Octenidine HCl


chlorhydrate d'octénidine

Le chlorhydrate d'octénidine est un composé antiseptique efficace pour les muqueuses cutanées et les plaies.

Le chlorhydrate d'octénidine est un type de composé antimicrobien bispyridine qui porte 2 centres actifs cationiques par molécule et a montré des effets antimicrobiens à large spectre dans la nature et comprend à la fois des bactéries Gram-positives et Gram-négatives, des champignons et plusieurs espèces virales.

Le chlorhydrate d'octénidine exerce des effets bactéricides / fongicides en interférant avec les parois cellulaires et les membranes.

Le chlorhydrate d'octénidine est largement utilisé dans le domaine médical pour les brûlures cutanées et la décontamination des muqueuses et des plaies ouvertes et est également utilisé dans les formulations de rince-bouche et d'autres applications dentaires.
Des rapports ont montré que le chlorhydrate d'octénidine utilisé sous forme de bain de bouche peut être bénéfique pour inhiber l'accumulation de plaque bactérienne et la progression des caries dentaires chez les rats et les humains.
Le chlorhydrate d'octénidine a montré une non-cytotoxicité relative au site d'action et une bonne activité antimicrobienne

DIHYDROCHLORURE D'OCTÉNIDINE
L'octénidine HCL ou mieux dénommé dichlorhydrate d'octénidine est un surfactant vivant de nature cationique.
L'octénidine présente une structure tensioactive Gemini et est un dérivé de la pyridine.
La meilleure partie d'Octendine HCL est sa nature active contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives.
Le chlorhydrate d'octénidine ou le dichlorhydrate d'octénidine est sûr à manipuler, chimiquement stable et ininflammable.
Il est utilisé pour le traitement des infections des plaies et pour la désinfection de la peau et des muqueuses.

Depuis l'année 1987, le composé est utilisé dans la fabrication de produits antiseptiques et antibactériens.
Il a gagné beaucoup de terrain en termes de popularité, en particulier dans toute l'Europe à côté des nouveau-nés.

C'est un excellent substitut à la chlorhexidine, surtout lorsqu'il est utilisé sous une forme concentrée de 0,1 à 2,0%.
Un autre aspect de ce composé qui le rend d'autant plus attrayant pour l'industrie de la production de masse est son facteur économique.
En d'autres termes, les préparations d'Octendine HCL sont bon marché à fabriquer, à concevoir et à stocker.

Dans des tests contrôlés, en particulier des tests de suspension de nature in vitro sur une période de 5 minutes ont montré que l'octénidine HCL en petites quantités est parfaitement capable de tuer les bactéries pathogènes / la vie microbienne comme:

Staphylococcus aureus
Escherichia coli
Proteus mirabilis et
la levure Candida albicans

En 2014, une étude contrôlée a été menée auprès de 17 patients qui ont été soumis à des unités de soins intensifs dans différents hôpitaux de Berlin.
Le composé a été appliqué sur la peau de chacun de ces patients dans le but d'observer si le composé est capable de réduire les taux d'infection nosocomiale.

Une autre enquête menée dans les USI néonatales des principaux hôpitaux allemands a prouvé que lorsque l'Octénidine HCL est administré aux patients, les symptômes d'affections cutanées telles que cloques, cicatrices et nécroses s'atténuent.

Dans l'ensemble, en raison de ses nombreux avantages en tant que composé antibactérien et antimicrobien, Octendine HCL est largement utilisé dans le secteur de la fabrication lié aux cosmétiques et aux produits de soins personnels.

Le chlorhydrate d'octénidine est un type de composé antimicrobien bispyridine qui porte 2 centres actifs cationiques par molécule et a montré des effets antimicrobiens à large spectre et comprend à la fois des bactéries gram-positives et gram-négatives, des champignons et plusieurs espèces virales.

MOTS CLÉS:
OCTENIDINE HYDROCHLORIDE, 70775-75-6, Octenidine HCl, Sensidin do, Win 41464-2, Octenidine hydrochloride [USAN], U84956NU4B, LAS189962, LAS-189962, WIN-41464-2

Nom du produit: dichlorhydrate d'octénidine
No CAS: 70775-75-6
Numéro EINECS: 274-861-8
Nom chimique: Dichlorure de N, N '- [décane-1,10-diyldi-1 (4H) -pyridyl-4-ylidène] bis (octylammonium)
Formule chimique: C 36 H 64 C 12 N 4
Poids moléculaire: 623,83
Synonymes: Dichlorhydrate de N-octyl-1- [10- (4-octyliminopyridin-1-yl) décyl] pyridin-4-imine.
Dichlorhydrate de N, N '- (décane-1,10-diyldipyridin-1-yl-4-ylidène) dioctan-1-amine

Dichlorure de N, N '- (décane-1,10-diyldi-1 (4H) -pyridyl-4-ylidène) bis (octylammonium)

Dichlorure de N, N '- (décane-1,10-diyldi-1 (4H) -pyridyl-4-ylidène) bis (octylammonium)

Dichlorhydrate de 1,1 '- (1,10-décanediyl) bis (N-octyl-4 (1H) -pyridinimine)

Dichlorhydrate de N-octyl-1- {10- [4- (octylimino) -1,4-dihydropyridin-1-yl] décyl} -1,4-dihydropyridin-4-imine

DESCRIPTION DU PRODUIT
Le dichlorhydrate d'octénidine est un surfactant cationique, molécule à base de pyridine et est largement utilisé comme antiseptique pour les applications tropicales.
Il a été trouvé dans de vastes domaines d'application et constitue une alternative aux substances plus anciennes comme la chlorhexidine, la polividone-iode et le triclosan.

Il est utilisé pour l'application tropicale de la dermatite atopique, des plaies, des applications vaginales, de l'eczéma gonflé, de l'acné et de l'herpès et pour contrôler les agents pathogènes multirésistants.

L'octénidine est un antiseptique bispyridine bactéricide avec une certaine activité antivirale et antifongique.
Il a été utilisé comme chlorhydrate pour la désinfection de la peau et des muqueuses.


L'octénidine est un antiseptique à haute efficacité contre les souches de Pseudomonas aeruginosa


Le chlorhydrate d'octénidine a une bonne activité contre les bactéries Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa et le champignon Candida albicans.

Le chlorhydrate d'octénidine agit bactéricide / fongicide en interférant avec les parois cellulaires et les membranes.

Le chlorhydrate d'octénidine est relativement non cytotoxique et n'affecte pas l'épithélium humain et le processus de guérison.

Le chlorhydrate d'octénidine est une lotion lavante antimicrobienne douce pour la peau et les cheveux qui réduit la colonisation de la peau par des bactéries, notamment MDRO (SARM, ERV, BLSE, etc.)

Apparence: Solide blanc à blanc cassé
Synonymes: Chlorhydrate de N, N '- (1,10-décanediyldi-1 (4H) -pyridinyl-4-ylidène) bis-1-octanamine; Dichlorhydrate d'octénidine


Chlorhydrate d'octénidine (OCT) L'octénidine est un dérivé de la bispyridine, c'est-à-dire que le dichlorhydrate de N, N- [1,10-décanediyldi-1 (4H) -pyridinyl-4 pylidène] bis (1-octanamine), un nouveau composé antimicrobien bipyridine, a été développé en tant qu'agent antimicrobien / antiplaque potentiel pour une utilisation dans les formulations de rince-bouche.
Les données existantes suggèrent qu'un bain de bouche contenant 0,1% de chlorhydrate d'octénidine peut être capable d'exercer des effets cliniques bénéfiques sur l'accumulation de plaque et la gingivite.

Il a été rapporté que le chlorhydrate d'octénidine utilisé sous forme de bain de bouche inhibe la plaque dentaire et les caries tant chez le rat que chez l'homme.
Il a été démontré que le chlorhydrate d'octénidine semble être plus efficace que la chlorhexidine comme moyen de prolonger l'activité anti-adhésive bactérienne.


Le chlorhydrate d'octénidine, un agent antimicrobien, antibiofilm et un irrigant canalaire prometteur, peut être potentiellement associé à l'hypochlorite de sodium (NaOCl) pendant le traitement endodontique.
Le but de cette étude était d'abord d'identifier le précipité formé sur l'interaction entre le chlorhydrate d'octénidine et le NaOCl et d'autre part de comparer son effet sur les tubules dentinaires avec celui du précipité formé en combinant la chlorhexidine (CHX) et le NaOCl.


Nom de la substance de référence: Dichlorure de N, N '- (décane-1,10-diyldi-1 (4H) -pyridyl-4-ylidène) bis (octylammonium)
Numéro CE: 274-861-8
Dénomination CE: Dichlorure de N, N '- (décane-1,10-diyldi-1 (4H) -pyridyl-4-ylidène) bis (octylammonium)
Numéro CAS: 70775-75-6
Formule moléculaire: C36H62N4 · 2 HCl
Nom IUPAC: Dichlorhydrate de N-octyl-1- {10- [4- (octylimino) -1,4-dihydropyridin-1-yl] décyl} -1,4-dihydropyridin-4-imine


OCTENIDINE HCL
Numéro CAS: 70775-75-6
Origine (s): synthétique
Nom INCI: OCTENIDINE HCL
Numéro EINECS / ELINCS: 274-861-8
NAMELYOctenidine HCL est principalement utilisé dans les déodorants en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
Ses fonctions (INCI)
Antimicrobien: Aide à ralentir la croissance des micro-organismes sur la peau et neutralise le développement des microbes


Activité microbicide du chlorhydrate d'octénidine, un nouvel agent germicide alcanediylbis [pyridine].

Le potentiel du chlorhydrate d'octénidine (WIN 41464-2) comme microbicide topique a été mesuré à la fois par la cinétique de mort in vitro et par la réduction du nombre de bactéries sur la peau des singes cynomolgus.
Des courbes de survie semilogarithmiques ont été tracées pour mesurer l'activité microbicide de diverses concentrations d'octénidine contre Staphylococcus aureus.
L'activité microbicide de l'octénidine a également été déterminée pour Staphylococcus epidermidis, Proteus mirabilis, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens et Candida albicans.
Les taux de mortalité pour les mêmes souches microbiennes ont été comparés à ceux obtenus en utilisant le gluconate de chlorhexidine.
Des concentrations d'octénidine inférieures à 1,5 μM (0,94 microgramme / ml) ont entraîné une réduction de plus de 99% de chaque population microbienne en 15 min. Staphylococcus epidermidis était le plus sensible des organismes d'essai, et E. coli et C. albicans étaient les moins sensibles.
L'octénidine était plus active que la chlorhexidine contre chaque souche d'essai.
Les activités de dégermage cutané de l'octénidine aqueuse et formulée et de la chlorhexidine formulée ont été comparées dans des applications uniques et multiples de ces agents sur les surfaces des mains et des pieds des singes en utilisant une procédure d'extraction de jus de gant pour mesurer la microflore cutanée.
L'octénidine aqueuse, à une concentration de 0,2 à 1,6%, a réduit les populations de microflore résidente de 90 à 99,98%, selon la concentration et le nombre d'applications.

L'octénidine formulée à 2% dans un véhicule à base de surfactant a présenté une activité de dégermage cutané significativement meilleure que celle d'un véhicule non médicamenteux ou de la marque Hibiclens de gluconate de chlorhexidine à 4%.


Des concentrations d'octénidine inférieures à 1,5 μM (0,94 μg / mL) entraînent une réduction de plus de 99% de la population microbienne testée en 15 min.
Staphylococcus epidermidis est le plus sensible des organismes d'essai, et E. coli et C. albicans sont les moins sensibles.

L'activité antimicrobienne du chlorhydrate d'octénidine (OCT) est maintenue lorsqu'il est appliqué sur la peau des mains et des pieds des singes cynomolgus.
L'octénidine aqueuse, à une concentration de 0,2 à 1,6%, réduit les populations de microflore résidentes de 90 à 99,98%.
Une réduction significative du score de plaque est observée sur les surfaces buccales des dents après application topique quotidienne de solutions à 1% d'octénidine et de chlorhexidine pendant 7 jours; l'octénidine est plus efficace que la chlorhexidine.


Le dichlorhydrate d'octénidine est un composé antiseptique efficace pour les muqueuses cutanées et les plaies.

L'octénidine est un antiseptique actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.

Bain de bouche contenant du chlorhydrate d'octénidine
Abstrait
La présente invention concerne une composition aqueuse contenant du dichlorhydrate d'octénidine. La composition est de préférence utilisée comme bain de bouche ou solution oromuqueuse.


Effet antibiofilm du chlorhydrate d'octénidine sur Staphylococcus aureus, SARM et VRSA
par Mary Anne Roshni Amalaradjou * OrcID et Kumar Venkitanarayanan


Des millions de dispositifs à demeure sont implantés chez des patients chaque année, et les staphylocoques (S.aureus, SARM et S.aureus résistant à la vancomycine (VRSA)) sont responsables de la majorité des infections associées à ces dispositifs, conduisant ainsi à des échecs de traitement.
Une fois établis, les biofilms staphylococciques deviennent résistants au traitement antimicrobien et à la réponse de l'hôte, servant ainsi d'agent étiologique pour les infections récurrentes. Cette étude a examiné l'efficacité du chlorhydrate d'octénidine (OH) pour inhiber la synthèse du biofilm et inactiver le biofilm staphylococcique entièrement formé sur différentes matrices en présence et en l'absence de protéines sériques.

L'effet de l'antiseptique oral à base d'octénidine sur la structure des communautés microbiennes et l'état parodontal chez les patients sous traitement orthodontique fixe.

Abstrait. - OBJECTIF: Évaluer l'effet d'un antiseptique à base d'octénidine (OCT) sur l'inflammation gingivale et la composition microbienne de la plaque dentaire sous-gingivale chez les patients porteurs d'appareils orthodontiques fixes

Un traitement orthodontique fixe est utilisé pour corriger les malocclusions et les déformations afin d'améliorer la santé bucco-dentaire et l'esthétique dentaire.
Cependant, la mise en place de brackets et de bandes orthodontiques peut rendre l'hygiène bucco-dentaire difficile, entraînant une accumulation de plaque dentaire, augmentant ainsi le risque de caries et de maladies parodontales.
Les résultats6-10 précédemment publiés montrent une association de traitements orthodontiques avec des modifications microbiennes quantitatives et qualitatives défavorables de la plaque dentaire sous-gingivale conduisant à un développement de gingivite et de parodontite.
Les solutions antiseptiques orales peuvent contribuer à un meilleur contrôle de la plaque dentaire.
L'un des antiseptiques les plus couramment utilisés est la chlorhexidine (CHX).
Bien que le CHX soit très efficace pour réduire la plaque dentaire, son utilisation est limitée en raison d'effets secondaires, tels que la coloration des dents, l'accumulation de tartre, une perturbation temporaire du goût et des modifications de la muqueuse buccale.
De plus, il est facilement désactivé par des ingrédients courants des dentifrices, en particulier des tensioactifs anioniques.
Par conséquent, d'autres antiseptiques comparables au CHX en termes d'activité antiseptique et d'inhibition de l'accumulation de biofilms sont à l'étude.
Le chlorhydrate d'octénidine (OCT) est un dérivé de la bispyridine à large spectre antimicrobien.
Il est utilisé depuis plus de 30 ans sous forme de solution buvable à 0,1% réduisant considérablement l'accumulation de plaque dentaire et la gingivite, améliorant ainsi la santé parodontale.


Selon les résultats obtenus, parmi les patients ayant suivi le protocole standard d'hygiène bucco-dentaire, un statut parodontal généralement inférieur a été déterminé, y compris l'augmentation des taux de parodontopathogènes des genres Prevotella et Tanerella par rapport aux patients utilisant en plus l'antiseptique à base d'OCT. .
En moyenne, 110 genres bactériens ont été détectés par échantillon avec une tendance à l'augmentation de la biodiversité dans le groupe expérimental.
Au départ, Veillonela était le membre dominant du microbiome parmi tous les sujets.
Les dénombrements des membres du genre Prevotella étaient significativement élevés dans le groupe témoin au cours de l'étude.
De plus, une présence accrue de Tannerella a été détectée dans le groupe témoin tout en restant stable chez les patients utilisant l'antiseptique oral.
Ainsi, sur la base des données obtenues, l'utilisation d'un antiseptique à base d'OCT a eu un effet positif sur la prévention de l'inflammation gingivale, ainsi qu'une diminution des parodontopathogènes dans la plaque dentaire sous-gingivale, au cours des trois premiers mois suivant la mise en place d'un appareil orthodontique fixe. appareils électroménagers

CHLORHYDRATE D'OCTÉNIDINE

UNII-U84956NU4B

U84956NU4B

1-octanamine, N, N '- (1,10-décanediyldi-1 (4H) -pyridinyl-4-ylidène) bis-, chlorhydrate (1: 2)

Gagner 41464-2

Dichlorhydrate de N-octyl-1- [10- (4-octyliminopyridin-1-yl) décyl] pyridin-4-imine

Chlorhydrate d'octénidine (USAN)

Chlorhydrate d'octénidine [USAN]

Octénidine HCl

CHEMBL36342

SCHEMBL126065

HY-B2170A

DTXSID90221025

Win-414642

BCP22785

EINECS 274-861-8

LAS189962

MFCD01938808

s5012

CCG-270262

CS-6224

LAS-189962

KS-000002K2

WIN-41464-2

O0388

D05222

Q1409243

Dichlorhydrate de 1,1 '- (décane-1,10-diyl) bis (N-octylpyridin-4 (1H) -imine)

Dichlorhydrate de 1,1'-décaméthylènebis (1,4-dihydro-4- (octylimino) pyridine)

Dichlorhydrate de 1,1 '- (décane-1,10-diyl) bis (N-octylpyridin-4 (1H) -imine) 70775-75-6

1-octanamine, N, N '- (1,10-décanediyldi-1 (4H) -pyridinyl-4-ylidène) bis-, dichlorhydrate

Dichlorhydrate de N, N '- (1,10-décanediyldi-1 (4H) -pyridinyl-4-ylidène) bis (1-octanamine)

N-octyl-1- [10- (4-octyliminopyridin-1-yl) décyl] pyridin-4-imine; dichlorhydrate


ABSTRAIT
Objectif: Le but de cette étude était de comparer l'efficacité de la dissolution tissulaire du chlorhydrate d'octénidine (OCT) en tant que nouvelle solution antiseptique avec des solutions d'hypochlorite de sodium (2,5% et 5,25% NaOCl); 17% d'acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA); Chlorhexidine à 2% et solution saline sur tissu palatin bovin in vitro.
Matériel et méthodes: Des échantillons de tissus congelés obtenus à partir de palais de bovins ont été coupés en morceaux de 4 x 4 x 2 mm et décongelés à température ambiante avant utilisation. Les échantillons ont été répartis au hasard en cinq groupes de test et un groupe témoin (n = 20 par groupe): Groupe 1 (2,5% NaOCl); Groupe 2 (5,25% NaOCl); Groupe 3 (17% EDTA); Groupe 4 (2% de chlorhexidine); Groupe 5 (OCT) et groupe témoin (solution saline), puis pesés avec une balance de précision avant de les placer dans des flacons en verre séparés contenant 5 ml de chaque solution d'essai à deux températures différentes; température ambiante (n = 10) ou 45 ° C degrés (n = 10).
Après une incubation pendant 1 h, les échantillons ont été lavés dans une solution saline, séchés et pesés à nouveau. Le pourcentage de perte de poids a été calculé et analysé statistiquement avec une ANOVA unidirectionnelle et des tests post-hoc Tukey.
Résultats: une solution de NaOCl à 5,25% dissout les échantillons de tissus plus efficacement que les autres solutions (p <0,05).
Aucune différence statistiquement significative n'a été trouvée entre la perte de poids tissulaire des groupes OCT et saline (p> 0,05).
L'efficacité de dissolution tissulaire du NaOCl 2,5%, de l'EDTA et de la chlorhexidine à 45 ° C était statistiquement plus élevée que dans le groupe témoin (p <0,05).
Conclusion: Dans les limites de cette étude in vitro, on peut conclure que l'OCT n'avait aucune capacité de dissolution des tissus organiques par rapport aux autres irrigants actuellement utilisés en endodontie.

Mots clés: gluconate de chlorhexidine; l'octénidine; l'hypochlorite de sodium

Chlorhydrate d'octénidine pour le soin des sites d'insertion du cathéter veineux central chez les patients gravement immunodéprimés
Contrôle des infections et épidémiologie hospitalière: Journal officiel de la Société des épidémiologistes hospitaliers d'Amérique
Andreas TietzAndreas F Widmer

Déterminer l'efficacité et la tolérabilité du chlorhydrate d'octénidine, un antiseptique cutané sans alcool, pour le soin des sites d'insertion des cathéters veineux centraux (CVC).
Étude prospective et observationnelle.
Unité de transplantation de moelle osseuse d'un hôpital universitaire.
Tous les patients consécutifs avec un CVC non tunnelisé ont été recrutés de manière prospective après consentement éclairé.
Le chlorhydrate d'octénidine (0,1%) a été appliqué pour la désinfection au site d'insertion du CVC pendant les changements de pansement.
Les cultures suivantes ont été effectuées chaque semaine ainsi qu'à la survenue de tout critère de syndrome de réponse inflammatoire systémique:
cultures de la peau entourant le site d'entrée du CVC, cultures du moyeu à trois voies connecté au CVC, hémocultures et cultures de l'extrémité du CVC lors du retrait.
Des méthodes microbiologiques améliorées (écouvillons cutanés d'une zone normalisée de 24 cm2, plaque de roulement et sonication des pointes de cathéter) ont été appliquées.
Cent trente-cinq CVC ont été insérés chez 62 patients pendant la période d'étude et sont restés pendant une période moyenne de 19,1 jours, correspondant à 2 462 jours-cathéter.
La densité bactérienne au site d'insertion a diminué considérablement avec le temps, et la plupart des cultures sont devenues négatives 2 semaines après l'insertion.
Seuls 6 patients avaient une infection sanguine liée au cathéter documentée.
La densité d'incidence était de 2,39 infections par cathéter pour 1 000 jours-cathéter.
Aucun effet secondaire n'a été noté avec l'application de l'antiseptique.
La désinfection avec un antiseptique cutané contenant du chlorhydrate d'octénidine est très active et bien tolérée.
Cela entraîne une diminution de la colonisation cutanée au fil du temps et peut être une nouvelle option pour les soins CVC.


ISSN 2449-8955 European Journal of Biological ResearchArticle de recherche European Journal of Biological Research 2019; 9 (3): 135-140 DOI: http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.3339499E

RÉSUMÉ: Pseudomonas aeruginosa est une bactérie à Gram négatif causant des infections de la peau et des tissus mous, des infections compliquées des voies urinaires, des infections du sang et des infections nosocomiales (nosocomiales).
Le dichlorhydrate d'octénidine est l'un des antiseptiques les plus souvent utilisés dans les infections de la peau et des tissus mous.
Le but de cette étude était une évaluation de l'activité de l'octénidine contre les souches de P. aeruginosa.
En outre, ont été comparés deux méthodes de coloration (TTC et MTT) pour la confirmation de la croissance bactérienne.
L'étude portait sur huit souches de P. aeruginosa. Afin de déterminer la concentration minimale inhibitrice (CMI) d'octénidine, la méthode de microdilution a été utilisée.
Pour la détection de la croissance bactérienne, une méthode de coloration a été utilisée avec du chlorure de 2,3,5-triphényl-tétrazolium (TTC) et avec du bromure de 3- (4,5-diméthyl-2-thiazolyl) -2,5-diphényl-2H-tétrazolium (MTT ).
Dans l'étude a été démontrée l'excellente activité de l'octénidine contre toutes les souches de Pseudomonas aeruginosa.
Pour toutes les souches testées, les CMI d'octénidine étaient de 0,00039% ou 0,00078%, ce qui équivaut respectivement à 3,9 μ g / ml et 7,8 μ g / ml.
Dans l'étude, le test avec MTT pour trois souches était plus sensible qu'un test avec TTC.
En conclusion, l'octénidine est un antiseptique à haute efficacité contre les souches de Pseudomonas aeruginosa.
Simultanément, il a été déclaré qu'un test avec MTT est plus sensible qu'une étude avec TTC


Karpiński Efficacité de l'octénidine contre les souches de Pseudomonas aeruginosa
Journal européen de recherche biologique 2019; 9 (3): 135-140 Le but de cette étude était une évaluation de l'activité de l'octénidine contre des souches de Pseudomonas aeruginosa.
En outre, ont été comparés deux méthodes de coloration (TTC et MTT) pour la détection de la croissance bactérienne.

2. MATERIEL ET METHODES L'étude a porté sur huit souches de Pseudomonas aeruginosa.
Six isolats provenaient de plaies dans le cadre de l'activité de service du Département de microbiologie médicale de l'Université des sciences médicales de Poznań.
Deux étaient des souches de référence: P. aeruginosa ATCC 27853 (Boston 41501) et ATCC BAA-47 (4901; PAO1).
Les bactéries ont été cultivées sur de la gélose au cétrimide (Oxoid) pendant 18 à 24 h à 37 ° C. Afin de déterminer la concentration minimale inhibitrice (CMI) d'octénidine, la méthode de microdilution a été utilisée sur des plaques 96 puits en polystyrène (Nunc).

Le dichlorhydrate d'octénidine a été dilué de manière appropriée sur les plaques pour obtenir des concentrations allant de 0,000195 à 0,1%.
Une suspension avec une densité de 1 x 108 cellules / ml (0,5 McF) a été préparée pour chaque souche.
La suspension a été diluée 10 fois avec du TSB pour obtenir une suspension bactérienne avec une densité de 1 x 107 cellules / ml.
10 pi de suspension bactérienne ont été transférés dans les puits appropriés (2-12) de la plaque.
Et bien non. 1 était le contrôle négatif, rempli de 100 µl de bouillon Mueller Hinton (MHB).
Et bien non. 2 était également le contrôle négatif mais rempli de 10 μl de suspension bactérienne et 100 μl d'agent désinfectant Aerodesin 2000 (Lysoform), contenant du propane-1-ol 32,5 g, de l'éthanol 18 g et du glutaraldéhyde 0,1 g Une plaque avec des suspensions appropriées de cellules bactériennes a été incubée pendant 24 heures à 37 ° C.
Deux rangées de puits ont été préparées pour chaque souche. Du chlorure de 2,3,5-triphényl-tétrazolium (20 µl, 1% TTC, Sigma-Aldrich) a été ajouté aux puits de la première rangée.
Après 24 h de culture, la densité optique à la longueur d'onde λ = 495 nm a été mesurée.
En présence de micro-organismes vivants métaboliquement actifs, le TTC incolore est réduit en formazan rouge.
Dans les puits de la deuxième rangée, après 24 h de culture, le bromure de 3- (4,5-diméthyl-2-thiazolyl) -2,5-diphényl-2H-tétrazolium (25 μl, 3% MTT, Sigma-Aldrich) était ajouté et incubé 2 heures à 37 ° C.
Ensuite, la densité optique à la longueur d'onde λ = 554 nm a été mesurée.
Ce dosage est basé sur la réduction du sel de tétrazolium jaune (MTT) en un produit formazan violet / bleu soluble.
La CMI est la concentration la plus faible d'un agent antimicrobien dans laquelle aucune croissance d'un micro-organisme n'est observée.
La CMI était la concentration d'octénidine dans le premier puits, dans lequel après incubation, la couleur ne changeait pas.
Chaque mesure a été réalisée en triple.

3. RESULTATS Dans la présente étude a été démontrée l'excellente activité de l'octénidine contre toutes les souches de Pseudomonas aeruginosa.
Pour toutes les souches testées, les CMI d'octénidine étaient de 0,00039% ou 0,00078%, ce qui équivaut respectivement à 3,9 μ g / ml et 7,8 μ g / ml.
Simultanément, il a été indiqué la différence entre les études avec MTT et TTC.
Le test avec MTT pour trois souches (2, 4 et 41501) était plus sensible que l'étude avec TTC.

4. DISCUSSION L'octénidine est un antiseptique utilisé en clinique à des concentrations de 0,05% (500 μg / ml) ou 0,1% (1000 μg / ml).
Dans ce travail est présenté que le niveau bactéricide de l'OCT contre Pseudomonas aeruginosa est compris entre 0,00039% (3,9 μg / ml) et 0,00078% (7,8 μg / ml).
Bartoszewicz et coll. obtenus pour P. aeruginosa CMI de l'OCT

Karpiński Efficacité de l'octénidine contre les souches de Pseudomonas aeruginosa138European Journal of Biological Research 2019; 9 (3): 135-140 entre 3,91 et 125 μg / ml, et la MIC90 était de 62,5 μg / ml.

Koburger et coll. démontrée pour l'octénidine MIC24 = 2 et MIC48 = 8 μg / ml contre P. aeruginosa.
Les CMI de l'OCT contre d'autres bactéries sont les suivantes, par ex. pour Staphylococcus aureus 0,24-7,81 μ g / ml, S. epidermidis 125 μ g / ml, Enterococcus faecalis 4 μ g / ml, Esherichia coli 2 μ g / ml, Streptococcus mutans 120 μ g / ml et Lactobacilli 15-30 μ g / ml.
Les différences entre les niveaux de CMI dépendent, entre autres, du fait que les bactéries ont été testées sous forme planctonique ou biofilm, qui est moins sensible aux antiseptiques.
Shepherd et coll. présentait la possibilité d'une tolérance accrue à l'OCT de P. aeruginosa.
Les auteurs de sept souches de P. aeruginosa ont montré les CMI initiales de 4 à 8 μg / ml.
Après 12 jours d'étude d'adaptation, les CMI étaient de 32 à 128 μg / ml.
Malheureusement, la concentration d'OCT utilisée la plus élevée (64 μg / ml = 0,0064%) était environ 10 fois inférieure aux doses cliniques.
De plus, au niveau de l'OCT 32 μg / ml, une souche n'a pas poussé, et une concentration de 64 μg / ml n'a provoqué aucune croissance dans jusqu'à 3 (43%) souches.
Le phénomène d'adaptation à des concentrations aussi faibles ne semble pas avoir de signification clinique significative.
On peut affirmer que les préparations d'OCT à des doses cliniques sont restées pleinement efficaces contre les bactéries, en particulier P. aeruginosa.
Il est également extrêmement important qu'aucune résistance à l'OCT n'ait été trouvée jusqu'à présent.
Une telle résistance a été démontrée, entre autres pour la chlorhexidine.
En conclusion, l'octénidine est un antiseptique à haute efficacité contre les souches de Pseudomonas aeruginosa.
Simultanément, il a été déclaré qu'un test avec MTT est plus sensible qu'une étude avec TTC

Contexte: La protection du site du cathéter par des agents antimicrobiens est l'un des facteurs les plus importants dans la prévention des infections.
La povidone iodée et le gluconate de chlorhexidine sont les agents les plus couramment utilisés pour les pansements.
Le but de cette étude était de comparer les effets de la povidone iodée, du gluconate de chlorhexidine et du chlorhydrate d'octénidine dans la prévention des infections liées aux cathéters.
Matériel et méthodes: Les patients ont été randomisés pour recevoir; Gluconate de chlorhexidine à 4%, povidone iodée à 10% ou chlorhydrate d'octénidine pour l'antisepsie cutanée.
Les cultures ont été prélevées sur le site entourant l'insertion du cathéter et au niveau du moyeu du cathéter après le retrait pour aider à identifier la source des micro-organismes.
Résultats: La septicémie liée au cathéter était de 10,5% dans les groupes povidone iode et octénidine hydrochlorodine.
La colonisation liée au cathéter était de 26,3% dans le groupe povidone iode et de 21,5% dans le groupe octénidine hydrochlorodine.
Conclusion: 4% de chlorhexidine ou de chlorhydrate d'octénidine pour la désinfection cutanée avant l'insertion d'un dispositif intravasculaire et pour les soins du site post-insertion peuvent réduire la colonisation liée au cathéter.


Le dichlorhydrate d'octénidine (octénidine) a été introduit pour l'antisepsie de la peau, des muqueuses et des plaies il y a plus de 20 ans.
Jusqu'à présent, de nombreuses connaissances ont été acquises, y compris des études in vitro et animales sur l'efficacité, la tolérance, la sécurité et l'expérience clinique à la fois à partir de rapports de cas et d'essais contrôlés prospectifs.
De nos jours, l'octénidine est un antiseptique reconnu dans un large champ d'applications et représente une alternative aux substances plus anciennes telles que la chlorhexidine, la polyvidone-iode ou le triclosan.
La revue est basée sur la littérature actuelle et des données originales non publiées.

Octenidine HCl est une nouvelle solution antiseptique topique pour les plaies et le lavage abdominal qui s'est avérée très efficace pour inactiver les scolex dans une étude in vitro.
Cependant, les effets de l'octénidine HCl sur le foie ne sont pas encore connus.
Le but de cette étude était de déterminer s'il y a des changements histopathologiques après l'injection d'octénidine HCl dans le foie.
Un groupe de 50 rats mâles Sprague-Dawley a été inclus dans l'étude et divisé au hasard en cinq groupes de 10 rats chacun, comme suit: groupe factice; 0,09% de groupe NaCl; Un groupe NaCl à 20%; un groupe octénidine HCl non dilué; 1% de groupe octénidine HCl.
Les agents scolicides (0,3 ml) ont été directement injectés dans le lobe gauche du foie (sauf dans le groupe simulé).
3 et 7 jours après l'injection, les rats ont été sacrifiés et le lobe gauche du foie a été récolté.
Le tissu hépatique a été évalué pour le degré de nécrose et le diamètre de la nécrose examinés au microscope optique.
Les scores les plus élevés ont été trouvés dans le groupe octénidine HCl non dilué, bien qu'un effet similaire ait été observé dans le groupe NaCl à 20%.
Il n'y avait pas de nécrose dans le groupe factice, le groupe NaCl 0,09% ou le groupe HCl octénidine à 1%.
Toutes les blessures étaient des nécroses de type coagulation.
Aucune mortalité n'a été observée tout au long de l'étude.
La solution de chlorhydrate d'octénidine à 1% pourrait ainsi être utilisée comme agent scolicide dans les tissus hépatiques, alors que la forme non diluée d'octénidine et les solutions de NaCl à 20% se sont révélées nécrosantes lorsqu'elles étaient directement injectées dans les tissus hépatiques dans notre modèle animal.

APPLICATIONS
Prise en charge des plaies (humaine et vétérinaire) et antisepsie des muqueuses: essuyage, tamponnage, pulvérisation, versage et compresse
Antisepsie cutanée
Entretien des sites d'insertion CVC
Décontamination des patients colonisés par le SARM
Acné
Traitement des infections vaginales
Décontamination du vestibule nasal
Gel douche et corps
Conservateur dans les déodorants
Conservateur en cosmétique


Chlorhydrate d'octénidine pour le soin des sites d'insertion des cathéters veineux centraux chez les patients gravement immunodéprimés
Publié en ligne par Cambridge University Press: 21 juin 2016

Abstrait
Objectif:
Déterminer l'efficacité et la tolérabilité du chlorhydrate d'octénidine, un antiseptique cutané sans alcool, pour le soin des sites d'insertion des cathéters veineux centraux (CVC).

Conception:
Étude prospective et observationnelle.

Réglage:
Unité de transplantation de moelle osseuse d'un hôpital universitaire.

Les patients:
Tous les patients consécutifs avec un CVC non tunnelisé ont été recrutés de manière prospective après consentement éclairé.

Méthodes:
Le chlorhydrate d'octénidine (0,1%) a été appliqué pour la désinfection au site d'insertion du CVC pendant les changements de pansement.
Les cultures suivantes ont été effectuées chaque semaine ainsi qu'à la survenue de tout critère de syndrome de réponse inflammatoire systémique: cultures de la peau entourant le site d'entrée du CVC, cultures du hub à trois voies connecté au CVC, hémocultures et cultures du CVC Astuce lors du retrait.
Des méthodes microbiologiques améliorées (écouvillons cutanés d'une zone normalisée de 24 cm2, plaque de roulement et sonication des pointes de cathéter) ont été appliquées.

Résultats:
Cent trente-cinq CVC ont été insérés chez 62 patients pendant la période d'étude et sont restés pendant une période moyenne de 19,1 jours, correspondant à 2 462 jours-cathéter.
La densité bactérienne au site d'insertion a diminué considérablement avec le temps, et la plupart des cultures sont devenues négatives 2 semaines après l'insertion.
Seuls 6 patients avaient une infection sanguine liée au cathéter documentée. La densité d'incidence était de 2,39 infections par cathéter pour 1 000 jours-cathéter.
Aucun effet secondaire n'a été noté avec l'application de l'antiseptique.

Conclusions:
La désinfection avec un antiseptique cutané contenant du chlorhydrate d'octénidine est très active et bien tolérée.
Cela entraîne une diminution de la colonisation cutanée au fil du temps et peut être une nouvelle option pour les soins CVC.


EFFICACITÉ ANTI-BACTÉRIENNE DE L'OCTÉNIDINE COMME UN LAVE-BOUCHE

Aayush Malhotra * 1, Amit Bali 1 et Rajesh Bareja 2

Département de chirurgie buccale et maxillo-faciale 1, Département de microbiologie 2, M.M. Collège des sciences et recherches dentaires, M.M. Université, Mullana, Ambala, Haryana, Inde.

RÉSUMÉ: Pour évaluer l'activité antimicrobienne de l'Octénidine (OCT) 0,1%, Chlorhexidine (CHX) 0,2% contre les souches bactériennes d'Enterococcus faecalis et de Staphylococcus aureus.
Les souches ont été inoculées dans 7 ml de bouillon d'infusion cerveau-cœur et diluées pour atteindre l'équivalent de concentration (0,5 McFarland standard).
1 ml de suspension d'organisme a été mis en contact avec 1 ml de chaque bain de bouche et a été prélevé à un intervalle de temps de 3,5 et 10 minutes et étalé sur de la gélose Brain Heart Infusion.
Après 72 heures d'incubation, le nombre de colonies a été mesuré à l'aide d'un stéréomicroscope.
Le test de Kruskal Wallis a été réalisé sur le nombre moyen de CFU. Des tests post-hoc ont été menés en utilisant le test Mann Whitney U et le test de Duncan de comparaisons multiples.
Les résultats ont montré que l'OCT 0,1% s'est avéré être le plus efficace pour réduire considérablement le nombre total de bactéries après un intervalle de temps de 3, 5 et 10 minutes.
OCT 0,1% s'est avéré être le plus efficace pour réduire considérablement le nombre total de bactéries

Le dichlorhydrate d'octénidine est un composé antiseptique efficace pour les muqueuses cutanées et les plaies.

Efficacité de l'octénidine contre les souches de Pseudomonas aeruginosa
Tomasz M. Karpiński
Département de microbiologie médicale, Université des sciences médicales de Poznań, Wieniawskiego 3, 61-712 Poznań, Pologne

RÉSUMÉ: Pseudomonas aeruginosa est une bactérie à Gram négatif causant des infections de la peau et des tissus mous, des infections compliquées des voies urinaires, des infections du sang et des infections nosocomiales (nosocomiales).
Le dichlorhydrate d'octénidine est l'un des antiseptiques les plus souvent utilisés dans les infections de la peau et des tissus mous.
Le but de cette étude était une évaluation de l'activité de l'octénidine contre les souches de P. aeruginosa.

Le dichlorhydrate d'octénidine (OCT; dichlorhydrate de 1,1 '- (1,10-décanediyl) bis (N-octyl-4 (1H) -pyridinimine)) est un composé de bispyridine à 2 centres actifs cationiques.
Cette substance a une formule moléculaire C36H64Cl2N4 et un poids moléculaire de 623,826 g / mol.


Le chlorhydrate d'octénidine contient une activité antimicrobienne contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les champignons et plusieurs virus.


Le chlorhydrate d'octénidine a une bonne activité contre les bactéries Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa et le champignon Candida albicans.

Le chlorhydrate d'octénidine agit bactéricide / fongicide en interférant avec les parois cellulaires et les membranes.

Le chlorhydrate d'octénidine est relativement non cytotoxique et n'affecte pas l'épithélium humain et le processus de guérison.

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