Cetrimide


No CAS 1119-97-7.

Il se compose de bromure de triméthyl tétradécyl ammonium.

GRADES ATAMAN CHEMICALS OFFRES:
Cetrimide Ph.Eur: 1119-97-7
Solution de cétrimide 40% BP Pharma avec éthanol: 1119-97-7
Solution de cétrimide 40% BP Pharma avec alcool isopropylique: 1119-97-7


Solution forte de cétrimide 40% BP Pharma avec éthanol
Aussi connu sous le nom de cétrimide, cetrimoni bromidum et bromure de tétradécyl triméthyl ammonium (TTAB), Strong Cetrimide Solution 40% BP Pharma with éthanol (CAS No 1119-97-7.) Se compose de bromure de dodécyl triméthyl ammonium (environ 20%), triméthyl tétradécyl bromure d'ammonium (environ 70%) et bromure d'hexadécyl triméthylammonium (environ 10%). Il contient également environ 7,5% volume / volume (v / v) d'éthanol.

Solution forte de cétrimide 40% BP Pharma avec alcool isopropylique
Aussi connu sous le nom de cétrimide, cetrimoni bromidum et bromure de tétradécyl triméthylammonium (TTAB), Strong Cetrimide Solution 40% BP Pharma with isopropyl alcool (CAS No 1119-97-7.) Se compose de bromure de dodécyl triméthyl ammonium (environ 20%) et bromure de triméthyltétradécylammonium (environ 80%). Il contient également environ 7,5% v / v d'alcool isopropylique.

Le cétrimide est utilisé dans divers produits principalement à usage topique dans des sprays, des gels et des crèmes à diverses fins, y compris le nettoyage des brûlures et des plaies.

MOTS CLÉS:
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Principaux synonymes


Noms français :

1-TETRADECANAMINIUM, N,N,N-TRIMETHYL-, BROMIDE
BROMURE DE MYRISTYLTRIMETHYLAMMONIUM
BROMURE DE N,N,N-TRIMETHYL TETRADECANAMINIUM-1
BROMURE DE TETRADECYLTRIMETHYLAMMONIUM
N,N,N-TRIMETHYL-1-TETRADECANAMINIUM BROMIDE


Noms anglais :

MYRISTYLTRIMETHYLAMMONIUM BROMIDE
TETRADECYLTRIMETHYLAMMONIUM BROMIDE
Utilisation et sources d'émission
Détergent, agent antiseptique


Cétrimide = C17: principalement bromure de triméthyltétradécylammonium + (C16: bromure d'hexadécyltriméthylammonium + C15: bromure de dodécyltriméthylammonium)

Le cétrimide est un médicament de premiers soins antiseptique et désinfectant utilisé pour nettoyer les plaies et traiter les brûlures mineures, les échaudures, les écorchures et même la dermatite séborrhéique.
Il est également utilisé pour soigner les piqûres d'insectes, les coups de soleil et les boutons.
Plusieurs crèmes, solutions, gels et sprays topiques sont composés de cétrimide, en raison de ses propriétés bactéricides.
De plus, Cetrimide est également utilisé pour stériliser les instruments chirurgicaux et médicaux
Le cétrimide est un composé d'ammonium quaternaire. Le cétrimide a été introduit pour la première fois en tant que nettoyant combiné et antiseptique cutané par Barnes (1942).
Le cétrimide combine d'excellentes propriétés détergentes et une toxicité minimale avec une action antiseptique utile.
Le cétrimide affecte la perméabilité de la membrane, permettant une «fuite» des constituants cellulaires essentiels conduisant à la mort cellulaire.
Ce médicament est un antiseptique et désinfectant cutané prescrit pour la dermatite séborrhéique et le nettoyage des plaies.
La crème a une activité bactéricide contre les bactéries à Gram positif et incompatible avec les savons et autres tensioactifs anioniques.


Cétrimide
Bromure de myristyltriméthylaminium
Bromure de tétradécyl triméthylammonium

Bromure d'alkyltriméthylammonium

Le cétrimide est un désinfectant à base d'ammonium quaternaire, qui est toxique pour les cellules endothéliales et épithéliales, et le contact avec les yeux doit être évité

Le cétrimide est un mélange de tétradécyltriméthylammonium (principalement), de dodécyltriméthylammonium et d'hexadécyltriméthylammonium.

Le cétrimide est un agent antiseptique, ce qui signifie qu'il possède diverses propriétés antibactériennes, antifongiques et autres antimicrobiennes et peut être appliqué sur la peau ou les muqueuses pour éviter ou minimiser le risque d'infection.
Le cétrimide est également un surfactant, c'est-à-dire qu'il fonctionne comme un détergent aux propriétés nettoyantes.

En tant qu'ingrédient pharmaceutique, le cétrimide est utilisé dans divers produits principalement pour une utilisation topique dans des sprays, des gels et des crèmes à diverses fins, y compris le nettoyage des brûlures et des plaies, pour désinfecter la peau avant les injections ou la chirurgie, et pour traiter les infections fongiques ou l'éruption cutanée.


Utilisations du cétrimide
Pour nettoyer les plaies
Traitement de certains troubles cutanés
Pour traiter les brûlures mineures et prévenir l'infection par les coupures, les petites ecchymoses, les mains gercées et les éruptions cutanées

Composés
Cétrimide: Mélange de
C17: Bromure de triméthyltétradécylammonium
C16: Bromure d'hexadécyltriméthylammonium
C15: bromure de dodécyltriméthylammonium

Numero CAS
Cétrimide: 8044-71-1
C17: 1119-97-7
C16: 57-09-0
C15: 1119-94-4


Le cétrimide, ou bromure d'alkyltriméthylammonium, est un antiseptique qui est un mélange de trois composés d'ammonium quaternaire: le bromure de tétradonium (TTAB ou MITMAB), le bromure de cétrimonium (CTAB) et le bromure de laurtrimonium (DTAB ou LTAB).
Cetrimide a été découvert et développé pour la première fois par ICI et introduit sous le nom de marque Cetavlon.
Le cétrimide est utilisé comme solution à 1 à 3% pour nettoyer les blessures causées par les accidents de la route
ICI a également introduit Savlon, qui était une combinaison de cétrimide et de chlorhexidine.
ICI a ensuite vendu la marque Savlon OTC à Johnson & Johnson en mai 1992

Le cétrimide, un désinfectant synthétique à base d'ammonium quaternaire, possède des propriétés similaires à celles des tensioactifs cationiques. La solution tensioactive de cétrimide a des propriétés émulsifiantes et détergentes. Le cétrimide a également une activité bactéricide contre les organismes à Gram négatif et à Gram positif. Cependant, des concentrations plus élevées sont essentielles pour tuer les organismes Gram négatifs. Les propriétés antibactériennes et détergentes collectives du cétrimide le rendent avantageux pour le nettoyage des plaies infectées. Cependant, il est comparativement inefficace contre les bactéries acido-résistantes, les spores bactériennes, les champignons et les virus.

Les tensioactifs sont utilisés dans l'industrie alimentaire depuis de nombreux siècles. Des tensioactifs naturels tels que la lécithine du jaune d'œuf et diverses protéines du lait sont utilisés pour la préparation de produits alimentaires tels que la mayonnaise, les crèmes à salade, les vinaigrettes, les desserts, etc. Plus tard, les lipides polaires tels que les monoglycérides ont été introduits comme émulsifiants pour les produits alimentaires. L'industrie croissante des aliments et des boissons devrait stimuler la demande de cétrimide au cours de la période de prévision.

Marché des cétrimide: segmentation

Le marché du cétrimide peut être segmenté en fonction de l'application comme suit:

Pharmaceutique
Chirurgical
Vétérinaire
Aliments et boissons
Le cétrimide, un agent antiseptique, conserve diverses propriétés antifongiques, antibactériennes et autres antimicrobiennes. La première marque célèbre où le cétrimide a été utilisé était Savlon. Le cétrimide, un ingrédient actif, peut être appliqué sur les muqueuses ou la peau pour minimiser ou éviter le risque d'infection. Le composé est appliqué sur la peau avant l'injection. Les médicaments à base de cétrimide sont efficaces contre les blessures mineures, les brûlures, les coupures et les abrasions, en gardant la peau hydratée. Le cétrimide est rarement utilisé comme dénaturant d'alcool. Il peut être utilisé sur le cuir chevelu avec un shampooing pour le traitement d'un certain type de dermatite pour tuer certaines bactéries, champignons et virus sur la peau du cuir chevelu. Cela peut à son tour être utilisé contre les pellicules, le cuir chevelu gras et le psoriasis du cuir chevelu. Dans l'industrie vétérinaire, le produit est utilisé comme germicide. Le cétrimide est un surfactant et a donc d'autres applications de nettoyage dans l'industrie alimentaire et des boissons et d'autres industries d'utilisation finale.

Marché des cétrimide: segmentation

Le marché du cétrimide peut être segmenté en fonction de sa forme:

Crème
Savon
Solution
Poudre
Émulsion et pommade
Les crèmes de cétrimide sont largement utilisées pour la cicatrisation des plaies et pour traiter les problèmes cutanés. Le cétrimide est également utilisé sous forme de solution douce pour prévenir l'infection. Cetrimide agit comme un détergent et un désinfectant lorsqu'il est utilisé dans les savons Cetrimide pour adultes et enfants. La forme de poudre de cétrimide est utilisée dans l'industrie de la santé animale. La poudre de cétrimide est également utilisée dans les industries et les hôpitaux pour le nettoyage des instruments chirurgicaux, des équipements et des surfaces. Le cétrimide sous forme de pommade est utilisé comme détergent et antiseptique pour la stérilisation des instruments chirurgicaux et pour le nettoyage des plaies. La lotion cétrimide peut également être utilisée contre la kératite mycosique.

Cependant, une utilisation excessive du produit peut entraîner des réactions allergiques et peut même s'avérer mortelle. Des précautions doivent être prises lors de l'application de la crème de cétrimide car elle est incompatible avec les savons courants et autres tensioactifs anioniques. L'effet du médicament sur les femmes enceintes et allaitantes est encore inconnu. Ainsi, il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament dans ces conditions. Les effets secondaires courants du cétrimide tels que l'irritation et les rougeurs cutanées, les nausées, les vomissements et les problèmes digestifs sont susceptibles d'entraver l'expansion du marché.

Le cétrimide est un antiseptique appliqué sur la peau ou les tissus pour prévenir les infections des plaies et la septicémie. Il est utilisé dans les pommades, les crèmes, les bains de bouche, les emplâtres ou les poudres. Le cétrimide est également un conservateur efficace contre les bactéries et les moisissures dans les cosmétiques.

Le cétrimide est un tensioactif cationique bactéricide utilisé contre les bactéries Gram-positives. Il est librement soluble dans l'eau.

Le cétrimide (CAS 8044-71-1) est un antiseptique et un surfactant d'ammonium quaternaire. Il se compose principalement de bromure de triméthyltétradécylammonium (CAS 1119-97-7; également connu sous le nom de bromure de tétradonium) avec de plus petites quantités de bromure de dodécyltriméthylammonium (CAS 1119-94-4; également connu sous le nom de DTAB) et de bromure d'hexadécyltriméthylammonium (CAS 57-09-0) . La Pharmacopée européenne exige que le cétrimide contienne au moins 96% mais pas plus de 101,0% de bromures d'alkyltriméthylammonium.

Historiquement, le nom de cétrimide était utilisé pour un matériau composé principalement de bromure d'hexadécyltriméthylammonium (CAS 57-09-0; également connu sous le nom de bromure de cétrimonium, CTAB et bromure de cétyltriméthylammonium), ainsi que de plus petites quantités de bromures d'alkyltriméthylammonium analogues. Certaines des études de sécurité ont été réalisées en utilisant ce "cétrimide" plutôt que le cétrimide actuellement spécifié dans la pharmacopée Europeam.

En médecine vétérinaire, le cétrimide est utilisé comme antiseptique topique à des concentrations allant jusqu'à 2%.
Il est également utilisé comme excipient dans une formulation antibiotique injectable destinée à être utilisée chez les bovins, ovins et porcins. Lorsqu'il est utilisé comme excipient, la concentration de cétrimide dans la formulation est d'environ 0,25 mg / ml, ce qui donne une dose d'environ 0,01 mg / kg pc de cétrimide chez l'espèce cible.

En solution aqueuse, le cétrimide se dissocie en un cation biologiquement actif et un anion inactif.
Le cétrimide est inactif vis-à-vis des spores bactériennes, il est efficace contre certains virus et a une activité antifongique variable. Le cation est également responsable de l'activité tensioactive.

Le cétrimide a une structure chimique similaire à celle de l'acétylcholine. C'est un agoniste partiel et a des activités relaxantes musculaires dépolarisantes.
À des doses toxiques, la paralysie des muscles respiratoires entraîne une dyspnée et une cyanose. Une dépression du système nerveux central peut également survenir.

Il a été démontré que le cétrimide inhibe l'absorption intestinale de substances telles que le D-glucose, la méthionine et le butyrate de sodium chez plusieurs espèces animales.
Des interférences avec l'absorption du glucose ont également été signalées chez l'homme; le mécanisme pharmacologique n'est pas connu, mais on pense qu'il implique une action sur les sites récepteurs impliqués dans le processus d'absorption.


Bromure de cétrimonium et cétrimide

informations générales
Le bromure de cétrimonium et le cétrimide sont des antiseptiques d'ammonium quaternaire, des dérivés de triméthylammonium, avec des structures similaires. Le bromure de cétrimonium est l'hexadécyltriméthylammonium.
Le cétrimide est un mélange de tétradécyltriméthylammonium (principalement), de dodécyltriméthylammonium et d'hexadécyltriméthylammonium.
Ils se dissocient en solution aqueuse, formant un cation relativement grand et complexe, responsable de leur activité de surface, et un anion inactif plus petit.
Ce sont des émulsifiants et des détergents et ont une activité bactéricide contre les bactéries Gram-positives et, à des concentrations plus élevées, certaines bactéries Gram-négatives.

Concentrations minimales inhibitrices (CMI). Résultats moyens en% ou µg / ml.

Espèce: Cetrimide%

Plage de contrôle µg / ml
Candida albicans: 0,002
Corynebacteria amycolatum CCUG: 0,004
Streptococcus dysgalactiae: 0,002
Enterococcus faecalis: <0,001
Staphylococcus aureus SARM: <0,001
Staphylococcus aureus: <0,001
Pseudomonas aeruginosa: 0,016
Mycobacterium abcsessus: <0,001
Acinetobacter baumannii: 0,008
Staphylococcus epidermidis: <0,001
Staphylococcus lugdunensis: <0,001


CETRIMIDE
LISSOLAMINE V
CETRIMIDUM [LATIN OMS-IP]
BROMURE DE CETRIMIDE
BROMURE DE TRIMETHYLTETRADECYLAMMONIUM ET PEUT CONTENIR DE PLUS PETITES QUANTITES DE BROMURE DE DODECYLTRIMETHYLAMMONIUM ET DE BROMURE D'HEXADECYLTRIMETHYLAMMONIUM


Description: Poudre volumineuse, blanche ou presque blanche; odeur, légère, caractéristique.
Solubilité: Librement soluble dans l'eau et l'éthanol ~ 750 g / l TS; pratiquement insoluble dans l'éther R. Catégorie: Conservateur antimicrobien.
Stockage: Le cétrimide doit être conservé dans un récipient bien fermé.
Définition: Le cétrimide est un mélange composé principalement de bromure de tétradécyltriméthylammonium avec de plus petites quantités de bromure de dodécyltriméthylammonium et de bromure d'hexadécyltriméthylammonium.
Le cétrimide contient au moins 96,0% et au plus l'équivalent de 101,0% de bromures d'alkyltriméthylammonium, calculé en C17H38BrN (masse moléculaire relative = 336,4) et par référence à la substance séchée.

1119-97-7
Cétrimide
Bromure de myristyltriméthylammonium
Bromure de tétradonium
Bromure de tétradécyltriméthylammonium
MITMAB
Bromure de N, N, N-triméthyltétradécan-1-aminium
Bromure de tétradécyl triméthyl ammonium
TTAB
Bromure de myrtrimonium
8044-71-1
Bromure de triméthyltétradécylammonium
MFCD00011770
1-Tétradécanaminium, N, N, N-triméthyl-, bromure
triméthyl (tétradécyl) azanium; bromure
Bromure de triméthyl (tétradécyl) ammonium
MTAB
UNII-8483H94W1E
bromure de triméthyl (tétradécyl) azane
CHEBI: 3565
Mytab
Tétradécyltriméthylammonium (bromure)
8483H94W1E
1-Tétradécanaminium, N, N, N-triméthyl-, bromure (1: 1)
Morpan T
Quaternium 13
DSSTox_CID_24367
DSSTox_RID_80175
DSSTox_GSID_44367
triméthyltétradécylamine, bromure
Bromure de myrtrimonium, cétrimide BP; MTAB; Microcide II; Morpan T;
Bromure d'alkyltriméthylammonium
CHEMBL113150
Bromure de myristyltriméthylammonium, 99%
Tetradonio bromuro
Tetradonio bromuro [DCIT]
Bromure de tétradonium [DCI]
Tetradonii bromidum
CAS-1119-97-7
Bromure d'ammonium, de triméthyltétradécyle
Bromuro de tétradonio
Bromure de triméthylmyristylammonium
Bromure de tétradonium
Tetradonii bromidum [INN-Latin]
NCGC00166121-01
EINECS 214-291-9
Bromure de tétradonium [INN-français]
Bromuro de tetradonio [INN-espagnol]
Bromure de N, N, N-triméthyl-1-tétradécanaminium
Bromure de myristyl triméthyl ammonium
Cétrimide (JAN)
Bromure de N-tétradécyltriméthylammonium
ACMC-2099bx
(1-TETRADECYL) BROMURE DE TRIMETHYLAMMONIUM
AMMONIUM, TETRADECYLTRIMETHYL-, BROMURE
EC 214-291-9
SCHEMBL59988
Bromure de myristyltriméthylaminium
DTXSID0044367
Bromure de tétradécyltriméthylammmonium
HY-D0839
Bromure de triméthyltétradécyl ammonium
Tox21_112327
Tox21_302067
ANW-16363
SBB060106
AKOS015907427
Tox21_112327_1
JC10043
MCULE-6081426921
VA10560
NCGC00166121-03
NCGC00255707-01
AK117184
AS-12887
DB-050409
B7620
CS-0014809
FT-0604996
ST51046346
Bromure de (1-tétradécyl) triméthylammonium, 98%
C11279
D02164
T-6750
A802464
A839915
Q27106133
Composant UNII-24QSH2NL8N CXRFDZFCGOPDTD-UHFFFAOYSA-M

C14QAC
Catrimox-14
bromure de myristyl triméthylammonium
TDTMA cpd
bromure de tétradécyl-triméthylammonium
tétradécyltriméthylammonium
bromure de tétradécyltriméthylammonium
chlorure de tétradécyltriméthylammonium
hydroxyde de tétradécyltriméthylammonium
iodure de tétradécyltriméthylammonium
mésylate de tétradécyltriméthylammonium
oxalate de tétradécyltriméthylammonium
bromure de triméthyltétradécylammonium
bromure de triméthyltétradécylammonium
TTAB cpd


Le cétrimide (CAS 8044-71-1) est un antiseptique et un surfactant d'ammonium quaternaire. Il se compose principalement de bromure de triméthyltétradécylammonium (CAS 1119-97-7; également connu sous le nom de bromure de tétradonium) avec de plus petites quantités de bromure de dodécyltriméthylammonium (CAS 1119-94-4; également connu sous le nom de DTAB) et de bromure d'hexadécyltriméthylammonium (CAS 57-09-0) . La Pharmacopée européenne exige que le cétrimide contienne au moins 96% mais pas plus de 101,0% de bromures d'alkyltriméthylammonium.

Historiquement, le nom de cétrimide était utilisé pour un matériau composé principalement de bromure d'hexadécyltriméthylammonium (CAS 57-09-0; également connu sous le nom de bromure de cétrimonium, CTAB et bromure de cétyltriméthylammonium), ainsi que de plus petites quantités de bromures d'alkyltriméthylammonium analogues. Certaines des études de sécurité ont été réalisées en utilisant ce "cétrimide" plutôt que le cétrimide actuellement spécifié dans la pharmacopée Europeam.

En médecine vétérinaire, le cétrimide est utilisé comme antiseptique topique à des concentrations allant jusqu'à 2%.
Il est également utilisé comme excipient dans une formulation antibiotique injectable destinée à être utilisée chez les bovins, ovins et porcins. Lorsqu'il est utilisé comme excipient, la concentration de cétrimide dans la formulation est d'environ 0,25 mg / ml, ce qui donne une dose d'environ 0,01 mg / kg pc de cétrimide chez l'espèce cible.

En solution aqueuse, le cétrimide se dissocie en un cation biologiquement actif et un anion inactif.
Le cétrimide est inactif vis-à-vis des spores bactériennes, il est efficace contre certains virus et a une activité antifongique variable. Le cation est également responsable de l'activité tensioactive.

Le cétrimide a une structure chimique similaire à celle de l'acétylcholine. C'est un agoniste partiel et a des activités relaxantes musculaires dépolarisantes.
À des doses toxiques, la paralysie des muscles respiratoires entraîne une dyspnée et une cyanose. Une dépression du système nerveux central peut également survenir.

Il a été démontré que le cétrimide inhibe l'absorption intestinale de substances telles que le D-glucose, la méthionine et le butyrate de sodium chez plusieurs espèces animales.
Des interférences avec l'absorption du glucose ont également été signalées chez l'homme; le mécanisme pharmacologique n'est pas connu, mais on pense qu'il implique une action sur les sites récepteurs impliqués dans le processus d'absorption.

Le cétrimide était mal absorbé par le tractus gastro-intestinal des rats. Des rats femelles Sprague-Dawley ont reçu une dose orale unique de 0,8 mg / kg pc de 14 C-cétrimide (principalement du bromure d'hexadécytriméthylammonium). Les concentrations plasmatiques ont culminé à environ 5 µg / l, 4 heures après l'administration et ont diminué aux alentours de la limite de détection 48 heures après l'administration. Les résidus dans le muscle squelettique ont plafonné à environ 5 µg / kg au cours de la période de 8 à 72 heures après l'administration avant de diminuer.

Les résidus dans le foie et les reins ont culminé à environ 125 et 50 µg / kg environ 8 heures après l'administration et sont tombés à des concentrations proches de la limite de détection 96 heures après l'administration.
8 heures après l'administration, 80% de la dose administrée ont été récupérés du tractus gastro-intestinal; 87% de ceux-ci se situent dans le contenu du tube digestif.
2% de la dose administrée ont été excrétés dans la bile au cours des 12 premières heures suivant l'administration.
Après 3 jours, 92% de la dose administrée était excrétée dans les fèces et seulement 1% dans les urines.
Plus de 85% du matériel dans les excréments était du cétrimide non métabolisé.

Le cétrimide se lie fortement au collagène et à la kératine pour former des complexes cétrimide: protéines.
Par conséquent, il n'y a pas d'absorption significative après application cutanée de produits contenant de faibles concentrations de cétrimide.

 
Dans le cadre d'une étude de tératologie, les quantités de 14 C-cétrimide ont été déterminées dans le sang maternel, le foie, les placentas, les fœtus et les foies foetaux, 1, 8 et 24 heures après l'administration intrapéritonéale à des souris gravides. 8 heures après le traitement, 0,5% de la dose était présente chez les fœtus, 50% de celle-ci dans le foie, 3% de la dose administrée était retrouvée dans le placenta, 1 heure après l'administration. La concentration de radioactivité chez les fœtus était <10% par rapport à celle trouvée dans le placenta, indiquant un mauvais transfert placentaire.
Il a été démontré que le cétrimide présentait une toxicité aiguë modérée à élevée.
La DL50 orale aiguë chez le rat était de 1 000 mg / kg pc.
La DL50 sous-cutanée aiguë chez la souris était de 75 à 80 mg / kg pc. Les valeurs de DL50 intrapéritonéales rapportées étaient incohérentes et variaient de 2 à 106 mg / kg pc chez la souris; l'identité de la substance examinée dans ces études n'était pas toujours claire.
Le cétrimide a été administré à des groupes de rats dans l'eau potable à des doses de 0, 25 ou 50 mg / kg pc par jour pendant 21 jours.
Il y a eu une réduction dose-dépendante du gain de poids corporel et de la consommation alimentaire. Aucun examen d'hématologie, de chimie clinique ou de pathologie n'a été effectué.
2 études de toxicité à doses répétées ont été réalisées chez la souris par voie orale.
Le «cétrimide» utilisé dans ces études était principalement constitué de bromure d'hexadécyltriméthylammomium.
Dans une étude, des souris ont reçu des doses orales quotidiennes de 5 ou 25 mg / kg pc de «cétrimide» en solution aqueuse, 6 jours par semaine pendant 5 mois.
Les poids corporels et les valeurs hématologiques ont été surveillés deux fois par semaine. Le gain de poids corporel a été réduit aux deux doses et le nombre d'érythrocytes a augmenté dans le groupe recevant 25 mg / kg pc. Il n'y a pas eu de signes pathologiques liés à la substance. Dans une autre étude, le «cétrimide» sous forme de stéarate, plutôt que le bromure, a été administré dans le régime alimentaire à des doses de 0,025%, 0,05%, 0,1%, 0,2%, 0,4% ou 0,5%. 0,05% et plus. Il y a eu une réduction dose-dépendante du gain de poids corporel de 0,1% et plus.
Le cétrimide avait un effet sur les cellules muqueuses des villosités des régions pylorique, duodénale et jéjunale du tractus gastro-intestinal. Des hémorragies dans le tractus gastro-intestinal de la région pylorique de l'estomac à l'iléon ont été observées à 0,4% et 0,5%.
Une hypertrophie et une hyperplasie du duodénum et du jéjunum ont été observées à des doses de 0,05% et plus. Aucun effet lié à la substance n'a été observé chez les souris adultes ayant reçu la dose la plus faible de 0,025% pendant 6 mois (équivalant à environ 35 mg / kg pc par jour); cependant, cette dose a entraîné une réduction significative du gain de poids corporel chez les souris immatures.
Aucun résultat d'hématologie ou d'enquêtes de chimie clinique chez la souris n'a été rapporté dans cette étude.
Les études à doses répétées n'ont pas été correctement réalisées et rapportées et il n'a pas été possible de déduire un NOEL de ces études.
Les formulations de cétrimide étaient généralement bien tolérées par les espèces cibles.
Cependant, le cétrimide était trop toxique pour les poissons pour avoir une quelconque valeur dans le traitement des maladies bactériennes des branchies.
Des souris NMRI femelles gravides ont reçu une injection intrapéritonéale unique de 0, 10,5 ou 35 mg / kg de poids corporel de cétrimide (principalement du bromure d'hexadécyltrimétylammonium) aux jours 8, 10, 12 ou 14 de la gestation. Il n'y avait aucun effet significatif sur le gain de poids corporel de la mère.
Le nombre de fœtus morts a augmenté de manière significative dans tous les groupes recevant 35 mg / kg pc.
Il y a eu une augmentation liée à la dose de l'incidence des malformations, principalement des fentes palatines. L'incidence la plus élevée de fente palatine est survenue après l'administration aux jours 12 et 14 de la gestation.
Le poids corporel du fœtus a également diminué après l'administration de la substance aux jours 12 et 14 de la gestation.
Aucun NOEL n'a été établi dans cette étude. Aucune information n'a été fournie concernant d'éventuels effets sur la reproduction après administration orale.
L'utilisation topique du cétrimide chez l'homme pendant de nombreuses années n'a été liée à aucun effet indésirable sur la reproduction.
Les produits contenant du cétrimide ne sont pas contre-indiqués chez l'homme pendant la grossesse et l'allaitement.
Selon un bref rapport publié, le cétrimide n'était pas mutagène dans un essai bactérien in vitro pour la mutation génique chez Salmonella tlyphimurium TA 1535 et TA 1538.
Aucune étude de cancérogénicité n'a été réalisée avec le cétrimide. Des données supplémentaires n'ont pas été jugées nécessaires en raison de l'absence de potentiel mutagène et cancérogène des composés d'ammonium quaternaire.
Les valeurs de CMI in vitro ont été déterminées pour une gamme de bactéries, y compris certaines espèces qui peuvent être trouvées dans la flore intestinale humaine.
Les CMI pour Pseudomonas spp. étaient dans la gamme de 600-1250 ug / ml, pour les espèces Proteus: 250-500 ug / ml, et pour E. coli: 50-150 ug / ml.
Plus de 100 souches hospitalières différentes de chacune de ces espèces ont été étudiées. L'activité antimicrobienne du cétrimide a été significativement diminuée par contact avec des matières biologiques telles que les protéines et le sang. Par conséquent, les éventuels résidus de cétrimide dans les aliments d'origine animale n'auront aucun effet significatif sur la flore intestinale humaine.
 
Le cétrimide est largement utilisé chez l'homme depuis 1942.
La plupart des formulations sont destinées à un usage topique, pour nettoyer la peau, les plaies et les brûlures et pour le traitement de l'érythème fessier et de l'acné.
Les solutions aqueuses et les crèmes qui sont utilisées comme nettoyants et antiseptiques pour la peau contiennent environ 0,1 à 1,0% de cétrimide.
Des concentrations comprises entre 1 et 3% sont utilisées dans les shampooings pour éliminer les écailles de séborrhée.
Le cétrimide est également utilisé comme conservateur dans les gouttes oculaires et dans les solutions désinfectantes pour lentilles de contact dures.
Les préparations topiques sont associées à une incidence extrêmement faible d'effets indésirables; il y a eu des rapports occasionnels d'irritation cutanée et certains patients deviennent hypersensibles après une application répétée.
Aucune étude de déplétion des résidus n'a été réalisée avec le cétrimide.
Le cétrimide n'est pas absorbé après administration percutanée et l'utilisation topique de la substance ne doit donc pas entraîner de résidus significatifs dans les aliments d'origine animale.
L'utilisation du cétrimide comme excipient dans des formulations injectables conduit à une dose de seulement 0,01 mg / kg pc chez l'espèce cible. Compte tenu de la faible toxicité du cétrimide et de sa faible absorption par le tractus gastro-intestinal, il peut être conclu que l'utilisation du cétrimide chez les espèces productrices d'aliments est peu susceptible d'entraîner des résidus dans les aliments d'origine animale à des concentrations toxicologiquement pertinentes pour la sécurité des consommateurs.


Conclusions et recommandation
Ayant examiné les critères établis par le comité pour l’inscription de substances à l’annexe II du règlement (CEE) no 2377/90 du Conseil, et notamment que:
• le cétrimide est mal absorbé par le tractus gastro-intestinal et est rapidement excrété;
• le cétrimide n'est pas absorbé de manière significative après administration percutanée;
• Le cétrimide appliqué localement a une longue histoire d'utilisation sûre en médecine humaine;
• l'utilisation du cétrimide dans les espèces productrices de denrées alimentaires ne doit pas entraîner de résidus dans les aliments d'origine animale à des concentrations toxicologiquement pertinentes pour la sécurité des consommateurs.
Le Comité considère qu’il n’est pas nécessaire d’établir une LMR pour le cétrimide et recommande son inscription à l’annexe II du règlement (CEE) no 2377/90 du Conseil pour le cétrimide conformément au tableau suivant:


Le bromure d'alkyltriméthylammonium est un tensioactif et peut être utilisé pour étudier les forces et la stabilité des films de mousse produits à partir de tensioactifs cationiques solubles.

Application
Le bromure d'alkyltriméthylammonium a été utilisé dans une étude pour évaluer l'adsorption d'agents tensioactifs de sucre à l'interface air / eau.


Extrapure de cétrimide AR (bromure de tétradécyltriméthylammonium), 99%
(Bromure de tétradécyltriméthylammonium)
1119-97-7

Formule moléculaire: C17H38BrN
Poids moléculaire: 336,40
Partie A
Stockage: température ambiante
Code HSN: 29239000
Identification IMDG: N ° ONU: 1759, N ° de classe IMCO: 8, Groupe d'emballage: III
 
MSDS
Fiche technique du produit
Vérification des stocks et détails des taxes
Entrez le numéro de lot pour COA
 
Certificat d'analyse en ligne
Extrapure de cétrimide AR (bromure de tétradécyltriméthylammonium), 99%
 
Caractéristiques
 
Apparence (couleur) Blanc
Apparence (Forme) Poudre de cyrstalline
Solubilité (turbidité) 5% aq. solution Clair
Solubilité (couleur) 5% aq. solution Incolore
Dosage (NT) min. 99%
Perte au séchage max. 1%
Cendres sulfatées max. 0,1%
Fer (Fe) max. 0,001%
Métaux lourds (Pb) max. 0,001%

Solution forte de cétrimide 40% BP Pharma avec éthanol
Aussi connu sous le nom de cétrimide, cetrimoni bromidum et bromure de tétradécyl triméthyl ammonium (TTAB), Strong Cetrimide Solution 40% BP Pharma with éthanol (CAS No 1119-97-7.) Se compose de bromure de dodécyl triméthyl ammonium (environ 20%), triméthyl tétradécyl bromure d'ammonium (environ 70%) et bromure d'hexadécyl triméthylammonium (environ 10%). Il contient également environ 7,5% volume / volume (v / v) d'éthanol.

Solution forte de cétrimide 40% BP Pharma avec alcool isopropylique
Aussi connu sous le nom de cétrimide, cetrimoni bromidum et bromure de tétradécyl triméthylammonium (TTAB), Strong Cetrimide Solution 40% BP Pharma with isopropyl alcool (CAS No 1119-97-7.) Se compose de bromure de dodécyl triméthyl ammonium (environ 20%) et bromure de triméthyltétradécylammonium (environ 80%). Il contient également environ 7,5% v / v d'alcool isopropylique.

COMPOSITION :
Le cétrimide est un composé d'ammonium quaternaire constitué de:
Bromure de tétradécyl-triméthylammonium.
Bromure de dodécyl-triméthylammonium.
Bromure d'hexadécyl-triméthylammonium.

PROPRIÉTÉS:
Un effet antiseptique et détergent exceptionnel contre les bactéries, les champignons et les algues.
L'effet est intensifié en milieu légèrement alcalin et en solution chaude.
Un déodorant efficace en raison de son effet bactéricide et de sa capacité à réagir avec les substances odoriférantes.
Le cétrimide, en raison de sa forte activité de surface, est recommandé pour la désinfection des tissus vivants et des surfaces inanimées.

MODE D'EMPLOI: (Pour une solution à 20%, 17,5%).
Diluer avec de l'eau avant utilisation, comme suit:

APPLICATIONS GÉNÉRALES:
Pour nettoyer et désinfecter les plaies, écorchures, brûlures, piqûres d'insectes: Utiliser une dilution à 0,5-1%.
Pour la préparation du site d'opération: Utiliser une dilution à 0,5-1% dans de l'éthanol à 70% ou dans de l'alcool isopropanol à 50%.
Pour le traitement des infections cutanées pour éliminer les exsudats, les pommades etc…: Utiliser une dilution à 1%.
Appareils et ustensiles de nettoyage et de désinfection etc…: Utiliser une dilution à 1%.

DÉSINFECTION DES INSTRUMENTS CHIRURGICAUX;
Laisser diluer à 1% pendant une heure; puis rincer, nettoyer et stériliser à la chaleur.
Pour le stockage stérile des instruments, utilisez une dilution de 0,1% avec 0,5% de nitrate de sodium et d'alcool (6% d'éthanol ou 4% d'isopropanol) ajoutés pour éviter la rouille.

AUTRES APPLICATIONS:
Désinfection et contrôle des moisissures
* Dans les cas très contaminés, utiliser une dilution à 1%


Nom chimique.
Mélange de bromure de triméthyltétradécylammonium avec du bromure de dodécyltriméthylammonium et du bromure d'hexadécyltriméthylammonium; cétrimide; CAS Reg. No. 8044-71-1.

La description.
Poudre volumineuse, blanche ou presque blanche; odeur, légère, caractéristique.

Solubilité.
Librement soluble dans l'eau et l'éthanol ~ 750 g / l TS; pratiquement insoluble dans l'éther R. Catégorie.
Conservateur antimicrobien.

Stockage.
Le cétrimide doit être conservé dans un récipient bien fermé.
Définition des exigences.
Le cétrimide est un mélange constitué principalement de bromure de tétradécyltriméthylammonium avec de plus petites quantités de bromure de dodécyltriméthylammonium et de bromure d'hexadécyltriméthylammonium.
Le cétrimide contient au moins 96,0% et au plus l'équivalent de 101,0% de bromures d'alkyltriméthylammonium, calculé en C17H38BrN (masse moléculaire relative = 336,4) et par référence à la substance séchée.

Tests d'identité
A. Dissoudre 5 mg dans 5 mL de tampon phosphate, pH 8,0, TS.
Trempez une bande de papier vert de méthyle / iodomercurate R dans la solution.
De même, préparer une solution à blanc sans que le cétrimide ne soit examiné.
Après 5 minutes, retirez la bande de papier du tube; la solution à tester présente une couleur bleu verdâtre plus foncée que la solution vierge.

B. Dissolvez 0,2 g dans 10 ml d'eau exempte de dioxyde de carbone R et agitez; une mousse volumineuse est produite. (Conservez le mélange pour le test C.) C.
La solution préparée ci-dessus donne la réaction A décrite sous 2.1 Essais généraux d'identification comme caractéristique des bromures.
Amines et sels d'amine.
Dissolvez 5 g dans 30 mL d'un mélange de 1 volume d'acide chlorhydrique (1 mol / l) VS et 99 volumes de méthanol R et ajoutez 100 mL de 2-propanol R.
Passer lentement un courant d'azote R à travers la solution.
Ajouter progressivement 15 mL d'hydroxyde de tétrabutylammonium (0,1 mol / l) VS et titrer par potentiométrie, en enregistrant une courbe de titrage; le volume de titrant ajouté entre les deux points d'inflexion n'est pas supérieur à 2,0 mL.
Cendres sulfatées. Pas plus de 5,0 mg / g. Perte au séchage.
Sécher à 105 ° C pendant 2 heures; il ne perd pas plus de 20 mg / g.
Acidité ou alcalinité. Dissolvez 1 g dans 50 mL d'eau exempte de dioxyde de carbone R et ajoutez 0,1 mL de violet de bromocrésol / éthanol TS; pas plus de 0,1 mL d'acide chlorhydrique (0,1 mol / l) VS ou 0,1 mL d'hydroxyde de sodium (0,1 mol / l) VS est nécessaire pour obtenir le point médian de l'indicateur (gris).

Essai.
Dissolvez environ 2 g, pesés avec précision, dans 100 ml d'eau.
Transférer 25 mL dans une ampoule à décanter, ajouter 25 mL de chloroforme R, 10 mL d'hydroxyde de sodium (0,1 mol / l) VS et 10 mL d'une solution fraîchement préparée contenant 5 g d'iodure de potassium R dans 100 mL d'eau.
Bien agiter, laisser séparer et jeter la couche de chloroforme.
Agiter la couche aqueuse avec trois quantités, chacune de 10 ml, de chloroforme R et jeter les couches de chloroforme.
Ajouter 40 mL d'acide chlorhydrique ~ 420 g / l TS, laisser refroidir et titrer avec de l'iodate de potassium (0,05 mol / l) VS jusqu'à ce que la couleur brun foncé soit presque déchargée.
Ajouter 2 mL de chloroforme R et poursuivre le titrage en agitant vigoureusement jusqu'à ce que la couleur de la couche de chloroforme ne change plus. Répétez la procédure avec un mélange de 10 ml de la solution fraîchement préparée ci-dessus d'iodure de potassium, 20 ml d'eau et 40 ml d'acide chlorhydrique ~ 420 g / l TS et apportez les corrections nécessaires.
Chaque mL d'iodate de potassium (0,05 mol / l) VS équivaut à 33,64 mg de C17H38BrN.

Cetrimide (Cetrimidum) Page 1 sur 1 The International Pharmacopoeia - Neuvième édition, 2019 Cetrimide (Cetrimidum)

CAS nr. 1119-97-7.

Se compune din bromură de trimetil tetradecil amoniu.

OFERTE DE CLASE ATAMAN CHEMICALS:
Cetrimid Ph.Eur: 1119-97-7
Soluție de cetrimidă 40% BP Pharma cu etanol: 1119-97-7
Soluție de cetrimidă 40% BP Pharma cu alcool izopropilic: 1119-97-7


Soluție puternică de cetrimidă 40% BP Pharma cu etanol
De asemenea, cunoscut sub numele de cetrimid, cetrimoni bromid și bromură de tetradecil trimetil amoniu (TTAB), Soluție puternică de cetrimid 40% BP Pharma cu etanol (CAS nr. 1119-97-7.) Constă din bromură de dodecil trimetil amoniu (aproximativ 20%), trimetil tetradecil bromură de amoniu (aproximativ 70%) și bromură de hexadecil trimetil amoniu (aproximativ 10%). De asemenea, conține aproximativ 7,5% volum / volum (v / v) etanol.

Soluție puternică de cetrimidă 40% BP Pharma cu alcool izopropilic
De asemenea, cunoscut sub numele de cetrimid, cetrimoni bromid și bromură de tetradecil trimetil amoniu (TTAB), Soluția puternică de cetrimid 40% BP Pharma cu alcool izopropilic (CAS nr. 1119-97-7.) Constă din bromură de dodecil trimetil amoniu (aproximativ 20%) și bromură de trimetil tetradecil amoniu (aproximativ 80%). De asemenea, conține aproximativ 7,5% v / v alcool izopropilic.

Cetrimidă = C17: bromură de trimetiltetradecilamoniu în principal + (C16: bromură de hexadeciltrimetilamoniu + C15: bromură de dodeciltrimetilamoniu)

Cetrimida este un medicament antiseptic și dezinfectant de prim ajutor utilizat pentru curățarea rănilor și tratarea arsurilor minore, opăririi, abraziunilor și chiar a dermatitei seboreice.
De asemenea, este folosit pentru a vindeca mușcăturile de insecte, arsurile solare și cosurile.
Mai multe creme, soluții, geluri și spray-uri topice sunt compuse din cetrimidă, datorită proprietăților sale bactericide.
În plus, Cetrimide este, de asemenea, utilizat pentru sterilizarea instrumentelor chirurgicale și medicale
Cetrimida este un compus cuaternar de amoniu. Cetrimida a fost introdusă pentru prima dată ca agent de curățare combinat și antiseptic al pielii de către Barnes (1942).
Cetrimida combină proprietăți excelente de detergent și toxicitate minimă cu o acțiune antiseptică utilă.
Cetrimida afectează permeabilitatea membranei permițând „scurgerea” componentelor esențiale ale celulei care duc la moartea celulelor.
Acest medicament este un antiseptic și dezinfectant pentru piele prescris pentru dermatita seboreică și curățarea rănilor.
Crema are o activitate bactericidă împotriva bacteriilor gram-pozitive și este incompatibilă cu săpunurile și alți surfactanți anionici.


Cetrimidă
Bromură de miristiltrimetilaminiu
Bromură de tetradecil trimetil amoniu

Bromură de alchiltrimetilamoniu

Cetrimida este un dezinfectant cuaternar de amoniu, care este toxic pentru celulele endoteliale și epiteliale, iar contactul cu ochii trebuie evitat

Cetrimida este un amestec de tetradeciltrimetilamoniu (mai ales), dodeciltrimetilamoniu și hexadeciltrimetilamoniu.

Cetrimida este un agent antiseptic, adică are diferite proprietăți antibacteriene, antifungice și alte antimicrobiene și poate fi aplicată pe piele sau mucoase pentru a evita sau minimiza riscul de infecție.
Cetrimida este, de asemenea, un agent tensioactiv, adică funcționează ca un detergent cu proprietăți de curățare.

Ca ingredient farmaceutic, Cetrimida este utilizată în diverse produse, în special pentru utilizare topică în spray-uri, geluri și creme pentru o serie de scopuri, inclusiv curățarea arsurilor și rănilor, pentru dezinfectarea pielii înainte de injecții sau intervenții chirurgicale și pentru tratarea infecțiilor fungice sau a erupției pe scutec.


Utilizări ale Cetrimidei
Pentru a curăța rănile
Tratamentul unor tulburări ale pielii
Pentru a trata arsurile minore și pentru a preveni infecția prin tăieturi, vânătăi mici, mâini crăpate și erupții cutanate

Compuși
Cetrimid: Amestec de
C17: Bromură de trimetiltetradecilamoniu
C16: Bromură de hexadeciltrimetilamoniu
C15: Bromură de dodeciltrimetilamoniu

Numar CAS
Cetrimidă: 8044-71-1
C17: 1119-97-7
C16: 57-09-0
C15: 1119-94-4


Cetrimidă sau bromură de alchiltrimetilamoniu este un antiseptic care este un amestec de trei compuși de amoniu cuaternari: bromură de tetradoniu (TTAB sau MITMAB), bromură de cetrimoniu (CTAB) și bromură de laurtrimoniu (DTAB sau LTAB).
Cetrimida a fost descoperită și dezvoltată pentru prima dată de ICI și introdusă sub numele de marcă Cetavlon.
Cetrimida este utilizată ca soluție de 1-3% pentru curățarea rănilor provocate de accidentul rutier
ICI a introdus, de asemenea, Savlon, care a fost o combinație de cetrimidă și clorhexidină.
ICI a vândut ulterior marca Savlon OTC către Johnson & Johnson în mai 1992

Cetrimida, un dezinfectant sintetic cuaternar de amoniu are proprietăți similare cu cele ale agenților tensioactivi cationici. Soluția de surfactant de cetrimidă are proprietăți emulsionante și detergente. Cetrimida are, de asemenea, activitate bactericidă împotriva organismelor gram-negative și gram-pozitive. Cu toate acestea, concentrații mai mari sunt esențiale pentru a ucide organismele gram-negative. Proprietățile antibacteriene și detergente colective ale cetrimidei îl fac avantajos în curățarea rănilor infectate. Cu toate acestea, este relativ ineficient împotriva bacteriilor cu aciditate rapidă, a sporilor bacterieni, a ciupercilor și a virușilor.

Surfactanții au fost folosiți în industria alimentară de mai multe secole. Surfactanții naturali, cum ar fi lecitina din gălbenușul de ou și diverse proteine ​​din lapte, sunt folosiți pentru prepararea produselor alimentare, cum ar fi maioneza, creme pentru salate, pansamente, deserturi etc. Ulterior, lipidele polare, cum ar fi monogliceridele, au fost introduse ca emulgatori pentru produsele alimentare. Se preconizează că industria alimentară și a băuturilor în creștere va crește cererea de cetrimidă în perioada de prognoză.

Piața Cetrimide: Segmentare

Piața cetrimidelor poate fi segmentată în funcție de aplicație ca:

Farmaceutic
Chirurgical
Veterinar
Alimente și băuturi
Cetrimida, un agent antiseptic, păstrează diverse proprietăți antifungice, antibacteriene și alte proprietăți antimicrobiene. Primul brand celebru în care a fost angajată cetrimidă a fost Savlon. Cetrimida, un ingredient activ poate fi aplicat pe membranele mucoase sau pe piele pentru a minimiza sau evita riscul de infecție. Compusul se aplică pe piele înainte de injectare. Medicamentele cetrimide sunt eficiente împotriva rănilor minore, arsurilor, tăieturilor și abraziunilor, menținând pielea hidratată. Cetrimida este rareori folosită ca denaturant al alcoolului. Poate fi utilizat pe scalp împreună cu șampon pentru tratamentul unui anumit tip de dermatită pentru a ucide unele bacterii, ciuperci și viruși de pe pielea scalpului. La rândul său, acest lucru poate fi utilizat împotriva mătreții, scalpului gras și psoriazisului scalpului. În industria veterinară, produsul este utilizat ca germicid. Cetrimida este un agent tensioactiv și, prin urmare, are alte aplicații de curățare în industria alimentară și a băuturilor și în alte industrii de utilizare finală.

Piața Cetrimide: Segmentare

Piața cetrimidelor poate fi segmentată pe bază de formă ca:

Cremă
Săpun
Soluţie
Pudra
Emulsie și unguent
Cremele cu cetrimide sunt utilizate pe scară largă pentru vindecarea rănilor și pentru tratarea problemelor legate de piele. Cetrimida este, de asemenea, utilizată sub forma unei soluții ușoare pentru a preveni infecția. Cetrimida acționează ca detergent și dezinfectant atunci când este utilizată în săpunurile Cetrimide pentru adulți și copii. Forma pulbere de cetrimidă este utilizată în industria sănătății animale. Pudra de cetrimidă este, de asemenea, utilizată în industrii și spitale pentru curățarea instrumentelor, echipamentelor și suprafețelor chirurgicale. Cetrimida sub formă de unguent este utilizată ca detergent și antiseptic pentru sterilizarea instrumentelor chirurgicale și pentru curățarea rănilor. Loțiunea cetrimidă poate fi utilizată și împotriva cheratitei micotice.

Cu toate acestea, utilizarea excesivă a produsului poate duce la reacții alergice și se poate dovedi chiar fatală. Trebuie luate măsuri de precauție în ceea ce privește aplicarea cremei de cetrimidă, deoarece este incompatibilă cu săpunurile obișnuite și alți agenți tensioactivi anionici. Efectul medicamentului asupra femeilor însărcinate și care alăptează este încă necunoscut. Astfel, se recomandă să nu utilizați acest medicament în aceste condiții. Efectele secundare frecvente ale cetrimidei, cum ar fi iritarea și roșeața pielii, greață, vărsături și probleme digestive sunt susceptibile să împiedice expansiunea pieței.

Cetrimida este un antiseptic care se aplică pe piele sau țesut pentru a preveni infecțiile rănilor și sepsisul. Se utilizează în unguente, creme, clătiri de gură, tencuieli sau pulberi. Cetrimida este, de asemenea, un conservant eficient împotriva bacteriilor și mucegaiurilor din cosmetice.

Cetrimida este un agent tensioactiv cationic bactericid utilizat împotriva bacteriilor Gram-pozitive. Este liber solubil în apă.

Cetrimida (CAS 8044-71-1) este un antiseptic și surfactant de amoniu cuaternar. Se compune în principal din bromură de trimetiltetradecilamoniu (CAS 1119-97-7; cunoscută și sub numele de bromură de tetradoniu) cu cantități mai mici de bromură de dodeciltrimetilamoniu (CAS 1119-94-4; cunoscută și sub denumirea de DTAB) și bromură de hexadeciltrimetilamoniu (CAS 57-09-0) . Farmacopeea europeană impune ca cetrimida să conțină cel puțin 96%, dar nu mai mult de 101,0% bromuri de alchiltrimetilamoniu.

Din punct de vedere istoric, denumirea de cetrimidă a fost utilizată pentru un material format din bromură de hexadeciltrimetilamoniu (CAS 57-09-0; cunoscută și sub numele de bromură de cetrimoniu, CTAB și bromură de cetiltrimetilamoniu), împreună cu cantități mai mici de bromuri de alchiltrimetilamoniu. Unele dintre studiile de siguranță au fost efectuate folosind această „cetrimidă” mai degrabă decât cetrimidul specificat în prezent în Farmacopeea Europeam.

În medicina veterinară, cetrimida este utilizată ca antiseptic local la concentrații de până la 2%.
Este, de asemenea, utilizat ca excipient într-o formulare injectabilă de antibiotice destinată utilizării la bovine, ovine și porcine. Atunci când este utilizat ca excipient, concentrația de cetrimidă în formulare este de aproximativ 0,25 mg / ml, rezultând o doză de aproximativ 0,01 mg / kg corp de cetrimidă în specia țintă.

În soluție apoasă, cetrimida se disociază la un cation activ biologic și la un anion inactiv.
Cetrimida este inactivă față de sporii bacterieni, este eficientă împotriva unor viruși și are activitate antifungică variabilă. Cationul este, de asemenea, responsabil pentru activitatea surfactantului.

Cetrimida are o structură chimică similară cu cea a acetil colinei. Este un agonist parțial și are activități relaxante musculare depolarizante.
La niveluri de doză toxică, paralizia mușchilor respiratori duce la dispnee și cianoză. De asemenea, poate apărea depresie a sistemului nervos central.

S-a demonstrat că cetrimida inhibă absorbția intestinală a unor substanțe precum D-glucoză, metionină și butirat de sodiu la mai multe specii de animale.
Interferența cu absorbția glucozei a fost raportată și la oameni; mecanismul farmacologic nu este cunoscut, dar se crede că implică acțiune asupra siturilor receptorilor implicați în procesul de absorbție.


Bromură și cetrimură de cetrimonium

Informații generale
Bromura de cetrimoniu și cetrimida sunt antiseptice cuaternare de amoniu, derivați de trimetilamoniu, cu structuri similare. Bromura de cetrimonium este hexadeciltrimetilamoniu.
Cetrimida este un amestec de tetradeciltrimetilamoniu (mai ales), dodeciltrimetilamoniu și hexadeciltrimetilamoniu.
Se disociază în soluție apoasă, formând un cation relativ mare și complex, care este responsabil pentru activitatea lor de suprafață și un anion inactiv mai mic.
Sunt emulgatori și detergenți și au activitate bactericidă împotriva bacteriilor Gram-pozitive și, la concentrații mai mari, a unor bacterii Gram-negative.

Concentrații inhibitoare minime (MIC). Rezultatele medii în% sau µg / ml.

Specie: Cetrimidă%

Gama de control µg / ml
Candida albicans: 0,002
Corynebacteria amycolatum CCUG: 0,004
Streptococcus dysgalactiae: 0,002
Enterococcus faecalis: <0,001
Stafilococ auriu MRSA: <0,001
Stafilococ auriu: <0,001
Pseudomonas aeruginosa: 0,016
Mycobacterium abcsessus: <0,001
Acinetobacter baumannii: 0,008
Stafilococ epidermid: <0,001
Staphylococcus lugdunensis: <0,001


CETRIMIDE
LISSOLAMINE V
CETRIMIDUM [WHO-IP LATIN]
CETRIMIDĂ BROMURĂ
BROMURĂ DE TRIMETILILETRADECILAMONIU ȘI POT CONȚINE SUME MAI MICI DE BROMURĂ DE DODECILTRIMETILAMONIU ȘI BROMURĂ DE HEXADECILTRIMETILAMONIU


Descriere: O pulbere albă sau aproape albă, voluminoasă, care curge liber; miros, ușor, caracteristic.
Solubilitate: Solubil în apă și etanol (~ 750 g / l) TS; practic insolubil în eter R. Categorie: Conservant antimicrobian.
Depozitare: Cetrimida trebuie depozitată într-un recipient bine închis.
Definiție: Cetrimida este un amestec format în principal din bromură de tetradeciltrimetilamoniu împreună cu cantități mai mici de bromură de dodeciltrimetilamoniu și bromură de hexadeciltrimetilamoniu.
Cetrimura conține nu mai puțin de 96,0% și nu mai mult de echivalentul a 101,0% de bromuri de alchiltrimetilamoniu, calculate ca C17H38BrN (masă moleculară relativă = 336,4) și cu referire la substanța uscată.

1119-97-7
Cetrimidă
Bromură de miristiltrimetilamoniu
Bromură de tetradoniu
Bromură de tetradeciltrimetilamoniu
MITMAB
Bromură de N, N, N-trimetiltetradecan-1-aminiu
Bromură de tetradecil trimetil amoniu
TTAB
Bromură de mirtrimoniu
8044-71-1
Bromură de trimetiltetradecilamoniu
MFCD00011770
1-Tetradecanaminiu, N, N, N-trimetil-, bromură
trimetil (tetradecil) azaniu; bromură
Bromură de trimetil (tetradecil) amoniu
MTAB
UNII-8483H94W1E
bromură de trimetil (tetradecil) azaniu
CHEBI: 3565
Mytab
Tetradeciltrimetilamoniu (bromură)
8483H94W1E
1-Tetradecanaminiu, N, N, N-trimetil-, bromură (1: 1)
Morpan T
Quaternium 13
DSSTox_CID_24367
DSSTox_RID_80175
DSSTox_GSID_44367
trimetiltetradecilamină, bromură
Bromură de mirtrimoniu; Cetrimidă BP; MTAB; Microcid II; Morpan T;
Bromură de alchiltrimetilamoniu
CHEMBL113150
Bromură de miristiltrimetilamoniu, 99%
Tetradonio bromuro
Tetradonio bromuro [DCIT]
Bromură de tetradoniu [INN]
Tetradonii bromidum
CAS-1119-97-7
Amoniu, trimetiltetradecil-, bromură
Bromuro de tetradonio
Bromură de trimetilmiristilamoniu
Bromure de tetradonium
Tetradonii bromidum [INN-Latin]
NCGC00166121-01
EINECS 214-291-9
Bromure de tetradonium [INN-franceză]
Bromuro de tetradonio [INN-spaniolă]
Bromură de N, N, N-trimetil-1-tetradecanaminiu
Bromură de miristil trimetil amoniu
Cetrimidă (JAN)
Bromură de N-tetradeciltrimetilamoniu
ACMC-2099bx
(1-TETRADECIL) BROMURĂ DE TRIMETILAMONIU
AMONIU, TETRADECILTRIMETIL-, BROMURĂ
CE 214-291-9
SCHEMBL59988
Bromură de miristiltrimetilaminiu
DTXSID0044367
Bromură de tetradeciltrimetilammoniu
HY-D0839
Bromură de trimetiltetradecil amoniu
Tox21_112327
Tox21_302067
ANW-16363
SBB060106
AKOS015907427
Tox21_112327_1
JC10043
MCULE-6081426921
VA10560
NCGC00166121-03
NCGC00255707-01
AK117184
AS-12887
DB-050409
B7620
CS-0014809
FT-0604996
ST51046346
Bromură de (1-tetradecil) trimetilamoniu, 98%
C11279
D02164
T-6750
A802464
A839915
Q27106133
UNII-24QSH2NL8N component CXRFDZFCGOPDTD-UHFFFAOYSA-M

C14QAC
Catrimox-14
bromură de miristil trimetilamoniu
TDTMA cpd
bromură de tetradecil-trimetilamoniu
tetradeciltrimetilamoniu
bromură de tetradeciltrimetilamoniu
clorură de tetradeciltrimetilamoniu
hidroxid de tetradeciltrimetilamoniu
iodură de tetradeciltrimetilamoniu
mesilat de tetradeciltrimetilamoniu
oxalat de tetradeciltrimetilamoniu
bromură de trimetil tetradecil amoniu
bromură de trimetiltetradecilamoniu
TTAB cpd


Cetrimida (CAS 8044-71-1) este un antiseptic și surfactant de amoniu cuaternar. Se compune în principal din bromură de trimetiltetradecilamoniu (CAS 1119-97-7; cunoscută și sub numele de bromură de tetradoniu) cu cantități mai mici de bromură de dodeciltrimetilamoniu (CAS 1119-94-4; cunoscută și sub denumirea de DTAB) și bromură de hexadeciltrimetilamoniu (CAS 57-09-0) . Farmacopeea europeană impune ca cetrimida să conțină cel puțin 96%, dar nu mai mult de 101,0% bromuri de alchiltrimetilamoniu.

Din punct de vedere istoric, denumirea de cetrimidă a fost utilizată pentru un material format din bromură de hexadeciltrimetilamoniu (CAS 57-09-0; cunoscută și sub numele de bromură de cetrimoniu, CTAB și bromură de cetiltrimetilamoniu), împreună cu cantități mai mici de bromuri de alchiltrimetilamoniu. Unele dintre studiile de siguranță au fost efectuate folosind această „cetrimidă” mai degrabă decât cetrimidul specificat în prezent în Farmacopeea Europeam.

În medicina veterinară, cetrimida este utilizată ca antiseptic local la concentrații de până la 2%.
Este, de asemenea, utilizat ca excipient într-o formulare injectabilă de antibiotice destinată utilizării la bovine, ovine și porcine. Atunci când este utilizat ca excipient, concentrația de cetrimidă în formulare este de aproximativ 0,25 mg / ml, rezultând o doză de aproximativ 0,01 mg / kg corp de cetrimidă în specia țintă.

În soluție apoasă, cetrimida se disociază la un cation activ biologic și la un anion inactiv.
Cetrimida este inactivă față de sporii bacterieni, este eficientă împotriva unor viruși și are activitate antifungică variabilă. Cationul este, de asemenea, responsabil pentru activitatea surfactantului.

Cetrimida are o structură chimică similară cu cea a acetil colinei. Este un agonist parțial și are activități relaxante musculare depolarizante.
La niveluri de doză toxică, paralizia mușchilor respiratori duce la dispnee și cianoză. De asemenea, poate apărea depresie a sistemului nervos central.

S-a demonstrat că cetrimida inhibă absorbția intestinală a unor substanțe precum D-glucoză, metionină și butirat de sodiu la mai multe specii de animale.
Interferența cu absorbția glucozei a fost raportată și la oameni; mecanismul farmacologic nu este cunoscut, dar se crede că implică acțiune asupra siturilor receptorilor implicați în procesul de absorbție.

Cetrimida a fost slab absorbită din tractul gastro-intestinal al șobolanilor. Femelelor de șobolan Sprague-Dawley li s-a administrat o doză orală unică de 0,8 mg / kg corp 14 C-cetrimidă (predominant bromură de hexadecitrimetilamoniu). Concentrațiile plasmatice au atins un maxim de aproximativ 5 µg / l, la 4 ore după administrare și au scăzut până la limita de detectare la 48 de ore după administrare. Reziduurile din mușchii scheletici s-au înălțat la aproximativ 5 µg / kg în perioada de 8-72 ore după administrare înainte de scădere.

Reziduurile din ficat și rinichi au atins un maxim de aproximativ 125 și 50 µg / kg la aproximativ 8 ore după administrare și au scăzut la concentrații în jurul limitei de detectare la 96 de ore după administrare.
La 8 ore după administrare, 80% din doza administrată a fost recuperată din tractul gastro-intestinal; 87% dintre acestea se află în conținutul tractului gastro-intestinal.
2% din doza administrată a fost excretată în bilă în primele 12 ore după administrare.
După 3 zile, 92% din doza administrată a fost excretată în fecale și doar 1% în urină.
Peste 85% din materialul din excreții a fost cetrimidă nemetabolizată.

Cetrimida se leagă puternic de colagen și keratină pentru a forma cetrimide: complexe proteice.
În consecință, nu există o absorbție semnificativă după aplicarea dermică a produselor care conțin concentrații scăzute de cetrimidă.

 
Ca parte a unui studiu teratologic, cantitățile de 14 C-cetrimidă au fost determinate în sângele matern, ficatul, placentele, făturile și ficatul fetal, la 1, 8 și 24 de ore după administrarea intraperitoneală la șoareci însărcinați. La 8 ore după tratament, 0,5% din doză a fost prezentă la făt, 50% din aceasta fiind în ficat, 3% din doza administrată s-a găsit în placentă, la 1 oră după administrare. Concentrația radioactivității la fetuți a fost <10% cea găsită în placentă, indicând un transfer placentar slab.
S-a demonstrat că cetrimida are o toxicitate acută moderată până la mare.
LD50 oral acut la șobolan a fost de 1000 mg / kg greutate corporală.
LD50 subcutanat acut la șoarece a fost de 75-80 mg / kg greutate corporală. Valorile raportate ale LD50 intraperitoneale au fost inconsistente și au variat de la 2-106 mg / kg corp la șoareci; identitatea substanței examinate în aceste studii nu a fost întotdeauna clară.
Cetrimida a fost administrată la grupuri de șobolani din apa de băut la doze de 0, 25 sau 50 mg / kg greutate corporală pe zi timp de 21 de zile.
A existat o reducere legată de doză a creșterii în greutate corporală și a consumului de alimente. Nu s-au efectuat examene hematologice, chimice clinice sau patologice.
Au fost efectuate 2 studii de toxicitate cu doze repetate la șoareci, prin administrare orală.
„Cetrimida” utilizată în aceste studii a constat în principal din bromură de hexadeciltrimetilamomiu.
Într-un studiu, șoarecilor li s-au administrat zilnic doze orale de 5 sau 25 mg / kg greutate corporală "cetrimidă" în soluție apoasă, 6 zile pe săptămână timp de 5 luni.
Greutățile corporale și valorile hematologiei au fost monitorizate de două ori pe săptămână. Creșterea în greutate corporală a fost redusă la ambele niveluri de doză, iar numărul de eritrocite a crescut la grupul care a primit 25 mg / kg corp. Nu au existat rezultate patologice legate de substanță. Într-un alt studiu, „cetrimidă” ca stearat, mai degrabă decât bromură, a fost administrată în dietă la doze de 0,025%, 0,05%, 0,1%, 0,2%, 0,4% sau 0,5%. Decese legate de substanță au avut loc la doze de 0,05% și mai mult. A existat o reducere legată de doză a creșterii în greutate corporală la 0,1% și mai mult.
Cetrimida a avut un efect asupra celulelor mucoasei din vilozitățile regiunilor pilorice, duodenale și jejunale ale tractului gastro-intestinal. S-au observat hemoragii în tractul gastro-intestinal de la regiunea pilorică a stomacului până la ileon la 0,4% și 0,5%.
Hipertrofia și hiperplazia duodenului și jejunului au fost observate la doze de 0,05% și mai mari. Nu au fost observate efecte legate de substanță la șoarecii adulți, având în vedere cea mai mică doză de 0,025% timp de 6 luni (echivalent cu aproximativ 35 mg / kg corp pe zi); cu toate acestea, această doză a dus la o creștere semnificativă a greutății corporale la șoarecii imaturi.
În acest studiu nu au fost raportate rezultate ale investigațiilor hematologice sau chimice clinice la șoareci.
Studiile cu doze repetate au fost efectuate și raportate inadecvat și nu a fost posibil să se deducă un NOEL din aceste studii.
Formulările de cetrimide au fost, în general, bine tolerate de speciile țintă.
Cu toate acestea, cetrimida a fost prea toxică pentru pești pentru a avea o valoare în tratamentul bolilor branhiale bacteriene.
Șoarecilor RMN femele însărcinate li s-a administrat o singură injecție intraperitoneală de 0, 10,5 sau 35 mg / kg bw cetrimidă (predominant bromură de hexadeciltrimetilamoniu) în ziua 8, 10, 12 sau 14 de gestație. Nu a existat niciun efect semnificativ asupra creșterii în greutate maternă.
Numărul de fetuți morți a crescut semnificativ în toate grupurile, având 35 mg / kg corp.
A existat o creștere legată de doză a incidenței malformațiilor, mai ales a fisurii palatului. Cea mai mare incidență a fisurii palatului a apărut după administrarea în zilele 12 și 14 de gestație.
Greutățile corpului fetal au fost, de asemenea, reduse după administrarea substanței în zilele 12 și 14 de gestație.
Niciun NOEL nu a fost stabilit în acest studiu. Nu s-au furnizat informații despre posibilele efecte asupra reproducerii după administrarea orală.
Utilizarea topică a cetrimidei la om de-a lungul mai multor ani nu a fost legată de efecte negative asupra reproducerii.
Produsele care conțin cetrimid nu sunt contraindicate la om în timpul sarcinii și alăptării.
Potrivit unui scurt raport publicat, cetrimida nu a fost mutagenă într-un test bacterian in vitro pentru mutația genei în Salmonella tlyphimurium TA 1535 și TA 1538.
Nu s-au efectuat studii de carcinogenitate cu cetrimidă. Alte date nu au fost considerate necesare din cauza lipsei potențialului mutagen și cancerigen al compușilor de amoniu cuaternari.
Valorile MIC in vitro au fost determinate pentru un interval pentru bacterii, inclusiv unele specii care pot fi găsite în flora intestinală umană.
MIC-urile pentru Pseudomonas spp. au fost în intervalul 600-1250 pg / ml, pentru speciile Proteus: 250-500 pg / ml, iar pentru E. coli: 50-150 pg / ml.
Au fost studiate peste 100 de tulpini de spital diferite din fiecare dintre aceste specii. Activitatea antimicrobiană a cetrimidei a fost semnificativ diminuată prin contactul cu materiale biologice precum proteine ​​și sânge. În consecință, eventualele reziduuri de cetrimidă din alimentele de origine animală nu vor avea niciun efect semnificativ asupra florei intestinale umane.
 
Cetrimida a fost utilizată pe scară largă la om din 1942.
Cele mai multe formulări sunt destinate utilizării topice, pentru curățarea pielii, rănilor și arsurilor și pentru tratamentul erupțiilor cutanate și a acneei.
Soluțiile apoase și cremele care sunt utilizate ca produse de curățare a pielii și antiseptice conțin în proporție de 0,1-1,0% cetrimidă.
Concentrațiile cuprinse între 1 și 3% sunt utilizate în șampoane pentru a elimina solzii seboreei.
Cetrimida este utilizată și ca conservant în picăturile de ochi și în soluții de dezinfectare pentru lentilele de contact dure.
Preparatele topice sunt asociate cu o incidență extrem de scăzută a reacțiilor adverse; au fost raportate ocazional iritații ale pielii și unii pacienți devin hipersensibili după aplicare repetată.
Nu s-au efectuat studii de epuizare a reziduurilor cu cetrimidă.
Cetrimida nu este absorbită după administrarea percutanată și, prin urmare, utilizarea topică a substanței nu ar trebui să conducă la reziduuri semnificative în alimentele de origine animală.
Utilizarea cetrimidei ca excipient în formulările injectabile are ca rezultat o doză de numai 0,01 mg / kg corp la speciile țintă. Luând în considerare toxicitatea scăzută a cetrimidei și absorbția redusă a acesteia din tractul gastro-intestinal, se poate concluziona că utilizarea cetrimidei în speciile producătoare de alimente este puțin probabil să ducă la reziduuri în alimentele de origine animală la concentrații care sunt relevante din punct de vedere toxicologic pentru siguranță. a consumatorilor.


Concluzii și recomandări
Având în vedere criteriile stabilite de comitet pentru includerea substanțelor în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului și, în special, că:
• cetrimida este slab absorbită din tractul gastro-intestinal și este excretată rapid;
• cetrimida nu se absoarbe semnificativ după administrarea percutanată;
• cetrimida aplicată local are o istorie lungă de utilizare sigură în medicina umană;
• utilizarea cetrimidei în speciile producătoare de alimente nu ar trebui să conducă la reziduuri în alimentele de origine animală la concentrații care sunt relevante din punct de vedere toxicologic pentru siguranța consumatorilor.
Comitetul consideră că nu este necesar să se stabilească o LMR pentru cetrimidă și recomandă includerea acestuia în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului pentru cetrimidă în conformitate cu tabelul următor:


Bromura de alchiltrimetilamoniu este un agent tensioactiv și poate fi utilizată pentru a studia forțele și stabilitatea filmelor de spumă produse din agenții tensioactivi cationici solubili.

Cerere
Bromura de alchiltrimetilamoniu a fost utilizată într-un studiu pentru a evalua adsorbția surfactanților din zahăr la interfața aer / apă.


Cetrimidă extrapură AR (bromură de tetradeciltrimetil amoniu), 99%
(Bromură de tetradeciltrimetil amoniu)
1119-97-7

Formula moleculară: C17H38BrN
Greutate moleculară: 336,40
Partea A
Depozitare: temperatura camerei
Cod HSN: 29239000
Identificare IMDG: nr. ONU: 1759, clasa IMCO nr .: 8, grup de ambalare: III
 
MSDS
Fișa tehnică a produsului
Detalii privind verificarea stocurilor și impozitare
Introduceți numărul lotului pentru COA
 
Certificat de analiză online
Cetrimidă extrapură AR (bromură de tetradeciltrimetil amoniu), 99%
 
Specificații
 
Aspect (culoare) alb
Aspect (Formă) Pulbere cristalină
Solubilitate (turbiditate) 5% aq. soluție Clear
Solubilitate (culoare) 5% aq. soluție incoloră
Test (NT) min. 99%
Pierdere la uscare max. 1%
Cenușă sulfatată max. 0,1%
Fier (Fe) max. 0,001%
Metale grele (Pb) max. 0,001%

Soluție puternică de cetrimidă 40% BP Pharma cu etanol
De asemenea, cunoscut sub numele de cetrimid, cetrimoni bromid și bromură de tetradecil trimetil amoniu (TTAB), Soluție puternică de cetrimid 40% BP Pharma cu etanol (CAS nr. 1119-97-7.) Constă din bromură de dodecil trimetil amoniu (aproximativ 20%), trimetil tetradecil bromură de amoniu (aproximativ 70%) și bromură de hexadecil trimetil amoniu (aproximativ 10%). De asemenea, conține aproximativ 7,5% volum / volum (v / v) etanol.

Soluție puternică de cetrimidă 40% BP Pharma cu alcool izopropilic
De asemenea, cunoscut sub numele de cetrimid, cetrimoni bromid și bromură de tetradecil trimetil amoniu (TTAB), Soluția puternică de cetrimid 40% BP Pharma cu alcool izopropilic (CAS nr. 1119-97-7.) Constă din bromură de dodecil trimetil amoniu (aproximativ 20%) și bromură de trimetil tetradecil amoniu (aproximativ 80%). De asemenea, conține aproximativ 7,5% v / v alcool izopropilic.

COMPOZIȚIE:
Cetrimida este un compus cuaternar de amoniu format din:
Bromură de tetradecil - trimetil amoniu.
Bromură de dodecil - trimetil amoniu.
Bromură de hexadecil - trimetil amoniu.

PROPRIETĂȚI:
Un efect antiseptic și detergent valoros excepțional împotriva bacteriilor, ciupercilor și algelor.
Efectul este intensificat în mediu ușor alcalin și în soluție caldă.
Un deodorant eficient datorită efectului său bactericid și capacității sale de a reacționa cu substanțe odifere.
Cetrimida, datorită activității sale ridicate de suprafață, este recomandată pentru dezinfectarea atât a țesuturilor vii, cât și a suprafețelor neînsuflețite.

INSTRUCȚIUNI: (Pentru soluție de 20%, 17,5%).
Diluați cu apă înainte de utilizare, după cum urmează:

APLICAȚII GENERALE:
Pentru curățarea și dezinfectarea rănilor, abraziunilor, arsurilor, a insectelor înțepături: Utilizați o diluție de 0,5-1%.
Pentru pregătirea locului operației: Se utilizează diluție 0,5-1% în etanol 70% sau în alcool izopropanol 50%.
Pentru tratamentul infecțiilor cutanate pentru îndepărtarea exsudatelor, unguentelor etc ...: Utilizați 1% diluție.
Aparate și ustensile de curățat și dezinfectat etc ...: Utilizați 1% diluție.

DEZINFECTAREA INSTRUMENTELOR CHIRURGICALE;
Se lasă 1% diluat timp de o oră; apoi clătiți, curățați și sterilizați la căldură.
Pentru depozitarea sterilă a instrumentelor, utilizați diluare 0,1% cu 0,5% azotat de sodiu și alcool (6% etanol sau 4% izopropanol) adăugate pentru a preveni ruginirea.

ALTE APLICAȚII:
Dezinfectarea și controlul mucegaiului
* În cazuri foarte contaminate, utilizați o diluție de 1%


Nume chimic.
Amestec de bromură de trimetiltetradecilamoniu cu bromură de dodeciltrimetilamoniu și bromură de hexadeciltrimetilamoniu; cetrimid; Reg. CAS Nr. 8044-71-1.

Descriere.
O pulbere albă sau aproape albă, voluminoasă, care curge liber; miros, ușor, caracteristic.

Solubilitate.
Liber solubil în apă și etanol (~ 750 g / l) TS; practic insolubil în eterul R. Categorie.
Conservant antimicrobian.

Depozitare.
Cetrimida trebuie păstrată într-un recipient bine închis.
Definirea cerințelor.
Cetrimida este un amestec format în principal din bromură de tetradeciltrimetilamoniu împreună cu cantități mai mici de bromură de dodeciltrimetilamoniu și bromură de hexadeciltrimetilamoniu.
Cetrimura conține nu mai puțin de 96,0% și nu mai mult de echivalentul a 101,0% de bromuri de alchiltrimetilamoniu, calculate ca C17H38BrN (masă moleculară relativă = 336,4) și cu referire la substanța uscată.

Teste de identitate
A. Se dizolvă 5 mg în 5 ml tampon fosfat, pH 8,0, TS.
Scufundați o fâșie de hârtie verde metilic / iodomercurat R în soluție.
În mod similar, pregătiți o soluție albă fără ca Cetrimida să fie examinată.
După 5 minute retrageți fâșia de hârtie din tub; soluția de testat prezintă o culoare albastru-verzui mai închisă decât soluția goală.

B. Se dizolvă 0,2 g în 10 ml de apă R fără dioxid de carbon și se agită; se produce o spumă voluminoasă. (Păstrați amestecul pentru testul C.) C.
Soluția preparată mai sus produce reacția A descrisă la 2.1 Testele generale de identificare ca caracteristică a bromurilor.
Amine și săruri aminice.
Se dizolvă 5 g în 30 mL dintr-un amestec de 1 volum de acid clorhidric (1 mol / l) VS și 99 de volume de metanol R și se adaugă 100 mL de 2-propanol R.
Treceți încet un curent de azot R prin soluție.
Se adaugă treptat 15 mL de hidroxid de tetrabutilamoniu (0,1 mol / l) VS și se titrează potențiometric, înregistrând o curbă de titrare; volumul de titrant adăugat între cele două puncte de inflexiune nu este mai mare de 2,0 mL.
Cenușă sulfatată. Nu mai mult de 5,0 mg / g. Pierdere prin uscare.
Se usucă la 105 ° C timp de 2 ore; pierde nu mai mult de 20 mg / g.
Aciditate sau alcalinitate. Se dizolvă 1 g în 50 ml apă fără dioxid de carbon R și se adaugă 0,1 ml bromocrezol purpuriu / etanol TS; nu este necesar mai mult de 0,1 mL acid clorhidric (0,1 mol / l) VS sau 0,1 mL hidroxid de sodiu (0,1 mol / l) VS pentru a obține punctul mediu al indicatorului (gri).

Test.
Se dizolvă aproximativ 2 g, cântărit cu precizie, în 100 ml de apă.
Se transferă 25 ml într-o pâlnie separatoare, se adaugă 25 ml cloroform R, 10 ml hidroxid de sodiu (0,1 mol / l) VS și 10 ml soluție proaspăt preparată conținând 5 g iodură de potasiu R în 100 ml apă.
Se agită bine, se lasă să se separe și se aruncă stratul de cloroform.
Agitați stratul apos cu trei cantități, fiecare de 10 ml, de cloroform R și aruncați straturile de cloroform.
Se adaugă 40 ml acid clorhidric (~ 420 g / l) TS, se lasă să se răcească și se titrează cu iodat de potasiu (0,05 mol / l) VS până când culoarea maro intens este aproape descărcată.
Adăugați 2 ml de cloroform R și continuați titrarea, agitând energic, până când culoarea stratului de cloroform nu se mai modifică. Repetați procedura cu un amestec de 10 mL din soluția proaspăt preparată de iodură de potasiu de mai sus, 20 mL apă și 40 mL acid clorhidric (~ 420 g / l) TS și efectuați toate corecțiile necesare.
Fiecare ml de iodat de potasiu (0,05 mol / l) VS este echivalent cu 33,64 mg de C17H38BrN.

Cetrimidă (Cetrimidum) Pagina 1 din 1 Farmacopeea Internațională - Ediția a IX-a, 2019 Cetrimidă (Cetrimidum)


No CAS 1119-97-7.

Consiste en bromuro de trimetil tetradecil amonio.

GRADOS ATAMAN CHEMICALS OFRECE:
Cetrimida Ph.Eur: 1119-97-7
Solución de cetrimida al 40% BP Pharma con etanol: 1119-97-7
Cetrimide Solution 40% BP Pharma con alcohol isopropílico: 1119-97-7


Solución de cetrimida fuerte al 40% BP Pharma con etanol
También conocida como cetrimida, cetrimoni bromidum y bromuro de tetradecil trimetil amonio (TTAB), solución de cetrimida fuerte al 40% de BP Pharma con etanol (CAS No. 1119-97-7.) Consiste en bromuro de dodecil trimetil amonio (aproximadamente 20%), trimetil tetradecilo bromuro de amonio (aproximadamente 70%) y bromuro de hexadecil trimetil amonio (aproximadamente 10%). También contiene alrededor de 7,5% volumen / volumen (v / v) de etanol.

Solución fuerte de cetrimida al 40% BP Pharma con alcohol isopropílico
También conocida como cetrimida, cetrimoni bromidum y bromuro de tetradecil trimetil amonio (TTAB), la solución de cetrimida fuerte al 40% BP Pharma con alcohol isopropílico (CAS No. 1119-97-7.) Consiste en bromuro de dodecil trimetil amonio (aproximadamente 20%) y bromuro de trimetil tetradecil amonio (aproximadamente 80%). También contiene alrededor de 7,5% v / v de alcohol isopropílico.

Cetrimida = C17: principalmente bromuro de trimetiltetradecilamonio + (C16: bromuro de hexadeciltrimetilamonio + C15: bromuro de dodeciltrimetilamonio)

Cetrimide es un medicamento de primeros auxilios antiséptico y desinfectante que se usa para limpiar heridas y tratar quemaduras leves, escaldaduras, abrasiones e incluso dermatitis seborreica.
También se utiliza para curar picaduras de insectos, quemaduras solares y espinillas.
Varias cremas, soluciones, geles y aerosoles tópicos están compuestos de cetrimida, debido a sus propiedades bactericidas.
Además, Cetrimide también se utiliza para esterilizar instrumentos médicos y quirúrgicos.
La cetrimida es un compuesto de amonio cuaternario. La cetrimida fue introducida por primera vez como un limpiador combinado y un antiséptico para la piel por Barnes (1942).
Cetrimide combina excelentes propiedades detergentes y una toxicidad mínima con una útil acción antiséptica.
La cetrimida afecta la permeabilidad de la membrana permitiendo la "fuga" de los componentes celulares esenciales que conducen a la muerte celular.
Este medicamento es un antiséptico y desinfectante cutáneo recetado para la dermatitis seborreica y la limpieza de heridas.
La crema tiene actividad bactericida contra bacterias grampositivas e incompatible con jabones y otros tensioactivos aniónicos.


Cetrimida
Bromuro de miristiltrimetilaminio
Bromuro de tetradecil trimetil amonio

Bromuro de alquiltrimetilamonio

La cetrimida es un desinfectante de amonio cuaternario, que es tóxico para las células endoteliales y epiteliales, y debe evitarse el contacto con los ojos.

La cetrimida es una mezcla de tetradeciltrimetilamonio (principalmente), dodeciltrimetilamonio y hexadeciltrimetilamonio.

La cetrimida es un agente antiséptico, lo que significa que tiene varias propiedades antibacterianas, antifúngicas y otras propiedades antimicrobianas y se puede aplicar sobre la piel o las membranas mucosas para evitar o minimizar el riesgo de infección.
La cetrimida también es un tensioactivo, lo que significa que funciona como un detergente con propiedades limpiadoras.

Como ingrediente farmacéutico, la cetrimida se usa en varios productos principalmente para uso tópico en aerosoles, geles y cremas para una variedad de propósitos, incluida la limpieza de quemaduras y heridas, para desinfectar la piel antes de inyecciones o cirugías, y para tratar infecciones fúngicas o dermatitis del pañal.


Usos de cetrimida
Para limpiar las heridas
Tratamiento de algunos trastornos de la piel.
Para tratar quemaduras leves y prevenir infecciones en cortes, pequeños hematomas, manos agrietadas y dermatitis del pañal.

Compuestos
Cetrimida: Mezcla de
C17: bromuro de trimetiltetradecilamonio
C16: bromuro de hexadeciltrimetilamonio
C15: bromuro de dodeciltrimetilamonio

Número CAS
Cetrimida: 8044-71-1
C17: 1119-97-7
C16: 57-09-0
C15: 1119-94-4


La cetrimida, o bromuro de alquiltrimetilamonio, es un antiséptico que es una mezcla de tres compuestos de amonio cuaternario: bromuro de tetradonio (TTAB o MITMAB), bromuro de cetrimonio (CTAB) y bromuro de laurtrimonio (DTAB o LTAB).
La cetrimida fue descubierta y desarrollada por primera vez por ICI y se introdujo bajo la marca Cetavlon.
Cetrimide se utiliza como una solución al 1-3% para limpiar heridas de accidentes en la carretera.
ICI también presentó Savlon, que era una combinación de cetrimida y clorhexidina.
Posteriormente, ICI vendió la marca Savlon OTC a Johnson & Johnson en mayo de 1992

La cetrimida, un desinfectante sintético de amonio cuaternario tiene propiedades similares a las de los tensioactivos catiónicos. La solución tensioactiva de cetrimida tiene propiedades emulsionantes y detergentes. La cetrimida también tiene actividad bactericida contra organismos tanto gramnegativos como grampositivos. Sin embargo, las concentraciones más altas son esenciales para matar los organismos gramnegativos. Las propiedades colectivas antibacterianas y detergentes de la cetrimida la hacen ventajosa para limpiar heridas infectadas. Sin embargo, es comparativamente ineficaz contra bacterias acidorresistentes, esporas bacterianas, hongos y virus.

Los tensioactivos se han utilizado en la industria alimentaria durante muchos siglos. Los tensioactivos naturales como la lecitina de la yema de huevo y diversas proteínas de la leche se utilizan para la preparación de productos alimenticios como mayonesa, cremas para ensaladas, aderezos, postres, etc. Posteriormente, se introdujeron lípidos polares como los monoglicéridos como emulsionantes para productos alimenticios. Se prevé que la creciente industria de alimentos y bebidas impulsará la demanda de cetrimida durante el período de pronóstico.

Mercado de cetrimida: segmentación

El mercado de la cetrimida se puede segmentar según la aplicación como:

Farmacéutico
Quirúrgico
Veterinario
Alimentos y Bebidas
La cetrimida, un agente antiséptico, conserva varias propiedades antimicóticas, antibacterianas y otras propiedades antimicrobianas. La primera marca famosa en la que se empleó cetrimida fue Savlon. La cetrimida, un ingrediente activo, se puede aplicar a las membranas mucosas o la piel para minimizar o evitar el riesgo de infección. El compuesto se aplica sobre la piel antes de la inyección. Los medicamentos de cetrimida son efectivos contra heridas leves, quemaduras, cortes y abrasiones, manteniendo la piel hidratada. La cetrimida rara vez se usa como desnaturalizante de alcohol. Se puede utilizar en el cuero cabelludo junto con champú para el tratamiento de cierto tipo de dermatitis para matar algunas bacterias, hongos y virus en la piel del cuero cabelludo. Esto, a su vez, se puede utilizar contra la caspa, el cuero cabelludo graso y la psoriasis del cuero cabelludo. En la industria veterinaria, el producto se utiliza como germicida. La cetrimida es un tensioactivo y, por lo tanto, tiene otras aplicaciones de limpieza en la industria de alimentos y bebidas y otras industrias de uso final.

Mercado de cetrimida: segmentación

El mercado de la cetrimida se puede segmentar según la forma como:

Crema
Jabón
Solución
Polvo
Emulsión y ungüento
Las cremas de cetrimida se utilizan ampliamente para la cicatrización de heridas y para tratar problemas relacionados con la piel. La cetrimida también se usa en forma de solución suave para prevenir infecciones. Cetrimide actúa como detergente y desinfectante cuando se utiliza en los jabones de Cetrimide para adultos y niños. La cetrimida en forma de polvo se emplea en la industria de la salud animal. El polvo de cetrimida también se utiliza en industrias y hospitales para la limpieza de instrumentos, equipos y superficies quirúrgicos. La cetrimida en forma de ungüento se utiliza como detergente y antiséptico para la esterilización de instrumentos quirúrgicos y para la limpieza de heridas. La loción de cetrimida también se puede utilizar contra la queratitis micótica.

Sin embargo, el uso excesivo del producto puede provocar reacciones alérgicas e incluso puede resultar fatal. Se deben tomar precauciones al aplicar la crema de cetrimida ya que es incompatible con los jabones comunes y otros tensioactivos aniónicos. Aún se desconoce el efecto del fármaco en mujeres embarazadas y lactantes. Por lo tanto, se recomienda no usar este medicamento en estas condiciones. Es probable que los efectos secundarios comunes de la cetrimida, como irritación y enrojecimiento de la piel, náuseas, vómitos y problemas digestivos, obstaculicen la expansión del mercado.

La cetrimida es un antiséptico que se aplica a la piel o al tejido para prevenir infecciones de heridas y sepsis. Se utiliza en pomadas, cremas, enjuagues bucales, emplastos o polvos. La cetrimida también es un conservante eficaz contra bacterias y mohos en los cosméticos.

La cetrimida es un tensioactivo catiónico bactericida que se utiliza contra bacterias Gram-positivas. Es libremente soluble en agua.

Cetrimide (CAS 8044-71-1) es un antiséptico y tensioactivo de amonio cuaternario. Consiste principalmente en bromuro de trimetiltetradecilamonio (CAS 1119-97-7; también conocido como bromuro de tetradonio) con cantidades más pequeñas de bromuro de dodeciltrimetilamonio (CAS 1119-94-4; también conocido como DTAB) y bromuro de hexadeciltrimetilamonio (CAS 57-09-0) . La Farmacopea Europea requiere que la cetrimida contenga al menos 96% pero no más de 101,0% de bromuros de alquiltrimetilamonio.

Históricamente, el nombre cetrimida se usó para un material que consistía predominantemente en bromuro de hexadeciltrimetilamonio (CAS 57-09-0; también conocido como bromuro de cetrimonio, CTAB y bromuro de cetiltrimetilamonio), junto con cantidades más pequeñas de bromuros de alquiltrimetilamonio análogos. Algunos de los estudios de seguridad se llevaron a cabo utilizando esta "cetrimida" en lugar de la cetrimida especificada actualmente en la Farmacopea Europeam.

En medicina veterinaria, la cetrimida se utiliza como antiséptico tópico en concentraciones de hasta el 2%.
También se utiliza como excipiente en una formulación antibiótica inyectable destinada a su uso en bovinos, ovinos y porcinos. Cuando se utiliza como excipiente, la concentración de cetrimida en la formulación es de aproximadamente 0,25 mg / ml, lo que da como resultado una dosis de aproximadamente 0,01 mg / kg de peso corporal de cetrimida en la especie de destino.

En solución acuosa, la cetrimida se disocia en un catión biológicamente activo y un anión inactivo.
La cetrimida es inactiva frente a las esporas bacterianas, es eficaz contra algunos virus y tiene una actividad antifúngica variable. El catión también es responsable de la actividad tensioactiva.

La cetrimida tiene una estructura química similar a la de la acetilcolina. Es un agonista parcial y tiene actividades relajantes musculares despolarizantes.
A niveles de dosis tóxicas, la parálisis de los músculos respiratorios conduce a disnea y cianosis. También puede ocurrir depresión del sistema nervioso central.

Se ha demostrado que la cetrimida inhibe la absorción intestinal de sustancias como D-glucosa, metionina y butirato de sodio en varias especies animales.
También se ha informado de interferencias con la absorción de glucosa en humanos; Se desconoce el mecanismo farmacológico, pero se cree que implica una acción sobre los sitios receptores implicados en el proceso de absorción.


Bromuro de cetrimonio y cetrimida

Información general
El bromuro de cetrimonio y la cetrimida son antisépticos de amonio cuaternario, derivados del trimetilamonio, con estructuras similares. El bromuro de cetrimonio es hexadeciltrimetilamonio.
La cetrimida es una mezcla de tetradeciltrimetilamonio (principalmente), dodeciltrimetilamonio y hexadeciltrimetilamonio.
Se disocian en solución acuosa, formando un catión relativamente grande y complejo, responsable de su actividad superficial, y un anión inactivo más pequeño.
Son emulsionantes y detergentes y tienen actividad bactericida frente a bacterias Gram positivas y, en concentraciones más elevadas, algunas Gram negativas.

Concentraciones mínimas inhibitorias (MIC). Resultados medios en% o µg / ml.

Especie: Cetrimida%

Rango de control µg / ml
Candida albicans: 0,002
Corynebacteria amycolatum CCUG: 0,004
Streptococcus dysgalactiae: 0,002
Enterococcus faecalis: <0,001
Staphylococcus aureus MRSA: <0,001
Staphylococcus aureus: <0,001
Pseudomonas aeruginosa: 0.016
Mycobacterium abcsessus: <0,001
Acinetobacter baumannii: 0,008
Staphylococcus epidermidis: <0,001
Staphylococcus lugdunensis: <0,001


CETRIMIDA
LISSOLAMINA V
CETRIMIDUM [WHO-IP LATIN]
BROMURO DE CETRIMIDA
BROMURO DE TRIMETILTETRADECILAMONIO Y PUEDE CONTENER CANTIDADES MENORES DE BROMURO DE DODECILTRIMETILAMONIO Y BROMURO DE HEXADECILTRIMETILAMONIO


Descripción: Polvo blanco o casi blanco, voluminoso y fluido; olor, leve, característico.
Solubilidad: Fácilmente soluble en agua y etanol (~ 750 g / l) SR; prácticamente insoluble en éter R. Categoría: Conservante antimicrobiano.
Almacenamiento: Cetrimide debe almacenarse en un recipiente bien cerrado.
Definición: La cetrimida es una mezcla que consta principalmente de bromuro de tetradeciltrimetilamonio junto con cantidades más pequeñas de bromuro de dodeciltrimetilamonio y bromuro de hexadeciltrimetilamonio.
La cetrimida contiene no menos del 96,0% y no más del equivalente al 101,0% de bromuros de alquiltrimetilamonio, calculado como C17H38BrN (masa molecular relativa = 336,4) y con referencia a la sustancia seca.

1119-97-7
Cetrimida
Bromuro de miristiltrimetilamonio
Bromuro de tetradonio
Bromuro de tetradeciltrimetilamonio
MITMAB
Bromuro de N, N, N-trimetiltetradecan-1-aminio
Bromuro de tetradecil trimetil amonio
TTAB
Bromuro de myrtrimonio
8044-71-1
Bromuro de trimetiltetradecilamonio
MFCD00011770
1-tetradecanaminio, N, N, N-trimetil-, bromuro
trimetil (tetradecil) azanio; bromuro
Bromuro de trimetil (tetradecil) amonio
MTAB
UNII-8483H94W1E
bromuro de trimetil (tetradecil) azanio
CHEBI: 3565
Mytab
Tetradeciltrimetilamonio (bromuro)
8483H94W1E
1-tetradecanaminio, N, N, N-trimetil-, bromuro (1: 1)
Morpan T
Cuaternio 13
DSSTox_CID_24367
DSSTox_RID_80175
DSSTox_GSID_44367
trimetiltetradecilamina, bromuro
Bromuro de myrtrimonio, cetrimida BP; MTAB; Microcida II; Morpan T;
Bromuro de alquiltrimetilamonio
CHEMBL113150
Bromuro de miristiltrimetilamonio, 99%
Tetradonio bromuro
Tetradonio bromuro [DCIT]
Bromuro de tetradonio [DCI]
Tetradonii bromidum
CAS-1119-97-7
Amonio, trimetiltetradecil-, bromuro
Bromuro de tetradonio
Bromuro de trimetilmiristilamonio
Bromuro de tetradonio
Tetradonii bromidum [INN-Latin]
NCGC00166121-01
EINECS 214-291-9
Bromure de tetradonium [INN-French]
Bromuro de tetradonio [INN-Spanish]
Bromuro de N, N, N-trimetil-1-tetradecanaminio
Bromuro de miristil trimetilamonio
Cetrimida (ENE)
Bromuro de N-tetradeciltrimetilamonio
ACMC-2099bx
(1-TETRADECIL) BROMURO DE TRIMETILAMONIO
AMONIO, TETRADECILTRIMETIL-, BROMURO
EC 214-291-9
SCHEMBL59988
Bromuro de miristiltrimetilaminio
DTXSID0044367
Bromuro de tetradeciltrimetilamonio
HY-D0839
Bromuro de trimetiltetradecil amonio
Tox21_112327
Tox21_302067
ANW-16363
SBB060106
AKOS015907427
Tox21_112327_1
JC10043
MCULE-6081426921
VA10560
NCGC00166121-03
NCGC00255707-01
AK117184
Como-12887
DB-050409
B7620
CS-0014809
FT-0604996
ST51046346
Bromuro de (1-tetradecil) trimetilamonio, 98%
C11279
D02164
Dónde comprar el 6750
A802464
A839915
Q27106133
UNII-24QSH2NL8N componente CXRFDZFCGOPDTD-UHFFFAOYSA-M

C14QAC
Catrimox-14
bromuro de miristiltrimetilamonio
TDTMA cpd
bromuro de tetradecil-trimetilamonio
tetradeciltrimetilamonio
bromuro de tetradeciltrimetilamonio
cloruro de tetradeciltrimetilamonio
hidróxido de tetradeciltrimetilamonio
yoduro de tetradeciltrimetilamonio
mesilato de tetradeciltrimetilamonio
oxalato de tetradeciltrimetilamonio
bromuro de trimetil tetradecil amonio
bromuro de trimetiltetradecilamonio
TTAB cpd


Cetrimide (CAS 8044-71-1) es un antiséptico y tensioactivo de amonio cuaternario. Consiste principalmente en bromuro de trimetiltetradecilamonio (CAS 1119-97-7; también conocido como bromuro de tetradonio) con cantidades más pequeñas de bromuro de dodeciltrimetilamonio (CAS 1119-94-4; también conocido como DTAB) y bromuro de hexadeciltrimetilamonio (CAS 57-09-0) . La Farmacopea Europea requiere que la cetrimida contenga al menos 96% pero no más de 101,0% de bromuros de alquiltrimetilamonio.

Históricamente, el nombre cetrimida se usó para un material que consistía predominantemente en bromuro de hexadeciltrimetilamonio (CAS 57-09-0; también conocido como bromuro de cetrimonio, CTAB y bromuro de cetiltrimetilamonio), junto con cantidades más pequeñas de bromuros de alquiltrimetilamonio análogos. Algunos de los estudios de seguridad se llevaron a cabo utilizando esta "cetrimida" en lugar de la cetrimida especificada actualmente en la Farmacopea Europeam.

En medicina veterinaria, la cetrimida se utiliza como antiséptico tópico en concentraciones de hasta el 2%.
También se utiliza como excipiente en una formulación antibiótica inyectable destinada a su uso en bovinos, ovinos y porcinos. Cuando se utiliza como excipiente, la concentración de cetrimida en la formulación es de aproximadamente 0,25 mg / ml, lo que da como resultado una dosis de aproximadamente 0,01 mg / kg de peso corporal de cetrimida en la especie de destino.

En solución acuosa, la cetrimida se disocia en un catión biológicamente activo y un anión inactivo.
La cetrimida es inactiva frente a las esporas bacterianas, es eficaz contra algunos virus y tiene una actividad antifúngica variable. El catión también es responsable de la actividad tensioactiva.

La cetrimida tiene una estructura química similar a la de la acetilcolina. Es un agonista parcial y tiene actividades relajantes musculares despolarizantes.
A niveles de dosis tóxicas, la parálisis de los músculos respiratorios conduce a disnea y cianosis. También puede ocurrir depresión del sistema nervioso central.

Se ha demostrado que la cetrimida inhibe la absorción intestinal de sustancias como D-glucosa, metionina y butirato de sodio en varias especies animales.
También se ha informado de interferencias con la absorción de glucosa en humanos; Se desconoce el mecanismo farmacológico, pero se cree que implica una acción sobre los sitios receptores implicados en el proceso de absorción.

La cetrimida se absorbió mal en el tracto gastrointestinal de las ratas. Se administró a ratas hembra Sprague-Dawley una dosis oral única de 0,8 mg / kg de peso corporal de 14 C-cetrimida (predominantemente bromuro de hexadecitrimetilamonio). Las concentraciones plasmáticas alcanzaron un máximo de alrededor de 5 µg / l, 4 horas después de la dosificación y disminuyeron alrededor del límite de detección 48 horas después de la dosificación. Los residuos en el músculo esquelético se estabilizaron a aproximadamente 5 µg / kg durante el período de 8 a 72 horas después de la dosificación antes de disminuir.

Los residuos en el hígado y el riñón alcanzaron un máximo de alrededor de 125 y 50 µg / kg alrededor de 8 horas después de la dosificación y cayeron a concentraciones alrededor del límite de detección 96 horas después de la dosificación.
8 horas después de la dosificación, el 80% de la dosis administrada se recuperó del tracto gastrointestinal; El 87% de esto se encuentra en el contenido del tracto gastrointestinal.
El 2% de la dosis administrada se excretó en la bilis durante las primeras 12 horas después de la administración.
Después de 3 días, el 92% de la dosis administrada se excretó en las heces y solo el 1% en la orina.
Más del 85% del material de las excretas era cetrimida no metabolizada.

La cetrimida se une fuertemente al colágeno y la queratina para formar complejos cetrimida: proteína.
En consecuencia, no hay una absorción significativa después de la aplicación dérmica de productos que contienen bajas concentraciones de cetrimida.

 
Como parte de un estudio teratológico, se determinaron las cantidades de 14 C-cetrimida en sangre materna, hígado, placentas, fetos e hígados fetales, 1, 8 y 24 horas después de la administración intraperitoneal a ratones preñados. 8 horas después del tratamiento, el 0,5% de la dosis estaba presente en los fetos, el 50% de esta en el hígado, el 3% de la dosis administrada se encontró en la placenta, 1 hora después de la administración. La concentración de radiactividad en los fetos fue <10% de la encontrada en la placenta, lo que indica una mala transferencia placentaria.
Se demostró que la cetrimida tiene una toxicidad aguda de moderada a alta.
La LD50 oral aguda en la rata fue de 1000 mg / kg de peso corporal.
La DL50 subcutánea aguda en el ratón fue de 75 a 80 mg / kg de peso corporal. Los valores de LD50 intraperitoneal informados fueron inconsistentes y variaron de 2 a 106 mg / kg de peso corporal en ratones; la identidad de la sustancia examinada en estos estudios no siempre estuvo clara.
Se administró cetrimida a grupos de ratas en el agua de bebida a niveles de dosis de 0, 25 o 50 mg / kg de peso corporal por día durante 21 días.
Hubo una reducción relacionada con la dosis en el aumento de peso corporal y el consumo de alimentos. No se realizaron exámenes de hematología, química clínica o patológicos.
Se llevaron a cabo 2 estudios de toxicidad a dosis repetidas en ratones mediante administración oral.
La "cetrimida" utilizada en estos estudios consistió predominantemente en bromuro de hexadeciltrimetilamomio.
En un estudio, los ratones recibieron dosis orales diarias de 5 o 25 mg / kg de peso corporal de "cetrimida" en solución acuosa, 6 días a la semana durante 5 meses.
Los pesos corporales y los valores hematológicos se controlaron dos veces por semana. La ganancia de peso corporal se redujo a ambos niveles de dosis y el recuento de eritrocitos aumentó en el grupo que recibió 25 mg / kg de peso corporal. No hubo hallazgos patológicos relacionados con la sustancia. En otro estudio, la "cetrimida" como estearato, en lugar de bromuro, se administró en la dieta en dosis de 0,025%, 0,05%, 0,1%, 0,2%, 0,4% o 0,5%. Se produjeron muertes relacionadas con sustancias a dosis de 0,05% y superior Hubo una reducción relacionada con la dosis en el aumento de peso corporal del 0,1% y superior.
La cetrimida tuvo un efecto sobre las células mucosas de las vellosidades de las regiones pilórica, duodenal y yeyunal del tracto gastrointestinal. Se observaron hemorragias en el tracto gastrointestinal desde la región pilórica del estómago hasta el íleon al 0,4% y al 0,5%.
Se observó hipertrofia e hiperplasia del duodeno y yeyuno a dosis de 0,05% y superiores. No se observaron efectos relacionados con la sustancia en ratones adultos que recibieron el nivel de dosis más bajo de 0.025% durante 6 meses (equivalente a aproximadamente 35 mg / kg de peso corporal por día); sin embargo, esta dosis resultó en una ganancia de peso corporal significativamente reducida en ratones inmaduros.
En este estudio no se informaron resultados de investigaciones de hematología o química clínica en ratones.
Los estudios de dosis repetidas se realizaron e informaron de manera inadecuada y no fue posible deducir un NOEL de estos estudios.
Las formulaciones de cetrimida fueron generalmente bien toleradas por las especies de destino.
Sin embargo, la cetrimida era demasiado tóxica para los peces como para tener algún valor en el tratamiento de las enfermedades bacterianas de las branquias.
Se administró a ratones NMRI hembras preñadas una única inyección intraperitoneal de 0, 10,5 o 35 mg / kg de peso corporal de cetrimida (predominantemente bromuro de hexadeciltrimetilamonio) el día 8, 10, 12 o 14 de gestación. No hubo un efecto significativo sobre el aumento de peso corporal de la madre.
El número de fetos muertos aumentó significativamente en todos los grupos que recibieron 35 mg / kg de peso corporal.
Hubo un aumento relacionado con la dosis en la incidencia de malformaciones, principalmente paladar hendido. La mayor incidencia de paladar hendido se produjo después de la administración en los días 12 y 14 de gestación.
Los pesos corporales fetales también se redujeron después de la administración de la sustancia en los días 12 y 14 de gestación.
No se estableció ningún NOEL en este estudio. No se proporcionó información sobre los posibles efectos reproductivos después de la administración oral.
El uso tópico de cetrimida en humanos durante muchos años no se ha relacionado con ningún efecto reproductivo adverso.
Los productos que contienen cetrimida no están contraindicados en humanos durante el embarazo y la lactancia.
Según un breve informe publicado, la cetrimida no fue mutagénica en un ensayo bacteriano in vitro para la mutación genética en Salmonella tlyphimurium TA 1535 y TA 1538.
No se realizaron estudios de carcinogenicidad con cetrimida. No se consideraron necesarios más datos debido a la falta de potencial mutagénico y carcinogénico de los compuestos de amonio cuaternario.
Los valores de CMI in vitro se determinaron para un rango de bacterias, incluidas algunas especies que se pueden encontrar en la flora intestinal humana.
Los MIC para Pseudomonas spp. estaban en el intervalo de 600-1250 µg / ml, para especies de Proteus: 250-500 µg / ml, y para E. coli: 50-150 µg / ml.
Se estudiaron más de 100 cepas hospitalarias diferentes de cada una de estas especies. La actividad antimicrobiana de cetrimida disminuyó significativamente por el contacto con materiales biológicos como proteínas y sangre. En consecuencia, cualquier residuo potencial de cetrimida en alimentos de origen animal no tendrá ningún efecto significativo en la flora intestinal humana.
 
La cetrimida se ha utilizado ampliamente en humanos desde 1942.
La mayoría de las formulaciones están diseñadas para uso tópico, para limpiar la piel, heridas y quemaduras y para el tratamiento de la dermatitis del pañal y el acné.
Las soluciones y cremas acuosas que se utilizan como limpiadores de la piel y antisépticos contienen alrededor de 0,1-1,0% de cetrimida.
Las concentraciones en el rango del 1-3% se utilizan en champús para eliminar las escamas de la seborrea.
La cetrimida también se usa como conservante en gotas para los ojos y en soluciones desinfectantes para lentes de contacto duros.
Las preparaciones tópicas se asocian con una incidencia extremadamente baja de reacciones adversas; Ha habido informes ocasionales de irritación de la piel y algunos pacientes se vuelven hipersensibles después de la aplicación repetida.
No se realizaron estudios de reducción de residuos con cetrimida.
La cetrimida no se absorbe después de la administración percutánea, por lo que el uso tópico de la sustancia no debe dar lugar a residuos significativos en alimentos de origen animal.
El uso de cetrimida como excipiente en formulaciones inyectables da como resultado una dosis de solo 0,01 mg / kg de peso corporal en las especies de destino. Teniendo en cuenta la baja toxicidad de la cetrimida y su mala absorción en el tracto gastrointestinal, se puede concluir que es poco probable que el uso de cetrimida en especies productoras de alimentos dé lugar a residuos en alimentos de origen animal en concentraciones que sean toxicológicamente relevantes para la seguridad. de los consumidores.


Conclusiones y recomendación
Habiendo examinado los criterios establecidos por el Comité para la inclusión de sustancias en el anexo II del Reglamento (CEE) no 2377/90 del Consejo, y en particular que:
• la cetrimida se absorbe mal en el tracto gastrointestinal y se excreta rápidamente;
• la cetrimida no se absorbe significativamente después de la administración percutánea;
• La cetrimida aplicada tópicamente tiene una larga historia de uso seguro en la medicina humana;
• el uso de cetrimida en especies productoras de alimentos no debe dar lugar a residuos en los alimentos de origen animal en concentraciones que sean toxicológicamente relevantes para la seguridad de los consumidores.
El Comité considera que no es necesario establecer un LMR para la cetrimida y recomienda su inclusión en el anexo II del Reglamento (CEE) no 2377/90 del Consejo para la cetrimida de acuerdo con el siguiente cuadro:


El bromuro de alquiltrimetilamonio es un tensioactivo y se puede utilizar para estudiar las fuerzas y la estabilidad de las películas de espuma producidas a partir de tensioactivos catiónicos solubles.

Solicitud
El bromuro de alquiltrimetilamonio se ha utilizado en un estudio para evaluar la adsorción de tensioactivos de azúcar en la interfaz aire / agua.


Cetrimide extrapure AR (bromuro de tetradeciltrimetil amonio), 99%
(Bromuro de tetradeciltrimetilamonio)
1119-97-7

Fórmula molecular: C17H38BrN
Peso molecular: 336,40
Parte A
Almacenamiento: temperatura ambiente
Código HSN: 29239000
Identificación IMDG: No ONU: 1759, No de clase IMCO: 8, Grupo de embalaje: III
 
MSDS
Hoja de datos del producto
Verificación de existencias y detalles de impuestos
Ingrese el número de lote para COA
 
Certificado de análisis en línea
Cetrimide extrapure AR (bromuro de tetradeciltrimetil amonio), 99%
 
Especificaciones
 
Apariencia (color) Blanco
Apariencia (Forma) Polvo de cristalina
Solubilidad (turbidez) 5% ac. solución Clear
Solubilidad (color) 5% ac. solución Incoloro
Ensayo (NT) min. 99%
Pérdida por secado máx. 1%
Ceniza sulfatada máx. 0,1%
Hierro (Fe) máx. 0,001%
Metales pesados ​​(Pb) máx. 0,001%

Solución de cetrimida fuerte al 40% BP Pharma con etanol
También conocida como cetrimida, cetrimoni bromidum y bromuro de tetradecil trimetil amonio (TTAB), solución de cetrimida fuerte al 40% de BP Pharma con etanol (CAS No. 1119-97-7.) Consiste en bromuro de dodecil trimetil amonio (aproximadamente 20%), trimetil tetradecilo bromuro de amonio (aproximadamente 70%) y bromuro de hexadecil trimetil amonio (aproximadamente 10%). También contiene alrededor de 7,5% volumen / volumen (v / v) de etanol.

Solución fuerte de cetrimida al 40% BP Pharma con alcohol isopropílico
También conocida como cetrimida, cetrimoni bromidum y bromuro de tetradecil trimetil amonio (TTAB), la solución de cetrimida fuerte al 40% BP Pharma con alcohol isopropílico (CAS No. 1119-97-7.) Consiste en bromuro de dodecil trimetil amonio (aproximadamente 20%) y bromuro de trimetil tetradecil amonio (aproximadamente 80%). También contiene alrededor de 7,5% v / v de alcohol isopropílico.

COMPOSICIÓN:
La cetrimida es un compuesto de amonio cuaternario que consta de:
Bromuro de tetradecil-trimetilamonio.
Bromuro de dodecil-trimetil amonio.
Bromuro de hexadecil-trimetilamonio.

PROPIEDADES:
Un efecto antiséptico y detergente excepcionalmente valioso contra bacterias, hongos y algas.
El efecto se intensifica en medio ligeramente alcalino y en solución tibia.
Un desodorante eficaz por su efecto bactericida y su capacidad de reaccionar con sustancias odoríferas.
La cetrimida, debido a su alta actividad superficial, se recomienda para la desinfección tanto de tejidos vivos como de superficies inanimadas.

MODO DE EMPLEO: (Para solución al 20%, 17,5%).
Diluir con agua antes de usar, de la siguiente manera:

APLICACIONES GENERALES:
Para la limpieza y desinfección de heridas, abrasiones, quemaduras, picaduras de insectos: Use una dilución de 0.5-1%.
Para la preparación del lugar de la operación: Use una dilución de 0.5-1% en etanol al 70% o en alcohol isopropanol al 50%.
Para el tratamiento de infecciones de la piel para eliminar exudados, ungüentos, etc…: Utilice una dilución al 1%.
Aparatos y utensilios de limpieza y desinfección, etc…: Utilice una dilución al 1%.

DESINFECCION DE INSTRUMENTOS QUIRURGICOS;
Dejar en dilución al 1% durante una hora; luego enjuague, limpie y esterilice con calor.
Para el almacenamiento estéril de instrumentos, utilice una dilución al 0,1% con nitrato de sodio al 0,5% y alcohol (etanol al 6% o isopropanol al 4%) añadido para evitar la oxidación.

OTRAS APLICACIONES:
Desinfección y control de moho
* En casos muy contaminados, use dilución al 1%


Nombre químico.
Mezcla de bromuro de trimetiltetradecilamonio con bromuro de dodeciltrimetilamonio y bromuro de hexadeciltrimetilamonio; cetrimida; CAS Reg. No. 8044-71-1.

Descripción.
Polvo blanco o casi blanco, voluminoso y fluido; olor, leve, característico.

Solubilidad.
Fácilmente soluble en agua y etanol (~ 750 g / l) SR; prácticamente insoluble en éter R. Categoría.
Conservante antimicrobiano.

Almacenamiento.
La cetrimida debe almacenarse en un recipiente bien cerrado.
Definición de requisitos.
La cetrimida es una mezcla que consta principalmente de bromuro de tetradeciltrimetilamonio junto con cantidades más pequeñas de bromuro de dodeciltrimetilamonio y bromuro de hexadeciltrimetilamonio.
La cetrimida contiene no menos del 96,0% y no más del equivalente al 101,0% de bromuros de alquiltrimetilamonio, calculado como C17H38BrN (masa molecular relativa = 336,4) y con referencia a la sustancia seca.

Pruebas de identidad
A. Disuelva 5 mg en 5 ml de tampón fosfato, pH 8.0, SR.
Sumerja una tira de papel verde de metilo / yodomercurado R en la solución.
De manera similar, prepare una solución en blanco sin examinar la cetrimida.
Después de 5 minutos, retire la tira de papel del tubo; la solución a analizar muestra un color azul verdoso más oscuro que la solución en blanco.

B. Disolver 0,2 g en 10 mL de agua sin dióxido de carbono R y agitar; se produce una espuma voluminosa. (Conserve la mezcla para la prueba C.) C.
La solución preparada anteriormente produce la reacción A descrita en 2.1 Pruebas de identificación general como característica de los bromuros.
Aminas y sales de amina.
Disolver 5 g en 30 mL de una mezcla de 1 volumen de ácido clorhídrico (1 mol / l) VS y 99 volúmenes de metanol R y agregar 100 mL de 2-propanol R.
Pase lentamente una corriente de nitrógeno R a través de la solución.
Agregue gradualmente 15 mL de hidróxido de tetrabutilamonio (0.1 mol / l) VS y valore potenciométricamente, registrando una curva de titulación; el volumen de titulante añadido entre los dos puntos de inflexión no supera los 2,0 ml.
Ceniza sulfatada. No más de 5,0 mg / g. Pérdida por secado.
Secar a 105 ° C durante 2 horas; pierde no más de 20 mg / g.
Acidez o alcalinidad. Disuélvanse 1 g en 50 ml de agua sin dióxido de carbono R y agréguense 0,1 ml de púrpura de bromocresol / etanol SR; no se requiere más de 0.1 mL de ácido clorhídrico (0.1 mol / l) VS o 0.1 mL de hidróxido de sodio (0.1 mol / l) VS para obtener el punto medio del indicador (gris).

Ensayo.
Disuelva aproximadamente 2 g, pesados ​​con precisión, en 100 ml de agua.
Transferir 25 mL a un embudo de decantación, agregar 25 mL de cloroformo R, 10 mL de hidróxido de sodio (0.1 mol / l) VS y 10 mL de una solución recién preparada que contiene 5 g de yoduro de potasio R en 100 mL de agua.
Agitar bien, dejar separar y desechar la capa de cloroformo.
Agite la capa acuosa con tres cantidades, cada una de 10 mL, de cloroformo R y deseche las capas de cloroformo.
Agregue 40 ml de ácido clorhídrico (~ 420 g / l) SR, deje enfriar y valore con yodato de potasio (0,05 mol / l) VS hasta que casi desaparezca el color marrón oscuro.
Agregar 2 mL de cloroformo R y continuar la titulación, agitando vigorosamente, hasta que el color de la capa de cloroformo ya no cambie. Repita el procedimiento con una mezcla de 10 ml de la solución recién preparada de yoduro de potasio, 20 ml de agua y 40 ml de ácido clorhídrico (~ 420 g / l) SR y realice las correcciones necesarias.
Cada mL de yodato de potasio (0.05 mol / l) VS es equivalente a 33.64 mg de C17H38BrN.

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