Numéro CAS : 544-35-4
Numéro CE : 208-868-4
Poids moléculaire : 308,5
Densité : 0,876 g/mL à 25 °C (lit.)
Le linoléate d'éthyle est censé accélérer la cicatrisation des plaies et il a été cliniquement prouvé qu'il est un agent anti-acné efficace.
On rapporte également que le linoléate d'éthyle corrige la kératinisation folliculaire, réduit la production de sébum, éclaircit la pigmentation de la peau et procure des bienfaits anti-inflammatoires.
Le linoléate d'éthyle est un acide gras insaturé utilisé dans de nombreux cosmétiques pour ses diverses propriétés, telles que ses propriétés antibactériennes et anti-inflammatoires, et cliniquement prouvé comme étant un agent anti-acné efficace.
Le linoléate d'éthyle peut être utilisé comme matériau de référence dans les dosages qui quantifient les esters éthyliques d'acides gras (FAEE) pour la détection de l'abus d'alcool.
L'ester éthylique de l'acide linoléique (linoléate d'éthyle) peut être utilisé et étudié comme inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE).
Le linoléate d'éthyle extrait d'Oxalis triangularis inhibe la mélanogénèse induite par la forskoline et l'activité de la tyrosinase dans les cellules de mélanome B16 de souris.
Cet effet anti-mélanogénique est médié par l'inhibition de la production d'AMPc.
Le linoléate d'éthyle est un ester éthylique d'acide gras à longue chaîne résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide linoléique avec le groupe hydroxy de l'éthanol. Il a un rôle de métabolite végétal et d'agent anti-inflammatoire. Il dérive d'un acide linoléique.
Le linoléate d'éthyle est un ester d'alcool éthylique et d'acide linoléique.
Type de vitamine F soluble dans l'huile utilisée comme émollient.
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Le linoléate d'éthyle (ELA) est un composé commercialement précieux avec de nombreux effets positifs sur la santé.
Ici, nous avons optimisé deux étapes de traitement ELA, la complexation de l'urée (UC) et la distillation moléculaire (MD), en utilisant des analyses de surface à facteur unique et de réponse.
Le linoléate d'éthyle est un acide gras insaturé utilisé dans de nombreux cosmétiques pour ses diverses propriétés, telles que ses propriétés antibactériennes et anti-inflammatoires, et cliniquement prouvé comme étant un agent anti-acné efficace.
Le linoléate d'éthyle est utilisé pour les soins de la peau, composant vitaminique. Adoucit, régénère, nourrit la peau. Renforce et favorise la brillance des cheveux. Composant de parfum.
Le linoléate d'éthyle est converti en acide linoléique in vivo et offre tous les avantages cutanés de l'acide linoléique avec une perméabilité cutanée améliorée et une facilité de manipulation.
Ester d'alcool inférieur d'acide linoléique avec une stabilité, une absorption cutanée et une texture améliorées
Linoléate d'éthyle marqué (E924300).
Un ester alkylique d'acide gras utilisé dans l'industrie des vitamines.
Le linoléate d'éthyle (vitamine F) est un émollient et un acide gras essentiel.
Le linoléate d'éthyle est un acide gras insaturé utilisé dans de nombreux cosmétiques pour ses diverses propriétés, telles que ses propriétés antibactériennes et anti-inflammatoires, et cliniquement prouvé comme étant un agent anti-acné efficace.
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Définition du linoléate d'éthyle
Ester éthylique d'acide gras à longue chaîne résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide linoléique avec le groupe hydroxy de l'éthanol.
Le linoléate d'éthyle est un ester éthylique d'acide gras à longue chaîne résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide linoléique avec le groupe hydroxy de l'éthanol.
Rôle biologique du linoléate d'éthyle :
Tout métabolite eucaryote produit lors d'une réaction métabolique chez les plantes, le royaume qui comprend les plantes à fleurs, les conifères et autres gymnospermes.
Linoléate d'éthyle pour les soins de la peau et les cosmétiques
Depuis de nombreuses années, nous savons à quel point les acides gras polyinsaturés sont importants pour le corps humain et que notre peau n'est pas capable de les synthétiser car elle ne possède pas les désaturases nécessaires.
De nombreuses études réalisées sur des sujets de test et également sur des humains ont démontré la nature essentielle de l'acide arachidonique, de l'acide linoléique et de l'acide alpha-linolénique, et une carence de ceux-ci provoque de nombreuses modifications pathologiques de la peau, des glandes cutanées, des structures cutanées, de la structure capillaire et même au niveau neurologique.
L'huile de carthame a une teneur élevée en acide linoléique et, par conséquent, un ester éthylique a été produit afin que le pourcentage élevé d'acide polyinsaturé puisse être associé à une absorption rapide dans la peau.
Le linoléate d'éthyle est utilisé dans les préparations pour les peaux sèches, rugueuses et squameuses.
Les caractéristiques des linoléates d'éthyle lui permettent également d'être utilisé dans l'industrie pharmaceutique et dans la production de compléments nutritionnels.
Description de la structure chimique du linoléate d'éthyle
Une structure chimique d'une molécule comprend l'arrangement des atomes et les liaisons chimiques qui maintiennent les atomes ensemble.
La molécule de linoléate d'éthyle contient un total de 57 liaison(s) Il y a 21 liaison(s) non-H, 3 liaison(s) multiple(s), 16 liaison(s) rotative(s), 3 liaison(s) double(s) et 1 ester(s) (aliphatique).
Le linoléate d'éthyle (également connu sous le nom de RT001, ester éthylique d'acide linoléique di-deutéré, linoléate de 11,11-d2-éthyle ou 11,11-d2-linoléate d'éthyle) est un acide gras polyinsaturé synthétique deutéré (AGPI) expérimental biodisponible par voie orale. , une partie de lipides renforcés.
Le linoléate d'éthyle est un isotopologue de l'acide linoléique, un AGPI oméga-6 essentiel.
Le composé deutéré, bien qu'identique à l'acide linoléique naturel à l'exception de la présence de deutérium, est résistant à la peroxydation lipidique, ce qui rend intéressantes les études de ses propriétés protectrices des cellules.
Le linoléate d'éthyle peut être utilisé comme matériau de référence dans les dosages qui quantifient les esters éthyliques d'acides gras (FAEE) pour la détection de l'abus d'alcool.
L'ester éthylique de l'acide linoléique (Ethyllinoleate) peut être utilisé et étudié comme inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE).
Le linoléate d'éthyle extrait d'Oxalis triangularis inhibe la mélanogénèse induite par la forskoline et l'activité de la tyrosinase dans les cellules de mélanome B16 de souris.
Cet effet anti-mélanogénique est médié par l'inhibition de la production d'AMPc.
Le linoléate d'éthyle ou vitamine F (acide linoléique) sous une forme donne à la peau un bon toucher.
Le linoléate d'éthyle aide également à équilibrer l'hydratation de la peau.
Réduire l'excès de sébum (excès de sécrétion de sébum), restaurer la couche externe de la barrière cutanée.
Adapté aux peaux sèches et gercées, aux peaux tendres, ainsi qu'aux peaux qui exercent un niveau excessif de sébum, le linoléate d'éthyle est également couramment utilisé pour le soin des ongles.
Le linoléate d'éthyle a une texture légère.
Le rapport de produit des épidioxydes hydroperoxy aux MHP dans l'oxydation aqueuse du LN était inférieur à celui du LN auto-oxydé dans l'air, montrant la décomposition rapide des épidioxydes dans une solution aqueuse.
La cinétique des premières étapes de l'oxydation thermique du linoléate d'éthyle (par l'oxygène moléculaire) a été étudiée dans la gamme de température 35-75°C.
À partir de l'examen des preuves chimiques et cinétiques, le mécanisme de réaction a été établi : les chaînes d'oxydation sont initiées par la décomposition thermique de l'hydroperoxyde de linoléate d'éthyle (qui, dans les premiers stades de l'oxydation, est pratiquement le seul produit).
Les réactions de propagation en chaîne sont identifiées comme R— + O2 → RO2— et RO2— + RH → ROOH + R— (où RH représente le linoléate d'éthyle). La terminaison de la chaîne se produit par destruction mutuelle des porteurs de chaîne radicalaire, R— et RO2— .
Fonctions du linoléate d'éthyle :
Cet ingrédient a plusieurs fonctions, le plus souvent c'est :
un AGENT PARFUMANT : Le rôle des linoléates d'éthyle est de donner un parfum au produit et/ou de procurer une odeur ou un goût, en créant une odeur agréable et/ou en masquant une mauvaise odeur.
un EMOLLIENT POUR LA PEAU : Le rôle des linoléates d'éthyle est d'adoucir et d'adoucir la peau en agissant comme un lubrifiant.
Manipulation et stockage
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger : Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements personnels.
Bien se laver les mains après manipulation. Éviter de respirer les fumées.
Le linoléate d'éthyle est utilisé uniquement avec une ventilation adéquate.
Porter des vêtements de protection, des gants et une protection oculaire/faciale appropriés.
Tenir à l'écart des sources d'ignition. Minimiser la création et l'accumulation de poussière.
Conserver le récipient bien fermé.
Ouvrir et manipuler le contenant avec soin.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Tenir à l'écart des sources d'ignition.
Conserver à long terme à 2-8°C.
Propriétés du linoléate d'éthyle
Poids moléculaire : 308,5
XLogP3-AA : 7,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 16
Masse exacte : 308.271530387
Masse monoisotopique : 308,271530387
Surface polaire topologique : 26,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 22
Charge formelle : 0
Le linoléate d'éthyle (ELA) est un acide gras essentiel utilisé dans de nombreux cosmétiques pour ses propriétés anti-inflammatoires.
Le linoléate d'éthyle inhibe l'action des espèces réactives de l'oxygène libérées par les neutrophiles dues à un excès de bactéries, et prévient l'hyperkératinisation induite par un manque d'acide linoléique.
Bien qu'il existe peu de rapports indiquant l'activité anti-inflammatoire de l'ELA, le mécanisme par lequel l'ELA présente une activité anti-inflammatoire reste incertain.
Une émulsion aqueuse de linoléate d'éthyle peut être utilisée en injection parentérale pour soigner les affections où un taux élevé de cholestérol plasmatique dans le sang est indiqué.
Des améliorations des tests de la fonction hépatique au cours de l'administration d'ELA ont été observées dans presque tous les cas, à quelques exceptions près.
L'administration d'ELA peut s'attendre à une réponse satisfaisante aux patients atteints de cirrhose du foie et d'hépatite chronique.
Complexité : 292
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
source biologique de linoléate d'éthyle : huile végétale (carthame)
dosage du linoléate d'éthyle : ≥99%
La stabilité oxydative du linoléate d'éthyle (LA), du linolénate d'éthyle (LN) et du docosahexaénoate d'éthyle (DHA) dans une solution aqueuse a été comparée en mesurant la diminution du substrat non oxydé et la formation d'hydroperoxydes totaux, de diènes conjugués et de monohydroperoxydes (MHP) .
La stabilité la plus élevée a été montrée par le DHA, suivi par LN et LA dans les deux cas lors de l'utilisation d'acide Fe2+-ascorbique et de 2,2′-azobis(2,4-diméthylvaléronitrile) (AMVN) comme initiateur, tandis que l'ordre inverse de la stabilité oxydative a été obtenue lorsque les esters ont été oxydés dans du chloroforme ou de l'éthanol avec de l'AMVN.
La stabilité des MHP dans une solution aqueuse a également augmenté avec l'augmentation du degré d'insaturation.
Les analyses HPLC ont montré peu de différence dans la distribution de position des isomères MHP entre l'oxydation aqueuse et l'auto-oxydation dans l'air.
Ce résultat ne suggère aucune abstraction sélective des atomes d'hydrogène des positions bisallyliques de l'acide gras polyinsaturé dans une phase aqueuse.
forme de linoléate d'éthyle : liquide
indice de réfraction du linoléate d'éthyle : n20/D 1,455 (lit.)
pb de linoléate d'éthyle : 224 °C/17 mmHg (lit.)
densité du linoléate d'éthyle : 0,876 g/mL à 25 °C (lit.)
groupe fonctionnel du linoléate d'éthyle : ester
expédié en linoléate d'éthyle : température ambiante
température de stockage du linoléate d'éthyle : −20°C
Aspect : Liquide clair incolore à jaune clair
Pureté (GC): min. 97,0 %
Caractéristiques de l'odeur : fruitée
catégories de produits
Étalons de référence, biologiques
Courte descriptionLinoléate d'éthyle 1 mL 10 mg/mL dans l'hexane
-Conditions de stockage : Congélation (<-10°C)
-Précaution : hautement inflammable
MDL : MFCD00009535
Point d'ébullition : 193 °C/6 mmHg
InChI : InChI=1S/C20H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4- 2/h8-9,11-12H,3-7,10,13-19H2,1-2H3/b9-8-,12-11-
Clé InChI : InChIKey=FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N
SOURIRES : C-C-C-C-C/C=CC/C=CC-C-C-C-C-C-C-C(=O)-O-C-C
Code SH : 2916199590
Synonymes :
Linoléate d'éthyle
544-35-4
Ester éthylique de l'acide linoléique
Mandénol
Linolate d'éthyle
(9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoate d'éthyle
Cis,cis-9,12-octadécadiénoate d'éthyle
UNII-MJ2YTT4J8M
Acide linoléique, ester éthylique
Linoléate d'éthyle [JAN]
MJ2YTT4J8M
(Z,Z)-9,12-octadécadiénoate d'éthyle
Linoléate d'éthyle
CHEBI:31572
Acide 9,12-octadécadiénoïque (9Z,12Z)-, ester éthylique
MFCD00009535
(9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoate d'éthyle
Linoléate d'éthyle (JAN)
DSSTox_CID_26820
DSSTox_RID_81932
DSSTox_GSID_46820
Ester éthylique de l'acide 9,12-octadécadiénoïque
(9Z,12Z)octadéca-9,12-diénoate d'éthyle
CAS-6114-21-2
Linoléate d'éthyle pur
NCGC00181039-01
Acide linoléique éthyl
EINECS 208-868-4
NSC 50447
Linoléate d'éthyle, 50 %
Linoléate d'éthyle, 70 %
9,Z)-, ester éthylique
EC 208-868-4
Linoléate d'éthyle, >=99%
Acide 9,12-octadécadiénoïque (Z,Z)-, ester éthylique
SCHEMBL81540
Cis,12-octadécadiénoate d'éthyle
QSPL 206
CHEMBL2106238
DTXSID1060269
(9Z,12Z)-octadécadiénoate d'éthyle
HMS3650O09
Acide linoléique, ester éthylique (8CI)
NSC50447
ZINC4474575
Linoléate d'éthyle, étalon analytique
Tox21_112687
NSC-50447
SBB058683
AKOS015843230
Tox21_112687_1
NCGC00181039-02
9,12,acide octadécadiénoïque, ester éthylique
AC-33781
AS-63462
M416
Linoléate d'éthyle, technique, >=65% (GC)
DB-003652
(9Z,12Z)-9,12-octadécadiénoate d'éthyle #
L0055
L0135
ST51037315
ester éthylique de l'acide cis-9,cis-12-octadécadiénoïque
D01590
Acide Fmoc-(S)-3-amino-3-(2-naphtyl)-propionique
SR-01000946817
SR-01000946817-1
Q27104200
Acide 9,12-octadécadiénoïque (Z,Z)-, ester éthylique (9CI)
UNII-0962034MCM composant FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N
Composant UNII-89IR26S11S FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N
Composant UNII-PY7890FR5M FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N
Linoléate d'éthyle, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)