Benzenol (Fenol) ilk olarak kömür katranından çıkarıldı, ancak bugün petrol türevi hammaddelerden büyük ölçekte (yaklaşık 7 milyar kg/yıl) üretiliyor.
Benzenol (Fenol), birçok malzeme ve yararlı bileşiklerin öncüsü olarak önemli bir endüstriyel emtiadır.
Organik kimyada, bazen fenolikler olarak adlandırılan Benzenoller (Fenol), doğrudan bir aromatik hidrokarbon grubuna bağlı bir veya daha fazla hidroksil grubundan (—OH) oluşan bir kimyasal bileşikler sınıfıdır.
CAS Numarası: 108-95-2
EINECS No. 203-632-7
Kimyasal formül: C6H6O
Molar kütle: 94.113 g/mol
Benzenol (Fenol) (karbolik asit olarak da adlandırılır), moleküler formülü C6H5OH olan aromatik bir organik bileşiktir.
Benzenol (Fenol), uçucu olan beyaz kristal bir katıdır.
Molekül, bir hidroksi grubuna (-OH) bağlı bir fenil grubundan (-C6H5) oluşur.
Hafif asidik olan Benzenol (Fenol), kimyasal yanıklara neden olabileceğinden dikkatli kullanım gerektirir.
En basiti Benzenol (Fenol), C6H5OH'dir.
Benzenol (Fenol) öncelikle plastikleri ve ilgili malzemeleri sentezlemek için kullanılır.
Benzenol (Fenol) ve kimyasal türevleri, polikarbonatlar, epoksiler, Bakalit, naylon, deterjanlar, fenoksi herbisitler gibi herbisitler ve çok sayıda farmasötik ilacın üretimi için gereklidir.
Benzenoller (Fenol) hem endüstriyel olarak sentezlenir hem de bitkiler ve mikroorganizmalar tarafından üretilir.
Benzenoller (Fenol) alkollere benzer, ancak daha güçlü hidrojen bağları oluşturur.
Bu nedenle, Benzenoller (Fenol) suda alkollere göre daha fazla çözünür ve daha yüksek kaynama noktalarına sahiptir.
Benzenoller (Fenol), oda sıcaklığında renksiz sıvılar veya beyaz katılar halinde bulunur ve oldukça toksik ve yakıcı olabilir.
Benzenoller (Fenol), ev ürünlerinde ve endüstriyel sentez için ara ürünler olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.
Örneğin Benzenol (Fenol) ev temizleyicilerinde ve gargaralarda dezenfektan olarak (düşük konsantrasyonlarda) kullanılır.
Benzenol (Fenol) ilk cerrahi antiseptik olabilir.
1865 yılında İngiliz cerrah Joseph Lister ameliyat alanını sterilize etmek için antiseptik olarak Benzenol (Fenol) kullandı.
Bu şekilde kullanılan Benzenol (Fenol) ile Lister'in koğuşunda cerrahi amputasyonlardan ölüm oranı yüzde 45'ten yüzde 15'e düştü.
Bununla birlikte, Benzenol (Fenol) oldukça zehirlidir ve konsantre çözeltiler ciltte ve mukoza zarlarında şiddetli fakat ağrısız yanıklara neden olur.
N-heksilrezorsinol gibi daha az toksik Benzenoller (Fenol), öksürük pastili ve diğer antiseptik uygulamalarda Benzenol'ün (Fenol) yerini almıştır.
Bütillenmiş hidroksitoluen (BHT) çok daha düşük bir toksisiteye sahiptir ve gıdalarda yaygın olarak kullanılan bir antioksidandır.
Endüstride, Benzenol (Fenol) plastik, pikrik asit gibi patlayıcılar ve aspirin gibi ilaçlar yapmak için başlangıç maddesi olarak kullanılır.
Yaygın Benzenol (Fenol) hidrokinon, açıkta kalan gümüş bromür kristallerini siyah metalik gümüşe indirgeyen fotoğrafik geliştiricinin bileşenidir.
Diğer ikame edilmiş Benzenoller (Fenol), yoğun renkli azo boyaları yapmak için boya endüstrisinde kullanılır.
Benzenollerin (Fenol) karışımları (özellikle kresoller), kreozot gibi ahşap koruyucularda bileşen olarak kullanılır.
Benzenol'ün (Fenol) Özellikleri:
Benzenol (Fenol), 1000 mL'de (0,895 M) yaklaşık 84,2 g çözünen, suda kayda değer ölçüde çözünen organik bir bileşiktir.
Benzenol (Fenol) ve Benzenol'deki (Fenol) sudan ~2.6 ve daha yüksek su kütle oranlarına kadar homojen karışımlar mümkündür.
Benzenol'ün (Fenol) sodyum tuzu, sodyum fenoksit, suda çok daha fazla çözünür.
Benzenol (Fenol) bir tür organik bileşiktir.
Kendi başına tüketmek için zehirli olsa da Benzenol, gargara ve sprey temizleyiciler gibi birçok ev ürününde küçük dozlarda (Fenol) içerir.
Benzenoller (Fenol) saf halde renksiz veya beyaz olabilir.
Benzenol (Fenol), size hastane odası gibi steril bir yeri hatırlatabilecek hafif şekerli bir kokuya sahiptir.
Sınırlı miktarlarda, Benzenol çeşitli tıbbi ve sağlıkla ilgili kullanımlar için (Fenol) içerir.
Benzenol (Fenol) ne için kullanılır?
Saf Benzenol (Fenol), bazı tıbbi prosedürlerde ve çok sayıda tedavi ve laboratuvar uygulamasında bir bileşen olarak kullanılır.
Benzenol (Fenol) Enjeksiyonu:
Kas spastisitesi olarak bilinen bir durumu tedavi etmek için kaslarınıza benzenol (Fenol) enjekte edilebilir.
Bu, beyniniz omuriliğiniz ve sinirlerinizle düzgün iletişim kurmadığında olur.
Benzenol (Fenol) kaslarınızın sıkılaşmasına neden olur.
Kas spastisitesi yürüme veya konuşma yeteneğinizi bile kesintiye uğratabilir.
Benzenol (Fenol) Parkinson hastalığı, beyin felci veya beyin travması gibi durumlardan kaynaklanabilir.
Bir Benzenol (Fenol) enjeksiyonu, sinirlerinizden kaslarınıza gönderilen ve kasılmalara neden olan sinyalleri sınırlamaya yardımcı olur.
Bu, daha kolay hareket etmenizi ve daha az rahatsızlık hissetmenizi sağlar.
Bu tedavi, botulinum toksin A (Botoks) aşısı yaptırmaya benzer.
Ancak Benzenol (Fenol), büyük kaslar için daha yararlı olma eğilimindedir.
Aşı koruyucu:
Benzenol (Fenol) en az dört aşıda koruyucu olarak kullanılmaktadır.
Benzenol (Fenol), bakterilerin aşı solüsyonlarında büyümesini ve kontamine olmasını önlemeye yardımcı olur.
Benzenol (Fenol) sprey tavsiye edilen dozda kısa süreli olarak güvenle kullanılabilir.
Ancak çok fazla kullanmak veya 3 yaşından küçük çocuklara vermek güvensiz olabilir.
Spreyin diğer bileşenlerine alerjiniz olmadığından emin olmak için içindekiler etiketini dikkatlice okuyun.
Ve boğaz ağrınıza ateş, mide bulantısı ve kusma eşlik ediyorsa, boğaz ağrısı için Benzenol (Fenol) kullanmadan önce mümkün olan en kısa sürede bir doktora görünün.
Oral analjezikler:
Ağzınızın içinde veya çevresinde ağrı veya tahrişi gidermeye yardımcı olan birçok Benzenol (Fenol) bazlı ürün, ağız ve dudaklardaki dokuları uyuşturmak için reçetesiz olarak da satın alınabilir.
Bu ürünler, farenjit semptomları için kısa süreli bir tedavi olarak kullanılır.
Bu, boğazınız bakteriyel veya viral bir enfeksiyondan iltihaplandığında olur.
Ağız ve boğaz ağrısı için benzenol (Fenol) bazlı ürünler yaygın olarak bulunur ve küçük dozlarda kullanımı güvenlidir.
Ancak boğaz spreyleri ve antiseptik sıvılar iki günden fazla kullanılmamalıdır.
Ve ateş ve kusma gibi semptomlarınız varsa, bir doktora görünün.
Benzenol (Fenol) türevleri:
Benzenol (Fenol) türevli bileşikler, aşağıdakiler dahil çeşitli kullanımlara sahiptir:
Kimyasal peeling:
Trikloroasetik asit içindeki benzenol (Fenol), eski veya hasarlı ciltten kurtulmak için derinin katmanlarına nüfuz etmek için kullanılır.
Gıda ve kozmetik koruyucular.
Benzenol (Fenol) türevi bütillenmiş hidroksitoluen (BHT), kozmetikte ve yiyeceklerin bozulmasını önlemek için kullanılan yaygın bir FDA onaylı koruyucudur.
Benzenol (Fenol) küçük miktarlarda güvenle tüketilebilir.
Ancak bazı şirketler, kamuoyu baskısına yanıt olarak BHT'yi gıdalarından çıkardı.
Benzenol (Fenol) sıvısı:
Benzenol (Fenol) sıvısı, moleküler biyolojide genellikle triklorometan ve kloroform ile RNA, DNA veya proteinleri ayırmak ve bunları saf halde izole etmek için kullanılır.
Bu işlem sıvı-sıvı ekstraksiyonu olarak bilinir.
Benzenol (Fenol), bir hücre veya doku çözeltisine eşit miktarda Benzenol (Fenol) ve kloroform ekleyerek yapılır.
Benzenol (Fenol)-kloroform karışımı, doku örneğinin o solüsyonda ne kadar çözünür olduğuna bağlı olarak molekülleri ayırır.
Benzenol'ün (Fenol) pH seviyesi, DNA ve RNA'nın ayrılmasına yardımcı olur.
Sabun ve antiseptik:
Benzenol (Fenol) bazlı bileşikler içeren sabuna genellikle karbolik sabun denir.
Benzenol (Fenol), en az 1867'den beri ameliyat sırasında antiseptik olarak kullanılmaktadır.
Benzenol (Fenol), 1980'lere kadar İngiltere ve İskoçya'daki devlet okullarında da yaygın bir demirbaştı.
Benzenol (Fenol), Birleşik Krallık'ta milyonlarca kişi tarafından kendine özgü kokusu ve banyo lavabolarında bıraktığı kırmızı çizgilerle hatırlandı.
Karbolik sabun hala dünya çapında yaygın olarak kullanılmaktadır.
Benzenol ayrıca (Fenol), Kızıl Haç veya Sınır Tanımayan Doktorlar gibi kuruluşlardan dış yardım alan ülkelere yardımcı olmak için kullanılan ortak bir araca sahiptir.
Benzenol (Fenol), yoksul topluluklara etkili, düşük maliyetli hijyen sağlar.
Zamanla saf Benzenol (Fenol), antiseptik olarak bazı türevleri ile değiştirilmiştir.
Bir türev, öksürük pastillerinde bulunabilen n-heksilresorsinoldür.
Benzenol (Fenol), bütillenmiş hidroksitoluen (BHT), bir gıda antioksidanı olarak Benzenol'ün (Fenol) yerini almıştır.
CAS No: 108-95-2
Japonya, Kimyasal Maddeler Kontrol Yasası METI-No.: 3-481
Formül: C6H5OH
Moleküler Ağırlık: 94
Görünüm: Renksiz veya beyaz katı
Erime Noktası (℃): 41
Kaynama Noktası (℃): 182
Özgül Ağırlık: 1.07
Parlama Noktası (℃): 79
Kendi kendine tutuşma Sıcaklığı (℃): 715
Yanıcılık Aralığı (%): 1.8~8.6
Çözünürlük parametresi: 14.5
Benzenolün (Fenol) Asitliği:
Benzenol (Fenol) zayıf bir asittir.
pH aralığında sulu çözeltide ca. 8 - 12 fenolat anyonu C6H5O− (fenoksit olarak da adlandırılır) ile denge halindedir:
C6H5OH ⇌ C6H5O− + H+
Benzenol (Fenol) alifatik alkollerden daha asidiktir.
Farklı pKa, fenoksit anyonunun rezonans stabilizasyonuna bağlanır.
Bu şekilde, oksijen üzerindeki negatif yük, pi sistemi aracılığıyla orto ve para karbon atomlarına dağıtılır.
Alternatif bir açıklama, baskın etkinin daha elektronegatif sp2 hibritleştirilmiş karbonlardan gelen indüksiyon olduğunu varsayan sigma çerçevesini içerir; bir sp3 sistemine kıyasla sp2 sistemi tarafından sağlanan elektron yoğunluğunun nispeten daha güçlü endüktif geri çekilmesi, oksianyonun büyük ölçüde dengelenmesini sağlar.
İkinci açıklamayı desteklemek için, sudaki aseton enolünün pKa'sı 10.9'dur, bu da onu Benzenol'den (Fenol) yalnızca biraz daha az asidik yapar (pKa 10.0).
Bu nedenle, aseton enolata kıyasla fenoksit için mevcut olan daha fazla sayıda rezonans yapısının stabilizasyonuna çok az katkıda bulunduğu görülmektedir.
Ancak çözme etkileri hariç tutulduğunda durum değişir.
Benzenol (Fenol) ve siklohekzanolün viniloglarının rezonans stabilizasyonuna izin veren veya hariç tutan konformasyonlardaki gaz fazı asitliklerinin yakın zamanda yapılan bir in silico karşılaştırması, Benzenol'ün (Fenol) artan asitliğinin yaklaşık 1⁄3'ünün atfedilebileceği çıkarımına yol açar. kalan farkı açıklayan rezonans ile endüktif etkiler.
Hidrojen bağı:
Karbon tetraklorür ve alkan çözücülerde Benzenol (Fenol) hidrojen, piridin, dietil eter ve dietil sülfit gibi çok çeşitli Lewis bazlarıyla bağlanır.
Adükt oluşumu entalpileri ve adükt oluşumuna eşlik eden –OH IR frekans kaymaları incelenmiştir.
Benzenol (Fenol), EA = 2,27 ve CA = 1,07 olan ECW modelinin C/E oranı ile uyumlu bir sert asit olarak sınıflandırılmaktadır.
Benzenol'ün (Fenol) diğer Lewis asitlerine karşı bir dizi baza göre nispi alıcı gücü, CB çizimleri ile gösterilebilir.
Fenoksit anyonu:
Fenoksit anyonu, karbanyonlar veya üçüncül aminlerle karşılaştırılabilir bir nükleofilliğe sahip güçlü bir nükleofildir.
Benzenol (Fenol), hem oksijen hem de karbon bölgelerinde ortamdaki bir nükleofil olarak reaksiyona girebilir (HSAB teorisine bakın).
Genel olarak, fenoksit anyonlarının oksijen saldırısı kinetik olarak tercih edilirken, karbon saldırısı termodinamik olarak tercih edilir.
Karışık oksijen/karbon saldırısı ve bu nedenle, reaksiyon hızı difüzyon kontrolüne ulaşırsa genellikle seçicilik kaybı gözlenir.
Benzenoller (Fenol) benzersiz özelliklere sahiptir ve alkol olarak sınıflandırılmaz.
Aromatik halkanın oksijenle sıkı bağlanması ve oksijen ile hidrojen arasındaki nispeten gevşek bağ nedeniyle daha yüksek asitliğe sahiptirler.
Bu bölüm, Benzenollerin (Fenol) ve derin su safsızlıklarının ayrılması için genel koşulların tartışılmasıyla açılır.
Benzenol (Fenol), türetilmiş Benzenollerin (Fenol) ve dihidroksibenzenlerin gaz kromatografisiyle ayrılmasını tartışır.
Zirveler, aromatik bileşikler için tahmin edileceği gibi, Benzenol (Fenol), metilfenol ve dimetilfenol çok yoğundur.
Dimetilfenol bölgesel izomerleri yalnızca kütle spektrometresi kullanılarak belirlenemez.
Bir GC/MS analizinde bu bölgesel izomerleri ayırt etmek, tutma indeksleri kullanılarak mümkün olabilir.
Sübstitüe edilmiş Benzenollerin (Fenol) kütle spektrumları hakkında önemli bir nokta orto etkisidir.
Belirli sübstitüentlerin konumu kararsız hidrojene sahip bir gruba orto olduğunda, bir molekülün kaybı ve bir tek elektron iyonunun oluşumu ile bir yeniden düzenleme parçalanması meydana gelecektir.
Çalışma, 2,6-diklorofenol ve 4,5-diklorofenol kütle spektrumlarını karşılaştırır.
Benzenol (Fenol) Uygulamaları:
Benzenol (Fenol), Fenol reçinelerin ve epoksi reçinelerin hammaddesi olan bisfenol A'nın yapımında hammadde olarak kullanılır.
Benzenol (Fenol) ayrıca çeşitli boyalar, yüzey aktif maddeler, dezenfektanlar, tarım kimyasalları, ilaçlar ve ara kimyasallar için hammadde olarak kullanılır.
Tautomerizm:
Benzenol (Fenol), kararsız keto totomeri siklohekzadienon ile keto-enol totomerizmi sergiler, ancak keto formu olarak Benzenol'ün (Fenol) yalnızca küçük bir kısmı bulunur.
Enolizasyon için denge sabiti yaklaşık 10−13'tür, yani her on trilyon molekülden yalnızca biri herhangi bir anda keto formundadır.
Bir C=C bağının bir C=O bağıyla değiştirilmesiyle kazanılan az miktardaki stabilizasyon, aromatiklik kaybından kaynaklanan büyük dengesizleşmeyle fazlasıyla dengelenir.
Benzenol (Fenol) bu nedenle esas olarak tamamen enol formunda bulunur.
4, 4' Sübstitüe siklohekzadienon, asit koşullarında bir dienon-Benzenol (Fenol) yeniden düzenlemesine uğrayabilir ve kararlı 3,4-disübstitüe Benzenol (Fenol) oluşturabilir.
Fenoksitler, aromatiklik ile stabilize edilmiş enolatlardır.
Normal koşullar altında fenoksit, oksijen konumunda daha reaktiftir, ancak oksijen konumu "sert" bir nükleofilken, alfa-karbon konumları "yumuşak" olma eğilimindedir.
Benzenol (Fenol), elektrofilik aromatik ikameye karşı oldukça reaktiftir.
Artan nükleofilite, O'dan halkaya bağış pi elektron yoğunluğuna atfedilir.
Halojenleme, asilasyon, sülfonasyon ve ilgili işlemler yoluyla halkaya birçok grup eklenebilir.
Benzenol'ün (Fenol) halkası o kadar güçlü bir şekilde aktive edilir ki, bromlama ve klorlama kolayca çoklu ikameye yol açar.
Benzenol'ün (Fenol) sulu çözeltileri zayıf asidiktir ve mavi turnusolü hafifçe kırmızıya çevirir.
Benzenol (Fenol), sodyum fenat veya fenolat oluşturan sodyum hidroksit tarafından nötrleştirilir, ancak karbonik asitten daha zayıf olduğundan, karbon dioksiti serbest bırakmak için sodyum bikarbonat veya sodyum karbonat ile nötrleştirilemez.
C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O
Benzenol (Fenol) ve benzoil klorür karışımı seyreltik sodyum hidroksit çözeltisi varlığında çalkalandığında fenil benzoat oluşur.
Bu, Schotten-Baumann reaksiyonunun bir örneğidir:
C6H5COCl + HOC6H5 → C6H5CO2C6H5 + HCI
Benzenol (Fenol), çinko tozu ile damıtıldığında veya buharı 400 °C'de çinko granülleri üzerinden geçirildiğinde benzene indirgenir:
C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO
Benzenol (Fenol), bor triflorür (BF3) varlığında diazometan ile işlendiğinde, ana ürün olarak anisol ve yan ürün olarak nitrojen gazı elde edilir.
C6H5OH + CH2N2 → C6H5OCH3 + N2
Benzenol (Fenol) demir(III) klorür çözeltisi ile reaksiyona girdiğinde yoğun mor-mor bir çözelti oluşur.
Benzenoller (Fenol), aromatik bir karbosiklik çekirdeğe doğrudan bağlı bir hidroksil grubuna sahip bileşiklerdir.
Benzenol (Fenol), monohidroksibenzenin önemsiz adıdır.
o-, m- ve p-kresoller monohidroksitoluenlerdir (CH3.C6H4OH) ve özellikleri ve reaksiyonları bakımından izomerik yan zincir hidroksi bileşiği, tipik bir aromatik alkol olan benzil alkolden (C6H5.CH2OH) farklıdır.
Basit monohidrik Benzenoller (Fenol) ya aşındırıcı sıvılar ya da düşük erime noktalı katılardır.
Dihidrik ve trihidrik Benzenoller (Fenol) katıdır.
Mono-hidroksi bileşikleri suda çok az çözünür, ancak organik çözücülerle karışabilir.
Ek hidroksil gruplarının eklenmesiyle suda çözünürlük artar ve organik çözücülerde çözünürlük azalır.
Hepsi alifatik veya aromatik alkollerle karakterize edilir ve sulu alkalide hazır çözünürlükleri ile ayırt edilir.
Benzenoller (Fenol) ve kresoller yaygın olarak antiseptik ve dezenfektan olarak kullanılır; kresoller, odun koruma sıvısı olan kreozot içinde bulunur.
Pek çok Benzenol (Fenol), plastik, boya maddeleri, böcek öldürücüler, seçici yabani ot öldürücüler ve mikrop öldürücülerin endüstriyel üretiminde geniş bir uygulamaya sahiptir.
Benzenol (Fenol) Üretimi:
Benzenol'ün (Fenol) ticari öneminden dolayı üretimi için birçok yöntem geliştirilmiştir, ancak kümen prosesi baskın teknolojidir.
Benzenol'ün (Fenol) Kullanım Alanları:
Benzenol'ün (Fenol) birincil kullanımı, kontrplak, inşaat, otomotiv ve beyaz eşya endüstrilerinde kullanılan fenolik reçinelerin üretimindedir.
Benzenol (Fenol), sırasıyla naylon ve epoksi reçinelerinin üretiminde ara ürünler olan kaprolaktam ve bisBenzenol (Fenol) A üretiminde de kullanılır.
Benzenol'ün (Fenol) diğer kullanımları arasında balçık öldürücü, dezenfektan olarak ve kulak ve burun damlaları, boğaz pastilleri ve gargaralar gibi tıbbi ürünler yer alır.
Kaynaklar ve Potansiyel Maruz Kalma:
Bireyler, kirli havayı solumak veya iş yerinde cilt teması yoluyla Benzenol'e (Fenol) maruz kalabilir.
Benzenol (Fenol) ile diğer maruziyetler, Benzenol (Fenol) içeren tıbbi ürünlerin (ağız gargaraları, diş ağrısı damlaları, boğaz pastilleri, analjezik losyonlar ve antiseptik losyonlar dahil) veya sigara içilmesi yoluyla meydana gelebilir.
Kişisel Maruziyetin Değerlendirilmesi:
Benzenol (Fenol) idrarda saptanabilir; Bu test, bir kişinin yakın zamanda Benzenol'e (Fenol) veya vücutta Benzenol'e (Fenol) dönüşen maddelere maruz kalıp kalmadığını belirlemek için kullanılabilir.
Bununla birlikte, hiçbir test bir kişinin sadece Benzenol'e (Fenol) maruz kalıp kalmadığını söylemez, çünkü vücutta birçok madde Benzenol'e (Fenol) dönüşür.
Benzenol'ün (Fenol) Özellikleri:
Benzenoller (Fenol) tipik alkollerden daha asidiktir.
Benzenollerdeki (Fenol) hidroksil grubunun asitliği genellikle alifatik alkoller ve karboksilik asitler arasında orta düzeydedir (pKa'ları genellikle 10 ila 12 arasındadır).
Bir Benzenolün (Fenol) deprotonasyonu, karşılık gelen bir negatif fenolat iyonu veya fenoksit iyonu oluşturur ve karşılık gelen tuzlara fenolatlar veya fenoksitler denir.
Aldehitler ve ketonlar ile yoğuşma
Benzenoller (Fenol), Elektrofilik aromatik ikamelere karşı hassastır.
Formaldehit ile yoğuşturma, meşhur Bakalit olan reçineli malzemeler verir.
Bir başka endüstriyel ölçekli elektrofilik aromatik ikame, aseton ile yoğuşturularak üretilen bisBenzenol (Fenol) A'nın üretilmesidir.
Alkenlerle C-Alkilasyon:
Benzenol (Fenol), alüminyum fenoksit gibi bir Lewis asidinin mevcudiyetinde alkenler kullanılarak orto pozisyonlarında hali hazırda alkile edilir:
CH2=CR2 + C6H5OH → R2CHCH2-2-C6H4OH
Bu şekilde, alkile edici madde olarak izobütilen (CH2=CMe2) kullanılarak yılda 100.000 tondan fazla tert-bütil Benzenol (Fenol) üretilir (yıl: 2000).
Çok yönlü bir antioksidan olan 2,6-ditert-bütilBenzenol (Fenol) özellikle önemlidir.
Benzenol'ün (Fenol) diğer reaksiyonları:
Benzenoller (Fenol) esterleşmeye uğrar.
Benzenol (Fenol) esterleri, hidrolize eğilimli aktif esterlerdir.
Benzenoller (Fenol) oksidasyona karşı reaktif türlerdir.
Oksidatif bölünme, örneğin 1,2-dihidroksibenzenin oksijen, piridin içinde bakır klorür ile 2,4 hekzadiendioik asidin monometilesterine bölünmesi Teuber reaksiyonu ve okson olarak da bilinen kinonlara oksidatif de-aromatizasyon.
Aşağıda gösterilen reaksiyonda 3,4,5-trimetilfenol, bir asetonitril/su karışımı içinde okson/sodyum karbonattan üretilen singlet oksijen ile bir para-peroksikinole reaksiyona girer.
Bu hidroperoksit, sodyum tiyosülfat ile kinole indirgenir.
Benzenoller (Fenol), Elbs persülfat oksidasyonunda hidrokinonlara oksitlenir.
Bucherer karbazol sentezinde naftollerin ve hidrazinlerin ve sodyum bisülfitin reaksiyonu.
Benzenol (Fenol), bir hidroksil grubu ile bir benzen halkasından oluşan aromatik bir hidrokarbon bileşiğidir.
Benzenol (Fenol), fenolik reçineler, epoksi reçineler için bisBenzenol (Fenol) A ve çeşitli farmasötikler yapmak için hammadde olarak kullanılır.
CAS: Hayır. 108-95-2
EINECS: No. 203-632-7
Benzenollerin (Fenol) doğal kaynakları:
Benzenoller (Fenol) doğada yaygındır; örnekler arasında çoğu proteinde bulunan standart amino asitlerden biri olan tirozin; adrenal medulla tarafından üretilen bir uyarıcı hormon olan epinefrin (adrenalin); beyindeki bir nörotransmiter olan serotonin; ve hayvanların yapraklarını yemesini önlemek için zehirli sarmaşık tarafından salgılanan tahriş edici bir madde olan urushiol.
Tatlandırıcılar ve aromalar olarak kullanılan daha karmaşık Benzenollerin (Fenol) çoğu, bitkilerin esansiyel yağlarından elde edilir.
Örneğin, vanilyadaki ana tatlandırıcı olan vanilin, vanilya çekirdeklerinden izole edilir ve karakteristik bir nane tadı ve kokusu olan metil salisilat keklik üzümünden izole edilir.
Bitkilerden elde edilen diğer Benzenoller (Fenol), kekikten izole edilen timol ve karanfilden izole edilen öjenol içerir.
Benzenol (Fenol), kresoller (metilfenol) ve diğer basit alkillenmiş Benzenoller (Fenol), kömür katranı veya ham petrolün damıtılmasından elde edilebilir.
Benzenollerin (Fenol) Adlandırılması:
Pek çok fenolik bileşik, kimyagerler yapılarını belirlemeden çok önce keşfedildi ve kullanıldı.
Bu nedenle, en yaygın fenolik bileşikler için genellikle önemsiz isimler (yani vanilin, salisilik asit, pirokatekol, resorsinol, kresol, hidrokinon ve öjenol) kullanılır.
Benzenollerin (Fenol) fiziksel özellikleri:
Alkollere benzer şekilde Benzenoller (Fenol), moleküller arası hidrojen bağına katılabilen hidroksil gruplarına sahiptir; aslında, Benzenoller (Fenol) alkollerden daha güçlü hidrojen bağları oluşturma eğilimindedir.
Hidrojen bağı, benzer moleküler ağırlıklara sahip hidrokarbonlara kıyasla Benzenoller (Fenol) için daha yüksek erime noktalarına ve çok daha yüksek kaynama noktalarına neden olur.
Örneğin, Benzenol (Fenol) (moleküler ağırlık [MW] 94, kaynama noktası [bp] 182 °C [359,6 °F]), toluenden (C6H5CH3; MW 92, bp 111) 70 dereceden daha yüksek bir kaynama noktasına sahiptir. °C [231,8 °F]).
Benzenol (Fenol)-formaldehit reçinelerinin oluşumu:
fenolik reçineler, Benzenol (Fenol) üretiminin büyük bir bölümünü oluşturur.
Bakalit ticari adı altında, bir Benzenol (Fenol)-formaldehit reçinesi, Amerikalı endüstriyel kimyager Leo Baekeland tarafından icat edilen ve 1909'da patenti alınan en eski plastiklerden biriydi.
Benzenol (Fenol)-formaldehit reçineleri ucuzdur, ısıya dayanıklıdır ve biraz kırılgan olmasına rağmen su geçirmezdir.
Benzenol'ün (Fenol) formaldehit ile polimerizasyonu, Benzenol'ün (Fenol) orto ve para pozisyonlarında (muhtemelen biraz rastgele) elektrofilik aromatik ikameyi ve ardından polimerik zincirlerin çapraz bağlanmasını içerir.
Benzenol'ün (Fenol) sağlığa faydaları:
Saf haliyle Benzenol (Fenol) toksisitesine rağmen, Benzenol'ün (Fenol) çok sayıda sağlık yararına sahip olduğu gösterilmiştir.
antioksidanlar:
Benzenol (Fenol) içeren bitki bazlı bileşiklerin antioksidan olduğu bilinmektedir.
Bu, serbest radikallerin vücudunuzdaki diğer moleküllerle reaksiyonunu durdurabilecekleri, DNA'nızın hasar görmesini ve uzun vadeli sağlık etkilerini önleyebilecekleri anlamına gelir.
Serbest radikaller, bir elektron kaybetmiş ve kararsız hale gelmiş moleküllerdir.
Bu onları DNA gibi moleküllerle reaksiyona girmeye ve onlara zarar vermeye eğilimli hale getirir.
Serbest radikaller bazen reaksiyona girdikleri moleküllerin daha da fazla serbest radikal oluşturmasına neden olur.
Antioksidan moleküller, serbest radikaller ile sağlıklı moleküller arasında bir bariyer gibidir: antioksidanlar eksik elektronun yerini alır ve onu zararsız hale getirir.
Kanıtlanmış sağlık etkileri olan bazı önemli fenolik antioksidanlar şunları içerir:
-şaraplarda, çaylarda, meyvelerde ve sebzelerde bulunan biyoflavonoidler
- birçok meyve, kabuklu yemiş ve sebzede bulunan E vitamini dahil olmak üzere tokoferoller
-resveratrol, meyvelerde, kuruyemişlerde ve kırmızı şarapta bulunur
-Karvakrol, cymene, terpinin ve timol gibi birçok faydalı Benzenolden (Fenol) oluşan kekik yağı
Kanser önleme:
Benzenol (Fenol) bazlı bileşiklerin bazı kanser önleme özelliklerine sahip olduğu bulunmuştur.
Advances in Experimental Medicine and Biology'de 2010 yılında yapılan bir hayvan incelemesi, fenolik bileşikler içeren bitkilerde yoğun bir diyetten ve Benzenoller (Fenol) ile güçlendirilmiş gıdalardan Benzenol (Fenol) almanın bağışıklık sistemini güçlendirmeye ve hücreleri daha dirençli hale getirmeye yardımcı olduğunu ileri sürdü. yaşam döngüsü boyunca kanser.
Bu araştırmaların çoğu hayvan modellerinden geliyor, ancak insan çalışmaları da umut verici.
Current Pharmaceutical Biotechnology'deki 2014 tarihli bir makaleye göre, fenolik bileşiklerinin karmaşık yapıları, kanser hücrelerinin kemoterapi tedavilerine daha duyarlı olmasına yardımcı olabilir.
Benzenol (Fenol), benzen ve propilenden elde edilir.
Bu hammaddeler ilk olarak, Benzenol (Fenol) ve onun yan ürünü olan asetona ayrılmadan önce, daha sonra oksitlenerek kümen hidroperoksit haline gelen kümen üretmek için kullanılır.
Benzenol (Fenol) günlük hayatımızda önemli bir rol oynar.
Kontrplak, pencere camı, DVD'ler ve CD'ler, bilgisayarlar, spor malzemeleri, fiberglas tekneler, otomotiv parçaları ve aksesuarları, devre kartları ve düz panel televizyonlar bu önemli hammaddeye dayanan birçok üründen bazılarıdır.
Benzenol (Fenol) için en büyük tek pazar, Benzenol (Fenol) ve asetondan üretilen Bisfenol A (BPA) üretimidir.
BPA ise polikarbonat (BPA'nın en büyük ve en hızlı büyüyen kullanımı) ve epoksi reçineleri üretmek için kullanılır.
Hem polikarbonat hem de epoksi reçineler birçok farklı endüstride ve her gün karşılaştığımız sayısız üründe kullanılmaktadır.
Benzenol (Fenol), kontrplak ve yönlendirilmiş yonga levha gibi ahşap ürünlerde kullanılan fenolik yapıştırıcıların ana bileşenidir.
Benzenol (Fenol) ayrıca ev aletleri, tezgah üstü ve döşeme laminatları ve dökümhane dökümleri için ısıya dayanıklı bileşenlerin kalıplanmasında kullanılan fenolik reçineleri üretmek için kullanılır.
Ek olarak, Benzenol (Fenol), deterjanların, tarım kimyasallarının, ilaçların, plastikleştiricilerin ve boyaların üretiminde değerli bir ara maddedir.
BPA, brom ile reaksiyona girdiğinde yangın geciktirici tetrabromobisfenol A'yı oluşturur.
BPA ayrıca polisülfonlar ve poliakrilatlar gibi mühendislik termoplastiklerinin üretiminde de kullanılır.
Riskler:
Benzenol (Fenol) kullanım payına ve sağlık yararlarına sahip olabilir, ancak yüksek miktarlarda maruz kalırsanız toksik olabilir veya uzun vadeli sağlık etkilerine neden olabilir.
Maruz kalmayı önlemek için birkaç ipucu:
İş yerinde dikkatli olun. Endüstriyel tesislerde Benzenol'e (Fenol) maruz kalmak kalp hastalığı riskinizi artırabilir.
Bu kısmen Benzenol'e (Fenol) ek olarak diğer birçok endüstriyel kimyasala maruz kalma nedeniyle olabilir.
Benzenol (Fenol) içerebilecek hiçbir şey yemeyin.
Benzenol (Fenol)'ü saf haliyle tüketmek yemek borunuza, midenize, bağırsaklarınıza ve diğer sindirim organlarınıza zarar verebilir.
Benzenol (Fenol) bir seferde yeterince alırsanız ölümcül olabilir.
Benzenol'ü (Fenol) cildinize sürmeyin.
Saf Benzenol (Fenol) doğrudan temas ederse cildinize zarar verebilir.
Bu, yanıkları ve kabarcıkları içerebilir.
Benzenol (Fenol) teneffüs etmeyin.
Laboratuvar hayvanları, kısa bir süre için bile çok fazla Benzenol (Fenol) soluduklarında nefes alma güçlükleri ve kaslarında seğirme yaşadılar.
Benzenol'ün (Fenol) laboratuvar hayvanlarında sistemik organ hasarına neden olduğu da gösterilmiştir.
Benzenol (Fenol) içmeyin.
Çok fazla Benzenol (Fenol) içeren su tüketmek kaslarda spazm yapabilir ve yürüme yeteneğinizi etkileyebilir.
Çok fazla Benzenol (Fenol) ölümcül olabilir.
Götürmek:
Benzenol (Fenol) çok sayıda sağlık yararına sahiptir ve birkaç farklı durumu tedavi etmeye yardımcı olabilir.
Ancak Benzenol (Fenol) yüksek miktarlarda tehlikeli ve hatta ölümcül olabilir.
Endüstriyel tesisler gibi yüksek düzeyde Benzenol (Fenol) içerebilecek yerlerde dikkatli olun.
Benzenol'e (Fenol) maruz kalmış veya içinde kontrolsüz miktarda Benzenol (Fenol) bulunan hiçbir şey yemeyin veya içmeyin.
Benzenol (Fenol) Sentezi:
Tipik olarak, kümen oluşturmak için propilen ile benzen/toluenin alkilasyonu ile üretilirler, ardından Benzenol (Fenol) (Hock işlemi) oluşturmak için H2S04 ile O2 eklenir.
Yukarıdaki reaksiyonlara ek olarak, diğer birçok özel reaksiyon Benzenoller (Fenol) üretir:
- Fries yeniden düzenlemesinde esterlerin yeniden düzenlenmesi
- Bamberger yeniden düzenlemesinde N-fenilhidroksilaminlerin yeniden düzenlenmesi
-fenolik eterlerin dealkilasyonu
-kinonların azaltılması
- Bucherer reaksiyonunda aromatik bir aminin, su ve sodyum bisülfür içeren bir hidroksil grubu ile yer değiştirmesi
- aril diazonyum tuzlarının termal ayrışması, tuzlar Benzenol'e (Fenol) dönüştürülür
- aril silanların oksidasyonu ile - Fleming-Tamao oksidasyonunun aromatik bir varyasyonu
-azot oksit kullanılarak aril bromürler ve iyodürlerden katalitik sentez
Kümen süreci:
Kümen sürecine genel bakış:
Üretimin (2003) %95'ini oluşturan, Hock işlemi olarak da adlandırılan kümen işlemidir.
Benzenol (Fenol), Hock yeniden düzenlemesi yoluyla kümenin (izopropilbenzen) kısmi oksidasyonunu içerir:
Diğer birçok işlemle karşılaştırıldığında, kümen işlemi nispeten yumuşak koşullar ve nispeten ucuz ham maddeler kullanır.
İşlemin ekonomik olabilmesi için hem Benzenol (Fenol) hem de aseton yan ürününün rağbet görmesi gerekmektedir.
2010 yılında, dünya çapında aseton talebi yaklaşık 6,7 milyon tondu ve bunun yüzde 83'ü kümen işlemiyle üretilen asetondan karşılandı.
Kümen işlemine benzer bir yol, sikloheksilbenzen ile başlar.
Benzenol (Fenol), kümen hidroperoksit üretimine benzer şekilde bir hidroperoksite oksitlenir.
Hock yeniden düzenlemesi yoluyla, sikloheksilbenzen hidroperoksit ayrılarak Benzenol (Fenol) ve siklohekzanon verir.
Sikloheksanon, bazı naylonların önemli bir öncüsüdür.
Benzen ve toluenin oksidasyonu:
Benzenin Benzenol'e (Fenol) doğrudan oksidasyonu teorik olarak mümkündür ve büyük ilgi görmektedir, ancak ticarileştirilmemiştir:
C6H6 + O → C6H5OH
Azot oksit potansiyel olarak "yeşil" bir oksitleyicidir ve O2'den daha güçlü bir oksitleyicidir.
Bununla birlikte, nitröz oksit üretimi için yollar rekabetçi değildir.
Alternatif akım kullanan bir elektrosentez, benzenden Benzenol (Fenol) verir.
Geliştirildiği şekliyle toluenin oksidasyonu, erimiş sodyum benzoatın hava ile bakır katalizli reaksiyonunu içerir:
C6H5CH3 + 2 O2 → C6H5OH + CO2 + H2O
Reaksiyonun, benzioilsalisilat oluşumu yoluyla ilerlemesi önerilmiştir.
Daha eski yöntemler:
İlk yöntemler, kömür türevlerinden Benzenol'ün (Fenol) ekstraksiyonuna veya benzen türevlerinin hidrolizine dayanıyordu.
benzensülfonik asidin hidrolizi:
1900'lerin başında Bayer ve Monsanto tarafından geliştirilen erken bir ticari yol, güçlü bir bazın benzensülfonik asitle reaksiyonuyla başlar.
Dönüşüm, bu idealleştirilmiş denklemle temsil edilir:
C6H5SO3H + 2 NaOH → C6H5OH + Na2SO3 + H2O
Klorobenzenin hidrolizi:
Klorobenzen, baz (Dow işlemi) veya buhar (Raschig-Hooker işlemi) kullanılarak Benzenol'e (Fenol) hidrolize edilebilir:
C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl
C6H5Cl + H2O → C6H5OH + HCI
Bu yöntemler, klorobenzenin maliyetinden ve klorürün yan ürün olarak bertaraf edilmesi ihtiyacından muzdariptir.
Kömür pirolizi:
Benzenol (Fenol) ayrıca kömür pirolizinin geri kazanılabilir bir yan ürünüdür.
Lummus İşleminde, toluenin benzoik aside oksidasyonu ayrı olarak gerçekleştirilir.
CAS Numarası: 108-95-2
ChEMBL: ChEMBL14060
Chemspider: 971
İlaç Bankası: DB03255
ECHA Bilgi Kartı: 100.003.303
PubChem Müşteri Kimliği: 996
RTECS numarası: SJ3325000
UNII: 339NCG44TV
CompTox Panosu (EPA): DTXSID5021124
Benzenol'ün (Fenol) Kullanım Alanları:
Üretiminin üçte ikisini tüketen Benzenol'ün (Fenol) başlıca kullanım alanları, plastikler için öncü maddelere dönüştürülmesini içerir.
Aseton ile yoğuşturma, polikarbonatlar ve epoksit reçinelerinin önemli bir öncüsü olan bisBenzenol (Fenol)-A'yı verir.
Benzenol (Fenol), alkilfenol veya difenol formaldehit ile yoğunlaştırılması, ünlü bir örneği Bakalit olan fenolik reçineler verir.
Benzenol'ün (Fenol) kısmi hidrojenasyonu, naylonun öncüsü olan siklohekzanonu verir.
İyonik olmayan deterjanlar, daha sonra etoksilasyona tabi tutulan alkilfenol, örneğin nonilfenol vermek üzere Benzenol'ün (Fenol) alkillenmesiyle üretilir.
Benzenol (Fenol) aynı zamanda geniş bir ilaç koleksiyonunun çok yönlü bir öncüsüdür, en önemlisi aspirin ama aynı zamanda birçok herbisit ve farmasötik ilaçtır.
Benzenol (Fenol), moleküler biyolojide dokulardan veya hücre kültürü örneklerinden nükleik asit elde etmek için kullanılan sıvı-sıvı Benzenol (Fenol)-kloroform ekstraksiyon tekniğindeki bir bileşendir.
Çözeltinin pH'ına bağlı olarak DNA veya RNA ekstrakte edilebilir.
Tıbbi:
Benzenol (Fenol) antiseptik olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Benzenollerin (Fenol) kullanımına Joseph Lister öncülük etmiştir (bkz. Tarih bölümü).
1900'lerin başından 1970'lere kadar karbolik sabun üretiminde kullanıldı.
Konsantre Benzenol (Fenol) sıvıları, genellikle kimyasal matriksektomi olarak bilinen bir prosedür olan batık ayak ve parmak tırnaklarının kalıcı tedavisinde kullanılır.
Prosedür ilk olarak 1945 yılında Otto Boll tarafından tanımlanmıştır.
O zamandan beri ayak hastalıkları uzmanları tarafından gerçekleştirilen kimyasal matrisektomiler için tercih edilen kimyasal haline geldi.
Konsantre sıvı Benzenol (Fenol), miringotomi ve timpanotomi tüpü yerleştirme gibi otoloji prosedürlerinde genel anestezi veya diğer lokal anesteziklere alternatif olarak lokal anestezik olarak topikal olarak kullanılabilir.
Benzenol (Fenol) aynı zamanda hemostatik ve antiseptik niteliklere sahiptir, bu da onu bu kullanım için ideal kılar.
Benzenol (Fenol) spreyi, genellikle etken madde olarak %1,4 Benzenol (Fenol) içerir ve tıbbi olarak boğaz ağrısını tedavi etmek için kullanılır.
Benzenol (Fenol), Kloraseptik sprey, TCP ve Carmex gibi bazı oral analjeziklerin etken maddesidir.
Benzenol'ün (Fenol) niş kullanımları:
Benzenol (Fenol) o kadar ucuzdur ki birçok küçük ölçekli kullanımı kendine çeker.
Benzenol (Fenol), havacılık endüstrisinde epoksi, poliüretan ve diğer kimyasal olarak dayanıklı kaplamaların çıkarılması için kullanılan endüstriyel boya sökücülerin bir bileşenidir.
Benzenol (Fenol) türevleri, güneş kremleri, saç boyaları ve cilt aydınlatma müstahzarları dahil olmak üzere kozmetiklerin hazırlanmasında kullanılmıştır.
Bununla birlikte, güvenlik endişeleri nedeniyle, Avrupa Birliği ve Kanada'da Benzenol'ün (Fenol) kozmetik ürünlerde kullanımı yasaklanmıştır.
Benzenol (Fenol) Genel Bilgileri:
Karbolik asit olarak da bilinen Benzenol (Fenol), aromatik bir organik bileşiktir. Saf Benzenol (Fenol), uçucu olan beyaz kristal bir katıdır.
Benzenol (Fenol) hafif asidiktir ve kimyasal yanıklara neden olma eğilimi nedeniyle dikkatli kullanım gerektirir.
Benzenoller (Fenol) alkollere benzemekle birlikte benzersiz ayırt edici özelliklere sahiptir.
Hidroksil grubunun doymuş bir karbon atomuna bağlı olduğu alkollerin aksine, Benzenollerde (Fenol) hidroksil grubu, benzen gibi doymamış bir aromatik (alternatif çift ve tek bağ) hidrokarbon halkasına bağlıdır.
Sonuç olarak, benzenoller (Fenol), aromatik halkadaki rezonans yoluyla eşlenik bazın stabilizasyonu nedeniyle alkollerden daha fazla asitliğe sahiptir.
Endüstriyel kullanımlar, plastiğe veya ilgili malzemelere dönüştürülmesini içerir.
Araştırma laboratuvarlarında Benzenol (Fenol), kloroform içinde süspanse edildiğinde, biyolojik numunelerden DNA ekstraksiyonunda yaygın olarak kullanılır.
Sulu numunelerin sıvı-sıvı ekstraksiyonu, eşit hacimlerde bir Benzenol (Fenol):kloroform çözeltisi ile karıştırılır.
Birleştirme işleminden sonra karışım santrifüjlenir ve karışmayan iki faz oluşur.
Daha az yoğun sulu faz üstte ve organik faz (Benzenol (Fenol):kloroform) alttadır.
Proteinler alt organik faza ayrılırken nükleik asitler (tuzlar, şekerler vb. gibi diğer kirletici maddeler) üst sulu fazda kalır.
Karışım asidik ise, DNA, RNA'dan daha kolay nötralize edildiğinden, RNA sulu fazda kalırken, DNA organik faza çökelecektir.
Benzenolün (Fenol) Sağlık ve Güvenliği:
Benzenol (Fenol) ve buharları gözleri, cildi ve solunum yollarını aşındırır.
Cilt ve mukoza zarları üzerindeki aşındırıcı etki, protein dejenere edici bir etkiye bağlıdır.
Benzenol (Fenol) ile tekrarlanan veya uzun süreli cilt teması dermatite ve potansiyel olarak ikinci ve üçüncü derece yanıklara neden olabilir. Benzenol (Fenol) buharının solunması akciğer ödemine neden olabilir.
Benzenol (Fenol) merkezi sinir sistemini ve kalbi olumsuz etkileyebilir.
Benzenol'e (Fenol) uzun süreli veya tekrar tekrar maruz kalmanın karaciğer ve böbrekler üzerinde zararlı etkileri olabilir.
Benzenol'ün (Fenol) insanlarda kansere neden olduğuna dair bir kanıt bulunmamakla birlikte, deri yoluyla kolayca emilir; Lokal kostik yanıklara ek olarak sistemik zehirlenmeler de meydana gelebilir.
Çok miktarda Benzenol (Fenol) ile rezorptif zehirlenme, sadece küçük bir cilt alanında bile meydana gelebilir, bu da hızla merkezi sinir sisteminin felç olmasına ve vücut sıcaklığında ciddi bir düşüşe yol açar.
Benzenol (Fenol) ayrıca düşük riskinin artmasına ve düşük doğum ağırlığına neden olan üreme toksinidir ve rahimde gelişme geriliğine işaret eder.
Cilt maruziyetinden kaynaklanan kimyasal yanıklar, polietilen glikol veya izopropil alkol ile yıkanarak dekontamine edilebilir; bol miktarda su ile yıkamak yanığın iyileşmesine yardımcı olacaktır.
Kirlenmiş giysilerin çıkarılması ve büyük sıçramalar için acil hastane tedavisi gereklidir.
Kişisel Koruyucu Ekipman - Benzenol (Fenol) ile çalışırken her zaman minimum laboratuvar kıyafeti giyilmelidir: uzun pantolon, burnu kapalı ayakkabılar ve koruyucu gözlük (koruyucu gözlükler veya sıçrama gözlüğü).
Uygun bir laboratuvar önlüğü ve kimyasal olarak dayanıklı eldivenler de giyilmelidir.
Sadece Benzenol (Fenol) ile çalışırken bir kloropren eldiven uygun olacaktır, daha büyük hacimler kullanılıyorsa daha kalın bir eldiven kullanılması önerilir.
Ne yazık ki kloropren eldivenler kloroforma karşı yeterli koruma sağlamamaktadır.
Benzenol (Fenol)-kloroform karışımları ile çalışırken kullanılacak en iyi eldiven bütil/viton çok katmanlı eldivendir.
Kimyasal formül: C6H6O
Molar kütle: 94.113 g/mol
Görünüm: Şeffaf kristal katı
Koku: Tatlı ve katranımsı
Yoğunluk: 1,07 g/cm3
Erime noktası: 40,5 °C (104,9 °F; 313,6 K)
Kaynama noktası: 181,7 °C (359,1 °F; 454,8 K)
Çözünürlük: suda 8,3 g/100 mL (20 °C)
günlük P: 1.48
Buhar basıncı: 0,4 mmHg (20 °C)
Asitlik (pKa):
9.95 (suda),
18.0 (DMSO'da),
29.1 (asetonitril içinde)
Eşlenik baz: Fenoksit
UV-vis (λmax): 270,75 nm
Dipol momenti: 1.224 D
Benzenolün (Fenol) Tarihçesi:
Benzenol (Fenol), 1834 yılında kömür katranından (saf olmayan biçimde) çıkaran Friedlieb Ferdinand Runge tarafından keşfedildi.
Benzenol (Fenol) "Karbolsäure" (kömür-yağ-asit, karbolik asit) olarak adlandırılan Runge.
Kömür katranı, petrokimya endüstrisinin gelişmesine kadar birincil kaynak olarak kaldı.
1841'de Fransız kimyager Auguste Laurent, Benzenol'ü (Fenol) saf halde elde etti.
1836'da Auguste Laurent, benzen için "phène" adını icat etti; "fenol" ve "fenil" kelimesinin kökü budur.
1843'te Fransız kimyager Charles Gerhardt "fenol" adını icat etti.
Benzenol'ün (Fenol) antiseptik özellikleri, öncü antiseptik cerrahi tekniğinde Sir Joseph Lister (1827-1912) tarafından kullanılmıştır.
Lister, yaraların iyice temizlenmesi gerektiğine karar verdi.
Daha sonra yaraları Benzenol (Fenol) veya kendi deyimiyle karbolik asitle kaplı bir parça bez veya tiftikle kapattı.
Benzenol'e (Fenol) sürekli maruz kalmanın neden olduğu cilt tahrişi, sonunda ameliyatta aseptik (mikropsuz) tekniklerin kullanılmasına yol açtı.
Joseph Lister, University College London'da Robert Liston altında bir öğrenciydi ve daha sonra Glasgow Royal Infirmary'de Cerrah rütbesine yükseldi.
Lister, çağdaşı Louis Pasteur'ün çeşitli biyolojik ortamları sterilize etme çalışmalarını ve deneylerini inceledikten sonra karbolik asitle kaplı bezlerle deneyler yaptı.
Lister, Pasteur'ün deneylerinin gerektirdiği ısı ile yapılamayan canlı yaraları sterilize etmenin bir yolunu bulmaya çalışmak için ilham aldı.
Lister, Pasteur'ün araştırmasını incelerken teorisinin parçalarını bir araya getirmeye başladı: Hastalar mikroplar tarafından öldürülüyordu.
Mikroplar öldürülebilir veya önlenebilirse hiçbir enfeksiyonun olmayacağını teorileştirdi.
Lister, enfeksiyona neden olan mikroorganizmaları yok etmek için bir kimyasalın kullanılabileceğini düşündü.
Bu arada, İngiltere'nin Carlisle kentinde yetkililer, lağım pisliği havuzlarının kokusunu azaltmak için karbolik asit kullanarak bir lağım suyu arıtımı üzerinde deneyler yapıyorlardı.
Bu gelişmeleri duyan ve daha önce antiseptik amaçlar için diğer kimyasallarla pek başarılı olamayan deneyler yapan Lister, karbolik asidi bir yara antiseptiği olarak denemeye karar verdi.
İlk şansını 12 Ağustos 1865'te bir hastayı aldığında elde etti: alt bacağının derisini delen kaval kemiği kırığı olan on bir yaşında bir erkek çocuk.
Normalde amputasyon tek çözüm olurdu.
Ancak Lister, karbolik asit denemeye karar verdi.
Lister, kemiği yerleştirdikten ve bacağı atellerle destekledikten sonra temiz pamuklu havluları seyreltilmemiş karbolik aside batırdı ve bunları bir kalay folyo tabakasıyla kaplayarak yaraya uygulayarak dört gün bekletti.
Yarayı kontrol ettiğinde, Lister enfeksiyon belirtisi bulamayınca çok şaşırdı, sadece yaranın kenarlarında karbolik asidin neden olduğu hafif yanmadan kaynaklanan kızarıklık vardı.
Seyreltilmiş karbolik asitle taze bandajları yeniden uygulayan çocuk, yaklaşık altı haftalık tedaviden sonra eve yürüyebildi.
16 Mart 1867'de Lister'in çalışmasının ilk sonuçları Lancet'te yayınlandığında, yeni antiseptik yöntemini kullanarak toplam on bir hastayı tedavi etmişti.
Bunlardan sadece biri ölmüştü ve bu, Lister'in pansuman tekniğiyle hiçbir ilgisi olmayan bir komplikasyon nedeniyle olmuştu.
Şimdi, ilk kez, bileşik kırıkları olan hastaların tüm uzuvları sağlam olarak hastaneden ayrılma olasılığı yüksekti.
- Richard Hollingham, Blood and Guts: A History of Surgery, s. 62
Hastanede antiseptik operasyonlar başlatılmadan önce, otuz beş cerrahi vakada on altı ölüm meydana geldi.
Neredeyse her iki hastadan biri öldü.
1865 yazında antiseptik cerrahi uygulanmaya başlandıktan sonra, kırk vakada yalnızca altı ölüm meydana geldi.
Ölüm oranı neredeyse yüzde 50'den yüzde 15'e düştü.
Olağanüstü bir başarıydı
- Richard Hollingham, Blood and Guts: A History of Surgery, s. 63
Benzenol (Fenol), 19. yüzyılda Londra'da grip ve diğer rahatsızlıklara karşı koruma olarak pazarlanan etkisiz bir cihaz olan ve ünlü Carlill - Carbolic Smoke Ball Company davasının konusu olan Carbolic Smoke Ball'un ana maddesiydi.
İkinci dünya savaşı:
Benzenol'ün (Fenol) aşağıda tartışılan merkezi sinir sistemi üzerindeki toksik etkisi, hem insanlarda hem de hayvanlarda ani çökmelere ve bilinç kaybına neden olur; merkezi sinir sistemi tarafından kontrol edilen motor aktivite nedeniyle bu semptomlardan önce bir kramp durumu gelir.
Benzenol (Fenol) enjeksiyonları, İkinci Dünya Savaşı sırasında Nazi Almanyası tarafından bireysel infaz aracı olarak kullanıldı.
Benzenol (Fenol) ilk olarak 1939'da Naziler tarafından Aktion T4 ötenazi programının bir parçası olarak kullanıldı.
Almanlar, her kurbana Benzenol (Fenol) enjekte ederek daha küçük grupların yok edilmesinin daha ekonomik olduğunu öğrendi.
Binlerce kişiye Benzenol (Fenol) iğnesi yapıldı.
Maximilian Kolbe, bir yabancının yerine ölmeye gönüllü olduğunda Auschwitz'de iki haftalık susuzluk ve açlıktan sağ çıktıktan sonra Benzenol (Fenol) enjeksiyonuyla öldürüldü.
Yaklaşık bir gram ölüme neden olmak için yeterlidir.
Moleküler Ağırlık: 94.11
XLogP3: 1.5
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 94.041864811
Monoizotopik Kütle: 94.041864811
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 20.2 Ų
Ağır Atom Sayısı: 7
Karmaşıklık: 46.1
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Benzenol (Fenol) oluşumları:
Benzenol (Fenol), insan idrarında 40 mg/L'ye kadar miktarlarda atılan normal bir metabolik üründür.
Erkek fillerin şakak bezi salgısı, mest sırasında Benzenol (Fenol) ve 4-metilfenol varlığını gösterdi.
Benzenol (Fenol) de kastoreumda bulunan kimyasal bileşiklerden biridir.
Benzenol (Fenol), kunduzun yediği bitkilerden alınır.
Viski oluşumu:
Benzenol (Fenol), kendine özgü Islay viskisinin aroması ve tadında ölçülebilir bir bileşendir, genellikle ~30 ppm'dir, ancak viski üretmek için kullanılan malt arpada 160ppm'nin üzerinde olabilir.
Bu miktar distilattaki miktardan farklıdır ve muhtemelen daha yüksektir.
Biyolojik bozunma:
Cryptanaerobacter fenolicus, 4-hidroksibenzoat yoluyla fenol benzoat üreten bir bakteri türüdür.
Rhodococcus fenolicus, tek karbon kaynağı olarak fenol parçalayabilen bir bakteri türüdür.
Tercih edilen IUPAC adı:
Benzenol (Fenol)
Sistematik IUPAC adı:
benzenol
Diğer isimler
Karbolik asit
Asit fenik
hidroksibenzen
fenik asit
Benzenol (Fenol) hakkında faydalı bilgiler:
Benzenol (Fenol), REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1 000 000 ila < 10 000 000 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.
Benzenol (Fenol) tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.
Benzenol'ün (Fenol) Tüketici Kullanımları:
ECHA'nın, Benzenol'ün (Fenol) kullanılıp kullanılmayacağına veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya açık kayıtlı verileri yoktur. ECHA'nın, bu maddenin çevreye salınma olasılığının en yüksek olduğu yollara ilişkin kamuya açık kayıtlı verileri yoktur.
Benzenol'ün (Fenol) ürün hizmet ömrü:
Çevreye diğer Benzenol (Fenol) salımının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örn. metal, ahşap ve plastik inşaat ve inşaat malzemeleri) ve uzun ömürlü düşük salınımlı malzemelerde iç mekan kullanımı oranı (örn. yer döşemesi, mobilya, oyuncak, inşaat malzemeleri, perde, ayakkabı, deri ürünleri, kağıt ve karton ürünleri, elektronik eşya).
Benzenol (Fenol), salımı amaçlanmayan karmaşık eşyalarda bulunabilir: makineler, mekanik aletler, Atık Elektrikli ve Elektronik Ekipman (WEEE) direktifi kapsamına girmeyen elektrikli/elektronik ürünler (örn. büyük ölçekli sabit endüstriyel aletler) ve makineler, mekanik ev aletleri ve elektrikli/elektronik ürünler (örneğin bilgisayarlar, kameralar, lambalar, buzdolapları, çamaşır makineleri).
Benzenol (Fenol), aşağıdakilere dayalı malzemeye sahip ürünlerde bulunabilir: deri (örn. eldivenler, ayakkabılar, çantalar, mobilyalar).
Benzenol'ün (Fenol) profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımları:
Benzenol (Fenol) şu ürünlerde kullanılır: gübreler ve polimerler.
Benzenol (Fenol) şu alanlarda kullanılmaktadır: bilimsel araştırma ve geliştirme.
Benzenol (Fenol) aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar ve plastik ürünler. Bu maddenin çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı.
Benzenol'ün (Fenol) formülasyonu veya yeniden paketlenmesi:
Benzenol (Fenol) aşağıdaki ürünlerde kullanılmaktadır: polimerler, kaplama ürünleri, yapıştırıcılar ve dolgu macunları, gübreler, laboratuvar kimyasalları, deri bakım ürünleri, hava bakım ürünleri, antifriz ürünleri, biyositler (örn. dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri), dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili, metal olmayan yüzey işleme ürünleri, yağlayıcılar ve gresler, bitki koruma ürünleri, farmasötikler, foto-kimyasallar, cilalar ve mumlar, yıkama ve temizleme ürünleri ve kaynak ve lehimleme ürünleri.
Benzenol'ün (Fenol) çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu, endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında, malzemelerde formülasyon ve eşya üretiminde.
Benzenol'ün (Fenol) endüstriyel tesislerdeki kullanımları:
Benzenol (Fenol) şu ürünlerde kullanılmaktadır: polimerler, kaplama ürünleri, foto-kimyasallar, laboratuvar kimyasalları, yıkama ve temizlik ürünleri, gübreler, ilaçlar ve kozmetik ve kişisel bakım ürünleri.
Benzenol (Fenol) şu alanlarda kullanılmaktadır: bilimsel araştırma ve geliştirme.
Benzenol (Fenol) aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar, plastik ürünler ve kauçuk ürünler.
Çevreye Benzenol (Fenol) salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında, termoplastik imalatında, işleme yardımcısı olarak ve üretiminde nesne.
Benzenol (Fenol) İmalatı:
Benzenol'ün (Fenol) çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin imalatı.
Benzenol (Fenol), dört aşamalı Hock üretim süreci olarak bilinen kümenden üretilir.
Benzenol (Fenol), elektrik/elektronik, otomotiv, inşaat ve ev/mobilya sektörlerindeki çok çeşitli uygulamalar için temel bir başlangıç malzemesidir.
fenolik reçineler, kontrplak ve yönlendirilmiş yonga levha, mobilya, yalıtım malzemeleri, laminatlar, dökümhane kalıpları ve yapıştırıcılar dahil olmak üzere çok çeşitli uygulamalarda kullanılmaktadır.
Benzenol (Fenol) için başka bir uygulama, naylon ara maddelerinin üretimi için kaprolaktam ve adipik asit için hammadde olarak kullanılır.
Benzenol'ün (Fenol) başlıca kullanım alanları arasında mühendislik termoplastikleri ve giyim ve halı döşeme için sentetik elyaflar yer alır.
Benzenoller (Fenol) KULLANIM ALANLARI:
Benzenol (Fenol), elektrik/elektronik, otomotiv, inşaat ve ev/mobilya sektörlerindeki çok çeşitli uygulamalar için temel bir başlangıç malzemesidir.
Benzenol (Fenol), fenolün ikinci en büyük ticari kullanımını temsil eden fenolik reçineleri üretmek için formaldehit ile birleştirilebilir.
fenolik reçineler, kontrplak ve yönlendirilmiş yonga levha, mobilya, yalıtım malzemeleri, laminatlar, dökümhane kalıpları ve yapıştırıcılar dahil olmak üzere çok çeşitli uygulamalarda kullanılmaktadır.
Benzenol (Fenol) için başka bir uygulama, naylon ara maddelerinin üretimi için kaprolaktam ve adipik asit için hammadde olarak kullanılır.
Başlıca kullanım alanları arasında mühendislik termoplastikleri ve giyim ve halı kaplama için sentetik lifler bulunur.
Benzenolün (Fenol) Toksisitesi:
Benzenol (Fenol) ve buharları gözleri, cildi ve solunum yollarını aşındırır.
Benzenollerin (Fenol) deri ve mukoz membranlar üzerindeki aşındırıcı etkisi, protein dejenere edici etkisinden kaynaklanmaktadır.
Benzenol (Fenol) ile tekrarlanan veya uzun süreli cilt teması dermatite ve hatta ikinci ve üçüncü derece yanıklara neden olabilir.
Benzenol (Fenol) buharının solunması akciğer ödemine neden olabilir.
Benzenol (Fenol), merkezi sinir sistemi ve kalp üzerinde aritmi, nöbet ve koma ile sonuçlanan zararlı etkilere neden olabilir.
Böbrekler de etkilenebilir.
Maddeye uzun süreli veya tekrarlanan maruz kalma, karaciğer ve böbrekler üzerinde zararlı etkilere neden olabilir.
Benzenol'ün (Fenol) insanlarda kansere neden olduğuna dair bir kanıt yoktur.
Hidrofobik etkilerinin yanı sıra, Benzenol'ün (Fenol) toksisitesinin bir başka mekanizması da fenoksil radikallerinin oluşumu olabilir.
Benzenol (Fenol) cilt tarafından nispeten hızlı bir şekilde emildiğinden, lokal kostik yanıklara ek olarak sistemik zehirlenmeler meydana gelebilir.
Çok miktarda Benzenol (Fenol) ile rezorptif zehirlenme, sadece küçük bir cilt alanında bile meydana gelebilir, bu da hızla merkezi sinir sisteminin felç olmasına ve vücut sıcaklığında ciddi bir düşüşe yol açar. Oral toksisite için LD50, köpekler, tavşanlar veya fareler için 500 mg/kg'dan azdır; minimum öldürücü insan dozu 140 mg/kg olarak belirtildi.
Cilt maruziyetinden kaynaklanan kimyasal yanıklar, polietilen glikol, izopropil alkol veya hatta belki de bol miktarda su ile yıkanarak dekontamine edilebilir.
Kirlenmiş giysilerin çıkarılması ve büyük sıçramalar için acil hastane tedavisi gereklidir.
Benzenol (Fenol) kloroform (DNA ve RNA saflaştırması için moleküler biyolojide yaygın olarak kullanılan bir karışım) ile karıştırıldığında bu özellikle önemlidir.
Benzenol (Fenol) ayrıca düşük yapma riskinin artmasına ve düşük doğum ağırlığına neden olarak rahimde gecikmiş gelişmeyi gösteren bir üreme toksinidir.
Benzenol'ün (Fenol) İşlenmesi:
Yakın parmaklı ayakkabılar, laboratuvar önlüğü veya önlük ve bütil kauçuk veya neopren eldivenler dahil olmak üzere geçirimsiz giysiler giyin.
Isı, alev ve ateşleme kaynaklarından kaçının.
Sıcak sıvı Benzenol (Fenol) alüminyum, magnezyum, kurşun ve çinko metallere saldırır.
Benzenolün (Fenol) Depolanması:
Benzenol'ü (Fenol) serin, kuru, havalandırılan bir alanda, ısı veya ateş kaynaklarından uzakta saklayın.
Reaktif veya yanıcı malzemelerden ayrı ve doğrudan güneş ışığından uzakta depolayın.
Benzenol (Fenol) kelimesi, doğrudan bir hidroksil grubuna (-OH) bağlı altı üyeli bir aromatik halka içeren herhangi bir bileşiği ifade etmek için de kullanılır.
Bu nedenle, Benzenoller (Fenol), bu makalede tartışılan Benzenol'ün (Fenol) en basit üyesi olduğu bir organik bileşikler sınıfıdır.
Benzenol (Fenol)
108-95-2
Karbolik asit
hidroksibenzen
fenik asit
oksibenzen
Asit fenik
benzenol
fenilik alkol
MonoBenzenol (Fenol)
fenil hidrat
fenil hidroksit
PhOH
monohidroksibenzen
paskalya
Benzenol (Fenol)e
izal
Benzenol (Fenol) alkol
fenil alkol
Benzenol (Fenol), sıvılaştırılmış
asit karbolik
Fenolo
karbolsaure
Fenosmolin
Fenosmolin
fenozmolin
fenol
Sıvı Benzenol (Fenol)
karbolik yağ
Benzenol (Fenol), saf
Benzenol (Fenol) homopolimeri
Fenolo [İtalyanca]
Benzenol (Fenol)e [Almanca]
Benzen, hidroksi-
Rcra atık numarası U188
Campho-Phenique Jel
Fenik
Carbolsaure [Almanca]
Campho-Phenique Sıvı
NCI-C50124
Sıvılaştırılmış Benzenol (Fenol)
Benzenol (Fenol), erimiş
Baker's P & S likit ve Merhem
Fenol [Hollandaca, Lehçe]
Baker's P ve S Sıvı ve Merhem
monohidroksi benzen
Benzenol (Fenol), sülfürlenmiş
Un 2812 (çözüm)
UN 2312 (erimiş)
Asit karbolik [Fransızca]
UN 1671 (katı)
NSC 36808
Campho-Phenique Uçuk Jeli
Anbesol
fenik alkol
Sentetik Benzenol (Fenol)
Sıvılaştırılmış Benzenol (Fenol)
Benzenol (Fenol), dimer
karbolik asit
RCRA atık numarası U188
UNII-339NCG44TV
MFCD00002143
UN1671
UN2312
UN2821
AI3-01814
CHEMBL14060
339NCG44TV
DTXSID5021124
ÇEVİ:15882
Benzenol (Fenol) (veya %5 veya daha fazla Benzenol (Fenol) içeren çözeltiler)
NSC-36808
hidroksibenzen çözeltisi
Benzenol (Fenol), katı [UN1671] [Zehir]
Benzenol (Fenol), erimiş [UN2312] [Zehir]
NCGC00091454-04
Benzenol (Fenol) solüsyonları [UN2821] [Zehir]
DSSTox_CID_1124
Benzenol (Fenol), >=%99,0
DSSTox_RID_75955
DSSTox_GSID_21124
27073-41-2
61788-41-8
Benzenol (Fenol) [JAN]
649 numara
fenilalkol
hidroksi benzen
Metanol içinde Benzenol (Fenol) 100 mikrog/mL
Benzenol (Fenol), sıvı
Benzenol (Fenol), katı
Baker'ın p ve s
17442-59-0
CAS-108-95-2
CCRIS 504
FEMA No.3223
HSDB 113
(14C)Benzenol (Fenol)
Benzenol (Fenol) [USP:JAN]
Benzenol (Fenol) (2,3,4,5,6-D5)
EINECS 203-632-7
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 064001
arenoller
BenzoBenzenol (Fenol)
karbolsaure
Karbolsaure
Özler, kömür katranı yağ alki.
asit fenik
hidroksi-benzen
Benzenol (Fenol) solüsyonu
Benzenol (Fenol) sıvı
Benzenol (Fenol) erimiş
Benzenol (Fenol) solüsyonları
Benzenol (Fenol) sentetik
Benzenol (Fenol), sıvılaştırılmış
Benzenol (Fenol)atlı su
Pandy'nin reaktifi
2-hepsiBenzenol (Fenol)
Cepastat pastilleri
Benzenol (Fenol), karbon-14 ile işaretlenmiş
Benzenol (Fenol) (sıvı)
2-fenil alkol
Benzenol (Fenol), sıvılaştırılmış
Benzenol (Fenol), sentetik
Benzenol (Fenol), ultra saf
Benzenol (Fenol) ACS derecesi
EINECS 262-972-4
Sıvılaştırılmış Benzenol (Fenol) BP
Avrupa (TN)
Karbolik asit sıvısı
Benzenol (Fenol) polimer bağlı
Benzenol (Fenol) (TN)
Benzenol (Fenol),(S)
Benzenol (Fenol), ACS reaktifi
Karbolik asit, sıvı
1ai7
1li2
4i7l
Sıvılaştırılmış Benzenol (Fenol) (TN)
Benzenol (Fenol) (JP17/USP)
Benzenol (Fenol), müstakil kristaller
Benzenol (Fenol), >=%99
WLN: QR
Sıvılaştırılmış Benzenol (Fenol) (JP17)
bmse000290
bmse010026
C6H5OH
Fenol(HOLLANDAÇA, POLONYA)
AT 203-632-7
Benzenol (Fenol), etanolde %80
Benzenol (Fenol), LR, >=99%
65996-83-0
MLS001065591
Benzenol (Fenol), moleküler biyoloji için
TEKLİF:ER0293
Dezenfeksiyon için Benzenol (Fenol) (TN)
Benzenol (Fenol), doğal, %97, FG
Benzenol (Fenol), %90 sulu çözelti
Cuticura ağrı giderici merhem
Benzenol (Fenol), AR, >=%99,5
BDBM26187
Çebi:33853
Dezenfeksiyon için Benzenol (Fenol) (JP17)
Dezenfeksiyon için Benzenol (Fenol)atlı su
Salisilik asit ile ilgili bileşik c
3f39
Metanol içinde Benzenol (Fenol) 10 mikrog/mL
Benzenol (Fenol) çözeltisi, THF'de 1,0 M
KBB-1814
NSC36808
ÇİNKO5133329
Benzenol (Fenol), Argon Altında Damıtılmış Cam
Tox21_113463
Tox21_201639
Tox21_300042
Metanol içinde Benzenol (Fenol) 5000 mikrog/mL
Benzenol (Fenol);Benzenol (Fenol) [jan];Benzenol (Fenol), saf;Benzenol (Fenol) Benzenol (Fenol) [jan] Benzenol (Fenol), saf
STL194294
AKOS000119025
Tox21_113463_1
DB03255
MCULE-9943948107
NA 2821
Benzenol (Fenol), BioXtra, >=%99,5 (GC)
Benzenol (Fenol), SAJ birinci sınıf, >=%98,0
BM 1671
UN 2312
BM 2821
Benzenol (Fenol), BP dereceli %80 sulu çözelti
NCGC00091454-01
NCGC00091454-02
NCGC00091454-03
NCGC00091454-05
NCGC00091454-06
NCGC00091454-07
NCGC00254019-01
NCGC00259188-01
Benzenol (Fenol) çözeltisi, diklorometan içinde 1 M
Benzenol (Fenol), JIS özel sınıfı, >=%99,0
63496-48-0
73607-76-8
AM802906
BP-30160
SMR000568492
Benzenol (Fenol), PESTANAL(R), analitik standart
Sıvılaştırılmış Benzenol (Fenol) (%7-10 su içerir)
FT-0645154
FT-0673707
FT-0693833
P1610
Benzenol (Fenol) stok solüsyonu, 100 mg/dL, standart
C00146
D00033
Benzenol (Fenol), stabilize edilmemiş, ReagentPlus(R), >=%99
Benzenol (Fenol), pa, ACS reaktifi, %99,5-100,5
Benzenol (Fenol), >=%96,0 (kuru madde üzerinden hesaplanan, T)
Q130336
J-610001
Benzenol (Fenol), moleküler biyoloji için, ~%90 (T), sıvı
F1908-0106
Benzenol (Fenol), stabilize edilmemiş, yeniden damıtma ile saflaştırılmış, >=%99
Benzenol (Fenol), BioUltra, moleküler biyoloji için, >=%99,5 (GC)
Benzenol (Fenol), Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı
UNII-3JYG22FD73 bileşeni ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
Sıvılaştırılmış Benzenol (Fenol), USP test spesifikasyonlarını karşılar, >=%89,0
Benzenol (Fenol), BioUltra, moleküler biyoloji için, TE-doymuş, ~%73 (T)
Benzenol (Fenol) çözeltisi, metanol içinde 5000 kupa/mL, sertifikalı referans malzeme
Benzenol (Fenol) çözeltisi, sertifikalı referans malzeme, metanol içinde 500 kupa/mL
Benzenol (Fenol), sade. pa, ACS reaktifi, reaktif. Ph.Eur., %99,0-100,5
p-Hidroksi polistiren (100-200 ağ, 0,5-1,5 mmol/g)@CRLFMFCD03703209
Benzenol (Fenol) çözeltisi, asetonitril içinde 100 kupa/mL, PESTANAL(R), analitik standart
Benzenol (Fenol), dengeleyici olarak hipofosfor, gevşek kristaller, ACS reaktifi içerir, >=%99,0
Benzenol (Fenol), puriss., Ph. Eur., BP, USP, %99,5-100,5 (GC) analitik spesifikasyonunu karşılar
Benzenol (Fenol) çözeltisi, BioReagent, 10??mM Tris HCI, pH??8.0, 1??mM EDTA ile dengelenmiş, moleküler biyoloji için
Benzenol (Fenol) solüsyonu, BioReagent, 0,1 M sitrat tamponu ile doymuş, pH??4,3 +/- 0,2, moleküler biyoloji için
Benzenol (Fenol), polimer bağlı, 100-200 ağ, etiketleme kapsamı: 0,5-1,5 mmol/g yükleme, %1 divinilbenzen ile çapraz bağlı
Benzenol (Fenol), puriss., Ph. Eur., BP, USP, >=%99,5 (GC), kristalin (ayrık) analitik spesifikasyonunu karşılar
Düzenleyici işlem adları:
Karbolik asit
monohidroksibenzen
Benzenol (Fenol)
Benzenol (Fenol)
Benzenol (Fenol)
Benzenol (Fenol) ÇÖZELTİSİ
Benzenol (Fenol), ERİŞMİŞ
Benzenol (Fenol), KATI
fenilalkol
Çevrilen isimler:
asit karbolik (ro)
fenil-alkol (hr)
fenilalkol (ler)
fenilalcool (ro)
fenilalkol (hu)
fenilalkol (sl)
fenilalkoller (lt)
fenilspirts (lv)
fenol (cs)
fenol (da)
fenol (ler)
fenol (saat)
fenol (hu)
fenol (nl)
fenol (hayır)
Fenol (pl)
fenol (pt)
fenol (ro)
fenol (sk)
fenol (sl)
fenol (sv)
Fenoli (fi)
fenolis (lt)
fenolo (o)
fenoller (lv)
fenol (et)
fenilalkol (sk)
fenilalkol (sv)
fenüülalkol (et)
hidroksibenenceno (es)
Hidroksibenzen (pl)
karbol hapı (et)
karbolio rugštis (lt)
karbolna kiselina (sa)
karbolna kislina (sl)
karbolová kyselina (cs)
karbolsav (hu)
karbolskābe (lv)
Karbolsäure (de)
kyselina karbolová (sk)
monohidroksibenzen (saat)
monohidroksibenzen (sl)
monohidroksibenzen (lt)
monohidroksibenzoller (lv)
monohidroksibenzen (ro)
monohidroksibenzeno (pt)
monohidroksibenzol (hu)
Monohidroksibenzen (de)
monohidroksibenzen (sk)
monohüdroksübenseen (et)
Benzenol (Fenol) (da)
Benzenol (Fenol) (de)
Fenilalkol (de)
fenol; asit karbolik; monohidroksibenzen; feniletanol (fr)
asit karbólico (es)
asit karbólico (pt)
alkol fenilico (pt)
φαινόλh (el)
карболова киселина (bg)
монохидроксибензен (bg)
фенилалкохол (bg)
фенол (bg)
CAS isimleri:
Benzenol (Fenol)
IUPAC isimleri:
asit karbolik
benzenol
benzenol
Karbolik asit
fenolo
hidroksibenzen
hidroksibenzen
Hidroksibenzen, Karbolik asit
monohidroksibenzen
monohidroksibenzen
Benzenol (Fenol)
Benzenol (Fenol)
Benzenol (Fenol)
Benzenol (Fenol)
Benzenol (Fenol)
Benzenol (Fenol) - ML0107B
Benzenol (Fenol) karbolik asit monohidroksibenzen fenilalkol
Benzenol (Fenol), saf
Benzenol (Fenol), saf
Benzenol (Fenol)Benzenol (Fenol)
fenilalkol
Benzenol (Fenol) Pur F900B'nin genel adı Benzenol'dür (Fenol); Benzenol (Fenol) Tech F900A'nın genel adı diaseton alkoldür
Ticari isimler:
(Mono)hidroksibenzen
ASİT KARBOLUKO
Asido Karbolik
asido feniko
Asido feniko - İdrossibenzen
benzenol
Benzil alkol
Karbolik asit
karbolsaure
Karbolsäure, Karbolsäure, Monohidroksibenzol,
Carbolsäure, Karbolsäure, Monohidroksibenzol, Fenilalkohol, BenzoBenzenol (Fenol)
CARBOLZUUR HİDROKSİ BENZEN
TETRABROMOBIS'İN KARBONAT OLİGOMERİBenzenol (Fenol) A
fenol
fenolo
HİDROKSIBENCENO
hidrat; asit fenik; Fenolo (İtalyanca)
hidroksibenzen
hidroksibenzen
hidroksibenzen; oksibenzen; fenik asit; fenil
hidroksibenzen; oksibenzen; fenik asit; fenil hidrat; asit fenik; Fenolo (İtalyanca)
Hidroksibenzol,BenzoBenzenol (Fenol),Karbolsäure
Idrossido di fenile
Karbolsaure
MONOHİDROKSİBENCENO
monohidroksibenzen
monohidroksibenzol
monoidrossibenzen
oksibenzen
fenik asit
fenik asit, karbolik asit, fenil hidroksit,
fenik asit, karbolik asit, fenil hidroksit, hidroksibenzen
Benzenol (Fenol)
Benzenol (Fenol)
Benzenol (Fenol)
Benzenol (Fenol) Pur F900A
Benzenol (Fenol) Pur F900B
Benzenol (Fenol) sentetik, teknik
Benzenol (Fenol) Sentetik Teknik, A tipi
Benzenol (Fenol), KARBOLİK ASİT, FENİL HİDROKSİT
fenil hidrat
fenil hidroksit
fenilalkol
Fenilalkohol, BenzoBenzenol (Fenol)
fenilhidroksit
asit fenik
fenil alkol
fenilsaure
PhOH
Diğer tanımlayıcılar:
108-95-2
14534-23-7
14534-23-7
50356-25-7
50356-25-7
604-001-00-2
8002-07-1
8002-07-1