SETRİMİD

SETRİMİD = SETRİMİT = CETRIMIDE
CAS No. 1119-97-7.

Trimetil tetradesil amonyum bromürden oluşur.

ATAMAN KİMYA' NIN SUNDUĞU TİPLER:
Setrimit Ph.Eur: 1119-97-7
Setrimid Solüsyon 40% BP Pharma, etanol ile: 1119-97-7
Setrimid Solüsyon 40% BP Pharma, izopropil alkol ile: 1119-97-7

Setrimid, yanıkların ve yaraların temizlenmesi de dahil olmak üzere çeşitli amaçlar için spreylerde, jellerde ve kremlerde başlıca topikal kullanım için çeşitli ürünlerde kullanılır.

ANAHTAR KELİMELER:
1119-97-7, Setrimide, Setrimide Solution, Setrimide Solution 40%, Setrimide Solution 40% BP Pharma, Setrimide Solution 40% BP Pharma with etanol, Myristyltrimethylaminium bromide, Tetradecyl trimethyl amonium bromide, 8044-71-1, 57-09- 0

Güçlü Setrimit Solüsyonu etanol ile% 40 BP Pharma
Setrimid, setrimoni bromidum ve tetradesyl trimethyl amonyum bromide (TTAB) olarak da bilinen Setrimit Solüsyon 40% BP Pharma with ethanol (CAS No. 1119-97-7.)
Dodesil trimetil amonyum bromür (yaklaşık% 20), trimetil tetradesil içerir amonyum bromür (yaklaşık% 70) ve heksadesil trimetil amonyum bromür (yaklaşık% 10). Aynı zamanda yaklaşık% 7.5 hacim / hacim (v / v) etanol içerir.

Güçlü Setrimit Solüsyonu% 40 BP Pharma ile izopropil alkol
Setrimid, cetrimoni bromidum ve tetradesyl trimethyl ammonium bromide (TTAB) olarak da bilinen Setrimit Solüsyon 40% BP Pharma with isopropyl alkol (CAS No. 1119-97-7.)
Dodesil trimetil amonyum bromürden (yaklaşık% 20) oluşur ve trimetil tetradesil amonyum bromür (yaklaşık% 80). Aynı zamanda yaklaşık% 7,5 v / v izopropil alkol içerir.

Setrimid = C17: Temelde Trimetiltetradesilamonyum bromür + (C16: Hekzadesiltrimetilamonyum bromür + C15: Dodesiltrimetilamonyum bromür)

Setrimit, yaraları temizlemek ve küçük yanıkları, haşlanmaları, sıyrıkları ve hatta seboreik dermatiti tedavi etmek için kullanılan antiseptik ve dezenfektan bir ilk yardım ilacıdır.
Aynı zamanda böcek ısırıkları, güneş yanığı ve sivilceleri iyileştirmek için de kullanılır.
Bakterisidal özelliklerinden dolayı çeşitli topikal kremler, solüsyonlar, jeller ve spreyler Setrimit'den oluşur.
Ek olarak, Setrimit ayrıca cerrahi ve tıbbi aletleri sterilize etmek için kullanılır.
Setrimid, kuaterner bir amonyum bileşiğidir. Setrimid ilk olarak Barnes (1942) tarafından kombine bir temizleyici ve cilt antiseptiği olarak tanıtıldı.
Setrimit, mükemmel deterjan özelliklerini ve minimum toksisiteyi yararlı bir antiseptik etkiyle birleştirir.
Setrimid, hücre ölümüne yol açan temel hücre bileşenlerinin 'sızmasına' izin veren zar geçirgenliğini etkiler.
Bu ilaç, seboreik dermatit ve yara temizliği için reçete edilen bir cilt antiseptik ve dezenfektandır.
Kremin gram pozitif bakterilere karşı bakterisit etkisi vardır ve sabunlar ve diğer anyonik yüzey aktif maddelerle uyumsuzdur.

Setrimid
Miristiltrimetilaminum bromür
Tetradesil trimetil amonyum bromür

Alkiltrimetilamonyum bromür

Setrimid, endotel ve epitel hücreleri için toksik olan dörtlü bir amonyum dezenfektandır ve gözlerle temasından kaçınılmalıdır.

Setrimid, tetradesiltrimetilamonyum (çoğunlukla), dodesiltrimetilamonyum ve heksadesiltrimetilamonyumun bir karışımıdır.

Setrimid antiseptik bir ajandır, yani çeşitli antibakteriyel, antifungal ve diğer antimikrobiyal özelliklere sahiptir ve enfeksiyon riskini önlemek veya en aza indirmek için cilde veya mukoza zarlarına uygulanabilir.
Setrimid ayrıca bir yüzey aktif maddedir, yani temizleme özelliklerine sahip bir deterjan olarak işlev görür.

Farmasötik bir bileşen olarak Setrimit, çeşitli ürünlerde, yanıkların ve yaraların temizlenmesi, enjeksiyon veya ameliyattan önce cildin dezenfekte edilmesi ve mantar enfeksiyonlarının veya pişiklerin tedavi edilmesi dahil olmak üzere bir dizi amaç için esas olarak spreylerde, jellerde ve kremlerde topikal kullanım için kullanılır.

Setrimit Kullanımları
Yaraları temizlemek için
Bazı cilt rahatsızlıklarının tedavisi
Küçük yanıkları tedavi etmek ve kesiklerde, küçük çürüklerde, çatlamış ellerde ve pişiklerde enfeksiyonu önlemek için

Bileşikler
Setrimid: Karışımı
C17: Trimetiltetradesilamonyum bromür
C16: Hekzadesiltrimetilamonyum bromür
C15: Dodesiltrimetilamonyum bromür

CAS numarası
Setrimid: 8044-71-1
C17: 1119-97-7
C16: 57-09-0
C15: 1119-94-4

Setrimid veya alkiltrimetilamonyum bromür, üç dördüncül amonyum bileşiğinin bir karışımı olan bir antiseptiktir: tetradonyum bromür (TTAB veya MITMAB), setrimonyum bromür (CTAB) ve laurtrimonyum bromür (DTAB veya LTAB).
Setrimit ilk olarak ICI tarafından keşfedilip geliştirildi ve Cetavlon markası altında tanıtıldı.
Setrimid, yol kenarındaki kaza yaralarını temizlemek için% 1-3 solüsyon olarak kullanılır.
ICI ayrıca setrimid ve klorheksidinin bir kombinasyonu olan Savlon'u tanıttı.
ICI daha sonra Savlon markalı OTC'yi Mayıs 1992'de Johnson & Johnson'a sattı.

Kuaterner bir amonyum sentetik dezenfektan olan setrimid, katyonik yüzey aktif maddelerinkine benzer özelliklere sahiptir. Setrimidin yüzey aktif madde çözeltisi, emülsifiye edici ve deterjan özelliklerine sahiptir. Setrimid ayrıca hem gram negatif hem de gram pozitif organizmalara karşı bakterisidal aktiviteye sahiptir. Bununla birlikte, gram negatif organizmaları öldürmek için daha yüksek konsantrasyonlar gereklidir. Setrimidin toplu antibakteriyel ve deterjan özellikleri onu enfekte yaraların temizlenmesinde avantajlı hale getirir. Bununla birlikte, aside dirençli bakterilere, bakteri sporlarına, mantarlara ve virüslere karşı nispeten etkisizdir.

Sürfaktanlar, gıda endüstrisinde yüzyıllardır kullanılmaktadır. Yumurta sarısından lesitin ve sütten çeşitli proteinler gibi doğal olarak oluşan yüzey aktif maddeler mayonez, salata kremaları, soslar, tatlılar vb. Gibi gıda ürünlerinin hazırlanmasında kullanılır. Daha sonra monogliseridler gibi polar lipidler gıda ürünleri için emülgatör olarak tanıtıldı. Büyüyen yiyecek ve içecek endüstrisinin tahmin dönemi boyunca setrimid talebini artırması bekleniyor.

Setrimit Pazarı: Segmentasyon

Setrimid pazarı, uygulamaya göre aşağıdaki gibi bölümlere ayrılabilir:

Eczacılığa ait
Cerrahi
Veteriner
Yiyecek ve İçecekler
Antiseptik bir ajan olan setrimid, çeşitli antifungal, antibakteriyel ve diğer antimikrobiyal özellikleri korur. Setrimidin kullanıldığı ilk ünlü marka Savlon'du. Aktif bir bileşen olan setrimid, enfeksiyon riskini en aza indirmek veya önlemek için mukoza zarlarına veya cilde uygulanabilir. Bileşik, enjeksiyondan önce cilde uygulanır. Setrimit ilaçlar küçük yaralara, yanıklara, kesiklere ve sıyrıklara karşı etkilidir ve cildi nemli tutar. Setrimid nadiren bir alkol denatürantı olarak kullanılır. Saç derisindeki bazı bakteri, mantar ve virüsleri öldürmek için belirli bir dermatit tipinin tedavisi için şampuanla birlikte kafa derisinde kullanılabilir. Bu da kepek, yağlı saç derisi ve kafa derisinin sedef hastalığına karşı kullanılabilir. Veterinerlik endüstrisinde ürün mikrop öldürücü olarak kullanılmaktadır. Setrimid bir yüzey aktif maddedir ve dolayısıyla yiyecek ve içecek endüstrisinde ve diğer son kullanım endüstrilerinde başka temizleme uygulamalarına sahiptir.

Setrimit Pazarı: Segmentasyon

Setrimid pazarı, forma göre aşağıdaki gibi bölümlere ayrılabilir:

Krem
Sabun
Çözüm
Pudra
Emülsiyon ve merhem
Setrimit kremleri, yara iyileşmesi ve ciltle ilgili sorunları tedavi etmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Setrimid ayrıca enfeksiyonu önlemek için hafif bir çözelti şeklinde kullanılır. Setrimit, yetişkinler ve çocuklar için Setrimit sabunlarında kullanıldığında deterjan ve dezenfektan görevi görür. Setrimidin toz formu, hayvan sağlığı endüstrisinde kullanılmaktadır. Setrimid tozu ayrıca cerrahi aletlerin, ekipmanların ve yüzeylerin temizlenmesi için endüstrilerde ve hastanelerde kullanılır. Merhem formundaki setrimid, cerrahi aletlerin sterilizasyonu ve yaraların temizlenmesi için bir deterjan ve antiseptik olarak kullanılır. Setrimid losyon, mikotik keratite karşı da kullanılabilir.

Bununla birlikte, ürünün aşırı kullanımı alerjik reaksiyonlara neden olabilir ve hatta ölümcül olabilir. Genel sabunlar ve diğer anyonik yüzey aktif maddelerle uyumsuz olduğu için setrimid krem uygulamasında önlem alınmalıdır. İlacın hamile ve emziren kadınlar üzerindeki etkisi hala bilinmemektedir. Bu nedenle bu ilacın bu koşullarda kullanılmaması önerilmektedir. Setrimit'nin cilt tahrişi ve kızarıklık, mide bulantısı, kusma ve sindirim sorunları gibi yaygın yan etkileri muhtemelen pazarın genişlemesini engelleyecektir.

Setrimid, yara enfeksiyonlarını ve sepsisi önlemek için cilde veya dokuya uygulanan bir antiseptiktir. Merhemlerde, kremlerde, ağız gargaralarında, sıvalarda veya tozlarda kullanılır. Setrimid ayrıca kozmetikte bakteri ve küflere karşı etkili bir koruyucudur.

Setrimid, Gram pozitif bakterilere karşı kullanılan bakterisidal bir katyonik yüzey aktif maddedir. Suda serbestçe çözünür.

Setrimid (CAS 8044-71-1), kuaterner bir amonyum antiseptik ve yüzey aktif maddedir. Çoğunlukla trimetiltrimetilamonyum bromürden (CAS 1119-97-7; tetradonyum bromür olarak da bilinir), daha küçük miktarlarda dodesiltrimetilamonyum bromür (CAS 1119-94-4; DTAB olarak da bilinir) ve heksadesiltrimetilamonyum bromür (CAS 57-09-0) içerir. . Avrupa Farmakopesi, setrimidin en az% 96, ancak en fazla% 101,0 alkiltrimetilamonyum bromür içermesini gerektirir.

Tarihsel olarak, setrimid adı, ağırlıklı olarak heksadesiltrimetilamonyum bromürden (CAS 57-09-0; setrimonyum bromür, CTAB ve setiltrimetilamonyum bromür olarak da bilinir) ve daha küçük miktarlarda benzer alkiltrimetilamonyum bromürlerden oluşan bir malzeme için kullanılmıştır. Bazı güvenlik çalışmaları, şu anda Europeam Pharmacopoeia'da belirtilen setrimid yerine bu "setrimid" kullanılarak gerçekleştirilmiştir.

Veteriner hekimlikte setrimid,% 2'ye varan konsantrasyonlarda topikal bir antiseptik olarak kullanılır.
Ayrıca sığır, koyun ve domuzlarda kullanılması amaçlanan enjekte edilebilir bir antibiyotik formülasyonunda bir eksipiyan olarak kullanılır. Eksipiyan olarak kullanıldığında, formülasyondaki setrimid konsantrasyonu yaklaşık 0.25 mg / ml'dir ve hedef türlerde yaklaşık 0.01 mg / kg vücut ağırlığı setrimid dozu ile sonuçlanır.

Sulu çözelti içinde, setrimid biyolojik olarak aktif bir katyona ve bir inaktif anyona ayrışır.
Setrimid, bakteri sporlarına karşı etkisizdir, bazı virüslere karşı etkilidir ve değişken anti-fungal aktiviteye sahiptir. Katyon ayrıca yüzey aktif madde aktivitesinden de sorumludur.

Setrimid, asetil kolininkine benzer bir kimyasal yapıya sahiptir. Kısmi bir agonisttir ve depolarizan kas gevşetici aktiviteye sahiptir.
Toksik doz seviyelerinde, solunum kaslarının felci dispne ve siyanoza yol açar. Merkezi sinir sistemi depresyonu da meydana gelebilir.

Setrimidin, çeşitli hayvan türlerinde D-glikoz, metiyonin ve sodyum bütirat gibi maddelerin bağırsaktan emilimini inhibe ettiği gösterilmiştir.
İnsanlarda da glikoz emilimi ile etkileşim bildirilmiştir; farmakolojik mekanizma bilinmemektedir, ancak absorpsiyon sürecine dahil olan reseptör bölgeleri üzerindeki etkiyi içerdiği düşünülmektedir.

Setrimonyum bromür ve setrimid

Genel bilgi
Setrimonyum bromür ve setrimid, benzer yapılara sahip kuaterner amonyum antiseptikleri, trimetilamonyum türevleridir. Setrimonyum bromür, hekzadesiltrimetilamonyumdur.
Setrimid, tetradesiltrimetilamonyum (çoğunlukla), dodesiltrimetilamonyum ve heksadesiltrimetilamonyumun bir karışımıdır.
Sulu çözelti içinde ayrışarak, yüzey aktivitelerinden sorumlu olan nispeten büyük ve karmaşık bir katyon ve daha küçük bir inaktif anyon oluştururlar.
Emülgatörler ve deterjanlardır ve Gram pozitif ve daha yüksek konsantrasyonlarda bazı Gram negatif bakterilere karşı bakterisidal aktiviteye sahiptirler.

Minimal İnhibitör Konsantrasyonları (MIC). % Veya µg / ml cinsinden ortalama sonuçlar.

Türler: Setrimit%

Kontrol µg / ml aralığı
Candida albicans: 0,002
Corynebacteria amycolatum CCUG: 0.004
Streptococcus dysgalactiae: 0.002
Enterococcus faecalis: <0.001
Staphylococcus aureus MRSA: <0.001
Staphylococcus aureus: <0.001
Pseudomonas aeruginosa: 0,016
Mycobacterium abcsessus: <0.001
Acinetobacter baumannii: 0.008
Staphylococcus epidermidis: <0.001
Staphylococcus lugdunensis: <0.001

Setrimit
LISSOLAMINE V
CETRIMIDUM [WHO-IP LATIN]
Setrimit BROMIDE
TRİMETİLTETRADESİLAMONYUM BROMÜR VE DODESİLTRİMETİLAMONYUM BROMİD VE HEKSADESİLTRİMETİLAMONYUM BROMİDİN DAHA KÜÇÜK MİKTARLARINI İÇEREBİLİR

Tanım: Beyaz veya neredeyse beyaz, hacimli, serbestçe akan bir toz; koku, hafif, karakteristik.
Çözünürlük: Su ve etanol (~ 750 g / l) TS içinde serbestçe çözünür; eter R'de pratik olarak çözünmez. Kategori: Antimikrobiyal koruyucu.
Saklama: Setrimit iyi kapatılmış bir kapta saklanmalıdır.
Tanım: Setrimid, daha küçük miktarlarda dodesiltrimetilamonyum bromür ve heksadesiltrimetilamonyum bromür ile birlikte esas olarak tetradesiltrimetilamonyum bromürden oluşan bir karışımdır.
Setrimid, C17H38BrN (nispi moleküler kütle = 336,4) olarak ve kurutulmuş maddeye referansla hesaplanan, en az% 96,0 ve en fazla% 101,0 alkiltrimetilamonyum bromür içerir.

1119-97-7
Setrimid
Miristiltrimetilamonyum bromür
Tetradonyum bromür
Tetradesiltrimetilamonyum bromür
MİTMAB
N, N, N-trimetiltetradekan-1-aminyum bromür
Tetradesil Trimetil Amonyum Bromür
TTAB
Myrtrimonyum bromür
8044-71-1
Trimetiltetradesilamonyum bromür
MFCD00011770
1-Tetradecanaminium, N, N, N-trimetil-, bromür
trimetil (tetradesil) azanyum; bromür
Trimetil (tetradesil) amonyum bromür
MTAB
UNII-8483H94W1E
trimetil (tetradesil) azanyum bromür
CHEBI: 3565
Mytab
Tetradesiltrimetilamonyum (bromür)
8483H94W1E
1-Tetradecanaminium, N, N, N-trimetil-, bromür (1: 1)
Morpan T
Kuaterniyum 13
DSSTox_CID_24367
DSSTox_RID_80175
DSSTox_GSID_44367
trimetiltetradesilamin, bromür
Myrtrimonium bromide; Setrimit BP; MTAB; Microcide II; Morpan T;
Alkiltrimetilamonyum bromür
CHEMBL113150
Miristiltrimetilamonyum bromür,% 99
Tetradonio bromuro
Tetradonio bromuro [DCIT]
Tetradonyum bromür [INN]
Tetradonii bromidum
CAS-1119-97-7
Amonyum, trimetiltetradesil-, bromür
Bromuro de tetradonio
Trimetilmiristilamonyum bromür
Bromure de tetradonium
Tetradonii bromidum [INN-Latin]
NCGC00166121-01
EINECS 214-291-9
Bromure de tetradonium [INN-Fransızca]
Bromuro de tetradonio [INN-İspanyolca]
N, N, N-Trimetil-1-tetradekanaminyum bromür
Miristil trimetil amonyum bromür
Setrimid (JAN)
N-Tetradesiltrimetilamonyum bromür
ACMC-2099bx
(1-TETRADESİL) TRİMETİLAMONYUM BROMÜR
AMONYUM, TETRADESİLTRİMETİL-, BROMÜR
EC 214-291-9
SCHEMBL59988
Miristiltrimetilaminum bromür
DTXSID0044367
Tetradesiltrimetilamonyum bromür
HY-D0839
Trimetiltetradesil Amonyum Bromür
Tox21_112327
Tox21_302067
ANW-16363
SBB060106
AKOS015907427
Tox21_112327_1
JC10043
MCULE-6081426921
VA10560
NCGC00166121-03
NCGC00255707-01
AK117184
GİBİ-12887
DB-050409
B7620
CS-0014809
FT-0604996
ST51046346
(1-Tetradesil) trimetilamonyum bromür,% 98
C11279
D02164
T-6750
A802464
A839915
Q27106133
UNII-24QSH2NL8N bileşeni CXRFDZFCGOPDTD-UHFFFAOYSA-M

C14QAC
Catrimox-14
miristil trimetilamonyum bromür
TDTMA cpd
tetradesil-trimetilamonyum bromür
tetradesiltrimetilamonyum
tetradesiltrimetilamonyum bromür
tetradesiltrimetilamonyum klorür
tetradesiltrimetilamonyum hidroksit
tetradesiltrimetilamonyum iyodür
tetradesiltrimetilamonyum mesilat
tetradesiltrimetilamonyum oksalat
trimetil tetradesil amonyum bromür
trimetiltetradesilamonyum bromür
TTAB cpd

Setrimid, sıçanların gastrointestinal sisteminden zayıf bir şekilde absorbe edildi. Dişi Sprague-Dawley sıçanlarına tek bir oral doz olan 0.8 mg / kg bw14 C-setrimid (ağırlıklı olarak hekzadesitrimetilamonyum bromür) verilmiştir. Plazma konsantrasyonları, dozlamadan 4 saat sonra yaklaşık 5 µg / l'de zirve yaptı ve dozlamadan 48 saat sonra saptama sınırına düştü. İskelet kası kalıntıları, dozlamadan 8-72 saat sonra, düşmeden önce yaklaşık 5 ug / kg'da plato haline geldi.

Karaciğer ve böbrekteki kalıntılar, dozlamadan yaklaşık 8 saat sonra yaklaşık 125 ve 50 ug / kg'da zirve yaptı ve dozlamadan 96 saat sonra saptama sınırı civarındaki konsantrasyonlara düştü.
Dozlamadan 8 saat sonra, uygulanan dozun% 80'i gastrointestinal sistemden geri kazanıldı; Bunun% 87'si gastrointestinal sistem içeriğindedir.
Uygulanan dozun% 2'si, dozlamadan sonraki ilk 12 saat içinde safra ile atılmıştır.
3 gün sonra, uygulanan dozun% 92'si dışkı ile ve sadece% 1'i idrarla atılmıştır.
Dışkıdaki materyalin% 85'inden fazlası metabolize edilmemiş setrimiddir.

Setrimid, setrimid: protein kompleksleri oluşturmak için kollajen ve keratine güçlü bir şekilde bağlanır.
Sonuç olarak, düşük konsantrasyonlarda setrimid içeren ürünlerin dermal uygulamasından sonra önemli bir absorpsiyon yoktur.

Bir teratoloji çalışmasının bir parçası olarak, hamile farelere intraperitoneal uygulamadan 1, 8 ve 24 saat sonra, maternal kan, karaciğer, plasentalar, fetüsler ve fetal karaciğerlerde 14 C-setrimid miktarları belirlenmiştir. Tedaviden 8 saat sonra, dozun% 0,5'i fetüslerde, bunun% 50'si karaciğerde, uygulanan dozun% 3'ü uygulamadan 1 saat sonra plasentada bulundu. Fetüslerdeki radyoaktivite konsantrasyonu, plasentada bulunan% 10'dan küçük olup, plasenta transferinin zayıf olduğunu gösterir.
Setrimidin orta ila yüksek akut toksisiteye sahip olduğu gösterilmiştir.
Sıçandaki akut oral LD50 1000 mg / kg canlı ağırlık idi.
Faredeki akut deri altı LD50, 75-80 mg / kg canlı ağırlık idi. Bildirilen intraperitoneal LD50 değerleri tutarsızdı ve farelerde 2-106 mg / kg canlı ağırlık arasında değişiyordu; bu çalışmalarda incelenen maddenin kimliği her zaman net değildi.
Setrimid, içme suyundaki sıçan gruplarına 21 gün süreyle günde 0, 25 veya 50 mg / kg canlı ağırlık doz seviyelerinde uygulandı.
Vücut ağırlığı artışı ve gıda tüketiminde doza bağlı bir azalma vardı. Hematoloji, klinik kimya veya patolojik inceleme yapılmadı.
Oral uygulama kullanılarak farelerde 2 tekrarlı doz toksisite çalışması yapılmıştır.
Bu çalışmalarda kullanılan "setrimid", ağırlıklı olarak heksadesiltrimetilamomiyum bromürden oluşuyordu.
Bir çalışmada, farelere 5 ay boyunca haftada 6 gün, sulu çözelti içinde 5 veya 25 mg / kg canlı ağırlık "setrimid" günlük oral dozlar verilmiştir.
Vücut ağırlıkları ve hematoloji değerleri haftada iki kez izlendi. 25 mg / kg canlı ağırlık alan grupta hem doz seviyelerinde vücut ağırlığı artışı azalmış hem de eritrosit sayıları artmıştır. Madde ile ilgili herhangi bir patolojik bulgu yoktu. Başka bir çalışmada, diyette bromür yerine stearat olarak "setrimid"% 0,025,% 0,05,% 0,1,% 0,2,% 0,4 veya% 0,5'lik dozlarda uygulanmıştır. % 0.05 ve üstü Vücut ağırlığı artışında% 0.1 ve üzerinde doza bağlı bir azalma vardı.
Setrimid, gastrointestinal sistemin pilorik, duodenal ve jejunal bölgelerinin villuslarının mukozal hücreleri üzerinde bir etkiye sahipti. Midenin pilorik bölgesinden ileuma kadar gastrointestinal kanalda kanamalar% 0,4 ve% 0,5 oranında görüldü.
Duodenum ve jejunumda hipertrofi ve hiperplazi% 0.05 ve üzeri dozlarda gözlendi. 6 ay boyunca% 0.025'lik en düşük doz seviyesi verilen yetişkin farelerde madde ile ilgili hiçbir etki gözlenmemiştir (günde yaklaşık 35 mg / kg canlı ağırlıkya eşdeğer); bununla birlikte bu doz, olgunlaşmamış farelerde vücut ağırlığı artışının önemli ölçüde azalmasıyla sonuçlandı.
Bu çalışmada farelerde hematoloji veya klinik kimya araştırmalarının hiçbir sonucu bildirilmemiştir.
Tekrarlanan doz çalışmaları yetersiz bir şekilde yürütüldü ve rapor edildi ve bu çalışmalardan bir NOEL çıkarmak mümkün olmadı.
Setrimid formülasyonları genellikle hedef türler tarafından iyi tolere edildi.
Bununla birlikte setrimid, balıklar için bakteriyel solungaç hastalıklarının tedavisinde herhangi bir değeri olamayacak kadar toksikti.
Gebe dişi NMRI farelerine, gebeliğin 8, 10, 12 veya 14. gününde tek bir intraperitoneal O, 10.5 veya 35 mg / kg canlı ağırlık setrimid (ağırlıklı olarak heksadesiltrimetilamonyum bromür) enjeksiyonu yapılmıştır. Maternal vücut ağırlığı kazanımı üzerinde önemli bir etkisi yoktu.
35 mg / kg canlı ağırlık verilen tüm gruplarda ölü fetüs sayısı önemli ölçüde artmıştır.
Çoğunlukla yarık damak olmak üzere, malformasyonların insidansında doza bağlı bir artış olmuştur. En yüksek yarık damak insidansı, gebeliğin 12. ve 14. günlerinde uygulamayı takiben meydana geldi.
Maddenin gebeliğin 12. ve 14. günlerinde uygulanmasını takiben fetal vücut ağırlıkları da azalmıştır.
Bu çalışmada NOEL kurulmamıştır. Oral uygulamadan sonra olası üreme etkileri ile ilgili hiçbir bilgi verilmedi.
Uzun yıllardır insanlarda setrimidin topikal kullanımı, herhangi bir olumsuz üreme etkisi ile ilişkilendirilmemiştir.
Setrimid içeren ürünler hamilelik ve emzirme döneminde insanlarda kontrendike değildir.
Yayınlanmış kısa bir rapora göre, setrimid Salmonella tlyphimurium TA 1535 ve TA 1538'de gen mutasyonu için in vitro bakteriyel bir analizde mutajenik değildi.
Setrimid ile hiçbir kanserojenite çalışması yapılmamıştır. Kuaterner amonyum bileşiklerinin mutajenik ve karsinojenik potansiyeli olmadığından daha fazla veri gerekli görülmemiştir.
İnsan bağırsak florasında bulunabilen bazı türler dahil olmak üzere bir bakteri aralığı için in vitro MIC değerleri belirlenmiştir.
Pseudomonas spp. İçin MIC'ler. Proteus türleri için: 250-500 ug / ml ve E. coli için: 50-150 ug / ml için 600-1250 ug / ml aralığındaydı.
Bu türlerin her birinin 100'den fazla farklı hastane suşu incelenmiştir. Setrimidin antimikrobiyal aktivitesi, protein ve kan gibi biyolojik materyallerle temas ile önemli ölçüde azaldı. Sonuç olarak, hayvansal kaynaklı gıdalardaki olası setrimid kalıntılarının insan bağırsak florası üzerinde önemli bir etkisi olmayacaktır.

Setrimit, 1942'den beri insanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Çoğu formülasyon topikal kullanım, cilt, yaralar ve yanıkları temizlemek için ve pişik ve akne tedavisi için tasarlanmıştır.
Cilt temizleyici ve antiseptik olarak kullanılan sulu solüsyonlar ve kremler% 0.1-1.0 oranında setrimid içerir.
Şampuanlarda sebore pullarını çıkarmak için% 1-3 aralığındaki konsantrasyonlar kullanılır.
Setrimid ayrıca göz damlalarında koruyucu olarak ve sert kontakt lensler için dezenfekte edici solüsyonlarda kullanılır.
Topikal preparatlar, oldukça düşük bir advers reaksiyon insidansı ile ilişkilidir; Ara sıra cilt tahrişi bildirilmiştir ve bazı hastalar tekrarlanan uygulamalardan sonra aşırı duyarlı hale gelir.
Setrimid ile hiçbir kalıntı tükenme çalışması yapılmamıştır.
Setrimid perkütan uygulamadan sonra absorbe edilmez ve bu nedenle maddenin topikal kullanımı hayvansal kaynaklı gıdalarda önemli kalıntılara neden olmamalıdır.
Enjekte edilebilir formülasyonlarda bir eksipiyan olarak setrimidin kullanılması, hedef türlerde sadece 0.01 mg / kg canlı ağırlık dozu ile sonuçlanır. Setrimidin düşük toksisitesi ve gastrointestinal sistemden zayıf absorpsiyonu hesaba katıldığında, gıda üreten türlerde setrimidin kullanımının, toksikolojik olarak güvenlikle ilgili konsantrasyonlarda hayvansal gıdalardaki kalıntılara neden olma ihtimalinin düşük olduğu sonucuna varılabilir. Tüketicilerin.

Sonuçlar ve tavsiye
Maddelerin 2377/90 sayılı Konsey Tüzüğü (EEC) Ek II'ye dahil edilmesi için Komite tarafından belirlenen kriterleri ve özellikle aşağıdakileri dikkate alarak:
• Setrimid gastrointestinal sistemden zayıf bir şekilde emilir ve hızla atılır;
• setrimid, perkütan uygulamadan sonra önemli ölçüde emilmez;
• topikal olarak uygulanan setrimid, insan tıbbında uzun bir güvenli kullanım geçmişine sahiptir;
• Gıda üreten türlerde setrimid kullanımı, tüketicilerin güvenliği için toksikolojik olarak ilgili konsantrasyonlarda hayvansal kaynaklı gıdalarda kalıntılara neden olmamalıdır.
Komite, setrimid için bir MRL kurulmasına gerek olmadığını düşünmekte ve aşağıdaki tabloya göre setrimid için 2377/90 sayılı Konsey Tüzüğü (EEC) Ek II'ye dahil edilmesini tavsiye etmektedir:

Alkiltrimetilamonyum bromür bir yüzey aktif maddedir ve çözünür katyonik yüzey aktif maddelerden üretilen köpük filmlerin kuvvetlerini ve stabilitesini incelemek için kullanılabilir.

Uygulama
Alkiltrimetilamonyum bromür, şeker yüzey aktif cisimlerinin hava / su arayüzünde adsorpsiyonunu değerlendirmek için bir çalışmada kullanılmıştır.

Setrimid ekstrapür AR (Tetradesiltrimetil amonyum bromür),% 99
(Tetradesiltrimetil amonyum bromür)
1119-97-7

Moleküler Formül: C17H38BrN
Moleküler Ağırlık: 336.40
Bölüm A
Depolama: Oda Sıcaklığı
HSN Kodu: 29239000
IMDG Tanımlama: UN No.:1759, IMCO Sınıf No.:8, Paketleme Grubu: III

MSDS
Ürün Veri Sayfası
Stok Kontrolü ve Vergilendirme Ayrıntıları
COA için Parti Numarasını Girin

Çevrimiçi Analiz Sertifikası
Setrimid ekstrapür AR (Tetradesiltrimetil amonyum bromür),% 99

Teknik Özellikler

Görünüm (Renk) Beyaz
Görünüm (Form) Kristal toz
Çözünürlük (Bulanıklık)% 5 aq. çözüm Temizle
Çözünürlük (Renkli)% 5 aq. çözüm Renksiz
Deney (NT) min. % 99
Kurutma kaybı maks. % 1
Sülfatlanmış Kül max. % 0.1
Demir (Fe) max. % 0.001
Ağır Metaller (Pb) maks. % 0.001

Güçlü Setrimid Solüsyonu etanol ile% 40 BP Farma
Setrimid, setrimoni bromidum ve tetradesyl trimethyl amonyum bromide (TTAB) olarak da bilinen Setrimit Solüsyon 40% BP Farma with ethanol (CAS No. 1119-97-7.) Dodesil trimetil amonyum bromür (yaklaşık% 20), trimetil tetradesil içerir amonyum bromür (yaklaşık% 70) ve heksadesil trimetil amonyum bromür (yaklaşık% 10). Aynı zamanda yaklaşık% 7.5 hacim / hacim (v / v) etanol içerir.

Güçlü Setrimid Solüsyonu % 40 BP Farma ile izopropil alkol
Setrimid, cetrimoni bromidum ve tetradesyl trimethyl ammonium bromide (TTAB) olarak da bilinen Setrimid Solüsyon 40% BP Farma with isopropyl alkol (CAS No. 1119-97-7.) Dodesil trimetil amonyum bromürden (yaklaşık% 20) oluşur ve trimetil tetradesil amonyum bromür (yaklaşık% 80). Aynı zamanda yaklaşık% 7,5 v / v izopropil alkol içerir.

KOMPOZİSYON :
Setrimid, aşağıdakilerden oluşan dörtlü bir amonyum bileşiğidir:
Tetradesil - trimetil amonyum bromür.
Dodesil - trimetil amonyum bromür.
Hekzadesil - trimetil amonyum bromür.

ÖZELLİKLERİ:
Bakterilere, mantarlara ve yosunlara karşı olağanüstü değerli bir antiseptik ve deterjan etkisi.
Etki hafif alkali ortamda ve ılık solüsyonda yoğunlaşır.
Bakterisidal etkisi ve kokulu maddelerle reaksiyona girme kabiliyeti nedeniyle etkili bir deodorant.
Setrimid, yüksek yüzey aktivitesi nedeniyle hem canlı dokuların hem de cansız yüzeylerin dezenfeksiyonu için tavsiye edilir.

YOL TARİFİ: (% 20,% 17,5 çözelti için).
Kullanmadan önce aşağıdaki şekilde su ile seyreltin:

GENEL UYGULAMALAR:
Yaraların, sıyrıkların, yanıkların, böcek sokmalarının temizlenmesi ve dezenfekte edilmesi için:% 0,5-1 oranında seyreltme kullanın.
Çalışma sahasının hazırlanması için:% 70 etanol veya% 50 izopropanol alkol içinde% 0,5-1 oranında seyreltme kullanın.
Eksüdaları, merhemleri vb. Çıkarmak için deri enfeksiyonlarının tedavisi için:% 1 seyreltme kullanın.
Temizleme ve dezenfekte etme aparatları ve kapları vs…:% 1 seyreltme kullanın.

CERRAHİ ALETLERİN DEZENFEKSİYONU;
Bir saat boyunca% 1 seyreltmede bırakın; daha sonra durulayın, temizleyin ve ısı ile sterilize edin.
Aletlerin steril depolanması için, paslanmayı önlemek için eklenen% 0,5 sodyum nitrat ve alkol (% 6 etanol veya% 4 izopropanol) ile% 0,1 seyreltme kullanın.

DİĞER UYGULAMALAR:
Dezenfeksiyon ve kalıp kontrolü
* Çok kontamine durumlarda% 1 seyreltme kullanın

Kimyasal ad.
Dodesiltrimetilamonyum bromür ve heksadesiltrimetilamonyum bromür ile trimetiltetradesilamonyum bromür karışımı; setrimid; CAS Tescil No. 8044-71-1.

Açıklama.
Beyaz veya neredeyse beyaz, hacimli, serbestçe akan bir toz; koku, hafif, karakteristik.

Çözünürlük.
Su ve etanolde serbestçe çözünür (~ 750 g / l) TS; eter R. Kategorisinde pratik olarak çözünmez.
Antimikrobiyal koruyucu.

Depolama.
Setrimid iyi kapatılmış bir kapta saklanmalıdır.
Gereksinim tanımı.
Setrimid, daha küçük miktarlarda dodesiltrimetilamonyum bromür ve heksadesiltrimetilamonyum bromür ile birlikte esas olarak tetradesiltrimetilamonyum bromürden oluşan bir karışımdır.
Setrimid, C17H38BrN (nispi moleküler kütle = 336,4) olarak ve kurutulmuş maddeye referansla hesaplanan, en az% 96,0 ve en fazla% 101,0 alkiltrimetilamonyum bromür içerir.

Kimlik testleri
A. 5 mg'ı 5 mL fosfat tamponu, pH 8.0, TS içinde çözün.
Çözeltiye bir şerit metil yeşil / iyodomerkürat kağıt R batırın.
Benzer şekilde, Setrimid incelenmeden boş bir çözelti hazırlayın.
5 dakika sonra kağıt şeridini tüpten çıkarın; test edilecek çözelti, boş çözeltiye göre daha koyu yeşilimsi mavi bir renk gösterir.

B. 0,2 g'yi 10 mL karbondioksitsiz su R içinde çözün ve çalkalayın; hacimli bir köpük üretilir. (Karışımı C testi için saklayın.) C.
Yukarıda hazırlanan çözelti, 2.1 Genel tanımlama testleri altında açıklanan reaksiyon A'yı bromürlerin karakteristiği olarak verir.
Aminler ve amin tuzları.
30 mL 1 hacim hidroklorik asit (1 mol / l) VS ve 99 hacim metanol R karışımında 5 g çözülür ve 100 mL 2-propanol R eklenir.
Çözeltiden bir nitrojen R akışını yavaşça geçirin.
Yavaş yavaş 15 mL tetrabutilamonyum hidroksit (0.1 mol / l) VS ekleyin ve potansiyometrik olarak titrasyon yaparak bir titrasyon eğrisi kaydedin; iki bükülme noktası arasına eklenen titrantın hacmi 2.0 mL'den büyük değildir.
Sülfatlanmış kül. 5.0 mg / g'dan fazla değil. Kurutma kaybı.
105 ° C'de 2 saat kurutun; 20 mg / g'dan fazla kaybetmez.
Asitlik veya alkalinite. 1 g'yi 50 mL karbondioksitsiz su R içinde çözün ve 0,1 mL bromokresol mor / etanol TS ekleyin; Göstergenin orta noktasını (gri) elde etmek için en fazla 0,1 mL hidroklorik asit (0,1 mol / l) VS veya 0,1 mL sodyum hidroksit (0,1 mol / l) VS gereklidir.

Tahlil.
Yaklaşık 2 g, doğru tartılmış, 100 mL su içinde çözülür.
25 mL'yi ayırma hunisine aktarın, 25 mL kloroform R, 10 mL sodyum hidroksit (0.1 mol / l) VS ve 100 mL su içinde 5 g potasyum iyodür R içeren yeni hazırlanmış bir solüsyondan 10 mL ekleyin.
İyice çalkalayın, ayrılmasına izin verin ve kloroform tabakasını atın.
Sulu tabakayı üç miktar, her biri 10 mL kloroform R ile çalkalayın ve kloroform tabakalarını atın.
40 mL hidroklorik asit (~ 420 g / l) TS ekleyin, soğumaya bırakın ve derin kahverengi renk neredeyse boşalana kadar potasyum iyodat (0.05 mol / l) VS ile titre edin.
2 mL kloroform R ekleyin ve kloroform tabakasının rengi artık değişmeyene kadar kuvvetlice çalkalayarak titrasyona devam edin. Prosedürü 10 mL yukarıda taze hazırlanmış potasyum iyodür çözeltisi, 20 mL su ve 40 mL hidroklorik asit (~ 420 g / l) TS karışımı ile tekrarlayın ve gerekli düzeltmeleri yapın.
Her mL potasyum iyodat (0.05 mol / l) VS, 33.64 mg C17H38BrN'ye eşdeğerdir.

Setrimid (Cetrimidum) Sayfa 1/1 The International Pharmacopoeia - Dokuzuncu Baskı, 2019 Cetrimid (Cetrimidum)

CAS No. 1119-97-7.

It Consists of Trimethyl tetradecyl ammonium bromide.

GRADES ATAMAN CHEMICALS OFFERS:
Cetrimide Ph.Eur : 1119-97-7
Cetrimide Solution 40% BP Pharma with ethanol : 1119-97-7
Cetrimide Solution 40% BP Pharma with isopropyl alcohol: 1119-97-7

Strong Cetrimide Solution 40% BP Pharma with ethanol
Also known as cetrimide, cetrimoni bromidum and tetradecyl trimethyl ammonium bromide (TTAB), Strong Cetrimide Solution 40% BP Pharma with ethanol (CAS No. 1119-97-7.) consists of dodecyl trimethyl ammonium bromide (approximately 20%), trimethyl tetradecyl ammonium bromide (approximately 70%) and hexadecyl trimethyl ammonium bromide (approximately 10%). It also contains around 7.5% volume/volume (v/v) ethanol.

Strong Cetrimide Solution 40% BP Pharma with isopropyl alcohol
Also known as cetrimide, cetrimoni bromidum, and tetradecyl trimethyl ammonium bromide (TTAB), Strong Cetrimide Solution 40% BP Pharma with isopropyl alcohol (CAS No. 1119-97-7.) consists of dodecyl trimethyl ammonium bromide (approximately 20%) and trimethyl tetradecyl ammonium bromide (approximately 80%). It also contains around 7.5% v/v isopropyl alcohol.

Cetrimide = C17: Mainly Trimethyltetradecylammonium bromide + ( C16: Hexadecyltrimethylammonium bromide + C15: Dodecyltrimethylammonium bromide )

Cetrimide is an antiseptic and disinfectant first aid medicine used for cleaning wounds and treating minor burns, scalds, abrasions, and even seborrheic dermatitis.
It is also used to cure insect bites, sunburn and pimples.
Several topical creams, solutions, gels, and sprays are composed of Cetrimide, owing to its bactericidal properties.
Additionally, Cetrimide is also used to sterilize surgical and medical instruments
Cetrimide is a quaternary ammonium compound. Cetrimide was first introduced as a combined cleanser and skin antiseptic by Barnes (1942).
Cetrimide combines excellent detergent properties and minimal toxicity with a useful antiseptic action.
Cetrimide affects membrane permeability allowing ‘leaking’ of essential cell constituents leading to cell death.
This medication is a skin antiseptic and disinfectant prescribed for seborrhoeic dermatitis and wound cleansing.
The cream has a bactericidal activity against gram-positive bacteria and incompatible with soaps and other anionic surfactants.

Cetrimide
Myristyltrimethylaminium bromide
Tetradecyl trimethyl ammonium bromide

Alkyltrimethylammonium bromide

Cetrimide is a quaternary ammonium disinfectant, which is toxic to the endothelial and epithelial cells, and contact with the eyes should be avoided

Cetrimide is a mixture of tetradecyltrimethylammonium (mostly), dodecyltrimethylammonium, and hexadecyltrimethylammonium.

Cetrimide is an antiseptic agent, meaning it has various antibacterial, antifungal and other antimicrobial properties and can be applied to skin or mucous membranes to avoid or minimize the risk of infection.
Cetrimide is also a surfactant, meaning it functions as a detergent with cleaning properties.

As a pharmaceutical ingredient, Cetrimide is used in various products mainly for topical use in sprays, gels and creams for a range of purposes, including cleaning burns and wounds, for disinfecting skin before injections or surgery, and for treating fungal infections or nappy rash.

Uses of Cetrimide
To cleanse the wounds
Treatment of some skin disorders
To treat minor burns and to prevent infection in cuts, small bruises, chapped hands, and nappy rash

Compounds
Cetrimide: Mixture of
C17: Trimethyltetradecylammonium bromide
C16: Hexadecyltrimethylammonium bromide
C15: Dodecyltrimethylammonium bromide

CAS Number
Cetrimide: 8044-71-1
C17: 1119-97-7
C16: 57-09-0
C15: 1119-94-4

Cetrimide, or alkyltrimethylammonium bromide, is an antiseptic which is a mixture of three quaternary ammonium compounds: tetradonium bromide (TTAB or MITMAB), cetrimonium bromide (CTAB), and laurtrimonium bromide (DTAB or LTAB).
Cetrimide was first discovered and developed by ICI and introduced under the brand name Cetavlon.
Cetrimide is used as a 1-3 % solution for cleaning roadside accident wounds
ICI also introduced Savlon, which was a combination of cetrimide and chlorhexidine.
ICI later sold the Savlon brand OTC to Johnson & Johnson in May 1992

Cetrimide, a quaternary ammonium synthetic disinfectant has properties similar to that of cationic surfactants. The surfactant solution of cetrimide has emulsifying and detergent properties. Cetrimide also has bactericidal activity against both gram-negative and gram-positive organisms. However, higher concentrations are essential to kill the gram-negative organisms. The collective antibacterial and detergent properties of cetrimide make it advantageous in cleansing infected wounds. However, it is comparatively ineffective against acid-fast bacteria, bacterial spores, fungi, and viruses.

Surfactants have been used in the food industry for many centuries. Naturally occurring surfactants such as lecithin from egg yolk and various proteins from milk are used for the preparation of food products such as mayonnaise, salad creams, dressings, deserts, etc. Later, polar lipids such as monoglycerides were introduced as emulsifiers for food products. The growing food and beverage industry is anticipated to boost the demand for cetrimide during the forecast period.

Cetrimide Market: Segmentation

The cetrimide market can be segmented based on application as:

Pharmaceutical
Surgical
Veterinary
Food & Beverages
Cetrimide, an antiseptic agent, retains various antifungal, antibacterial, and other antimicrobial properties. The first famous brand where cetrimide was employed was Savlon. Cetrimide, an active ingredient can be applied to mucous membranes or skin to minimize or avoid the risk of infection. The compound is applied on the skin prior to injection. Cetrimide drugs are effective against minor wounds, burns, cuts, and abrasions, keeping the skin moisturised. Cetrimide is seldom used as an alcohol denaturant. It can be utilized on the scalp along with shampoo for treatment of a certain type of dermatitis to kill some bacteria, fungi, and viruses on the skin of the scalp. This in turn can be utilized against dandruff, oily scalp, and psoriasis of scalp. In the veterinary industry, the product is utilized as a germicide. Cetrimide is a surfactant and hence has other cleaning applications in the food & beverages industry and other end-use industries.

Cetrimide Market: Segmentation

The cetrimide market can be segmented based on form as:

Cream
Soap
Solution
Powder
Emulsion & ointment
Cetrimide creams are extensively utilized for wound healing and to treat skin related problems. Cetrimide is also used in the form of a mild solution to prevent infection. Cetrimide acts as a detergent and disinfectant when utilized in Cetrimide soaps for adults and children. The powder form of cetrimide is employed in the animal health industry. Cetrimide powder is also used in industries and hospitals for cleaning of surgical instruments, equipment, and surfaces. Cetrimide in the form of ointment is utilized as a detergent and antiseptic for sterilization of surgical instruments, and for cleaning of wounds. Cetrimide lotion can also be used against mycotic keratitis.

However, excessive usage of the product can lead to allergic reactions and can even prove fatal. Precautions must be taken on the application of cetrimide cream as it is incompatible with common soaps and other anionic surfactants. The effect of the drug on pregnant and lactating women is still unknown. Thus, it is recommended not to use this drug in these conditions. The common side effects of cetrimide such as skin irritation and redness, nausea, vomiting, and digestive problems are likely to hamper expansion of the market.

Cetrimide is an antiseptic that is applied to the skin or tissue to prevent wound infections and sepsis. It is used in ointments, creams, mouth rinses, plasters or powders. Cetrimide is also an effective preservative against bacteria and moulds in cosmetics.

Cetrimide is a bactericidal cationic surfactant used against Gram-positive bacteria. It is freely soluble in water.

Cetrimide (CAS 8044-71-1) is a quaternary ammonium antiseptic and surfactant. It consists mostly of trimethyltetradecylammonium bromide (CAS 1119-97-7; also known as tetradonium bromide) with smaller amounts of dodecyltrimethylammonium bromide (CAS 1119-94-4; also known as DTAB) and hexadecyltrimethylammonium bromide (CAS 57-09-0). The European Pharmacopoeia requires that cetrimide should contain at least 96% but no more than 101.0% alkyltrimethylammonium bromides.

Historically, the name cetrimide was used for a material consisting of predominantly hexadecyltrimethylammonium bromide, (CAS 57-09-0; also known as cetrimonium bromide, CTAB, and cetyltrimethylammonium bromide), together with smaller amounts of analogous alkyltrimethylammonium bromides. Some of the safety studies were carried out using this "cetrimide" rather than the cetrimide currently specified in the Europeam Pharmacopoeia.

In veterinary medicine, cetrimide is used as a topical antiseptic at concentrations of up to 2%.
It is also used as an excipient in an injectable antibiotic formulation intended for use in cattle, sheep and pigs. When used as excipient, the concentration of cetrimide in the formulation is around 0.25 mg/ml, resulting in a dose of approximately 0.01 mg/kg bw of cetrimide in the target species.

In aqueous solution, cetrimide dissociates to a biologically-active cation and an inactive anion.
Cetrimide is inactive towards bacterial spores, it is effective against some viruses and has variable anti-fungal activity. The cation is also responsible for the surfactant activity.

Cetrimide has a chemical structure similar to that of acetyl choline. It is a partial agonist and has depolarising muscle relaxant activities.
At toxic dose levels, paralysis of the respiratory muscles leads to dyspnoea and cyanosis. Central nervous system depression may also occur.

Cetrimide has been shown to inhibit the intestinal absorption of substances such as D-glucose, methionine and sodium butyrate in several animal species.
Interference with glucose absorption has also been reported in humans; the pharmacological mechanism is not known but is thought to involve action on receptor sites involved in the absorption process.

Cetrimonium bromide and cetrimide

General information
Cetrimonium bromide and cetrimide are quaternary ammonium antiseptics, trimethylammonium derivatives, with similar structures. Cetrimonium bromide is hexadecyltrimethylammonium.
Cetrimide is a mixture of tetradecyltrimethylammonium (mostly), dodecyltrimethylammonium, and hexadecyltrimethylammonium.
They dissociate in aqueous solution, forming a relatively large and complex cation, which is responsible for their surface activity, and a smaller inactive anion.
They are emulsifiers and detergents and have bactericidal activity against Gram-positive and, at higher concentrations, some Gram-negative bacteria.

Minimal Inhibitory Concentrations (MIC). Mean results in % or µg/ml.

Species : Cetrimide %

Range of control µg/ml
Candida albicans: 0.002
Corynebacteria amycolatum CCUG: 0.004
Streptococcus dysgalactiae: 0.002
Enterococcus faecalis: < 0.001
Staphylococcus aureus MRSA: <0.001
Staphylococcus aureus: < 0.001
Pseudomonas aeruginosa: 0.016
Mycobacterium abcsessus: < 0.001
Acinetobacter baumannii: 0.008
Staphylococcus epidermidis: < 0.001
Staphylococcus lugdunensis: < 0.001

CETRIMIDE
LISSOLAMINE V
CETRIMIDUM [WHO-IP LATIN]
CETRIMIDE BROMIDE
TRIMETHYLTETRADECYLAMMONIUM BROMIDE AND MAY CONTAIN SMALLER AMOUNTS OF DODECYLTRIMETHYLAMMONIUM BROMIDE AND HEXADECYLTRIMETHYLAMMONIUM BROMIDE

Description: A white or almost white, voluminous, free-flowing powder; odour, slight, characteristic.
Solubility: Freely soluble in water and ethanol (~750 g/l) TS; practically insoluble in ether R. Category: Antimicrobial preservative.
Storage: Cetrimide should be stored in a well-closed container.
Definition: Cetrimide is a mixture consisting mainly of tetradecyltrimethylammonium bromide together with smaller amounts of dodecyltrimethylammonium bromide and hexadecyltrimethylammonium bromide.
Cetrimide contains not less than 96.0% and not more than the equivalent of 101.0% of alkyltrimethylammonium bromides, calculated as C17H38BrN (relative molecular mass = 336.4) and with reference to the dried substance.

1119-97-7
Cetrimide
Myristyltrimethylammonium bromide
Tetradonium bromide
Tetradecyltrimethylammonium bromide
MITMAB
N,N,N-trimethyltetradecan-1-aminium bromide
Tetradecyl Trimethyl Ammonium Bromide
TTAB
Myrtrimonium bromide
8044-71-1
Trimethyltetradecylammonium bromide
MFCD00011770
1-Tetradecanaminium, N,N,N-trimethyl-, bromide
trimethyl(tetradecyl)azanium;bromide
Trimethyl(tetradecyl)ammonium bromide
MTAB
UNII-8483H94W1E
trimethyl(tetradecyl)azanium bromide
CHEBI:3565
Mytab
Tetradecyltrimethylammonium (bromide)
8483H94W1E
1-Tetradecanaminium, N,N,N-trimethyl-, bromide (1:1)
Morpan T
Quaternium 13
DSSTox_CID_24367
DSSTox_RID_80175
DSSTox_GSID_44367
trimethyltetradecylamine, bromide
Myrtrimonium bromide;Cetrimide BP; MTAB; Microcide II; Morpan T;
Alkyltrimethylammonium bromide
CHEMBL113150
Myristyltrimethylammonium bromide, 99%
Tetradonio bromuro
Tetradonio bromuro [DCIT]
Tetradonium bromide [INN]
Tetradonii bromidum
CAS-1119-97-7
Ammonium, trimethyltetradecyl-, bromide
Bromuro de tetradonio
Trimethylmyristylammonium bromide
Bromure de tetradonium
Tetradonii bromidum [INN-Latin]
NCGC00166121-01
EINECS 214-291-9
Bromure de tetradonium [INN-French]
Bromuro de tetradonio [INN-Spanish]
N,N,N-Trimethyl-1-tetradecanaminium bromide
Myristyl trimethyl ammonium bromide
Cetrimide (JAN)
N-Tetradecyltrimethylammonium bromide
ACMC-2099bx
(1-TETRADECYL)TRIMETHYLAMMONIUM BROMIDE
AMMONIUM, TETRADECYLTRIMETHYL-, BROMIDE
EC 214-291-9
SCHEMBL59988
Myristyltrimethylaminium bromide
DTXSID0044367
Tetradecyltrimethylammmonium bromide
HY-D0839
Trimethyltetradecyl Ammonium Bromide
Tox21_112327
Tox21_302067
ANW-16363
SBB060106
AKOS015907427
Tox21_112327_1
JC10043
MCULE-6081426921
VA10560
NCGC00166121-03
NCGC00255707-01
AK117184
AS-12887
DB-050409
B7620
CS-0014809
FT-0604996
ST51046346
(1-Tetradecyl)trimethylammonium bromide, 98%
C11279
D02164
T-6750
A802464
A839915
Q27106133
UNII-24QSH2NL8N component CXRFDZFCGOPDTD-UHFFFAOYSA-M

C14QAC
Catrimox-14
myristyl trimethylammonium bromide
TDTMA cpd
tetradecyl-trimethylammonium bromide
tetradecyltrimethylammonium
tetradecyltrimethylammonium bromide
tetradecyltrimethylammonium chloride
tetradecyltrimethylammonium hydroxide
tetradecyltrimethylammonium iodide
tetradecyltrimethylammonium mesylate
tetradecyltrimethylammonium oxalate
trimethyl tetradecyl ammonium bromide
trimethyltetradecylammonium bromide
TTAB cpd

Cetrimide was poorly absorbed from the gastro-intestinal tract of rats. Female Sprague-Dawley rats were given a single oral dose of 0.8 mg/kg bw 14 C-cetrimide (predominantly hexadecytrimethylammonium bromide). Plasma concentrations peaked at around 5 µg/l, 4 hours after dosing and declined to around the limit of detection 48 hours after dosing. Residues in skeletal muscle plateaued at approximately 5 µg/kg over the period 8-72 hours after dosing before declining.

Residues in liver and kidney peaked at around 125 and 50 µg/kg around 8 hours after dosing and fell to concentrations around the limit of detection 96 hours after dosing.
8 hours after dosing, 80% of the administered dose was recovered from the gastrointestinal tract; 87% of this being in the gastrointestinal tract contents.
2% of the administered dose was excreted in bile during the first 12 hours after dosing.
After 3 days, 92% of the administered dose was excreted in the faeces and only 1% in the urine.
Over 85% of the material in excreta was unmetabolised cetrimide.

Cetrimide binds strongly to collagen and keratin to form cetrimide : protein complexes.
Consequently there is no significant absorption after dermal application of products containing low concentrations of cetrimide.

As part of a teratology study, the amounts of 14 C-cetrimide were determined in maternal blood, liver, placentas, foetuses and foetal livers, 1, 8 and 24 hours after intraperitoneal administration to pregnant mice. 8 hours after treatment, 0,5% of the dose was present in the foetuses, 50% of this being in the liver, 3% of the administered dose was found in the placenta, 1 hour after administration. The concentration of radioactivity in the foetuses was <10% that found in the placenta indicating poor placental transfer.
Cetrimide was shown to be of moderate to high acute toxicity.
The acute oral LD50 in the rat was 1000 mg/kg bw.
The acute subcutaneous LD50 in the mouse was 75-80 mg/kg bw. The reported intraperitoneal LD50 values were inconsistent and ranged from 2-106 mg/kg bw in mice; the identity of the substance examined in these studies was not always clear.
Cetrimide was administered to groups of rats in the drinking water at dose levels of 0, 25 or 50 mg/kg bw per day for 21 days.
There was a dose-related reduction in bodyweight gain and food consumption. No haematology, clinical chemistry or pathological examinations were carried out.
2 repeated-dose toxicity studies were carried out in mice using oral administration.
The "cetrimide" used in these studies consisted predominantly of hexadecyltrimethylammomium bromide.
In one study, mice were given daily oral doses of 5 or 25 mg/kg bw "cetrimide” in aqueous solution, 6 days per week for 5 months.
Bodyweights and haematology values were monitored twice a week. The bodyweight gain was reduced at both dose levels and erythrocyte counts were increased in the group receiving 25 mg/kg bw. There were no substance-related pathological findings. In another study, “cetrimide" as the stearate, rather than the bromide, was administered in the diet at doses of 0.025%, 0.05%, 0.1%, 0.2%, 0.4% or 0.5%. Substance-related deaths occurred at doses of 0.05% and above. There was a dose-related reduction in bodyweight gain at 0.1% and above.
Cetrimide had an effect on the mucosal cells of the villi of the pyloric, duodenal and jejunal regions of the gastrointestinal tract. Haemorrhages in the gastrointestinal tract from the pyloric region of the stomach to the ileum were observed at 0.4% and 0.5%.
Hypertrophy and hyperplasia of the duodenum and jejunum were observed at doses of 0.05% and above. No substance-related effects were observed in adult mice given the lowest dose level of 0.025% for 6 months (equivalent to approximately 35 mg/kg bw per day); however this dose resulted in significantly reduced bodyweight gain in immature mice.
No results of haematology or clinical chemistry investigations in mice were reported in this study.
The repeated-dose studies were inadequately carried out and reported and it was not possible to deduce a NOEL from these studies.
Cetrimide formulations were generally well-tolerated by the target species.
However cetrimide was too toxic to fish to be of any value in the treatment of bacterial gill diseases.
Pregnant female NMRI mice were given a single intraperitoneal injection of 0, 10.5 or 35 mg/kg bw cetrimide (predominantly hexadecyltrimetylammonium bromide) on day 8, 10, 12 or 14 of gestation. There was no significant effect on maternal bodyweight gain.
The numbers of dead foetuses were significantly increased in all groups given 35 mg/kg bw.
There was a dose-related increase in the incidence of malformations, mostly cleft palate. The highest incidence of cleft palate occurred following administration on days 12 and 14 of gestation.
Foetal bodyweights were also reduced following administration of the substance on days 12 and 14 of gestation.
No NOEL was established in this study. No information was provided concerning possible reproductive effects after oral administration.
The topical use of cetrimide in humans over many years has not been linked to any adverse reproductive effects.
Products containing cetrimide are not contra-indicated in humans during pregnancy and lactation.
According to a brief published report, cetrimide was not mutagenic in an in vitro bacterial assay for gene mutation in Salmonella tlyphimurium TA 1535 and TA 1538.
No carcinogenicity studies were carried out with cetrimide. Further data were not considered necessary due to the lack of mutagenic and carcinogenic potential of the quaternary ammonium compounds.
In vitro MIC values were determined for a range for bacteria including some species which may be found in the human gut flora.
The MICs for Pseudomonas spp. were in the range 600-1250 µg/ml, for Proteus species : 250-500 µg/ml, and for E. coli : 50-150 µg/ml.
Over 100 different hospital strains of each of these species were studied. The antimicrobial activity of cetrimide was significantly diminished by contact with biological materials such as protein and blood. Consequently any potential residues of cetrimide in foods of animal origin will not have any significant effect on the human gut flora.

Cetrimide has been used extensively in humans since 1942.
Most formulations are intended for topical use, for cleansing skin, wounds and burns and for the treatment of nappy rash and acne.
The aqueous solutions and creams which are used as a skin cleansers and antiseptics contain in the region of 0.1-1.0% cetrimide.
Concentrations in the range 1-3% are used in shampoos to remove the scales of seborrhea.
Cetrimide is also used as a preservative in eye drops and in disinfecting solutions for hard contact lenses.
The topical preparations are associated with an extremely low incidence of adverse reactions; there have been occasional reports of skin irritation and some patients become hypersensitive after repeated application.
No residues depletion studies were carried out with cetrimide.
Cetrimide is not absorbed after percutaneous administration and so the topical use of the substance should not result in significant residues in foods of animal origin.
The use of cetrimide as an excipient in injectable formulations results in a dose of only 0.01 mg/kg bw in the target species. Taking into account the low toxicity of cetrimide and its poor absorption from the gastrointestinal tract, it may be concluded that the use of cetrimide in food producing species is unlikely to result in residues in food of animal origin at concentrations which are toxicologically relevant for the safety of consumers.

Conclusions and recommendation
Having considered the criteria laid down by the Committee for the inclusion of substances into Annex II of Council Regulation (EEC) No 2377/90, and in particular that :
•   cetrimide is poorly absorbed from the gastrointestinal tract and is quickly excreted;
•   cetrimide is not significantly absorbed after percutaneous administration;
•   topically-applied cetrimide has a long history of safe use in human medicine;
•   the use of cetrimide in food producing species should not result in residues in food of animal origin at concentrations which are toxicologically relevant for the safety of consumers.
The Committee considers that there is no need to establish an MRL for cetrimide and recommends its inclusion into Annex II of Council Regulation (EEC) No 2377/90 for cetrimide in accordance with the following table:

Alkyltrimethylammonium bromide is a surfactant and can be used to study the forces and stability of foam films produced from soluble cationic surfactants.

Application
Alkyltrimethylammonium bromide has been used in a study to assess the adsorption of sugar surfactants at the air/water interface.

Cetrimide extrapure AR (Tetradecyltrimethyl ammonium bromide), 99%
(Tetradecyltrimethyl ammonium bromide)
1119-97-7

Molecular Formula : C17H38BrN
Molecular Weight : 336.40
Part A
Storage : Room Temperature
HSN Code : 29239000
IMDG Identification :UN No.:1759 , IMCO Class No.:8 , Packing Group:III

MSDS
Product Datasheet
Stock Check & Taxation Details
Enter Batch No. for COA

Online Certificate of Analysis
Cetrimide extrapure AR (Tetradecyltrimethyl ammonium bromide), 99%

Specifications

Appearance (Colour)   White
Appearance (Form)   Cyrstalline powder
Solubility (Turbidity) 5% aq. solution   Clear
Solubility (Colour) 5% aq. solution   Colourless
Assay (NT)   min. 99%
Loss on drying   max. 1%
Sulphated Ash   max. 0.1%
Iron (Fe)   max. 0.001%
Heavy Metals (Pb)   max. 0.001%

COMPOSITION :
Cetrimide is a quaternary ammonium compound consisting of:
Tetradecyl – trimethyl ammonium bromide.
Dodecyl – trimethyl ammonium bromide.
Hexadecyl – trimethyl ammonium bromide.

PROPERTIES:
An exceptional valuable antiseptic and detergent effect against bacteria, fungi and algae.
The effect is intensified in slightly alkaline medium and in warm solution.
An efficient deodorant due to its bactericidal effect and its ability to react with odiferous substances.
Cetrimide, due to its high surface activity, is recommended for disinfection of both living tissues and inanimate surfaces.

DIRECTIONS: (For 20%, 17.5% solution).
Dilute with water before use, as follows:

GENERAL APPLICATIONS:
For cleansing and disinfecting of wounds, abrasions, burns, insects stings: Use 0.5-1% dilution.
For preparation of the operation site: Use 0.5-1% dilution in 70% ethanol or in 50% isopropanol alcohol.
For treatment of skin infections to remove exudates, ointments etc…: Use 1% dilution .
Cleansing and disinfecting apparatus and utensils etc…: Use 1% dilution.

DISINFECTION OF SURGICAL INSTRUMENTS;
Leave in 1% dilution for one hour; then rinse, clean and sterilize by heat.
For the sterile storage of instruments, use 0.1% dilution with 0.5% sodium nitrate and alcohol (6% ethanol or 4% isopropanol) added to prevent rusting.

OTHER APPLICATIONS:
Disinfection and mold contro l
*In very contaminated cases, use 1% dilution

Chemical name.
Trimethyltetradecylammonium bromide mixture with dodecyltrimethylammonium bromide and hexadecyltrimethylammonium bromide; cetrimide; CAS Reg. No. 8044-71-1.

Description.
A white or almost white, voluminous, free-flowing powder; odour, slight, characteristic.

Solubility.
Freely soluble in water and ethanol (~750 g/l) TS; practically insoluble in ether R. Category.
Antimicrobial preservative.

Storage.
Cetrimide should be stored in a well-closed container.
Requirements Definition.
Cetrimide is a mixture consisting mainly of tetradecyltrimethylammonium bromide together with smaller amounts of dodecyltrimethylammonium bromide and hexadecyltrimethylammonium bromide.
Cetrimide contains not less than 96.0% and not more than the equivalent of 101.0% of alkyltrimethylammonium bromides, calculated as C17H38BrN (relative molecular mass = 336.4) and with reference to the dried substance.

Identity tests
A. Dissolve 5 mg in 5 mL of phosphate buffer, pH 8.0, TS.
Dip a strip of methyl green/iodomercurate paper R into the solution.
Similarly prepare a blank solution without the Cetrimide being examined.
After 5 minutes withdraw the strip of paper from the tube; the solution to be tested shows a darker greenish blue colour than the blank solution.

B. Dissolve 0.2 g in 10 mL of carbon-dioxide-free water R and shake; a voluminous froth is produced. (Keep the mixture for test C.) C.
The solution prepared above yields reaction A described under 2.1 General identification tests as characteristic of bromides.
Amines and amine salts.
Dissolve 5 g in 30 mL of a mixture of 1 volume of hydrochloric acid (1 mol/l) VS and 99 volumes of methanol R and add 100 mL of 2-propanol R.
Slowly pass a stream of nitrogen R through the solution.
Gradually add 15 mL of tetrabutylammonium hydroxide (0.1 mol/l) VS and titrate potentiometrically, recording a titration curve; the volume of titrant added between the two points of inflexion is not larger than 2.0 mL.
Sulfated ash. Not more than 5.0 mg/g. Loss on drying.
Dry at 105 °C for 2 hours; it loses not more than 20 mg/g.
Acidity or alkalinity. Dissolve 1 g in 50 mL of carbon-dioxide-free water R and add 0.1 mL of bromocresol purple/ethanol TS; not more than 0.1 mL of hydrochloric acid (0.1 mol/l) VS or 0.1 mL of sodium hydroxide (0.1 mol/l) VS is required to obtain the midpoint of the indicator (grey).

Assay.
Dissolve about 2 g, accurately weighed, in 100 mL of water.
Transfer 25 mL to a separating funnel, add 25 mL of chloroform R, 10 mL of sodium hydroxide (0.1 mol/l) VS, and 10 mL of a freshly prepared solution containing 5 g of potassium iodide R in 100 mL of water.
Shake well, allow to separate, and discard the chloroform layer.
Shake the aqueous layer with three quantities, each of 10 mL, of chloroform R, and discard the chloroform layers.
Add 40 mL of hydrochloric acid (~420 g/l) TS, allow to cool, and titrate with potassium iodate (0.05 mol/l) VS until the deep brown colour is almost discharged.
Add 2 mL of chloroform R and continue the titration, shaking vigorously, until the colour of the chloroform layer no longer changes. Repeat the procedure with a mixture of 10 mL of the above freshly prepared solution of potassium iodide, 20 mL of water, and 40 mL of hydrochloric acid (~420 g/l) TS and make any necessary corrections.
Each mL of potassium iodate (0.05 mol/l) VS is equivalent to 33.64 mg of C17H38BrN.

Cetrimide (Cetrimidum) Page 1 of 1 The International Pharmacopoeia - Ninth Edition, 2019 Cetrimide (Cetrimidum)