TRİETİLAMİN

Trietilamin, her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan üçüncül bir amindir.

Trietilamin, genellikle Et3N olarak kısaltılan N (CH2CH3) 3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Aynı zamanda TEA olarak da kısaltılmıştır, ancak bu kısaltma, TEA'nın da yaygın bir kısaltma olduğu trietanolamin veya tetraetilamonyum ile karıştırılmaması için dikkatlice kullanılmalıdır.

Trietilamin (TEA, Et3N) bir alifatik amindir.
Matris destekli lazer desorpsiyon / iyonizasyon (MALDI) matrislerine eklenmesi, MALDI kütle spektrometrik (MS) görüntüleme sırasında uzaysal çözünürlük için gelişmiş kabiliyete sahip şeffaf sıvı matrisler sağlar.
Aktif farmasötik bileşenlerde trietilaminin saptanması için bir kafa boşluğu gaz kromatografisi (GC) prosedürü rapor edilmiştir.
Trietilamin buharının bir yoğunluk ve sıcaklık aralığı üzerindeki viskozite katsayısı ölçülmüştür.


Trietilamin esas olarak tekstil yardımcı maddeleri için kuaterner amonyum bileşiklerinin ve boyaların kuaterner amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır.
Aynı zamanda yoğunlaşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaçların, böcek ilaçlarının ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara ürün olarak yararlıdır.

Trietilamin (TEA), trialkilamin sınıfına aittir.
Trietilamin, kimya endüstrisinde yaygın kullanım alanı bulmaktadır.

Kaplamalar
Trietilamin (TEA), anyonik stabilize su bazlı reçineler (poliesterler, alkidler, akrilik reçineler ve karboksil veya diğer asidik gruplar içeren poliüretanlar) için nötralizasyon ajanı olarak kullanılır.
Epoksi ve poliüretan sistemlerin kürlenmesinde de katalizör olarak kullanılır.

CAS No .: 121-44-8

Kimyasal eşanlamlılar: Ethanamine, N, N-dietil-; Trietilamin
Ürün Açıklaması
Trietilamin (TEA), amonyak benzeri bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır.

Trietilamin, aşağıdaki formüle sahip sentetik bir kimyasal bileşiktir: N (CH2CH3) 3.
Bu formül genellikle Et3N veya TEA olarak kısaltılır.
Bununla birlikte, trietanolamin veya tetraetil amonyum ile karışmayı önlemek için "TEA" kısaltması dikkatlice kullanılmalıdır.
Bir hidroklorür tuzu olarak, renksiz, uçucu, güçlü bir "balık" kokusu olan sıvı bir maddedir.
Trietilamin, etanolün amonyak ile alkali hale getirilmesiyle oluşturulur.
Bir hidroklorür tuzu olarak trietilamin, su moleküllerini çok kolay çeken ve tutan kokusuz, renksiz bir tozdur.
Bu formda TEA, 261 santigrat derece ortam sıcaklığında ayrışır.
Trietilamin, diğer kimyasal bileşiklerin organik sentezinde yaygın olarak kullanılan bir bazdır.
Bu özellikle asil klorürler ve esterlerden gelen amidler için geçerlidir.
Endüstriyel alanda TEA, öncelikle tekstil ürünleri için kuatemer amonyum ("QA") ve çeşitli kumaş boyalarının QA tuzu türevini üretmek için kullanılır.
Aynı zamanda bir asit nötrleştirici ve kimyasal katalizör olarak işlev gördüğünden, genellikle pestisit ve ilaç üretimi için ara kapasitede kullanılır.

Trietilamin
CAS Numarası: 121-44-8
Eşanlamlı: AI3-15425; N, N-dietiletanamin; ÇAY

Oluş / Kullanım
Organik kimyasal sentez, kauçuk hızlandırıcı aktivatör, korozyon önleyici, itici gaz, deniz suyu tuzdan arındırma; üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin, ilaçların, böcek ilaçlarının üretimi; tütün dumanının bileşeni

Uygulamalar / kullanımlar
Ag kimyası çözücüler
Tarım aracıları
Alüminyum üretimi
Kimyasallar ve petrokimyasallar
Elektronik kimyasallar
Böcek öldürücüler int
Ara ürünler
Madencilik
İlaç kimyasalları
Reçineler

Diğer
Sentezde, TEA öncelikle bir proton temizleyici olarak kullanılır; ancak Dietilhidroksilamin ve diğer organik bileşiklerin üretiminde de kullanılır.

Uygulama
Trietilamin, aşağıdakilerin sentezi sırasında kullanılmıştır:
• 5′-dimetoksitritil-5- (fur-2-il) -2′-deoksiüridin
• 3 ′ - (2-siyanoetil) diizopropilfosforamidit-5′-dimetoksitritil-5- (fur-2-il) -2′-deoksiüridin
• polietilenimin600-β-siklodekstrin (PEI600-β-CyD)


Diğer isimler: Ethanamin, N, N-dietil-; (C2H5) 3N; (Dietilamino) etan; N, N-Dietiletanamin; ON; Triaethylamin; Trietilamina; UN 1296; 1069-58-5 (maleat); 554-68-7 (klorür)


Gliserol ve dimetil karbonat (DMC) arasındaki transesterifikasyon reaksiyonu yoluyla gliserol dikarbonatın hazırlanmasında homojen bir katalizör olarak kullanılabilir.

Trietilamin (formül: C6H15N), N, N-dietiletanamin olarak da bilinir, tuzlaştırma, oksidasyon, Hing Myers testi (Hisberg reaksiyonu) dahil olmak üzere üçüncül aminlerin tipik özelliklerine sahip en basit tri-ikameli tekdüze üçüncül amindir. cevap vermek.
Renksiz ila soluk sarı şeffaf bir sıvıdır, güçlü bir amonyak kokusu vardır, havada hafif duman çıkarır.


Trietilamin, TEA olarak kısaltılan bir üçüncül amindir.
Renksiz bir sıvıdır ve genellikle organik sentezde kullanılır.
ATAMAN CHEMICALS, amber cam şişelerde güvenle saklanan çeşitli kapasitelerde yüksek saflıkta trietilamin sunar.


Kaynama noktası: 89,5 ℃, bağıl yoğunluk (su = 1): 0,70, bağıl yoğunluk (Hava = 1): 3,48, suda az çözünür, alkolde çözünür, eter.
Sulu çözelti alkalindir, yanıcıdır. Buhar ve hava patlayıcı karışımlar oluşturabilir, patlama limiti% 1.2 ila% 8.0'dır. Güçlü bir tahriş edici ile toksiktir.

Kullanımlar
Trietilamin, Amonyak veya balık benzeri bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvıdır.
Su yalıtım maddeleri yapımında, katalizör, korozyon önleyici ve itici olarak kullanılır.
Organik sentezde esas olarak baz, katalizör, çözücü ve hammadde olarak kullanılır ve genellikle Et3N, NEt3 veya TEA olarak kısaltılır.
Fosgen polikarbonat katalizörü, tetrafloroetilenin polimerizasyon inhibitörü, kauçuk vulkanizasyon hızlandırıcı, boya sökücüde özel çözücü, emaye anti-sertleştirici, sürfaktan, antiseptik, ıslatıcı, bakteri öldürücüler, iyon değişim reçineleri, boyalar, kokular, ilaçlar, yüksek - Polimerler için bir kürleme ve sertleştirme ajanı olarak ve deniz suyunun tuzunun giderilmesi için enerji yakıtları ve sıvı roket itici gazları.


Üretim
Etanol ve amonyakla hidrojen varlığında, Cu-Ni-kil içeren katalizör reaktöründe ısıtma koşulları (190 ± 2 hydrogen ve 165 ± 2) reaksiyonu altında üretilir.
Reaksiyon ayrıca etilamin ve dietilamin üretir, ürünler yoğunlaştırılır ve daha sonra son ayırma, dehidrasyon ve fraksiyonlama yoluyla ham trietilamin elde etmek için etanol spreyi ile emilir, saf trietilamin elde edilir.

Sağlık etkileri
Trietilamin solunduğunda ve deriden geçerek sizi etkileyebilir.
Temas, cildi ve gözleri ciddi şekilde tahriş edebilir ve olası göz hasarına yol açabilir.
Maruz kalma gözleri, burnu ve boğazı tahriş edebilir.
Trietilamin solunması akciğerleri tahriş edebilir. Daha yüksek maruziyetler, tıbbi bir karışım olan akciğerlerde sıvı birikmesine (pulmoner ödem) neden olabilir.
Trietilamin cilt alerjisine neden olabilir.
Trietilamin, karaciğeri ve böbrekleri etkileyebilir.
Trietilamin yanıcı bir sıvıdır ve tehlikeli bir yangın tehlikesidir.
Kategori
Yanıcı sıvılar
Toksisite derecelendirme
Toksik

Başvurular
Trietilamin, asil klorürlerden esterleri ve amidleri hazırlamak için ve ayrıca kuaterner amonyum bileşiklerinin sentezinde kullanılan bir bazdır.
Üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin, dehidrohalojeantiyon reaksiyonlarının, yoğuşma reaksiyonları için asit nötrleştirici ve Swern oksidasyonlarının oluşumunda katalizör görevi görür.
Mobil faz değiştirici olarak ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisinde (HPLC) uygulama bulur.
Aynı zamanda kauçuk için hızlandırıcı aktivatör, itici gaz olarak, korozyon önleyici olarak, polimerler için kürleme ve sertleştirme ajanı olarak ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için kullanılır.
Ayrıca otomotiv döküm sanayinde ve tekstil sanayinde kullanılmaktadır.

Renksiz, uçucu bir sıvıdır ve amonyağı anımsatan güçlü bir balık kokusu vardır.
Diizopropiletilamin (Hünig bazı) gibi, trietilamin de genellikle organik sentezde bir baz olarak kullanılır.


Trietilamin, berrak, renksiz bir sıvı olarak, güçlü bir amonyaktan balık benzeri bir kokuya dönüşür.
Parlama noktası 20 ° F.
Buharları gözleri ve mukozayı tahriş eder.
Sudan daha az yoğun (6,1 lb / gal).
Havadan daha ağır buharlar.
Yandığında toksik nitrojen oksitleri üretir.


Tercih edilen IUPAC adı: N, N-Dietiletanamin
Diğer isimler: (Trietil) amin, Trietilamin, N, N-Dietiletanamin


CAS Numarası: 121-44-8 çek

Kimyasal formül: C6H15N
Molar kütle: 101.193 g · mol − 1
Görünüm: Renksiz sıvı
Koku: Balık gibi, amonyak
Yoğunluk: 0,7255 g mL − 1
Erime noktası: -114.70 ° C
Kaynama noktası: 88,6 ila 89,8 ° C
günlük P: 1.647
Buhar basıncı: 6,899–8,506 kPa
Henry yasası
sabit (kH): 66 μmol Pa − 1 kg − 1
Asitlik (pKa): 10.75 (konjugat asit için) (H2O), 9.00 (DMSO)
Manyetik duyarlılık (χ): -81,4 · 10−6 cm3 / mol
Kırılma indisi (nD): 1.401

(C2H5) 3N [Formül]
10575-25-4 [RN]
119618-21-2 [RN]
119618-22-3 [RN]
121-44-8 [RN]
14943-53-4 [RN]
173324-94-2 [RN]
204-469-4 [EINECS]
221-130-6 [EINECS]
234-163-6 [EINECS]
3010-02-4 [RN]
3563-01-7 [RN]
605283 [Beilstein]
Dietilaminoetil
Et3N [Formül]
Ethanamin, N, N-dietil- [ACD / Dizin Adı]
MFCD00009051 [MDL numarası]
N, N, N-trietilamin
N, N-Dietiletanamin [Almanca] [ACD / IUPAC Adı]
N, N-Dietiletanamin [ACD / IUPAC Adı]
N, N-Dietiletanamin [Fransızca] [ACD / IUPAC Adı]
NEt3 [Formül]
ÇAY
trietil amin
Trietilamin [Wiki]
Trietilamina [İtalyanca]
(dietilamino) etan
109-16-0 [RN]
203-652-6 [EINECS]
204-469-4MFCD00009051
66688-79-7 [RN]
73602-61-6 [RN]
Asit
dietilaminoetan
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:35026
MFCD00008591 [MDL numarası]
N, N-Dietil-Etanamin
N, N-Dietiletanamin, (Dietilamino) Etan
N, N-Dietiletanamin, ÇAY
ON
Triaetilamin [Almanca]
Triyaetilamin
Trietilamin
Trietil-amin
Asetonitril içinde Trietilamin 100 µg / mL
Trietilamin, eser metaller sınıfı,% 99,99
Trietilamin,% 99.7, ekstra saf
trietilamonyum
三 乙胺 [Çince]

Sentez ve özellikler
Trietilamin, amonyağın etanol ile alkilasyonu ile hazırlanır:

NH3 + 3 C2H5OH → N (C2H5) 3 + 3 H2O
Protonlanmış trietilaminin pKa'sı 10.75'tir ve bu pH'ta tampon çözeltileri hazırlamak için kullanılabilir.
Hidroklorür tuzu, trietilamin hidroklorür (trietilamonyum klorür), 261 ° C'ye ısıtıldığında ayrışan renksiz, kokusuz ve higroskopik bir tozdur.

Trietilamin, 20 ° C'de 112.4 g / L oranında suda çözünür.
Ayrıca aseton, etanol ve dietil eter gibi yaygın organik çözücülerle de karışabilir.

Trietilamin laboratuar numuneleri kalsiyum hidrürden damıtılarak saflaştırılabilir.

Alkan çözücülerde trietilamin, I2 ve fenoller gibi çeşitli Lewis asidi ile eklentiler oluşturan bir Lewis bazıdır.
Sterik kütlesi sayesinde isteksizce geçiş metalleri ile kompleksler oluşturur.

Uygulamalar
Trietilamin genellikle organik sentezde bir baz olarak kullanılır.
Örneğin, asil klorürlerden esterlerin ve amitlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak bir baz olarak kullanılır.
Bu tür reaksiyonlar, genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan, trietilamin hidroklorür tuzunu oluşturmak üzere trietilamin ile birleşen hidrojen klorür üretimine yol açar.
Bu reaksiyon, bu reaksiyonların tamamlanması için gerekli olabilen reaksiyon karışımından hidrojen klorürü çıkarır (R, R '= alkil, aril):

R2NH + R'C (O) Cl + Et3N → R'C (O) NR2 + Et3NH + Cl−
Diğer üçüncül aminler gibi, üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunu katalize eder.
Dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da faydalıdır.

Trietilamin, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu vermek üzere kolayca alkile edilir:

RI + Et3N → Et3NR + I−
Trietilamin esas olarak tekstil yardımcıları için kuaterner amonyum bileşiklerinin ve boyaların kuaterner amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır.
Aynı zamanda yoğunlaşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara ürün olarak faydalıdır.

Diğer üçüncül amonyum tuzları gibi trietilamin tuzları, amfifilik özelliklerinden dolayı iyon etkileşim kromatografisinde bir iyon etkileşim reaktifi olarak kullanılır.
Kuaterner amonyum tuzlarının aksine, üçüncül amonyum tuzları çok daha uçucudur, bu nedenle analiz yapılırken kütle spektrometresi kullanılabilir.

Niş kullanımları
Trietilamin, çeşitli karboksilik asit içeren pestisitlerin, ör. Triklopir ve 2,4-diklorofenoksiasetik asit

Trietilamin, Drosophila melanogaster'i anestezi altına almak için bir ürün olan FlyNap'in aktif bileşenidir.
Trietilamin sivrisinek ve vektör kontrol laboratuvarlarında sivrisinekleri uyuşturmak için kullanılır.
Bu, tür tanımlaması sırasında mevcut olabilecek herhangi bir viral materyali korumak için yapılır.

Ayrıca, trietilaminin bikarbonat tuzu (genellikle TEAB, trietilamonyum bikarbonat olarak kısaltılır), ters fazlı kromatografide, genellikle nükleotidleri ve diğer biyomolekülleri saflaştırmak için bir gradyan halinde faydalıdır.

Trietilamin, 1940'ların başında nitrik asit ile kombinasyon halinde hipergolik olarak bulundu ve erken hipergolik roket motorları için olası bir itici gaz olarak kabul edildi.

Doğal olay
Alıç çiçeklerinin ağır, karmaşık bir kokusu vardır ve ayırt edici kısmı trietilamin olup, aynı zamanda ölü bir insan vücudu tarafından çürümeye başladığında üretilen ilk kimyasallardan biridir.
Bu nedenle eve Alıç (veya Mayıs çiçeği) getirilmesi şanssızlık olarak değerlendirilir.
Gangrene de benzer bir kokuya sahip olduğu söyleniyor.


İnsanların trietilamin buharına akut (kısa süreli) maruz kalması gözde tahrişe, kornea şişmesine ve hale görmeye neden olur.
İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüşe" sahip olmaktan şikayet ediyorlar.
Bu etkiler, maruziyetin sona ermesiyle geri döndürülebilir olmuştur.
Akut maruz kalma, insanlarda cildi ve mukoza zarlarını tahriş edebilir.
İşçilerin trietilamin buharına kronik (uzun süreli) maruziyetinin geri dönüşümlü kornea ödemine neden olduğu gözlemlenmiştir.
Kronik soluma maruziyeti, sıçanlarda ve tavşanlarda solunum ve hematolojik etkilere ve göz lezyonlarına neden olmuştur.
Trietilaminin insanlarda üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir.
EPA, trietilamini potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır.

Kimyasal özellikler
Renksiz ila sarımsı sıvı; balık aroması.

Fiziki ozellikleri
Güçlü, nüfuz eden, amonyak benzeri bir kokuya sahip berrak, renksiz ila açık sarı yanıcı sıvı.
Deneysel olarak belirlenen algılama ve tanıma koku eşik konsantrasyonları sırasıyla <400 μg / m3 (<100 ppbv) ve 1.1 mg / m3 (270 ppbv) idi (Hellman ve Small, 1974).
Üçgen bir koku torbası yöntemi ile 0.032 ppbv'lik bir koku eşik konsantrasyonu belirlendi (Nagata ve Takeuchi, 1990).

Kullanımlar
Su yalıtım malzemeleri imalatında; bir korozyon önleyici olarak; itici olarak.

Kullanımlar
Kimyasal sentezde katalitik çözücü; kauçuk için hızlandırıcı aktivatörleri; kuaterner amonyum türlerinin ıslatıcı, nüfuz edici ve su geçirmez maddeler; polimerlerin sertleştirilmesi ve sertleştirilmesi (örn., maça bağlayıcı reçineler); paslanma önleyici; itici.

Tanım
ChEBI: Her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan üçüncül bir amin.

Üretim yöntemleri
Trietilamin, amonyağın etanol ile bir buhar fazı reaksiyonu veya N, N-dietilasetamidin lityum alüminyum hidrit ile reaksiyonu ile hazırlanır (Windholz ve diğerleri, 1983).
Isı ve basınç altında etil klorür ve amonyaktan (Hawley 1981) veya amonyağın etanol ile buhar fazında alkilasyonu (HSDB 1988) ile de üretilebilir.
ABD üretiminin 1972'de 22.000 tondan fazla olduğu tahmin edilmektedir (HSDB 1988).

Aroma eşik değerleri
Yüksek mukavemetli koku, balıksı tip; % 0.01 veya daha az çözelti halinde koklamayı tavsiye edin.

Genel açıklama
Berrak renksiz sıvı, güçlü amonyaktan balığa benzer koku.
Parlama noktası 20 ° F.
Buharları gözleri ve mukoza zarlarını tahriş eder.
Sudan daha az yoğun (6,1 lb / gal).
Havadan daha ağır buharlar.
Yandığında toksik nitrojen oksitleri üretir.

Reaktivite Profili
Trietilamin, oksitleyici maddelerle şiddetli reaksiyona girer.
Al ve Zn ile reaksiyona girer. Ekzotermik reaksiyonlarda asitleri nötralize ederek tuzlar ve su oluşturur.
İzosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürler ile uyumsuz olabilir.
Yanıcı gaz halindeki hidrojen, hidritler gibi güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyon halinde üretilebilir.

Sağlık tehlikesi
Buharlar burnu, boğazı ve ciğerleri tahriş ederek öksürmeye, boğulmaya ve zor nefes almaya neden olur.
Gözle temas ciddi yanıklara neden olur.
Kimyasalla ıslanan giysiler ciltte yanıklara neden olur.

Sağlık tehlikesi
Endüstrideki maruziyetlerden göz tahrişi ve kornea ödemi bildirilmiştir (Beard ve Noe, 1981; Akesson ve diğerleri 1985).
Trietilamin ayrıca cildi ve mukoza zarlarını tahriş edebilir (Windholz ve diğerleri 1983).

Yangın tehlikesi
Yanıcı / yanıcı malzeme. Isı, kıvılcım veya alevle tutuşabilir.
Buharlar hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir.
Buharlar tutuşma kaynağına gidebilir ve parlayabilir.
Çoğu buhar havadan daha ağırdır.
Zemin boyunca yayılacaklar ve alçak veya sınırlı alanlarda (kanalizasyonlar, bodrum katları, tanklar) toplanacaklar.
İçeride, dışarıda veya kanalizasyonda buhar patlama tehlikesi.
Kanalizasyona akıtılması yangın veya patlama tehlikesi yaratabilir.
Kaplar ısıtıldığında patlayabilir. Çoğu sıvı sudan daha hafiftir.

Endüstriyel kullanımlar
Trietilamin, üre ve melamin bazlı emayeler için ve jelleşmiş boya araçlarının geri kazanılmasında karaciğere karşı bir ajan olarak kullanılır (HSDB 1988).
Aynı zamanda poliüretan köpükler için bir katalizör, bakır lehimleme için bir akı ve kimyasal sentezde bir katalitik çözücü olarak kullanılır (Hawley 1981).
Trietilamin, kauçuk için aktivatörlerin hızlandırılmasında kullanılır; polimerler için bir korozyon önleyici olarak; bir itici; dördüncül amonyum bileşiklerinin ıslatıcı, nüfuz edici ve su geçirmezlik maddesi; polimerlerin sertleştirilmesinde ve sertleştirilmesinde (yani çekirdek bağlayıcı reçineler); ve epoksi reçineleri için bir katalizör olarak (Hamilton ve Hardy, 1974).

Güvenlik profili
Yutulması ve cilt ile teması halinde orta derecede toksiktir. Solunduğunda hafif toksiktir. İnsan sistemik etkileri: görsel alan değişiklikleri.
Deneysel üreme etkileri. Mutasyon verileri bildirildi.
Cildi ve ciddi gözü tahriş eder. Böbrek ve karaciğer hasarına neden olabilir.
Isıya, aleve veya oksitleyicilere maruz kaldığında çok tehlikeli bir yangın tehlikesi.
Isıya veya aleve maruz kaldığında buhar şeklinde patlayıcıdır.
Dinitrojen tetraoksit içeren kompleks, çözücü ile seyreltilmediğinde 0 ° C'nin altında patlar.
150 ° C'nin üzerinde maleik anhidrit ile ekzotermik reaksiyon.
Oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir. N2O4 ile uyumsuz.
Yangınla mücadele etmek için CO2, kuru kimyasal, alkol köpüğü kullanın.
Ayrışmaya kadar ısıtıldığında toksik NOx dumanları yayar.

Potansiyel maruziyet
Trietilamin, bir çözücü olarak kullanılan ve alifatik amindir; paslanma önleyici; kimyasal sentezde; ve hızlandırıcı aktivatörleri; boya çıkarıcı; metilen klorür veya diğer klorlu çözücüler içinde baz.
TEA, 2,4,5-T'yi suda çözündürmek için kullanılır ve antibiyotiklerin saflaştırılmasında seçici bir özütleyici olarak hizmet eder.
Kuaterner amonyak bileşikleri ve oktadesiloksimetiltrietilamonyum klorür üretiminde kullanılır; tekstil işlemede kullanılan bir ajan.

Kanserojenlik
TEA, bakteriyel tahlillerde mutajenik değildi, ancak sıçanlarda anöploidi ve kromozom sapmalarına neden oldu.

Çevresel kader
Fotolitik. Low vd. (1991), sulu üçüncül amin çözeltilerinin titanyum dioksit varlığında UV ışığı ile fotooksidasyonunun amonyum ve nitrat iyonlarının oluşumuyla sonuçlandığını bildirdi.
Kimyasal / Fiziksel. Trietilamin, karanlıkta NOx ile reaksiyona girerek dietilnitrosamin oluşturdu.
Bir dış odada, doğal güneş ışığı ile fotooksidasyon, şu ürünleri verdi: dietilnitramin, dietilformamid, dietilasetamid, etilasetamid, dietilhidroksilamin, ozon, asetaldehit ve peroksiasetil nitrat (Pitts ve diğerleri, 1978).

Metabolizma
Trietilamin gibi endüstriyel olarak önemli alifatik aminlerin metabolizması üzerine çok az çalışma yapılmıştır.
Normalde vücutta bulunmayan aminlerin monoamin oksidaz ve diamin oksidaz (histaminaz) tarafından metabolize edildiği varsayılır.
Nihayetinde amonyak oluşur ve üreye dönüştürülür.
Oluşan hidrojen peroksit, katalaz tarafından harekete geçirilir ve oluşan aldehitin, aldehit oksidazın etkisiyle karşılık gelen karboksilik aside dönüştürüldüğü düşünülmektedir (Beard ve Noe 1981).

Nakliye
UN1296 Trietilamin, Tehlike Sınıfı: 3; Etiketler: 3-Yanıcı sıvı, 8-Aşındırıcı malzeme.

Uyumsuzluklar
Güçlü bir temel. Güçlü asitlerle şiddetli reaksiyon; halojenlenmiş bileşikler; ve güçlü oksitleyiciler.
Bazı plastik, kauçuk ve kaplamalara tesir eder.
Nem varlığında alüminyum, çinko, bakır ve bunların alaşımlarını aşındırır.
Kanserojen nitrozaminleri serbest bırakabilen nitrozlama maddeleriyle (örneğin, nitritler, azotlu gazlar ve nitröz asit) reaksiyon.


Trietilamin Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeleri:
İşlenmemiş içerikler
Etanol
Dietilamin
KAOLİN
Etanol% 95
Hidrojen
Trietanolamin
Amonyak

Trietilamin, zayıf kohezif ve dipolar / polarize edilebilir bir çözücüdür, orta derecede hidrojen bağı bazik ve hidrojen bağı olmayan asidiktir.
Trietilamin-dimetil sülfoksit bifazik sistemi, izopentil eter-propilen karbonat bifazik sisteme, trietilamin-formamid sisteminden oktan-1-ol-formamide ve trietilamin-etanolamin bifazik sistemden 1,2-dikloroetana benzer seçiciliğe sahiptir. karşı çözücüler olarak glikol veya formamid

Trietilamin, kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü olarak kullanılır; kauçuk için hızlandırıcı aktivatör olarak; bir korozyon önleyici olarak; polimerler için bir kürleme ve sertleştirme ajanı olarak; itici olarak; kuaterner amonyum bileşiklerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddelerinin imalatında; ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için.


Trietilamin, asil klorürlerden ester ve amidler hazırlamak için organik kimyada yaygın olarak kullanılan bir bazdır. Diğer üçüncül aminler gibi, üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunu katalize eder.


Trietilamin, organik sentezde bir baz olarak, çoğunlukla asil klorürlerden ester ve amidlerin hazırlanmasında yaygın olarak kullanılmaktadır. [2] Bu tür reaksiyonlar, genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan, trietilamin hidroklorür tuzunu oluşturmak için trietilamin ile birleşen hidrojen klorür üretimine yol açar. Bu reaksiyon, bu reaksiyonların tamamlanması için gerekli olan reaksiyon karışımından hidrojen klorürü çıkarır (R, R '= alkil, aril):

R2NH + R'C (O) Cl + Et3N → R'C (O) NR2 + Et3NH + Cl-
Diğer üçüncül aminler gibi, üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunu katalize eder. Dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da faydalıdır.

Trietilamin, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu vermek üzere kolayca alkile edilir:

RI + Et3N → Et3NR + I-


Her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan bir üçüncül amin.


IUPAC Adı
N, N-dietiletanamin
Eş Anlamlılar Kaynakları
(C2H5) 3N NIST Kimya Web Kitabı Eşanlamlıların belirtilen kaynaktan ne zaman uyarlandığını, yani tam kopyaların olmadığını gösterir.
(dietilamino) etan NIST Kimya Web Kitabı Eşanlamlıların belirtilen kaynaktan ne zaman uyarlandığını, yani tam kopyaların olmadığını gösterir.
N, N, N-trietilamin NIST Kimya Web Kitabı Eşanlamlıların belirtilen kaynaktan ne zaman uyarlandığını, yani tam kopyaların olmadığını gösterir.
N, N-Dietiletanamin KEGG BİLEŞİKLERİ
NEt3 IUPAC
ÇAY
Not: (2011-11-28) TEA'nın da yaygın olarak trietanolamin için bir kısaltma olarak kullanıldığını unutmayın.
ChemIDplus
TEN ChemIDplus
Triäthylamin Deutsch ChEBI
Trietilamin Deutsch ChEBI
Trietilamin


Trietilamin
N, N-Dietiletanamin
Ethanamin, N, N-dietil-
121-44-8
Ethanamin, N, N-dietil-
(Dietilamino) etan
N, N-Dietiletanamin
TRİAETİLAMİN
Trietilamin
trietilamin
UN 1296
EINECS 204-469-4
UNII-VOU728O6AY
(C2H5) 3N
N, N, N-trietilamin
NEt3
ÇAY
ON


Trietilamin, suda çözünmeyen, ancak çoğu organik çözücüde iyi çözünür olan, renksiz, oldukça uçucu, son derece yanıcı bir sıvıdır.
Güçlü, hoş olmayan bir balık kokusuna sahiptir.

Elde etme yöntemi
Trietilamin, amonyağın etanol ile alkilasyonu ile elde edilir.

Uygulama
Trietilamin, organik bileşiklerin sentezinde yaygın olarak kullanılan bir baz ajandır.
Asil klorürlerden amid ve esterlerin hazırlanmasında da kullanılır.
Poliüretan köpükler ve epoksi reçineler üretiminde katalizör olarak kullanılır.
Dehidrohalojenasyon reaksiyonunda ve oksijenasyon işlemlerinde de faydalıdır.
İlaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde ara bileşiktir.

Depolama ve nakliye
Trietilamin serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde, her türlü ateşleme kaynağından, güneş ışığından, elektrik kaynaklarından uzakta, sıkıca kapatılmış kaplarda saklanmalıdır.

Taşıma amaçları için, ADR (ADR sınıflandırma kodu: FC, RID / ADR sınıfı: 3, tehlike etiketi: 3.8, sayı UN 1296) olarak sınıflandırılmıştır.


triethylamin (cs)
triethylamin (da)
Triethylamin (de)
triethylamine (nl)
trietil-amin (hu)
trietilamin (hr)
trietilamin (sl)
trietilamina (es)
trietilamina (it)
trietilamina (pt)
trietilamina (ro)
trietilaminas (lt)
trietilamīns (lv)
trietylamin (no)
trietylamin (sv)
trietylamín (sk)
trietyloamina (pl)
trietyyliamiini (fi)
Trietüülamiin (et)
triéthylamine (fr)
τριαιθυλαμίν (el)
триетиламин (bg)

CAS names
Ethanamine, N,N-diethyl-
Other
IUPAC names
Ethanamine,N,N-diethl

Ethanamine,N,N-diethyl
N,N,N,triethylamine
N,N-Diethylethanamine
N,N-diethylethanamine
N,N-diethylethanamine
TEA
TRIETHYL AMINE
Triethylamin

TRIETHYLAMINE
Triethylamine
triethylamine
Triethylamine
triethylamine

Trade names
(Diethylamino)ethane
(diethylamino)ethane
ethanamine, N,N-diethyl-
Ethanamine, N,N-diethyl- (9CI)
MISSION MODELS POLYURETHANE MIX ADDITIVE

N,N-Diethylethanamine
TEA
Triethylamin
TRIETHYLAMINE
Triethylamine
Triethylamine (7CI, 8CI)
 

 

 

 

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.