TRİETİLAMİN

Trietilamin esas olarak tekstil yardımcıları için kuaterner amonyum bileşiklerinin ve boyaların kuaterner amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır.

Trietilamin yoğuşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir.

Trietilamin ayrıca, ilaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara kimyasaldır

Trietilamin

CAS no.: 121-44-8
EC / Liste no.: 204-469-4
Mol. formül: C6H15N

(Dietilamino)etan
Etanamin, N,N-dietil
N,N,N,trietilamin
N,N-dietilentanamin
TEA

trietil amin
trietilamin
trietilamin
trietilamin
(trietil)amin

ANAHTAR KELİMELER:
TRIETİLAMİN, NN-Dietiletanamin, 121-44-8, (Dietilamino)etan, Etanamin NN-dietil-, Trietilamin, trietil amin, Triaetilamin, Trietilamina, NNN-Trietilamin

Trietilamin Uygulamaları:
Tarım Kimyasal çözücüler
Tarım ara ürünleri
Alüminyum üretimi
Kimyasallar ve petrokimya
elektronik kimyasallar
Böcek öldürücüler ara ürünleri
madencilik
farmasötik kimyasallar
reçineler

Trietilamin Uygulama Alanları
Sektördeki başlıca kullanımlarından bazıları şunlardır:

• Döküm kalıpları için kum maçalarına dahil edilmiş reçine sistemlerini kürlemek için katalizör.
• Penisilin gibi antibiyotiklerin çökeltilmesi ve saflaştırılması için kullanılır.
• İzosiyanat reaksiyonları için katalizör olarak, örneğin poliüretan köpüklerin üretiminde çapraz bağlama katalizörü olarak kullanılır.
• Epoksi reçineler için katalizör.

Trietilamin çok çeşitli çeşitli uygulamalara sahiptir:

• 2,4-D gibi herbisitlerin üretimi.
• Polikarbonat reçinelerin üretimi.
• Poliesterler, alkidler, akrilik reçineler ve asidik gruplar içeren poliüretan esaslı su bazlı boyalarda nötralizasyon maddesi.
• Sunta yapıştırıcılarında kürleme katalizörü.
• Polimerler için korozyon önleyici.
• Dietilhidroksilamin ve diğer amin türevlerinin üretimi.

Trietilamin, genellikle Et3N olarak kısaltılan N(CH2CH3)3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Trietilamin, amonyağı andıran güçlü bir balık kokusuna sahip renksiz, uçucu bir sıvıdır.
Trietilamin, organik sentezde genellikle bir baz olarak yaygın olarak kullanılır.

Trietilamin susuz, izosiyanat reaksiyonları için katalizör olarak ve anyonik stabilize su bazlı reçineler için nötralizasyon maddesi olarak kullanılabilen kimyasal bir bileşiktir.
Trietilamin, poliüretanların sentezi için ve iki bileşenli boyalar için bir katalizör olarak kullanılır.
Trietilamin, polyesterler, alkidler, akrilik reçineler ve karboksil veya diğer asidik gruplar içeren poliüretan bazlı su bazlı boyalarda nötralizasyon maddesi olarak uygundur.
Mükemmel suda çözünürlüğü ve aktif hidrojen atomlarının olmaması nedeniyle, su bazlı poliüretan dispersiyonlarının üretimi için genellikle trietilamin kullanılır.

Trietilamin - genellikle TEA veya Et3N olarak kısaltılır - poliüretan dispersiyonların (PUD'ler) oluşturulmasında kullanılan renksiz, uçucu bir sıvıdır.
Trietilamin, kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü, bir korozyon önleyici ve polimerler için bir sertleştirme ve sertleştirme maddesi gibi çeşitli uygulamalar için bir baz olarak organik sentezde yaygın olarak kullanılır.

PUD'lerde, Trietilamin, polimer omurgasındaki aside karşı bir iyon olarak işlev görür ve suda polimer parçacıklarının oluşumuna izin verir.
Trietilamin bunu poliüretan ön polimerdeki karboksilik asidi iyonize ederek başarır.
Trietilamin, prepolimerdeki asidi nötralize ederek, onu dağılabilir hale getiren iyonize bir asit-baz çifti oluşturur; iyonize olmadan, polimerik bir dağılım oluşturmak için gerekli su için gerekli afiniteye sahip olmaz.

Trietilamin, anyonik stabilize su bazlı reçineler (polyesterler, alkidler, akrilik reçineler ve karboksil veya diğer asidik gruplar içeren poliüretanlar) için nötralizasyon maddesi olarak kullanılır.

Trietilamin, epoksi ve poliüretan sistemlerinin kürlenmesinde katalizör olarak da kullanılır.

Trietilamin, esas olarak sentezde bir proton süpürücü olarak kullanılır.

Trietilamin, Dietilhidroksilamin ve diğer organik bileşiklerin üretiminde de kullanılır.

Trietilamin esas olarak tekstil yardımcı maddeleri için kuaterner amonyum bileşiklerinin ve boyaların kuaterner amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır.

Trietilamin, yoğuşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaç, pestisit ve diğer kimyasalların üretimi için bir ara madde olarak faydalıdır.

Trietilamin Kimyasal Özellikleri, Kullanımları ve Üretimi

TRİETİLAMİN KULLANIMI

Trietilamin, su geçirmezlik maddelerinin yapımında ve katalizör, korozyon önleyici ve itici olarak kullanılır.
Trietilamin, organik sentezde temel olarak baz, katalizör, çözücü ve hammadde olarak kullanılır ve genellikle Et3N, NEt3 veya TEA olarak kısaltılır.
Trietilamin, fosgen polikarbonat katalizörü, tetrafloroetilen polimerizasyon inhibitörü, kauçuk vulkanizasyon hızlandırıcı, boya sökücüde özel çözücü, emaye anti-sertleştirici, yüzey aktif madde, antiseptik, ıslatma maddesi, bakterisitler, iyon değiştirme reçineleri, boyalar, kokular, farmasötikler, yüksek - polimerler ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için bir sertleştirme ve sertleştirme maddesi olarak enerji yakıtları ve sıvı roket iticilerinde kullanılır

Trietilamin, asil klorürlerden esterler ve amidler hazırlamak için ve ayrıca kuaterner amonyum bileşiklerinin sentezinde kullanılan bir bazdır.

Trietilamin, üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunda, dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında, yoğuşma reaksiyonları için asit nötrleştiricilerde ve Swern oksidasyonlarında bir katalizör görevi görür.
Trietilamin, mobil faz değiştirici olarak ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisinde (HPLC) uygulama bulur.
Trietilamin ayrıca kauçuk için hızlandırıcı aktivatör, itici gaz, korozyon önleyici, polimerler için sertleştirme ve sertleştirme maddesi ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için kullanılır. Ayrıca otomotiv döküm sanayinde ve tekstil sanayinde kullanılmaktadır.

DİĞER KULLANIM ALANLARI:
Kimyasal sentezde katalitik çözücü; kauçuk için hızlandırıcı aktivatörleri; kuaterner amonyum türlerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddeleri; polimerlerin kürlenmesi ve sertleştirilmesi (örneğin çekirdek bağlayıcı reçineler); paslanma önleyici; itici.

Trietilamin sentezi ve özellikleri:
Trietilamin, amonyağın etanol ile alkilasyonu ile hazırlanır:

NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
Protonlanmış trietilaminin pKa'sı 10.75'tir[3] ve bu pH'ta tampon çözeltileri hazırlamak için kullanılabilir.
Hidroklorür tuzu, trietilamin hidroklorür (trietilamonyum klorür), 261 °C'ye ısıtıldığında ayrışan renksiz, kokusuz ve higroskopik bir tozdur.

Trietilamin, 20 °C'de suda 112.4 g/L'ye kadar çözünür.
Trietilamin ayrıca aseton, etanol ve dietil eter gibi yaygın organik çözücülerle karışabilir.

Trietilamin laboratuvar numuneleri, kalsiyum hidritten damıtılarak saflaştırılabilir.

Alkan çözücülerde trietilamin, I2 ve fenoller gibi çeşitli Lewis asitleriyle eklentiler oluşturan bir Lewis bazıdır.
Sterik kütlesi nedeniyle isteksizce geçiş metalleri ile kompleksler oluşturur.

Trietilamin, organik sentezde yaygın olarak baz olarak kullanılır.
Örneğin, trietilamin, asil klorürlerden esterlerin ve amidlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak bir baz olarak kullanılır.
Bu tür reaksiyonlar, genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan tuz trietilamin hidroklorürü oluşturmak için trietilamin ile birleşen hidrojen klorürün üretilmesine yol açar.
Bu reaksiyon, bu reaksiyonların tamamlanması için gerekli olabilecek hidrojen klorürü reaksiyon karışımından uzaklaştırır (R, R' = alkil, aril):

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−
Diğer üçüncül aminler gibi üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunu katalize eder. Dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da faydalıdır.

Trietilamin, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu vermek üzere kolaylıkla alkile edilir:

RI + Et3N → Et3NR+I−

Diğer üçüncül amonyum tuzları gibi trietilamin tuzları, amfifilik özelliklerinden dolayı iyon etkileşim kromatografisinde bir iyon etkileşim reaktifi olarak kullanılır.
Kuaterner amonyum tuzlarının aksine, üçüncül amonyum tuzları çok daha uçucudur, bu nedenle analiz yapılırken kütle spektrometrisi kullanılabilir.

niş kullanır
Trietilamin, çeşitli karboksilik asit içeren pestisitlerin tuzlarını vermek için kullanılır, örneğin Triclopyr ve 2,4-diklorofenoksiasetik asit
Trietilamin, Drosophila melanogaster'ı uyuşturmak için bir ürün olan FlyNap'in aktif bileşenidir.
Trietilamin, sivrisinekleri uyuşturmak için sivrisinek ve vektör kontrol laboratuvarlarında kullanılır.
Bu, tür tanımlaması sırasında mevcut olabilecek herhangi bir viral materyali korumak için yapılır.

Ayrıca, trietilaminin bikarbonat tuzu (genellikle TEAB, trietilamonyum bikarbonat olarak kısaltılır), ters faz kromatografisinde, genellikle nükleotidleri ve diğer biyomolekülleri saflaştırmak için bir gradyanda faydalıdır.

Trietilamin 1940'ların başında nitrik asit ile kombinasyon halinde hipergolik olarak bulundu ve erken hipergolik roket motorları için olası bir itici madde olarak kabul edildi.

trietilamin (cs)
trietilamin (da)
trietilamin (de)
trietilamin (nl)
trietilamin (hu)
trietilamin (saat)
trietilamin (sl)
trietilamin (ler)
trietilamin (it)
trietilamin (pt)
trietilamin (ro)
trietilamin (lt)
trietilamin (lv)
trietilamin (hayır)
trietilamin (sv)
trietilamin (sk)
trietilamin (pl)
trietilamin (fi)
trietilamin (et)
trietilamin (fr)
trietilamin (el)
trietilamin (bg)

trietilamin
N,N-Dietilentanamin
121-44-8
Etanamin, N,N-dietil-
(Dietilamino)etan
trietilamin
trietil amin
trietilamin
trietilamin
N,N,N-Trietilamin
net3
trietilamin
trietil-amin
tri-etil amin
UNII-VOU728O6AY
(C2H5)3N
MFCD00009051
Et3N
N,N-dietil-etanamin
VOU728O6AY
ÇEBİ:35026
dietilaminoetan
Trietilamin, >=%99,5
triaetilamin [Almanca]
Trietilamin [İtalyanca]
EINECS 204-469-4
UN1296
trietilamin
trietilamin
trietilamin
trietilamin
trietiamin
trietilamin 100ml
trietilamme
trietilarnin
tetilamin
trietilamin
trietilamin
trietilanin
tri-etilamin
trietil amin
trietil amin
trietilam ine
trietilamin
trietilamin-
trietil amin
tri etil amin
trietil-amin
AI3-15425
N, N-dietilentanamin
N,N,N-Trietilamin #
trietilamin, %99,5
Trietilamin, >=99%
Trietilamin [UN1296] [Yanıcı sıvı]
ACMC-1BP6L
DSSTox_CID_4366
EC 204-469-4

Trietilamin - genellikle TEA veya Et3N olarak kısaltılır - poliüretan dispersiyonların (PUD'ler) oluşturulmasında kullanılan renksiz, uçucu bir sıvıdır.
Kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü, bir korozyon önleyici ve polimerler için bir sertleştirme ve sertleştirme maddesi gibi çeşitli uygulamalar için bir temel olarak organik sentezde yaygın olarak kullanılır.

PUD'lerde, Trietilamin, polimer omurgasındaki aside karşı bir iyon olarak işlev görür ve suda polimer parçacıklarının oluşumuna izin verir.
Bunu poliüretan prepolimerdeki karboksilik asidi iyonize ederek gerçekleştirir.
Trietilamin, prepolimerdeki asidi nötralize ederek, onu dağılabilir hale getiren iyonize bir asit-baz çifti oluşturur; iyonize olmadan, polimerik bir dağılım oluşturmak için gerekli su için gerekli afiniteye sahip olmaz.

Bununla birlikte, Trietilamin, tehlikeli buharları nedeniyle son zamanlarda zorluklarla ve düzenleyici baskıyla karşı karşıya kaldı.
Buharlara kısa süreli maruz kalma bile gözlerde ve ciltte ciddi tahrişe neden olabilir.
İnsan sağlığı sorunlarına ek olarak, Trietilamin, uçucu bir organik bileşik (VOC) olarak kabul edilir ve bazen son kullanma tarihi geçmiş balık kokusu olarak tanımlanan hoş olmayan, güçlü bir kokuya sahiptir.

Trietilamin, PUD'lerin üretimi için bazı benzersiz avantajlar sunarken, Trietilamin içermeyen PUD formülasyonları, doğru formülasyon değişiklikleriyle insan sağlığına zarar vermeden aynı derecede etkili olabilir.

Trietilamine bir alternatif, dimetiletanolamindir (DMEA).
DMEA'nın bağlı reaktif alkolü (etanol ikame edicisi) olduğundan PUD'lerin işlenmesinde biraz daha fazla dikkat gerektirir.
Bu, doğrudan prepolimere eklenebilen Trietilamin'den farklı olarak su fazına eklenmesi gerektiği anlamına gelir.
DMEA ayrıca Trietilamin'den daha yüksek bir kaynama noktasına (daha az uçucu) sahiptir, bu nedenle kaplamayı terk etmek daha uzun sürer, bu da test edildiğinde kaplamanın kimyasal direncini azaltabilir.
DMEA, koloidal olarak kararlı bir parçacık boyutu ve dağılımı sağlayabilir; büyük ölçüde, suya eklendiğinde prepolimeri şok etmeme yeteneğinden dolayı.
Bununla birlikte, yine de zayıf bir koku profiline sahip nispeten istenmeyen bir VOC'dir.

Sodyum ve potasyum hidroksit gibi inorganik veya metal bazlar, polimerler üzerindeki iyonlaştırıcı asit ikame edicileri için bir Trietilamin alternatifi olarak kullanılabilir.
Ancak, bu malzemelerle çalışmak zor olabilir ve nihai PUD kalitelerini olumsuz etkileyebilir.
Sodyum gibi metaller bu kadar güçlü bazlar oluşturduğundan, suya eklendikçe prepolimeri şok etme veya topaklaştırma eğilimi gösterirler, bu da suda stabil olmayan ve tortu ile sonuçlanan polimer içeren düşük kaliteli kumlu/“kirli” bir dağılıma neden olur. kapta.
Ayrıca, sodyum gibi metal bazlar kalıcıdır veya uçucu değildir ve daha zayıf su direnci açısından kaplama performansını olumsuz etkilemesi beklenebilir.
Ancak, kaplamanın VOC emisyonlarına katkıda bulunmayacaklar ve ürünün sürdürülebilirliğini artıracaklar.

Diğer bir alternatif, pH'ı ayarlamak veya iyonize akrilik emülsiyonlar oluşturmak için yaygın olarak kullanılan amonyaktır.
Bununla birlikte, izosiyanatlarla yüksek düzeyde reaktiviteleri nedeniyle PUD'lerin hazırlanmasında kullanımı zordur.
Özel önlemler alınmadan amonyak, dispersiyon işlemi sırasında izosiyanat fonksiyonel prepolimer ile reaksiyona girecek ve izosiyanatı üreye dönüştürecektir. Elde edilen üre, prepolimerin moleküler ağırlığını oluşturmak için daha fazla reaksiyona girmeyecektir.
Polimerlerin düzgün çalışması için belirli bir moleküler ağırlık olması gerekir ve amonyak kullanımı muhtemelen daha düşük moleküler ağırlıklı bir polimer ile sonuçlanacaktır.
Molekül ağırlığı nihai ürün için çok düşük hale gelirse, nihai performansı etkileyebilir, muhtemelen ürün artık katı gibi değil, daha çok sıvı gibi davranacak kadar. Başka bir deyişle - koruyucu kaplama olarak kullanışlı olmayan yapışkan bir malzeme.
Bu nedenle, amonyak veya hidrojen eklenmiş herhangi bir aminin, yüksek moleküler ağırlıklı bir polimer oluşturmak için aktif izosiyanat içeren bir anyonik suda dağılabilir poliüretanı dağıtmak için kullanılması sorunlu olacaktır.

İyonik olmayan dispersiyon grupları, bir PUD yapmak ve Trietilamin kullanmaktan veya başka herhangi bir karşı iyon ihtiyacından kaçınmak için kullanılabilir.
Bununla birlikte, bu tip polimerler, koruyucu kaplamalar olarak tipik olarak anyonik PUD'lerden daha düşüktür.
Bunun nedeni suda çözünür noniyonik dispersiyon materyalinin kalıcılığının yanı sıra suda stabil bir dispersiyon için gerekli olan bir partikül boyutunda polimerik dispersiyon üretmek için gereken nispeten büyük miktarlardır.
Bu, anyonik bir dispersiyondan elde edilene kıyasla, suya ve diğer polar çözücülere karşı önemli ölçüde daha yüksek hassasiyete sahip bir kaplama ile sonuçlanır.

Trietilamin içermeyen sentez daha zor olabilir, ancak uygulama açısından PUR'un nasıl kullanılabileceğini değiştirmez.
Bununla birlikte, formülasyon veya bileşim Trietilamin bazlı PUD'ler kullanılırken olduğu kadar sağlam olmazsa, kimyasal direnç, sertlik ve film oluşumu gibi özellikler olumsuz etkilenebilir.

Uygulamalar açısından bakıldığında, Trietilamin içermeyen bir PUD formüle etmek, malzemeyi içeren bir PUD formüle etmekten farklı değildir.
Bununla birlikte, bir formülatörün Trietilamin içeren PUD'den Trietilamin içermeyen bir alternatife değişmesi durumunda, diğer hammadde seçimlerini, özellikle yardımcı solvent seçimini yeniden değerlendirmeleri gerekir. Çözücü seçimi film oluşumunun ayrılmaz bir parçasıdır ve bu da kaplama performansını, yani sertlik, bariyer özellikleri ve kimyasal direnci etkileyecektir.
Bu alanlarda performansta bir düşüş gözlemlenirse, performansı eski haline getirmek için solvent yüklemesi yeniden optimize edilmelidir.

Trietilamin içermeyen bir PUD ilk kez değerlendirilirken normal bir formülasyon metodolojisi izlenmelidir.
Malzemeler, reçine ile uyumluluk ve etkinlik açısından ayrı ayrı taranmalıdır.
Her bir tarama çalışmasından elde edilen en iyi ham maddeler daha sonra test için bir ilk kaplama formülasyonunda birleştirilmelidir.
Bu sonuçlara dayalı olarak formül rafine edilir (optimize edilir) ve yeniden test edilir.
Bu yinelemeli süreç, istenen performans elde edilene kadar devam eder.

Trietilamin, her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan üçüncül bir amindir.

Trietilamin, genellikle Et3N olarak kısaltılan N(CH2CH3)3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Aynı zamanda TEA olarak da kısaltılır, ancak bu kısaltma, TEA'nın aynı zamanda yaygın bir kısaltma olduğu trietanolamin veya tetraetilamonyum ile karıştırılmaması için dikkatli kullanılmalıdır.

Trietilamin (TEA, Et3N) bir alifatik amindir.
Matris destekli lazer desorpsiyon/iyonizasyon (MALDI) matrislerine eklenmesi, MALDI kütle spektrometrik (MS) görüntüleme sırasında uzamsal çözünürlük için gelişmiş bir yeteneğe sahip şeffaf sıvı matrisler sağlar.
Aktif farmasötik bileşenlerde trietilamin tayini için bir üst boşluk gaz kromatografisi (GC) prosedürü rapor edilmiştir.
Bir yoğunluk ve sıcaklık aralığında trietilamin buharının viskozite katsayısı ölçülmüştür.

Trietilamin esas olarak tekstil yardımcı maddeleri için kuaterner amonyum bileşiklerinin ve boyaların kuaterner amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır.
Aynı zamanda yoğuşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretimi için bir ara madde olarak kullanışlıdır.

Trietilamin, trialkil amin sınıfına aittir.
Trietilamin kimya endüstrisinde yaygın olarak kullanılır.

Kaplamalar
Trietilamin, anyonik stabilize su bazlı reçineler (polyesterler, alkidler, akrilik reçineler ve karboksil veya diğer asidik gruplar içeren poliüretanlar) için nötralizasyon maddesi olarak kullanılır.
Epoksi ve poliüretan sistemlerin kürlenmesinde katalizör olarak da kullanılır.

CAS No.: 121-44-8

Kimyasal eş anlamlılar: Etanamin, N,N-dietil-; trietilamin
Ürün Açıklaması
Trietilamin (TEA), amonyak benzeri bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır.

Trietilamin, N(CH2CH3)3 formülüne sahip sentetik bir kimyasal bileşiktir.
Bu formül genellikle Et3N veya TEA olarak kısaltılır.
Bununla birlikte, trietanolamin veya tetraetil amonyum ile karıştırılmaması için "TEA" kısaltması dikkatli kullanılmalıdır.
Bir hidroklorür tuzu olarak, güçlü bir "balık" kokusu olan renksiz, uçucu bir sıvı maddedir.
Trietilamin, etanolün amonyak ile alkalileştirilmesiyle oluşturulur.
Bir hidroklorür tuzu olarak trietilamin, su moleküllerini çok kolay çeken ve tutan kokusuz, renksiz bir tozdur.
Bu formda, Trietilamin, 261 santigrat derece ortam sıcaklığında ayrışır.
Trietilamin, diğer kimyasal bileşiklerin organik sentezinde yaygın olarak kullanılan bir bazdır.
Bu özellikle asil klorürlerden ve esterlerden gelen amidler için geçerlidir.
Endüstriyel alanda, Trietilamin öncelikle tekstiller için kuaterner amonyumlar ("QA'lar") ve çeşitli kumaş boyalarının QA tuzu türevi üretmek için kullanılır.
Aynı zamanda bir asit nötrleştirici ve kimyasal katalizör olarak da işlev gördüğünden, genellikle pestisit ve ilaç üretimi için bir ara kapasitede kullanılır.

trietilamin
CAS Numarası: 121-44-8
Eşanlamlı: AI3-15425; N,N-dietilentanamin; ÇAY

Oluşum/Kullanım
Organik kimyasal sentez, kauçuk hızlandırıcı aktivatör, korozyon önleyici, itici gaz, deniz suyunun tuzdan arındırılması; üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin, farmasötiklerin, pestisitlerin üretimi; tütün dumanı bileşeni

Uygulamalar/kullanımlar
Ag kimyasal çözücüler
Tarım ara ürünleri
Alüminyum üretimi
Kimyasallar ve petrokimya
elektronik kimyasallar
böcek öldürücüler int
ara ürünler
madencilik
farmasötik kimyasallar
reçineler

Diğer
Sentezde, Trietilamin öncelikle bir proton süpürücü olarak kullanılır; bununla birlikte, Dietilhidroksilamin ve diğer organik bileşiklerin üretiminde de kullanılır.

Uygulama
Trietilamin sentezi sırasında kullanılmıştır:
• 5'-dimetoksitritil-5-(fur-2-il)-2'-deoksiüridin
• 3'-(2-siyanoetil)diizopropilfosforamidit-5'-dimetoksitritil-5-(fur-2-il)-2'-deoksiüridin
• polietilenimin600-β-siklodekstrin (PEI600-β-CyD)

Diğer isimler: Etanamin, N,N-dietil-; (C2H5)3N; (Dietilamino)etan; N,N-Dietilentanamin; ON; trietilamin; trietilamin; UN 1296; 1069-58-5 (erkeksi); 554-68-7 (klorür)

Gliserol ve dimetil karbonat (DMC) arasındaki transesterifikasyon reaksiyonu yoluyla gliserol dikarbonatın hazırlanması için homojen bir katalizör olarak kullanılabilir.

N, N-dietilentanamin olarak da bilinen trietilamin (formül: C6H15N), en basit üç sübstitüe edilmiş üniform üçüncül amindir ve tuzlaştırma, oksidasyon dahil üçüncül aminlerin tipik özelliklerine sahiptir, trietilamin için Hing Myers testi (Hisberg reaksiyonu) yoktur. cevap vermek.
Havada hafif dumanlı, güçlü bir amonyak kokusu olan, renksiz ila soluk sarı şeffaf sıvıdır.

Trietilamin, TEA olarak kısaltılan üçüncül bir amindir.
Renksiz bir sıvıdır ve organik sentezde yaygın olarak kullanılır.
ATAMAN KİMYA, kehribar renkli cam şişelerde güvenle sakladığı çeşitli kapasitelerde yüksek saflıkta trietilamin sunar.

Kaynama noktası: 89.5 ℃ , bağıl yoğunluk (su = 1): 0.70, bağıl yoğunluk (Hava = 1): 3.48, suda az çözünür, alkolde çözünür, eter.
Sulu çözelti alkalidir, yanıcıdır. Buhar ve hava patlayıcı karışımlar oluşturabilir, patlama limiti %1.2 ila %8.0'dır. Güçlü bir tahriş edici ile toksiktir.

kullanır
Trietilamin, Amonyak veya balık benzeri kokulu berrak, renksiz bir sıvıdır.
Su yalıtım maddelerinin yapımında ve katalizör, korozyon önleyici ve itici olarak kullanılır.
Organik sentezde esas olarak bir baz, katalizör, çözücü ve hammadde olarak kullanılır ve genellikle Et3N, NEt3 veya TEA olarak kısaltılır.
Fosgen polikarbonat katalizörü, tetrafloroetilen polimerizasyon inhibitörü, kauçuk vulkanizasyon hızlandırıcı, boya sökücüde özel bir çözücü, emaye anti-sertleştirici, yüzey aktif madde, antiseptik, ıslatma maddesi, bakterisitler, iyon değişim reçineleri, boyalar, kokular, farmasötikler hazırlamak için kullanılabilir. polimerler ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için bir kürleme ve sertleştirme maddesi olarak yüksek enerjili yakıtlar ve sıvı roket itici gazları.

Üretme
℃ ve 165 ± 2 ℃ ) reaksiyonu altında Cu-Ni-kil katalizör reaktörü içeren hidrojen varlığında etanol ve amonyak ile üretilir .
Reaksiyon ayrıca etilamin ve dietilamin üretir, ürünler yoğunlaştırılır ve daha sonra ham trietilamin elde etmek için etanol spreyi ile absorbe edilir, nihai ayırma, dehidrasyon ve fraksiyonlama yoluyla saf trietilamin elde edilir.

Sağlık etkileri
Trietilamin, solunduğunda ve deriden geçerek sizi etkileyebilir.
Temas, olası göz hasarı ile cildi ve gözleri ciddi şekilde tahriş edebilir ve yakabilir.
Maruz kalma gözleri, burnu ve boğazı tahriş edebilir.
Trietilamin solunması akciğerleri tahriş edebilir. Daha yüksek maruziyetler akciğerlerde sıvı birikmesine (pulmoner ödem) neden olabilir, bu tıbbi bir acil durumdur.
Trietilamin cilt alerjisine neden olabilir.
Trietilamin karaciğeri ve böbrekleri etkileyebilir.
Trietilamin yanıcı bir sıvıdır ve tehlikeli bir yangın tehlikesidir.
Kategori
Yanıcı sıvılar
Toksisite derecelendirmesi
Toksik

Uygulamalar
Trietilamin, asil klorürlerden esterler ve amidler hazırlamak için ve ayrıca kuaterner amonyum bileşiklerinin sentezinde kullanılan bir bazdır.
Üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunda, dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında, yoğuşma reaksiyonları için asit nötrleştirici ve Swern oksidasyonlarında katalizör görevi görür.
Mobil faz değiştirici olarak ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisinde (HPLC) uygulama bulur.
Ayrıca kauçuk için hızlandırıcı aktivatör, itici gaz, korozyon önleyici, polimerler için sertleştirme ve sertleştirme maddesi ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için kullanılır.
Ayrıca otomotiv döküm sanayinde ve tekstil sanayinde kullanılmaktadır.

Amonyağı andıran güçlü bir balık kokusuna sahip renksiz, uçucu bir sıvıdır.
Diizopropiletilamin (Hünig'in bazı) gibi, trietilamin organik sentezde genellikle bir baz olarak yaygın olarak kullanılır.

Trietilamin, güçlü amonyak ve balık benzeri kokuya sahip berrak renksiz bir sıvı olarak görünür.
Parlama noktası 20°F.
Buharlar gözleri ve mukoza zarlarını tahriş eder.
Sudan daha az yoğun (6,1 lb / gal).
Buharlar havadan ağırdır.
Yandığında toksik nitrojen oksitleri üretir.

Tercih edilen IUPAC adı: N,N-Dietilentanamin
Diğer isimler: (Trietil)amin, Trietilamin, N,N-Dietilentanamin

CAS Numarası: 121-44-8 çek

Kimyasal formül: C6H15N
Molar kütle: 101.193 g·mol−1
Görünüm: Renksiz sıvı
Koku: Balıksı, amonyak
Yoğunluk:0.7255 g mL-1
Erime noktası: -114.70 °C
Kaynama noktası: 88.6 - 89.8 °C
günlük S: 1.647
Buhar basıncı:6.899–8.506 kPa
Henry yasası
sabit (kH): 66 μmol Pa−1 kg−1
Asitlik (pKa): 10.75 (konjuge asit için) (H2O), 9.00 (DMSO)
Manyetik duyarlılık (χ): -81.4·10−6 cm3/mol
Kırılma indeksi (nD): 1.401

(C2H5)3N [Formül]
10575-25-4 [RN]
119618-21-2 [RN]
119618-22-3 [RN]
121-44-8 [RN]
14943-53-4 [RN]
173324-94-2 [RN]
204-469-4 [EINECS]
221-130-6 [EINECS]
234-163-6 [EINECS]
3010-02-4 [RN]
3563-01-7 [RN]
605283 [Beilstein]
dietilaminoetil
Et3N [Formül]
Etanamin, N,N-dietil- [ACD/Dizin Adı]
MFCD00009051 [MDL numarası]
N,N,N-trietilamin
N,N-Dietilentanamin [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
N,N-Dietilentanamin [ACD/IUPAC Adı]
N,N-Dietiletanamin [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
NEt3 [Formül]
ÇAY
trietil amin
Trietilamin [Wiki]
Trietilamin [İtalyanca]
(dietilamino)etan
109-16-0 [RN]
203-652-6 [EINECS]
204-469-4MFCD00009051
66688-79-7 [RN]
73602-61-6 [RN]
Asit
dietilaminoetan
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:35026
MFCD00008591 [MDL numarası]
N,N-Dietil-Etanamin
N,N-Dietilentanamin, (Dietilamino)Etan
N,N-Dietilentanamin, ÇAY
ON
triaetilamin [Almanca]
trietilamin
trietilamin
trietil-amin
Asetonitril içinde trietilamin 100 µg/mL
Trietilamin, eser metaller sınıfı, %99,99
Trietilamin, %99.7, ekstra saf
trietilamonyum
三乙胺[Çince]

Sentez ve özellikleri
Trietilamin, amonyağın etanol ile alkilasyonu ile hazırlanır:

NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
Protonlanmış trietilaminin pKa'sı 10.75'tir ve bu pH'ta tampon çözeltileri hazırlamak için kullanılabilir.
Hidroklorür tuzu, trietilamin hidroklorür (trietilamonyum klorür), 261 °C'ye ısıtıldığında ayrışan renksiz, kokusuz ve higroskopik bir tozdur.

Trietilamin, 20 °C'de suda 112.4 g/L'ye kadar çözünür.
Aseton, etanol ve dietil eter gibi yaygın organik çözücülerle de karışabilir.

Trietilamin laboratuvar numuneleri, kalsiyum hidritten damıtılarak saflaştırılabilir.

Alkan çözücülerde, trietilamin, I2 ve fenoller gibi çeşitli Lewis asitleri ile eklentiler oluşturan bir Lewis bazıdır.
Sterik kütlesi nedeniyle isteksizce geçiş metalleri ile kompleksler oluşturur.

Uygulamalar
Trietilamin, organik sentezde yaygın olarak baz olarak kullanılır.
Örneğin, asil klorürlerden esterlerin ve amidlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak bir baz olarak kullanılır.
Bu tür reaksiyonlar, genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan tuz trietilamin hidroklorürü oluşturmak için trietilamin ile birleşen hidrojen klorürün üretilmesine yol açar.
Bu reaksiyon, bu reaksiyonların tamamlanması için gerekli olabilecek hidrojen klorürü reaksiyon karışımından uzaklaştırır (R, R' = alkil, aril):

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−
Diğer üçüncül aminler gibi üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunu katalize eder.
Dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da faydalıdır.

Trietilamin, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu vermek üzere kolaylıkla alkile edilir:

RI + Et3N → Et3NR+I−
Trietilamin esas olarak tekstil yardımcı maddeleri için kuaterner amonyum bileşiklerinin ve boyaların kuaterner amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır.
Aynı zamanda yoğuşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretimi için bir ara madde olarak kullanışlıdır.

niş kullanır
Trietilamin, çeşitli karboksilik asit içeren pestisitlerin tuzlarını vermek için kullanılır, örneğin Triclopyr ve 2,4-diklorofenoksiasetik asit

Trietilamin, Drosophila melanogaster'ı uyuşturmak için bir ürün olan FlyNap'in aktif bileşenidir.
Trietilamin, sivrisinekleri uyuşturmak için sivrisinek ve vektör kontrol laboratuvarlarında kullanılır.
Bu, tür tanımlaması sırasında mevcut olabilecek herhangi bir viral materyali korumak için yapılır.

Ayrıca, trietilamin bikarbonat tuzu (genellikle TEAB, trietilamonyum bikarbonat olarak kısaltılır), ters faz kromatografisinde, genellikle nükleotidleri ve diğer biyomolekülleri saflaştırmak için bir gradyanda faydalıdır.

Trietilamin 1940'ların başında nitrik asit ile kombinasyon halinde hipergolik olarak bulundu ve erken hipergolik roket motorları için olası bir itici madde olarak kabul edildi.

İnsanların trietilamin buharına akut (kısa süreli) maruz kalması göz tahrişine, kornea şişmesine ve halo görüşüne neden olur.
İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüş"e sahip olmaktan şikayet ettiler.
Bu etkiler, maruz kalmanın kesilmesiyle geri dönüşümlü olmuştur.
Akut maruz kalma, insanlarda deriyi ve mukoza zarlarını tahriş edebilir.
İşçilerin trietilamin buharına kronik (uzun süreli) maruz kalmalarının, geri dönüşümlü kornea ödemine neden olduğu gözlemlenmiştir.
Kronik inhalasyon maruziyeti, sıçanlarda ve tavşanlarda solunum ve hematolojik etkiler ve göz lezyonları ile sonuçlanmıştır.
Trietilaminin insanlarda üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir.
EPA, trietilamin'i potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır.

Kimyasal özellikler
Renksiz ila sarımsı sıvı; balık aroması.

Fiziksel özellikler
Güçlü, nüfuz eden, amonyak benzeri bir kokuya sahip berrak, renksiz ila açık sarı yanıcı sıvı.
Deneysel olarak belirlenen algılama ve tanıma koku eşiği konsantrasyonları sırasıyla <400 μg/m3 (<100 ppbv) ve 1.1 mg/m3 (270 ppbv) idi (Hellman ve Small, 1974).
0.032 ppbv'lik bir koku eşiği konsantrasyonu, üçgen koku torbası yöntemiyle belirlendi (Nagata ve Takeuchi, 1990).

kullanır
Su yalıtım maddelerinin imalatında; bir korozyon önleyici olarak; itici olarak.

kullanır
Kimyasal sentezde katalitik çözücü; kauçuk için hızlandırıcı aktivatörleri; kuaterner amonyum türlerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddeleri; polimerlerin kürlenmesi ve sertleştirilmesi (örneğin, iç bağlayıcı reçineler); paslanma önleyici; itici.

Tanım
ChEBI: Her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan üçüncül bir amin.

Üretim yöntemleri
Trietilamin, amonyağın etanol ile buhar fazında reaksiyonu veya N,N-dietilasetamidin lityum alüminyum hidrit ile reaksiyonu ile hazırlanır (Windholz ve diğerleri 1983).
Etil klorür ve amonyaktan ısı ve basınç altında (Hawley 1981) veya amonyağın etanol ile buhar fazı alkilasyonuyla (HSDB 1988) üretilebilir.
ABD üretiminin 1972'de 22.000 tondan fazla olduğu tahmin edilmektedir (HSDB 1988).

Aroma eşik değerleri
Yüksek mukavemetli koku, balık tipi; %0.01 veya daha az bir solüsyonda koklamanızı öneririz.

Genel açıklama
Güçlü amonyak ve balık kokusuna sahip berrak, renksiz bir sıvı.
Parlama noktası 20°F.
Buharlar gözleri ve mukoza zarlarını tahriş eder.
Sudan daha az yoğun (6,1 lb / gal).
Buharlar havadan ağırdır.
Yandığında toksik nitrojen oksitleri üretir.

Reaktivite Profili
Trietilamin oksitleyici maddelerle şiddetli reaksiyona girer.
Al ve Zn ile reaksiyona girer. Ekzotermik reaksiyonlarda asitleri nötralize ederek tuz artı su oluşturur.
İzosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürler ile uyumsuz olabilir.
Yanıcı gaz halinde hidrojen, hidritler gibi güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyon halinde üretilebilir.

Sağlık tehlikesi
Buharlar burnu, boğazı ve akciğerleri tahriş ederek öksürüğe, boğulmaya ve zor nefes almaya neden olur.
Gözle teması ciddi yanıklara neden olur.
Kimyasallarla ıslanan giysiler ciltte yanıklara neden olur.

Sağlık tehlikesi
Endüstrideki maruziyetlerden göz tahrişi ve kornea ödemi bildirilmiştir (Beard ve Noe, 1981; Akesson ve diğerleri 1985).
Trietilamin ayrıca cilt ve mukoza zarlarını tahriş edebilir (Windholz ve diğerleri 1983).

Yangın tehlikesi
Yanıcı/yanıcı malzeme. Isı, kıvılcım veya alev ile tutuşabilir.
Buharlar hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir.
Buharlar ateşleme kaynağına gidebilir ve geri tepebilir.
Buharların çoğu havadan ağırdır.
Yere yayılacaklar ve alçak veya kapalı alanlarda (kanalizasyonlar, bodrumlar, tanklar) toplanacaklar.
İç mekanlarda, dış mekanlarda veya kanalizasyonlarda buhar patlaması tehlikesi.
Kanalizasyona akması yangın veya patlama tehlikeleri yaratabilir.
Kaplar ısıtıldığında patlayabilir. Birçok sıvı sudan daha hafiftir.

endüstriyel kullanımlar
Trietilamin, üre ve melamin bazlı emayeler için ve jelleşmiş boya araçlarının geri kazanılmasında karaciğere karşı bir ajan olarak kullanılır (HSDB 1988).
Aynı zamanda poliüretan köpükler için bir katalizör, bakır lehimleme için bir akı ve kimyasal sentezde bir katalitik çözücü olarak kullanılır (Hawley 1981).
Trietilamin, kauçuk için hızlandırıcı aktivatörlerde kullanılır; polimerler için bir korozyon önleyici olarak; bir itici; kuaterner amonyum bileşiklerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddesi; polimerlerin (yani çekirdek bağlayıcı reçineler) kürlenmesi ve sertleştirilmesinde; ve epoksi reçineler için bir katalizör olarak (Hamilton ve Hardy, 1974).

Güvenlik profili
Yutulması ve cilt teması ile orta derecede toksiktir. Solunduğunda hafif toksiktir. İnsan sistemik etkileri: görme alanı değişiklikleri.
Deneysel üreme etkileri. Mutasyon verileri rapor edildi.
Bir cilt ve şiddetli göz tahriş edici. Böbrek ve karaciğer hasarına neden olabilir.
Isıya, aleve veya oksitleyicilere maruz kaldığında çok tehlikeli bir yangın tehlikesi.
Isıya veya aleve maruz kaldığında buhar şeklinde patlayıcıdır.
Dinitrojen tetraoksitli kompleks solvent ile karıştırılmadığında 0°C'nin altında patlar.
150°C'nin üzerinde maleik anhidrit ile ekzotermik reaksiyon.
Oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir. N2O4 ile uyumsuz.
Yangınla mücadele etmek için CO2, kuru kimyasallar, alkol köpüğü kullanın.
Ayrışmak için ısıtıldığında toksik NOx dumanları yayar.

Potansiyel maruziyet
Trietilamin, çözücü olarak kullanılan alifatik amindir; paslanma önleyici; kimyasal sentezde; ve hızlandırıcı etkinleştiriciler; boya çıkarıcı; metilen klorür veya diğer klorlu çözücülerde baz.
TEA, 2,4,5-T'yi suda çözündürmek için kullanılır ve antibiyotiklerin saflaştırılmasında seçici bir özütleyici görevi görür.
Kuaterner amonyak bileşikleri ve oktadesiloksimetiltrietilamonyum klorür üretmek için kullanılır; tekstil tedavisinde kullanılan bir ajan.

kanserojenlik
TEA, bakteriyel deneylerde mutajenik değildi, ancak sıçanlarda anöploidi ve kromozom aberasyonlarına neden oldu.

Çevresel kader
Fotolitik. Düşük et al. (1991), titanyum dioksit varlığında UV ışığı ile sulu üçüncül amin çözeltilerinin fotooksidasyonunun, amonyum ve nitrat iyonlarının oluşumuyla sonuçlandığını bildirmiştir.
Kimyasal/Fiziksel. Trietilamin, karanlıkta NOx ile reaksiyona girerek dietilnitrozamin oluşturdu.
Bir dış mekan odasında, doğal güneş ışığı ile fotooksidasyon, aşağıdaki ürünleri verdi: dietilnitramin, dietilformamid, dietilasetamid, etilasetamid, dietilhidroksilamin, ozon, asetaldehit ve peroksiasetil nitrat (Pitts ve diğerleri, 1978).

Metabolizma
Trietilamin gibi endüstriyel olarak önemli alifatik aminlerin metabolizması üzerine az sayıda çalışma yapılmıştır.
Genellikle vücutta normalde bulunmayan aminlerin monoamin oksidaz ve diamin oksidaz (histaminaz) tarafından metabolize edildiği varsayılır.
Sonuçta amonyak oluşur ve üreye dönüştürülür.
Oluşan hidrojen peroksit üzerine katalaz etki eder ve oluşan aldehitin aldehit oksidazın etkisiyle karşılık gelen karboksilik aside dönüştürüldüğü düşünülür (Beard ve Noe 1981).

Nakliye
UN1296 Trietilamin, Tehlike Sınıfı: 3; Etiketler: 3-Yanıcı sıvı, 8-Aşındırıcı malzeme.

uyumsuzluklar
Güçlü bir temel. Güçlü asitlerle şiddetli reaksiyon; halojenli bileşikler; ve güçlü oksitleyiciler.
Bazı plastik, kauçuk ve kaplama türlerine saldırır.
Nem varlığında alüminyum, çinko, bakır ve alaşımlarını aşındırır.
Nitrozlaştırıcı maddelerle (örneğin, nitritler, nitröz gazlar ve nitröz asit) reaksiyon, kanserojen nitrozaminleri serbest bırakma yeteneğine sahiptir.

Trietilamin Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeleri:
İşlenmemiş içerikler
etanol
dietilamin
KAOLİN
Etanol %95
Hidrojen
trietanolamin
Amonyak

Trietilamin, zayıf kohezif ve dipolar/polarize olabilen, orta derecede hidrojen bağı bazik ve hidrojen bağı olmayan asidik bir çözücüdür.
Trietilamin-dimetil sülfoksit bifazik sistem, izopentil eter-propilen karbonat bifazik sisteme, trietilamin-formamid sistemi oktan-1-ol-formamide ve trietilamin-etanolamin bifazik sistem, her iki etilen ile 1,2-dikloroetan ile benzer seçiciliğe sahiptir. karşı çözücüler olarak glikol veya formamid

Trietilamin, kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü olarak kullanılır; kauçuk için hızlandırıcı aktivatör olarak; bir korozyon önleyici olarak; polimerler için bir sertleştirme ve sertleştirme maddesi olarak; itici olarak; kuaterner amonyum bileşiklerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddelerinin imalatında; ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için.

Trietilamin, organik kimyada asil klorürlerden esterler ve amidler hazırlamak için yaygın olarak kullanılan bir bazdır. Diğer tersiyer aminler gibi üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunu katalize eder.

Trietilamin yaygın olarak organik sentezde bir baz olarak, çoğunlukla asil klorürlerden esterlerin ve amidlerin hazırlanmasında kullanılır.[2] Bu tür reaksiyonlar, genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan tuz trietilamin hidroklorürü oluşturmak için trietilamin ile birleşen hidrojen klorürün üretilmesine yol açar. Bu reaksiyon, bu reaksiyonların tamamlanması için gerekli olan hidrojen klorürü reaksiyon karışımından uzaklaştırır (R, R' = alkil, aril):

R2NH + R'C(0)Cl + Et3N → R'C(0)NR2 + Et3NH+Cl-
Diğer üçüncül aminler gibi üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunu katalize eder. Dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da faydalıdır.

Trietilamin, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu vermek üzere kolaylıkla alkile edilir:

RI + Et3N → Et3NR+I-

Her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan üçüncül bir amin.

IUPAC Adı
N,N-dietilentanamin
Eşanlamlılar Kaynaklar
(C2H5)3N NIST Chemistry WebBook Eşanlamlıların belirtilen kaynaktan uyarlandığını, yani tam kopyalar olmadığını gösterir.
(dietilamino)etan NIST Chemistry WebBook Eşanlamlıların belirtilen kaynaktan uyarlandığını, yani tam kopyaların olmadığını gösterir.
N,N,N-trietilamin NIST Chemistry WebBook Eşanlamlıların belirtilen kaynaktan uyarlandığını, yani tam kopyalar olmadığını gösterir.
N,N-Dietilentanamin Fıçı BİLEŞİĞİ
NET3 IUPAC
ÇAY
Not: (2011-11-28) TEA'nın trietanolamin kısaltması olarak da yaygın olarak kullanıldığına dikkat edin.
ChemIDplus
TEN ChemIDplus
Triäthylamin Deutsch ChEBI
Trietilamin Deutsch ChEBI
trietilamin

trietilamin
N,N-Dietilentanamin
Etanamin, N,N-dietil-
121-44-8
Etanamin, N,N-dietil-
(Dietilamino)etan
N,N-Dietilentanamin
trietilamin
trietilamin
trietilamin
BM 1296
EINECS 204-469-4
UNII-VOU728O6AY
(C2H5)3N
N,N,N-trietilamin
net3
ÇAY
ON

Trietilamin, suda çözünmeyen, ancak çoğu organik çözücüde iyi çözünen, renksiz, oldukça uçucu, son derece yanıcı bir sıvıdır.
Güçlü, hoş olmayan bir balık kokusuna sahiptir.

elde etme yöntemi
Trietilamin, amonyağın etanol ile alkilasyonu ile elde edilir.

Uygulama
Trietilamin, organik bileşiklerin sentezinde yaygın olarak kullanılan bir baz ajandır.
Asil klorürlerden amid ve esterlerin hazırlanmasında da kullanılır.
Poliüretan köpükler ve epoksi reçinelerin üretiminde katalizör olarak kullanılır.
Dehidrohalojenasyon reaksiyonunda ve oksijenasyon proseslerinde de faydalıdır.
İlaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara bileşiktir.

Depolama ve nakliye
Trietiloamin, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde, herhangi bir tutuşma kaynağından, güneş ışığından, elektrik kaynaklarından uzakta, sıkıca kapatılmış kaplarda saklanmalıdır.

Taşıma amaçlı olarak ADR olarak sınıflandırılmıştır (ADR sınıflandırma kodu: FC, RID/ADR sınıfı: 3, tehlike etiketi: 3.8, sayı UN 1296).

trietilamin (cs)
trietilamin (da)
trietilamin (de)
trietilamin (nl)
trietil-amin (hu)
trietilamin (saat)
trietilamin (sl)
trietilamin(ler)
trietilamin (o)
trietilamin (pt)
trietilamin (ro)
trietilaminler (lt)
trietilamînler (lv)
trietilamin (hayır)
trietilamin (sv)
trietilamin (sk)
trietiloamin (pl)
trietiyliamiini (fi)
Trietüülamiin (et)
trietilamin (fr)
τριαιθυλαμίν (el)
триетиламин (bg)

CAS isimleri
Etanamin, N,N-dietil-
Diğer
IUPAC adları
Etanamin,N,N-dietil

Etanamin,N,N-dietil
N,N,N,trietilamin
N,N-Dietilentanamin
N,N-dietilentanamin
N,N-dietilentanamin
ÇAY
trietil amin
trietilamin

trietilamin
trietilamin
trietilamin
trietilamin
trietilamin

Ticari isimler
(Dietilamino)etan
(dietilamino)etan
etanamin, N,N-dietil-
Etanamin, N,N-dietil- (9CI)
GÖREV MODELLERİ POLİÜRETAN KATKI

trietilamin
trietilamin
trietilamin
Trietilamin (7CI, 8CI)

Trietilamin, her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan üçüncül bir amindir.

Trietilamin, genellikle Et3N olarak kısaltılan N (CH2CH3) 3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Aynı zamanda TEA olarak da kısaltılmıştır, ancak bu kısaltma, TEA'nın da yaygın bir kısaltma olduğu trietanolamin veya tetraetilamonyum ile karıştırılmaması için dikkatlice kullanılmalıdır.

Trietilamin (TEA, Et3N) bir alifatik amindir.
Matris destekli lazer desorpsiyon / iyonizasyon (MALDI) matrislerine eklenmesi, MALDI kütle spektrometrik (MS) görüntüleme sırasında uzaysal çözünürlük için gelişmiş kabiliyete sahip şeffaf sıvı matrisler sağlar.
Aktif farmasötik bileşenlerde trietilaminin saptanması için bir kafa boşluğu gaz kromatografisi (GC) prosedürü rapor edilmiştir.
Trietilamin buharının bir yoğunluk ve sıcaklık aralığı üzerindeki viskozite katsayısı ölçülmüştür.

Trietilamin esas olarak tekstil yardımcı maddeleri için kuaterner amonyum bileşiklerinin ve boyaların kuaterner amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır.
Aynı zamanda yoğunlaşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaçların, böcek ilaçlarının ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara ürün olarak yararlıdır.

Trietilamin (TEA), trialkilamin sınıfına aittir.
Trietilamin, kimya endüstrisinde yaygın kullanım alanı bulmaktadır.

Kaplamalar
Trietilamin (TEA), anyonik stabilize su bazlı reçineler (poliesterler, alkidler, akrilik reçineler ve karboksil veya diğer asidik gruplar içeren poliüretanlar) için nötralizasyon ajanı olarak kullanılır.
Epoksi ve poliüretan sistemlerin kürlenmesinde de katalizör olarak kullanılır.

CAS No .: 121-44-8

Kimyasal eşanlamlılar: Ethanamine, N, N-dietil-; Trietilamin
Ürün Açıklaması
Trietilamin (TEA), amonyak benzeri bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır.

Trietilamin, aşağıdaki formüle sahip sentetik bir kimyasal bileşiktir: N (CH2CH3) 3.
Bu formül genellikle Et3N veya TEA olarak kısaltılır.
Bununla birlikte, trietanolamin veya tetraetil amonyum ile karışmayı önlemek için "TEA" kısaltması dikkatlice kullanılmalıdır.
Bir hidroklorür tuzu olarak, renksiz, uçucu, güçlü bir "balık" kokusu olan sıvı bir maddedir.
Trietilamin, etanolün amonyak ile alkali hale getirilmesiyle oluşturulur.
Bir hidroklorür tuzu olarak trietilamin, su moleküllerini çok kolay çeken ve tutan kokusuz, renksiz bir tozdur.
Bu formda TEA, 261 santigrat derece ortam sıcaklığında ayrışır.
Trietilamin, diğer kimyasal bileşiklerin organik sentezinde yaygın olarak kullanılan bir bazdır.
Bu özellikle asil klorürler ve esterlerden gelen amidler için geçerlidir.
Endüstriyel alanda TEA, öncelikle tekstil ürünleri için kuatemer amonyum ("QA") ve çeşitli kumaş boyalarının QA tuzu türevini üretmek için kullanılır.
Aynı zamanda bir asit nötrleştirici ve kimyasal katalizör olarak işlev gördüğünden, genellikle pestisit ve ilaç üretimi için ara kapasitede kullanılır.

Trietilamin
CAS Numarası: 121-44-8
Eşanlamlı: AI3-15425; N, N-dietiletanamin; ÇAY

Oluş / Kullanım
Organik kimyasal sentez, kauçuk hızlandırıcı aktivatör, korozyon önleyici, itici gaz, deniz suyu tuzdan arındırma; üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin, ilaçların, böcek ilaçlarının üretimi; tütün dumanının bileşeni

Uygulamalar / kullanımlar
Ag kimyası çözücüler
Tarım aracıları
Alüminyum üretimi
Kimyasallar ve petrokimyasallar
Elektronik kimyasallar
Böcek öldürücüler int
Ara ürünler
Madencilik
İlaç kimyasalları
Reçineler

Diğer
Sentezde, TEA öncelikle bir proton temizleyici olarak kullanılır; ancak Dietilhidroksilamin ve diğer organik bileşiklerin üretiminde de kullanılır.

Uygulama
Trietilamin, aşağıdakilerin sentezi sırasında kullanılmıştır:
• 5′-dimetoksitritil-5- (fur-2-il) -2′-deoksiüridin
• 3 ′ - (2-siyanoetil) diizopropilfosforamidit-5′-dimetoksitritil-5- (fur-2-il) -2′-deoksiüridin
• polietilenimin600-β-siklodekstrin (PEI600-β-CyD)

Diğer isimler: Ethanamin, N, N-dietil-; (C2H5) 3N; (Dietilamino) etan; N, N-Dietiletanamin; ON; Triaethylamin; Trietilamina; UN 1296; 1069-58-5 (maleat); 554-68-7 (klorür)

Gliserol ve dimetil karbonat (DMC) arasındaki transesterifikasyon reaksiyonu yoluyla gliserol dikarbonatın hazırlanmasında homojen bir katalizör olarak kullanılabilir.

Trietilamin (formül: C6H15N), N, N-dietiletanamin olarak da bilinir, tuzlaştırma, oksidasyon, Hing Myers testi (Hisberg reaksiyonu) dahil olmak üzere üçüncül aminlerin tipik özelliklerine sahip en basit tri-ikameli tekdüze üçüncül amindir. cevap vermek.
Renksiz ila soluk sarı şeffaf bir sıvıdır, güçlü bir amonyak kokusu vardır, havada hafif duman çıkarır.

Trietilamin, TEA olarak kısaltılan bir üçüncül amindir.
Renksiz bir sıvıdır ve genellikle organik sentezde kullanılır.
ATAMAN CHEMICALS, amber cam şişelerde güvenle saklanan çeşitli kapasitelerde yüksek saflıkta trietilamin sunar.

Kaynama noktası: 89,5 ℃, bağıl yoğunluk (su = 1): 0,70, bağıl yoğunluk (Hava = 1): 3,48, suda az çözünür, alkolde çözünür, eter.
Sulu çözelti alkalindir, yanıcıdır. Buhar ve hava patlayıcı karışımlar oluşturabilir, patlama limiti% 1.2 ila% 8.0'dır. Güçlü bir tahriş edici ile toksiktir.

Kullanımlar
Trietilamin, Amonyak veya balık benzeri bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvıdır.
Su yalıtım maddeleri yapımında, katalizör, korozyon önleyici ve itici olarak kullanılır.
Organik sentezde esas olarak baz, katalizör, çözücü ve hammadde olarak kullanılır ve genellikle Et3N, NEt3 veya TEA olarak kısaltılır.
Fosgen polikarbonat katalizörü, tetrafloroetilenin polimerizasyon inhibitörü, kauçuk vulkanizasyon hızlandırıcı, boya sökücüde özel çözücü, emaye anti-sertleştirici, sürfaktan, antiseptik, ıslatıcı, bakteri öldürücüler, iyon değişim reçineleri, boyalar, kokular, ilaçlar, yüksek - Polimerler için bir kürleme ve sertleştirme ajanı olarak ve deniz suyunun tuzunun giderilmesi için enerji yakıtları ve sıvı roket itici gazları.

Üretim
Etanol ve amonyakla hidrojen varlığında, Cu-Ni-kil içeren katalizör reaktöründe ısıtma koşulları (190 ± 2 hydrogen ve 165 ± 2) reaksiyonu altında üretilir.
Reaksiyon ayrıca etilamin ve dietilamin üretir, ürünler yoğunlaştırılır ve daha sonra son ayırma, dehidrasyon ve fraksiyonlama yoluyla ham trietilamin elde etmek için etanol spreyi ile emilir, saf trietilamin elde edilir.

Sağlık etkileri
Trietilamin solunduğunda ve deriden geçerek sizi etkileyebilir.
Temas, cildi ve gözleri ciddi şekilde tahriş edebilir ve olası göz hasarına yol açabilir.
Maruz kalma gözleri, burnu ve boğazı tahriş edebilir.
Trietilamin solunması akciğerleri tahriş edebilir. Daha yüksek maruziyetler, tıbbi bir karışım olan akciğerlerde sıvı birikmesine (pulmoner ödem) neden olabilir.
Trietilamin cilt alerjisine neden olabilir.
Trietilamin, karaciğeri ve böbrekleri etkileyebilir.
Trietilamin yanıcı bir sıvıdır ve tehlikeli bir yangın tehlikesidir.
Kategori
Yanıcı sıvılar
Toksisite derecelendirme
Toksik

Başvurular
Trietilamin, asil klorürlerden esterleri ve amidleri hazırlamak için ve ayrıca kuaterner amonyum bileşiklerinin sentezinde kullanılan bir bazdır.
Üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin, dehidrohalojeantiyon reaksiyonlarının, yoğuşma reaksiyonları için asit nötrleştirici ve Swern oksidasyonlarının oluşumunda katalizör görevi görür.
Mobil faz değiştirici olarak ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisinde (HPLC) uygulama bulur.
Aynı zamanda kauçuk için hızlandırıcı aktivatör, itici gaz olarak, korozyon önleyici olarak, polimerler için kürleme ve sertleştirme ajanı olarak ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için kullanılır.
Ayrıca otomotiv döküm sanayinde ve tekstil sanayinde kullanılmaktadır.

Renksiz, uçucu bir sıvıdır ve amonyağı anımsatan güçlü bir balık kokusu vardır.
Diizopropiletilamin (Hünig bazı) gibi, trietilamin de genellikle organik sentezde bir baz olarak kullanılır.

Trietilamin, berrak, renksiz bir sıvı olarak, güçlü bir amonyaktan balık benzeri bir kokuya dönüşür.
Parlama noktası 20 ° F.
Buharları gözleri ve mukozayı tahriş eder.
Sudan daha az yoğun (6,1 lb / gal).
Havadan daha ağır buharlar.
Yandığında toksik nitrojen oksitleri üretir.

Tercih edilen IUPAC adı: N, N-Dietiletanamin
Diğer isimler: (Trietil) amin, Trietilamin, N, N-Dietiletanamin

CAS Numarası: 121-44-8 çek

Kimyasal formül: C6H15N
Molar kütle: 101.193 g · mol − 1
Görünüm: Renksiz sıvı
Koku: Balık gibi, amonyak
Yoğunluk: 0,7255 g mL − 1
Erime noktası: -114.70 ° C
Kaynama noktası: 88,6 ila 89,8 ° C
günlük P: 1.647
Buhar basıncı: 6,899–8,506 kPa
Henry yasası
sabit (kH): 66 μmol Pa − 1 kg − 1
Asitlik (pKa): 10.75 (konjugat asit için) (H2O), 9.00 (DMSO)
Manyetik duyarlılık (χ): -81,4 · 10−6 cm3 / mol
Kırılma indisi (nD): 1.401

(C2H5) 3N [Formül]
10575-25-4 [RN]
119618-21-2 [RN]
119618-22-3 [RN]
121-44-8 [RN]
14943-53-4 [RN]
173324-94-2 [RN]
204-469-4 [EINECS]
221-130-6 [EINECS]
234-163-6 [EINECS]
3010-02-4 [RN]
3563-01-7 [RN]
605283 [Beilstein]
Dietilaminoetil
Et3N [Formül]
Ethanamin, N, N-dietil- [ACD / Dizin Adı]
MFCD00009051 [MDL numarası]
N, N, N-trietilamin
N, N-Dietiletanamin [Almanca] [ACD / IUPAC Adı]
N, N-Dietiletanamin [ACD / IUPAC Adı]
N, N-Dietiletanamin [Fransızca] [ACD / IUPAC Adı]
NEt3 [Formül]
ÇAY
trietil amin
Trietilamin [Wiki]
Trietilamina [İtalyanca]
(dietilamino) etan
109-16-0 [RN]
203-652-6 [EINECS]
204-469-4MFCD00009051
66688-79-7 [RN]
73602-61-6 [RN]
Asit
dietilaminoetan
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:35026
MFCD00008591 [MDL numarası]
N, N-Dietil-Etanamin
N, N-Dietiletanamin, (Dietilamino) Etan
N, N-Dietiletanamin, ÇAY
ON
Triaetilamin [Almanca]
Triyaetilamin
Trietilamin
Trietil-amin
Asetonitril içinde Trietilamin 100 Ã‚Âµg / mL
Trietilamin, eser metaller sınıfı,% 99,99
Trietilamin,% 99.7, ekstra saf
trietilamonyum
三乙胺 [Çince]

Sentez ve özellikler
Trietilamin, amonyağın etanol ile alkilasyonu ile hazırlanır:

NH3 + 3 C2H5OH → N (C2H5) 3 + 3 H2O
Protonlanmış trietilaminin pKa'sı 10.75'tir ve bu pH'ta tampon çözeltileri hazırlamak için kullanılabilir.
Hidroklorür tuzu, trietilamin hidroklorür (trietilamonyum klorür), 261 ° C'ye ısıtıldığında ayrışan renksiz, kokusuz ve higroskopik bir tozdur.

Trietilamin, 20 ° C'de 112.4 g / L oranında suda çözünür.
Ayrıca aseton, etanol ve dietil eter gibi yaygın organik çözücülerle de karışabilir.

Trietilamin laboratuar numuneleri kalsiyum hidrürden damıtılarak saflaştırılabilir.

Alkan çözücülerde trietilamin, I2 ve fenoller gibi çeşitli Lewis asidi ile eklentiler oluşturan bir Lewis bazıdır.
Sterik kütlesi sayesinde isteksizce geçiş metalleri ile kompleksler oluşturur.

Uygulamalar
Trietilamin genellikle organik sentezde bir baz olarak kullanılır.
Örneğin, asil klorürlerden esterlerin ve amitlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak bir baz olarak kullanılır.
Bu tür reaksiyonlar, genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan, trietilamin hidroklorür tuzunu oluşturmak üzere trietilamin ile birleşen hidrojen klorür üretimine yol açar.
Bu reaksiyon, bu reaksiyonların tamamlanması için gerekli olabilen reaksiyon karışımından hidrojen klorürü çıkarır (R, R '= alkil, aril):

R2NH + R'C (O) Cl + Et3N → R'C (O) NR2 + Et3NH + Cl−
Diğer üçüncül aminler gibi, üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunu katalize eder.
Dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da faydalıdır.

Trietilamin, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu vermek üzere kolayca alkile edilir:

RI + Et3N → Et3NR + I−
Trietilamin esas olarak tekstil yardımcıları için kuaterner amonyum bileşiklerinin ve boyaların kuaterner amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır.
Aynı zamanda yoğunlaşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara ürün olarak faydalıdır.

Niş kullanımları
Trietilamin, çeşitli karboksilik asit içeren pestisitlerin, ör. Triklopir ve 2,4-diklorofenoksiasetik asit

Trietilamin, Drosophila melanogaster'i anestezi altına almak için bir ürün olan FlyNap'in aktif bileşenidir.
Trietilamin sivrisinek ve vektör kontrol laboratuvarlarında sivrisinekleri uyuşturmak için kullanılır.
Bu, tür tanımlaması sırasında mevcut olabilecek herhangi bir viral materyali korumak için yapılır.

Ayrıca, trietilaminin bikarbonat tuzu (genellikle TEAB, trietilamonyum bikarbonat olarak kısaltılır), ters fazlı kromatografide, genellikle nükleotidleri ve diğer biyomolekülleri saflaştırmak için bir gradyan halinde faydalıdır.

Trietilamin, 1940'ların başında nitrik asit ile kombinasyon halinde hipergolik olarak bulundu ve erken hipergolik roket motorları için olası bir itici gaz olarak kabul edildi.

Doğal olay
Alıç çiçeklerinin ağır, karmaşık bir kokusu vardır ve ayırt edici kısmı trietilamin olup, aynı zamanda ölü bir insan vücudu tarafından çürümeye başladığında üretilen ilk kimyasallardan biridir.
Bu nedenle eve Alıç (veya Mayıs çiçeği) getirilmesi şanssızlık olarak değerlendirilir.
Gangrene de benzer bir kokuya sahip olduğu söyleniyor.

İnsanların trietilamin buharına akut (kısa süreli) maruz kalması gözde tahrişe, kornea şişmesine ve hale görmeye neden olur.
İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüşe" sahip olmaktan şikayet ediyorlar.
Bu etkiler, maruziyetin sona ermesiyle geri döndürülebilir olmuştur.
Akut maruz kalma, insanlarda cildi ve mukoza zarlarını tahriş edebilir.
İşçilerin trietilamin buharına kronik (uzun süreli) maruziyetinin geri dönüşümlü kornea ödemine neden olduğu gözlemlenmiştir.
Kronik soluma maruziyeti, sıçanlarda ve tavşanlarda solunum ve hematolojik etkilere ve göz lezyonlarına neden olmuştur.
Trietilaminin insanlarda üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir.
EPA, trietilamini potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır.

Kimyasal özellikler
Renksiz ila sarımsı sıvı; balık aroması.

Fiziki ozellikleri
Güçlü, nüfuz eden, amonyak benzeri bir kokuya sahip berrak, renksiz ila açık sarı yanıcı sıvı.
Deneysel olarak belirlenen algılama ve tanıma koku eşik konsantrasyonları sırasıyla <400 μg / m3 (<100 ppbv) ve 1.1 mg / m3 (270 ppbv) idi (Hellman ve Small, 1974).
Üçgen bir koku torbası yöntemi ile 0.032 ppbv'lik bir koku eşik konsantrasyonu belirlendi (Nagata ve Takeuchi, 1990).

Kullanımlar
Su yalıtım malzemeleri imalatında; bir korozyon önleyici olarak; itici olarak.

Kullanımlar
Kimyasal sentezde katalitik çözücü; kauçuk için hızlandırıcı aktivatörleri; kuaterner amonyum türlerinin ıslatıcı, nüfuz edici ve su geçirmez maddeler; polimerlerin sertleştirilmesi ve sertleştirilmesi (örn., maça bağlayıcı reçineler); paslanma önleyici; itici.

Tanım
ChEBI: Her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan üçüncül bir amin.

Üretim yöntemleri
Trietilamin, amonyağın etanol ile bir buhar fazı reaksiyonu veya N, N-dietilasetamidin lityum alüminyum hidrit ile reaksiyonu ile hazırlanır (Windholz ve diğerleri, 1983).
Isı ve basınç altında etil klorür ve amonyaktan (Hawley 1981) veya amonyağın etanol ile buhar fazında alkilasyonu (HSDB 1988) ile de üretilebilir.
ABD üretiminin 1972'de 22.000 tondan fazla olduğu tahmin edilmektedir (HSDB 1988).

Aroma eşik değerleri
Yüksek mukavemetli koku, balıksı tip; % 0.01 veya daha az çözelti halinde koklamayı tavsiye edin.

Genel açıklama
Berrak renksiz sıvı, güçlü amonyaktan balığa benzer koku.
Parlama noktası 20 ° F.
Buharları gözleri ve mukoza zarlarını tahriş eder.
Sudan daha az yoğun (6,1 lb / gal).
Havadan daha ağır buharlar.
Yandığında toksik nitrojen oksitleri üretir.

Reaktivite Profili
Trietilamin, oksitleyici maddelerle şiddetli reaksiyona girer.
Al ve Zn ile reaksiyona girer. Ekzotermik reaksiyonlarda asitleri nötralize ederek tuzlar ve su oluşturur.
İzosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürler ile uyumsuz olabilir.
Yanıcı gaz halindeki hidrojen, hidritler gibi güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyon halinde üretilebilir.

Sağlık tehlikesi
Buharlar burnu, boğazı ve ciğerleri tahriş ederek öksürmeye, boğulmaya ve zor nefes almaya neden olur.
Gözle temas ciddi yanıklara neden olur.
Kimyasalla ıslanan giysiler ciltte yanıklara neden olur.

Sağlık tehlikesi
Endüstrideki maruziyetlerden göz tahrişi ve kornea ödemi bildirilmiştir (Beard ve Noe, 1981; Akesson ve diğerleri 1985).
Trietilamin ayrıca cildi ve mukoza zarlarını tahriş edebilir (Windholz ve diğerleri 1983).

Yangın tehlikesi
Yanıcı / yanıcı malzeme. Isı, kıvılcım veya alevle tutuşabilir.
Buharlar hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir.
Buharlar tutuşma kaynağına gidebilir ve parlayabilir.
Çoğu buhar havadan daha ağırdır.
Zemin boyunca yayılacaklar ve alçak veya sınırlı alanlarda (kanalizasyonlar, bodrum katları, tanklar) toplanacaklar.
İçeride, dışarıda veya kanalizasyonda buhar patlama tehlikesi.
Kanalizasyona akıtılması yangın veya patlama tehlikesi yaratabilir.
Kaplar ısıtıldığında patlayabilir. Çoğu sıvı sudan daha hafiftir.

Endüstriyel kullanımlar
Trietilamin, üre ve melamin bazlı emayeler için ve jelleşmiş boya araçlarının geri kazanılmasında karaciğere karşı bir ajan olarak kullanılır (HSDB 1988).
Aynı zamanda poliüretan köpükler için bir katalizör, bakır lehimleme için bir akı ve kimyasal sentezde bir katalitik çözücü olarak kullanılır (Hawley 1981).
Trietilamin, kauçuk için aktivatörlerin hızlandırılmasında kullanılır; polimerler için bir korozyon önleyici olarak; bir itici; dördüncül amonyum bileşiklerinin ıslatıcı, nüfuz edici ve su geçirmezlik maddesi; polimerlerin sertleştirilmesinde ve sertleştirilmesinde (yani çekirdek bağlayıcı reçineler); ve epoksi reçineleri için bir katalizör olarak (Hamilton ve Hardy, 1974).

Güvenlik profili
Yutulması ve cilt ile teması halinde orta derecede toksiktir. Solunduğunda hafif toksiktir. İnsan sistemik etkileri: görsel alan değişiklikleri.
Deneysel üreme etkileri. Mutasyon verileri bildirildi.
Cildi ve ciddi gözü tahriş eder. Böbrek ve karaciğer hasarına neden olabilir.
Isıya, aleve veya oksitleyicilere maruz kaldığında çok tehlikeli bir yangın tehlikesi.
Isıya veya aleve maruz kaldığında buhar şeklinde patlayıcıdır.
Dinitrojen tetraoksit içeren kompleks, çözücü ile seyreltilmediğinde 0 ° C'nin altında patlar.
150 ° C'nin üzerinde maleik anhidrit ile ekzotermik reaksiyon.
Oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir. N2O4 ile uyumsuz.
Yangınla mücadele etmek için CO2, kuru kimyasal, alkol köpüğü kullanın.
Ayrışmaya kadar ısıtıldığında toksik NOx dumanları yayar.

Potansiyel maruziyet
Trietilamin, bir çözücü olarak kullanılan ve alifatik amindir; paslanma önleyici; kimyasal sentezde; ve hızlandırıcı aktivatörleri; boya çıkarıcı; metilen klorür veya diğer klorlu çözücüler içinde baz.
TEA, 2,4,5-T'yi suda çözündürmek için kullanılır ve antibiyotiklerin saflaştırılmasında seçici bir özütleyici olarak hizmet eder.
Kuaterner amonyak bileşikleri ve oktadesiloksimetiltrietilamonyum klorür üretiminde kullanılır; tekstil işlemede kullanılan bir ajan.

Kanserojenlik
TEA, bakteriyel tahlillerde mutajenik değildi, ancak sıçanlarda anöploidi ve kromozom sapmalarına neden oldu.

Çevresel kader
Fotolitik. Low vd. (1991), sulu üçüncül amin çözeltilerinin titanyum dioksit varlığında UV ışığı ile fotooksidasyonunun amonyum ve nitrat iyonlarının oluşumuyla sonuçlandığını bildirdi.
Kimyasal / Fiziksel. Trietilamin, karanlıkta NOx ile reaksiyona girerek dietilnitrosamin oluşturdu.
Bir dış odada, doğal güneş ışığı ile fotooksidasyon, şu ürünleri verdi: dietilnitramin, dietilformamid, dietilasetamid, etilasetamid, dietilhidroksilamin, ozon, asetaldehit ve peroksiasetil nitrat (Pitts ve diğerleri, 1978).

Metabolizma
Trietilamin gibi endüstriyel olarak önemli alifatik aminlerin metabolizması üzerine çok az çalışma yapılmıştır.
Normalde vücutta bulunmayan aminlerin monoamin oksidaz ve diamin oksidaz (histaminaz) tarafından metabolize edildiği varsayılır.
Nihayetinde amonyak oluşur ve üreye dönüştürülür.
Oluşan hidrojen peroksit, katalaz tarafından harekete geçirilir ve oluşan aldehitin, aldehit oksidazın etkisiyle karşılık gelen karboksilik aside dönüştürüldüğü düşünülmektedir (Beard ve Noe 1981).

Nakliye
UN1296 Trietilamin, Tehlike Sınıfı: 3; Etiketler: 3-Yanıcı sıvı, 8-Aşındırıcı malzeme.

Uyumsuzluklar
Güçlü bir temel. Güçlü asitlerle şiddetli reaksiyon; halojenlenmiş bileşikler; ve güçlü oksitleyiciler.
Bazı plastik, kauçuk ve kaplamalara tesir eder.
Nem varlığında alüminyum, çinko, bakır ve bunların alaşımlarını aşındırır.
Kanserojen nitrozaminleri serbest bırakabilen nitrozlama maddeleriyle (örneğin, nitritler, azotlu gazlar ve nitröz asit) reaksiyon.

Trietilamin Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeleri:
İşlenmemiş içerikler
Etanol
Dietilamin
KAOLİN
Etanol% 95
Hidrojen
Trietanolamin
Amonyak

Trietilamin, zayıf kohezif ve dipolar / polarize edilebilir bir çözücüdür, orta derecede hidrojen bağı bazik ve hidrojen bağı olmayan asidiktir.
Trietilamin-dimetil sülfoksit bifazik sistemi, izopentil eter-propilen karbonat bifazik sisteme, trietilamin-formamid sisteminden oktan-1-ol-formamide ve trietilamin-etanolamin bifazik sistemden 1,2-dikloroetana benzer seçiciliğe sahiptir. karşı çözücüler olarak glikol veya formamid

Trietilamin, kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü olarak kullanılır; kauçuk için hızlandırıcı aktivatör olarak; bir korozyon önleyici olarak; polimerler için bir kürleme ve sertleştirme ajanı olarak; itici olarak; kuaterner amonyum bileşiklerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddelerinin imalatında; ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için.

Trietilamin, asil klorürlerden ester ve amidler hazırlamak için organik kimyada yaygın olarak kullanılan bir bazdır. Diğer üçüncül aminler gibi, üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunu katalize eder.

Trietilamin, organik sentezde bir baz olarak, çoğunlukla asil klorürlerden ester ve amidlerin hazırlanmasında yaygın olarak kullanılmaktadır. [2] Bu tür reaksiyonlar, genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan, trietilamin hidroklorür tuzunu oluşturmak için trietilamin ile birleşen hidrojen klorür üretimine yol açar. Bu reaksiyon, bu reaksiyonların tamamlanması için gerekli olan reaksiyon karışımından hidrojen klorürü çıkarır (R, R '= alkil, aril):

R2NH + R'C (O) Cl + Et3N → R'C (O) NR2 + Et3NH + Cl-
Diğer üçüncül aminler gibi, üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunu katalize eder. Dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da faydalıdır.

Trietilamin, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu vermek üzere kolayca alkile edilir:

RI + Et3N → Et3NR + I-

Her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan bir üçüncül amin.

IUPAC Adı
N, N-dietiletanamin
Eş Anlamlılar Kaynakları
(C2H5) 3N NIST Kimya Web Kitabı Eşanlamlıların belirtilen kaynaktan ne zaman uyarlandığını, yani tam kopyaların olmadığını gösterir.
(dietilamino) etan NIST Kimya Web Kitabı Eşanlamlıların belirtilen kaynaktan ne zaman uyarlandığını, yani tam kopyaların olmadığını gösterir.
N, N, N-trietilamin NIST Kimya Web Kitabı Eşanlamlıların belirtilen kaynaktan ne zaman uyarlandığını, yani tam kopyaların olmadığını gösterir.
N, N-Dietiletanamin KEGG BİLEŞİKLERİ
NEt3 IUPAC
ÇAY
Not: (2011-11-28) TEA'nın da yaygın olarak trietanolamin için bir kısaltma olarak kullanıldığını unutmayın.
ChemIDplus
TEN ChemIDplus
Triäthylamin Deutsch ChEBI
Trietilamin Deutsch ChEBI
Trietilamin

Trietilamin
N, N-Dietiletanamin
Ethanamin, N, N-dietil-
121-44-8
Ethanamin, N, N-dietil-
(Dietilamino) etan
N, N-Dietiletanamin
TRİAETİLAMİN
Trietilamin
trietilamin
UN 1296
EINECS 204-469-4
UNII-VOU728O6AY
(C2H5) 3N
N, N, N-trietilamin
NEt3
ÇAY
ON

Trietilamin, suda çözünmeyen, ancak çoğu organik çözücüde iyi çözünür olan, renksiz, oldukça uçucu, son derece yanıcı bir sıvıdır.
Güçlü, hoş olmayan bir balık kokusuna sahiptir.

Elde etme yöntemi
Trietilamin, amonyağın etanol ile alkilasyonu ile elde edilir.

Uygulama
Trietilamin, organik bileşiklerin sentezinde yaygın olarak kullanılan bir baz ajandır.
Asil klorürlerden amid ve esterlerin hazırlanmasında da kullanılır.
Poliüretan köpükler ve epoksi reçineler üretiminde katalizör olarak kullanılır.
Dehidrohalojenasyon reaksiyonunda ve oksijenasyon işlemlerinde de faydalıdır.
İlaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde ara bileşiktir.

Depolama ve nakliye
Trietilamin serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde, her türlü ateşleme kaynağından, güneş ışığından, elektrik kaynaklarından uzakta, sıkıca kapatılmış kaplarda saklanmalıdır.

Taşıma amaçları için, ADR (ADR sınıflandırma kodu: FC, RID / ADR sınıfı: 3, tehlike etiketi: 3.8, sayı UN 1296) olarak sınıflandırılmıştır.

triethylamin (cs)
triethylamin (da)
Triethylamin (de)
triethylamine (nl)
trietil-amin (hu)
trietilamin (hr)
trietilamin (sl)
trietilamina (es)
trietilamina (it)
trietilamina (pt)
trietilamina (ro)
trietilaminas (lt)
trietilamīns (lv)
trietylamin (no)
trietylamin (sv)
trietylamín (sk)
trietyloamina (pl)
trietyyliamiini (fi)
Trietüülamiin (et)
triéthylamine (fr)
τριαιθυλαμίν (el)
триетиламин (bg)

CAS names
Ethanamine, N,N-diethyl-
Other
IUPAC names
Ethanamine,N,N-diethl

Ethanamine,N,N-diethyl
N,N,N,triethylamine
N,N-Diethylethanamine
N,N-diethylethanamine
N,N-diethylethanamine
TEA
TRIETHYL AMINE
Triethylamin

TRIETHYLAMINE
Triethylamine
triethylamine
Triethylamine
triethylamine

Trade names
(Diethylamino)ethane
(diethylamino)ethane
ethanamine, N,N-diethyl-
Ethanamine, N,N-diethyl- (9CI)
MISSION MODELS POLYURETHANE MIX ADDITIVE

N,N-Diethylethanamine
TEA
Triethylamin
TRIETHYLAMINE
Triethylamine
Triethylamine (7CI, 8CI)