PALMİTİK ASİT

Palmitik Asit, 16 karbonlu bir omurgaya sahip doymuş uzun zincirli bir yağ asididir.
Palmitik asit, palmiye yağı ve hurma çekirdeği yağının yanı sıra tereyağı, peynir, süt ve ette doğal olarak bulunur.

Hekzadekanoik asit, düz zincirli, on altı karbonlu, doymuş uzun zincirli bir yağ asididir.
Bir EC 1.1.1.189 (prostaglandin-E2 9-redüktaz) inhibitörü, bir bitki metaboliti, bir Daphnia magna metaboliti ve bir algal metaboliti olarak rol oynar. Uzun zincirli bir yağ asidi ve düz zincirli doymuş bir yağ asididir. Bir hekzadekanoatın eşlenik asididir.

Tercih edilen IUPAC adı: Hekzadekanoik asit
Diğer isimler: Palmitik asit
C16: 0 (Lipid sayıları)
CAS Numarası: 57-10-3
EC / Liste no .: 200-312-9
Mol. formül: C16H32O2


PALMİTİK ASİT
Hekzadekanoik asit
1-Pentadekanekarboksilik asit
Setilik asit
Hekzadekanoik asit;
Hexadecanoate;
Hekzadesilik asit;
Palmitik asit;
Palmitat;
Setilik asit

Palmitik asit, hayvanların sıvı ve katı yağlarında meydana gelen en yaygın yağ asitlerinden biridir; palmiye yağında da doğal olarak bulunur.
Karbonlar arasında tekli bağlarla bağlanan çok sayıda malonil grubuna bir asetil grubunun eklenmesi yoluyla üretilir.
Bu yapı, katı gliseridlerin önemli bir bileşeni olan doymuş bir asit oluşturur.

Palmitik Asit, çeşitli esterler, yağ alkolleri, yağ asidi izetiyonatları, metalik sabunlar, yağ asidi sarkosinatları, imidazolinler, yağ aminleri, oksazolinler, kişisel bakım ürünlerinde yüzey aktif maddeler, sıvı ve şeffaf sabunlar, korozyon / pas üretiminde hammadde olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. antifriz için inhibitör; Tarım kimyasalları, gıda, yapıştırıcı, mum boya, mumlar, çimentolar, kaplamalar, mürekkepler, deri mumları, yağlayıcılar, metal işleri, madencilik, kurşun kalemler, kapsüller ve merhemler, plastikler, kauçuk, tekstil vb.

Palmitik asit, en yaygın doymuş yağ asitlerinden biridir ve vücut lipidlerinde en yaygın olanlardan biridir: insan yağ dokusunun (yağ)% 21 ila 30'unu oluşturur. Hem hayvanlarda hem de bitkilerde, esas olarak hurma yağından (dolayısıyla adı) bulunur. Palmitik asit, kozmetik ürünlerde birçok işlev için kullanılır: yüzey aktif madde (deterjan), emülgatör (yağ ve suyun karışmasına izin verir), opaklaştırıcı madde veya yumuşatıcı (cildi yumuşatır). Bio'da yetkilidir.

Palmitik asit, ciltte doğal olarak bulunabilen bir yağ asididir. Aslında, hayvanlarda ve bitkilerde bulunan en yaygın doymuş yağ asididir.

Cilt bakımına gelince, cildi nemlendiricilerde (yumuşatıcı) güzel ve pürüzsüz hissettirebilir veya temizleyicilerde köpük yapıcı bir temizlik maddesi görevi görebilir. Aynı zamanda tıraş köpüklerinde çok popüler bir bileşendir.

Palmitik asit, cilt bakımında yumuşatıcı veya nemlendirici olarak kullanılan birkaç yağ asidinden biridir.
Yağ asitleri, doğada bulunan birçok yağı yapmak için gliserol ile birleşen yağlı moleküllerdir.
Palmitik asit en çok hurma yağından üretilir, ancak diğer bitkisel yağlarda, süt ve ette daha az miktarda bulunur.
Saf palmitik asit üretmek için, yağ, yağ asitlerini gliserolden ayırmak için kaynatılır ve ardından farklı asitler, kaynama noktalarına göre ayrıştırılır.

Cilt bakımı ürünlerinde, yağ asidinin sodyum palmitat üretmek için alkali benzeri bir sodyum hidroksit ile reaksiyona sokulduğu bir alkali tuz formunda yaygın olarak kullanılmaktadır.

Bir yağ asidi olarak palmitik asit, yumuşatıcı görevi görebilir. Yumuşatıcılar, losyonlar, kremler veya banyo yağları ile cilde uygulandığında cildi yumuşatabilir ve ciltten su kaybını yavaşlatan yağlı, su engelleyici bir tabaka oluşturarak cildi nemlendirmeye yardımcı olabilir. Bu, kuru ve pul pul cildi ve ayrıca sedef hastalığı ve egzama gibi durumları iyileştirebilir.

Palmitik asit alkali tuzlarının temel işlevlerinden biri, emülgatör ve yüzey aktif maddeler olarak hareket etmeleri, yağ bazlı, hidrofobik moleküllerin normalde birbirlerini itecekleri su ile etkileşime girmelerine izin vermesidir. Bu, tuzun yağ ile etkileşime giren yağ asidi ucunda çalışır, tuz ucu suyla etkileşime girerek yağ ve su arasında bir adaptör oluşturur. Bazı ürünlerde, yağ ve su onsuz doğal olarak ayrıldığından, ürünün stabilitesini artırır. Sabunlarda ve temizleme yağlarında, yağlı kısım cildinize yağı ve suya dayanıklı makyajı alırken, tuzlu kısım daha sonra suyun her şeyi yıkamasına izin verir.

Palmitik asit ayrıca bazen cilt bakım ürünlerinde berrak bir ürünü daha opak hale getirmek için kullanılır.


Palmitik asit (heksadekanoik asit olarak da bilinir), hayvanlarda ve bitkilerde doğal olarak bulunan ve ayrıca laboratuar ortamında oluşturulabilen bir yağ asididir.
Palmitik asit, kişisel bakım ürünleri ve kozmetikler dahil olmak üzere çeşitli uygulamalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.

C16 veya hekzadekanoat olarak da bilinen palmitik asit, uzun zincirli yağ asitleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Bunlar, 13 ila 21 karbon atomu içeren alifatik kuyruğu olan yağ asitleridir. Palmitik asit çok hidrofobik bir moleküldür, pratikte çözünmez (suda) ve nispeten nötrdür. Palmitik asit, potansiyel olarak toksik bir bileşiktir.


Palmitik asit, doymuş bir yağdır. Et ve süt ürünleri gibi bazı hayvansal ürünlerde ve ayrıca hurma ve hindistancevizi yağlarında doğal olarak bulunur.
Bu iki yağ işlenmiş gıdalarda sıklıkla kullanıldığından, farkında bile olmadan diyetinizde palmitik asit alıyor olabilirsiniz.


Palmitik asidin ana kullanımlarından biri, cildi pürüzsüz tutmaya yardımcı olmasından dolayı sabunlardır. Palmitik asit, kişisel bakım ürünlerinde popüler bir bileşen olan bal mumunda bulunur. Kozmetikte palmitik asit, cilt makyajında ​​lekeleri gizlemek için kullanılır. Bazı yüzey aktif maddelerde temizlik maddesi olarak da kullanılır.


Palmitik asit, laurik ve stearik aside kıyasla ourToplam: HDL kolesterol oranımız üzerinde ters etki gösterir ve oranı önemli ölçüde artırır.

Kozmetik ve İlaç kullanımı: Kremler, losyonlar, rujlar, pudralar, cilt merhemleri, yüz temizleyicileri, vücut şampuanları, sabunlar vb. İçin yağ bazı.

Kullanım: Kozmetik ve Kişisel Bakım, Temizlik ve Deterjanlar, Endüstriyel, İlaç ve Veterinerlik

Palmitik asit veya IUPAC terminolojisindeki heksadekanoik asit, hayvanlarda, bitkilerde ve mikroorganizmalarda bulunan en yaygın doymuş yağ asididir.
Kimyasal formülü CH3 (CH2) 14COOH ve C: D 16: 0'dır.
Adından da anlaşılacağı gibi, palmiye yağı (palmiye yağı) meyvesinden elde edilen yağın önemli bir bileşenidir.
Palmitik asit ayrıca etlerde, peynirlerde, tereyağında ve diğer süt ürünlerinde bulunabilir. Palmitatlar, palmitik asitin tuzları ve esterleridir.
Palmitat anyonu, fizyolojik pH'ta (7,4) gözlenen palmitik asit formudur.

Palmitik asit ve naftenik asidin alüminyum tuzları, II.Dünya Savaşı sırasında napalm üretmek için uçucu petrokimyasallarla birlikte kullanılan jelleştirici maddelerdi.
"Napalm" kelimesi, naftenik asit ve palmitik asit kelimelerinden türetilmiştir.


Oluşum ve üretim
Palmitik asit, 1840 yılında Edmond Frémy tarafından sabunlaştırılmış hurma yağında keşfedildi.
Bu, hurma yağındaki trigliseritlerin (yağların) yüksek sıcaklıkta su (200 ° C veya 390 ° F'nin üzerinde) ile hidrolize edilmesi ve elde edilen karışımın saf ürünü vermek üzere fraksiyonel olarak damıtılmasıyla, üretimi için birincil endüstriyel yol olmaya devam etmektedir.

Palmitik asit, tipik olarak düşük seviyelerde, çok çeşitli diğer bitkiler ve organizmalar tarafından doğal olarak üretilir.
Tereyağı, peynir, süt ve etin yanı sıra kakao yağı, soya fasulyesi yağı ve ayçiçek yağında doğal olarak bulunur. Karukas% 44.90 palmitik asit içerir.
Palmitik asidin (setil palmitat) setil esteri, ispermeçette oluşur.

Biyokimya
Vücuttaki fazla karbonhidrat palmitik aside dönüştürülür. Palmitik asit, yağ asidi sentezi sırasında üretilen ilk yağ asididir ve daha uzun yağ asitlerinin öncüsüdür.
Sonuç olarak, palmitik asit, hayvanların önemli bir vücut bileşenidir.
İnsanlarda, bir analiz, insan deposu yağının% 21-30'unu (molar) oluşturduğunu ve anne sütünün önemli, ancak oldukça değişken bir lipid bileşenini oluşturduğunu buldu.
Palmitat, asetil-CoA'yı malonil-CoA'ya dönüştürmekten sorumlu olan asetil-CoA karboksilazı (ACC) negatif olarak geri besler ve bu da büyüyen asil zincirine eklenmek için kullanılır ve böylece daha fazla palmitat oluşumunu önler.
Biyolojide, bazı proteinler, palmitoilasyon olarak bilinen bir süreçte bir palmitoil grubunun eklenmesiyle modifiye edilir. Palmitoilasyon, birçok proteinin membran lokalizasyonu için önemlidir.

Başvurular
Sürfaktan
Palmitik asit sabunlar, kozmetikler ve endüstriyel kalıp ayırıcı maddeler üretmek için kullanılır.
Bu uygulamalarda, genellikle hurma yağının sabunlaştırılmasıyla elde edilen sodyum palmitat kullanılır.
Bu amaçla, palmiye ağacından (Elaeis guineensis türü) elde edilen hurma yağı, ester gruplarının hidrolizine neden olarak gliserol ve sodyum palmitat veren sodyum hidroksit (kostik soda veya kül suyu formunda) ile işlenir.

Palmitik asidin hidrojenlenmesi, deterjan ve kozmetik üretiminde kullanılan setil alkolü verir. [Kaynak belirtilmeli]

Gıdalar
Ucuz olduğu ve işlenmiş gıdalara (hazır gıda) doku ve "ağız hissi" kattığı için, palmitik asit ve sodyum tuzu gıda maddelerinde geniş kullanım alanı bulmaktadır. Organik ürünlerde doğal katkı maddesi olarak sodyum palmitata izin verilmektedir.

Askeri
Alüminyum tuzu, askeri harekatlarda kullanılan napalm kalınlaştırıcı bir ajan olarak kullanılır.

Şizofreni
Son zamanlarda, şizofreni tedavisinde kullanılan uzun etkili bir antipsikotik ilaç olan paliperidon palmitat (INVEGA Sustenna olarak pazarlanmaktadır), kas içine enjekte edildiğinde uzun etkili salım taşıyıcı ortam olarak yağlı palmitat ester kullanılarak sentezlenmiştir.
Altta yatan ilaç verme yöntemi, özellikle haloperidol dekanoat gibi nöroleptikler olmak üzere uzun etkili depo ilaçlarının verilmesi için dekanoik asit ile kullanılana benzerdir.

Sağlık etkileri
Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, kanıtlar, palmitik asit tüketiminin, kandaki LDL seviyelerini artırabileceğini gösteren çalışmalara dayanarak, kardiyovasküler hastalık geliştirme riskini artırdığına "ikna edici".
Retinil palmitat, süt yağının çıkarılmasıyla kaybedilen vitamin içeriğinin yerini alması için az yağlı süte eklenen bir A vitamini kaynağıdır.
Palmitat, A vitamininin sütte stabil olmasını sağlamak için A vitamini, retinolün alkol formuna bağlanır.


Diğer isimler: Hekzadekanoik asit; n-Hekzadecoik asit; Palmitik asit; Pentadekanekarboksilik asit; 1-Pentadekanekarboksilik asit; Setilik asit; Emersol 140; Emersol 143; Hekzadesilik asit; Hydrofol; Hystrene 8016; Hystrene 9016; Industrene 4516; Glycon P-45; Prifac 2960; NSC 5030; Palmitinik asit; Kortacid 1695; 60605-23-4; 116860-99-2; 212625-86-0; Hekzadekanoik asit (palmitik asit); Hekzadekanoik (palmitik) asit; Palmitik asit (heksadekanoik asit)


Tercih edilen IUPAC adı: Hekzadekanoik asit
Diğer isimler: Palmitik asit
C16: 0 (Lipid sayıları)

Tanımlayıcılar
CAS Numarası: 57-10-3

Özellikleri
Kimyasal formül: C16H32O2
Molar kütle: 256,430 g · mol − 1
Görünüm: beyaz kristaller
Yoğunluk: 0,852 g / cm3 (25 ° C)
0,8527 g / cm3 (62 ° C)

Erime noktası: 62.9 ° C (145.2 ° F; 336.0 K)
Kaynama noktası: 351–352 ° C (664–666 ° F; 624–625 K)
100 mmHg'de 271,5 ° C (520,7 ° F; 544,6 K)
215 ° C (419 ° F; 488 K) 15 mmHg'de

Suda çözünürlük: 0,46 mg / L (0 ° C)
0,719 mg / L (20 ° C)
0.826 mg / L (30 ° C)
0.99 mg / L (45 ° C)
1,18 mg / L (60 ° C) [5]

Çözünürlük: amil asetat, alkol, CCl4, C6H6'da çözünür, CHCl3'te çok çözünür

Etanolde çözünürlük: 2 g / 100 mL (0 ° C)
2,8 g / 100 mL (10 ° C)
9,2 g / 100 mL (20 ° C)
31,9 g / 100 mL (40 ° C)

Metil asetatta çözünürlük: 7.81 g / 100 g
Etil asetatta çözünürlük: 10.7 g / 100 g
Buhar basıncı: 0,051 mPa (25 ° C)
1,08 kPa (200 ° C)
28,06 kPa (300 ° C)

Asitlik (pKa) 4.75
Manyetik duyarlılık (χ): -198.6 · 10−6 cm3 / mol
Kırılma indisi (nD): 1.43 (70 ° C)
Viskozite: 7,8 cP (70 ° C)

Termokimya
Isı kapasitesi (C): 463.36 J / mol · K
Std molar entropi (So298): 452.37 J / mol · K
Std oluşum entalpisi (ΔfH⦵298): -892 kJ / mol
Std yanma entalpisi (ΔcH⦵298): 10030.6 kJ / mol


1-Pentadekanekarboksilik asit
C16 yağ asidi
Setilik asit
Emersol 140
Emersol 143
Hekzadesilik asit
Hidrofol
Hystrene 8016
Hystrene 9016
Industrene 4516
n-Heksadekanoik asit
n-Hekzadecoik asit
Palmitat
palmitik asit
Pentadekanekarboksilik asit


CAS adları
Hekzadekanoik asit

IUPAC isimleri
Hekzadekanoik asit
heksadekanoik asit
heksadekanoik asit
PALMİTİK ASİT
Palmitik asit


Ticari isimler
CREMERAC
KORTACID 1698/1695/1690
MASCID 1680
MASCID 1698
PALMAC 80-16, Palmitik Asit% 80 Min.
PALMAC 95-16, Palmitik Asit% 95 Min.
PALMAC 98-16, Palmitik Asit% 98 Min.
Palmata 1698
PALMERA A8016
PALMERA A9216
PALMERA A9516
PALMERA A9816
Palmitik asit
RADYASİT 0656
RADYASİT 0657
RADYASİT 0658
Tefacid Palmitic 92
Tefacid Palmitic 98


palmitik asit
Hekzadekanoik asit
57-10-3
Setilik asit
palmitat
n-Heksadekanoik asit
Hekzadesilik asit
Hidrofol
n-Hekzadecoik asit
1-Pentadekanekarboksilik asit
Palmitinik asit
Pentadekanekarboksilik asit
C16 yağ asidi
heksaektilik asit
1-Heksildekanoik Asit
Industrene 4516
Emersol 140
Emersol 143
Hystrene 8016
Hystrene 9016
hekzadecoic asit
Palmitik asit, saf
Palmitinsaeure
Palmitik asit% 95
Palmitik asit (doğal)
Yağ asitleri, C14-18
Prifac 2960
FEMA No. 2832
Pristerene 4934
Edenor C16
Kortacid 1698
Lunac P 95KC
C16: 0
Loxiol EP 278
Lunac P 95
Lunac P 98
Hidrofol Asit 1690
HSDB 5001
AI3-01594
C16H32O2
NSC 5030
MFCD00002747
UNII-2V16EO95H1
Palmitik asit (NF)
Glikon P-45
CHEBI: 15756
NSC5030
Hekzadekanoik asit (9CI)
Palmitik asit (7CI, 8CI)
CHEMBL82293
67701-02-4
CH3- [CH2] 14-COOH
2V16EO95H1
n-hexadecoate
LMFA01010001
PA 900
FA 1695
1-heksildekanoat
Palmitik asit,% 98
NCGC00164358-01
DSSTox_CID_1602
pentadekanekarboksilat
DSSTox_RID_76229
DSSTox_GSID_21602
PLM
palmitik asit
hurma asidi
Hekzadekanoat (n-C16: 0)
CAS-57-10-3
CCRIS 5443
SR-01000944716
EINECS 200-312-9
Palmitik asit [USAN: NF]
BRN 0607489
palmitoat
Hexadecoate
Palmitinat
palmitoik asit
Atalik asit
Hekzadekanoik asit Palmitik asit
(C14-C18) Alkilkarboksilik asit
2hmb
2hnx
(C14-C18) Alkilkarboksilik asit
Yağ asidi yolu
palmitik asit grubu
Palmitik asit_jeyam
EINECS 266-926-4
Palmitik Asit, FCC
Kortacid 1695
Palmitik asit_RaGuSa
Univol U332
Prifrac 2960
Palmitik asit (NMR)
Hekzadekanoik asit anyonu
3v2q
ACMC-1ASQF
SDA 17-005-00
Palmitik asit,> =% 99
bmse000590
Epitop Kimliği: 141181
EC 200-312-9
SCHEMBL6177
4-02-00-01157 (Beilstein El Kitabı Referansı)
ŞİŞMAN
WLN: QV15
P5585_SIGMA
GTPL1055

Palmitik asit (PA), farazi zararlı etkileri nedeniyle uzun zamandır olumsuz bir şekilde tasvir edilmiş ve çok sayıda önemli fizyolojik aktivitesini gölgelemiştir.

Palmitik asit, insan vücudundaki toplam yağ asitlerinin% 20-30'unu oluşturan en yaygın doymuş yağ asididir ve diyette sağlanabilir veya de novo lipogenesis (DNL) yoluyla endojen olarak sentezlenebilir.

Palmitik asit doku içeriği, iyi tanımlanmış bir konsantrasyon etrafında kontrol ediliyor gibi görünmektedir ve alımındaki değişiklikler, doku konsantrasyonunu önemli ölçüde etkilememektedir, çünkü eksojen kaynak, Palmitik asit endojen biyosentezi ile dengelenmektedir.
Belirli fizyopatolojik durumlar ve beslenme faktörleri DNL'yi güçlü bir şekilde indükleyerek PA'nın doku içeriğinin artmasına ve doku konsantrasyonunun bozulmuş homeostatik kontrolüne neden olabilir. Palmitik asit doku konsantrasyonunun sıkı homeostatik kontrolü, membranın fiziksel özelliklerini garanti etmedeki temel fizyolojik rolüyle ve aynı zamanda protein palmitoilasyonunu, palmitoiletanolamid (PEA) biyosentezini ve akciğerde etkili bir yüzey aktif cismi aktivitesiyle ilgilidir.
Membran fosfolipitlerinin (PL) dengesini korumak için, doymamış yağ asitleri, özellikle hem n-6 hem de n-3 ailelerinin PUFA'ları ile belirli bir oranda optimal PA alımı çok önemli olabilir.
Bununla birlikte, pozitif enerji dengesi, aşırı karbonhidrat alımı (özellikle mono ve disakkaritler) ve hareketsiz bir yaşam tarzı gibi diğer faktörlerin varlığında, sabit bir PA konsantrasyonu durumunu sürdürme mekanizmaları bozulabilir ve bu da aşırı doku birikimine neden olabilir. PA dislipidemi, hiperglisemi, artmış ektopik yağ birikimi ve toll benzeri reseptör yoluyla artmış inflamatuar ton ile sonuçlanır.
Bu nedenle, diyetle alınan PA'nın zararlı sağlık etkileriyle ilişkisi hakkındaki tartışmalı verilerin, bazı fizyopatolojik koşullarda ve artmış bir DNL varlığında daha da hızlanabilen diyet PA / PUFA oranındaki aşırı dengesizlikle ilişkili olması muhtemeldir. bu zararlı etkiler.

Giriş
Palmitik asit (16: 0, PA), insan vücudunda bulunan en yaygın doymuş yağ asididir ve diyette sağlanabilir veya diğer yağ asitleri, karbonhidratlar ve amino asitlerden endojen olarak sentezlenebilir.

Palmitik asit, membran fosfolipidlerinde (PL) ve adipoz triasilgliserollerde (TAG) toplam yağ asitlerinin (FA)% 20–30'unu temsil eder (Carta ve diğerleri, 2015).
Ortalama olarak, 70 kg'lık bir adam 3,5 kg PA'dan oluşur. Adından da anlaşılacağı gibi,
Palmitik asit, hurma yağının (toplam yağların% 44'ü) önemli bir bileşenidir, ancak önemli miktarlarda Palmitik asit, et ve süt ürünlerinde (toplam yağların% 50-60'ı) ve kakao yağında (% 26 ) ve zeytinyağı (% 8–20).
Ayrıca, Palmitik asit anne sütünde toplam yağların% 20-30'u oranında bulunur (Innis, 2016).
Ortalama Palmitik asit alımı yaklaşık 20–30 g / gün olup, yaklaşık% 8-10 eni temsil etmektedir (Sette ve diğerleri, 2011).
Palmitik asit doku içeriği, alımındaki değişiklikler doku konsantrasyonunu önemli ölçüde etkilemediğinden (Innis ve Dyer, 1997; Song ve diğerleri, 2017), çünkü alım Palmitik asit tarafından dengelendiğinden, iyi tanımlanmış bir konsantrasyon etrafında kontrol ediliyor gibi görünmektedir. de novo lipogenez (DNL) yoluyla endojen biyosentez.
Belirli fizyopatolojik koşullar ve beslenme faktörleri DNL'yi güçlü bir şekilde indükleyebilir, bu da PA'nın doku içeriğinin artmasına ve doku konsantrasyonunun bozulmuş homeostatik kontrolüne neden olur (Wilke ve diğerleri, 2009). Bununla birlikte, normal fizyolojik koşullar altında, Palmitik asit birikimi, palmitoleik aside (16: 1n − 7, POA) artan delta 9 desatürasyonu ve / veya stearik aside (SA) uzama ve oleik aside daha fazla delta 9 desatürasyonu (18: 1, OA) (Strable ve Ntambi, 2010; Silbernagel ve diğerleri, 2012).
Palmitik asit doku konsantrasyonunun sıkı homeostatik kontrolü, muhtemelen çeşitli biyolojik işlevlerdeki temel fizyolojik rolü ile ilgilidir.
Yakın zamanda Innis (Innis, 2016) tarafından kapsamlı bir şekilde revize edildiği gibi, özellikle bebeklerde PA çok önemli bir rol oynamaktadır.
Ateroskleroz, nörodejeneratif hastalıklar ve kanser gibi farklı fizyopatolojik durumlarda ortaya çıkan PA homeostatik dengesinin bozulması, genellikle diyet katkısından bağımsız olarak kontrolsüz bir PA endojen biyosenteziyle ilgilidir.

Palmitik asit, toplam diyetteki SFA alımının büyük bir bölümünü oluşturur ve hurma yağı, et ve tereyağında bulunabilir.
Palmitik asit ayrıca C14: 0'ın uzatılmasıyla endojen olarak sentezlenebilir, ancak bu yolun Batı, yüksek yağlı diyetler bağlamında daha az aktif olduğu düşünülmektedir (Hellerstein, 1999) ve dolaşımdaki SFA'ların açık ara en büyük bileşenidir ( Khaw vd., 2012; Wu vd., 2011). Çeşitli çalışmalar, dolaşımdaki palmitik asidin KKH ile ilişkisini çelişkili sonuçlarla araştırmıştır.
Bunlardan biri, Amerika Birleşik Devletleri'nde 65 yaş ve üstü erkek ve kadınlar arasında gerçekleştirilen toplum temelli ileriye dönük bir çalışma olan CHS'dir (Wu ve diğerleri, 2011).
Bu popülasyonda, palmitik asit, ölçülen toplam yağ asitlerine% 25,3 katkıda bulunmuştur.
Yazarlar, bir dizi potansiyel karıştırıcı risk faktörünü ayarladıktan sonra, denekler arasında palmitik asit dağılımının üst ve alt beşte birlik kısmındaki seviyelerle KKH riski arasında bir ilişki olmadığını bildirmişlerdir (Wu ve diğerleri, 2011).
Benzer şekilde, ABD merkezli başka bir çalışmada, Topluluklarda Ateroskleroz Riski (ARIC; Wang ve diğerleri, 2003a) ve Japonya EPA Lipid Müdahale Çalışması (JELIS; Itakura ve diğerleri, 2011) adlı Japon çalışmasında hiçbir ilişki bulunamamıştır.
Yalnızca kolesterol esterlerinde palmitik asit seviyeleri ölçüldüğünde (CE'ler; Simon ve diğerleri, 1995), çoklu risk faktörü müdahale denemesine (MRFIT) katılan yüksek başlangıç ​​kardiyovasküler riski olan deneklerde potansiyel bir zararlı etki bildirilmiştir.
PL'lerde ölçüldüğünde, önemli bir ilişki gözlenmedi.
Bununla birlikte, palmitik asidin CE seviyelerinin, PL seviyelerinde olduğu gibi, CHD ile minimal düzeyde ayarlanmış ilişkisi önemli değildi.
Bunun yerine, palmitik asit CE'lerinin birleşmesi, ancak, sigara içimi, potansiyel güçlü bir karıştırıcı ve karıştırıcıdan ziyade potansiyel bir aracı faktör olabilecek kolesterol seviyeleri dahil olmak üzere çeşitli faktörler için ayarlandıktan sonra önemli hale geldi.
Palmitik asidin PL seviyeleri için benzer ayarlamalar yapılmadı.
Uyum düzeylerindeki farklılıklar, bu çalışmada CE ve PL düzeyleri arasındaki ilişkideki bazı farklılıkları açıklasa da, PL'lerdeki ortalama palmitik asit konsantrasyonları (% 27.86), CE'lerdeki (% 11.8) konsantrasyonlardan iki kat daha yüksekti (Simon ve diğerleri, 1995), bu, CE'lerde ve PL'lerde ölçülen yağ asidi seviyelerini bildiren diğer çalışmalarla tutarlıdır (Wang ve diğerleri, 2003a).
Bu, farklı kan fraksiyonlarında yağ asidi seviyelerinin belirlenmesinde metabolik yolların önemini vurgulamaktadır ve bu, farklı çalışmalardan elde edilen sonuçlar karşılaştırılırken dikkate alınmalıdır. EPIC-Norfolk çalışması, palmitik asitin PL seviyelerindeki her SD artışının% 37 daha yüksek KKH riski ile ilişkili olduğu güçlü bir zararlı ilişki bildirmiştir (Khaw ve diğerleri, 2012).
Palmitik asidin CE seviyelerinin ilişkisi, aslen bir pan-Avrupa ikincil CAD önleme denemesi olan, İkincil ve Birincil Önleme Olaylarını Azaltmak İçin Avrupa Eylemine (EUROASPIRE) kayıtlı Fin deneklerinde de araştırılmıştır (Erkkila ve diğerleri, 2003).
Yazarlar, yerleşmiş KAH olan hastalar arasında, palmitik asidin orta tertilinin, daha düşük ölümcül KKH ve ölümcül olmayan MI riski ile anlamlı şekilde ilişkili olduğunu bildirdiler. Bununla birlikte, tertiller arasında önemli bir eğilim yoktu (P = 0.06) ve yazarların haklı olarak belirttiği gibi, kardiyovasküler ilaç alan KAH hastaları arasında bu çalışmanın sonuçları doğrudan sağlıklı popülasyonlara genelleştirilmemelidir.

Palmitik asit ve trigliseridler üzerindeki konumunun önemi
Palmitik asit, bebek palmitik asidi glikoz yoluyla de novo sentezleyebildiğinden, gerekli bir yağ asidi değildir.
Yine de insan anne sütü trigliseridlerinde palmitik asit çok fazladır (toplam süt yağ asitlerinin% 20-25'i).
Ayrıca, insan meme bezi, sütte salgılanması için yağ asitlerinin trigliseridlere asilasyonu için alışılmadık yollarla gelişmiştir ve bu yollar, farklı bir trigliserid olan sn-2 konumunda (% 70-75) palmitik asidin tercihli konumuna yol açmıştır. diğer insan dokularında ve plazmasında gözlenen yapı, yaygın diyet katı ve sıvı yağlarında (domuz yağı hariç) veya bebek maması üretiminde kullanılan yağ karışımlarında (Bar-Yoseph, 2013; Bracco, 1994).
Son 2-3 dekatta yapılan çalışmalar, C16: 0'ın insan sütü trigliseridlerindeki bu olağandışı konumlandırmasının hem C16: 0 hem de kalsiyumun zamanında ve erken doğmuş bebeklerde emilimini arttırdığına dair artan kanıtlar sağlamıştır (Carnielli ve diğerleri, 1995a, b, 1996 ; Lucas ve diğerleri, 1997; Kennedy ve diğerleri, 1999), kemik mineralizasyonu ve kemik kuvvetiyle bağlantılı potansiyel uzun vadeli faydalar (Litmanovitz ve diğerleri, 2013).
Büyüyen bebeğin enerji ihtiyacı için lipid emilimi gereklidir.
Lipit absorpsiyon hızı, hem yağ asidi tipinden hem de yağ asidinin trigliserid omurgası üzerindeki konumundan etkilenir.
Trigliseritler tüketildiğinde, sn-1 ve -3 pozisyonlarında bağlanan yağ asitleri, sindirim enzimleri tarafından serbest bırakılır ve yağ asidi, bir monogliserit olarak sn-2 pozisyonunda kalır (Şekil 12.6).
Palmitik asit, ince bağırsakta emilemeyen ve dolayısıyla dışkı ile atılan çözünmez kalsiyum sabunları oluşturma eğiliminde olduğundan, serbest yağ asidi yerine bir monogliserit olarak sn-2 konumunda uygun şekilde emilir (Scott, 2010).
Dışkıda palmitik asidin varlığı, bebekler için, özellikle daha az gelişmiş sindirim sistemleri ve tam vadeli bebeklere kıyasla daha düşük ağırlıkları göz önüne alındığında, yem verimliliğini en üst düzeye çıkarma ihtiyacı duyan prematüre bebekler için mevcut diyet enerjisi ve kalsiyumun gereksiz bir kaybını temsil eder.
Dahası, palmitik asitli kalsiyum sabunları dışkıda birikerek daha sert dışkılara neden olabilir, bu da bebeklerde kabızlığa, tıkanmaya ve genel rahatsızlığa yol açabilir.
Denemeler, dışkı yumuşaklığı ve kabızlık (Carnielli ve diğerleri 1996; Kennedy ve diğerleri 1999; Bongers ve diğerleri, 2007) ve ağlama olaylarında azalma (Bar-Yoseph ve diğerleri, 2014; Litmanovitz ve diğerleri. , 2014) bebekler yüksek β-palmitat IF ile beslendiğinde.
Çok umut verici sonuçlara rağmen,-palmitatın kemik gücü ve kemik kütlesi olarak ifade edilen net faydaları hala gösterilmelidir.

Palmitik asitten daha uzun olan yağ asitleri, uzatma adı verilen yağ asidi zinciri uzama enzimleri tarafından üretilir. Bu uzatmalar, diğer yağ asitlerinin çoğunu oluşturmak için palmitatı uzatır.


Palmitik asit, lipogenez (yağ asidi sentezi) sırasında üretilen ve bundan daha uzun yağ asitleri üretilebilen ilk yağ asididir. Palmitat, büyüyen açil zincirinde asetil-ACP'yi malonil-ACP'ye dönüştürmekten sorumlu olan asetil-CoA karboksilaz (ACC) üzerinde negatif olarak geri beslenir ve böylece daha fazla palmitat oluşumunu önler.

Hücre Kültüründe Palmitik Asit
Palmitik asidin hibridoma ve Çin Hamster Yumurtalık (CHO) hücresi dahil serumsuz ökaryotikteki önemi ve kullanımı, kültürler

Biyo İmalatta Yararlı Serumsuz Besiyeri Takviyesi olan Palmitik Asit; Doku Mühendisliği ve Özel Medya:
N-3, n-6 ve n-9 ailelerinin yağ asitleri, hücre kültürü sistemleri için önemli takviyelerdir. Monoklonal antikorlar gibi heterolog proteinleri biyolojik olarak üretmek için kullanılan hücre kültürü sistemlerinde önemlidirler. Yağ asitlerinin Çin Hamster Yumurtalık (CHO) hücrelerinin büyümesi ve üretkenliği için önemli olduğu gösterilmiştir.

Oleik asit dahil olmak üzere n-9 yağ asitleri ailesi, doymuş öncüler palmitik ve stearik asitlerden hayvan hücreleri tarafından sentezlenebilir.
Tarihsel olarak palmitik asit, kültürdeki hücrelere serum, albümin kompleksinin bir bileşeni olarak veya kolesterol gibi moleküllere esterleştirilmiş olarak sağlanmıştır.
Palmitik asit sulu ortamda çok az çözünür, ancak peroksidasyona duyarlı değildir.

Hücre kültürü katkı maddeleri olarak palmitik asit ve diğer yağ asitleri hakkında daha kapsamlı bir tartışma için Medya Uzmanımıza gidin.

Hücre Kültür Sistemlerinde Palmitik Asidin Temel Fonksiyonları:
Uzun vadeli enerji depolama: NADPH ve ATP'den elde edilen enerji, yağ asitlerinde depolanır.
Yağ asitleri, mono-, di- ve tri- gliseritler (nötr yağlar) olarak bilinen bir grup bileşik oluşturmak için bir gliserol omurgasına esterlenir.
Yağ asitleri bozulduğunda enerji açığa çıkar.
Yağ asitleri diğer moleküllerin öncüleridir: prostaglandinler, prostasiklinler, tromboksanlar, fosfo-lipitler, glikolipitler ve vitaminler.
Yapısal elemanlar: Yağ asitleri, zarlar gibi hücre yapılarının önemli bileşenleridir.
Palmitik Asidin Kimyasal Özellikleri, Onu Kullanışlı Serumsuz Orta Takviye Yapar:
Yağ asitleri (FA), suda çözünmeyen uzun zincirli karboksilik asitlerdir.
Bu yağ asidi zincirleri 4 ila 30 karbon uzunluğunda olabilir, ancak fizyolojik olarak en önemli yağ asitleri 16 ila 22 karbon uzunluğundadır.
Yağ asitleri, asetil gruplarının eklenmesiyle doğal olarak sentezlendiğinden, çift sayıda karbon atomuna (C2, C4, vb.) Sahiptirler.
Doymuş veya doymamış olabilirler.
Doğal yağ asitlerinin çift bağları cis-konfigürasyonunda bulunur ve genellikle kompleks lipitler oluşturmak için gliserol omurgalarına esterlenir.
Birden fazla çift bağ içeren yağ asitlerine çoklu doymamış yağ asitleri (PUFA'lar) denir.

Hayvanlarda, 16 veya daha fazla karbonlu çoğu yağ asidi, üç ana yağ asidi ailesinden birine aittir.
Bir ailenin tüm doymamış üyeleri n-3, n-6 veya n-9'dur. Bu FA ailelerinin üyeleri birbirine dönüştürülemez.
Palmitik asit ailesi; palmitik asit doymuştur, ancak ondan türetilen doymamış yağ asitleri n-9 tipindedir.
Hayvan hücreleri, palmitik yağ asidi ve bunun n-9 türevlerini de novo sentezleyebilir. Ancak de novo sentez, enerjinin kullanılmasını gerektirir.
Palmitik asit (16: 0), stearik asidin (18: 0) bir öncüsüdür. Palmitik asit ayrıca palmitoleik asit (16: 1, n-9) oluşturmak için dehidrojenize edilebilir.
Palmitoleik asitten bir dizi başka önemli yağ asitleri elde edilir.
Hayvan hücrelerinde, oleik (18: 1, n-9) asit, stearik asidin dehidrojenasyonu (desatürasyonu) ile oluşturulur.
Oleik asit daha da uzatılır ve bir n-9 yağ asitleri ailesine desatüre edilir.
Oleik asit yeterli miktarda sağlanamazsa, hücreler diğer önemli yağ asitlerini ve yağ asidi türevlerini üretemezler.

Palmitik asit, insan diyetindeki yağ alımının% 10-20'sini temsil eden ve sırasıyla insan toplam plazma lipidlerinin ve doymuş yağ asitlerinin yaklaşık% 25 ve% 65'ini oluşturan yaygın bir 16 karbonlu doymuş yağdır.
Palmitik asidin proteinlere asilasyonu, membrana bağlı proteinlerin lipit çift katmanına bağlanmasını ve hücre içi proteinlerin trafiğini kolaylaştırır, protein-vezikül etkileşimlerini destekler ve çeşitli G proteinine bağlı reseptör fonksiyonlarını düzenler.
Palmitik asit (200 µM), AsPC-1 pankreas kanseri hücrelerinde NF-ĸB p65 seviyelerini, matriks metaloproteinaz-9 (MMP-9) aktivitesini ve reaktif oksijen türlerinin (ROS) üretimini artırır ve AsPC-1'in göçünü artırır. hücreler.
RAW 264.7 hücrelerinde COX-2 seviyelerini arttırır ve izole fare periton makrofajlarında LPS ile indüklenen IL-1β seviyelerini ve kaspaz-1 aktivitesini arttırır.
Palmitik asidin diyetle uygulanması (12 hafta boyunca% 2.2 w / w), fare hipokampal P-sekretaz 1 (BACE1) aktivitesini ve amiloid P (1-42) (Aβ42; Ürün No. 20574) seviyelerini arttırır.
Ayrıca izole edilmiş fare kalplerinde sistolik kasılma fonksiyon bozukluğuna neden olur.
Kırmızı kan hücresi palmitik asit düzeyleri metabolik sendromlu hastalarda metabolik sendromu olmayan hastalara göre artarken, tip 2 diyabetli hastaların plazmasında da diyabeti olmayanlara göre artmaktadır.


hekzadekanoik asidin rolü Daphnia magna metabolitidir
heksadekanoik asidin algal metaboliti rolü vardır
heksadekanoik asit, EC 1.1.1.189 (prostaglandin-E2 9-redüktaz) inhibitörü rolüne sahiptir
heksadekanoik asit, bitki metaboliti rolüne sahiptir
heksadekanoik asit, uzun zincirli bir yağ asididir
heksadekanoik asit, düz zincirli doymuş bir yağ asididir
heksadekanoik asit, heksadekanoatın eşlenik asididir
Gelen α-D-Gal- (1 → 4) -β-D-Gal- (1 → 4) -β-D-Glc- (1↔1 ') - Cer (d18: 1/16: 0) işlevsel ana hekzadekanoik asit
α-Neu5Ac- (2 → 3) -β-D-Gal- (1 → 4) -β-D-Glc- (1↔1 ') - Cer (d18: 1/16: 0) (CHEBI: 84674) fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
β-D-Gal- (1 → 3) -β-D-GalNAc- (1 → 4) - [α-Neu5Ac- (2 → 3)] - β-D-Gal- (1 → 4) -β- D-Glc- (1↔1 ') - Cer (d18: 1/16: 0) (CHEBI: 84670) fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
β-D-galaktozil- (1 → 4) -β-D-glukosil- (1↔1) -N-heksadekanoilsfingozin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
β-D-galaktosil- (1↔1ʼ) -N-heksadekanoilsfinganin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
β-D-glukozil- (1↔1ʼ) -N-heksadekanoilsfinganin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
β-D-glukozil-N-heksadekanoilsfingosin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
β-GalNAc- (1 → 4) - [α-Neu5Ac- (2 → 8) -α-Neu5Ac- (2 → 8) -α-Neu5Ac- (2 → 3)] - β-Gal- (1 → 4 ) -β-Glc- (1 → 1 ') - Cer (d18: 1/16: 0) (CHEBI: 84653) fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
(15R) -15-hidroksipalmitik asit (CHEBI: 78998), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
(2S) -2-hidroksiftanat (CHEBI: 58398), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
(2S) -2-hidroksiftanik asit (Chas fonksiyonel ana heksadekanoik asit
1,1ʼ, 2-trilinoleoyl-2ʼ-palmitoyl cardiolipin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,2-diheksadekanoil-sn-glisero-3-fosfo- (1ʼ-sn-gliserol-3ʼ-fosfat) fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,2-diheksadekanoil-sn-glisero-3-fosfo- (1D-miyo-inositol-3,4,5-trisfosfat), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,2-diheksadekanoil-sn-glisero-3-fosfo- (1D-miyo-inositol-3,4-bifosfat), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,2-diheksadekanoil-sn-glisero-3-fosfo- (1D-miyo-inositol-4,5-bifosfat) fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,2-diheksadekanoil-sn-glisero-3-fosfo- (1D-miyo-inositol-4-fosfat), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,2-diheksadekanoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,2-diheksadekanoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,2-diheksadekanoil-sn-glisero-3-fosfoserin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,2-dioleoil-3-palmitoylglycerol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,2-dipalmitoyl-3-palmitoleoyl-sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phospho- (1ʼD-miyo-inositol-3ʼ, 5ʼ-bisfosfat) (CHEBI: 82954) fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phospho- (1ʼD-miyo-inositol-3ʼ-fosfat) (CHEBI: 82963) fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phospho- (1D-miyo-inositol-5-fosfat) (CHEBI: 85521) fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanol (CHEBI: 85431) fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,2-dipalmitoylglycero-3-phospho- (1ʼ-D-miyo-inositol-3ʼ-fosfat) (CHEBI: 82948) fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,2-dipalmitoylglycerol (CHEBI: 78090), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,3-dioleoil-2-palmitoylglycerol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,3-dipalmitoyl-2-oleoylglycerol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1,3-dipalmitoylglycerol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-α-linolenoil-2-heksadekanoilfosfatidilgliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
1- (1Z-heksadesenil) -2-heksadekanoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1- (1Z-oktadesenil) -2-heksadekanoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1- (1Z-oktadesenil) -2-heksadekanoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1- (1Z-oktadesenil) -sn-glisero-3-fosfo- (N-heksadekanoil) etanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1- (9Z, 12Z, 15Z-oktadekatrienoil) -2-heksadekanoil-3- [α-D-galaktozil- (1 → 6) -β-D-galaktozil] -sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-O- (alk-1-enil) -2-palmitoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-O-oktadesil-2-palmitoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-O-palmitoyl-N-asetilsfingosin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1 - [(10Z, 13Z, 16Z) -docosatrienoyl] -2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-1D-myo-inositol fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1 - [(11Z) -oktadekanoil] -2-heksadekanoil-sn-gliserol (CHEBI: 86346), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1 - [(13Z, 16Z) -docosadienoil] -2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-1D-myo-inositol fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1 - [(1Z, 11Z) -oktadekadienil] -2-palmitoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1 - [(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) -docosahexaenoil] -2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1 - [(9Z) -oktadekenil] -2-heksadekanoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1 - [(9Z, 12Z) -oktadekadienoil] -2-heksadekanoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-asil-2-heksadekanoil-sn-glisero-3-fosfat, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-asil-2-heksadekanoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-asil-2-palmitoil-sn-glisero-3-fosfo- (1ʼ-sn-gliserol), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-asil-2-palmitoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin zwitterion, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-araşidonoil-2-palmitoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-dokosanoil-2-heksadekanoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heptadekanoil-2-palmitoil-sn-glisero-3-fosfat, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2- (11Z-oktadekenoil) -sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2- (13Z-dokosenoil) -sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2- (4E, 7E, 10E, 13E, 16E, 19E-dokosaheksaenoil) -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2- (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z-dokosaheksaenoil) -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2- (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z-dokosaheksaenoil) -sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2- (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z-dokosaheksaenoil) -sn-glisero-3-fosfoserin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2- (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z-dokosapentaenoil) -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2- (5Z, 8Z, 11Z, 14Z-ikosatetraenoil) -sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2- (7-oksoheptanoil) -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2- (7Z-oktadekenoil) -sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2- (8Z, 11Z, 14Z-ikosatrienoil) -sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2- (9,10-epoksioktadekanoil) -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2- (9-oksononanoil) -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2- (9Z, 12Z-oktadekadienoil) -sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2- (9Z-oktadekenoil) -sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2- (9Z-oktadekenoil) -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2 - [(11Z) -oktadek-9-enoil] -sn-glisero-3-fosfo- (1'-sn-gliserol) fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2 - [(11Z, 14Z, 17Z) -ikosatrienoil] -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2 - [(13Z) -doksenoil] -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2 - [(15Z) -tetracosenoyl] -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2 - [(5S, 6E, 8Z, 11Z, 14Z) -5-hidroksikosatetraenoil] -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2 - [(5Z, 8Z, 10E, 12S, 14Z) -12-hidroksikosatetraenoil] -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2 - [(5Z, 8Z, 11Z) -ikosatrienoil] -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2 - [(5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z) -ikosapentaenoil] -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2 - [(5Z, 9Z) -heksakosadienoil] -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2 - [(6Z, 9Z, 12Z, 15Z) -oktadekatetraenoil] -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2 - [(7Z, 10Z, 13Z, 16Z) -docosatetraenoil] -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2 - [(7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) -docosapentaenoil] -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2 - [(8Z, 11Z, 14Z) -eikosatrienoil] -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2-dokosanoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2-dokosanoil-sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2-heksadesil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2-ikosanoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
1-heksadekanoil-2-oktadekanoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-2-oktadekanoil-sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-heksadekanoil-sn-glisero-3-fosfo- (1ʼ-sn-gliserol), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-ikosanoil-2-heksadekanoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
1-metil-2-heksadekanoil-sn-glisero-3-fosfokolin (fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
1-monopalmitoylglycerol (CHEBI: 69081), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-miristoil-2-palmitoil-sn-gliserol (CHEBI: 84385), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-oleoil-2-heksadekanoil-sn-glisero-3-fosfo- (1ʼ-sn-gliserol-3ʼ-fosfat), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-oleoil-2-palmitoil-sn-glisero-3-fosfo-L-serin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-oleoil-2-palmitoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-oleoil-2-palmitoilgliserol (CHEBI: 76065), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
1-oleoil-3-palmitoilgliserol (CHEBI: 75869), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
1-palmitoil-2- (11Z, 14Z-eikosadienoil) -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2- (11Z, 14Z-eikosadienoil) -sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2- (11Z-eikosenoil) -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2- (11Z-oktadesenoil) -sn-glisero-3-fosfokolin (CHEBI: 85037), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2- (7Z, 10Z, 13Z, 16Z-dokosatetraenoil) -sn-glisero-3-fosfoetanolamin (CHEBI: 84549), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoyl-2- (7Z, 10Z, 13Z, 16Z-docosatetraenoil) -sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2- (8-epi-prostaglandin F2α) -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoyl-2- (8Z, 11Z, 14Z-eicosatrienoyl) -sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2- (9Z-heptadekenoil) -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2 - [(10E) -9-hidroperoksioktadekenoil] -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoyl-2 - [(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) -docosahexaenoil] -sn-glisero-3-fosfat, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoyl-2 - [(4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) -docosahexaenoil] -sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoyl-2 - [(6Z, 9Z, 12Z) -octadecatrienoyl] -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoyl-2 - [(9Z, 12Z, 15Z) -octadecatrienoyl] -sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2-asetil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2-asil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2-araşidonoil-sn-glisero-3-fosfo- (1'-sn-gliserol) (fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2-araşidonoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2-araşidonoil-sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2-butanoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2-kapriloil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2-ikosanoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2-lauroil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2-linoleoil-sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2-oleoil-3-stearoil-sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2-oleoil-sn-glisero-3-fosfogliserol (fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
1-palmitoyl-2-oleoylglycerol (CHEBI: 75585), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
1-palmitoil-2-palmitoleoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoyl-2-palmitoleoyl-sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2-propiyonil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2-stearoil-sn-glisero-3-fosfoserin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-2-valeroil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoyl-3-linoleoylglycerol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-3-stearoil-sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitoil-sn-glisero-3-fosfogliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitil-2-asetil-3-lauroil-sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-palmitil-2-asetil-3-palmitoil-sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-tetradekanoil-2,3-diheksadekanoil-sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
1-tetradesil-2-heksadekanoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
10-PAHSA, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
11-PAHSA, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
12-PAHSA, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
13-PAHSA, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
14-hidroksipalmitik asit, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
14-metilheksadekanoik asit, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
15-hidroksipalmitik asit (CHEBI: 83935), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
16-hidroksiheksadekanoik asit (CHEBI: 55328), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
16-oksoheksadekanoik asit (CHEBI: 134195), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
2,3-dipalmitoyl-α, α-trehalose (CHEBI: 84042) fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
2,3-dipalmitoyl-S-glycerylcysteine ​​(CHEBI: 61842), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
2,3-dipalmitoyl-sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
2-O-palmitoyl-α, α-trehaloz, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
2-bromoheksadekanoik asit, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
2-heksadekanoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
2-hidroksi-3-metilheksadekanoik asit, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
2-metoksiheksadekanoik asit (CHEBI: 34295), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
2-metilheksadekanoik asit, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
2-oxopalmitic asit, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
2-oksoftanatfonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
2-palmitoil-3-oleoil-sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
2-palmitoil-sn-glisero-3-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
2-palmitoylglycerol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
2-palmitoyloxypalmityl palmitate, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
3,4-dihidroksi-4-metilheksadekanoik asit, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
3-hidroksipalmitik asit, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
3-oxopalmitic asit (CHEBI: 37251), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
5-PAHSA (CHEBI: 84457), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
7-PAHSA (CHEBI: 84479), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
8-PAHSA (CHEBI: 84486), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
9-PAHSA (CHEBI: 84425), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
N, 1-dipalmitoyl-2-linoleoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N, 1-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
N- (heksadekanoil) -β-D-galaktosilsfingosin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N- (heksadekanoil) heksadekasfingozin-1-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-benzilheksadekanamid (CHEBI: 140849), fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
N-butiril-1-palmitoil-2-linoleoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-kaproil-1-palmitoil-2-linoleoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-kapril-1-palmitoil-2-linoleoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-kapriloil-1-palmitoil-2-linoleoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-heksadekanoil- (2S) -hidroksiglisin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-heksadekanoil-1,2-diheksadekanoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-heksadekanoil-14-metilheksadekasfingosin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-heksadekanoil-15-metilheksadekasfingosin-1-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-heksadekanoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-heksadekanoilglisin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-heksadekanoilfosfatidiletanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-hexadecanoylphytosphingosine-1-phosphocholine, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
N-hexadecanoylphytosphingosine-1-phosphoethanolamine, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-heksadekanoilsfingadienin-1-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-heksadekanoilsfinganin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-heksadekanoilsfinganin-1-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-heksadekanoilsfinganin-1-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-heksadekanoilsfingosin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-heksadekanoilsfingosin 1-fosfat, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-heksadekanoilsfingosin-1-fosfokolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-heksadekanoiltaurin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-palmitoyl dopamine, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
N-palmitoil-1,2-dioleoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-palmitoil-1-oleoil-sn-glisero-3-fosfoetanolamin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-palmitoylhexadecasphinganine, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
N-palmitoilserotonin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
O-palmitoyl-L-carnitine, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
O-palmitoylcarnitine, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
S-heksadekanoil-4ʼ-fosfopantetinin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
askorbil dipalmitat, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
CDP-1-palmitoyl-2-araşidonoil-sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir.
CDP-dipalmitoyl-sn-gliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
kolesteril palmitat, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
diheksadekanoil fosfatidik asit, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
dihexadecanoylglycerol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
dipalmitoil fosfatidilgliserol, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
glikosil-N-heksadekanoilsfinganin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
hekzadekanamid, fonksiyonel ana hekzadekanoik aside sahiptir
heksadekanoat ester, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
heksadekanoil fosfat, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
heksadekanoil-AMP, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
heksadekanoilkolin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
hidroksipalmitik asit, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
izopropil palmitat, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
kansuiphorin A, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
kansuiphorin B, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
klymollin G, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
lizofosfatidilkolin (16: 1/0: 0) işlevsel ana heksadekanoik aside sahiptir
monoaçilgliserol 16: 0, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
palmitoyl bioconjugate, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
palmitoyl ethanolamide, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
palmitoyl-CoA, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
fitanat, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
fitanik asit, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
PIM2, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
sapasitabin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
sitoindoside I, fonksiyonel ana hekzadekanoik aside sahiptir
tetraheksadekanoil kardiyolipin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
tripalmitin, fonksiyonel ana heksadekanoik aside sahiptir
soya fasulyesi yağı kısmen heksadekanoik asit içerir
1-heksadekanoil-2-metil-sn-glisero-3-fosfokolin, bir heksadekanoik asittir
heksadekanoat, heksadekanoik asidin eşlenik tabanıdır

IUPAC Adı: hekzadekanoik asit

Eş anlamlı
1-heksildekanoik asit
1-Pentadekanekarboksilik asit
16:00 ChEBI
C16 ChEBI
C16 yağ asidi HMDB
C16: 0 LIPID HARİTALARI
setilik asit KEGG BİLEŞİK
CH3‒ [CH2] 14 ‒ COOH IUPAC
FA 16: 0 ChEBI
Heksadekanoat KEGG BİLEŞİK
heksadecoic asit ChEBI
Hekzadesilik asit KEGG BİLEŞİK
Hekzadesilik asit HMDB
Heksaektilik asit HMDB
n-heksadekanoik asit
n-hekzadecoik asit
Palmitat KEGG BİLEŞENİ
PALMİTİK ASİT PDBeChem
Palmitik asit KEGG BİLEŞİK
palmitik asit ChEBI
Palmitinik asit HMDB
Palmitinsäure Deutsch ChEBI
Pentadekanekarboksilik asit


1-heksildekanoat
1-heksildekanoik asit
1-Pentadekanekarboksilik asit
C16 yağ asidi
Setilik asit
Hindistan cevizi yağı yağ asitleri
Edenor C16
Hekzadekanoat
Hekzadekanoik (palmitik) asit
Hekzadekanoik asit
Hekzadekanoik asit (palmitik asit)
Hekzadekanoik asit palmitik asit
Hexadecoate
Hekzadecoik asit
Hekzadesilik asit
Heksaektilik asit
Hidrofol
n-Heksadekanoat
n-Heksadekanoik asit
n-Hexadecoate
n-Hekzadecoik asit
Palmitat
palmitik asit
Palmitinat
Palmitinik asit
Palmitinsaeure
palmitoat
palmitoik asit
PAM
Pentadekanekarboksilat
Pentadekanekarboksilik asit
PLM
16:00
C16
C16: 0
CH3- [CH2] 14-COOH
FA 16: 0
1-Pentadekanekarboksilat
Setilat
Hekzadesilat
Heksaektilat
Emersol 140
Emersol 143
Glikon p-45
Hekzadekanoat (N-C16: 0)
Hidrofol asit 1690
Hystrene 8016
Hystrene 9016
Industrene 4516
Kortacid 1698
Loxiol 278.Bölüm
Lunac p 95
Lunac p 95KC
Lunac s 98
Prifac 2960
Prifrac 2960
Pristerene 4934
Univol u332
Asit, heksadekanoik
Asit, palmitik
FA (16: 0)

1-heksadekanoik asit
1-Pentadekanekarboksilik asit
266-926-4 [EINECS]
57-10-3 [RN]
607489 [Beilstein]
Acide palmitique [Fransızca] [ACD / IUPAC Adı]
Setilik asit
Hekzadekanoik asit [ACD / Endeks Adı]
heksdekanoik asit
MFCD00002747 [MDL numarası]
Neo-Şişman 16
n-heksadekanoik asit
Palmitik Asit [ACD / IUPAC Adı] [Wiki]
Palmitik Asit MaxSpec® Standardı
Palmitinsäure [Almanca] [ACD / IUPAC Adı]
Glikon P-45
1173022-49-5 [RN]
1219802-61-5 [RN]
1-heksildekanoat
1-HEKSİDEKANOİK ASİT
272442-14-5 [RN]
285979-77-3 [RN]
30719-28-9 [RN]
3343-33-7 [RN]
358730-99-1 [RN]
39756-30-4 [RN]
62690-28-2 [RN]
75736-47-9 [RN]
75736-53-7 [RN]
75736-57-1 [RN]
81462-28-4 [RN]
83293-32-7 [RN]
CR-0047
Emersol 140 [Ticari adı]
Emersol 143 [Ticari adı]
Hekzadekanoik asit Asetonitril içinde 10 µg / mL
hekzadecoic asit
HEKSADESİLİK ASİT
heksaektilik asit
http:////www.amadischem.com/proen/505746/
http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000220
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:15756
Hidrofol
Loxiol EP 278 [Ticari adı]
Lunac P 95 [Ticari adı]
Lunac P 95KC [Ticari adı]
Lunac P 98 [Ticari adı]
n-hekzadecoik asit
Palmitik Asit - CAS 57-10-3 - Calbiochem
Palmitik Asit-d2
Palmitik Asit-d3
Palmitik Asit-d4
Palmitinik asit
Palmitinsaeure
Palmitoik asit
Palmitoleik asit [Wiki]
Pentadekanekarboksilik asit
QV15 [WLN]


Erken İnsan Gelişiminde Palmitik Asit
Sheila M. Innis
Sayfalar 1952-1959 | Kabul edilen yazar versiyonu çevrimiçi olarak yayınlanmıştır: 12 Mart 2015, Çevrimiçi yayınlanma tarihi: 27 Haziran 2016
Alıntıyı indirin https://doi.org/10.1080/10408398.2015.1018045 CrossMark LogoCrossMark
 

Öz
Palmitik asit (16: 0), diyette bulunan ve endojen olarak sentezlenen doymuş bir yağ asididir.
Yetişkinlerde kronik hastalık üzerinde sıklıkla olumsuz etkilere sahip olduğu düşünülse de, 16: 0, protein palmitoilasyon ve sinyal moleküllerinde önemli rollere sahip zar, salgılama ve taşıma lipidlerinin temel bir bileşenidir.
Doğumda bebek terimi, çoğu fetustaki endojen sentezden türetilen% 45-50 16: 0 ile% 13-15 vücut yağıdır.
Doğumdan sonra bebek yağ dokusunu yüksek oranda biriktirerek 4-5 aylıkken yağ olarak vücut ağırlığının% 25'ine ulaşır.
Bu süre zarfında, insan sütü 16: 0 olarak% 10 diyet enerjisi sağlar, ancak gliserol merkez karbonunda 16: 0 ile alışılmadık trigliseritlerde.
Bu makale 16: 0 sentezini ve oksidasyonunu ve bebeğe neden büyük miktarlarda yağ ve 16: 0 verildiğinin olası nedenlerini gözden geçiriyor.
Bitkisel yağ formülleriyle beslenen bebeklerde meydana gelebilecek 16: 0 yer değiştirme ile dokulardaki belirgin sapmalar tanıtıldı.
Fetal yağ asidi sentezinin ve insan sütündeki alışılmadık 16: 0 aktarımının yenidoğana hayatta kalma avantajı sağlayacak şekilde geliştiğini varsayarsak, 16: 0'ın doku lipidlerinin temel bir bileşeni olup olmadığını ve dolayısıyla hem eksikliğin hem de fazlalığın zararlı olup olmadığını sorgulamak için tam zamanı.

Anahtar Kelimeler: Palmitik asit anne sütü plasental yağ asidi transferi trigliserit yapısı yağ dokusu bebek gelişimi


Palmitik asit tanımı: çoğu katı ve yağlı yağda ve çeşitli uçucu yağlarda ve mumlarda serbest veya esterler (gliseritler gibi) şeklinde oluşan mumsu kristalli doymuş yağ asidi C16H32O2

Palmitat: Bir antioksidan ve az yağlı ve yağsız süte eklenen A vitamini bileşiği, süt yağının alınmasıyla kaybedilen vitamin içeriğinin yerine konmasıdır.
Palmitat (daha resmi olarak retinil palmitat olarak bilinir), hurma yağında bulunan ana yağ asidi olan 16 karbonlu doymuş bir yağ asidi olan palmitik asit içerir.
Palmitik asit, A vitamini sütte stabil hale getirmek için retinol adı verilen alkol A vitamini formuna bağlanır.
"Palmitate" adı, palmiye ağacının özü olan palmitten Fransız "palmitique" kelimesinden gelmektedir.

Palmitik asit, birçok doğal yağda (ispermeçet ve hurma yağı gibi) ve yağlarda yanıcı beyaz kristaller olarak oluşan doymuş bir yağ asididir.
Palmitik asit en çok hurma yağından üretilir, ancak diğer bitkisel yağlarda, süt ve ette daha az miktarda bulunur.
Saf palmitik asit üretmek için, yağ, yağ asitlerini gliserolden ayırmak için kaynatılır ve ardından farklı asitler, kaynama noktalarına göre ayrıştırılır.
Kimyasal formülü: C16H32O2. Sabun yapımında kullanılır.

Palmitik asit ayrıca etlerde, peynirlerde, tereyağında ve süt ürünlerinde bulunabilir.
Palmitat, palmitik asitin tuzları ve esterleridir. Palmitat anyonu, fizyolojik pH'ta (7,4) gözlenen palmitik asit formudur.
Cilt bakımı ürünlerinde, yağ asidinin sodyum palmitat üretmek için alkali benzeri bir sodyum hidroksit ile reaksiyona sokulduğu bir alkali tuz formunda yaygın olarak kullanılmaktadır.

 

Palmitik Asitin Yapısı, Oluşumları ve Özellikleri

Palmitik asit, 14 ila 18 karbon atomlu uzun zincirli yağ asitleri (LCFA) olarak adlandırılan alt grubun doymuş bir yağ asididir (çift bağ yoktur, yani kısa 16: 0).

İnsanlarda yağ asidi sentezi sırasında üretilen ilk yağ asidi ve daha uzun yağ asitlerinin üretilebildiği yağ asididir.

Palmitik asit, 1840 yılında Edmond Frémy tarafından sabunlaştırılmış hurma yağında keşfedildi.
Bu, hurma yağındaki trigliseritlerin (yağların) yüksek sıcaklıkta su (200 ° C veya 390 ° F'nin üzerinde) ile hidrolize edilmesi ve elde edilen karışımın saf ürünü vermek üzere fraksiyonel olarak damıtılmasıyla, üretimi için birincil endüstriyel yol olmaya devam etmektedir.

Sonuç olarak, palmitik asit, hayvanların önemli bir vücut bileşenidir.
İnsanlarda, bir analiz, insan deposu yağının% 21-30'unu (molar) oluşturduğunu ve anne sütünün önemli, ancak oldukça değişken bir lipid bileşenini oluşturduğunu buldu.
Palmitat, asetil-CoA'yı malonil-CoA'ya dönüştürmekten sorumlu olan asetil-CoA karboksilazı (ACC) negatif olarak geri besler, bu da büyüyen asil zincirine eklenmek için kullanılır ve böylece daha fazla palmitat oluşumunu önler.

Palmitik asit alkali tuzlarının temel işlevlerinden biri, emülgatör ve yüzey aktif maddeler olarak hareket etmeleri, yağ bazlı, hidrofobik moleküllerin normalde birbirlerini itecekleri su ile etkileşime girmelerine izin vermesidir.
Bu, tuzun yağ ile etkileşime giren yağ asidi ucunda çalışır, tuz ucu suyla etkileşime girerek yağ ve su arasında bir adaptör oluşturur.
Bazı ürünlerde, yağ ve su onsuz doğal olarak ayrıldığından, ürünün stabilitesini artırır.
Sabunlarda ve temizleme yağlarında, yağlı kısım cildinize yağı ve suya dayanıklı makyajı alırken, tuzlu kısım daha sonra suyun her şeyi yıkamasına izin verir.

 

Palmitik Asit Uygulamaları ve Etkileri

Palmitik asit sabunlar, kozmetikler ve endüstriyel kalıp ayırıcı maddeler üretmek için kullanılır.
Bu uygulamalarda, genellikle hurma yağının sabunlaştırılmasıyla elde edilen sodyum palmitat kullanılır.
Bu amaçla, palmiye ağacından (Elaeis guineensis türü) elde edilen hurma yağı, sodyum hidroksit ile muamele edilir, bu da ester gruplarının hidrolizine neden olarak gliserol ve sodyum palmitat verir.
Palmitik asidin hidrojenlenmesi, deterjan ve kozmetik üretiminde kullanılan setil alkolü verir.

Topikal palmitik asidin yan etkilere neden olduğu bilinmemektedir. Çok miktarda palmitik asit içeren bir diyet kalp hastalığı riskini artırabilir ancak topikal uygulama buna katkıda bulunmaz.

Palmitik asit, insan ağız kanseri hücrelerinin fare modellerinde metastazı güçlü bir şekilde artırır.
Tüm yağ asitleri arasında, CD36 + metastazı başlatan hücrelerin metastatik potansiyelini artırmada en güçlü etkiye sahiptir.

 Palmitik Asit Palmitik asit, hem hayvanlarda hem de bitkilerde yaygın olarak bulunan doymuş bir yağ asididir. Palmiye yağı, hurma çekirdeği yağı ve hindistancevizi yağı gibi palmiye ağaçlarından elde edilen yağlarda önemli bir bileşendir.
Palmiye yağından elde edilen bir tür yağ asidi olan palmitik asit. Palmiye ağaçlarından elde edilen yağlarda önemli bir bileşendir. Palmitik asit uygulamaları arasında sabun ve deterjan, kozmetikler, gres ve yağlayıcılar vb. Yer almaktadır. Bu uygulamalar arasında sabun ve deterjan, 2016 yılında yaklaşık% 49,99 olan en büyük pazar payını oluşturmaktadır.

Palmitik asit sanayi üretimi esas olarak Malezya, Endonezya, Çin ve benzeri Asya bölgesinde yoğunlaşmıştır. En büyük üretim bölgesi, 2016 yılında 135373 ton üretim yapan Güneydoğu Asya'dır. Takipçi,% 18,50 üretim payına sahip olan Çin'dir. Küresel palmitik asit üretimi 2012'de 166874 MT'den 2016'da 202753 MT'ye yükseldi.

Tüketime gelince, Avrupa 2016 yılında yaklaşık% 33,51 pay ile en büyük tüketici konumunda. İkinci tüketici ise aynı yıl 57456 ton tüketen Çin.

Palmitik asit endüstrisi, palmiye yağı endüstrisi ile yakın ilişki içindedir. Düşük karı nedeniyle palmiye yağı endüstrisiyle uğraşan bazı şirketler işi bıraktı. Çin'de sadece birkaç tedarikçi var.

Palmitik Asit Endüstrisi Raporu, Palmitik Asit'in küresel pazar büyüklüğünün 2020'de XX USD olduğunu ve 2021 ile 2027 arasında% XX CAGR ile büyüyeceğini gösteriyor.

"Palmitik Asit Endüstrisi" üzerine toplu bir analiz, çeşitli coğrafyalarda bu dikeyleri etkileyen güncel eğilimleri destekleyen kapsamlı bir çalışma sunar.
Pazar büyüklüğü, pazar payı, istatistikler, uygulama ve gelirle ilgili temel bilgiler, bir topluluk tahmini geliştirmek için yapılan araştırmanın içindedir.
Ek olarak, bu araştırma, Palmitic Acid pazar liderleri tarafından kabul edilen genişleme stratejilerini vurgulayan iş görünümünde uzmanlaşmış derinlemesine bir rekabet analizi sunmaktadır.

Palmitik asit, diyette bulunan ve endojen olarak sentezlenen rafine hurma yağının temel bileşeni olan doymuş bir yağ asididir.
Palmitik asit, öksüz G proteinine bağlı reseptör GPR40'ı aktive edebilir. Palmitik asit aynı zamanda zayıf bir peroksizom proliferatör ile aktive edilen reseptör gamma ligandıdır.
Palmitik asit, yağ asidi bağlayıcı proteinler (FABP'ler) olan lipit şaperonların bir ligandıdır.
Diyet hurma yağı ve palmitik asit, obezite, tip 2 diabetes mellitus, kardiyovasküler hastalıklar ve kanserin gelişiminde rol oynayabilir.


Palmitik asit, doğal katı ve sıvı yağlarda, tali yağda ve çoğu ticari sınıf stearik asitte oluşan doymuş bir yağ asididir. Palmitik asit, katı ve sıvı yağların yüksek basınç ve sıcaklıkta su ile işlenmesiyle hazırlanır, bu da trigliseritlerin hidrolizine yol açar.

Palmitik asit esas olarak metalik palmitatlar, sabunlar, kozmetikler, yağlama yağları, su geçirmezlik ayırıcı maddeler ve gıda katkı maddelerinin üretiminde kullanılır.


Palmitik asidin çözünürlüğü etanol, 2-propanol, aseton, heptan, heksan ve trikloroetilende ve çözücülerin azeotropik karışımlarında (etanol − heptan; heksan − etanol; etanol − trikloroetilen; aseton − heptan; heptan −) ölçülmüştür. 2-propanol; aseton − heksan; heksan − 2-propanol; 2-propanol − trikloretilen), dinamik bir yöntemle (290 ila 325) K. Saf çözücülerdeki çözünürlük verileri Wilson, NRTL ve UNIQUAC denklemleri ile yerleştirildi ve NIBS / Redlich − Kister denklemi ile azeotropik karışımlarda palmitik asidin çözünürlüğü.
Hesaplanan tüm sonuçlar için, çözünürlük sıcaklıklarının kök ortalama kare sapmaları, kullanılan denkleme bağlı olarak (0,2 ila 0,82) K arasında değişir.
Saf çözücülerdeki çözünürlük şu sırayla azaldı: trikloretilen> 2-propanol> heksan> heptan> aseton> etanol.
Palmitik asidin çözünürlüğü, çözünürlüğün saf trikloretilendekine benzer olduğu etanol-trikloroetilen karışımı haricinde, saf çözücülere kıyasla, azeotropik karışımlarda artmıştır.


Palmitik asit, hem hayvanlarda hem de bitkilerde yaygın olarak bulunan uzun zincirli doymuş bir yağ asididir.


Palmitik asit, içinde gliserid olarak bulunduğu hurma yağı ve doğal yağlardan hidroliz yoluyla elde edilen ve ispermeçetten elde edilen beyaz, kristalli, suda çözünmeyen bir katı C16H32O2'dir: sabun yapımında kullanılır.

Palmitik asit, fare granüloza hücrelerinde glikozla düzenlenen protein 78 (GRP78) ve CCAAT / güçlendirici bağlayıcı protein homolog proteininin (CHOP) ekspresyonunu indükleyebilir.


Palmitic Acid is a saturated long-chain fatty acid with a 16-carbon backbone. 
Palmitic acid is found naturally in palm oil and palm kernel oil, as well as in butter, cheese, milk and meat.

Hexadecanoic acid is a straight-chain, sixteen-carbon, saturated long-chain fatty acid. 
It has a role as an EC 1.1.1.189 (prostaglandin-E2 9-reductase) inhibitor, a plant metabolite, a Daphnia magna metabolite and an algal metabolite. It is a long-chain fatty acid and a straight-chain saturated fatty acid. It is a conjugate acid of a hexadecanoate.

Preferred IUPAC name: Hexadecanoic acid
Other names: Palmitic acid
C16:0 (Lipid numbers)
CAS Number: 57-10-3 
EC/List no.: 200-312-9
Mol. formula: C16H32O2


PALMITIC ACID    
Hexadecanoic acid
1-Pentadecanecarboxylic acid
Cetylic acid    
Hexadecanoic acid;
Hexadecanoate;
Hexadecylic acid;
Palmitic acid;
Palmitate;
Cetylic acid

Palmitic acid is one of the most prevalent fatty acids occurring in the oils and fats of animals; it also occurs naturally in palm oil. 
It is generated through the addition of an acetyl group to multiple malonyl groups connected by single bonds between carbons. 
This structure forms a saturated acid—a major component of solid glycerides.

Palmitic Acid is widely used as a raw material for production of various esters, fatty alcohols, fatty acid isethionates, metallic soaps, fatty acid sarcosinates, imidazolines, fatty amines, oxazolines, surfactants in personal care products, liquid and transparent soaps, corrosion/rust inhibitor for antifreeze; Used in agricultural chemicals, food, adhesive, crayon, candles, cements, coatings, inks, leather waxes, lubricants, metal workings, mining, pencils, capsules and ointments, plastics, rubber, textiles etc.

Palmitic acid is one of the most common saturated fatty acids and one of the most common in body lipids: it accounts for 21 to 30% of human fat tissue (fat). It is found in both animals and plants, mainly from palm oil (hence its name). Palmitic acid is used for many functions in cosmetic products: surfactant (detergent), emulsifier (allows mixing oil and water), opacifying agent or emollient (softens the skin). It is authorized in Bio.

Palmitic acid is a fatty acid that can be found naturally in the skin. In fact, it's the most common saturated fatty acid found in animals and plants.

As for skincare, it can make the skin feel nice and smooth in moisturizers (emollient) or it can act as a foam building cleansing agent in cleansers. It's also a very popular ingredient in shaving foams. 

Palmitic acid is one of several fatty acids used in skin care as an emollient or moisturiser. 
Fatty acids are oily molecules that combine with glycerol to make the many fats found in nature. 
Palmitic acid is most commonly produced from palm oil, although it is found in smaller amounts in other vegetable oils as well as dairy and meat. 
To produce pure palmitic acid, the oil is boiled to break the fatty acids off of the glycerol and then the different acids are separated out based on their boiling point.

In skin care products it is commonly used in the form of an alkali salt, where the fatty acid has been reacted with an alkali like sodium hydroxide to produce sodium palmitate.

As a fatty acid, palmitic acid can act as an emollient. When applied to the skin by lotions, creams or bath oils, emollients can soften the skin and help it retain moisture by forming an oily, water blocking layer that slows the loss of water through the skin. This can improve dry and flaky skin as well as conditions like psoriasis and eczema.

One of the main functions of palmitic acid alkali salts is that they acts as emulsifiers and surfactants, allowing oil based, hydrophobic molecules to interact with water where normally they would repel each other. This works by the fatty acid end of the salt interacting with the oil while the salt end interacts with the water creating an adapter between oil and water. In some products this increases the stability of the product as oil and water would naturally separate without it. In soaps and cleansing oils, the fatty end grabs oil and water-resistant make up on your skin while the salt end then lets water wash everything off.

Palmitic acid is also sometimes used in skin care products to make a clear product more opaque.


Palmitic acid (also known as hexadecanoic acid) is a fatty acid that is found naturally in animals and plants and also can be created in laboratory settings. 
Palmitic acid is widely used in a variety of applications, including personal care products and cosmetics.

Palmitic acid, also known as C16 or hexadecanoate, belongs to the class of organic compounds known as long-chain fatty acids. These are fatty acids with an aliphatic tail that contains between 13 and 21 carbon atoms. Palmitic acid is a very hydrophobic molecule, practically insoluble (in water), and relatively neutral. Palmitic acid is a potentially toxic compound.


Palmitic acid is a saturated fat. It’s naturally found in some animal products like meat and dairy, as well as in palm and coconut oils. 
Because these two oils are frequently used in processed foods, you might be getting palmitic acid in your diet without even realizing it.


One of the main uses of palmitic acid is in soaps because of its ability to help keep skin smooth. Palmitic acid is found in beeswax, which is a popular ingredient in personal care products. In cosmetics, palmitic acid is used in skin make-up to hide blemishes. It is also used in certain surfactants as a cleaning agent.


Palmitic acid shows an opposite effect upon our ΔTotal:HDL cholesterol ratio compared to lauric and stearic acid and increases the ratio substantially.

Cosmetics and Pharmaceuticals use: Oil base for creams, lotions, lipsticks, powders, skin ointments, face cleaners, body shampoos, soaps etc,.

Use: Cosmetics and Personal Care, Cleaning and Detergents, Industrial, Pharmaceutical and Veterinary

Palmitic acid, or hexadecanoic acid in IUPAC nomenclature, is the most common saturated fatty acid found in animals, plants and microorganisms.
Its chemical formula is CH3(CH2)14COOH, and its C:D is 16:0. 
As its name indicates, it is a major component of the oil from the fruit of oil palms (palm oil). 
Palmitic acid can also be found in meats, cheeses, butter, and other dairy products. Palmitates are the salts and esters of palmitic acid. 
The palmitate anion is the observed form of palmitic acid at physiologic pH (7.4).

Aluminium salts of palmitic acid and naphthenic acid were the gelling agents used with volatile petrochemicals during World War II to produce napalm. 
The word "napalm" is derived from the words naphthenic acid and palmitic acid.


Occurrence and production
Palmitic acid was discovered by Edmond Frémy in 1840, in saponified palm oil.
This remains the primary industrial route for its production, with the triglycerides (fats) in palm oil being hydrolysed by high temperature water (above 200 °C or 390 °F), and the resulting mixture fractionally distilled to give the pure product.

Palmitic acid is naturally produced by a wide range of other plants and organisms, typically at low levels. 
It is naturally present in butter, cheese, milk, and meat, as well as cocoa butter, soybean oil, and sunflower oil. Karukas contain 44.90% palmitic acid.
The cetyl ester of palmitic acid (cetyl palmitate) occurs in spermaceti.

Biochemistry
Excess carbohydrates in the body are converted to palmitic acid. Palmitic acid is the first fatty acid produced during fatty acid synthesis and is the precursor to longer fatty acids. 
As a consequence, palmitic acid is a major body component of animals. 
In humans, one analysis found it to make up 21–30% (molar) of human depot fat,  and it is a major, but highly variable, lipid component of human breast milk.
Palmitate negatively feeds back on acetyl-CoA carboxylase (ACC), which is responsible for converting acetyl-CoA to malonyl-CoA, which in turn is used to add to the growing acyl chain, thus preventing further palmitate generation.
In biology, some proteins are modified by the addition of a palmitoyl group in a process known as palmitoylation. Palmitoylation is important for membrane localisation of many proteins.

Applications
Surfactant
Palmitic acid is used to produce soaps, cosmetics, and industrial mold release agents. 
These applications use sodium palmitate, which is commonly obtained by saponification of palm oil. 
To this end, palm oil, rendered from palm tree (species Elaeis guineensis), is treated with sodium hydroxide (in the form of caustic soda or lye), which causes hydrolysis of the ester groups, yielding glycerol and sodium palmitate.

Hydrogenation of palmitic acid yields cetyl alcohol, which is used to produce detergents and cosmetics.[citation needed]

Foods
Because it is inexpensive and adds texture and "mouth feel" to processed foods (convenience food), palmitic acid and its sodium salt find wide use in foodstuffs. Sodium palmitate is permitted as a natural additive in organic products.

Military
The aluminium salt is used as a thickening agent of napalm used in military actions.

Schizophrenia
Recently, a long-acting antipsychotic medication, paliperidone palmitate (marketed as INVEGA Sustenna), used in the treatment of schizophrenia, has been synthesized using the oily palmitate ester as a long-acting release carrier medium when injected intramuscularly. 
The underlying method of drug delivery is similar to that used with decanoic acid to deliver long-acting depot medication, in particular, neuroleptics such as haloperidol decanoate.

Health effects
According to the World Health Organization, evidence is "convincing" that consumption of palmitic acid increases the risk of developing cardiovascular disease, based on studies indicating that it may increase LDL levels in the blood. 
Retinyl palmitate is a source of vitamin A added to low-fat milk to replace the vitamin content lost through the removal of milk fat. 
Palmitate is attached to the alcohol form of vitamin A, retinol, to make vitamin A stable in milk.


Other names: Hexadecanoic acid; n-Hexadecoic acid; Palmitic acid; Pentadecanecarboxylic acid; 1-Pentadecanecarboxylic acid; Cetylic acid; Emersol 140; Emersol 143; Hexadecylic acid; Hydrofol; Hystrene 8016; Hystrene 9016; Industrene 4516; Glycon P-45; Prifac 2960; NSC 5030; Palmitinic acid; Kortacid 1695; 60605-23-4; 116860-99-2; 212625-86-0; Hexadecanoic acid (palmitic acid); Hexadecanoic (palmitic) acid; Palmitic acid (hexadecanoic acid)


Preferred IUPAC name: Hexadecanoic acid
Other names: Palmitic acid
C16:0 (Lipid numbers)

Identifiers
CAS Number: 57-10-3 

Properties
Chemical formula: C16H32O2
Molar mass: 256.430 g·mol−1
Appearance: white crystals
Density: 0.852 g/cm3 (25 °C)
0.8527 g/cm3 (62 °C)

Melting point: 62.9 °C (145.2 °F; 336.0 K) 
Boiling point: 351–352 °C (664–666 °F; 624–625 K) 
271.5 °C (520.7 °F; 544.6 K) at 100 mmHg
215 °C (419 °F; 488 K) at 15 mmHg

Solubility in water: 0.46 mg/L (0 °C)
0.719 mg/L (20 °C)
0.826 mg/L (30 °C)
0.99 mg/L (45 °C)
1.18 mg/L (60 °C)[5]

Solubility: soluble in amyl acetate, alcohol, CCl4, C6H6 very soluble in CHCl3

Solubility in ethanol: 2 g/100 mL (0 °C)
2.8 g/100 mL (10 °C)
9.2 g/100 mL (20 °C)
31.9 g/100 mL (40 °C)

Solubility in methyl acetate: 7.81 g/100 g
Solubility in ethyl acetate: 10.7 g/100 g
Vapor pressure: 0.051 mPa (25 °C)
1.08 kPa (200 °C)
28.06 kPa (300 °C)

Acidity (pKa)    4.75 
Magnetic susceptibility (χ): -198.6·10−6 cm3/mol
Refractive index (nD): 1.43 (70 °C)
Viscosity: 7.8 cP (70 °C)

Thermochemistry
Heat capacity (C): 463.36 J/mol·K
Std molar entropy (So298): 452.37 J/mol·K
Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298): -892 kJ/mol
Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298): 10030.6 kJ/mol


1-Pentadecanecarboxylic acid
C16 fatty acid
Cetylic acid
Emersol 140
Emersol 143
Hexadecylic acid
Hydrofol
Hystrene 8016
Hystrene 9016
Industrene 4516
n-Hexadecanoic acid
n-Hexadecoic acid
Palmitate
palmitic acid
Pentadecanecarboxylic acid


CAS names
Hexadecanoic acid

IUPAC names
Hexadecanoic acid
hexadecanoic acid
hexadecanoic acid
PALMITIC ACID
Palmitic Acid


Trade names
CREMERAC
KORTACID 1698/1695/1690
MASCID 1680
MASCID 1698
PALMAC 80-16, Palmitic Acid 80% Min.
PALMAC 95-16, Palmitic Acid 95% Min.
PALMAC 98-16, Palmitic Acid 98% Min.
Palmata 1698
PALMERA A8016
PALMERA A9216
PALMERA A9516
PALMERA A9816
Palmitic Acid
RADIACID 0656
RADIACID 0657
RADIACID 0658
Tefacid Palmitic 92
Tefacid Palmitic 98


palmitic acid
Hexadecanoic acid
57-10-3
Cetylic acid
palmitate
n-Hexadecanoic acid
Hexadecylic acid
Hydrofol
n-Hexadecoic acid
1-Pentadecanecarboxylic acid
Palmitinic acid
Pentadecanecarboxylic acid
C16 fatty acid
hexaectylic acid
1-Hexyldecanoic Acid
Industrene 4516
Emersol 140
Emersol 143
Hystrene 8016
Hystrene 9016
hexadecoic acid
Palmitic acid, pure
Palmitinsaeure
Palmitic acid 95%
Palmitic acid (natural)
Fatty acids, C14-18
Prifac 2960
FEMA No. 2832
Pristerene 4934
Edenor C16
Kortacid 1698
Lunac P 95KC
C16:0
Loxiol EP 278
Lunac P 95
Lunac P 98
Hydrofol Acid 1690
HSDB 5001
AI3-01594
C16H32O2
NSC 5030
MFCD00002747
UNII-2V16EO95H1
Palmitic acid (NF)
Glycon P-45
CHEBI:15756
NSC5030
Hexadecanoic acid (9CI)
Palmitic acid (7CI,8CI)
CHEMBL82293
67701-02-4
CH3-[CH2]14-COOH
2V16EO95H1
n-hexadecoate
LMFA01010001
PA 900
FA 1695
1-hexyldecanoate
Palmitic acid, 98%
NCGC00164358-01
DSSTox_CID_1602
pentadecanecarboxylate
DSSTox_RID_76229
DSSTox_GSID_21602
PLM
palmitic-acid
palmic acid
Hexadecanoate (n-C16:0)
CAS-57-10-3
CCRIS 5443
SR-01000944716
EINECS 200-312-9
Palmitic acid [USAN:NF]
BRN 0607489
palmitoate
Hexadecoate
Palmitinate
palmitoic acid
Aethalic acid
Hexadecanoic acid Palmitic acid
(C14-C18)Alkylcarboxylic acid
2hmb
2hnx
(C14-C18) Alkylcarboxylic acid
Fatty acid pathway
palmitic acid group
Palmitic acid_jeyam
EINECS 266-926-4
Palmitic Acid, FCC
Kortacid 1695
Palmitic acid_RaGuSa
Univol U332
Prifrac 2960
Palmitic acid (NMR)
Hexadecanoic acid anion
3v2q
ACMC-1ASQF
SDA 17-005-00
Palmitic acid, >=99%
bmse000590
Epitope ID:141181
EC 200-312-9
SCHEMBL6177
4-02-00-01157 (Beilstein Handbook Reference)
FAT
WLN: QV15
P5585_SIGMA
GTPL1055

Palmitic acid (PA) has been for long time negatively depicted for its putative detrimental health effects, shadowing its multiple crucial physiological activities. 

Palmitic acid is the most common saturated fatty acid accounting for 20–30% of total fatty acids in the human body and can be provided in the diet or synthesized endogenously via de novo lipogenesis (DNL). 

Palmitic acid tissue content seems to be controlled around a well-defined concentration, and changes in its intake do not influence significantly its tissue concentration because the exogenous source is counterbalanced by Palmitic acid endogenous biosynthesis. 
Particular physiopathological conditions and nutritional factors may strongly induce DNL, resulting in increased tissue content of PA and disrupted homeostatic control of its tissue concentration. The tight homeostatic control of Palmitic acid tissue concentration is likely related to its fundamental physiological role to guarantee membrane physical properties but also to consent protein palmitoylation, palmitoylethanolamide (PEA) biosynthesis, and in the lung an efficient surfactant activity. 
In order to maintain membrane phospholipids (PL) balance may be crucial an optimal intake of PA in a certain ratio with unsaturated fatty acids, especially PUFAs of both n-6 and n-3 families. 
However, in presence of other factors such as positive energy balance, excessive intake of carbohydrates (in particular mono and disaccharides), and a sedentary lifestyle, the mechanisms to maintain a steady state of PA concentration may be disrupted leading to an over accumulation of tissue PA resulting in dyslipidemia, hyperglycemia, increased ectopic fat accumulation and increased inflammatory tone via toll-like receptor. 
It is therefore likely that the controversial data on the association of dietary PA with detrimental health effects, may be related to an excessive imbalance of dietary PA/PUFA ratio which, in certain physiopathological conditions, and in presence of an enhanced DNL, may further accelerate these deleterious effects.

Introduction
Palmitic acid (16:0, PA) is the most common saturated fatty acid found in the human body and can be provided in the diet or synthesized endogenously from other fatty acids, carbohydrates and amino acids. 

Palmitic acid represents 20–30% of total fatty acids (FA) in membrane phospholipids (PL), and adipose triacylglycerols (TAG) (Carta et al., 2015). 
On average, a 70-kg man is made up of 3.5 Kg of PA. As the name suggests, 
Palmitic acid is a major component of palm oil (44% of total fats), but significant amounts of Palmitic acid can also be found in meat and dairy products (50–60% of total fats), as well as cocoa butter (26%) and olive oil (8–20%). 
Furthermore, Palmitic acid is present in breast milk with 20–30% of total fats (Innis, 2016). 
The average intake of Palmitic acid is around 20–30 g/d representing about 8–10 en% (Sette et al., 2011). 
Palmitic acid tissue content seems to be controlled around a well-defined concentration, since changes in its intake do not influence significantly its tissue concentration (Innis and Dyer, 1997; Song et al., 2017), because the intake is counterbalanced by Palmitic acid endogenous biosynthesis via de novo lipogenesis (DNL). 
Particular physiopathological conditions and nutritional factors may strongly induce DNL, resulting in increased tissue content of PA and disrupted homeostatic control of its tissue concentration (Wilke et al., 2009). However, under normal physiological conditions, Palmitic acid accumulation is prevented by enhanced delta 9 desaturation to palmitoleic acid (16:1n−7, POA) and/or elongation to stearic acid (SA) and further delta 9 desaturation to oleic acid (18:1, OA) (Strable and Ntambi, 2010; Silbernagel et al., 2012). 
The tight homeostatic control of Palmitic acid tissue concentration is likely related to its fundamental physiological role in several biological functions. 
Particularly in infants PA seems to play a crucial role as recently thoroughly revised by Innis (Innis, 2016). 
The disruption of PA homeostatic balance, implicated in different physiopathological conditions such as atherosclerosis, neurodegenerative diseases and cancer, is often related to an uncontrolled PA endogenous biosynthesis, irrespective of its dietary contribution.

Palmitic acid forms a large proportion of total dietary SFA intake and can be found in palm oil, meat, and butter. 
Palmitic acid can also be synthesized endogenously by elongation of C14:0, although this pathway is thought to be less active in the context of Western, high-fat diets (Hellerstein, 1999) and it is by far the largest component of circulating SFAs (Khaw et al., 2012; Wu et al., 2011). Various studies have investigated the association of circulating palmitic acid with CHD, with conflicting results. 
One of these is the CHS, a community-based prospective study in the United States among men and women aged 65 years and older (Wu et al., 2011). 
In this population, palmitic acid contributed 25.3% to the total fatty acids measured. 
The authors reported no association of CHD risk between subjects with levels in the top versus bottom fifth of the distribution of palmitic acid, after adjusting for a range of potential confounding risk factors (Wu et al., 2011). 
Similarly, no association was found in another US-based study, Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC; Wang et al., 2003a), and in a Japanese study, Japan EPA Lipid Intervention Study (JELIS; Itakura et al., 2011). 
A potential detrimental effect was reported in the subjects at high baseline cardiovascular risk enrolled in multiple risk factor intervention trial (MRFIT), although only when levels of palmitic acid were measured in cholesterol esters (CEs; Simon et al., 1995). 
When measured in PLs, no significant association was observed. 
However, the minimally adjusted association of CE levels of palmitic acid with CHD, like that of PL levels, was not significant. 
Instead, the association of palmitic acid CEs only became significant after adjusting for various factors, including smoking, a potential strong confounder, and cholesterol levels, which may be a potential mediating factor rather than confounder. 
Similar adjustments were not conducted for PL levels of palmitic acid.
Although differences in adjustment levels may account for some of the difference in association between CE and PL levels in this study, mean concentrations of palmitic acid in PLs (27.86%) were more than two times higher than concentrations in CEs (11.8%) (Simon et al., 1995), which is consistent with other studies reporting on fatty acid levels measured in CEs and PLs (Wang et al., 2003a). 
This highlights the importance of metabolic pathways in determining fatty acid levels in different blood fractions, and this should be considered when comparing results from different studies. The EPIC-Norfolk study reported a strong detrimental association in which each SD increase in PL levels of palmitic acid was associated with a 37% higher risk of CHD (Khaw et al., 2012).
The association of CE levels of palmitic acid was also investigated in Finnish subjects enrolled in European Action on Secondary and Primary Prevention through Intervention to Reduce Events (EUROASPIRE), originally a pan-European secondary CAD prevention trial (Erkkila et al., 2003). 
Among patients with established CAD, the authors reported that the middle tertile of palmitic acid was significantly associated with a lower risk of fatal CHD and nonfatal MI. However, there was no significant trend across tertiles (P=0.06), and as the authors rightfully noted, results from this study among CAD patients taking cardiovascular drugs should not directly be generalized to healthy populations.

Palmitic acid and the importance of its position on triglycerides
Palmitic acid is not an essential fatty acid as the infant is capable of de novo synthesis of palmitic acid via glucose. 
Still, in human breast milk triglycerides, palmitic acid is very abundant (20–25% of total milk fatty acids). 
Furthermore, the human mammary gland has evolved with unusual pathways for acylation of fatty acids into triglycerides for secretion in milk, with these pathways resulting in the preferential position of palmitic acid at the sn-2 position (70–75%), a different triglyceride structure observed in other human tissues and plasma, common dietary fats and oils (with the exception of lard) or in the fat blends used in the manufacture of infant formula (Bar-Yoseph, 2013; Bracco, 1994).
Studies over the last 2–3 decades have provided increasing evidence that this unusual positioning of C16:0 in human milk triglycerides promotes the absorption of both C16:0 and calcium in term and preterm infants (Carnielli et al., 1995a,b, 1996; Lucas et al., 1997; Kennedy et al., 1999), with potential long-term benefits linked to bone mineralization and bone strength (Litmanovitz et al., 2013). 
Lipid absorption is essential for the energy requirements of the growing infant. 
The rate of lipid absorption is influenced by both the type of fatty acid and the position of fatty acid on the triglyceride backbone.
When triglycerides are consumed, the fatty acids bound in the sn-1 and -3 positions are freed by digestive enzymes, leaving the fatty acid in the sn-2 position as a monoglyceride (Figure 12.6). 
Palmitic acid is favorably absorbed in the sn-2 position as a monoglyceride rather than as free fatty acid because it tends to form insoluble calcium soaps that cannot be absorbed in the small intestine and are thus excreted in the feces (Scott, 2010). 
The presence of fecal palmitic acid represents a needless loss of available dietary energy and calcium for the infant, especially preterm infants who, in view of their less-developed digestion system and lower weight compared to full-term infants, need to maximize feed efficiency. 
Furthermore, palmitic acid calcium soaps can accumulate in the feces, resulting in harder stools, which may lead to constipation, obstruction, and overall discomfort in the infants. 
Trials have indeed shown beneficial effects on stool softness and constipation (Carnielli et al. 1996; Kennedy et al. 1999; Bongers et al., 2007) and reduction in crying episodes (Bar-Yoseph et al., 2014; Litmanovitz et al., 2014) when infants were fed high β-palmitate IF. 
Despite the very promising results, clear benefits of β-palmitate as expressed as bone strength and bone mass have still to be shown

Fatty acids longer than palmitic acid are produced by fatty acid chain elongation enzymes called elongases. These elongases lengthen palmitate to form many of the other fatty acids.


Palmitic acid is the first fatty acid produced during lipogenesis (fatty acid synthesis) and from which longer fatty acids can be produced. Palmitate negatively feeds back on acetyl-CoA carboxylase (ACC) which is responsible for converting acetyl-ACP to malonyl-ACP on the growing acyl chain, thus preventing further palmitate generation

Palmitic Acid in Cell Culture
Importance and uses of palmitic acid in serum-free eukaryotic, including hybridoma and Chinese Hamster Ovary (CHO) cell, cultures

Palmitic Acid, a Serum-Free Medium Supplement, Useful In Biomanufacturing; Tissue Engineering and Specialty Media:
Fatty acids of the n-3, n-6 and n-9 families are important supplements for cell culture systems. They are important in cell culture systems used to biomanufacture heterologous proteins, such as monoclonal antibodies. Fatty acids have been shown to be important for the growth and productivity of Chinese Hamster Ovary (CHO) cells.

The n-9 family of fatty acids, including oleic acid, can be synthesized by animal cells from the saturated precursors palmitic and stearic acids. 
Historically, palmitic acid has been provided to cells in culture as a component of serum, albumin complex or esterified to molecules such as cholesterol. 
Palmitic acid is poorly soluble in aqueous media, but it is non-susceptible to peroxidation.

For a more complete discussion of palmitic acid and other fatty acids as a cell culture additives go to our Media Expert.

Primary Functions of Palmitic Acid in Cell Culture Systems:
Long-term energy storage: energy derived from NADPH and ATP is stored in fatty acids. 
Fatty acids are esterified to a glycerol backbone to form a group of compounds known as mono-, di- and tri- glycerides (neutral fats). 
Energy is released when fatty acids are degraded.
Fatty acids are precursors of other molecules: prostaglandins, prostacyclins, thromboxanes, phospho-lipids, glycolipids, and vitamins.
Structural elements: fatty acids are important constituents of cell structures such as the membranes.
Chemical Attributes of Palmitic Acid that make it a Useful Serum-Free Medium Supplement:
Fatty acids (FA) are long-chain carboxylic acids that are insoluble in water. 
These fatty acid chains can be from 4 to 30 carbons long, but physiologically the most important fatty acids are from 16 to 22 carbons long. 
Since fatty acids are synthesized naturally by the addition of acetyl groups, they have an even numbers of carbon atoms-C2, C4, etc. 
They can be saturated or unsaturated. 
Natural fatty acids have their double bonds in the cis-configuration and are usually esterified to glycerol backbones to form complex lipids. 
Fatty acids that contain more than one double bond are called polyunsaturated fatty acids (PUFAs).

In animals, most fatty acids with 16 or more carbons belong to one of three main fatty acid families. 
All unsaturated members of a family are n-3, n-6, or n-9. Members of these FA families are not inter-convertible. 
Palmitic acid family; palmitic acid is saturated, but unsaturated fatty acids derived from it are of the n-9 type. 
Animal cells can de novo synthesize palmitic fatty acid and its n-9 derivatives. However, de novo synthesis requires the utilization of energy. 
Palmitic acid (16:0) is a precursor of stearic acid (18:0). Palmitic acid can also be dehydrogenated to form palmitoleic acid (16:1, n-9). 
A number of other important fatty acids are derived from palmitoleic acid. 
In animal cells, oleic (18:1, n-9) acid is created by the dehydrogenation (desaturation) of stearic acid. 
Oleic acid is further elongated and desaturated into a family of n-9 fatty acids. 
If oleic acid is not provided in sufficient quantity, cells cannot produce other important fatty acids, and fatty acid derivatives.

Palmitic acid is a common 16-carbon saturated fat that represents 10-20% of human dietary fat intake and comprises approximately 25 and 65% of human total plasma lipids and saturated fatty acids, respectively.
Acylation of palmitic acid to proteins facilitates anchoring of membrane-bound proteins to the lipid bilayer and trafficking of intracellular proteins, promotes protein-vesicle interactions, and regulates various G protein-coupled receptor functions.
Palmitic acid (200 µM) increases NF-ĸB p65 levels, matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) activity, and production of reactive oxygen species (ROS) in AsPC-1 pancreatic cancer cells, as well as increases migration of AsPC-1 cells.
It increases COX-2 levels in RAW 264.7 cells and increases LPS-induced IL-1β levels and caspase-1 activity in isolated mouse peritoneal macrophages.
Dietary administration of palmitic acid (2.2% w/w for 12 weeks) increases mouse hippocampal β-secretase 1 (BACE1) activity and amyloid β (1-42) (Aβ42; Item No. 20574) levels.
It also induces systolic contractile dysfunction in isolated mouse hearts.
Red blood cell palmitic acid levels are increased in patients with metabolic syndrome compared to patients without metabolic syndrome and are also increased in the plasma of patients with type 2 diabetes compared to individuals without diabetes.


hexadecanoic acid  has role Daphnia magna metabolite 
hexadecanoic acid  has role algal metabolite 
hexadecanoic acid  has role EC 1.1.1.189 (prostaglandin-E2 9-reductase) inhibitor
hexadecanoic acid  has role plant metabolite 
hexadecanoic acid  is a long-chain fatty acid 
hexadecanoic acid  is a straight-chain saturated fatty acid 
hexadecanoic acid  is conjugate acid of hexadecanoate 
Incoming    α-D-Gal-(1→4)-β-D-Gal-(1→4)-β-D-Glc-(1↔1')-Cer(d18:1/16:0) has functional parent hexadecanoic acid 
α-Neu5Ac-(2→3)-β-D-Gal-(1→4)-β-D-Glc-(1↔1')-Cer(d18:1/16:0) (CHEBI:84674) has functional parent hexadecanoic acid 
β-D-Gal-(1→3)-β-D-GalNAc-(1→4)-[α-Neu5Ac-(2→3)]-β-D-Gal-(1→4)-β-D-Glc-(1↔1')-Cer(d18:1/16:0) (CHEBI:84670) has functional parent hexadecanoic acid 
β-D-galactosyl-(1→4)-β-D-glucosyl-(1↔1)-N-hexadecanoylsphingosine has functional parent hexadecanoic acid 
β-D-galactosyl-(1↔1ʼ)-N-hexadecanoylsphinganine has functional parent hexadecanoic acid 
β-D-glucosyl-(1↔1ʼ)-N-hexadecanoylsphinganine has functional parent hexadecanoic acid 
β-D-glucosyl-N-hexadecanoylsphingosine  has functional parent hexadecanoic acid 
β-GalNAc-(1→4)-[α-Neu5Ac-(2→8)-α-Neu5Ac-(2→8)-α-Neu5Ac-(2→3)]-β-Gal-(1→4)-β-Glc-(1→1')-Cer(d18:1/16:0) (CHEBI:84653) has functional parent hexadecanoic acid 
(15R)-15-hydroxypalmitic acid (CHEBI:78998) has functional parent hexadecanoic acid 
(2S)-2-hydroxyphytanate (CHEBI:58398) has functional parent hexadecanoic acid 
(2S)-2-hydroxyphytanic acid (Chas functional parent hexadecanoic acid 
1,1ʼ,2-trilinoleoyl-2ʼ-palmitoyl cardiolipin has functional parent hexadecanoic acid 
1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1ʼ-sn-glycerol-3ʼ-phosphate)  has functional parent hexadecanoic acid 
1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1D-myo-inositol-3,4,5-trisphosphate) has functional parent hexadecanoic acid 
1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1D-myo-inositol-3,4-bisphosphate)  has functional parent hexadecanoic acid 
1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1D-myo-inositol-4,5-bisphosphate)  has functional parent hexadecanoic acid 
1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1D-myo-inositol-4-phosphate)  has functional parent hexadecanoic acid 
1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine has functional parent hexadecanoic acid 
1,2-dioleoyl-3-palmitoylglycerol has functional parent hexadecanoic acid 
1,2-dipalmitoyl-3-palmitoleoyl-sn-glycerol has functional parent hexadecanoic acid 
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phospho-(1ʼD-myo-inositol-3ʼ,5ʼ-bisphosphate) (CHEBI:82954) has functional parent hexadecanoic acid 
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phospho-(1ʼD-myo-inositol-3ʼ-phosphate) (CHEBI:82963) has functional parent hexadecanoic acid 
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phospho-(1D-myo-inositol-5-phosphate) (CHEBI:85521) has functional parent hexadecanoic acid 
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanol (CHEBI:85431) has functional parent hexadecanoic acid 
1,2-dipalmitoylglycero-3-phospho-(1ʼ-D-myo-inositol-3ʼ-phosphate) (CHEBI:82948) has functional parent hexadecanoic acid 
1,2-dipalmitoylglycerol (CHEBI:78090) has functional parent hexadecanoic acid 
1,3-dioleoyl-2-palmitoylglycerol has functional parent hexadecanoic acid 
1,3-dipalmitoyl-2-oleoylglycerol  has functional parent hexadecanoic acid 
1,3-dipalmitoylglycerol  has functional parent hexadecanoic acid 
1-α-linolenoyl-2-hexadecanoylphosphatidylglycerol  has functional parent hexadecanoic acid 
1-(1Z-hexadecenyl)-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-(1Z-octadecenyl)-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-(1Z-octadecenyl)-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-(1Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phospho-(N-hexadecanoyl)ethanolamine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-(9Z,12Z,15Z-octadecatrienoyl)-2-hexadecanoyl-3-[α-D-galactosyl-(1→6)-β-D-galactosyl]-sn-glycerol has functional parent hexadecanoic acid 
1-O-(alk-1-enyl)-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-O-octadecyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-O-palmitoyl-N-acetylsphingosine has functional parent hexadecanoic acid 
1-[(10Z,13Z,16Z)-docosatrienoyl]-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-1D-myo-inositol has functional parent hexadecanoic acid 
1-[(11Z)-octadecenoyl]-2-hexadecanoyl-sn-glycerol (CHEBI:86346) has functional parent hexadecanoic acid 
1-[(13Z,16Z)-docosadienoyl]-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-1D-myo-inositol has functional parent hexadecanoic acid 
1-[(1Z,11Z)-octadecadienyl]-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-[(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosahexaenoyl]-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-[(9Z)-octadecenyl]-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-[(9Z,12Z)-octadecadienoyl]-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-acyl-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphate has functional parent hexadecanoic acid 
1-acyl-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-acyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phospho-(1ʼ-sn-glycerol) has functional parent hexadecanoic acid 
1-acyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine zwitterion  has functional parent hexadecanoic acid 
1-arachidonoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-docosanoyl-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-heptadecanoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphate has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-(11Z-octadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-(13Z-docosenoyl)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-(4E,7E,10E,13E,16E,19E-docosahexaenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoyl)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoyl)-sn-glycero-3-phosphoserine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z-docosapentaenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-(5Z,8Z,11Z,14Z-icosatetraenoyl)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-(7-oxoheptanoyl)-sn-glycero-3-phosphocholinehas functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-(7Z-octadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-(8Z,11Z,14Z-icosatrienoyl)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-(9,10-epoxyoctadecanoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-(9-oxononanoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-(9Z-octadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-(9Z-octadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-[(11Z)-octadec-9-enoyl]-sn-glycero-3-phospho-(1'-sn-glycerol) has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-[(11Z,14Z,17Z)-icosatrienoyl]-sn-glycero-3-phosphocholinehas functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-[(13Z)-docosenoyl]-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-[(15Z)-tetracosenoyl]-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-[(5S,6E,8Z,11Z,14Z)-5-hydroxyicosatetraenoyl]-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-[(5Z,8Z,10E,12S,14Z)-12-hydroxyicosatetraenoyl]-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-[(5Z,8Z,11Z)-icosatrienoyl]-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-[(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosapentaenoyl]-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-[(5Z,9Z)-hexacosadienoyl]-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-[(6Z,9Z,12Z,15Z)-octadecatetraenoyl]-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-[(7Z,10Z,13Z,16Z)-docosatetraenoyl]-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-[(7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosapentaenoyl]-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-[(8Z,11Z,14Z)-eicosatrienoyl]-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-docosanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-docosanoyl-sn-glycerol has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-hexadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-icosanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycerol has functional parent hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1ʼ-sn-glycerol)  has functional parent hexadecanoic acid 
1-icosanoyl-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-methyl-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (has functional parent hexadecanoic acid 
1-monopalmitoylglycerol (CHEBI:69081) has functional parent hexadecanoic acid 
1-myristoyl-2-palmitoyl-sn-glycerol (CHEBI:84385) has functional parent hexadecanoic acid 
1-oleoyl-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1ʼ-sn-glycerol-3ʼ-phosphate) has functional parent hexadecanoic acid 
1-oleoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-oleoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-oleoyl-2-palmitoylglycerol (CHEBI:76065) has functional parent hexadecanoic acid 
1-oleoyl-3-palmitoylglycerol (CHEBI:75869) has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-(11Z,14Z-eicosadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-(11Z,14Z-eicosadienoyl)-sn-glycerol  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-(11Z-eicosenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-(11Z-octadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine (CHEBI:85037) has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-(7Z,10Z,13Z,16Z-docosatetraenoyl)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (CHEBI:84549) has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-(7Z,10Z,13Z,16Z-docosatetraenoyl)-sn-glycerol has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-(8-epi-prostaglandin F2α)-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-(8Z,11Z,14Z-eicosatrienoyl)-sn-glycerol  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-(9Z-heptadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-[(10E)-9-hydroperoxyoctadecenoyl]-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-[(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosahexaenoyl]-sn-glycero-3-phosphate has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-[(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosahexaenoyl]-sn-glycerol  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-[(6Z,9Z,12Z)-octadecatrienoyl]-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-[(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienoyl]-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-acyl-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-sn-glycerol) ( has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-butanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-capryloyl-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-icosanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-lauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-oleoyl-3-stearoyl-sn-glycerol  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol ( has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-oleoylglycerol (CHEBI:75585) has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-palmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-palmitoleoyl-sn-glycerol has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-propionyl-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-stearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-2-valeroyl-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-3-linoleoylglycerol has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-3-stearoyl-sn-glycerol  has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmityl-2-acetyl-3-lauroyl-sn-glycerol has functional parent hexadecanoic acid 
1-palmityl-2-acetyl-3-palmitoyl-sn-glycerolhas functional parent hexadecanoic acid 
1-tetradecanoyl-2,3-dihexadecanoyl-sn-glycerol has functional parent hexadecanoic acid 
1-tetradecyl-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
10-PAHSA has functional parent hexadecanoic acid 
11-PAHSA  has functional parent hexadecanoic acid 
12-PAHSA has functional parent hexadecanoic acid 
13-PAHSA has functional parent hexadecanoic acid 
14-hydroxypalmitic acid  has functional parent hexadecanoic acid 
14-methylhexadecanoic acid has functional parent hexadecanoic acid 
15-hydroxypalmitic acid (CHEBI:83935) has functional parent hexadecanoic acid 
16-hydroxyhexadecanoic acid (CHEBI:55328) has functional parent hexadecanoic acid 
16-oxohexadecanoic acid (CHEBI:134195) has functional parent hexadecanoic acid 
2,3-dipalmitoyl-α,α-trehalose (CHEBI:84042) has functional parent hexadecanoic acid 
2,3-dipalmitoyl-S-glycerylcysteine (CHEBI:61842) has functional parent hexadecanoic acid 
2,3-dipalmitoyl-sn-glycerol has functional parent hexadecanoic acid 
2-O-palmitoyl-α,α-trehalose has functional parent hexadecanoic acid 
2-bromohexadecanoic acid has functional parent hexadecanoic acid 
2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
2-hydroxy-3-methylhexadecanoic acid has functional parent hexadecanoic acid 
2-methoxyhexadecanoic acid (CHEBI:34295) has functional parent hexadecanoic acid 
2-methylhexadecanoic acid has functional parent hexadecanoic acid 
2-oxopalmitic acid has functional parent hexadecanoic acid 
2-oxophytanatehas functional parent hexadecanoic acid 
2-palmitoyl-3-oleoyl-sn-glycerol has functional parent hexadecanoic acid 
2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
2-palmitoylglycerol has functional parent hexadecanoic acid 
2-palmitoyloxypalmityl palmitate has functional parent hexadecanoic acid 
3,4-dihydroxy-4-methylhexadecanoic acid  has functional parent hexadecanoic acid 
3-hydroxypalmitic acid  has functional parent hexadecanoic acid 
3-oxopalmitic acid (CHEBI:37251) has functional parent hexadecanoic acid 
5-PAHSA (CHEBI:84457) has functional parent hexadecanoic acid 
7-PAHSA (CHEBI:84479) has functional parent hexadecanoic acid 
8-PAHSA (CHEBI:84486) has functional parent hexadecanoic acid 
9-PAHSA (CHEBI:84425) has functional parent hexadecanoic acid 
N,1-dipalmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine  has functional parent hexadecanoic acid 
N,1-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine  has functional parent hexadecanoic acid 
N-(hexadecanoyl)-β-D-galactosylsphingosine has functional parent hexadecanoic acid 
N-(hexadecanoyl)hexadecasphingosine-1-phosphocholine  has functional parent hexadecanoic acid 
N-benzylhexadecanamide (CHEBI:140849) has functional parent hexadecanoic acid 
N-butyryl-1-palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine  has functional parent hexadecanoic acid 
N-caproyl-1-palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine  has functional parent hexadecanoic acid 
N-capryl-1-palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
N-capryloyl-1-palmitoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoyl-(2S)-hydroxyglycine has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoyl-1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoyl-14-methylhexadecasphingosine has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoyl-15-methylhexadecasphingosine-1-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoylglycine has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoylphosphatidylethanolamine  has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoylphytosphingosine-1-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoylphytosphingosine-1-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoylsphingadienine-1-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoylsphinganine has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoylsphinganine-1-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoylsphinganine-1-phosphoethanolamine  has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoylsphingosine has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoylsphingosine 1-phosphate has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoylsphingosine-1-phosphocholine has functional parent hexadecanoic acid 
N-hexadecanoyltaurine  has functional parent hexadecanoic acid 
N-palmitoyl dopamine has functional parent hexadecanoic acid 
N-palmitoyl-1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
N-palmitoyl-1-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine has functional parent hexadecanoic acid 
N-palmitoylhexadecasphinganine has functional parent hexadecanoic acid 
N-palmitoylserotonin has functional parent hexadecanoic acid 
O-palmitoyl-L-carnitine has functional parent hexadecanoic acid 
O-palmitoylcarnitine has functional parent hexadecanoic acid 
S-hexadecanoyl-4ʼ-phosphopantetheine has functional parent hexadecanoic acid 
ascorbyl dipalmitate has functional parent hexadecanoic acid 
CDP-1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol has functional parent hexadecanoic acid 
CDP-dipalmitoyl-sn-glycerol  has functional parent hexadecanoic acid 
cholesteryl palmitate has functional parent hexadecanoic acid 
dihexadecanoyl phosphatidic acid has functional parent hexadecanoic acid 
dihexadecanoylglycerol has functional parent hexadecanoic acid 
dipalmitoyl phosphatidylglycerol has functional parent hexadecanoic acid 
glycosyl-N-hexadecanoylsphinganine has functional parent hexadecanoic acid 
hexadecanamide has functional parent hexadecanoic acid 
hexadecanoate ester has functional parent hexadecanoic acid 
hexadecanoyl phosphate has functional parent hexadecanoic acid 
hexadecanoyl-AMP has functional parent hexadecanoic acid 
hexadecanoylcholine  has functional parent hexadecanoic acid 
hydroxypalmitic acid has functional parent hexadecanoic acid 
isopropyl palmitate has functional parent hexadecanoic acid 
kansuiphorin A has functional parent hexadecanoic acid 
kansuiphorin B  has functional parent hexadecanoic acid 
klymollin G  has functional parent hexadecanoic acid 
lysophosphatidylcholine (16:1/0:0) has functional parent hexadecanoic acid 
monoacylglycerol 16:0 has functional parent hexadecanoic acid 
palmitoyl bioconjugate has functional parent hexadecanoic acid 
palmitoyl ethanolamide has functional parent hexadecanoic acid 
palmitoyl-CoA has functional parent hexadecanoic acid 
phytanate has functional parent hexadecanoic acid 
phytanic acid has functional parent hexadecanoic acid 
PIM2  has functional parent hexadecanoic acid 
sapacitabine has functional parent hexadecanoic acid 
sitoindoside I has functional parent hexadecanoic acid 
tetrahexadecanoyl cardiolipin has functional parent hexadecanoic acid 
tripalmitin has functional parent hexadecanoic acid 
soybean oil has part hexadecanoic acid 
1-hexadecanoyl-2-methyl-sn-glycero-3-phosphocholine is a hexadecanoic acid 
hexadecanoate is conjugate base of hexadecanoic acid 

IUPAC Name: hexadecanoic acid

Synonyms     
1-hexyldecanoic acid    
1-Pentadecanecarboxylic acid    
16:00    ChEBI
C16    ChEBI
C16 fatty acid    HMDB
C16:0    LIPID MAPS
cetylic acid    KEGG COMPOUND
CH3‒[CH2]14‒COOH    IUPAC
FA 16:0    ChEBI
Hexadecanoate    KEGG COMPOUND
hexadecoic acid    ChEBI
Hexadecylic acid    KEGG COMPOUND
Hexadecylic acid    HMDB
Hexaectylic acid    HMDB
n-hexadecanoic acid    
n-hexadecoic acid    
Palmitate    KEGG COMPOUND
PALMITIC ACID    PDBeChem
Palmitic acid    KEGG COMPOUND
palmitic acid    ChEBI
Palmitinic acid    HMDB
Palmitinsäure Deutsch    ChEBI
Pentadecanecarboxylic acid


1-hexyldecanoate
1-hexyldecanoic acid
1-Pentadecanecarboxylic acid
C16 fatty acid
Cetylic acid
Coconut oil fatty acids
Edenor C16
Hexadecanoate
Hexadecanoic (palmitic) acid
Hexadecanoic acid
Hexadecanoic acid (palmitic acid)
Hexadecanoic acid palmitic acid
Hexadecoate
Hexadecoic acid
Hexadecylic acid
Hexaectylic acid
Hydrofol
n-Hexadecanoate
n-Hexadecanoic acid
n-Hexadecoate
n-Hexadecoic acid
Palmitate
palmitic acid
Palmitinate
Palmitinic acid
Palmitinsaeure
palmitoate
palmitoic acid
PAM
Pentadecanecarboxylate
Pentadecanecarboxylic acid
PLM
16:00
C16
C16:0
CH3-[CH2]14-COOH
FA 16:0
1-Pentadecanecarboxylate
Cetylate
Hexadecylate
Hexaectylate
Emersol 140
Emersol 143
Glycon p-45
Hexadecanoate (N-C16:0)
Hydrofol acid 1690
Hystrene 8016
Hystrene 9016
Industrene 4516
Kortacid 1698
Loxiol ep 278
Lunac p 95
Lunac p 95KC
Lunac p 98
Prifac 2960
Prifrac 2960
Pristerene 4934
Univol u332
Acid, hexadecanoic
Acid, palmitic
FA(16:0)

1-hexadecanoic acid
1-Pentadecanecarboxylic acid
266-926-4 [EINECS]
57-10-3 [RN]
607489 [Beilstein]
Acide palmitique [French] [ACD/IUPAC Name]
Cetylic acid
Hexadecanoic acid [ACD/Index Name]
hexdecanoic acid
MFCD00002747 [MDL number]
Neo-Fat 16
n-hexadecanoic acid
Palmitic Acid [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Palmitic Acid MaxSpec® Standard
Palmitinsäure [German] [ACD/IUPAC Name]
Glycon P-45
1173022-49-5 [RN]
1219802-61-5 [RN]
1-hexyldecanoate
1-HEXYLDECANOIC ACID
272442-14-5 [RN]
285979-77-3 [RN]
30719-28-9 [RN]
3343-33-7 [RN]
358730-99-1 [RN]
39756-30-4 [RN]
62690-28-2 [RN]
75736-47-9 [RN]
75736-53-7 [RN]
75736-57-1 [RN]
81462-28-4 [RN]
83293-32-7 [RN]
CR-0047
Emersol 140 [Trade name]
Emersol 143 [Trade name]
Hexadecanoic acid 10 µg/mL in Acetonitrile
hexadecoic acid
HEXADECYLIC ACID
hexaectylic acid
http:////www.amadischem.com/proen/505746/
http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000220
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:15756
Hydrofol
Loxiol EP 278 [Trade name]
Lunac P 95 [Trade name]
Lunac P 95KC [Trade name]
Lunac P 98 [Trade name]
n-hexadecoic acid
Palmitic Acid - CAS 57-10-3 - Calbiochem
Palmitic Acid-d2
Palmitic Acid-d3
Palmitic Acid-d4
Palmitinic acid
Palmitinsaeure
Palmitoic acid
Palmitoleic acid [Wiki]
Pentadecanecarboxylic acid
QV15 [WLN]


Palmitic Acid in Early Human Development
Sheila M. Innis
Pages 1952-1959 | Accepted author version posted online: 12 Mar 2015, Published online:27 Jun 2016
Download citation https://doi.org/10.1080/10408398.2015.1018045 CrossMark LogoCrossMark
 

Abstract
Palmitic acid (16:0) is a saturated fatty acid present in the diet and synthesized endogenously. 
Although often considered to have adverse effects on chronic disease in adults, 16:0 is an essential component of membrane, secretory, and transport lipids, with crucial roles in protein palmitoylation and signal molecules. 
At birth, the term infant is 13–15% body fat, with 45–50% 16:0, much of which is derived from endogenous synthesis in the fetus. 
After birth, the infant accumulates adipose tissue at high rates, reaching 25% body weight as fat by 4–5 months age. 
Over this time, human milk provides 10% dietary energy as 16:0, but in unusual triglycerides with 16:0 on the glycerol center carbon. 
This paper reviews the synthesis and oxidation of 16:0 and possible reasons why the infant is endowed with large amounts of fat and 16:0. 
The marked deviations in tissues with displacement of 16:0 that can occur in infants fed vegetable oil formulas is introduced. 
Assuming fetal fatty acid synthesis and the unusual delivery of 16:0 in human milk evolved to afford survival advantage to the neonate, it is timely to question if 16:0 is an essential component of tissue lipids whereby both deficiency and excess are detrimental.

Keywords: Palmitic acid human milk placental fatty acid transfer triglyceride structure adipose tissue infant development


Definition of palmitic acid: a waxy crystalline saturated fatty acid C16H32O2 occurring free or in the form of esters (such as glycerides) in most fats and fatty oils and in several essential oils and waxes

Palmitate: An antioxidant and a vitamin A compound that is added to low-fat and fat-free milk to replace the vitamin content lost through the removal of milk fat. 
Palmitate (more formally known as retinyl palmitate) contains palmitic acid, a 16-carbon saturated fatty acid, which is the major fatty acid found in palm oil. 
The palmitic acid is attached to the alcohol form of vitamin A, called retinol, to make vitamin A stable in milk. 
The name "palmitate" comes from the French "palmitique" from palmite, the pith of the palm tree.

Palmitic acid is a saturated fatty acid occurring as combustible white crystals in many natural oils (such as spermaceti and palm oil) and fats. 
Palmitic acid is most commonly produced from palm oil, although it is found in smaller amounts in other vegetable oils as well as dairy and meat. 
To produce pure palmitic acid, the oil is boiled to break the fatty acids off of the glycerol and then the different acids are separated out based on their boiling point. 
Its chemical formula: C16H32O2. It is used in making soaps.

Palmitic acid can also be found in meats, cheeses, butter, and dairy products. 
Palmitate is the salts and esters of palmitic acid. The palmitate anion is the observed form of palmitic acid at physiologic pH (7.4). 
In skin care products it is commonly used in the form of an alkali salt, where the fatty acid has been reacted with an alkali like sodium hydroxide to produce sodium palmitate.

 

Structure, Occurrences and Properties of Palmitic Acid

Palmitic acid is a saturated fatty acid (no double bond so in shorthand 16:0) member of the sub-group called long chain fatty acids (LCFA), from 14 to 18 carbon atoms.

It is the first fatty acid produced during fatty acid synthesis in humans and the fatty acid from which longer fatty acids can be produced.

Palmitic acid was discovered by Edmond Frémy in 1840, in saponified palm oil.
This remains the primary industrial route for its production, with the triglycerides (fats) in palm oil being hydrolysed by high temperature water (above 200 °C or 390 °F), and the resulting mixture fractionally distilled to give the pure product.

As a consequence, palmitic acid is a major body component of animals. 
In humans, one analysis found it to make up 21–30% (molar) of human depot fat, and it is a major, but highly variable, lipid component of human breast milk. 
Palmitate negatively feeds back on acetyl-CoA carboxylase (ACC), which is responsible for converting acetyl-CoA to malonyl-CoA, which in turn is used to add to the growing acyl chain, thus preventing further palmitate generation

One of the main functions of palmitic acid alkali salts is that they acts as emulsifiers and surfactants, allowing oil based, hydrophobic molecules to interact with water where normally they would repel each other. 
This works by the fatty acid end of the salt interacting with the oil while the salt end interacts with the water creating an adapter between oil and water. 
In some products this increases the stability of the product as oil and water would naturally separate without it. 
In soaps and cleansing oils, the fatty end grabs oil and water-resistant make up on your skin while the salt end then lets water wash everything off.

 

Applications and Effets of Palmitic Acid

Palmitic acid is used to produce soaps, cosmetics, and industrial mold release agents. 
These applications use sodium palmitate, which is commonly obtained by saponification of palm oil. 
To this end, palm oil, rendered from palm tree (species Elaeis guineensis), is treated with sodium hydroxide, which causes hydrolysis of the ester groups, yielding glycerol and sodium palmitate. 
Hydrogenation of palmitic acid yields cetyl alcohol, which is used to produce detergents and cosmetics

Topical palmitic acid is not known to cause side effects. A diet containing large amounts of palmitic acid can increase risk of heart disease but topical application doesn’t contribute to this.

Palmitic acid strongly boosts metastasis in mouse models of human oral cancer cells. 
Among all fatty acids, it has the strongest effect in boosting the metastatic potential of CD36+ metastasis-initiating cells.

 Palmitic AcidPalmitic acid is a saturated fatty acid commonly found in both animals and plants. It is a major component in the oils from palm trees, such as palm oil, palm kernel oil and coconut oil.
Palmitic acid, a kind of fatty acid, derived from palm oil. It is a major component in the oils from palm trees. Applications of palmitic acid include soap & detergent, cosmetics, grease & lubricant, etc. Among those applications, soap & detergent accounts for the largest market share, which was about 49.99% in 2016.

The palmitic acid industry production is mainly concentrated in Asian region, such as Malaysia, Indonesia, China and so on. The largest producing region is Southeast Asia, which produced 135373 MT in 2016. The follower is China, holding 18.50% production share. Global production of palmitic acid increased from 166874 MT in 2012 to 202753 MT in 2016.

As for consumption, Europe is the largest consumer with about 33.51% share in 2016. The second consumer is China, consuming 57456 MT in the same year.

The palmitic acid industry has close relationship with the palm oil industry. Due to its low profit, some companies engaged in the palm oil industry have given up the business. In China, there are just a few suppliers.

The Palmitic Acid Industry Report indicates that the global market size of Palmitic Acid was XX USD in 2020, and will grow at a XX% CAGR between 2021 and 2027.

A collective analysis on ’Palmitic Acid Industry’ offers an exhaustive study supported current trends influencing this vertical throughout assorted geographies. 
Key information regarding market size, market share, statistics, application, and revenue is within the research to develop an ensemble prediction. 
Additionally, this research offers an in-depth competitive analysis that specializes in business outlook emphasizing expansion strategies accepted by Palmitic Acid market majors.

Palmitic acid is a saturated fatty acid, the principal constituent of refined palm oil, present in the diet and synthesized endogenously. 
Palmitic acid is able to activate the orphan G protein-coupled receptor GPR40. Palmitic acid was also a weak ligand of peroxisome proliferator-activated receptor gamma. 
Palmitic acid is a ligand of lipid chaperones - the fatty acid-binding proteins (FABPs). 
Dietary palm oil and palmitic acid may play a role in the development of obesity, type 2 diabetes mellitus, cardiovascular diseases and cancer


Palmitic acid is a saturated fatty acid that occurs in natural fats and oils, tall oil, and most commercial grade stearic acid. Palmitic acid is prepared by treating fats and oils with water at a high pressure and temperature, leading to the hydrolysis of triglycerides.

Palmitic acid is mainly usedin the manufacture of metallic palmitates, soaps, cosmetics, lubricating oils, waterproofing release agents, and in food-grade additives.


The solubility of palmitic acid has been measured in ethanol, 2-propanol, acetone, heptane, hexane, and trichloroethylene and in the azeotropic mixtures of the solvents (ethanol−heptane; hexane−ethanol; ethanol−trichloroethylene; acetone−heptane; heptane−2-propanol; acetone−hexane; hexane−2-propanol; 2-propanol−trichloroethylene), by a dynamic method, from (290 to 325) K. Solubility data in pure solvents were fitted by the Wilson, NRTL, and UNIQUAC equations and the solubility of palmitic acid in azeotropic mixtures with the NIBS/Redlich−Kister equation. 
For all calculated results, the root-mean-square deviations of solubility temperatures vary from (0.2 to 0.82) K, depending on the equation used. 
The solubility in pure solvents decreased in the order: trichloroethylene > 2-propanol > hexane > heptane > acetone > ethanol. 
The solubility of the palmitic acid increased in azeotropic mixtures compared to the pure solvents, except for the ethanol−trichloroethylene mixture where the solubility was similar to the one in pure trichloroethylene.


Palmitic acid is a long-chain saturated fatty acid commonly found in both animals and plants. 


Palmitic acid is a white, crystalline, water-insoluble solid, C16H32O2, obtained by hydrolysis from palm oil and natural fats, in which it occurs as the glyceride, and from spermaceti: used in the manufacture of soap.

Palmitic acid can induce the expression of glucose-regulated protein 78 (GRP78) and CCAAT/enhancer binding protein homologous protein (CHOP) in in mouse granulosa cells.

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.