Terpineol, melaleuca alternifolia gibi bazı bitkilerin esansiyel yağlarında bulunan bir monoterpen alkoldür ve okaliptüs yağında bulunan başlıca monoterpenlerden biridir, anti-inflamatuar özellikler göstermiştir.
Terpineol, hoş bir leylak kokusuna sahip duyusal özellikleri için tat ve koku endüstrisinde yaygın olarak kullanılır ve parfümler, kozmetikler ve aromatik kokularda yaygın bir bileşendir.
Terpineol, parfüm endüstrisinde değerli bir ara üründür ve antioksidan, anti-inflamatuar, antiproliferatif, antimikrobiyal ve analjezik etkiler gibi çeşitli biyolojik özellikler göstermiştir, bu da onu hem endüstriyel hem de tıbbi uygulamalarda kullanışlı kılar.
CAS Numarası: 98-55-5
EC Numarası: 202-680-6
Ampirik Formül: C10H18O
Moleküler Ağırlık: 154.25
Eş Anlamlılar: alfa-TERPINEOL, terpineol, 98-55-5, 2-(4-metilsikloheks-3-en-1-il)propan-2-ol, p-Menth-1-en-8-ol, 8000-41-7, dl-alfa-Terpineol, 1-p-Menthen-8-ol, .alfa.-Terpineol, terpineol 350, 1-Menten-8-ol, karvomentenol, TERPİNOLLER, FEMA No.3045, 8006-39-1, 1-Metil-4-izopropil-1-sikloheksen-8-ol, alfa,alfa,4-Trimetil-3-sikloheksen-1-metanol, 2-(4-Metil-3-sikloheksenil)-2-propanol, terpineol schlechthin, terpenol, alfa-terpinenol, 1-Metil-4-izopropil-1-sikloheksen-8-ol, MFCD00001557, DTXSID5026625, ÇEVİ:22469, 1-alfa-terpineol, 21334LVV8W, NSC-21449, NSC-403665, NCGC00164431-01, NSC 21449, Bilgisayar 593, DSSTox_CID_6625, DSSTox_RID_79596, DSSTox_GSID_40775, terpilenol, alfa-, 3-Sikloheksen-1-metanol, a,a,4-trimetil-, terpen alkol, FEMA Numarası 3045, alfa-Terpineol, analitik standart, alfa-Terpineol (doğal), Menth-1-en-8-ol, 2-(4-metilsikloheks-3-enil)propan-2-ol, alfa-TERPİNOL (PROPİL METİL-D3), CAS-8000-41-7, CCRIS 3204, 3-Sikloheksen-1-metanol,a4-trimetil-, 823 numara, HSDB 5316, EINECS 202-680-6, EINECS 219-448-5, 3-Sikloheksen-1-metanol, alfa,alfa,4-trimetil-, BRN 1906604, UNII-R53Q4ZWC99, Alfa_terpineol, UNII-21334LVV8W, AI3-00275, Terpineol Normal, alfa -Terpineol, DL a-terpineol, Menthen-8-ol, EINECS 232-268-1, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 067005, ALFA-TERPİNOL, 1-p-Menthen-8-, TERPİNOL VEYA, .ALFA.TERPİNOL, TERPİNOL, ALFA, d-1-p-Menthen-8-ol, (+)-α-Terpineol, 3-Sikloheksen-1-metanol, a,a,alfa.4-trimetil-, AT 202-680-6, AT 232-268-1, alfa-Terpineol, AldrichCPR, SCHEMBL28466, ALFA-TERPİNOL [FCC], 3-Sikloheksen-1-metanol, a,a,4-trimetil-, (S)-, ALFA-TERPİNOL [HSDB], (1)-alfa,alfa,4-Trimetilsikloheks-3-en-1-metanol, CHEMBL449810, DTXCID406625, R53Q4ZWC99, .ALFA.-TERPİNOL [II], .ALFA.-TERPİNOL [MI], ALFA-TERPİNOL [KİM-GG], MİL-350, .ALFA.-TERPİNOL [FHFI], HY-N5142, NSC21449, Tox21_112118, Tox21_200112, Tox21_302298, c0669, NSC403665, PC-593, 3-Sikloheksen-1-metanol, a,a,4-trimetil-, sodyum tuzu, (1S)-, AKOS015840815, alfa-Terpineol, %90, teknik derece, SB45068, CAS-98-55-5, NCGC00248528-01, NCGC00255464-01, NCGC00257666-01, DB-059206, n-Hekzan içinde alfa-Terpineol 1000 mikrog/mL, CS-0032554, FT-0622202, FT-0627680, FT-0698995, FT-0772029, T0022, T0984, 2-(4-metil-1-sikloheks-3-enil)-propan-2-ol, D70165, EN300-125883, (1R)-a,a,4-trimetil-3-sikloheksen-1-metanol, SR-01000944873, J-500272, SR-01000944873-1, TERPIN MONOHYDRATE IMPURITY A [EP IMPURITY], W-100076, Q27109437, F0001-2319, Z1255427148, alfa-Terpineol, birincil farmasötik referans standardı, 3-SİKLOHEKSEN-1-METANOL, ALPHA., .ALFA., 4-TRİMETİL-, 22347-88-2, (±)-α-Terpineol, 2-(4-Metil-3-sikloheksen-1-il)-2-propanol [ACD/IUPAC Adı], 2-(4-Metil-3-sikloheksen-1-il)-2-propanol [Almanca] [ACD/IUPAC Adı], 2-(4-Metil-3-sikloheksen-1-il)-2-propanol [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı], 202-680-6 [EINECS], 2325137 [Beilstein], 3-Sikloheksen-1-metanol, α,α,4-trimetil- [ACD/Dizin Adı], 98-55-5 [ÖN], L6UTJ A1 DXQ1&1 [WLN], MFCD00001557 [MDL numarası], Terpineol [Wiki], α-terpineol, &α, (S)-(-)-Terpineol, 1906604 [Beilstein], 1-Menten-8-ol, 1-metil-4-izopropil-1-sikloheksen-8-ol, 1-metil-4-izopropil-1-sikloheksen-8-ol, 1-p-Menthen-8-ol, 1-α-terpineol, 2-(4-metil-3-sikloheksenil)-2-propanol, 2-(4-METİL-3-SİLOHEXENİL)İZOPROPANOL, 2-(4-metilsikloheks-3-en-l-il)propan-2-ol; p-menth-1-en-8-ol, 2-(4-metilsikloheks-3-enil)propan-2-ol, 2-(4-Metil-sikloheks-3-enil)-propan-2-ol, 202-680-6MFCD00001557, 2041428 [Beilstein], 21334LVV8W, 21M14KDA67, 22347-88-2 [RN], 232-081-5 [EINECS], 232-268-1MFCD00166983, 260450-76-8 [RN], 3-Sikloheksen-1-metanol, &α, 3-Sikloheksen-1-metanol, α,α,4-trimetil-, 3-Sikloheksen-1-metanol, α,α4-trimetil-, 4-(2-Hidroksi-2-propil)-1-metilsikloheksen, 7785-53-7 [RN], 8006-39-1 [RN], 8-Hidroksi-p-ment-1-en, a-Terpineol, dl-α-Terpineol, Menth-1-en-8-ol, MFCD00075926 [MDL numarası], MFCD00166983 [MDL numarası], MFCD00171435, P-MENTH-1-EN-8-OL, terpenol, -terpineol, terpineol, α, TERPİNOL, α, terpinol, UNII:21334LVV8W, α,α,4-Trimetil-3-sikloheksen-1-metanol, α,α,4-Trimetil-3-Sikloheksen-1-metanol, α-Terpinenol, α-terpineo, α-terpineol, α-terpineol, α-terpineol, α-Terpinol, α-Terpinol, 松油醇[Çince]
Terpineol, dört izomerik monoterpenoidden herhangi biridir.
Terpenoidler, fonksiyonel bir grubun, bu durumda bir alkolün eklenmesiyle modifiye edilen terpenlerdir.
Terpineoller, kakule, cajuput yağı, çam yağı ve petitgrain yağı gibi çeşitli kaynaklardan izole edilmiştir.
Dört izomer mevcuttur: α-, β-, γ-terpineol ve terpinen-4-ol.
β- ve γ-terpineol, yalnızca çift bağın konumuna göre farklılık gösterir.
Terpineol genellikle ana bileşen olarak Terpineol ile bu izomerlerin bir karışımıdır.
Terpineol, melaleuca alternifolia gibi bazı bitkilerin uçucu yağlarında bulunan bir monoterpendir.
Terpineol, okaliptüs yağında bulunan başlıca monoterpenlerden biridir ve anti-inflamatuar özelliklere sahip olduğu gösterilmiştir.
Terpineol'ün düşük konsantrasyonlarda insan makrofajlarında hücre parçalanmasını ve DNA parçalanmasını indüklediği gösterilmiştir.
Terpineol ayrıca lazer ablasyonuna ve su buharına maruz kaldığında genotoksik etkilere neden olur.
Terpineol duyusal özellikleri için tatlar ve kokular endüstrisinde yaygın olarak ve yaygın olarak kullanılan bir üçüncül monoterpenoid alkoldür.
Terpineol farklı doğal kaynaklarda bulunur, ancak üretimi çoğunlukla a-pinen veya terebentin kullanılarak kimyasal hidrasyona dayanır.
Ayrıca, monoterpenlerin (limonen, α- ve β-pinenler) biyotransformasyonu yoluyla Terpineolün mikrobiyal üretimi için birçok biyoproses de literatürde mevcuttur.
Terpineol'ün geleneksel kullanımına ek olarak, Terpineol diğer uygulama alanlarında da (örn. tıbbi) değerlendirilmiştir, çünkü diğerlerinin yanı sıra antioksidan, antienflamatuar, antiproliferatif, antimikrobiyal ve analjezik etkiler gibi aroma dışında bazı biyolojik özellikler de vardır.
Bu nedenle, bu inceleme, Terpineolün üretimi (doğrudan doğadan ekstraksiyon; kimyasal sentez; biyoteknolojik süreç yoluyla), kimyasal ve biyolojik özellikleri ve mevcut pazar ve yeni uygulamaları ile ilgili verilerin orijinal bir derlemesini sunmaktadır.
Sunulan bilgileri göz önünde bulundurarak, Terpineol uygulamalarının gelecekte aroma ve koku endüstrisini aşabileceğine inanıyoruz.
Terpineol doğal olarak çam yağı, lavanta yağı, portakal yaprağı yağı, neroli yağı ve diğer bitki yağlarında bulunur.
Terpineol, β-terpineol, γ-terpineol ve terpinen-4-ol, terpineolün dört izomeridir.
Terpineol ana bileşendir.
Terpineol, çam ve karanfil kokusuna sahip viskoz bir sıvıdır, ancak kristalleşmesi kolaydır.
Terpineol hazırlamak için iki yöntem vardır.
İki aşamalı hazırlama işlemi, asidik koşullar altında hidrasyon yoluyla terpineol üretmek için ham madde olarak a-pinen kullanmaktır.
Tek adımlı yöntem, hidrasyon reaksiyonu ile doğrudan terpineol hazırlamaktır.
Terpineol, koku formülasyonlarında, özellikle sabunlarda ve sentetik deterjanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Normal bir terpen yerine terpineol, birkaç terpen alkolüne atıfta bulunan şemsiye bir terimdir.
Bir terpen alkolü, normal terpenlerle birçok özelliği paylaşır, ayrıca kimyasalın bir tarafında farklı bir oksijen içeren hidroksil içerir.
Dört farklı monoterpen, her birinin kokuları arasında benzersiz farklılıklar bulunan "terpineol" terimi altında gruplandırılmıştır:
AlphTerpineol, taze şeftalileri anımsatan hafif, leylak benzeri bir kokuya sahiptir.
BetTerpineol, taze kesilmiş ağaçların odunsu kokusuna sahiptir.
GamTerpineol, narenciye eğilimli bir aromaya sahiptir.
Terpinen-4-ol, odunsu bir tonla topraksı notalara sahiptir.
Terpineol genellikle elma, fesleğen, ıhlamur, leylak, greyfurt, biberiye, okaliptüs ve çam ağaçları gibi çiçekler, meyveler ve baharatlar dahil olmak üzere 150'den fazla bitkide bulunur.
Uçucu yağ genellikle sabun, losyon ve parfüm gibi kozmetik veya cilt bakım ürünlerinde kullanılır ve Terpineol yumuşak leylak profili için tercih edilir.
Terpineol ayrıca cilt penetrasyonunu arttırabilir ve topikal ve güzellik ürünleri için çok faydalı bir terpen haline getirir.
Terpineol genellikle farklı çaylarda bulunur, en belirgin olarak Terpineol piney, dumanlı aroma ile lapsang souchong çayında bulunur.
Terpineol ayrıca çeşnilerde ve unlu mamullerde sıklıkla tatlandırıcı bir element olarak kullanılır.
Kimyasal olarak 2-(4-Metilsikloheks-3-en-1-il)propan-2-ol, cajuput yağı, çam yağı ve petitgrain yağı gibi çeşitli kaynaklardan izole edilmiş bir monoterpen alkoldür.
Alfa-, beta-, gamTerpineol ve terpinen-4-ol olmak üzere dört izomer vardır.
Beta- ve gamTerpineol, yalnızca çift bağın konumuna göre farklılık gösterir.
Terpineol genellikle ana bileşen olarak alfTerpineol ile bu izomerlerin bir karışımıdır.
AlfTerpineol, lapsang souchong çayının en bol bulunan iki aroma bileşeninden biridir; Terpineol veya daha doğrusu alfTerpineol, doğada en yaygın monosiklik monoterpenoid alkollerden biridir.
Terpineol, nergis ve frezya gibi çiçeklerde bulunur; adaçayı, mercanköşk, kekik ve biberiye gibi otlar; Ti ağacının (Melaleuca alternifolia) yaprak yağında ve limon kabuğundan elde edilen yağda.
Yağlardaki terpineol düzeyine ilişkin raporlar zaman zaman önemli ölçüde farklılık gösterir ve bunun ne kadarının bitkilerdeki farklılıklardan ve terpineol yapay olabileceğinden izolasyon sürecindeki farklılıklardan kaynaklandığı merak edilir.
Terpineol aslında çam dezenfektanının önemli bir bileşeni olduğundan meslekten olmayan kişiler genellikle terpineolün kokusunu "çam dezenfektanı" olarak tanımlayacaktır.
Terpineol, terebentin bir asit varlığında damıtılarak hazırlanır, bu da a-pinen halkasının Terpineol üretmek üzere açılmasıyla sonuçlanır.
Reaksiyonun itici gücü, a-pinen iskeletindeki 4 üyeli halkadaki gerilimin salınmasından gelir.
İşlemdeki ilk adım, a-pinen içindeki çift bağın protonlanmasıdır.
Bu, gerilmiş siklobütan halkasına bitişik bir karbokasyon merkezi oluşturur.
Halka suşu, bir çift elektronun siklobütan halkasının tekli bağından pozitif yüke doğru hareket etmesi ve çift bağın oluşmasıyla salınabilir.
Molekülün kuyruğunda oluşan karbokatyon daha sonra su ilave edilerek ve ardından alfTerpineol veren bir proton kaybıyla söndürülebilir.
Terpineoller, bitki türlerinde doğal olarak bulunan monosiklik monoterpen tersiyer alkollerdir.
Terpineollerin beş yaygın izomeri vardır; alfa-, beta-, gama-, delta- ve terpinen-4-ol; bunlardan Terpineol ve Terpineol izomeri terpinen-4-ol, doğada bulunan en yaygın terpineollerdir.
Terpineol endüstriyel alanda önemli bir rol oynar.
Terpineol leylaklara benzer hoş bir kokuya sahiptir ve Terpineol parfümlerde, kozmetiklerde ve aromatik kokularda yaygın olarak kullanılan bir bileşendir.
Ayrıca Terpineol, Terpineol'ün antioksidan, antikanser, antikonvülsan, antiülser, antihipertansif, anti-nosiseptif bileşik olarak geniş bir biyolojik uygulama alanına sahip olması nedeniyle büyük ilgi görmektedir.
Terpineol ayrıca deri penetrasyonunu arttırmak için kullanılır ve ayrıca böcek öldürücü özelliklere sahiptir.
Terpineol şeffaf veya soluk sarı bir çözücüdür ve leylak gibi benzersiz bir aromaya ve uygun viskoziteye sahiptir.
Terpineol doğal yağda bulunur.
Terpineol, p-mentenin türevleri olan birçok izomerden oluşur.
Terpineol, genellikle ana bileşen olarak alfTerpineol içeren ve ayrıca yardımcı bileşenler olarak betTerpineol ve gamTerpineol içeren bir karışımdır.
Terpineol bazen sıcaklığın düşmesiyle birikebilir, çünkü bu üç bileşenin tümü yüksek erime noktasına sahiptir.
Terpineol suda çözünmez olmasına rağmen, Terpineol alkol, eter, ester gibi organik çözücülerde yüksek çözünürlüğe ve etilselüloz, akrilat reçine, epoksi reçine ve benzeri yüksek çözünürlüğe sahiptir.
Asidik koşullar altında Terpineol kararsızdır.
Aksine, temel koşul altında Terpineol kararlıdır.
Terpineol, nem, ozmoz ve dispersiyon gibi bazı arayüzey aktivitelerine sahiptir.
Bu, elektronik kalın film macunu için en yaygın kullanılan çözücülerden biridir.
Terpineol bir monoterpen alkoldür.
Terpineol, Melaleuca alternifolia (çay ağacı) esansiyel yağındaki antifungal aktiviteden sorumlu bileşenlerden biridir.
Terpineolün OH radikali ve ozon ile reaksiyon hız sabiti sırasıyla (1.9±0.5)×10-10cm3 molekül-1s-1 ve (3.0±0.2)×10-16cm3 molekül-1s-1 olarak bulunmuştur.
AlfTerpineol bir antioksidan, antiseptik, antihipernosisepsiyon ve antiinflamatuar olarak kullanılır.
Terpineol ayrıca bir çözücü olarak kullanılır.
Terpineol, çam yağı dezenfektanlarının önemli bir bileşenidir.
Terpineol ayrıca parfümlerde koku, sabun üretimi için yağ denatüran ve sentetik aroma maddesi olarak kullanılır.
AlfTerpineol, parfüm endüstrisinde ve diğer yaygın uçucu kimyasalların yapımında değerli bir ara maddedir.
Terpineolün çeşitli şekillerde hazırlandığı bilinmektedir.
Terpenik alkoller normal olarak hidroklorik asit veya bir düşük alkanoik asidin terpenik olefinlere, örneğin formik veya asetik asit eklenmesiyle, olefinin Terpineol hidroklorüre veya estere dönüştürülmesiyle ve ardından istenen alkole hidroliziyle elde edilir.
Alternatif olarak, güçlü bir katyon değişim reçinesi kullanılarak olefinlerin doğrudan hidrasyonu gibi yararlı yöntemler de vardır.
Bu çalışmada Alfa-pinene ve ardından AlfTerpineol'ün dehidrasyon yoluyla hidratlanması sonucu terpinehidrat elde edilmesinin yanı sıra iyon değiştirici reçine kullanılarak da çalışmalar yapılmıştır.
Ayrıca polimerizasyonun önlenmesi amacıyla oksijensiz ortamda katyon değiştirici reçine çalışılmış ve iyi bir verimle alfTerpineol elde edilmiştir.
Terpineol, çam yağı ve petitgrain (acı portakal ağacından elde edilen yağ) gibi doğal yağlarda bulunan bir terpen alkoldür.
Terpineol, dört yapısal izomerden en yaygın olanıdır; diğerleri β-, γ- ve 4-terpineol'dür.
Terpineol, bir terpen diol olan terpinin hidratı olan terpinol ile karıştırılmamalıdır.
Terpineol, (R)-(+)- ve (S)-(–)-enantiyomerlerinin rasemik bir karışımıdır.
Her ikisi de doğada bulunur; ancak genellikle a-pinenden sentezlenen ticaret ürünü rasemattır.
1903 yılında Alman kimyagerler H. Waldbaum ve O. Hüthig petitgrainden (+)-stereoizomeri izole ettiler.
Dört yıl sonra, New York City'den JE Teeple, Terpineol enantiyomerini uzun yapraklı çam yağından ayırdı.
Terpineolün leylak benzeri aroması, Terpineol'ü parfümler ve kozmetikler için arzu edilen bir bileşen yapar.
Terpineol leylak benzeri hoş bir kokuya sahiptir ve parfümlerde, kozmetiklerde ve aromalarda yaygın olarak kullanılan bir bileşendir.
Terpineol, lapsang souchong çayının en bol bulunan iki aroma bileşeninden biridir; Terpineol, çayı kurutmak için kullanılan çam dumanından kaynaklanır.
(+)-Terpineol takke'nin kimyasal bir bileşenidir.
AlfTerpineol, 2 konumunda bir 4-metilsikloheks-3-en-1-il grubu ile ikame edilmiş propan-2-ol olan bir terpineoldür.
Terpineol, bir bitki metaboliti olarak bir role sahiptir.
Terpineol siklik bir monoterpenoid alkoldür.
(L)-alfTerpineol bir monoterpen alkoldür.
Terpineol, Melaleuca alternifolia (çay ağacı) esansiyel yağının antifungal aktivitesinden sorumlu bileşenlerden biridir.
Terpineol, lipaz aracılı esterleştirme yoluyla asetik asit ve asetik anhidritin a-terpinil esterlerinin sentezinde kullanılabilir.
Terpineol'ün Kullanım Alanları:
Terpineol, çam yağı dezenfektanlarının ana bileşenidir.
Terpineol, parfüm ve sabunlarda koku olarak, sabun üretimi için yağ denaturantı, sentetik aroma maddesi, organik çözücü, antioksidan ve antiseptik olarak kullanılır.
Tipik leylak kokusuna sahip olan terpineol, en sık kullanılan koku bileşiklerinden biridir.
Terpineol, Terpinil format ve Terpineil asetat sentezlemek için kullanılır.
Terpineol türevleri, koku hazırlamada yaygın olarak kullanılmaktadır.
Terpineol, mentan-8-ol ve doymamış terpen karışımlarının hazırlanmasında hammadde olarak kullanılır.
Terpineol, cam eşyalar üzerinde renk çözücü olarak kullanılır.
Terpineol, insektisit sinerjistleri gibi tarım kimyasallarında kullanılır.
Terpineol, yapışkanlaştırıcı bir monomer olarak kullanılır.
Terpineol, leylak aromasını ve tatlılığını arttırmak ve dumanın doğal geçirgenliğini iyileştirmek için tütün üzerine püskürtülen çözelti olan tütün dolgu katkı maddesi olarak kullanılır.
Terpineol elektronik macun olarak kullanılır.
Terpineol, termoplastik iletken bir gümüş peptizer olarak kullanılır.
Sanayi Kullanımları:
temizlik maddesi
Tatlandırıcı ve besleyici
Koku
ara ürünler
koku ajanları
Diğer (belirtiniz)
çözücü
Tüketici Kullanımları:
Koku
koku ajanları
çözücü
Maruz kalma riski olan Endüstriyel Prosesler:
Dezenfektan veya Biyosit Kullanmak
Terpineolün Sentezi ve Biyosentezi:
Terpineol doğal olarak oluşmasına rağmen, terpineol genellikle sülfürik asit varlığında hidratlanan alfa-pinenden üretilir.
Limonen, sodyum hidroksit ile %7 seçicilikle Terpineol'e kolayca hidrolize olan bir trifloroasetat ara maddesine bir Markovnikov ilavesinde trifloroasetik asit ile reaksiyona girer.
Yan ürünler, cis izomer, trans izomer ve 4-terpineol karışımındaki β-terpineoldür.
Terpineolün biyosentezi, terpinil katyonunu vermek üzere pirofosfatı serbest bırakan geranil pirofosfattan gelir.
Bu karbokasyon, birçok terpen ve terpenoidin öncüsüdür.
Terpineol hidrolizi terpineol verir.
Terpineol Üretim Yöntemleri:
AlfTerpineol sentezinin yaygın bir endüstriyel yöntemi, alfa-pinen veya terebentin yağının sulu mineral asitlerle hidrasyonundan kristalin sisterpin hidratı (en 117 °C) vermek, ardından alfTerpineole kısmi dehidrasyondan oluşur.
Uygun katalizörler, zayıf asitler veya asitle aktifleştirilmiş silika jeldir.
Terpineol, uçucu yağların ekstraksiyonunda, çam yağlarının fraksiyonel distilasyonunda, ağaç işleme endüstrisinde kullanılmaktadır.
Terpin hidratı fosforik asitle ısıtarak ve damıtarak veya seyreltik sülfürik asitle azeotropik ayırma kullanarak; çam yağının ayrımsal damıtılması.
Terpineol Genel Üretim Bilgileri:
Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer Tüm Temel Organik Kimyasal Üretim
Diğer Tüm Kimyasal Ürün ve Müstahzar İmalatları
Yiyecek, içecek ve tütün ürünleri imalatı
Petrol ve Gaz Sondaj, Çıkarma ve Destek faaliyetleri
Diğer (ek bilgi gerektirir)
Boya ve Kaplama İmalatı
Sabun, Temizlik Maddesi ve Tuvalet Hazırlığı İmalatı
Terpineolün Kullanılması ve Saklanması:
Depolama koşulları:
Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Terpineolün stabilitesi ve reaktivitesi:
Reaktif Tehlike:
Bilinmiyor, mevcut bilgilere göre
İstikrar:
Normal koşullar altında kararlıdır.
Kaçınılması gereken durumlar:
aşırı ısı
Açık alevlerden, sıcak yüzeylerden ve tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler
Tehlikeli Bozunma:
Ürünler Karbon monoksit (CO), Karbon dioksit (CO2)
Tehlikeli polimerizasyon:
Tehlikeli polimerizasyon oluşmaz.
Tehlikeli Reaksiyonlar Normal işleme altında yok.
Terpineol'ün ilk yardım önlemleri:
Genel tavsiye:
Semptomlar devam ederse, bir doktor çağırın.
Göz teması:
Derhal bol su ile göz kapaklarının altını da en az 15 dakika yıkayın.
Tıbbi yardım alın.
Ten teması:
Hemen en az 15 dakika bol su ile yıkayınız.
Cilt tahrişi devam ederse, bir doktor çağırın.
soluma:
Temiz havaya çıkarın.
Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Semptomlar ortaya çıkarsa tıbbi yardım alın.
Yutma:
Ağzınızı su ile temizleyiniz ve ardından bol su içiniz.
En önemli semptomlar ve etkiler:
Hiçbiri makul bir şekilde öngörülebilir değil.
Aşırı maruz kalmanın belirtileri baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, mide bulantısı ve kusma olabilir.
Fizikçiye notlar:
Semptomatik tedavi
Terpineolün Yangınla Mücadele Yöntemleri:
İtfaiyeciler için tavsiyeler:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum aparatı kullanın.
Açılmamış kapları soğutmak için su spreyi kullanın.
Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Terpineolün Kaza Sonucu Yayılma Önlemleri:
Temizleme Yöntemleri:
Çevresel maruziyetin kontrolü:
Yapılması güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.
Buhar, sis veya gaz solumaktan kaçının.
Yeterli havalandırma sağlayın.
Tüm ateşleme kaynaklarını uzaklaştırın.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.
Patlayıcı konsantrasyonlar oluşturmak için biriken buharlara karşı dikkatli olun.
Alçak alanlarda buhar birikebilir.
Çevresel önlemler:
Yapılması güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler:
Döküntüyü kontrol altına alın ve ardından elektrikle korunan bir elektrik süpürgesi veya ıslak fırça ile toplayın ve yerel düzenlemelere göre bertaraf edilmek üzere bir kaba koyun.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.
Terpineolün Bertaraf Yöntemleri:
Terpineol'ün kullanılmayan kısımlarını onaylanmış kullanımı için geri dönüştürün veya Terpineol'ü üreticiye veya tedarikçiye iade edin.
Kimyasalın nihai bertarafı şunları dikkate almalıdır:
Terpineol'ün hava kalitesi üzerindeki etkisi; havada, toprakta veya suda potansiyel göç; hayvan, su ve bitki yaşamı üzerindeki etkiler; ve çevre ve halk sağlığı düzenlemelerine uygunluk.
Terpineol mümkün veya makul ise, mesleki zarar/yaralanma/toksisite veya çevresel kontaminasyon için doğal eğilimi daha az olan alternatif bir kimyasal ürün kullanın.
Atık arıtma yöntemleri:
Terpineol'ü imha etmek için lisanslı bir profesyonel atık imha servisiyle iletişime geçin.
Terpineol, art yakıcı ve yıkayıcı ile donatılmış bir kimyasal yakma fırınında yakılabilir.
Lisanslı bir imha şirketine fazla ve geri dönüştürülemez çözümler sunun.
Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmamış ürün olarak imha edin.
Terpineol tanımlayıcıları:
CAS numarası:
α: 98-55-5
β: 138-87-4
γ: 586-81-2
4-: 562-74-3
Beilstein Referansı: 2325137
ChEBI:
α: CHEBI:22469
β: CHEBI:132899
γ: CHEBI:81151
4-:ÇEBİ:78884
ChEMBL:
α: ChEMBL507795
4-: ChEMBL507795
ChemSpider:
α: 13850142
β: 8418
γ: 10983
4-: 10756
EC Numarası:
α: 202-680-6
β: 205-342-6
γ: 209-584-3
4-: 209-235-5
PubChem Müşteri Kimliği:
α: 17100
β: 8748
γ: 11467
4-: 11230
UNII:
α: 21334LVV8W
γ: 5PH9U7XEWS
CompTox Panosu (EPA): 4-: DTXSID4044824
InChI: InChI=1S/C10H18O/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2,3)11/h4,9,11H,5-7H2,1-3H3
Anahtar: WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N
α: InChI=1/C10H18O/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2,3)11/h4,9,11H,5-7H2,1-3H3
Anahtar: WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYAL
SMILES: α: C\C1=C\CC(CC1)C(O)(C)C
EC numarası: 233-986-8
Tepe Formülü: C ₁₀ H ₁₈ O
Molar Kütle: 154,25 g/mol
GTİP Kodu: 2906 19 00
EC / Liste no.: 232-268-1
Eş anlamlı(lar): alfa-Terpineol
Ampirik Formül (Hill Gösterimi): C10H18O
CAS Numarası: 98-55-5
Moleküler Ağırlık: 154.25
Beilstein: 2325137
EC Numarası: 233-986-8
MDL numarası: MFCD00001557
PubChem Madde Kimliği: 24867093
Ampirik formül: C10H18O
Molar kütle (M): 154,25 g/mol
Yoğunluk (D): 0,93 g/cm³
Kaynama noktası (bp): 218,9 °C
Parlama noktası (flp): 91 °C
Erime noktası (mp): 33 °C
Saklama sıcaklığı: +4 °C
WGK: 1
CAS No.: 98-55-5
EG-Nr.: 202-680-6
CAS: 98-55-5
Moleküler Formül: C10H18O
Moleküler Ağırlık (g/mol): 154.253
MDL Numarası: MFCD00001557
InChI Anahtarı: WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N
PubChem Müşteri Kimliği: 17100
ChEBI: CHEBI:22469
IUPAC Adı: 2-(4-metilsikloheks-3-en-1-il)propan-2-ol
SMILES: CC1=CCC(CC1)C(C)(C)O
Terpineol'ün Özellikleri:
Kimyasal formül: C10H18O
Molar kütle: 154.253 g·mol-1
Görünüm: Renksiz sıvı
Yoğunluk: 0,93 g/cm3
Erime noktası: -35,9 - -28,2 °C (-32,6 - -18,8 °F; 237,2 - 245,0 K) (izomer karışımı)
Kaynama noktası: 214–217 °C (417–423 °F; 487–490 K)[1] (izomer karışımı)
Suda çözünürlük: 2,42 g/L
Manyetik duyarlılık (χ): -111.9·10−6 cm3/mol
Kaynama noktası: 215 - 217 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 0,934 g/cm3 (25 °C)
Parlama noktası: 96 °C
Erime Noktası: 31 - 35 °C
Buhar basıncı: <0,1 hPa (20 °C)
Sınıf: teknik sınıf
Kalite Seviyesi: 100
Tahlil: %90
Kırılma indisi: n20/D 1,482 (yanıyor)
bp: 217-218 °C (yanıyor)
erime noktası: 31-35 °C (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,93 g/mL (yanıyor)
SMILES dizisi: CC1=CC[C@H](CC1)C(C)(C)O
InChI: 1S/C10H18O/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2,3)11/h4,9,11H,5-7H2,1-3H3
InChI anahtarı: WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N
Moleküler Ağırlık: 154,25 g/mol
XLogP3-AA: 1.8
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 1
Tam Kütle: 154,135765193 g/mol
Monoizotopik Kütle: 154.135765193 g/mol
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 20.2 Å ²
Ağır Atom Sayısı: 11
Karmaşıklık: 168
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 1
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Terpineol'ün Özellikleri:
Tahlil (GC, alan%): ≥ %98,0 (a/a)
Optik dönüş α 20/D (Etanolde c=20): -102,5 - -97,5 °
Kimlik (IR): testi geçer
Erime Noktası: 31°C ila 32°C
Renk: Renksizden Sarıya
Yoğunluk: 0,930 g/mL
Kaynama Noktası: 210°C ila 219°C
Parlama Noktası: 90°C (194°F)
Kırılma Endeksi: 1.483
Miktar: 25 gr
Merck Endeksi: 14.9171
Çözünürlük Bilgileri: Su, benzen, propilen glikol, aseton, alkol ve eter ile karışabilir.
Formül Ağırlığı: 154.24
Yüzde Saflık: %96
Fiziksel Form: Sıvı
Kimyasal Ad veya Malzeme: alfa-Terpineol
Terpineol İlgili Ürünler:
Nivalenol
(R)-Okratoksin α
Di-N-heptitin Diklorür-D30
Ergosinin
3-Etil-2
Terpineolün İsimleri:
Düzenleyici işlem adları:
terpineol
terpineol
Terpineol (izomer karışımı)
IUPAC isimleri:
1-hidroperoksi-2,7,7-trimetil-bisiklo[3.1.1]heptan
1-metil-4-(propan-2-iliden)sikloheksan-1-ol; 2-[(1R)-4-metilsikloheks-3-en-l-il]propan-2-ol; 2-[(1S)-4-metilsikloheks-3-en-1-il]propan-2-ol
2-(4-Metil-1-sikloheks-3-enil)propan-2-ol
2-(4-Metil-1-sikloheks-3-enil)propan-2-ol
2-(4-metil-1-sikloheks-3-enil)propan-2-ol
2-(4-Metil-3-sikloheksen-1-il)-2-propanol-4-izopropenil-1-metilsikloheksanol (1:1)
2-(4-METİLSİKLOHEX-3-EN-1-YL)PROPAN-2-OL
2-(4-Metilsikloheks-3-en-1-il)Propan-2-ol
2-(4-Metilsikloheks-3-en-1-il)propan-2-ol
2-(4-metilsikloheks-3-en-1-il)propan-2-ol
p-menth-1-en-8-ol ve 1-metil-4-(1-metiletiliden)sikloheksan-1-ol'ün reaksiyon kütlesi
p-ment-1-en-8-ol ve 1-metil-4-(1-metilvinil)sikloheksan-1-ol ve 1-metil-4-(1-metiletiliden)sikloheksan-1-ol'ün reaksiyon kütlesi
p-menth-1-en-8-ol ve 1-metil-4-(1-metilvinil)sikloheksan-1-ol ve 1-metil-4-(1-metiletiliden)sikloheksan-1-ol ve α'nın reaksiyon kütlesi ,α-dimetil-4-metilensiklohekzanmetanol
α,α-4-trimetil-(1S)-3-sikloheksen-1-metanol ve α,α-4-trimetil-(1R)-3-sikloheksen-1-metanol ve 1-metil-4-( 1-metiletiliden)-sikloheksanol
TERPİNOL
terpineol
terpineol
terpineol
Safsızlıklar içeren terpineol~
terpineol; p-Mentenol (karışık izomerler)
IUPAC isimleri:
p-Menth-1-en-8-ol
2-(4-Metilsikloheks-3-en-1-il)propan-2-ol
Ticari isimler:
ÇAM YAĞI
Çam yağı
Diğer isimler:
2-(4-Metil-1-sikloheks-3-enil)propan-2-ol
alfa-terpineol
α-terpineol
α,α,4-Trimetilsikloheks-3-en-1-metanol
terpen alkol
Diğer tanımlayıcı:
8000-41-7