ETİLENDİAMİN

Etilendiamin = EDA

CAS Numarası: 107-15-3
EC Numarası: 203-468-6
Molekül Ağırlığı: 60.10
Moleküler Formül: C2H8N2 veya H2NCH2CH2NH2 veya NH2CH2CH2NH2

Etilendiamin, C2H4(NH2)2 formülüne sahip organik bileşiktir.
Amonyak benzeri bir kokuya sahip bu renksiz sıvı, bazik bir amindir.
1998 yılında üretilen yaklaşık 500.000 ton ile kimyasal sentezde yaygın olarak kullanılan bir yapı taşıdır.
Etilendiamin, sözde polietilen aminlerin ilk üyesidir.

1,2-Etilendiamin (EDA), esas olarak bitki koruma ürünleri için, şelatlama maddelerinin sentezinde ve düşük sıcaklıkta aktif ağartma maddeleri için bir yapı taşı olarak kullanılır.
1,2-etilendiaminin (EDA) diğer birçok uygulaması poliamidleri, yağlayıcıları, yakıt katkı maddelerini ve tekstilleri içerir.

Etilendiaminin (EDA) anodik polimerizasyonu için bir mekanizma önerilmiştir.
İlk olarak, radikal katyon oluşumu meydana gelir, ardından C - N bağının kırılması, atılması ve eş zamanlı olarak birincil karbokasyon veya aziridinyum katyonu oluşur.
Bu katyon, bir EDA molekülü grubu ile reaksiyona girerek daha fazla oksitlenebilen yeni bir amin verir.
Anot üzerindeki ürün polietilenimin benzeri bir polimerdir .
Benzer bir ürün, oksidasyonu da incelenen dietilentriamin için bulundu.
Diğer saf o - aminler de birincil aminlerse ve ikincil olan, yani formüle sahip olan komşu alkil gruplarına sahiplerse polimerleşebilirler.

Etilendiamin (EDA), moleküler ağırlığı en düşük olan etilenamindir.
İki birincil amin grubu içerir ve renksiz bir sıvıdır.
Deterjanlar, şelatlar, tekstil yardımcı maddeleri, zirai kimyasallar ve poliamidler üretmek için yaygın olarak bir ara madde olarak kullanılır.
Güçlü asitler ve oksitleyiciler, karbon tetraklorür ve diğer klorlu organik bileşikler, karbon disülfür [Not: Metaller için aşındırıcıdır.]
Etilendiamin, 6 yaş ve üzeri kişilerde alerjik kontakt dermatit (ACD) teşhisine yardımcı olarak kullanım için belirtilen alerjenik epikütan yama testlerinde kullanım için onaylanmıştır.

N-(1-Naftil)etilendiamin dihidroklorür, tiyoller, aromatik aminler, sülfonamidler, aminofenoller, dinitroanilinler ve kloroanilinlerin spektrofotometrik analizinde bir birleştirme maddesi olarak rapor edilen basit bir diamindir.
İlgili bileşikler diazotize edilebilir ve daha sonra Bratton-Marshall reaksiyonu adı verilen bir işlemde N-(1-Naftil)etilendiamin ile birleştirilebilir ve orijinal türün bir diazo türevi üretilir ve bu daha sonra spektrofotometrik yöntemlerle kolayca analiz edilir.

Etilendiamin, diğer birçok kimyasal ürünün üretimi için yapı taşı olarak kullanılan organik bir bileşiktir.
Ayrıca kremler gibi birçok farmakolojik preparatta eksipiyan olarak kullanılır.
Özellikle etilendiamin, lokal ve genelleştirilmiş reaksiyonlar üretebilen bir temas duyarlılaştırıcıdır.
Etilendiamine duyarlılık, klinik bir yama testi ile belirlenebilir.

Etilendiamin, C2H4(NH2)2 formülüne sahip organik bileşiktir.
Amonyak benzeri bir kokuya sahip bu renksiz sıvı, güçlü bir bazik amindir.

Bu madde, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada, sanayi sitelerinde ve imalatta kullanılmaktadır.
Amonyak kokusu olan ve esas olarak çözücü olarak, organik sentezde ve tıpta enjeksiyonlarda kullanıldığında aminofilini stabilize etmek için kullanılan renksiz, uçucu bir sıvı baz C2H8N2
Yanıcı bir maddedir.
Aldehit ve asitlere şiddetli reaksiyon gösterir.
Havadaki karbondioksiti emer.
Higroskopiktir ve su, eter, benzen, aseton ve heksanda çözünür.

NiIIISO4'ün eşmolar konsantrasyonlarının etilendiamin çözeltileri ile etkileşimleri, sürekli varyasyon yöntemi veya Job yöntemi kullanılarak gerçekleştirilmiştir.
Farklı etilendiamin:Ni2+ (sulu) (3:7, 4:6, 5:5, 6:4, 7:3, 8:2 ve 9:1) mol fraksiyonlarını içeren bir dizi çözelti yavaşça buharlaşmaya bırakıldı. oda sıcaklığında ve ilk kez [Ni(OH2)4(en)]SO4, [Ni(OH2)2(en)2]SO4 ve [Ni(en)3]SO4 oluşumu ile sonuçlandı.
Bu kompleksler izole edildi ve elemental analizleri ve ir spektrumları ile karakterize edildi.

Manyetit nanoparçacıkları, gelişen nanotıp sektöründe hayati öneme sahip nano-endüstride kilit bir rol oynamaktadır.
Parçacıkları daha tanımlanmış yönlü morfolojilere uyarlama ihtiyacının artması nedeniyle, bu tür parçacıklar, tutarlı bir şekil ve boyut ile homojen olmalıdır.
Burada bir etilendiamin serisi (H2N-(–CH2CH2N–)nH2, n = 2 (DETA), 3 (TETA), 4 (TEPA) ve 5 (PEHA))), nanomanyetitin morfolojisini kontrol etmek için başarıyla kullanılmıştır. yeşil bir ortam birlikte çökeltme yöntemi ile üretilmiştir.
DETA daha az kontrol gösterirken, TETA, TEPA ve PEHA yönlü parçacıkların neredeyse evrensel sentezine aracılık etti (%91-97), bu da neredeyse saf oktahedral popülasyonu (kontrol parçacıklarının sadece %6'sı ile karşılaştırıldığında) ortaya koydu.
Parçacık boyutu tüm numuneler için ≈ 22 nm idi ve katkı maddelerinin eklenmesinden etkilenmedi.

Hesaplamalı moleküler dinamik modelleme, TETA, TEPA ve PEHA için yüze bağlanma ile tüm katkı maddeleri için tercih edilecek oktahedral yüze bağlanmayı gösterir ve bu 3 katkı maddesi için bir oktahedral morfolojiyi bağlama ve yönlendirme tercihini gösterir.
Bu ayrıca, yüzey üzerinde daha iyi durabilen katkı maddesindeki H ve N'ye bağlanan manyetit yüzeyindeki O ve Fe yoluyla yüzey ile daha uzun katkı maddelerinin artan sayıda etkileşimi ile açıklanmaktadır.
Optimum konsantrasyon 1 : 125 katkı : Nispeten az miktarda ucuz, organik biyo-esinli amin açısından zengin katkı maddesinin manyetit nanoparçacıklarının morfolojik kalitesi üzerinde büyük bir etkisi olabileceğini gösteren demir iyon oranı belirlendi.
Bu güçlü, katkı maddesine yönelik, yeşil sentez yaklaşımı, evrensel olarak çok çeşitli nanomalzeme sentezlerine büyük bir etkiyle uygulanabilir.

Etilendiamin (bir ligand olduğunda en olarak kısaltılır), C2H4(NH2)2 formülüne sahip organik bileşiktir.
Amonyak benzeri bir kokuya sahip bu renksiz sıvı, bazik bir amindir.
1998 yılında üretilen yaklaşık 500.000 ton ile kimyasal sentezde yaygın olarak kullanılan bir yapı taşıdır.
Etilendiamin, sözde polietilen aminlerin ilk üyesidir.

Etilendiamin, sözde polietilen aminlerin ilk üyesidir, diğer üyeler:
Dietilentriamin, kısaltılmış dien veya DETA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2, bir dietilen glikol analoğu)
Trietilentetramin, kısaltılmış trien veya TETA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2)
Tetraetilenpentamin, kısaltılmış TEPA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2),
Pentaetilenheksamin, kısaltılmış PEHA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2), polietilen amine kadar.
Benzer şekilde piperazin, bir dioksan analoğudur.

EDA, ağartıcı aktivatörleri, şelatlar ve bitki koruma ürünlerinin sentezi için bir yapı taşı olarak kullanılır.
Ayrıca korozyon önleyiciler, poliamid reçineler ve yağlayıcılar/yakıt katkı maddeleri gibi uygulamalarda ara ürün olarak kullanılır.
Su PU Dispersiyonu (PUD) için poliüretan reçine üretiminde zincir uzatıcı.
EDA'dan elde edilen ürünler, deterjanlarda ağartıcı aktivatörler ve şelatlar için ve bitki koruma alanında mantar öldürücüler için sıklıkla kullanılmaktadır.
Poliamid reçineler, belirli kağıt, film ve folyo ağlarda fleksogravür uygulaması için baskı mürekkeplerinde ve deri, kağıt, plastik ve metal için sıcakta eriyen, basınca duyarlı ve ısıyla yapıştırılan yapıştırıcılarda bağlayıcı olarak geniş kullanım alanı bulur.
Ana poliamid reçine türü, epoksi sertleştirici olarak kullanılan sıvı reçinelere ek olarak, genellikle diaminlerin di- ve polibazik yağ asitleri ile kondenzasyon reaksiyonu ile hazırlanır.
Termoplastik poliamidler benzer şekilde parlak, aşınmaya dayanıklı, üst baskı verniklerinin formüle edilmesinde kullanılır.
EDA saf madde olarak mevcuttur.

Etilendiamin, C2H4(NH2)2 formülüne sahip organik bir bileşiktir ve ligand olarak kullanıldığında genellikle kısaltılır.
Koordinasyon kimyasında yaygın bir ligand ve organik sentezde her yerde bulunan bir kimyasal yapı taşıdır.
Uçucudur, ancak havada oldukça zehirli olan bir sis oluşturma eğilimindedir.

Etilendiamin, amonyak benzeri bir kokuya sahip berrak renksiz bir sıvı olarak görünür.
91°F parlama noktası ve 47°F erime noktası. Doku için aşındırıcı.
Buharlar havadan ağırdır.
Yanma sırasında toksik nitrojen oksitleri üretir. Yoğunluk 7,5 lb / gal.
Diğer kimyasalları yapmak için ve mantar ilacı olarak kullanılır.

Wistar albino sıçanlara 10 gün süreyle etilendiamin dihidroklorür (EDA-2HCl, 50 mg/kg/gün) verildi ve histopatolojik olarak karaciğer ve böbrek üzerindeki etkileri elektron mikroskobu ile incelendi.
EDA-2HCl'nin plazma ve dokulardaki süperoksit dismutaz (SOD), glutatyon peroksidaz (GPX), katalaz (CAT) aktiviteleri ve toplam sialik asit (TSA) ve malondialdehit (MDA) miktarı üzerine etkilerinin yanı sıra dokulardaki toplam protein miktarı belirlendi.
Böbrekte hepatositlerde ve tübül hücresinde zar dejenerasyonu; dismorfizm, Krista'nın kaybolması ve hepatositlerde mitokondri sayısında artış ve böbrekte hipertrofi; nükleer matriksin yoğunluğunun azalması, sitoplazmanın kaybolması, hepatosit ve tübül hücresinde düz endoplazmik retikulumun (SER) şişmesi; hepatositlerde safra kanaliküllerinin mikrovilluslarında dilatasyon ve azalma, böbrekte bazal membran düzensizliği ve bazal kıvrımlarda düzensizlik gözlendi.
TSA miktarı sadece plazmada anlamlı olarak arttı (p<0.05) ve sadece böbrekte anlamlı olarak azaldı (p<0.001).
Plazma, karaciğer ve böbrekte MDA miktarı önemli ölçüde arttı (p<0.001).
SOD aktivitesi sadece karaciğerde anlamlı olarak azaldı (p<0.001).

GPX ve CAT aktiviteleri karaciğer ve böbrekte değişmedi.
Toplam protein miktarı sadece böbrekte anlamlı olarak azaldı (p<0.001).
Bu bulgular, EDA-HCl'nin daha önce denenmemiş bu en düşük dozda bile ultrastrüktürel morfoloji ve bu biyokimyasal parametreler üzerinde toksik etkiye sahip olduğunu göstermektedir.
Bu nedenle EDA-HCl'nin toksik potansiyelinin daha düşük dozlar kullanılarak detaylı olarak araştırılması gerektiğine inanıyoruz.

Etilendiaminin (H2NCH2CH2NH2), aril aldehitlerin nitrometan (veya nitroetan) ile yoğunlaştırılması için oldukça etkili bir katalizör olduğu bulundu.
Katalizör olarak %1-2 (%mol) etilendiamin kullanıldığında, aril aldehitlerin nitrometan (veya nitroetan) ile 3-10 saat geri akışta verimli bir şekilde tek kap reaksiyonu, %85'te çeşitli arilnitroalkenler 1a-1y verdi. %97 verim.

Etilendiamin, amonyak benzeri bir kokuya sahip berrak renksiz bir sıvı olarak görünür.
91°F parlama noktası ve 47°F erime noktası. Doku için aşındırıcı.
Buharlar havadan ağırdır.
Yanma sırasında toksik nitrojen oksitleri üretir.
Yoğunluk 7,5 lb / gal. Diğer kimyasalları yapmak için ve mantar ilacı olarak kullanılır.
Etilendiamin, alkanın etan olduğu bir alkan-alfa, omega-diamindir.
GABA agonisti rolü vardır. Bir etanın hidridinden türetilir.

Etilendiamin, en düşük moleküler ağırlıklı etilendiamindir.
İki birincil nitrojen içeren tek bileşenli bir üründür.
Amonyak benzeri bir kokusu vardır ve berrak ve renksizdir.

Etilendiamin, iki amin grubu içerdiğinden, çeşitli polimerlerin yaygın olarak kullanılan bir öncüsüdür.
Formaldehitten türetilen kondensatlar plastikleştiricilerdir.
Poliüretan elyaf üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Etilen-1,2-diaminin (EDA) üretimi, monoetanolamin'in katalitik aminasyonu veya sulu amonyağın 1,2-dikloroetan ile reaksiyonu yoluyla gerçekleşir.
ABD Üretiminin 1975'te 33.000 tondan fazla olduğu tahmin ediliyor.
Organik bir bileşik, H2NCH2CH2NH2.
İnorganik kimyada önemlidir, çünkü iki azot atomu üzerindeki yalnız çiftler tarafından bir metal iyonunu koordine eden iki dişli bir ligand olarak işlev görebilir.
Komplekslerin adlarında tr kısaltması verilir.
Etilendiamin, organik sentezde bir yapı taşı olarak yaygın olarak kullanılan doğrusal bir alifatik diamindir.
İki amin içeren iki işlevli doğası nedeniyle kolayca heterosiklik imidazolidin türevleri oluşturur.
Etilendiamin ayrıca şelatlama maddelerinin, polimerlerin, zirai kimyasalların ve farmasötik ara maddelerin sentezi için bir hammadde olarak kullanılır.

Etilendiamin, pek çok endüstriyel proseste kazein veya albümin için çözücü, kauçuk latekste stabilizatör ve tekstil kayganlaştırıcı olarak kullanılır.
Epoksi reçine sertleştiricilerde, soğutma yağlarında, mantar ilaçlarında ve mumlarda bulunabilir.
Etilendiamin kaynaklı kontakt dermatit, neredeyse yalnızca topikal ilaçlara bağlıdır.
Epoksi reçine sistemlerinde mesleki kontakt dermatit oldukça nadirdir.
Etilendiamin, trietilentetramin ve dietilentriamin ile çapraz reaksiyona girebilir.
Etilendiamin, aminofilin fitilleri kullanan eczacılarda, enjekte edilebilir teofilin hazırlayan ve uygulayan hemşirelerde ve aminofilin tabletlerinin üretiminde bir laboratuvar teknisyeninde duyarlılıktan sorumluydu.

Tatlı, amonyak benzeri bir kokuya sahip berrak, renksiz, uçucu, hafif viskoz, higroskopik sıvı.
60 °C'de suda ve 40 °C'de havada ortalama en düşük saptanabilir koku eşiği konsantrasyonları sırasıyla 12 ve 52 mg/L idi.

Bir poliamin olan etilendiamin, kuvvetli alkali, renksiz, berrak, kalın bir sıvıdır.
Amonyak kokusu.
8,5 ℃' nin altında bir katı . Koku Eşiği 1.0 ppm'dir

Bir molekülün kimyasal yapısı, atomların düzenini ve atomları bir arada tutan kimyasal bağları içerir.
Etilendiamin molekülü toplam 11 bağ(lar) içerir 3 H olmayan bağ(lar), 1 dönebilen bağ(lar) ve 2 birincil amin(ler) (alifatik) vardır.

Etilendiamin, kimyasal stabilize edici özellikleri nedeniyle topikal ilaçlarda, özellikle antibiyotik/steroid kremlerde kullanılan güçlü bir hassaslaştırıcıdır.
Etilendiamine karşı pozitif bir yama testi reaksiyonu gösteren kişilerin, popüler bir geniş spektrumlu antifungal/steroid kremi veya jenerik preparatlarından biri olan Kenacomb®, Kenacort® veya Mycolog Cream® kullandığı yaygın olarak bulunmuştur.
Her ne kadar etilendiamin Mycolog Cream®'den çıkarılmış olsa da, alerjeni hala içerebilen muhtemelen jenerik preparatlar veya diğer benzer formülasyonlar vardır.
Etilendiamin, merhem müstahzarlarında kullanılmaz ve kozmetik ve tuvalet malzemelerinde nadiren bulunur.
Etilendiamin ayrıca astım ve diğer solunum problemlerinin tedavisinde kullanılan bir ksantin bronkodilatör olan aminofilinin bir bileşenidir.
Etilendiamin veya türevlerinin bulunduğu diğer ilaçlar arasında bazı antihistamin ve bulantı önleyici maddeler bulunur.

Amonyak kokusu olan renksiz bir sıvı.
Etilendiamin kuvvetli alkalidir ve havadaki Karbondioksiti emerek uçucu olmayan bir karbonat oluşturur.
Renkli fotoğraflar için banyo geliştirmede etilendiamin kullanılır.
Ayrıca Kazein, Albümin, Şellak ve Kükürt için çözücü olarak kullanılır.
Diğer uygulamalar arasında tekstil yağlayıcı ve kauçuk stabilizatör olarak kullanım yer alır.

Tüm reaksiyonlar, N2'nin inert atmosferi altında gerçekleştirildi ve tüm çözeltiler, kullanımdan 30 dakika önce N2 ile serpildi.
Ultra saf Milli-Q su (Merck Milli-Q entegre arıtma sistemi) kullanıldı.
Tüm reaktifler Sigma Aldrich'ten satın alındı.

EDA, amonyak benzeri bir kokuya sahip güçlü bir bazik amindir.
Etilendiaminin en belirgin türevi, bir şelatlama maddesi olan EDTA'dır.
Ağartıcı aktivatör tetraasetiletilendiamin (TEAD) üretiminde, galvanik banyolarda, poliüretan elyaf üretiminde, poliol ve kauçuk kimyasallarının üretiminde kullanılır.

Yalnız elektron çiftlerini bağışlayabilen iki nitrojen atomu ile etilendiamin, nikel (II) gibi bir geçiş metal iyonuna bağlar oluşturmak üzere koordinasyon kimyası için bir şelatlayıcı ligand olarak yaygın olarak kullanılır.
Metal iyonu ile etilendiaminin nitrojen atomları arasında bağlar oluşur.
Etilendiamintetraasetik asit (EDTA), etilendiaminin bir türevidir ve hem geçiş metali iyonları hem de ana grup iyonları ile şelat oluşturabilen çok yönlü bir şelatlama maddesidir.
Etilendiamin esas olarak etilendiamintetraasetik asidi sentezlemek için kullanılır.
EDTA, temizleme verimliliğini artırmak için sert suda kalsiyum ve magnezyum iyonları ile kompleksler oluşturmak için sabun ve deterjanlarda sıklıkla kullanılır.
Ayrıca EDTA, gıda endüstrisinde renk tutmayı teşvik etmek, lezzet tutmayı iyileştirmek ve acılaşmayı önlemek için yaygın olarak stabilize edici bir madde olarak kullanılmaktadır.

Amonyak benzeri kokulu, higroskopik, gözyaşı yapıcı, koyu, renksiz ila açık sarımsı sıvı.
Kazein , albümin, gomalak ve kükürt için Solvent, emülgatör, stabilize edici kauçuk lateks, antifriz solüsyonlarında inhibitör olarak, tekstil yağlayıcılarında, farmasötik yardımda (aminofilin enjeksiyon stabilizatörü) kullanır.
Etilendiamin, 1,2-dikloroetan ile amonyak basınç altında, 180 °C'de sulu bir ortamda reaksiyona sokularak endüstriyel olarak üretilir.
Bu süreç amatör kimyager için karmaşıktır.

Uygulamalar
Etilendiamin, birçok endüstriyel kimyasalın üretimi için büyük miktarlarda kullanılmaktadır.
Karboksilik asitler (yağ asitleri dahil), nitriller, alkoller (yüksek sıcaklıklarda), alkilleyici maddeler, karbon disülfür ve aldehitler ve ketonlarla türevler oluşturur.
İki amin içeren iki işlevli doğası nedeniyle, kolaylıkla imidazolidinler gibi heterosikller oluşturur.

çözücü olarak polar çözücülerle karışabilir ve albüminler ve kazein gibi proteinleri çözmek için kullanılır.
Bazı galvanik banyolarda da kullanılır.
boyalarda ve soğutucularda korozyon önleyici olarak.
etilendiamin dihidroiyodür (EDDI), hayvan yemlerine iyodür kaynağı olarak eklenir.
renkli fotoğrafçılık için kimyasallar, bağlayıcılar, yapıştırıcılar, kumaş yumuşatıcılar, epoksiler için sertleştirici maddeler ve boyalar.

Etilendiamin, organik topaklaştırıcılar, üre reçineleri ve yağlı bisamidlerin imalatındadır.
Baskılı devre kartı ve metal terbiye sektörlerinde kullanılmak üzere formülasyonların üretiminde kullanılmaktadır.
Bitki koruma maddeleri, epoksi reçineler için sertleştiriciler, deri sanayi, boya sanayi, bitki koruma alanında mantar ilaçları ve tekstil sanayi üretiminde ara madde olarak kullanılmaktadır.
Etilendiamin ayrıca çözücü olarak ve analitik kimya için kullanılır.
Fotoğraf sabitleyici katkı maddesi üretmek için kullanılır.

Etilendiamin (EDA), karakteristik bir amin kokusuna sahip, normal sıcaklık ve basınçta berrak ve renksiz bir üründür.
Güçlü alkalidir ve su ve alkolle karışabilir.
Havaya duyarlı ve higroskopiktir ve havadaki karbondioksiti emer.
Aldehitler, fosfor halojenürler, organik halojenürler, oksitleyici maddeler, güçlü asitler, bakır, alaşımları ve tuzları ile uyumlu değildir.

Etilendiamin, birçok endüstriyel kimyasalın üretimi için büyük miktarlarda kullanılmaktadır.
Karboksilik asitler (yağ asitleri dahil), nitriller, alkoller (yüksek sıcaklıklarda), alkilleyici maddeler, karbon disülfür ve aldehitler ve ketonlarla türevler oluşturur.
İki amin içeren iki işlevli doğası nedeniyle, kolaylıkla imidazolidinler gibi heterosikller oluşturur.

Şelatlama maddeleri, mantar ilaçları, mumlar, poliamid reçineleri ve korozyon önleyicilerin imalatında kullanılır.
[ACGIH] Emülgatör, antifriz çözeltilerinde inhibitör ve farmasötik ve tekstil yağlayıcılarına katkı maddesi olarak kullanılır; [Merck Index] Fotoğrafta kullanılır (renk geliştirme banyoları);

Etilendiamin (bir ligand olduğunda en olarak kısaltılır), C2H4(NH2)2 formülüne sahip organik bileşiktir.

ANAHTAR KELİMELER:
107-15-3, 203-468-6, EDA, etan-12-diamin, etilen diamin, MFCD00008204, 2-aminoetinilamin, Amerstat 274, Diaminoetan, Dimetilendiamin

Kullanım alanları:
Ağartıcı Aktivatör
Şelatlama Ajanları
Korozyon önleyicileri
Elastomerik Elyaflar
mantar öldürücüler
Yakıt Katkıları
Maden İşleme Yardımcıları
Farmasötik Ara Ürün
Plastik Yağlar
Poliamid Reçineler
Kauçuk İşleme katkı maddeleri
Tekstil Katkıları
Üretan Kimyasalları
Tutkallarda, yapıştırıcılarda, boyalarda epoksi reçine katalizörleri
Soğutucu yağlar
Kauçuk lateks sabitleyici
Albümin veya kazein için çözücü
Mantar öldürücüler ve böcek öldürücüler
Tekstil yağları
Renk geliştiriciler
Antifriz çözümleri
Elektrokaplama çözümleri
Zemin cila sökücüler
Hayvan yemi takviyeleri

Tekstil sektöründe kullanılmaktadır.
Elyaf, poliamid ve kauçuk alanlarında kullanılır.
Şelatör ve korozyon önleyici olarak kullanılır.
Plastik sektöründe yağlayıcı olarak kullanılmaktadır.
Köpük yapma işlemlerinde kullanılır.

Diğer uygulamalar
çözücü olarak polar çözücülerle karışabilir ve albüminler ve kazein gibi proteinleri çözmek için kullanılır.
Bazı galvanik banyolarda da kullanılır.
boyalarda ve soğutucularda korozyon önleyici olarak.
etilendiamin dihidroiyodür (EDDI), hayvan yemlerine iyodür kaynağı olarak eklenir.
renkli fotoğrafçılık için kimyasallar, bağlayıcılar, yapıştırıcılar, kumaş yumuşatıcılar, epoksiler için sertleştirici maddeler ve boyalar.
nitrometanı bir patlayıcıya duyarlı hale getirmek için bir bileşik olarak.
Bu karışım, İkinci Dünya Savaşı sırasında Picatinny Arsenal'de kullanıldı ve nitrometan ve etilendiamin karışımına PLX veya Picatinny Sıvı Patlayıcı takma adını verdi.

Etilendiaminin en belirgin türevi, siyanür ve formaldehit içeren bir Strecker sentezi yoluyla etilendiaminden türetilen şelatlama maddesi EDTA'dır.
Hidroksietiletilendiamin, ticari olarak önemli bir başka şelatlama maddesidir.
Çok sayıda biyoaktif bileşik ve ilaç, bazı antihistaminikler de dahil olmak üzere N-CH2-CH2-N bağlantısını içerir.
Etilenbisditiyokarbamat tuzları, Maneb, Mancozeb, Zineb ve Metiram markaları altında ticari olarak önemli fungisitlerdir.
Bazı imidazolin içeren fungisitler etilendiaminden türetilir.

Etilendiamin, aktif bileşen teofilini çözündürmeye hizmet ettiği yaygın bronkodilatör ilaç aminofilinde bir bileşendir.
Etilendiamin ayrıca dermatolojik preparatlarda da kullanılmıştır, ancak bazılarından kontakt dermatite neden olduğu için çıkarılmıştır.
Farmasötik bir eksipiyan olarak kullanıldığında, oral uygulamadan sonra, önemli bir ilk geçiş etkisinden dolayı biyoyararlanımı yaklaşık 0.34'tür.
%20'den azı renal atılımla elimine edilir.
Etilendiamin türevli antihistaminikler, 1933'te Fransa'daki Pasteur Enstitüsü'nde keşfedilen piperoksan aka benodain ile başlayan ve ayrıca mepiramin, tripelennamin ve antazolin de dahil olmak üzere birinci nesil antihistaminiklerin beş sınıfının en eskisidir.
Diğer sınıflar etanolamin, alkilamin, piperazin ve diğerlerinin türevleridir (öncelikle fenotiyazinler, trisiklik antidepresanlar ve ayrıca siproheptadin-fenindamin ailesi ile ilgili trisiklik ve tetrasiklik bileşikler)

Tüm reaksiyonlar, bir nitrojen atmosferi altında Schlenk cihazında gerçekleştirildi.
Tüm metalik olmayan reaktifler ticari olarak elde edildi ve yayınlanmış bir prosedürle hazırlandı.
(tr = etilendiamin) 20 eklenerek sentezlendi 1 mL etilendiamin g (3 mmol) karıştırılarak, bileşiğin tamamen çözünmesine yol açar.
Kristalleri oluşturmak için, az miktarda çökelti oluşana kadar oda sıcaklığında su ilave edildi.
Çözelti daha sonra, çökelti tamamen yeniden çözünene kadar karıştırılarak 90°C'ye ısıtıldı ve yavaş yavaş oda sıcaklığına soğumaya bırakıldı.
Toplanan kristaller daha sonra bir X-ışını kırınım çalışmasına tabi tutuldu.

ANAHTAR KELİMELER:
Li2FeSiO4
hidrotermal sentez
indirgeyici tavlama
kristalizasyon kontrolü
etilendiamin
Li-ion piller

sentez
Etilendiamin, 1,2-dikloroetan'ın sulu bir ortamda 180 °C'de basınç altında amonyak ile işlenmesiyle endüstriyel olarak üretilir.
Bu reaksiyonda, amin ile bir tuz oluşturan hidrojen klorür üretilir.
Amin, sodyum hidroksit ilavesiyle serbest bırakılır ve daha sonra rektifikasyon yoluyla geri kazanılabilir.
Yan ürünler olarak dietilentriamin (DETA) ve trietilentetramin (TETA) oluşur.
Etilendiamin için başka bir endüstriyel yol, etanolamin ve amonyağın reaksiyonunu içerir.
Bu işlem, gaz halindeki reaktanların bir nikel heterojen katalizör yatağı üzerinden geçirilmesini içerir.
Etilen glikol ve üre reaksiyonu ile laboratuarda üretilebilir.
Etilendiamin, suyu çıkarmak için sodyum hidroksit ile işleme tabi tutularak ve ardından damıtılarak saflaştırılabilir.

Fizikokimyasal Bilgiler
Yoğunluk: 0,897 g/cm3 (20 °C)
Patlama sınırı: 2 - 17 %(V)
Parlama noktası: 38 °C
Tutuşma sıcaklığı: 405 °C
Erime Noktası: 11.1 °C
pH değeri: 12,2 (100 g/l, H ₂ O, 20 °C)
Buhar basıncı: 12 hPa (20 °C)

Özellikler
Renk referans çözeltisine göre renk Ph.Eur.: renksiz sıvı
Test (GC, alan %): ≥ %99,0 (a/a)
Su (GC, alan %): ≤ %1,0 (a/a)
Yoğunluk (d 20 °C/ 4 °C): 0.896 - 0.898
Kimlik (IR): testi geçti

Görünüm: Berrak, renksiz veya hafif sarı higroskopik sıvı, havada tütüyor
Test: %98 - %101
Yoğunluk (d20°C/4°C): 0.895 - 0.905
Kaynama Noktası: 116 - 118°C
Karbonat: Testi geçti
Klorür (Cl): Maks %0.01
Amonyak ve diğer bazlar: Testi geçti
Demir (Fe): Maks %0,001
Ağır metal (Pb olarak): Maks %0,001
Buharlaşmada kalıntı: Maks %0,3

Görünüm: Renksiz ila Neredeyse renksiz berrak sıvı
Saflık(GC): min. %98,0
Saflık(Nötralizasyon titrasyonu): min. %98,0

Özellikleri
Kimyasal formül: C2H8N2
Molar kütle: 60.100 g·mol−1
Görünüm: Renksiz sıvı
Koku: Amonyak
Yoğunluk: 0,90 g/cm3[3]
Erime noktası: 8 °C (46 °F; 281 K)[3]
Kaynama noktası: 116 °C (241 °F; 389 K)[3]
Suda çözünürlük: karışabilir
günlük P: −2.057
Buhar basıncı: 1,3 kPa (20 °C'de)
Henry yasası sabiti (kH): 5,8 mol Pa−1 kg−1
Manyetik duyarlılık (χ): -46.26·10−6 cm3/mol -76.2·10−6 cm3/mol (HCl tuzu)
Kırılma indeksi (nD): 1.4565

Etilendiamin, oda sıcaklığında berrak, renksiz bir sıvıdır.
Her ikisi de suyun erime ve kaynama noktalarına yakın olan 8 °C'de donar ve 116 °C'de kaynar.
Amonyak benzeri bir kokusu vardır ve buharları aşırı derecede tahriş edicidir ve havada duman oluşturabilir.
Tüm konsantrasyonlarda su ile karışabilir.

Etilendiamin güçlü bir şelatlayıcı ajandır ve kobalt, nikel, bakır ve krom (biraz zorlukla) başta olmak üzere birçok metal iyonuyla kolayca kompleksleşir.
Bu komplekslerin kararlılığı, karmaşık etilendiamin molekülü başına 2 tek dişli ligandın serbest bırakılmasıyla entropideki artıştan kaynaklanmaktadır.
Enerji veren malzemeler, etilendiamin ve metal perkloratlar, özellikle de tris(etilendiamin)nikel perklorat ve bis(etilendiamin)bakır(II) perklorat ile yapılabilir.

Moleküler Formül: C2H8N2
Molar Kütle: 60.0983
Yoğunluk: 0.872g/cm3
Erime Noktası: 11 ℃
Parlama Noktası: 33.889°C
Çözünürlük: karışabilir
Buhar Basıncı: 25°C'de 15.778 mmHg
Kırılma İndeksi: 1.446
Fiziksel ve Kimyasal Özellikler: Yoğunluk 0.898
erime noktası: 11°C
kaynama noktası: 117-118°C
kırılma indisi: 1.4555-1.4575
parlama noktası 34°C
suda çözünür: karışabilir

Erime Noktası: 10 °C
Kaynama Noktası: 116 °C
Parlama noktası: 34 °C
Özgül Ağırlık (20/20): 0.90
Kırılma İndeksi: 1.46
Suda çözünürlük: Tamamen karışabilir
Çözünürlük (içinde çözünür): Alkol
Çözünürlük (biraz sol. in): Eter
Çözünürlük (çok az): Heptan

Bağıntılı bileşikler:
İlgili alkanaminler: 1,2-Diaminopropan, 1,3-Diaminopropane
İlgili bileşikler: Etilamin, Etileninitramin
İlgili etilendiamin türevleri arasında etilendiamintetraasetik asit (EDTA), tetrametiletilendiamin (TMEDA) ve tetraetiletilendiamin (TEEDA) bulunur.
Etilendiaminin kiral analogları 1,2-diaminopropan ve trans-diaminosikloheksan içerir.

Tercih edilen IUPAC adı: Etan-1,2-diamin
Diğer isimler: Edamine,1,2-Diaminoetan, 'en' bir ligand olduğunda

Formül: C2H8N2
Ortalama Kütle: 60.09840
Monoizotopik Kütle: 60.06875
InChI: InChI=1S/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H2
InChIKey: PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜŞLER: NCCN

Moleküler ağırlık
(Doğrusal bileşen): 60.10
(Tipik ürün): 60.1
Kaynama Noktası @ 760 mm Hg, °C: 117
Donma Noktası, °C: 11
Yoğunluk, g/ml @ 20°C: 0.897
Özgül ağırlık 20°/20°: 0.898
Viskozite, cp @ 20°C: 1.8
Kinematik viskozite, cst @ 25°C: 1.7
Kinematik viskozite, cst @ 40°C: 1.2
Buhar basıncı @20°C, mm Hg: 10.40
Özgül ısı, cal/g °C @ 20°C: 0,68
Termal iletkenlik cal/cm-sn-°C @ 20°C: 0.000614
Yüzey gerilimi, din/cm @ 20°C: 42
Genleşme katsayısı, santigrat derece başına @ 20°C: 0.000108
Kırılma indisi @ 20°C: 1.457
Dielektrik sabiti @ 23°C ve 1 kHz: 13,3
Elektriksel iletkenlik, µmhos/cm @ 25°C: 7,52
Oluşum ısısı, 25 °C BTU/lb: -569
Buharlaşma ısısı @ 760 mm Hg, BTU/lb: 270
Yanma ısısı, BTU/lb, 25°C: -13251
İyonizasyon sabiti, K1 @ 25 °C: 0.73x10-4
Ağırlıkça %1 çözeltinin pH'ı: 11,7
Azot içeriği, ağırlıkça %: 46.6
Amin değeri, mg KOH/g: 1860

CAS: 107-15-3
EC (EINECS/ELINCS): 203-468-6
EC İndeks Numarası: 612-006-00-6
EC Sınıfı: Yanıcı; Zararlı; aşındırıcı; hassaslaştırıcı
EC Riski: Cümle R 10 21/22 34 42/43
EC Güvenliği: İfade S 23 26 36/37/39 45
RTEC'ler: KH8575000
RTECS sınıfı: Mutajen; Üreme Etkileyici; İnsan Verileri; birincil tahriş edici
BM (NOKTA): 1604
Fiyat: 13,3829
Beilstein/Gmelin: 605263
Beilstein Referansı: 4-04-00-01166
EPA OPP: 4205
İsviçre Hediye Listesi 1: G-42974

Molekül Ağırlığı: 60.10
XLogP3: -2
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Dönebilen Bağ Sayısı: 1
Tam Kütle: 60.068748264
Monoizotopik Kütle: 60.068748264
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 52 Å ²
Ağır Atom Sayısı: 4
Karmaşıklık: 6
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanan Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Katalog Numarası: 800947
Eşanlamlılar: 1,2-Diaminoetan, 1,2-Etandiamin
Tanım: Etilendiamin
Ürün Numarası: E0077
Saflık / Analiz Yöntemi: >98.0%(GC)(T)
Moleküler Formül / Molekül Ağırlığı: C2H8N2 = 60.10
Fiziksel Durum (20 derece C): Sıvı
İnert Gaz Altında Depolayın: İnert Gaz Altında Depolayın
Kaçınılması Gereken Durum: Hava Duyarlı,Higroskopik
CAS RN: 107-15-3
Reaxys Kayıt Numarası: 605263
PubChem Madde Kimliği: 87569388
Merck Endeksi (14): 3795
MDL Numarası: MFCD00008204

Beilstein Referansı: 605263
CHEBI: CHEBI:30347
ChEMBL: ChEMBL816
Kimyasal Örümcek: 13835550
ECHA Bilgi Kartı: 100.003.154
Gmelin Referansı: 1098
Fıçı: D01114
MeSH: etilendiamin
PubChem Müşteri Kimliği: 3301
RTECS numarası: KH8575000
UNII: 60V9STC53F
BM numarası: 1604
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID5021881
Molekül Ağırlığı: 60.10
Moleküler Formül: C2H8N2 veya H2NCH2CH2NH2 veya NH2CH2CH2NH2
Renk/Form: Su beyazı sıvı

CAS numarası: 107-15-3
EC dizin numarası: 612-006-00-6
EC numarası: 203-468-6
Tepe Formülü: C ₂ H ₈ N ₂
Kimyasal formül: H ₂ NCH ₂ CH ₂ NH ₂
Molar Kütle: 60.10 g/mol
GTİP Kodu: 2921 21 00

InChI Anahtarı: PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
Moleküler Formül: C2H8N2, H2NCH2CH2NH2, C2H8N2, NH2CH2CH2NH2
IUPAC Adı: etan-1,2-diamin

İlgili CAS:
27308-78-7
14852-17-6 (belirtilmemiş fosfat)
15467-15-9 (belirtilmemiş hidroklorür)
18299-54-2 (mono-hidroklorür)
20829-66-7 (dinitrat)
22029-36-3 (sülfat[1:1])
25723-52-8 (belirtilmemiş sülfat)
333-18-6 (di-hidroklorür)
5700-49-2 (di-hidriyodür)
624-59-9 (di-hidrobromür)

MeSH Giriş Koşulları:
1,2-diaminoetan
1,2-etandiamin
edamin
etan-1,2-diamin
etil diamin
etilendiamin
etilendiamin (1:1) sülfat
etilendiamin (1:1) sülfit
etilendiamin konjuge asit
etilendiamin dihidrobromür
etilendiamin dihidroklorür
etilendiamin dihidrojen iyodür
etilendiamin dihidroiyodür
etilendiamin dinitrat
etilendiamin hidroklorür
etilendiamin monohidroklorür
etilendiamin fosfat
etilendiamin sülfat
etilendiamin, 3H etiketli cpd

1,2-Etandiamin
β-Aminoetilamin
dimetilendiamin
Etan-1,2-diamin
1,2-Diaminoetan
1,2-etilendiamin
H2NCH2CH2NH2
etaldiamin
etilendiamin
1,2-Diaminoaetan
1,2-Diamino-etan
1,2-Diamino-etano
etilendiamin
etilendiamin
NCI-C60402
BM 1604

1,2-diamino etan
1,2-DİAMİNOETAN
1,2-Etandiamin [ACD/Dizin Adı] [ACD/IUPAC Adı]
1,2-etilendiamin
107-15-3 [RN]
203-468-6 [EINECS]
605263 [Beilstein]
etan-1,2-diamin
etilen diamin
MFCD00008204 [MDL numarası]
1,2-Diaminoetan, 1,2-Etandiamin
1,4-DIAZABUTAN
2-aminoetinilamin
Amerstat 274
diaminoetan
dimetilendiamin
EDA (etilendiamin)
EDN
EPI-DA (etilendiamin)
ETAN,1,2-DIAMİNO
etilendiamin
Etilen-d4 Diamin
etilendiamineksik
etin-1,2-diamin
β-Aminoetilamin
β-Aminoetilamin

1,2-diaminoetan
1,2-etandiamin
1,2-etilendiamin
C2-H8-N2
EDA
Epikür EDA
NH2CH2CH2NH2
diaminoetan
dimetilendiamin
etilen
diamin

etilendiamin
Etan-1,2-diamin
107-15-3
1,2-Etandiamin
1,2-Diaminoetan
etilen diamin
etilendiamin
edamin
dimetilendiamin
1,2-etilendiamin
etaldiamin
etilendiamin
etilendiamin
etilen-diamin
beta-Aminoetilamin
1,2-Diaminoaetan
Algicode 106L
Amerstat 274
1,2-Diamino-etan
1,2-Diamino-etano
NCI-C60402
UNII-60V9STC53F
etilendiamin susuz
CHEBI:30347
CHEMBL816
H2NCH2CH2NH2
ETAN,1,2-DIAMİNO
60V9STC53F
2-Aminoetilamonyum klorür
MFCD00008204
1, 2-Diaminoetan
27308-78-7
NCGC00091527-01
DSSTox_CID_1881
DSSTox_RID_76382
1,2-diaminoetan faz II
DSSTox_GSID_21881
TR
1,2-diaminoetan faz I beta
Aethaldiamin [Almanca]
Caswell No 437
1,2-diaminoetan faz I alfa
etilendiamin [JAN]
poliaminler
etilendiamin [Hollandaca]
Aetilendiamin [Almanca]
Etilen-diamin [Fransızca]
CAS-107-15-3
Etilendiamin, ReagentPlus(R), >=99%
1,2-Diaminoaethan [Almanca]
1,2-Diamino-ethaan [Hollandaca]
CCRIS 5224
HSDB 535
1,2-Diamino-etano [İtalyanca]
1,2-Etandiamin, homopolimer
1,2-Etandiamin, monohidroklorür
Aminofilin Enjeksiyonu
EINECS 203-468-6
UN1604
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 004205
Etilendiamin [USP:JAN]
BRN 0605263
etilendiarnin
AI3-24231
2-aminoetilamin
etilen di amin
1,4-diazabutan
1,2-diaminoetan
Etilendiamin, piperazin polimer
etilen - diamin
EDN
1,2-etilendiamin
Edamin [INN]
1,2-diamino-etan
etan 1,2-diamin
N,N'-etilendiamin
etilendiamin, 8CI
1,2-etilen diamin
1,2-etilen-diamin
Etilendiamin [UN1604] [Aşındırıcı]
.beta.-Aminoetilamin
etan-1, 2-diamin
etilendiamin çözeltisi
N,N'-etilen diamin
Etilendiamin, BioXtra
Epitop Kimliği:117724
EC 203-468-6
4-04-00-01166 (Beilstein El Kitabı Referansı)
1,2-Etandiamin, homopolimer
Etilendiamin (USP/JP15)
Etilendiamin (USP/JP17)
BDBM7972
NH2(CH2)2NH2
DTXSID5021881
624-59-9 (di-hidrobromür)
333-18-6 (di-hidroklorür)
5700-49-2 (di-hidriyodür)
Etilendiamin, analitik standart
STR00309
Tox21_111145
Tox21_201202
STL264241
ÇİNKO37253587
AKOS000118850
DB14189
MCULE-4740333723
BM 1604
Etilendiamin, sentez için, %99,0
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
BP-20367
Etilendiamin [UN1604] [Aşındırıcı]
E0077
E0081
Etilendiamin solüsyonu, teknik %75-80
Etilendiamin solüsyonu, teknik, %75-80
D01114
Etilendiamin, SAJ özel dereceli, >=99.0%
Etilendiamin, USP test özelliklerini karşılar
Etilendiamin, Vetec(TM) reaktif derecesi, >=%98
Q411362
J-001723
Yeniden damıtılarak saflaştırılmış etilendiamin, >=%99,5
Etilendiamin, puriss. pa, mutlak, >=%99,5 (GC)
QuadraPure(R) AEA, 100-400 mum partikül boyutu, etiketleme kapsamı: 1.3 mmol/g yükleme, %1 divinilbenzen ile çapraz bağlı