne pas utiliser de jets droits.
Éloignez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez faire du méthacrylate de méthyle sans risque.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE : combattre l'incendie à une distance maximale ou utiliser des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie du méthacrylate de méthyle :
Utiliser des extincteurs à poudre chimique, à dioxyde de carbone ou à mousse.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et s'accumulent dans les zones basses.

Les vapeurs peuvent parcourir de longues distances jusqu'aux sources d'inflammation et provoquer un retour de flamme.
Les vapeurs dans les zones confinées peuvent exploser lorsqu'elles sont exposées au feu.

Les contenants peuvent exploser au feu.
Les conteneurs de stockage et les parties de conteneurs peuvent monter en flèche sur de grandes distances, dans de nombreuses directions.

Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.
Avertir les responsables locaux de la santé et des incendies et les agences de contrôle de la pollution.

Depuis un endroit sûr et antidéflagrant, utiliser un jet d'eau pour refroidir les contenants exposés.
Si les flux de refroidissement sont inefficaces (le son de ventilation augmente en volume et en tonalité, le réservoir se décolore ou montre des signes de déformation), retirez-vous immédiatement dans un endroit sûr.

Si la matière est en feu ou impliquée dans un incendie : ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Des jets d'eau solides peuvent propager un incendie.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Évacuation : si le feu devient incontrôlable ou si le conteneur est exposé à une flamme directe, envisagez une évacuation dans un rayon d'un demi-mille (1/2) mille.
Si le matériau fuit (pas en feu), envisagez l'évacuation de la zone sous le vent en fonction de la quantité de matériau déversé, de l'emplacement et des conditions météorologiques.

Évacuation : Si le feu devient incontrôlable ou si le conteneur est exposé à une flamme directe, envisagez une évacuation dans un rayon d'un tiers (1/3) de mile.
Si le matériau fuit (pas en feu), envisagez l'évacuation de la zone sous le vent en fonction de la quantité de matériau déversé, de l'emplacement et des conditions météorologiques.

Isolement et évacuation du méthacrylate de méthyle :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT : Envisager une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).

INCENDIE : Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de méthacrylate de méthyle :
Protection individuelle : combinaison de protection chimique et respirateur à filtre pour les gaz et vapeurs organiques adaptés à la concentration de la substance dans l'air.
Retirez toutes les sources d'inflammation.

NE PAS laver dans les égouts.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients hermétiques autant que possible.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage du méthacrylate de méthyle :
Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être confinées et évaluées pour déterminer les concentrations de produits chimiques ou de décomposition en cause.

Les concentrations doivent être inférieures aux critères environnementaux applicables de rejet ou d'élimination.
Alternativement, le prétraitement et/ou le rejet dans une installation de traitement des eaux usées autorisée n'est acceptable qu'après examen par l'autorité gouvernante et l'assurance qu'il n'y aura pas d'infractions « de passage ».

Une attention particulière doit être accordée à l'exposition des travailleurs de l'assainissement (par inhalation, par voie cutanée et par ingestion) ainsi qu'au devenir pendant le traitement, le transfert et l'élimination.
Si le méthacrylate de méthyle n'est pas pratique pour gérer le produit chimique de cette manière, le méthacrylate de méthyle doit être évalué conformément à la partie 261 de l'EPA 40 CFR, en particulier la sous-partie B, afin de déterminer les exigences locales, étatiques et fédérales appropriées pour l'élimination.

1. Retirez toutes les sources d'inflammation.
2. Ventiler la zone de déversement ou de fuite.
3. Pour de petites quantités, absorber sur du papier essuie-tout.

Évaporer dans un endroit sûr (comme une hotte aspirante).
Brûlez le papier dans un endroit approprié, loin des matériaux combustibles.

De grandes quantités peuvent être collectées et atomisées dans une chambre de combustion appropriée.
Le méthacrylate de méthyle ne doit pas être autorisé à pénétrer dans un espace confiné, tel qu'un égout, en raison de la possibilité d'une explosion.

Traitement des déversements de méthacrylate de méthyle :
Évacuer et restreindre les personnes ne portant pas d'équipement de protection de la zone de déversement ou de fuite jusqu'à ce que le nettoyage soit terminé.
Retirez toutes les sources d'inflammation.

Mettre en place une ventilation forcée pour maintenir les niveaux sous la limite explosive.
Absorber les liquides dans de la vermiculite, du sable sec, de la terre, de la tourbe, du charbon ou un matériau similaire et les déposer dans des contenants scellés.

Gardez ce produit chimique hors d'un espace confiné, tel qu'un égout, en raison de la possibilité d'une explosion, à moins que l'égout ne soit conçu pour empêcher l'accumulation de concentrations explosives.
Le méthacrylate de méthyle peut être nécessaire pour contenir et éliminer ce produit chimique en tant que déchet dangereux.
Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.

Considérations environnementales : Déversement dans l'air : Pulvériser ou pulvériser de l'eau pour éliminer les vapeurs.

Méthodes d'élimination du méthacrylate de méthyle :
Les générateurs de déchets (égal ou supérieur à 100 kg/mois) contenant ce contaminant, numéro de déchet dangereux EPA U162, doivent se conformer aux réglementations USEPA en matière de stockage, de transport, de traitement et d'élimination des déchets.

1. En absorbant du méthacrylate de méthyle dans de la vermiculite, du sable sec, de la terre ou un matériau similaire.
2. Par atomisation dans une chambre de combustion appropriée.

Ne pas jeter à l'égout.

Mesures préventives du méthacrylate de méthyle :
La littérature scientifique sur l'utilisation de lentilles de contact par les travailleurs de l'industrie est incohérente.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.

Cependant, il peut y avoir des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.
Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Les vêtements de protection contaminés doivent être séparés de manière à éviter tout contact personnel direct par le personnel qui manipule, élimine ou nettoie les vêtements.
Des procédures d'assurance qualité pour confirmer l'efficacité des procédures de nettoyage doivent être mises en œuvre avant que les vêtements de protection décontaminés ne soient retournés pour être réutilisés par les travailleurs.
Les vêtements contaminés (y compris les chaussures/chaussettes) ne doivent pas être ramenés à la maison à la fin du quart de travail, mais doivent rester sur le lieu de travail de l'employé pour être nettoyés.

Une ventilation par aspiration locale doit être appliquée partout où il y a une incidence d'émissions ponctuelles ou de dispersion de contaminants réglementés dans la zone de travail.
Le contrôle de la ventilation du contaminant au plus près du point de génération du méthacrylate de méthyle est à la fois la méthode la plus économique et la plus sûre pour minimiser l'exposition du personnel aux contaminants en suspension dans l'air.
S'assurer que la ventilation locale éloigne le contaminant du travailleur.

Si le matériau n'est pas en feu et n'est pas impliqué dans l'incendie : Tenir à l'écart les étincelles, flammes et autres sources d'ignition.
Tenir le matériau à l'écart des sources d'eau et des égouts.

Construire des digues pour contenir le débit si nécessaire.
Tenter d'arrêter la fuite si cela ne présente pas de danger indu pour le personnel.
Utilisez de l'eau pour éliminer les vapeurs.

Nonfire Spill Response de méthacrylate de méthyle :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, torches, étincelles ou flammes à proximité immédiate).
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du méthacrylate de méthyle sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT : Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Identifiants du méthacrylate de méthyle :
Numéro CAS : 80-62-6
Référence Beilstein : 605459
ChEBI:CHEBI:34840
ChEMBL : ChEMBL49996
ChemSpider : 6406
InfoCard ECHA : 100.001.180
Numéro CE : 201-297-1
Référence Gmelin : 2691
KEGG : C14527
PubChem CID : 6658
Numéro RTECS : OZ5075000
UNII : 196OC77688
Numéro ONU : 1247
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2020844
InChI : InChI=1S/C5H8O2/c1-4(2)5(6)7-3/h1H2,2-3H3
Clé : VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O=C(OC)C(=C)C

Propriétés du méthacrylate de méthyle :
Formule chimique : C5H8O2
Masse molaire : 100,117 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : âcre, fruitée
Densité : 0,94 g/cm3
Point de fusion : -48 ° C (-54 ° F; 225 K)
Point d'ébullition : 101 ° C (214 ° F; 374 K)
Solubilité dans l'eau : 1,5 g/100 ml
log P : 1,35
Pression de vapeur : 29 mmHg (20°C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -57,3·10−6 cm3/mol
Viscosité : 0,6 cP à 20 °C

Poids moléculaire : 100,12
XLogP3 : 1,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 100,052429494
Masse monoisotopique : 100,052429494
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 94,3
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du méthacrylate de méthyle :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,942 - 0,944
Identité (IR) : test réussi

Acidité : 0,005 % max. (sous forme d'acide méthacrylique)
Densité : 0,9300 g/mL
Couleur : blanc à jaune
Point de fusion : -48,0 °C
Point d'ébullition : 100,0 °C
Point d'éclair : 8°C
Plage de pourcentage de dosage : 98,5 % min. (GC)
Spectre Infrarouge : Authentique
Formule linéaire : H2C=C(CH3)CO2CH3
Beilstein: 02, II, 398
Conditionnement : Fût plastique
Indice Merck : 15, 6013
Indice de réfraction : 1,4130 à 1,4150
Quantité : 10L
Gravité spécifique : 0,93
Poids de la formule : 100,12
Forme Physique : Poudre Cristalline ou Cristaux
Pourcentage de pureté : 99 %
Stabilisateur : 10 à 110 ppm MEHQ
Viscosité : 0,6 mPa.s (20°C)
Eau : 0,05 % max. (KF)
Nom chimique ou matériau : méthacrylate de méthyle, stabilisé

Structure du méthacrylate de méthyle :
Moment dipolaire : 1,6–1,97 D

Noms du méthacrylate de méthyle :

Nom IUPAC préféré du méthacrylate de méthyle :
2-méthylprop-2-énoate de méthyle

Autres noms de méthacrylate de méthyle :
2-méthylpropénoate de méthyle
le méthacrylate de méthyle
MMA
2-(méthoxycarbonyl)-1-propène

Synonymes de méthacrylate de méthyle :
LE MÉTHACRYLATE DE MÉTHYLE
80-62-6
2-méthylprop-2-énoate de méthyle
Le méthacrylate de méthyle
Méthyl méthylacrylate
2-méthylpropénoate de méthyle
Ester méthylique de l'acide méthacrylique
Pégalan
Méthyl-méthacrylate
Diakon
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, ester méthylique
Acryester M
2-méthyl-2-propénoate de méthyle
Méthacrylate de méthyle
2-méthylacrylate de méthyle
Ester méthacrylique de méthyle
2-(méthoxycarbonyl)-1-propène
Metakrylan metylu
Méthylméthacrylate
Métil métacrilato
Ester méthylique de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque
Numéro de déchet Rcra U162
Alpha-méthylacrylate de méthyle
Monomère de méthacrylate de méthyle
TEB 3K
NCI-C50680
Acide 2-méthylacrylique, ester méthylique
Acide méthacrylique, ester méthylique
Acide acrylique, 2-méthyl-, ester méthylique
Ester méthylique de l'acide 2-méthyl-acrylique
NSC 4769
Monocite méthacrylate monomère
Methylester kyseliny methakrylove
CHEBI:34840
Ester méthylique de l'acide 2-méthylacrylique
UNII-196OC77688
α-méthylacrylate de méthyle
Cranioplaste
Métaplex
Kallocryl A
Simplex P
Monomère de méthacrylate de méthyle, inhibé
143476-91-9
Ester méthylique de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque
196OC77688
114512-63-9
Plexiglas
Méthylméthacrylate
Metakrylan metylu
Méthyl-méthacrylate
Métil métacrilato
CCRIS 1364
HSDB 195
Le polyméthacrylate de méthyle
Méthacrylate de méthyle
Ester méthacrylique de méthyle
EINECS 201-297-1
UN1247
N° de déchet RCRA U162
BRN 0605459
Eudragit
Methylester kyseliny methakrylove
AI3-24946
méthoxyméthacroléine
MMA (stabilisé)
J69
DSSTox_CID_844
ID d'épitope : 131321
2-méthylacrylate de méthyle #
Méthacrylate de méthyle (MMA)
CE 201-297-1
Méthyl-.alpha.-méthacrylate
SCHEMBL1849
DSSTox_RID_75823
CH2=C(CH3)COOCH3
DSSTox_GSID_20844
Acide méthacrylique-ester méthylique
4-02-00-01519
NA 1247 (sel/mélange)
UN 1247 (sel/mélange)
OFFRE : ER0634
CHEMBL49996
Méthacrylate de méthyle, 99,5 %
WLN : 1UY1&VO1
Méthacrylate de méthyle, stabilisé
DTXSID2020844
Méthacrylate de méthyle, CP, 98,0 %
NSC4769
NSC-4769
ZINC1680392
Tox21_200367
MFCD00008587
STL283952
AKOS000120216
Méthacrylate de méthyle, 99%, stabilisé
MCULE-9286083206
CAS-80-62-6
NCGC00091089-01
NCGC00091089-02
NCGC00257921-01
Ester méthylique d'acide méthacrylique (stabilisé
DB-013559
M0087
C19504
Méthacrylate de méthyle 1000 microg/mL dans du méthanol
Méthacrylate de méthyle, SAJ premier grade, >=99.0%
A839957
Q382897
J-522614
F0001-2087
Z966691016
Acide méthacrylique-ester méthylique 100 microg/mL dans Cyclohexane
Méthacrylate de méthyle (stabilisé avec du 6-tert-butyl-2,4-xylénol)
Méthacrylate de méthyle, (stabilisé avec du 6-tert-butyl-2,4-xylénol)
Méthacrylate de méthyle, contient <=30 ppm MEHQ comme inhibiteur, 99%
Méthacrylate de méthyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Méthacrylate de méthyle (MMA), 99,5 % (GC), contient 30 ppm de MEHQ comme stabilisant
Méthacrylate de méthyle (MMA), AR, 99,0 %, contient 30 ppm de MEHQ comme stabilisant
Monomère de méthacrylate de méthyle, inhibé [UN1247] [Liquide inflammable]
ACIDE PROPÉNOÏQUE, 2-MÉTHYLE, MÉTHYLESTER (MÉTHACRYLATE MÉTHYLESTER)
9065-11-6