FTALALDEHİT

Ftalaldehit = OPA

CAS Numarası: 643-79-8
EC Numarası: 211-402-2
Kimyasal formül: C8H6O2
Molar kütle: 134.134 g·mol−1

Ftalaldehit (bazen o-ftalaldehit veya orto-ftalaldehit, OPA) C6H4(CHO)2 formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Ftalaldehit, ftalik asit ile ilgili üç benzen dikarbaldehit izomerinden biridir.
Ftalaldehit, heterosiklik bileşiklerin sentezinde bir yapı taşı ve amino asitlerin analizinde bir reaktiftir.

OPA, pH < 11.5'te su çözeltisinde çözünür.
Çözümleri UV aydınlatması ve havaya maruz kalmasıyla bozulur.
o-Ftalaldehit, Reaktif, amino asitlerin analizinde ve heterosiklik bileşiklerin sentezinde yer alan bir reaktiftir.

Primer aminlerle floresan konjugasyon ürünleri oluşturan bir reaktif.
Ftalaldehit, vücut sıvılarında nanogram miktarlarında birçok biyojenik amin, peptid ve proteinin tespiti için kullanılır.

Ftalaldehit, ayrıca o-ftalaldehit veya orto-ftalaldehit veya OPA, C6H4(CHO)2 formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Ftalaldehit, benzen dikarbaldehitin üç izomerinden biridir.
Ftalaldehit, tıbbi aletler için yüksek seviyeli bir dezenfektan olarak, bir polimerizatör olarak ve ayrıca belirli şarap yapım yöntemlerinde yaygın olarak kullanılır.

Yağlanmış Trubore karıştırıcı, damlatma hunisi, şişenin hemen hemen dibine kadar uzanan bir termometre ve bir gaz absorpsiyon kapanına bağlı bir geri akış kondansatörü (Not 1) ile donatılmış üç boyunlu şişe 117 g yerleştirilir. (1.1 mol) kuru o-ksilen.
General Electric RS Reflektör Tipi 275 watt'lık güneş lambası gibi bir ultraviyole lambası yaklaşık 1 cm yerleştirilir.
Maksimum ışık miktarını kabul edecek şekilde hazırlanılır.
Karıştırıcı çalıştırılır ve o-ksilen bir elektrikli ısıtma mantosu ile 120°'ye ısıtılır.
Toplam 700 gr. (4.4 mol) brom (NF derecesi), damlatma hunisinden reaksiyon şişesine kısımlar halinde, brom renginin eklendiği kadar hızlı çıkarılacağı bir hızda ilave edilir.
Bromun yaklaşık yarısı eklendikten sonra, ilavenin geri kalanı için sıcaklık yavaş yavaş 175 °C'ye yükseltilir; reaksiyonun sonuna doğru karışım çok koyu hale gelir.
Brom ilk başta hızla eklenebilir, ancak sonlara doğru, gelişen hidrojen bromür ile görünür miktarda brom kaybını önlemek için dakikada 4-5 damlayı aşan bir oranda eklenmemelidir.
Bütün brom eklendikten sonra (10-14 saat), karışım aydınlatılır ve 170°'de 1 saat karıştırılır.
Karıştırıcı vb. çıkarıldıktan sonra karışım soğutulur ve havaya maruz kalan reaksiyon şişesinde kristalleşmesi için gece boyunca beklemeye bırakılır.

Koyu, katı tetrabromür 2 l içinde çözülür.
Sıcak kloroform (Not 3) ve 100 g ile işleme tabi tutulmuştur.
Karışım hafif emme ile süzülür, Norit sıcak kloroform ile yıkanır ve Norit işlemi tekrarlanır.
İkinci Norit işleminden elde edilen bronz renkli süzüntü, 250-300 ml'ye konsantre edilir.
İndirgenmiş basınç altında damıtılarak ve 0°'ye soğutularak.
Katı ürün, soğuk bir Büchner hunisi üzerinde toplanır ve az miktarda soğuk kloroform ile yıkanır.
Süzüntü daha da konsantre edilir ve kloroformdan yeniden kristalleştirme yoluyla saflaştırılan ikinci bir kristal mahsulü elde etmek için soğutulur.
Birinci mahsulden (beyaz) ve yeniden kristalleşmeden sonra ikinci mahsulden (açık ten rengi) elde edilen tetrabromürün verimi 344-370 g'dır. (%74–80).

o-Ftalaldehit, Yukarıda tarif edildiği gibi elde edilen α,α,α',α'-tetrabromo-o-ksilen (344–370 g.), kısım A, 5 litrelik bir alana yerleştirilir.
Karışım geri akış altında 50 saat ısıtılır (25-30 saat sonra berrak sarı bir çözelti oluşur).
Yaklaşık 1750ml. etanol daha sonra damıtma yoluyla çıkarılır (ürün buharla damıtılmaya başlamadan önce durdurulur) ve 700 g. sulu tortuya disodyum monohidrojen fosfat dodekahidrat (Na2HP04 · 12H2O) eklenir.
Karışım hızlı bir şekilde buharla damıtılır, verimli bir kondansatör kullanılarak 10–12 l'ye kadar. damıtık miktarı toplanır ve bir kısım konsantre amonyum hidroksit ve ardından buzlu asetik asit ile muamele edildiğinde damıtık artık o-ftalaldehit3 için siyah renk testi vermez.
Distilat daha sonra oda sıcaklığında sodyum sülfat ile doyurulur ve yaklaşık 4 l'lik kısımlara bölünür; her kısım önce 200 ml ile ekstrakte edilir ve sonra altı adet 100-ml ile etil asetat parçaları eklenir.
Birleştirilen etil asetat özleri, susuz sodyum sülfat üzerinde kurutulur, süzülür ve indirgenmiş basınç altında konsantre edilir.
Tortu, 90–100° ligroinden kristalleştirilir ve ana likörün konsantrasyonuyla ikinci bir ürün elde edilir.
Toplam o-ftalaldehit verimi, mp 55.5–56°, 87–94 g'dır. (tetrabromide göre %74-80 veya o-ksilene göre %59-64).

o-Ftalaldehit, C6H4(CHO)2 formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Genellikle kısaltılmış OPA olan molekül, bir benzen halkası üzerindeki bitişik karbon merkezlerine bağlı iki formil (CHO) grubundan oluşan bir dialdehittir.
Bu uçuk sarı katı, heterosiklik bileşiklerin sentezinde bir yapı taşı ve amino asitlerin analizinde bir reaktiftir.

O-Ftalaldehit (OPA), birincil aminlerle floresan konjugasyon ürünleri oluşturan kimyasal bir reaktiftir.
Ftalaldehit, vücut sıvılarında nanogram miktarlarında birçok biyojenik amin, peptid ve proteinin tespiti için kullanılır.
O-Ftalaldehit, belirli böbrek ve metabolik hastalıkların tanı ve tedavisi için kan üre azotunu (BUN) tespit etmek için test sistemlerinde kullanım için FDA tarafından onaylanmıştır.
OPA aynı zamanda bilinen bir dezenfektandır ve ısıya duyarlı tıbbi aletlerin yüksek düzeyde sterilizasyonu için onaylanmıştır ve sağlık sektöründe glutaraldehit yerine giderek daha fazla kullanılmaktadır.
OPA, aynı zamanda bir iç mekan antimikrobiyal pestisit olarak kullanım için onaylanmıştır; farmasötiklerin, ilaçların ve diğer organik bileşiklerin sentezi için bir ara madde.

ChEBI: Bir benzen halkası üzerindeki bitişik karbon merkezlerine iki formil grubunun bağlı olduğu bir dialdehit.

Sistein kalıntısına dayanmayan peptit modifikasyon yöntemleri az gelişmiştir ve bunların geliştirilmesi, peptit kimyası için mevcut araç kutusunu büyük ölçüde genişletebilir.
Klasik orto-ftalaldehit (OPA)-amin-tiyol kondenzasyon reaksiyonuna yönelik ön araştırmalar sırasında, tiyol yokluğunda OPA'nın iki birincil alkil amin ile kolayca yoğunlaşarak, yeterince keşfedilmemiş bir izoindolin-1-imin sınıfını oluşturduğunu bulduk.
Bu OPA-2amin reaksiyonunun intramoleküler versiyonundan, iki amino grubunun hem uçtan uca hem de yan yana şekilde çapraz bağlanması yoluyla korumasız peptitlerin zımbalanması için hafif reaksiyon koşulları kullanan verimli ve seçici bir metodoloji geliştirilmiştir.
Zımbalama yöntemi süper hızlıdır ve reaksiyona giren amino gruplarının çok çeşitli farklı amino asit birimleriyle ayrıldığı çeşitli peptit substratları için geniş çapta uygulanabilir.
Seçilen substratların makrosiklizasyon reaksiyonları 10 dakika içinde tamamlanır. 5'te saniye mM konsantrasyonu ve 2 içinde 50 μM konsantrasyonda dakika.
Önemli olarak, bir izoindolinimin bağlantısına sahip elde edilen siklize peptitler, birkaç farklı elektron eksikliği olan π elektrofilleri ile tek kap sıralı ekleme tarzında genişletilebilir, böylece daha karmaşık yapılar üretilebilir.

OPA ve glutaraldehitin cilt tahriş potansiyelini belirlemek için normal, insan kaynaklı epidermal keratinositlerden türetilen oldukça farklılaşmış epidermis dokusu kullanıldı.
%0.4125 ve %0.55 OPA ile tedavi tahrişe neden olurken, bu konsantrasyonlarda glutaraldehit maruziyeti yaratmadı.

Buluş, bir orto-ftalaldehit dezenfektanının konsantrasyonunu test etmek için test kağıdı sağlar.
Test kağıdı, bir taban plakası ve taban plakası üzerine yapıştırılan bir reaksiyon yastığı içerir, burada reaksiyon yastığı, bir sülfit çözeltisine batırılmış filtre kağıdının kurutulması ve pH karıştırma gösteren bir ajan çözeltisinin kurutulmasıyla elde edilir; orto-ftalaldehit içeriği minimum etkili konsantrasyondan daha büyük olduğunda, bir reaksiyon ürününün pH değeri, karıştırma gösterge maddesinin renk değişim noktasını tamamen aştığında, test kağıdı reaksiyon yastığı tamamen sarıdan mavi mora dönüşür ve orto-ftalaldehit konsantrasyonu ne kadar yüksekse, test kağıdı reaksiyon yastığı üzerindeki mavi mor renk o kadar koyu olur.
Test kağıdı reaksiyonda hızlı ve esnektir, renk oluşturma süresi kısadır, bir saniye boyunca orto-ftalaldehit dezenfektanına daldırıldığında çıkarılabilir, bir renk tablosuna bakarak test sonucunu bir dakika içinde analiz edebilir.
Operasyon talimatı, kullanımı basit, kullanışlı ve hızlıdır ve bir hastanede tıbbi personel tarafından herhangi bir zamanda dezenfeksiyon işleminde endoskop gibi tıbbi aletlerin tespit edilmesi için rahatlıkla kullanılır.

Ftalaldehit, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanında yılda ≥ 10 ila < 100 ton arasında üretilir ve/veya ithal edilir.
Ftalaldehit, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyon veya yeniden ambalajlamada, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.

Biyositlerin genellikle birden fazla biyokimyasal hedefi vardır.
Böyle bir özellik, antimikrobiyal etki mekanizmalarının analizini kolayca karıştırır.
Bu çalışmada, dialdehit biyosit orto-ftalaldehitin (OPA) bakteriler üzerindeki etkisi Gram-negatif Pseudomonas fluorescens kullanılarak araştırıldı.
Biyosit etkisinin hedefleri, farklı bakteri fizyolojik indeksleri kullanılarak incelenmiştir.
Solunum aktivitesi, membran geçirgenliği, bakteri yüzeylerinin fiziko-kimyasal karakterizasyonu, dış zar proteinleri (OMP) ekspresyonu, pH'ın eşzamanlı etkisi, temas süresi ve sığır serum albümininin (BSA) varlığının solunum aktivitesi, morfolojik değişiklikler ve OPA-DNA'sı etkileşimler, farklı OPA konsantrasyonları için değerlendirildi.

Kullanılan proses koşulları ile minimum inhibitör konsantrasyon 1500 mg/l, toplam bakteri kültürü kaybını destekleyen konsantrasyon 65 mg/l ve solunum aktivitesini inaktive etmek için gereken konsantrasyon 80 mg/l idi.
Bu veriler, kültürlenebilirlik ve solunum aktivitesinin biyositten belirgin şekilde etkilendiğinin kanıtıdır.
Ayrıca OPA, hücre yüzeyi hidrofobisitesinde ve indüklenmiş propidyum iyodür alımında önemli bir değişikliğe yol açar.
Bu tür sonuçlar sitoplazmik membran hasarını düşündürür, ancak ATP salınımı saptanmamıştır.
PH 5'te, OPA'nın bakterisidal etkisi, BSA varlığından etkilenmese de daha güçlüydü.
Bununla birlikte, pH 9'da, BSA belirgin şekilde (p < 0.05) biyosit etkisini bozmuştur.
OPA eyleminde zamana bağlı bir etki, esas olarak daha düşük maruz kalma süreleri için solunum aktivitesi varyasyonu düşünüldüğünde belirgindi.
Taramalı elektron mikroskobu, 100 mg/l'den yüksek OPA konsantrasyonları için hücresel uzama üzerinde çevrilen bakteriyel morfolojik değişiklikleri saptamaya izin verdi.
Bununla birlikte, DNA seviyesindeki müdahaleler, aşırı biyosit konsantrasyonlarıyla sınırlandırılmıştır.
Genel bakterisidal olaylar, saptanabilir OMP ekspresyonu değişiklikleri olmadan meydana geldi.

Sonuç olarak, sonuçlar OPA'nın antimikrobiyal etkisinden sorumlu bir dizi olaya işaret etmiştir: çapraz bağ nedeniyle membran reseptörlerine bağlanır; biyositin geçirgenleştirilmiş zardan girmesine izin veren zar fonksiyonlarını bozar; RNA gibi hücre içi reaktif moleküllerle etkileşir, hücrelerin büyüme döngüsünden ödün verir ve sonunda DNA ile etkileşime girer.

Anyonik polimerizasyon ile sentezlenen uç başlıklı poli(ftalaldehit) (PPA), sentez kolaylığı ve hızlı depolimerizasyonu nedeniyle büyük ilgi görmüştür.
Bununla birlikte, PPA üretmek için alternatif iyonik polimerizasyonlar büyük ölçüde keşfedilmemiştir.
Bu raporda, bor triflorür tarafından başlatılan o-ftalaldehitin katyonik bir polimerizasyonunun, yüksek verimde, yüksek moleküler ağırlıkta ve son derece yüksek siklik saflıkta siklik PPA ile sonuçlandığını gösteriyoruz.
Döngüsel yapı, NMR spektroskopisi, MALDI-TOF kütle spektrometrisi ve üçlü algılamalı GPC ile doğrulanır.
Döngüsel polimerler, polimerizasyon koşulları altında tersinir olarak açılır ve kapanır.
PPA'nın düşük tavan sıcaklığı sayesinde, siklik PPA, daha büyük moleküler ağırlıklara zincir uzatma, daha küçük moleküler ağırlıklara kontrollü depolimerizasyon veya hem siklik hem de uç başlıklı lineerler olmak üzere diğer polimer zincirleriyle dinamik karışma yeteneğine sahiptir.
Bu olağandışı özellikler, sisteme yüksek moleküler ağırlıklı saf siklik polimerlerin sentezi ve izolasyonunda büyük esneklik sağlar.
Ayrıca, uç grupların yokluğunun döngüsel PPA'nın kararlılığını arttırdığını ve onu litografik uygulamalar için çekici bir aday haline getirdiğini düşünüyoruz.

Ftalaldehit, bir benzen halkası üzerindeki bitişik karbon merkezlerine iki formil grubunun bağlı olduğu bir dialdehittir.
Ftalaldehitin bir epitop rolü vardır.
Ftalaldehit bir dialdehittir ve benzaldehitlerin bir üyesidir.

Floraldehit Reaktif Çözümünün Özellikleri:
Floresan algılama ve miktar tayini için kolon öncesi veya sonrası amino asit türevlendirmesi için
Floresan izoindol türevleri vermek için tüm birincil amin içeren analitlerle reaksiyona girer
Hem bileşimin hem de mutlak protein-peptid içeriğinin doğru bir ölçümünü sağlar
Rekombinant proteinler ve sentetik peptitler ile çalışmak için ideal
Floresan protein veya peptit tahlili için kullanılabilir
Kolon öncesi türevlendirme karışımları herhangi bir işlem yapılmadan LC'ye enjekte edilebilir

Floraldehit Reaktif Çözeltisi, floresan algılama ve niceleme sağlamak için amino asitlerin, peptitlerin ve proteinlerin birincil aminleri ile reaksiyona giren OPA (o-ftalaldehit) içerir.
Bir protein veya peptit tahlil reaktifi olarak veya amino asit analizi (HPLC) için kolon öncesi veya sonrası tespit reaktifi olarak kullanılabilen reaktif.
OPA'nın proteinler ve peptitler ile reaksiyonu, geniş bir konsantrasyon aralığında doğrusal sonuçlar verir.
Floraldehit Reaktif Çözeltisi kullanıma hazır olarak sağlanır ve çözeltideki proteinlerin veya peptitlerin hızlı nicelleştirilmesini sağlar.

Hızlı ve katalizörsüz çapraz bağlama stratejisi, kovalent olarak çapraz bağlı hidrojellerin inşası için büyük önem taşımaktadır.
Burada ilk kez hidrojel oluşumu için o-ftalaldehit (OPA) ve N-nükleofiller (birincil amin, hidrazid ve aminooksi) arasındaki yoğunlaşma reaksiyonunu rapor ediyoruz.
OPA ile kaplanmış dört kollu poli(etilen glikol) (4aPEG), yapı blokları olarak çeşitli N-nükleofil ile sonlandırılmış 4aPEG ile karıştırıldığında, benzaldehit ile karşılaştırıldığında süper hızlı jelleşme hızı, daha yüksek mekanik mukavemet ve belirgin şekilde daha düşük kritik jelasyon konsantrasyonları ile hidrojeller oluşturuldu.
Küçük molekül modeli reaksiyonları, bu çapraz bağların anahtarının, N-nükleofillere bağlı olarak heterosikl ftalimidin ürününün veya izoindol (bis)hemiminal ara maddelerinin hızlı oluşumu olduğunu gösterir.
Ftalimidin bağlantısının oluşumu için ikinci dereceden hız sabiti (4.3 M-1 s-1), benzaldehitten açilhidrazon ve oksim oluşumu için olanlardan sırasıyla 3000 kattan fazla ve 200 kat daha yüksektir ve birçok siklokatma tıklama reaksiyonuyla karşılaştırılabilir.
Çok yönlü OPA kimyasına dayalı olarak, karmaşık kimyasal modifikasyonlar olmaksızın doğal olarak türetilmiş polisakkaritler, proteinler veya sentetik polimerlerden çeşitli hidrojeller hazırlanabilir.
Ayrıca, OPA ve amino grubu arasındaki reaksiyon yoluyla amin içeren peptitlerin katılmasıyla biyofonksiyonel hidrojellere kolaylıkla kazandırılır.

2-Ftalaldehit, HPLC ayrımı için amino asitlerin kolon öncesi türevlendirilmesinde kullanılır.
2-Ftalaldehit, protein tiyol gruplarının akış sitometrik ölçümleri için de kullanılır.

Bu, nakliye için Tehlikeli Mal olarak sınıflandırılır ve ek nakliye ücretlerine tabi olabilir.

OPA polimerize edilebilir.
Polimerde, oksijen atomlarından biri aynı ftalaldehit biriminin diğer halka olmayan karbonuna bir köprü oluştururken, diğeri başka bir ftalaldehit biriminin halka olmayan bir karbonuna köprü oluşturur.
Fotorezist yapımında poli(ftalaldehit) kullanılır.

Histaminin vücuttaki hücresel depolarında görselleştirilmesi için basit, hızlı bir teknik geliştirilmiştir.
O-ftalaldehit ve histaminin etkileşimiyle oluşan sarı florokroma dayalı olarak, bu prosedür "histaminositler"in doğrudan floresan mikroskobuna izin verir.
İnsandan ve birçok hayvandan alınan taze kan ve dokuların incelenmesi, mast hücrelerinde, kan damarlarında, mide mukozasında ve bazı türlerde trombositlerde histamin ortaya çıkardı.

Molekül ilk olarak 1887'de a,a,a',a'-tetrakloro-orto-ksilenden hazırlandığında tanımlandı.
Daha modern bir sentez benzerdir: potasyum oksalat kullanılarak ilgili tetrabromoksilenin hidrolizi, ardından buhar damıtma ile saflaştırma.
OPA'nın reaktivitesi, suyla sırasıyla hem mono- hem de dihidrat, C6H4(CHO)(CH2OH) ve C6H4(CH2OH)2 oluşturması gerçeğiyle karmaşıklaşır.

Ftalaldehit Dezenfeksiyonu:
OPA, genellikle tıbbi aletler için üst düzey bir dezenfektan olarak kullanılır.
OPA ile dezenfeksiyon, spekulum, gırtlak aynaları ve dahili ultrason probları gibi mukoza zarları veya kırık cilt ile temas eden yarı kritik aletler için endikedir.

Ftalaldehit Anahtar Kelimeleri:
süper hızlı jelleşme
o-ftalaldehit kimyası
Çok yönlü çapraz bağlama
fonksiyonel hidrojel
reaksiyon kinetiği
Kimyasal bileşik
ftalaldehit

Ftalaldehit (bazen o-ftalaldehit veya orto-ftalaldehit, OPA) C6H4(CHO)2 formülüne sahip kimyasal bileşiktir.

ANAHTAR KELİMELER:
643-79-8, 211-402-2, OPA, o-Phthalaldehyde, 12-Benzenedicarboxaldehyde, Benzen-12-dicarboxaldehyde, Phthalic aldehyde, OPTA, NSC 13394, UNII-4P8QP9768A

Ftalaldehit sentezi ve reaksiyonları:
Bileşik ilk olarak 1887'de a,a,a',a'-tetrakloro-orto-ksilenden hazırlandığında tarif edilmiştir.
Daha modern bir sentez benzerdir: ilgili tetrabromo-o-ksilenin potasyum oksalat kullanılarak hidrolizi, ardından buhar damıtma ile saflaştırma.
OPA'nın reaktivitesi, suda sırasıyla hem mono- hem de dihidrat, C6H4(CHO)(CH(OH)2) ve C6H4(CH(OH))2O oluşturması gerçeğiyle karmaşıklaşır.
Nükleofillerle ftalaldehit reaksiyonları genellikle her iki karbonil grubunun reaksiyonunu içerir.

o-Ftalaldehit esas olarak endoskoplar ve termometreler gibi ısıya duyarlı tıbbi ve dişçilik ekipmanları için yüksek seviyeli bir dezenfektan (düşük sıcaklıkta kimyasal bir yöntem) olarak kullanılır; son yıllarda glutaraldehite daha güvenli ve daha iyi bir alternatif olarak popülerlik kazanmıştır.
Bazı araştırmalar gösteriyor ki, pH7.5, o-ftalaldehit% 0.5'in sterilize edici ajanını içerir ve sterilizasyon gücü, sterilizasyon hızı, stabilitesi ve toksisitesinin tümü glutaraldehitten daha iyidir, 5 dakikada mikobakteriyi öldürebilir, bakteri sayısı 5 azalır logaritmik değer ve o-ftalaldehit çok kararlıdır, pH3 ～ 9 kapsamlarında tatsızdır, insan burnu, göz mukozası için uyarılmaz ve kullanımdan önce etkinleştirilmesi gerekmez, çeşitli malzemeler iyi bir tutarlılığa sahiptir, somut mikrobiyosidal aktiviteye sahiptir.

OPA'nın reaktivitesi, suda sırasıyla hem mono- hem de dihidrat, C6H4(CHO)(CH(OH)2) ve C6H4(CH(OH))2O oluşturması gerçeğiyle karmaşıklaşır.
Nükleofillerle reaksiyonları genellikle her iki karbonil grubunun reaksiyonunu içerir.

Ftalaldehitin Hazırlanışı:
o-Ftalaldehit, bilinen bir cilt ve solunum yolu hassaslaştırıcısı olan glutaraldehite alternatif olarak diş ve tıbbi aletlerin dezenfeksiyonunda yaygın olarak kullanılan üst düzey bir kimyasal dezenfektandır.
Literatürde o-ftalaldehit üretimi için çeşitli prosesler rapor edilmiştir.
o-Ftalaldehit, saf benzaldehit ve kloroformun potasyum hidroksit çözeltisi ile ısıtılmasıyla üretilir.
Nihai çözelti, hidroklorik asit ile daha da asitleştirilir ve renksiz bir o-ftalaldehit tozu verecek şekilde soğutulur.
Ftalaldehit ayrıca, naftalinin alkolde ozonlanması ve ardından katalitik hidrojenasyon yoluyla da üretilir.
O-ftalaldehit üretiminde çeşitli kimyasalların katalitik oksidasyonu da kullanılmaktadır.
o-Ftalaldehit, ftalanın asetonitril içindeki nitrojen monoksit tarafından katalizör olarak N-hidroksiftalimid ile oksidasyonu ile %80 ila %90 verecek şekilde üretilebilir.

Ftalaldehit Biyokimyası:
OPA, özellikle proteinlerde, peptitlerde ve amino asitlerde bulunan çözeltideki aminleri veya sülfhidrilleri kapiler elektroforez ve kromatografi ile test etmek için çok hassas bir floresan reaktifte kullanılır.
OPA, tiyollerin varlığında, izoelektrik noktaları Pi'nin üzerindeki birincil aminlerle spesifik olarak reaksiyona girer.
OPA, n-propilamin veya 2-aminoetanol gibi bir amin varlığında da tiyollerle reaksiyona girer.
Yöntem spektrometriktir (330-390 nm'de (maks. 340 nm) uyarma ile 436-475 nm'de (maks. 455 nm) floresan emisyonu).

Ftalaldehitin Özellikleri:
Etiket veya Boya: OPA (o-ftaldialdehit)
Miktar: 945 mL
Biçim: Sıvı
Ürün Tipi: o-Ftaldialdehit Reaktif Solüsyonu
Kimyasal Reaktivite: Amin
Ürün Grubu: Floraldehit

Stok Kodu: 02102648-CF
Alternatif İsimler: 2-Karboksibenzaldehit; ftaldialdehit; o-Ftalik dikarboksaldehit; Benzen-1,2-dikarboksaldehit; OPA
Uygulama Notları: o-Ftalaldehit, HPLC ayrımı için amino asitlerin kolon öncesi türevlendirilmesi ve protein tiyol gruplarının akış sitometrik ölçümleri için kullanılır.
Histamin, histidin ve diğer amino asitlerin florometrik tayini için kullanılır.
Pikomol aralığında kolesterol tahlili için de kullanılır.
Temel Katalog Numarası: 102648
Beilstein Kayıt Numarası: 878317
CAS No: 643-79-8
EC Numarası: 211-402-2
Biçim: Kristaller
Tehlike Açıklamaları: H301-H314-H317-H400
Moleküler Formül: C8H6O2
Molekül Ağırlığı: 134.134 g/mol
Kişisel Koruyucu Donanımlar: Yüz koruyucular, tam yüz maskesi, Eldivenler, Gözlükler, solunum filtresi
saflık: ≥98%
RTECS Numarası: TH6950000
Güvenlik Sembolü: GHS05, GHS06, GHS09

Görünüm: Açık sarı ila Sarı ila Yeşil toz ila kristal
Saflık(GC): min. %99,0
Erime noktası: 55.0 ila 58.0 °C

Ftalaldehit Uygulamaları:
1. Kimya alanındaki analitik reaktifler : Bir amin alkaloid reaktifi olarak, Ftaalaldehit, birincil aminlerin ve peptit bağı bozunma ürünlerinin floresan yöntemiyle belirlenmesi için kullanılır.
2. Organik sentez: ayrıca farmasötik bir ara madde.
3. Kolon kromatografisinden önce HPLC ile amino asit türevlerini ayırmak ve akış sitometrisi ile proteinlerin tiyol gruplarını ölçmek için bir floresan reaktif.

O-ftalaldehit(OPA), HPLC ayrımı için amino asitlerin kolon öncesi türevlendirilmesi ve protein tiyol gruplarının akış sitometrik ölçümleri için kullanılır.
Histamin, histidin ve diğer amino asitlerin florometrik tayini için kullanılır.
Pikomol aralığında kolesterol tahlili için de kullanılır.

o-Ftalaldehit, yüksek derecede floresan mavi renk yayan bir ürün üretmek için birincil aminlerle reaksiyona giren bir bileşiktir.
o-Ftalaldehit, sarı bir leke görünümü ile karakterize edilen histaminin hızlı görselleştirilmesi için kullanılır.
Madde 1g/ml'ye eşit veya daha az ise ve pakette 100g/ml'den az ise tehlikeli bir mal değildir.

Tipik Prosedür: 5-10 µL amino asit standartları alikuotları veya bilinmeyen numuneler, o-ftalaldehitin (50 mg) mutlak MeOH (1.25 mL) içinde çözülmesi ve ardından 2-merkaptoetanol ( 50 uL) ve 0.4 M sodyum borat (pH 9.5) (11.2 mL).
1 dakika sonra 0.1 M sodyum asetat (pH 7.0) (20-100 uL) eklenir, çözelti karıştırılır ve 20 uL'lik bir numune analize tabi tutulur.

O-Ftalaldehit, 2-merkaptoetanol varlığında, yüksek düzeyde floresan ürünler oluşturmak için birincil aminlerle reaksiyona girer.
Pikomol miktarları amino asitler, peptitler ve proteinler kolaylıkla tespit edilebilir.
o-Ftalaldehit, fluorescamine göre beş ila on kat daha hassastır ve sulu tamponlarda çözünür ve stabildir.

o-Ftalaldehit, HPLC ayrımı için amino asitlerin kolon öncesi türevlendirilmesi ve protein tiyol gruplarının akış sitometrik ölçümleri için kullanılır.
Histamin, histidin ve diğer amino asitlerin florometrik tayini için kullanılır.
Ftalaldehit pikomol aralığında kolesterol tahlili için de kullanılır.

Ftaldialdehit kullanımları:
Gentamisin içeriğini analiz etmek için O-ftaldialdehit reaktifinin hazırlanmasında
süt proteinlerinin hidroliz derecesini belirlemek için reaktifin hazırlanmasında
O-ftaldialdehit/N-asetil-L-sistein (OPA/NAC) testi ile süt numunelerinin serbest amino asitlerinin ölçümünde
putresin örneklerinin türetilmesinde
HPLC ayrımı için amino asitlerin sütun öncesi türevlenmesi için.
Protein tiyol gruplarının akış sitometrik ölçümleri için.

2-Ftalaldehit, HPLC ayrımı için amino asitlerin kolon öncesi türevlendirilmesinde kullanılan bir bileşiktir.

Ftalaldehite Potansiyel Maruz Kalma:
İnsanların o-ftalaldehite maruz kalmasının birincil yolları, kazara veya mesleki maruziyetler yoluyla meydana gelebilecek deri yoluyla ve soluma yoluyladır. O-ftalaldehit, kimyasal sterilizatör olarak artan popülaritesinin yanı sıra analitik yöntemlerde ve teşhis kitlerinde birçok uygulamaya sahiptir.
o-Ftalaldehit ayrıca farmasötiklerin sentezinde bir ara madde olarak ve tabaklama endüstrisinde, saç boyalarında, ahşap işlemede ve zehirli boyalarda bir reaktif olarak kullanılır.
o-Ftalaldehit, 1997'de ev içi antimikrobiyal pestisit olarak kullanım için onaylandı; ancak, bu kullanım için artık Birleşik Devletler Çevre Koruma Ajansı'na (USEPA) kayıtlı değildir.

Ftalaldehitin Depolanması ve Paketlenmesi:
İyi kapalı.
Oksitleyicilerden, aminlerden, güçlü bazlardan ve gıda ve yem maddelerinden ayrıdır.
Zemin boyunca havalandırma.
Drenaj veya kanalizasyon erişimi olmayan bir alanda saklayın. Yangın söndürmeden kaynaklanan atıkların tutulması için hüküm.
Bu madde şu ürünlerde kullanılmaktadır: biyositler (örn. dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri), laboratuvar kimyasalları ve yıkama ve temizlik ürünleri.
Bu maddenin çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan oluşabilir: karışımların formülasyonu.

Gıda ve yem maddeleri ile taşımayın.

Ftalaldehit Güvenliği:
Parlama Noktası: 132°C
DOT/IATA/IMDG: UN2923 - HC 8(6.1) - PG II
Risk Bildirimleri: R25,R34,R41,R43,R50
Güvenlik Açıklamaları: S13,S22,S24/25,S26,S27,S36/37/39,S45,S61

Ftalaldehitin Kullanım Alanları:
o-Ftalaldehit, HPLC ayırma veya Kapiler elektroforezde amino asitlerin kolon öncesi türevlendirilmesi için yaygın olarak kullanılabilir.
Protein tiyol gruplarının akış sitometrik ölçümleri için.
o-Ftalaldehit, HPLC ayrımı için amino asitlerin kolon öncesi türevlendirilmesi ve protein tiyol gruplarının akış sitometrik ölçümleri için kullanılabilir.
Birincil aminler ve amino asitler için sütun öncesi türevlendirme reaktifi.
Floresan türevi, ters fazlı HPLC ile tespit edilebilir.
Reaksiyon, OPA, birincil amin ve bir sülfhidril gerektirir.
Fazla sülfhidril varlığında aminler nicelendirilebilir.
Fazla amin varlığında, sülfidrillerin miktarı belirlenebilir.
Primer aminlerin ve tiyollerin florometrik tayininde reaktif.

Ftalaldehit şu ürünlerde kullanılır: biyositler (örn. dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri).
Ftalaldehit şu alanlarda kullanılmaktadır: sağlık hizmetleri.

Bu maddenin çevreye diğer salınımı muhtemelen şunlardan kaynaklanabilir: işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı ve minimum salınımlı kapalı sistemlerde iç mekan kullanımı (örn. buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar).

Ürün Numarası: P0280
Saflık / Analiz Yöntemi: >99.0%(GC)
Moleküler Formül / Molekül Ağırlığı: C8H6O2 = 134.13
Fiziksel Durum (20 derece C): Katı
İnert Gaz Altında Depolayın: İnert Gaz Altında Depolayın
Kaçınılması Gereken Durum: Havaya Duyarlı
CAS RN: 643-79-8
Reaxys Kayıt Numarası: 878317
PubChem Madde Kimliği: 87574516
SDBS (AIST Spektral DB): 1434
Merck Endeksi (14): 7368
MDL Numarası: MFCD00003335

Ürün No.: 05270
Sınıf: AR
CAS No.: 643-79-8
Moleküler Formül: C8H6O2
Molekül Ağırlığı: 134.14
GTİP Kodu: 2912.2990
Raf Ömrü: 24 Ay

Ftalaldehit Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 643-79-8
ChEBI: CHEBI:70851 çek
Kimyasal Örümcek: 4642
ECHA Bilgi Kartı: 100.010.367
EC Numarası: 211-402-2
RTECS numarası: TH6950000
UNII: 4P8QP9768A
BM numarası : 2923
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID6032514
InChI: InChI=1S/C8H6O2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-6H

Ftalaldehitin Özellikleri:
Formülasyon: tescilli tampon içinde 0,8 mg/mL o-ftalaldehit (OPA), pH 10
Form: Berrak, renksiz ila hafif sarı sıvı
Şunlara karşı reaktif: Birincil aminler (—NH2)
Algılama: Floresan (uyarma/emisyon = 340 nm/455 nm)
Uygulama: HPLC ile algılama için sütun öncesi veya sonrası türevlendirme

Erime Noktası: 56 °C
Kaynama Noktası: 84 °C/0.8 mmHg
Çözünürlük (içinde çözünür): Metanol

Kimyasal formül: C8H6O2
Molar kütle: 134.134 g·mol−1
Görünüm: Sarı katı
Yoğunluk: 1,19 g/mL
Erime noktası: 55,5 ila 56 °C (131,9 ila 132.8 °F; 328,6 ila 329.1 K)
Kaynama noktası: 266.1 °C (511.0 °F; 539.2 K)
Suda çözünürlük: Düşük

pH: 7
Erime Noktası: 54°C
Ambalaj: Cam Kavanoz
Miktar: 5g
Molekül Ağırlığı (g/mol): 134.13
CHEBI: CHEBI:70851
Fiziksel Form: Katı

Molekül Ağırlığı: 134.13
XLogP3: 1.2
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Dönebilen Bağ Sayısı: 2
Tam Kütle: 133.036779430
Monoizotopik Kütle: 134.03679430
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 34.1 Å ²
Ağır Atom Sayısı: 10
Karmaşıklık: 115
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanan Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

İzomerik ftalaldehitler:
izoftalaldehit (benzen-1,3-dikarbaldehit)
tereftalaldehit (benzen-1,4-dikarbaldehit)

IUPAC adı
ftalaldehit

Tercih edilen IUPAC adı
Benzen-1,2-dikarbaldehit

diğer adı
Benzen-1,2-dikarboksaldehit
o-ftalaldehit
o-Ftalik dikarboksaldehit
ftaldialdehit

Phthalaldehyde kelimesinin Eş Anlamlıları:
o-ftalaldehit
643-79-8
ftalaldehit
o-Fitaldialdehit
1,2-Benzendikarboksaldehit
Benzen-1,2-dikarboksaldehit
ftaldialdehit
ftalik aldehit
ftalik dialdehit
ftalildikarboksaldehit
orto-Ftalaldehit
ftalik dikarboksaldehit
o-Ftaldehit
benzen-1,2-dikarbaldehit
ftalaldialdehit
o-Ftalikdikarboksaldehit
1,2-Diformilbenzen
2-FTALALDEHİT
1,2-Ftalik dikarboksaldehit
orto ftalaldehit
o-Ftalik dikarboksaldehit
OPA
1,2-BENZENDİKARBALDEHİT
OPTA
MGK 13394
UNII-4P8QP9768A
CHEBI:70851
2-FTALDIALDEHİT
MFCD00003335
4P8QP9768A
1,2-Benzendikarboksaldehit, homopolimer
NCGC00166206-01
DSSTox_CID_12514
DSSTox_RID_78962
DSSTox_GSID_32514
25750-62-3
ftalaldehitler
ftalaldehitler [Fransızca]
CAS-643-79-8
EINECS 211-402-2
BRN 0878317
ftalaldehit
o-ftalaldehit
o-ftal aldehit
ortoftalaldehit
Ftaral (JAN)
Disopa (TN)
2-PTALDEHİT
Ftaldialdehit Reaktifi
o-Ftalaldehit-[d6]
ORTO-FTALADEHİT
Epitop Kimliği:176774
O-FTALİK DİALDEHİT
2-Ftaldehit, Yüksek saflıkta
SCHEMBL33393
Benzen-1,2-dikarboksakdehit
4-07-00-02138
1,2-Ftalik dikarboksialdehit
CHEMBL160145
Orto-Ftalik Aldehit (OPA)
BENZEN-1,2-DIALDEHİT
DTXSID6032514
HSDB 8456
TIMTEC-BB SBB008450
BCP29465
NSC13394
STR01056
ÇİNKO1729594
Tox21_112347
Tox21_300404
1,2-Benzendialdehit;Ftalaldehit
BBL027435
NSC-13394
STK802214
AKOS000119186
Tox21_112347_1
AS03002
CS-W013385
LS11855
MCULE-5731001647
NCGC00166206-02
NCGC00166206-04
NCGC00254339-01
AC-10388
FLORALDEHİT(TM) O-FTALALDEHİT
Ftaldialdehit Reaktifi, Çözüm Tamamlandı
AM20050101
FT-0632732
P0280
Ftaldialdehit Reaktifi, Çözelti Eksik
43P798
D03470
P-6600
SR-01000944839
Q5933776
SR-01000944839-
Ftaldialdehit, floresan için, >=%99,0 (HPLC)
6-Oksometilen-5-[(E)-hidroksimetilen]sikloheksa-1,3-dien
6-Oksometilen-5-[(Z)-hidroksimetilen]sikloheksa-1,3-dien
Ftaldialdehit, >=97% (HPLC), toz (topaklar içerebilir)
Amino asitlerin HPLC florimetrik tespiti için uygun ftaldialdehit, >=99% (HPLC), toz

Phthalaldehyde MeSH:
Aldehit, orto-Ftalik
o ftalaldehit
o Ftaldialdehit
o-ftalaldehit
o-Fitaldialdehit
orto ftalaldehit
orto Ftalik Aldehit
orto-Ftalaldehit
orto-Ftalik Aldehit
ortoftaldialdehit