Гексаметилентетрамин

Гексаметилентетрамин = гексамин = метенамин = HMTA

Гексаметилентетрамин, также известный как метенамин, гексамин или уротропин, представляет собой гетероциклическое органическое соединение с формулой (CH2) 6N4.
Это белое кристаллическое соединение хорошо растворяется в воде и полярных органических растворителях. Он имеет решетчатую структуру, похожую на адамантан.
Это полезно в синтезе других органических соединений, включая пластмассы, фармацевтические препараты и добавки для каучука.
Он сублимируется в вакууме при 280 ° C.
Гексаметилентетрамин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха или бесцветные блестящие кристаллы. Сублимируется в вакууме при температуре около 505 ° F с некоторым разложением. Растворы являются сильными основаниями (pH 0,2 молярного водного раствора составляет 8,4). (NTP, 1992)

Гексаметилентетрамин - кристаллическое соединение C6H12N4, используемое особенно в качестве ускорителя вулканизации резины и мочевого антисептика.
EC / Номер списка: 202-905-8
№ CAS: 100-97-0
Мол. формула: C6H12N4

Гексаметилентетрамин - универсальный реагент в органическом синтезе. Он играет важную роль в современном органическом синтезе.

Основные области применения гексаметилентетрамина - отвердители смол, пенообразователи, ускорители вулканизации резины и фармацевтические препараты.

Гексамин также известен как гексаметилентетрамин, аминоформ, кристамин, метенамин или формин.
Гексаметилентетрамин был впервые получен в 1859 году Бутлеровым из России.
Гексаметилентетрамин - белый кристаллический порошок с легким запахом амина.
Гексаметилентетрамин растворим в воде, спирте и хлороформе, но не растворим в эфире.
Однако водные растворы проявляют обратную растворимость, т.е. при повышении температуры растворяется меньше гексамина.
Гидрат можно кристаллизовать из водного раствора при температурах ниже

Приложения
Гексаметилентетрамин используется как формилирующий агент при синтезе и как осаждающий агент.
Гексаметилентетрамин также используется в производстве фенольных смол и их формовочных смесей, которые находят применение в качестве связующих в огнестойких материалах, накладках тормозов и сцеплений.
Гексаметилентетрамин участвует в получении 5-трет-бутил-2-гидроксиизофталевого альдегида.
Гексаметилентетрамин полезен для лечения инфекции мочевыводящих путей. Кроме того, гексамин используется в реакции Даффа, реакции Соммлета и реакции Делепина.

Заметки
Гексамин гигроскопичен.
Гексамин несовместим с сильными окислителями и сильными кислотами.
Избегайте таких условий, как пламя, искры и влага.

Гексаметилентетрамин содержится в антибиотиках, таблетках твердого топлива, используемых для приготовления пищи во время походов или походов, резиновых / текстильных клеях, красках, лаках, товарах для фотографий, а также в производстве дезодорантов и средств для волос. Он используется в качестве консерванта в сырах, тестовых коврах для защиты от огня и в качестве компонента, отверждающего связующие вещества, такие как накладки тормозов и сцеплений, абразивные продукты, нетканые ткани и огнестойкие материалы.

Гексаметилентетрамин, также известный как метенамин, представляет собой белое кристаллическое гетероциклическое органическое соединение, которое хорошо растворяется в воде и полярных органических растворителях.
Его химическая формула (CH2) 6N4. Легковоспламеняющееся твердое вещество имеет каркасную структуру, подобную адамантину.
Гексаметилентетрамин используется в синтезе других химических соединений, таких как пластмассы, фармацевтические препараты и добавки для каучука.

Гексаметилентетрамин преимущественно используется в производстве порошкообразных или жидких препаратов фенольных смол и формовочных смесей на основе фенольных смол, где он добавляется в качестве отверждающего компонента. Эти продукты используются в качестве связующих при производстве накладок тормозов и сцеплений, абразивных материалов, нетканых материалов, формованных деталей, полученных с помощью процессов формования, и огнестойких материалов. Он также используется в медицине для лечения инфекций мочевыводящих путей.

Поскольку он бездымный при горении, имеет высокую плотность энергии 30,0 мегаджоулей на килограмм (МДж / кг), не разжижается при горении и не оставляет золы, гексаметилентетрамин является компонентом таблеток гексаминового топлива, используемых туристами, любителями, военными. и организации по оказанию помощи для разогрева еды для кемпинга, а также военных пайков.

Кристаллическое соединение также используется в качестве реагента в органической химии, пищевой добавки в качестве консерванта и в качестве основного компонента при производстве некоторых взрывчатых веществ.

Потребительское использование

Клеи и герметики
Сельскохозяйственные продукты (непестицидные)
Автохимия
Строительные / строительные материалы, нигде не охваченные
CBI
Пластмассовые и резиновые изделия, нигде не охваченные

Сегментация рынка гексаметилентетрамина (HMTA) (CAS 100-97-0) по сферам применения:

Текстиль
Пластик
Фармацевтическая
Краски и покрытия
Клеи
Энергия и топливо
Еда и напитки

Гексаметилентетрамин применяют в качестве формилирующего агента в синтезе и в качестве осаждающего агента, а также в производстве фенольных смол и их формовочных масс.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
Гексаметилентетрамин, гексамин, метенамин, HMTA, 202-905-8, 100-97-0, эсаметилентетрамин, метенамин, метамин, аминоформ

Гексаметилентетрамин

Примечания по применению
Гексаметилентетрамин используется для получения аминокислот.
Гексаметилентетрамин также используется в синтезе в качестве формилирующего агента и используется при получении специализированных материалов.
Гексаметилентетрамин также используется в качестве осаждающего агента. Гексаметилентетрамин (HMTA) может использоваться как:
• Сырье для синтеза люминофоров из оксинитрида бора и углерода (BCNO), излучающих синий цвет, и наностержней из оксида цинка (ZnO).
• Катализатор синтеза производных 2-амино-4H-пирана.
• Поверхностно-активное вещество в синтезе наночастиц ZnS, легированных переходными металлами с блокировкой HMTA.
• Осадитель и темплат в синтезе Ni (OH) 2.

Название ИЮПАК: 1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декан
Другие названия: Гексамин; Метенамин;
Уротропин; 1,3,5,7-тетраазаадамантан, формин, аминоформ

Номер CAS: 100-97-0
Номер ЕС: 202-905-8
Номер E: E239 (консерванты)

Характеристики
Химическая формула: C6H12N4
Молярная масса: 140,186 г / моль
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество.
Запах: рыбный, аммиачный.
Плотность 1,33 г / см3 (при 20 ° C)
Температура плавления: 280 ° C (536 ° F, 553 K) (сублимирует)
Растворимость в воде: 85,3 г / 100 мл.
Растворимость: растворим в хлороформе, метаноле, этаноле, ацетоне, бензоле, ксилоле, эфире.
Растворимость в хлороформе: 13,4 г / 100 г (20 ° C)
Растворимость в метаноле: 7,25 г / 100 г (20 ° C)
Растворимость в этаноле: 2,89 г / 100 г (20 ° C)
Растворимость в ацетоне: 0,65 г / 100 г (20 ° C)
Растворимость в бензоле: 0,23 г / 100 г (20 ° C)
Кислотность (pKa): 4,89

Фармакология
Код УВД J01XX05 (ВОЗ)
Опасности
Основные опасности: легковоспламеняющиеся, вредные
Температура вспышки: 250 ° C (482 ° F, 523 K)
Температура самовоспламенения: 410 ° C (770 ° F, 683 K)

Метенамин - это гетероциклическое органическое соединение, обладающее антибиотической активностью. В организме метенамин превращается в формальдегид, неспецифический бактерицидный агент. Метенамин обычно используется в течение длительного времени для лечения хронических инфекций мочевыводящих путей и предотвращения рецидивов инфекций.

Тезаурус NCI (NCIt)
Метенамин - антисептик мочевыводящих путей, который используется в качестве подавляющей терапии хронических или рецидивирующих инфекциях мочевыводящих путей. Метенамин не был связан с повышением уровня ферментов сыворотки или случаями клинически очевидного острого повреждения печени.

LiverTox
Метенамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение с каркасной структурой, аналогичной адамантану. В форме соли он используется для лечения инфекции мочевыводящих путей (например, гиппурат метенамина, который представляет собой гиппуровую кислотную соль метенамина).

Синтез, строение, реакционная способность
Гексаметилентетрамин был открыт Александром Бутлеровым в 1859 году.
Его готовят промышленным способом, комбинируя формальдегид и аммиак.
Реакция может проводиться в газовой фазе и в растворе.

Синтез Hexamine.svg
Молекула имеет симметричную тетраэдрическую решетчатую структуру, подобную адамантану, у которой четыре «угла» - это атомы азота, а «края» - метиленовые мостики. Хотя молекулярная форма определяет клетку, внутри нет пустого пространства для связывания других атомов или молекул, в отличие от краун-эфиров или более крупных структур криптанда.

Молекула ведет себя как аминовое основание, подвергаясь протонированию и N-алкилированию (например, Quaternium-15).

Приложения
В основном гексаметилентетрамин используется в производстве порошкообразных или жидких препаратов фенольных смол и формовочных смесей на основе фенольных смол, куда он добавляется в качестве отверждающего компонента. Эти продукты используются в качестве связующих, например в тормозных накладках и накладках сцепления, абразивных материалах, нетканых материалах, формованных деталях, полученных в процессе формования, и огнестойких материалах.

Было высказано предположение, что гексаметилентетрамин может работать как молекулярный строительный блок для самоорганизующихся молекулярных кристаллов. [5] [6]

Медицинское использование
Как соль миндальной кислоты (универсальный метенамин манделат, USP [7]), он используется для лечения инфекции мочевыводящих путей. Он разлагается при кислом pH с образованием формальдегида и аммиака, причем формальдегид обладает бактерицидным действием; миндальная кислота усиливает этот эффект. Кислотность мочи обычно обеспечивается одновременным введением витамина С (аскорбиновой кислоты) или хлорида аммония. Его использование было временно сокращено в конце 1990-х годов из-за побочных эффектов, особенно химически вызванного геморрагического цистита при передозировке [8], но теперь его использование было повторно одобрено из-за преобладания устойчивости к антибиотикам более широко применяемым лекарствам. Этот препарат особенно подходит для длительного профилактического лечения инфекции мочевыводящих путей, поскольку у бактерий не развивается устойчивость к формальдегиду. Не следует применять при хроническом заболевании почек.

Метенамин в форме крема и спрея успешно используется для лечения повышенного потоотделения и сопутствующего запаха.

Гистологические пятна
Окрашивание метенамином серебром используется для окрашивания в гистологии, в том числе следующих типов:

Окрашивание серебра метенамином Грокотта, широко используемое в качестве экрана для грибковых организмов.
Окраска Джонса, метенамин серебро-Периодная кислота-Шифф, которая окрашивает базальную мембрану, помогая увидеть «шипованную» базальную мембрану клубочков, связанную с мембранозным гломерулонефритом.
Твердое топливо
Вместе с 1,3,5-триоксаном гексаметилентетрамин является компонентом гексаминовых топливных таблеток, используемых туристами, любителями, военными и гуманитарными организациями для подогрева продуктов для кемпинга или военных пайков. Он горит бездымно, имеет высокую плотность энергии 30,0 мегаджоулей на килограмм (МДж / кг), не разжижается при горении и не оставляет пепла, хотя его пары токсичны.

Стандартизированные 0,149 г таблетки метенамина (гексамина) используются лабораториями противопожарной защиты в качестве чистого и воспроизводимого источника огня для проверки воспламеняемости ковров и ковровых покрытий [9].

Пищевая добавка
Гексаметилентетрамин или гексамин также используют в качестве пищевой добавки в качестве консерванта (INS номер 239). Он одобрен для использования с этой целью в ЕС [10], где указан под номером E239, однако не одобрен в США, России, Австралии или Новой Зеландии. [11]

Реагент в органической химии
Гексаметилентетрамин - универсальный реагент в органическом синтезе. [12] Он используется в реакции Даффа (формилирование аренов), [13] реакции Соммлета (превращение бензилгалогенидов в альдегиды), [14] и в реакции Делепина (синтез аминов из алкилгалогенидов). [15]

Взрывчатые вещества
Гексаметилентетрамин является основным компонентом для производства гексамина и, следовательно, C-4 [4], а также октогена, динитрата гексамина, диперхлората гексамина и HMTD.

Историческое использование
Гексаметилентетрамин был впервые использован в медицинских учреждениях в 1899 году как мочевой антисептик. [16] Однако она использовалась только в случаях кислой мочи, тогда как борная кислота применялась для лечения инфекций мочевыводящих путей щелочной мочой. [17] Ученый Де Эдс обнаружил прямую корреляцию между кислотностью окружающей среды гексаметилентетрамина и скоростью его разложения. [16] Следовательно, его эффективность как лекарственного средства во многом зависит от кислотности мочи, а не от количества вводимого лекарства [17]. В щелочной среде гексаметилентетрамин оказался почти полностью неактивным. [17]

Гексаметилентетрамин также использовался в качестве метода лечения солдат, подвергшихся воздействию фосгена во время Первой мировой войны. Последующие исследования показали, что большие дозы гексаметилентетрамина обеспечивают некоторую защиту, если принимать до воздействия фосгена, но не обеспечивают никакой защиты, если принимать после этого. [18]

Продюсеры
С 1990 года количество европейских производителей сокращается. Французский завод SNPE закрыт в 1990 году; в 1993 г. было прекращено производство гексаметилентетрамина в г. Лойна, Германия; в 1996 году было закрыто итальянское предприятие Agrolinz; в 2001 году закрылся британский производитель Borden; в 2006 году производство на Chemko, Словацкая Республика, было закрыто. Остальные производители включают INEOS в Германии, Caldic в Нидерландах и Hexion в Италии. В США компания Eli Lilly and Company прекратила производство таблеток метенамина в 2002 году [9]. В Австралии гексамин в таблетках для топлива производит компания Thales Australia Ltd. В Мексике гексамин производит компания Abiya.

метенамин
Гексаметилентетрамин
100-97-0
Гексамин
Уротропин
Аминоформ
Уротропин
Гексаметиленамин
1,3,5,7-тетраазаадамантан
Метенамин
HMTA
Гексаметилентетраамин
Гексаметилентетрамин
Формамин
Уритон
Аминоформальдегид
Аммониоформальдегид
Аммоформ
Антигидраль
Цистамин
Цистоген
Дуирексол
Гексаформа
Гексалоиды
Метрамин
Ресотропин
Уратрин
Urodeine
Ксаметрин
Формин
Гетерин
Гексасан
Урамин
Подготовка AF
Гексаметиленамин
Гексилметиленамин
Гекса-Фло-Пульвер
Экагом Х
метенамин
Aceto HMT
Herax UTS
Гексаметилентетрамин
Метенамина
Гексамин
Формин (гетероцикл)
Ноччелер H
Sanceler H
1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декан
Гексамин (гетероцикл)
Вулкацит Н 30
Гексаметилентетрамин
Гексаметилентетрамин
Гексасан (ВАН)
Манделамин
S 4 (гетероцикл)
Гексаметилентетрамин
Уро-фосфат
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.1 ~ 3,7 ~] декан
Эсаметилентетрамина
Метенамин
Метамин
Весалоин
Гекса (ускоритель вулканизации)
UNII-J50OIX95QV
1,3,5,7-Тетраазатрицикло (3.3.1.1 (3,7)) декан
HMT
Гексамин (ЯНВАРЬ)
Гексамин (TN)
Гексаметилентетрамин (алифатический)
Метенамин (USP / INN)
MFCD00006895
1,3,5,7-Тетраазатрицикло (3.3.1.13,7) декан
J50OIX95QV
1,3,5,7-Тетраазатрицикло (3.3.1.1 (sup 37)) декан
ЧЕБИ: 6824
H.M.T.
Формин (гетероциклическое соединение)
NSC26346
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.1 ^ {3,7}] декан
NSC-26346
1,3,5,7-Тетраазатрицикло (3.3.1.1 (sup 3,7)) декан
NCGC00094719-04
E239
Гексамин Серебро
DSSTox_CID_692
Аддукт гексаметилентетрамин-хлорид палладия
Метенамин Серебро
Серебряный Метенамин
DSSTox_RID_75739
Гексаметилентетрамин, 99%
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.1?,?] Декан
DSSTox_GSID_20692
1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.1 (3,7)] декан
Caswell № 482
Метенамин [USAN: INN]
Sanceler HT
Metenamina [INN-испанский]
Метенамин [INN-Latin]
Heksa K
Гексамин Сверхтонкий
Nocceler H-PO
Sanceler HT-PO
Hexa B
1,3,5,7-Тетраазатрицикло (3.3.1.13,7) декана гидроиодид
CAS-100-97-0
Эсаметилентетрамина [итальянский]
Гексаметилентетрамин [немецкий]
SMR000857139
Cohedur H 30
CCRIS 2297
HSDB 563
гексаметилентетрамин
NSC403347
Rhenogran HEXA 80
Thixon 715B
Метенамин,> 26% в безопасном разбавителе
NSC-403347
1,3,5,7-Тетраазотрицикло [3.3.1.13,7] декан
SR-05000002024
Метенамин [USP: INN]
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.1 <3,7>] декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.1 {3,7}] декан
EINECS 202-905-8
NSC 26346
UN1328
1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.1 (sup 3,7)] декан
Код химического пестицида EPA 045501
NSC 403347
Гексаметилентетрамин, 98,5%, содержит агент, предотвращающий слеживание.
Гексаметиламин
Нафтамин
Vesalvine
Урисол
Карин
EL 10 (ингибитор коррозии)
Растворы гексаметилентетрамина
AI3-09611
Метенамин-d12
ГЕКСАМЕТИЛЕНЕТРАМИН, ACS
EL 10
Prestwick_79
Вулкацит H30
1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декан
Grasselerator 102
Цистекс (соль / смесь)
гексам-этилентетраамин
гексаметилентетраамин
PubChem20918
Спектр_000991
ACMC-20ahs9
Метенамин (манделамин)
Формальдегид-аммиак 6: 4
[16] -Адамазан, МНН
компонент уро-фосфата
Уро-фосфат (соль / смесь)
1,5,7-тетраазаадамантан
202-905-8 по К.Э.
Гексаметилентетрамин (немецкий)
Гексаметилентетрамин, 8CI
SCHEMBL33785
BSPBio_003380
Гексаметилентетрамин, техн.
KBioGR_001563
KBioSS_001471
Гексаметилентетрамин [UN1328] [Легковоспламеняющееся твердое вещество]
Фармакон1600-01500394
1,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декан
D00393
Гексаметилентетрамин, реагент ACS,> = 99,0%
AB00052038_08
AB00052038_09
1,3,5,7-тетрааза-трицикло [3.3.1.13,7] декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло- [3.3.1.13,7] декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3,3,1,13,7] декан
1,5: 3,7-диметано-1,3,5,7-тетраазациклооктан
AE-641/00560026
WLN: T66 B6 A B-C 1B I BN DN FN HNTJ
Гексаметилентетрамин [UN1328] [Легковоспламеняющееся твердое вещество]
Гексаметилентетрамин, справочный аналитический материал
Гексаметилентетрамин, p.a., реактив ACS, 99,0%
Гексаметилентетрамин, SAJ первого сорта,> = 98,5%
J-000293
J-521456
SR-05000002024-1
SR-05000002024-3
1,3,5,7-тетрааза-трицикло [3.3.1.1 * 3,7 *] декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло- [3.3.1.1 (3,7)] декан
BRD-K30114692-001-10-0
Гексаметилентетрамин, специальный сорт JIS,> = 99,0%
F2173-0429
Z362014242
Метенамин, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Метенамин, эталонный стандарт фармакопеи США (USP)
Гексаметилентетрамин, безводный, сыпучий, Redi-Dri (TM), реагент ACS,> = 99,0%
67931-01-5
Гексаметилентетрамин, соответствует аналитическим характеристикам Ph. ??Eur., BP, 99-100,5% (в пересчете на высушенное вещество)
Гексаметилентетрамин, пурисс. p.a., Reag. Ph. Eur.,> = 99,5% (в расчете на высушенное вещество)

Гексаметилентетрамин позволяет консервировать такие пищевые продукты, как рыба и маринованные мидии. Он гидролизуется в кислой среде с образованием формальдегида, который является антимикробным агентом широкого спектра действия. Однако его относительно высокая токсичность ограничивает его применение для сыра проволоне. Его легко определить путем подкисления водного экстракта с последующей характерной реакцией, например, с хромотроповой кислотой и последующей спектрофотометрией при 570 нм.

Низин представляет собой полипептидный бактериоцин, который проявляет антибактериальную активность в отношении широкого спектра грамположительных бактерий. Разрешено использовать в сливочных продуктах, пиве, заправках для салатов, сырах и сырных продуктах и т. Д. Определение низина в пищевых продуктах обычно проводят с помощью иммуноанализа или биоанализа. Недавно для этой добавки был разработан хроматографический метод с использованием ЖХ-МС / МС.

Натамицин имеет полиеновую структуру и представляет собой встречающееся в природе противогрибковое средство, вырабатываемое во время ферментации бактерией Streptomyces natalensis. Он используется для защиты продуктов питания от плесени и роста дрожжей. EFSA одобрило использование этого вещества только в качестве консерванта поверхности сушеных колбасных изделий и полутвердых / полумягких сыров. Он не должен присутствовать на глубине 5 мм и более, а поверхностный слой вышеупомянутых продуктов не должен содержать более 1 мг / дм2.

гексаметилентетрамин (CHEBI: 6824) играет роль антибактериального препарата (CHEBI: 36047)
гексаметилентетрамин (CHEBI: 6824) представляет собой полиазаалкан (CHEBI: 39474)
гексаметилентетрамин (CHEBI: 6824) представляет собой полициклическую клетку (CHEBI: 33640)
гексаметилентетрамин (CHEBI: 6824) представляет собой тетрамин (CHEBI: 39166)
Входящий кватерний-15 (CHEBI: 59607) имеет исходный функциональный гексаметилентетрамин (CHEBI: 6824).

Название ИЮПАК
1,3,5,7-тетраазаадамантан
Источники МНН
metenamina Español
méthénamine Français ChEBI
метенамин
methenaminum LINGUA LATINA

Синонимы
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декан
гексаметиленамин
гексаметилентетрамин
гексаметилентетрамин
Гексаметилентетрамин Deutsch
гексаметилентетрамин LINGUA LATINA
гексамин
гексамин
HMT
HMTA

ACETO HMT
АМИНОФОРМ
АММОФОРМА
АММОНИОФОРМАЛЬДЕГИД
АНТИГИДРАЛЬНЫЙ
ЦИСТОГЕН
ДУИРЕКСОЛ
ЭКАГОМ Н
ФОРМАМИН
FORMIN
ФОРМИН (ГЕТЕРОЦИКЛ)
HA
HERAX UTS
ГЕТЕРИН
HEXA
HEXA (УСКОРИТЕЛЬ ВУЛКАНИЗАЦИИ)
HEXA-FLO-PULVER
ГЕКСАФОРМА
ГЕКСАМЕТИЛЕНАМИН
ГЕКСАМЕТИЛЕНЕТРАМИН
ГЕКСАМИН
ГЕКСАМИН (ГЕТЕРОЦИКЛ)
HEXASAN
HMT
МЕТЕНАМИД
МЕТЕНАМИН
МЕТЕНАМИН
МЕТЕНАМИН
NOCCELER H
ПОДГОТОВКА AF
S 4
S 4 (ГЕТЕРОЦИКЛ)
SANCELER H
1,3,5,7-ТЕТРААЗААДАМАНТАН
УРАМИН
УРАТРИНА
УРИТОН
УРОДЕИН
УРОТРОПИН
ВУЛКАЦИТ H 30
ХАМЕТРИН

Гексаметилентетрамин в качестве реагента использовался как источник функций –CH = N– и –CH =.
Гексаметилентетрамин имеет каркасную структуру и считается важнейшим базовым материалом для химической промышленности.
Гексаметилентетрамин использовался во многих областях, в том числе в качестве отвердителя для фенольных смол (1), в качестве ускорителя вулканизации (2), в пищевых консервантах (3) и взрывчатых веществах (4) из-за его полезных свойств, включая высокую растворимость в воде и полярные органические растворители (5).
Кроме того, гексаметилентетрамин может действовать как многофункциональный лиганд, используя свой атом азота для образования координационных комплексов со многими переходными металлами (6–10).
Гексаметилентетрамин использовался для получения комплексов с металлами и все чаще находил применение в химическом синтезе, где ему уделялось повышенное внимание из-за его простой работы, мягких условий и окружающей среды

• 1,3,5,7-тетраазаадамантан
• 1,3,5,7-Тетраазатрицикло (3.3.1.1 (3,7)) декан
• 1,3,5,7-Тетраазатрицикло (3.3.1.1 (sup 3,7)) декан
• 1,3,5,7-Тетраазатрицикло (3.3.1.1 (sup 37)) декан
• AI3-09611
• Aceto HMT
• Аминоформ
• Аминоформальдегид
• Аммоформ
• Аммониоформальдегид
• Антигидраль
• CCRIS 2297
• Caswell № 482
• Цистамин
• Цистоген
• Дуирексол
• EINECS 202-905-8
• Код химического пестицида EPA 45501
• Экагом Х
• Эсаметилентетрамина
• Эсаметилентетрамина [итальянский]
• Формамин
• Формин
• Формин (гетероцикл)
• HMT
• HSDB 563
• Herax UTS
• Гетерин
• Hexa (ускоритель вулканизации)
• Hexa-Flo-Pulver
• Гексаформ
• Гексалоиды
• Гексаметиленамин
• Гексаметиленамин
• Гексаметилентетраамин
• Гексаметилентетрамин
• Гексаметилентетрамин
• Гексаметилентетрамин
• Гексаметилентетрамин [немецкий]
• Гексаметилентетрамин
• Гексаметилентетрамин
• Гексамин
• Гексамин (гетероцикл)
• Гексамин
• Гексасан
• Hexasan (VAN)
• Гексилметиленамин
• Метенамина
• Metenamina [INN-испанский]
• Метенамин
• Метенамин
• Метенамин
• Метенамин [МНН на латыни]
• Метрамин
• NSC 26346
• NSC 403347
• Nocceler H
• Подготовка AF
• Ресотропин
• S 4 (гетероцикл)
• Sanceler H
• Урамин
• Уратрин
• Уритон
• Уродейн
• Уротропин
• Уротропин
• Вулкацит H 30
• Ксаметрин

Химические свойства
Гексаметилентетрамин имеет адамантановую структуру с высокой степенью симметрии и характеристиками третичных аминов.
Каждый из четырех атомов азота имеет пару неподеленных электронов, способных образовывать координационные соединения со многими видами неорганических соединений.
Он может вступать в реакцию нагревания с сильной неорганической кислотой с образованием формальдегида и солей аммония.
В присутствии цинкового порошка он может вступать в реакцию с соляной кислотой с образованием гидрохлоридной соли триметиламина и хлорида аммония.
Он также может подвергаться нитрификации и генерировать гексоген.
Он также может вступать в реакцию с азотистой кислотой с образованием N'N'-динитрозопентаметилентетрамина.
Он может вступать в реакцию с перекисью водорода и цианистым водородом.
Он также может взаимодействовать с серой и соединениями серы или реагировать с солями щелочных металлов, щелочноземельных металлов и солями редкоземельных металлов с образованием комплекса.
В кислой среде может реагировать со спиртом. Он также может реагировать с органической кислотой с образованием соли.
Он также может реагировать с галогенидами, фенолами и амидами, а также с некоторыми натуральными продуктами, такими как белок и клетчатка.
Он раздражает кожу и может вызвать дерматит. Внутривенное введение крысам LD50: 1200 мг / кг; LD50 мышам при внутрибрюшинной инъекции: 512 мг / кг.
формула гексаметилентетрамина
На рисунке 1 представлена формула гексаметилентетрамина.

Фармакологические эффекты
Это терапевтический препарат для лечения бактериальных инфекций мочевыводящих путей.
Сам по себе гексаметилентетрамин не оказывает антибактериального действия. После перорального всасывания он может выделяться почками, расщепляясь на аммиак и формальдегид в кислой моче, причем последний способен эффективно ингибировать G-бактерии, особенно оказывая сильное антибактериальное действие на Escherichia coli, Enterobacter aerogenes и Pseudomonas aeruginosa. Его можно использовать для лечения инфекций мочевыводящих путей, вызванных чувствительными штаммами. При пероральном приеме пациенты также должны одновременно принимать витамин С или хлорид аммония, чтобы подкисить мочу (pH≤5,5).

Химические свойства
Это белый гигроскопичный кристаллический порошок или блестящие бесцветные кристаллы ромбической формы.
Он почти не имеет запаха, имеет сладкий и горький вкус. Он растворим в воде и хлороформе, но менее растворим в четыреххлористом углероде, ацетоне, бензоле и эфире и нерастворим в петролейном эфире.
Приведенная выше информация отредактирована Химической книгой Дая Сюнфэна.

Использует
Его можно использовать в качестве отвердителя для смол и пластмасс, ускорителя вулканизации резины (ускоритель H) и добавки для уменьшения усадки текстильных изделий.
Его также можно использовать для изготовления антибактериальных препаратов, взрывчатых веществ и так далее.
Как лекарство, после перорального приема он может разлагаться при контакте с кислой мочой с образованием формальдегида и проявляет свой антибактериальный эффект, используемый для лечения легкой инфекции мочевыводящих путей; Его можно использовать наружно для лечения стригущего лишая, антиперспирантов и лечения запаха подмышек.
Его в смеси с каустической содой и фенолом натрия можно использовать в качестве поглотителя фосгена в противогазах.
Его можно использовать как своеобразное противомикробное средство.
Его можно использовать в качестве противоусадочного отделочного средства для текстиля, отбеливателя хлорита натрия и буфера гидроизоляционных средств CR.
Гексаметилентетрамин в основном используется в качестве отвердителя пластмасс и смол, катализатора и вспенивающего агента аминопласта, ускорителя вулканизации резины (ускоритель H) и противоусадочных агентов текстильных изделий. Гексаметилентетрамин является сырьем для органического синтеза и может использоваться для производства хлорамфеникола в фармацевтической промышленности.
Гексаметилентетрамин может использоваться как дезинфицирующее средство мочевыводящей системы, поскольку сам по себе не оказывает антибактериального действия и эффективен при лечении грамотрицательных бактерий.
Его 20% раствор можно использовать для лечения запаха подмышек, потных ног, опоясывающего лишая и т. Д.
Его в смеси с каустической содой и фенолом натрия можно использовать в качестве поглотителя фосгена в противогазах.
Его также можно использовать для производства пестицидов. Гексаметилентетрамин может реагировать с дымящей азотной кислотой с получением взрывоопасного циклонита, кратко обозначаемого как гексоген. Гексаметилентетрамин можно использовать в качестве реагента и реагентов для хроматографии для определения висмута, индия, марганца, кобальта, тория, платины с получением магния, лития, меди, урана, бериллия, теллура, бромида и йодида.
В тестах функции печени его можно использовать для определения мутности тимола, тестирования и измерения таких объектов, как висмут, железо, марганец, кобальт, торий, платина и магний, а также для определения и идентификации лития, цианида железа, бромида железа. и йодид.
Его также можно использовать для определения меди, урана, бериллия, теллура и т. Д.
Кроме того, его можно использовать в качестве фиксированного раствора для газовой хроматографии (максимальная температура использования 180 ℃, растворитель - хлороформ).

Способ производства
Его можно получить в результате реакции конденсации формальдегида и аммиака. Поместите раствор формальдегида в реактор, пропустите через него аммиак с реакцией конденсации, проводимой в щелочном растворе, и поддерживая температуру реакции на уровне 50-70 ℃; жидкий материал охлаждали и подавали в пленочный вакуумный испаритель и подвергали испарению при 60-80 ℃, чтобы повысить его концентрацию с 24% до 38% -42%. Затем реакционную смесь фильтровали и подвергали вакуумному выпариванию и кристаллизации, сушке фильтрованием с получением продукта гексаметилентетрамина.
Поместите формальдегид (37% водный раствор) и избыток аммиака на 3 часа при 38 ℃.
После завершения реакции реакционную смесь дополнительно подвергали осветлению, фильтрации, испарению через мембрану (давление 9,806 ~ 9,866 кПа) дважды с концентрированной жидкостью, подвергая ее охлаждению и кристаллизации, фильтрации и сушке при 150 ° С для получения продуктов. Его получают в результате реакции формальдегида с расчетным количеством аммиака.

Описание
Гексаметилентетрамин является отвердителем эпоксидных смол типа бисфенола А, а также может использоваться в качестве антикоррозионного средства. Это сенсибилизирующий агент у керамистов.

Химические свойства
Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.

Использует
Используется при лечении инфекции мочевыводящих путей.

Использует
антибактериальный, туберкулостатический

Использует
Гексаметилентетрамин - универсальный реагент в органическом синтезе.
Он используется в реакции Даффа, реакции Соммлета и реакции Делепина.

Определение
ChEBI: полициклическая клетка из адамантана, в которой атомы углерода в положениях 1, 3, 5 и 7 заменены атомами азота.

Определение
Белое кристаллическое органическое соединение, полученное путем конденсации метаналя с аммиаком.
Он используется в качестве топлива для походных печей, при вулканизации резины и в качестве дезинфицирующего средства для мочевыводящих путей.
Гексамин можно нитровать, чтобы получить взрывоопасный циклонит.

название бренда
Уритон (Парк-Дэвис); Уротропин (Парк-Дэвис).

Общее описание
Белый кристаллический порошок без запаха или бесцветные блестящие кристаллы. Сублимируется в вакууме при температуре около 505 ° F с некоторым разложением.
Растворы являются сильными основаниями (pH 0,2 молярного водного раствора составляет 8,4).

Реакции воздуха и воды
Легковоспламеняющиеся. Легко горит при контакте с пламенем бездымным пламенем. Мелкодисперсная пыль представляет собой значительную опасность взрыва пыли. Вода.

Профиль реактивности
Гексаметилентетрамин гигроскопичен. Гексаметилентетрамин чувствителен к воздействию тепла.
Гексаметилентетрамин несовместим с окислителями. Гексаметилентетрамин также несовместим с кислотами.
Гексаметилентетрамин бурно реагирует с перекисью натрия. Гексаметилентетрамин вступает во взрывоопасную реакцию с 1-бромпентабораном (9) при температурах выше 194 ° F.
Комплекс с йодом дефлагрирует при 280 ° F. Комплекс присоединения 1: 1 с йодоформом взорвался при 352 ° F.
Гексаметилентетрамин вызывает коррозию некоторых металлов, таких как алюминий и цинк.
Особые опасности продуктов сгорания: при нагревании могут выделяться газообразный формальдегид и аммиак [USCG, 1999].

Опасность
Раздражитель кожи. Воспламеняющийся, опасный риск возгорания

Пожароопасность
Особые опасности продуктов сгорания: в горячем состоянии могут выделяться газообразный формальдегид и аммиак.

Фармацевтическое применение
Метенамин (гексамин, гексаметилентетраамин) под названием уротропин был успешно использован при цистите немецким врачом Николаем в 1895 году.
Он не обладает внутренней антибактериальной активностью и обязан своим действием разложению в кислотных условиях формальдегиду, который неспецифически бактерицидно, и аммиаку.
Он часто используется в форме солей органических кислот, гиппурата метенамина и манделата метенамина, которые, как утверждается (неубедительно), поддерживают низкий уровень pH мочи. Миндальная кислота сама по себе обладает некоторой антибактериальной активностью и иногда назначается отдельно в качестве мочевого антисептика, обычно в виде соли кальция или аммония.
Заражение микроорганизмами, расщепляющими мочевину, такими как Proteus spp. заставляет мочу становиться щелочной, и метенамин не подходит для этих инфекций.
Метенамин всасывается из кишечника и в основном выводится в неизмененном виде с мочой, достигая концентрации около 2–60 мг / л, что достаточно для подавления большинства бактерий и дрожжей.
Более высокие концентрации достигаются с помощью гиппуратной соли.
Его дают в таблетках с энтеросолюбильным покрытием, чтобы предотвратить выделение формальдегида желудочной кислотой.
В крови мало распада, системного эффекта или токсичности нет.
Некоторые пациенты жалуются на расстройство желудочно-кишечного тракта или частое и жгучее мочеиспускание.
Попытки контролировать эти побочные эффекты с помощью щелочи отменят антибактериальный эффект препарата.
Иногда встречаются контактный дерматит и передний увеит. Продолжительное введение или высокие дозы могут вызвать протеинурию, гематурию и изменения мочевого пузыря.
Метенамин не следует назначать пациентам с ацидозом, подагрой или печеночной недостаточностью.
Были опасения по поводу потенциальной канцерогенности формальдегида.
Метенамин и его соли не подходят для лечения острой инфекции мочевыводящих путей.
Их основное применение, которое в настоящее время в значительной степени вытесняется другими препаратами, заключалось в долгосрочной профилактике рецидивирующего цистита.

Контактные аллергены
Гексаметилентетрамин используется в литейном производстве, производстве шин и резины, фенолформальдегидных смол и в других областях, таких как отвердитель в эпоксидных смолах типа бисфенол А и как антикоррозионный агент.
Это высвобождающий аммиак и формальдегид, иногда используемый в местных лекарствах и косметике.

Клиническое использование
Известный препарат, используемый для дезинфекции кислой мочи, метенамин - это низкомолекулярный полимер аммиака и формальдегида, который превращается в свои компоненты в умеренно кислых условиях. Формальдегид - активный противомикробный компонент.
Метенамин используется при рецидивирующих инфекциях мочевыводящих путей.
Препарат доступен в различных лекарственных формах, а также в различных солях, включая гиппурат и манделат.

Канцерогенность
У крыс или мышей, получавших HMTA в течение всей жизни, не наблюдалось значительного увеличения заболеваемости опухолями.
Воздействие на крыс включало 400 мг / день в течение 1 года, 10 000 частей на миллион в питьевой воде в течение 2 лет в каждом из трех поколений, 10 000 частей на миллион в воде в течение всей жизни (261) и до 1000 частей на миллион в рационе в течение 2 лет.
На мышах условия тестирования включали до 10 000 промилле в питьевой воде в течение 60 недель или 50 000 промилле в течение 30 недель и в течение всей жизни и до 10 000 промилле в рационе в течение 2 лет.
Подкожное введение 25-30 г на мышь привело к увеличению подкожных сарком в двух экспериментах (418, 419), но не в двух других исследованиях.
Актуальность этой методологии для условий рабочего места сомнительна.

Методы очистки
Он растворим в H2O (67%), CHCl3 (10%), EtOH (8%) и Et2O (0,3%), а 0,2 М раствор имеет pH 8,4.
Растворите его в горячем абсолютном EtOH (кипячение с обратным холодильником, Norit), профильтруйте с помощью нагретой воронки, охладите сначала при комнатной температуре, а затем на льду.
Промыть кристаллы холодным Et2O, высушить на воздухе или в вакууме.
Дополнительный урожай можно получить, добавив Et2O к фильтрату. Он сублимируется при температуре выше 260 °, не плавясь.
Пикрат имеет m 179o (разл.). [pK2 0 4.85: Reilley & Schmid Anal Chem 30 947 1958, pK2 0 6.30: Pummerer & Hofmann Chem Ber 56 1255 1923.] [Beilstein 26 I 306, 26 II 200, 26 III / IV 1680.]

Ингибирующее действие гексаметилентетрамина на кислотную коррозию стали.

Эффективность гексаметилентетрамина (ГМТА) в качестве ингибиторов коррозии стали в деаэрированных растворах 0,3 M HCl, 0,1 M H2SO4 и 0,1 M H2SO4 + 1,0 × 10−3 M HCl была определена электрохимическими исследованиями.
Было обнаружено, что HMTA действует как хороший ингибитор коррозии стали в растворах кислот.
Повышение эффективности ингибирования с увеличением концентрации ГМТА показывает, что ингибирующие действия обусловлены адсорбцией на поверхности стали, а адсорбция следует изотерме Ленгмюра. По изотермам адсорбции были рассчитаны значения константы равновесия (Kads), значения свободных энергий адсорбции ().
Влияние температуры на коррозионное поведение в присутствии 1,0 × 10–1 М ингибиторов исследовали в интервале температур 293–323 К.
Эффективность ингибирования ГМТА возрастала с повышением температуры до 323 К.
Энергии активации () рассчитывались по полученным значениям скорости коррозии при различных температурах.
Результаты, полученные при измерениях потенциодинамической поляризации и импеданса переменного тока, показывают, что соединение является эффективным ингибитором коррозии стали и ведет себя лучше в HCl, чем в H2SO4.
Также был проведен анализ поверхности, чтобы установить механизм ингибирования коррозии стали в кислой среде.

ГЕКСАМЕТИЛЕНЕТРАМИН

гексаметилентетрамин
Метенамин
метенамин; гексаметилентетрамин

Переведенные имена
1,3,5,7-тетраазаадамантан (cs)
1,3,5,7-тетраазаадамантан (пл)
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декан (пл)
эсаметилентетраммина (оно)
эшаметилентетраммина (mt)
гексаметилентетрамин (ч)
гексаметилентетрамин (сл)
гексаметилентетраминас (лт)
heksametilēntetramīns (lv)
гексаметиленитетрамиини (фи)
гексаметиленотетраамина (пл)
гексаметилентетрамин (нет)
heksametüleentetramiin (et)
гексамина (пл)
гексаметилентетрамин (нл)
гексаметилентетрамин (cs)
гексаметилентетрамин (да)
Гексаметилентетрамин (де)
гексаметиленотетрамин (пт)
гексаметилентетрамин (ы)
гексаметилентетрамин (ро)
гексаметилентетрамин (hu)
гексаметилентетрамин (св)
гексаметилентетрамин (ск)
гексаметилнететрамин (фр)
meteenamiin (et)
meteeniamiini (fi)
метенамин (час)
метенамин (нет)
метенамин (сл)
метенамин (св)
метенамина (ы)
метенамина (пт)
метенамины (лт)
метенаминэ (ро)
метенаммина (оно)
метенаммина (мт)
метенамин (CS)
метенамин (да)
Метенамин (де)
метенамин (нл)
метенамин (ху)
metēnamīns (lv)
метенамин, гексаметилнететрамин (фр)
уротропин (CS)
уротропина (пл)
уротропин (ск)
εξαμεθυλενοτετραμίνη (эль)
μεθεναμίνη · (эл)
метенамин (bg)
хексаметилентетрамин (bg)
Имена CAS
1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декан

Имена ИЮПАК
1,3,5,7-Тетраазаадамантан
1,3,5,7-тетраазаадамантан
1,3,5,7-тетраазатрицикло (3.3.1.1 (sup37)) декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3,3,1,1. ] декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.1 3,7] декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.1 (3,7)] декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.1 (3,7)] декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.1. (3,7)] декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.1 ^ (3,7)] декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.1 ^ {3,7}] декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.1 ~ 3,7 ~] декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.1³, 7] декан
1,3,5,7-Tetraazatricyclodecane
1,3,5,7-тетраазотрицикло- (3.3.1.1) деканас; метенамины
HEXA
ГЕКСАМЕТИЛЕН ТЕТРАМИН
Гексаметилентетрамин
Гексаметилентетрамин
гексаметилентетрамин метенамин
Гексаметилентетрамин, гексамин
гексаметилентретрамин
Гексаметилен-тетрамин
ГЕКСАМИН
Метамин
Метенамин
МЕТЕНАМИН
Метенамин
метенамин
Метенамин
метенамин
метенамин; гексаметилентетрамин
Метенамин Гексаметилентетрамин

Торговые наименования
Аминоформ
Формин
Гексаметилен тетрамин
Гексаметилентетрамин
Гексаметилентетрамин гробкристаллин
Гексаметилентетрамин кристаллин
Гексаметилентетрамин
Гексамин
Метенамин p.a. (Р)
Метенамин
метенамин
Стабилизированный гексамин, HMT
Уритон
Уризол
Уротропин
Уротропин технический
Уротропин технический стабилизированный

Гексаметилентетрамин используется для различных целей, таких как ускорители отверждения для термореактивных смол и сырья для фармацевтических препаратов.
Однако, когда речная вода, содержащая гексаметилентетрамин, хлорируется на водоочистных сооружениях, известно, что она превращается в токсичный формальдегид.
Поэтому требуется высокочувствительный аналитический метод для определения гексаметилентетрамина.
Поскольку гексаметилентетрамин имеет высокую полярность, удерживание в режиме с обращенной фазой является слабым, и традиционные методы требуют дериватизации или использования агентов ионных пар.

Также называется метенамин, это белое кристаллическое твердое вещество. Он умеренно растворим в воде и хорошо растворим в большинстве органических растворителей.
Это гетероциклическое органическое соединение, которое можно получить реакцией формальдегида и аммиака. Использование: как антибиотик, твердая пищевая таблетка для приготовления пищи, в производстве других смесей, в клеях для резины и текстиля, красках, лаках, при производстве взрывчатых веществ и в качестве ингибитора коррозии. CAS № (100-97-0)

Гексаметилентетрамин используется в качестве катализатора при синтезе смол на основе фенола, меламина и карбамида-формальдегида, а также в качестве отвердителя при получении систем новолачных фенольных смол.
Эти смолы представляют собой универсальные синтетические материалы с выдающимися механическими свойствами, адгезионными характеристиками, химической и водостойкостью, а также огнестойкостью.

Другое применение гексаметилентетрамина в личной гигиене: донор формальдегида при уровнях использования 0,01–1,0 phr
• Косметика, крем для ног и дезодоранты как антибактериальное и фунгицидное средство.
• Фиксатор краски для волос в качестве консерванта в отвердителе для резины и эпоксидной смолы: используйте уровни 0,5–2,5 phr.
• Высокотемпературные ускорители со средним и длинным диапазоном отверждения и низкой скоростью отверждения, предотвращающие провисание резины на ранней стадии.
• Вторичные ускорители для контроля скорости отверждения, такие как меркапто, сульфенамид, тиурам и дитиокарбамат
При сгорании: в качестве топливной добавки в кубиках горючего твердого топлива и в гексогене для взрывоопасной промышленности.
В клеях: в эластичных клеях в качестве усилителя адгезии для прямого склеивания
• Резина к ткани
• Резина-металл (стальные шнуры)
Промежуточное звено: для синтеза хелатирующих агентов и других агросоединений.
В пищевых добавках: как консервант для сыра и фунгицид для цитрусовых.
В медицине: как метенамин манделат и гиппурат для лечения инфекций мочевыводящих путей.
В резине: производство динитрозопентаметилентетрамина, вспенивателя для резины.

Гексамин [ЯНВАРЬ]
1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декан [немецкий] [название ACD / IUPAC]
1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декан [ACD / название индекса] [название ACD / IUPAC]
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декан [французский] [название ACD / IUPAC]
1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декан
100-97-0 [RN]
202-905-8 [EINECS]
гексаметилентетрамин
Гексаметилентетрамин [Wiki]
Гексаметилентетрамин [немецкий]
HMT
HMTA
metenamina [испанский] [INN]
метенамин [INN] [USAN] [USP]
Méthénamine [французский] [INN]
метенамин [латиница] [МНН]
MFCD00006895 [номер в леях]
Уротропин
Уротропин
Гексаметилентетрамин [русский]
метенамин [русский] [ИНН]
ميثينامين [арабский] [INN]
Товары [китайский] [INN]
1,3,5,7-тетраазаадамантан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло (3.3.1.1 (3,7)) декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло (3.3.1.1 (sup 3,7)) декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло (3.3.1.13,7) декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.1 (3,7)] декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло- [3.3.1.1 (3,7)] декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.1.1 (sup 3,7)] декан
1,3,5,7-Тетрааза-трицикло [3.3.1.1 * 3,7 *] декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.1,3,7] декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло [3.3.113,7] декан
1,3,5,7-Tetraazatricyclodecane
1,3,5,7-Тетраазотрицикло [3.3.1.13,7] декан
11103-67-6 вторичный РН [РН]
15978-33-3 РН вторичный [РН]
23304-08-7 [RN]
24911-88-4 [RN]
56549-34-9 вторичный РН [РН]
74734-16-0 вторичный РН [РН]
91773-48-7 вторичный РН [РН]
Aceto HMT
Аминоформ
Аминоформальдегид
Аммоформ
Аммониоформальдегид
Антигидраль
Цистамин
Цистоген
DB06799
декан, 1,3,5,7-Тетраазатрицикло (3.3.1.13,7)
Дуирексол
E239
Экагом Х
Эсаметилентетрамина [итальянский]
Формамин
Формин [Торговое наименование]
Grasselerator 102
Herax UTS
Гетерин
Гекса-Фло-Пульвер
Гексаформа
Гексалоиды
Гексаметиламин
гексаметиленамин
Гексаметиленамин
Гексаметилентетраамин
Гексаметилентетрамин, гексамин, формин, уротропин
Гексаметилентетрамин
Гексаметилентетрамин
Гексаметилентетрамин
гексаметилентетрамин
Гексамин Серебро
гексамин
Гексасан
Гексилметиленамин
Hiprex [Торговое наименование]
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:6824
Манделамин [торговое наименование]
Метенамина
Метенамин
Метамин
Метенамин
метенамин
Метрамин
Нафтамин
Ноччелер H
Подготовка AF
Ресотропин
Sanceler H
STR00289
T66 B6 A B-C 1B I BN DN FN HNTJ [WLN]
Тетраазаадамантан
Урамин
Уратрин
Urex [Торговое наименование]
Урисол
Уритон
Urodeine
Уротропин 100 мкг / мл в метаноле
Уротропин 100 мкг / мл в метаноле
Весалоин
Vesalvine
Вулкацит Н 30
Вулкацит H30
Ксаметрин
метенамин
ميثينامين
Косметика

Также называется метенамин, это белое кристаллическое твердое вещество. Он умеренно растворим в воде и хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Это гетероциклическое органическое соединение, которое можно получить реакцией формальдегида и аммиака. Использование: как антибиотик, твердая пищевая таблетка для приготовления пищи, в производстве других смесей, в клеях для резины и текстиля, красках, лаках, при производстве взрывчатых веществ и в качестве ингибитора коррозии. Номер CAS (100-97-0).

Название вещества: гексаметилентетрамин.
Торговое название: Гексамин.
Номер ЕС: 202-905-8
Номер CAS: 100-97-0
Код ТН ВЭД: 29336940
Код товара KH: 100124
Формула: C6H12N4
Синонимы: 1,3,5,7-тетраазаадамантан / 1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.1 (3,7) -] декан / 1,3,5,7-тетразатрицикло (3.3.1.1 * 3,7) декан / ацето HMT (= ацетогексаметилентетрамин) / аминоформ / аминоформальдегид / аммоформ / аммиоформальдегид / амоформ / антигидраль / карин / цистамин / цистоген / дурексол / экагом Н / формальдегид: аммиак 6: 4 / формамин / герамин / формин / гекса (= гексаметилентетрамин) / гекса-фло-пульвер / гексаформ / гексаметиленамин / гексаметиленамин / гексаметилентетрамин / гексасан /
гексилметиленамин / HMT (= гексаметилентетрамин) / HMTA (= гексаметилентетрамин) / манделамин / метамин / метенамин / метенеамин / метрамин / нафтамин / препарат AF / ресотропин / УРАМИН / уратрин / урисол / уритон / уродеин / уродеин / уродеин / уродеин / уродеин H30 / ксаметрин / ксаметрин