PHTALATE DE DIISOBUTYLE

Phtalate de diisobutyle = DIBP

Numéro CAS : 84-69-5
Numéro CE : 201-553-2
Formule chimique : C16H22O4
Masse molaire : 278,35 g/mol

Le DIBP est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de diisobutyle est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Le DIBP a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du composé apparenté phtalate de dibutyle (DBP).
Sinon, le phtalate de diisobutyle a des propriétés similaires au DBP et peut souvent être utilisé comme substitut.
L'indice de réfraction des phtalates de diisobutyle est de 1,488 à 1,492 (à 20 °C, D).

Le phtalate de dibutyle fait référence à un composé chimique de nature organique de formule chimique C6H4(CO2C4H9)2.
Le phtalate de diisobutyle est principalement utilisé comme ingrédient clé dans la production de plastifiants - un sous-composant des revêtements anticorrosion.

La législation italienne exige spécifiquement l'utilisation de cellulose régénérée plutôt que recyclée dans la production de boîtes à pizza.
Nous avons enquêté sur le non-respect fréquent de cette loi : l'identification et le dosage des phtalates, largement utilisés, contribuent au contrôle qualité des différents matériaux d'emballage alimentaire.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés structurelles et d'application similaires à celles du phtalate de di-n-butyle (DBP) et il est utilisé comme substitut du DBP.
Nous avons standardisé une méthode analytique qui permet le calcul d'un « indice d'exposition » (IE) pour le DIBP dans les boîtes de pizza à emporter.
La technique, qui s'appuie sur la micro-extraction en phase solide/la chromatographie en phase gazeuse/la spectrométrie de masse (SPME/GC/MS), permet de définir une large gamme de teneur en DIBP dans l'espace de tête de diverses boîtes de pizza à emporter.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
La formule structurelle des phtalates de diisobutyle est C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2.
Le DIBP est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de diisobutyle est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Le DIBP a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du composé apparenté phtalate de dibutyle (DBP).
Sinon, le phtalate de diisobutyle a des propriétés similaires au DBP et peut souvent être utilisé comme substitut.
L'indice de réfraction des phtalates de diisobutyle est de 1,488 à 1,492 (à 20 °C, D).

L'haptène phtalate de diisobutyle (DiBP) contenant un groupe amino a été synthétisé avec succès et l'anticorps polyclonal dirigé contre le 4-amino phtalate-albumine sérique bovine (BSA) a été développé.
Sur la base de l'anticorps polyclonal, un immunoessai rapide et sensible par fluorescence compétitive indirecte (icFIA) a été mis au point pour détecter pour la première fois le DiBP dans des échantillons d'huile comestible.
Dans les conditions optimisées, la plage de travail quantitative de l'icFIA était de 10,47 à 357,06 ng/mL (R2 = 0,991), présentant une limite de détection de 5,82 ng/mL.
Dans cet essai, les résultats spécifiques ont montré que d'autres phtalates similaires n'interféraient pas significativement avec l'analyse, avec une réactivité croisée inférieure à 1,5 %, à l'exception de celle du DiBAP.
Par la suite, la contamination par le DiBP dans les échantillons d'huile comestible a été détectée par icFIA, la récupération étant de 79 à 103 %.
De plus, la fiabilité de l'icFIA a été validée par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS).
Par conséquent, l'icFIA développé convient à la surveillance du DiBP dans certains échantillons d'huile comestible.

Les esters d'acide phtalique (PAE) sont largement utilisés comme plastifiants ou additifs lors de la fabrication industrielle de produits en plastique.
Des PAE ont été détectés dans les environnements aquatiques et terrestres en raison de leur surutilisation.
L'exposition aux PAE entraîne des problèmes de santé humaine et une pollution de l'environnement.
Le phtalate de diisobutyle est l'un des principaux plastifiants des PAE.
La présentation à la surface cellulaire de protéines recombinantes est devenue un outil puissant pour les applications biotechnologiques.
Dans cette étude actuelle, une carboxylestérase a été affichée à la surface des cellules d'Escherichia coli, pour une utilisation comme biocatalyseur de cellules entières dans la biodégradation du phtalate de diisobutyle.

L'État de Californie et d'autres organismes faisant autorité ont classé le phtalate de dibutyle (DBP) comme toxique pour la reproduction et le développement, et l'Union européenne a interdit l'utilisation de cet ingrédient dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Dans les études animales, l'exposition au DBP pendant la gestation provoque l'infertilité, la cryptorchidie et des problèmes de développement des spermatozoïdes, des effets indésirables similaires au syndrome de dysgénésie testiculaire humaine.
L'exposition prénatale au DBP a été associée à des changements anatomiques dans le développement du système reproducteur chez les bébés garçons.
Chez les hommes adultes, la DBP a été corrélée à des changements dans les niveaux d'hormones sériques, à une concentration et une motilité plus faibles des spermatozoïdes et à une diminution de la fertilité.

Le phtalate de diisobutyle est un liquide incolore et huileux dans des conditions standard. Le phtalate de diisobutyle est stable à des températures élevées en raison de sa faible pression de vapeur et ne bout qu'à 320 °C.
Le phtalate de diisobutyle est utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de son coût de production plus faible, de sa densité plus faible et de son point de congélation plus bas (-37°C). La stabilité du phtalate de diisobutyle à des températures élevées l'a conduit à être couramment utilisé comme plastifiant dans le chlorure de polyvinyle (PVC) pour augmenter la flexibilité et la douceur.
Le phtalate de diisobutyle est soluble dans de nombreux solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le benzène, mais seulement légèrement soluble dans l'eau.
Les autres utilisations du phtalate de diisobutyle comprennent les intérieurs de voitures, les tissus en vinyle, les élastomères, les laques, les adhésifs et les propulseurs solides.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le DIBP est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière. C'est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Le DIBP a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le phtalate de diisobutyle a des propriétés similaires à celles du phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut de celui-ci.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être identifié comme une substance extrêmement préoccupante conformément à l'article 57, point f), du règlement (CE) 1907/2006 (REACH), car il s'agit d'une substance ayant des propriétés de perturbation endocrinienne pour laquelle il existe des preuves scientifiques de effets graves probables sur la santé humaine et l'environnement qui suscitent un niveau de préoccupation équivalent à celui des autres substances énumérées aux points a) à e) de l'article 57 de REACH.
Il a été démontré que le DIBP affecte négativement le système endocrinien des mammifères principalement grâce à des découvertes in vivo sur la testostérone fœtale réduite.
Ces découvertes sont en outre étayées par des découvertes mécanistes, également in vivo, de la régulation à la baisse des gènes dans la voie de biosynthèse stéroïdogène.
Le spectre des effets indésirables observés chez les rats comprend une augmentation de la rétention des mamelons, une diminution de la distance anogénitale, des malformations génitales, des effets sur la spermatogenèse et des modifications testiculaires, notamment des modifications du poids et des cellules de Leydig et Sertoli.

Le phtalate de dibutyle (DBP) est l'un des plastifiants les plus abondamment produits et utilisés et est incorporé au plastique pour le rendre plus flexible et malléable.
Le DBP s'est avéré être un contaminant environnemental et signalé comme un perturbateur endocrinien.
Par conséquent, le phtalate de dibutyle est crucial pour développer des alternatives écologiques afin d'éliminer la pollution par les phtalates.
Dans la présente recherche, la croissance de F. culmorum et F. oxysporum en présence de DBP a été étudiée en fermentation liquide.
L'activité estérase, le taux de croissance spécifique et les paramètres de croissance et de rendement enzymatique ont été déterminés dans des milieux supplémentés en DBP (1 500 ou 2 000 mg/L) et en milieu témoin (sans DBP).

Ces résultats montrent qu'en général, pour les deux espèces de Fusarium, les activités d'estérase, les taux de croissance spécifiques et les paramètres de rendement les plus élevés ont été observés dans les milieux additionnés de DBP.
On a observé que le phtalate de dibutyle 1 500 et 2 000 mg de DBP/L n'inhibaient pas la croissance de F. culmorum ou de F. oxysporum et que le DBP induisait la production d'estérase chez les deux champignons.
Ces organismes ont beaucoup à offrir dans l'atténuation de la pollution environnementale causée par le perturbateur endocrinien DBP.
Cette étude rapporte, pour la première fois, la production d'estérases lors de la dégradation de fortes concentrations.

En ce qui concerne l'environnement, les effets néfastes concernant le développement et la reproduction sont généralement considérés comme des effets particulièrement pertinents car ces effets sont susceptibles de se manifester au niveau de la population.
Les effets observés chez les rats sont particulièrement préoccupants pour les espèces sauvages ayant un faible taux de reproduction naturel, y compris les prédateurs supérieurs et d'autres mammifères (y compris les espèces en voie de disparition), car les effets négatifs sur la reproduction ont un potentiel encore plus élevé de causer des effets négatifs à long terme au niveau de la population. pour de tels taxons.

Aucun effet nocif causé par l'exposition au DIBP n'a été observé chez la faune non mammifère, car aucune étude sur les poissons, les amphibiens ou les invertébrés, y compris les paramètres endocriniens pertinents, n'a été trouvée pour le DIBP.
Cependant, l'extrapolation inter-espèces pour l'identification des dangers des propriétés perturbatrices endocriniennes semble pertinente, par exemple entre les rongeurs et les poissons, puisque les principaux événements initiateurs moléculaires (dans ce cas, l'inhibition des enzymes impliquées dans la synthèse des stéroïdes) sont similaires entre les espèces (même si les réponses apicales varient entre les embranchements et certaines différences de sensibilité aux effets indésirables ont été observées).
En outre, une lecture croisée entre les analogues structuraux pour l'identification des dangers des propriétés de perturbation endocrinienne du DIBP par rapport à d'autres phtalates avec des métabolites principaux similaires, tels que le DEHP et le DBP, lorsque les données expérimentales sur les poissons et les rongeurs fournissent des preuves d'effets graves probables sur les espèces sauvages, semble appropriée jusqu'à ce que d'autres études soient disponibles sur les effets du DIBP sur la faune non mammifère.
En conclusion, lorsque les informations disponibles sont évaluées, le DIBP peut être considéré comme un perturbateur endocrinien à la fois pour l'environnement et pour la santé humaine car il répond à la définition OMS/IPCS d'un perturbateur endocrinien et aux recommandations du groupe consultatif d'experts sur les perturbateurs endocriniens de la Commission européenne pour une substance à identifier comme perturbateur endocrinien.
Le phtalate de dibutyle est un produit chimique produit par synthèse utilisé dans les parfums ainsi qu'un plastifiant et un solvant.
Le phtalate de dibutyle est huileux, inodore et incolore et le phtalate de dibutyle est utilisé pour rendre les plastiques plus flexibles ainsi que pour ajouter des qualités souhaitables aux insectifuges, aux laques pour cheveux et au vernis à ongles.

L'invention décrit un procédé de préparation de phtalate de dibutyle (DBP).
Le procédé de préparation comprend les étapes suivantes : ajouter les matières premières, y compris l'anhydride phtalique et le butanol superflu à une bouilloire de réaction, ajouter de l'acide sulfurique concentré en tant que catalyseur, contrôler la température dans la bouilloire de réaction à 0-150 degrés C, réagir pendant 16- 20 heures, neutralisation du catalyseur et de l'anhydride phtalique n'ayant pas réagi avec une solution alcaline après la fin de la réaction, repos pour stratification puis lavage à l'eau claire plusieurs fois.
Après la collecte des eaux usées contenant de l'alcool, les alcools sont récupérés avec une tour de récupération et sont réutilisés.
Une couche d'ester inférieur après stratification est chauffée pour récupérer les alcools à pression réduite (le butanol est récupéré en utilisant un lit de supergravité et est réutilisé).
Après l'ajout de charbon actif pour la décoloration, le produit fini de DBP est obtenu par filtre-presse en adoptant un filtre-presse à plaque et cadre.
La méthode de préparation a les effets bénéfiques que l'alcool superflu sert d'agent porteur d'eau, de sorte que la réaction d'estérification est progressivement menée à son terme, le processus technologique est simplifié et la qualité du produit est bonne ; par rapport à un processus de distillation dans une tour de rectification, le procédé de préparation présente les avantages que le lit de supergravité est utilisé pour récupérer le butanol dans le processus, de sorte que la consommation d'énergie est efficacement réduite et que le processus a une meilleure signification écologique.

F. oxysporum et F. culmorum de la collection microbienne du Centre de recherche en sciences biologiques (CICB) de l'Université autonome de Tlaxcala ont été utilisés dans ce travail.
F. culmorum (numéro d'accès GenBank, HF947520) a été isolé d'une installation industrielle de recyclage de papier, où les phtalates peuvent être trouvés comme additifs dans les colorants à papier, les encres et les adhésifs pour les enveloppes en papier.
Cette souche est déposée à la Collection du Centre national des ressources génétiques du Mexique.
Les cultures mères ont été cultivées sur de la gélose à l'extrait de malt à 25 °C dans des boîtes de Pétri pendant 7 jours, puis stockées à 4 °C.
Les cultures ont été périodiquement transférées dans du milieu de culture frais.

Le phtalate de dibutyle (C16H22O4), ou DBP, est un liquide huileux inodore et incolore à jaune pâle ; le poids moléculaire est de 278,35 g/mol.
Le phtalate de dibutyle est également connu sous le nom de phtalate de di-n-butyle.
Le phtalate de dibutyle a diverses utilisations industrielles; il est utilisé pour fabriquer des plastiques souples que l'on retrouve dans une variété de produits de consommation.
Le phtalate de dibutyle semble avoir une toxicité aiguë (à court terme) et chronique (à long terme) relativement faible.
En raison de problèmes de toxicité, il est interdit dans les jouets pour enfants à des concentrations de 1000 ppm ou plus.

Le phtalate de dibutyle fait référence à un composé chimique de nature organique de formule chimique C6H4(CO2C4H9).
Le phtalate de dibutyle est principalement utilisé comme ingrédient clé dans la production de plastifiants - un sous-composant des revêtements anticorrosion.

Le phtalate de dibutyle (DBP) est bien connu comme polluant prioritaire.
Cette étude a exploré les impacts du DBP sur les voies métaboliques des microbes dans les sols noirs à court terme (20 jours).
Les résultats ont montré que les communautés microbiennes étaient modifiées dans les sols noirs avec du DBP.
Dans le cycle de l'azote, les abondances des gènes ont été élevées par DBP.
La contamination par le DBP a facilité la formation de 3′-phosphoadénosine-5′-phosphosulfate (PAPS) et le flux de gènes du métabolisme du sulfate a augmenté.

L'abondance totale des transporteurs ABC et l'abondance des gènes des ATPases transportant les monosaccharides MalK et MsmK ont été augmentées par le DBP.
L'abondance totale des gènes du système à deux composants (TCS) et l'abondance des gènes de la malate déshydrogénase, de l'histidine kinase et de la citryl-CoA lyase ont augmenté après la contamination par le DBP.
L'abondance totale des gènes du système phosphotransférase (PTS) et l'abondance des gènes de la phosphotransférase, Crr et BglF ont été augmentées par DBP.
L'abondance accrue de gènes des transporteurs ABC, TCS et PTS pourrait être à l'origine de l'accélération du métabolisme de l'azote, du carbone et des sulfates.
Les gènes de dégradation du DBP ont augmenté de façon marquée dans le sol exposé au DBP.
En résumé, la contamination par le DBP a modifié la communauté microbienne et amélioré à court terme l'abondance des gènes du métabolisme du carbone, de l'azote et du soufre dans les sols noirs.

Le phtalate de dibutyle (prononcé thal-ate), ou DBP, est principalement utilisé dans les produits pour les ongles comme solvant pour les colorants et comme plastifiant qui empêche les vernis à ongles de devenir cassants.
Les phtalates sont également utilisés comme ingrédients de parfum dans de nombreux autres cosmétiques, mais les consommateurs ne les trouveront pas sur l'étiquette.
Les recettes de parfum sont considérées comme des secrets commerciaux, de sorte que les fabricants ne sont pas tenus de divulguer les produits chimiques de parfum dans la liste des ingrédients (voir aussi Fragrance/Parfum).
Le DBP est également couramment utilisé dans le plastique de chlorure de polyvinyle (PVC) pour le rendre flexible.

Sauf indication contraire, tous les produits chimiques et réactifs étaient de qualité réactif et utilisés sans autre purification.
Le nitrate de cuivre(ii) trihydraté (Cu(NO3)2·3H2O) a été obtenu auprès de Sinopharm Chemical Reagent Co.
Le DBP (pureté > 99,5 % (GC)), l'acide 1,3,5-benzènetricarboxylique (BTC) ont été achetés chez Aladdin chemistry Co.
Le persulfate de sodium (Na2S2O8, 99,0 %) et tous les autres produits chimiques tels que le diméthylformamide (DMF), l'hydroxyde de sodium (NaOH) et l'acide sulfurique (H2SO4) ont été fournis par Sinopharm Chemical Reagent Co.

Statut réglementaire:
Santé Canada a récemment annoncé une réglementation interdisant six phtalates (dont le DBP) dans les jouets et les articles de puériculture en vinyle souple pour enfants, mais son utilisation dans les cosmétiques n'est pas restreinte.
Les réglementations internationales sont plus strictes.
L'Union européenne interdit le DBP dans les cosmétiques, ainsi que dans les articles de puériculture et les jouets.

Santé Canada a récemment annoncé une réglementation interdisant six phtalates (dont le DBP) dans les jouets et les articles de puériculture en vinyle souple pour enfants, mais son utilisation dans les cosmétiques n'est pas restreinte.
Les réglementations internationales sont plus strictes.
L'Union européenne interdit le DBP dans les cosmétiques, ainsi que dans les articles de puériculture et les jouets.

Ingrédients associés :
D'autres phtalates sont largement utilisés comme ingrédients de parfum dans les cosmétiques, en particulier le phtalate de diéthyle (DEP).
Le DEP est soupçonné d'interférer avec la fonction hormonale (perturbation endocrinienne), causant des problèmes de reproduction et de développement, entre autres effets sur la santé.
Les recettes de parfum sont considérées comme des secrets commerciaux, de sorte que les fabricants ne sont pas tenus de divulguer les produits chimiques de parfum dans la liste des ingrédients.
Le meilleur pari pour éviter les phtalates dans les parfums est d'utiliser des produits « sans parfum » (mais méfiez-vous des produits commercialisés comme « non parfumés » — voir Fragrance/Parfum).

La production céréalière de la région des sols noirs représente 30 % de la production nationale d'aliments de base en Chine.
Les films plastiques (pour la culture paillée) ont été largement utilisés dans la production agricole de la région.
Le phtalate de dibutyle (DBP) se lie relativement faiblement aux plastiques via une liaison hydrogène ou la force de Van der Waals, et ne se combine pas dans la chaîne polymère PVC.
Le phtalate de dibutyle peut être facilement rejeté à la surface de la terre et dans les eaux souterraines et s'accumule facilement.
Le DBP a été détecté dans les sols de toutes les saisons, et la concentration la plus élevée de DBP a été déterminée en été.
Le DBP est omniprésent dans les sols.

Les niveaux résiduels de SPD ont atteint 14,6 mg kg−1 dans les sols noirs et 29,37 mg kg−1 dans les sols fluvo-aquiques, et dépassait les valeurs recommandées dans les recommandations de dépollution des sols (0,08 mg kg−1) adopté par l'Environmental Protection Agency des États-Unis.
Le DBP peut entraîner des problèmes de santé biologiques, notamment une toxicité pour le développement et la reproduction.
Le DBP a été répertorié comme l'un des polluants prioritaires par le Centre national de surveillance de l'environnement de Chine et l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis en raison de sa mutagénicité, de sa tératogénicité et de sa cancérogénicité.
Par conséquent, il est très important de comprendre les effets néfastes du SPD sur l'écosystème du sol et la santé du sol.
Le phtalate de dibutyle est estimé à 1 g de sol noir contient un milliard de micro-organismes.

Les micro-organismes du sol sont considérés comme les composants clés du flux d'énergie du sol7,12 et sont considérés comme la principale force motrice des fonctions de l'écosystème.
Les micro-organismes du sol constituent une partie importante de la biodiversité terrestre et jouent un rôle clé dans le métabolisme du carbone, le cycle de l'azote et le fonctionnement général d'un écosystème.
De plus, les micro-organismes du sol jouent un rôle important dans la structure et le développement du sol.
Les changements dans la structure de la communauté microbienne modifient non seulement l'environnement du sol, mais affectent également la croissance des plantes et la fertilité du sol.
Dans les études actuelles, nous avons appliqué l'analyse métagénomique et la PCR quantitative fluorescente en temps réel (qPCR) pour explorer les impacts du DBP sur l'écologie microbienne des sols noirs.

Un individu (homme, 36 ans, 87 kg) a ingéré deux doses distinctes de phtalate de di-n-butyle (DnBP) et de phtalate de diisobutyle (DiBP) à raison d'environ 60 μg/kg.
Les monoesters clés et les métabolites oxydés ont été identifiés et quantifiés dans l'urine recueillie en continu jusqu'à 48 h après l'administration.
Pour le DnBP et le DiBP, la majorité de la dose a été excrétée au cours des 24 premières heures (92,2 % de DnBP, 90.
3 % de DiBP), tandis que seulement <1 % de la dose a été excrétée dans les urines au jour 2.
Dans chaque cas, les monoesters simples étaient les principaux métabolites (MnBP, 84 % ; MiBP, 71 %). Pour le DnBP, environ 8 % ont été excrétés sous forme de divers métabolites oxydés de la chaîne latérale. Pour le DiBP, environ 20 % ont été excrétés principalement sous forme de métabolite oxydé de la chaîne latérale 2OH-MiBP, ce qui indique que l'étendue de la modification oxydative est environ 2,5 fois plus élevée pour le DiBP que pour le DnBP.
Tous les métabolites DnBP et DiBP ont atteint des concentrations maximales entre 2 et 4 h après l'exposition, suivies d'un déclin monotone.

Le phtalate de dibutyle est un produit chimique synthétique qui est ajouté aux plastiques et autres produits chimiques.
Dans les plastiques, il aide à les garder souples (un plastifiant).
Le phtalate de dibutyle est également utilisé dans les élastomères, les laques, les explosifs, les encres d'imprimerie, les solvants de résine, les solvants d'huile de parfum, les revêtements de papier, les adhésifs et les vernis à ongles.
Le phtalate de dibutyle est utilisé comme propulseur solide pour fusée.

Analogue étiqueté du phtalate de diisobutyle, un plastifiant de phtalate d'ester de phtalate de dialkyle qui peut être utilisé comme substitut du phtalate de dibutyle.
Le phtalate de diisobutyle ainsi que d'autres phtalates ont des effets génotoxiques et des études ont montré une augmentation de son métabolite monoester dans l'urine humaine au fil des ans.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé dans le plastique de chlorure de polyvinyle (PVC) pour augmenter la flexibilité.
Le phtalate de diisobutyle peut remplacer le phtalate de dibutyle en raison des coûts de production inférieurs.
De plus, le DIBP peut être utilisé dans des applications telles que l'encre, les revêtements, les laques et les adhésifs.

Description : Le phtalate de diisobutyle, également connu sous le nom de DIBP ou hexaplas m/1b, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'esters d'acide benzoïque.
Ce sont des dérivés esters de l'acide benzoïque.
Le phtalate de diisobutyle se trouve, en moyenne, à la concentration la plus élevée dans le chou-rave.
Cela pourrait faire du phtalate de diisobutyle un biomarqueur potentiel de la consommation de ces aliments.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le phtalate de diisobutyle.

Le DIBP est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de dibutyle est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Le DIBP a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP (phtalate de dibutyle, n° CAS : 84-74-2).
Le phtalate de dibutyle a des propriétés similaires à celles du phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.

Le phtalate de dibutyle, également appelé DBP ou acide butylphtalique, appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide benzoïque.
Ce sont des dérivés esters de l'acide benzoïque.
Le phtalate de dibutyle (DBP) est un plastifiant couramment utilisé.
Le phtalate de dibutyle est une huile incolore au goût de peinture, bien que les échantillons commerciaux soient souvent jaunes.
Le métabolisme du phtalate de dibutyle se fait principalement par des estérases non spécifiques dans le tractus gastro-intestinal, qui hydrolysent l'une des liaisons ester butylique pour donner du phtalate de mono-n-butyle, le principal métabolite toxique.
Le phtalate de dibutyle est absorbé par voie orale, par inhalation et par voie cutanée.
Le phtalate de dibutyle est rapidement distribué et éliminé de l'organisme.
Le phtalate de monobutyle est conjugué à l'acide glucuronique via la glucuronosyltransférase et excrété dans les urines.

Le phtalate de dibutyle est un composé potentiellement toxique.
L'effet le plus caractéristique du phtalate de dibutyle sur les mammifères est l'atrophie testiculaire.
Des études animales ont montré que le phtalate de dibutyle peut affecter la capacité de reproduction en diminuant le nombre de spermatozoïdes et en provoquant des malformations congénitales.
Le DBT a également montré des effets toxiques dans les mitochondries du foie en découplant les processus liés à l'énergie et en inhibant la succinate déshydrogénase.
Les effets nocifs de l'exposition au phtalate de dibutyle n'ont pas encore été signalés chez l'homme.

Le phtalate de dibutyle est un plastifiant couramment utilisé.
Le phtalate de dibutyle est également utilisé comme additif aux adhésifs ou aux encres d'impression.
Le DBP est également utilisé comme ectoparasiticide.
Le phtalate de dibutyle et d'autres phtalates sont souvent signalés comme composants d'extraits de produits naturels.
Cependant, en raison de leur grande solubilité dans les solvants organiques (par exemple, l'éthanol, les éthers, le dichlorométhane et le benzène), ils sont très probablement un analyte contaminant, introduit dans l'échantillon par l'utilisation de plastiques lors de la préparation de l'échantillon ou à partir de solvants contaminés, en particulier en chromatographie en phase gazeuse. analyses.

Le DBP, également connu sous le nom de DNBP, est un phtalate avec la même structure centrale que le DIDP et le DINP mais avec deux chaînes latérales plus courtes attachées, chacune ayant quatre atomes de carbone.
Dans les années 1990, plus de 75 % du DBP était utilisé comme plastifiant dans les plastiques comme le PVC, 14 % dans les adhésifs, 7 % dans les encres d'imprimerie et 3 % dans d'autres utilisations diverses, y compris les mastics et les agents de jointoiement utilisés dans la construction ainsi que les produits de consommation. .
Par exemple, il était utilisé comme additif dans les parfums, les déodorants, les laques pour cheveux, les vernis à ongles, les encres d'imprimante et les insecticides.

Un gène codant pour la carboxylestérase (carEW) identifié à partir de Bacillus sp.
K91, a été fusionnée à l'ancre N-terminale de la protéine de nucléation ofice (inpn) de Pseudomonas syringae et du gène gfp, et la protéine fusionnée a ensuite été clonée dans le vecteur pET-28a(+) et a été exprimée dans des cellules Escherichia coli BL21(DE3).
La localisation en surface de la protéine de fusion INPN-CarEW/ou INPN-CarEW-GFP a été confirmée par SDS-PAGE, western blot, test d'accessibilité à la protéinase et mesure de la fluorescence verte.
L'activité catalytique des cellules d'E. coli construites exposées en surface a été déterminée.
Le CarEW affiché sur la surface cellulaire affichait une température optimale de 45 ° C et un pH optimal de 9, 0, en utilisant p-NPC2 comme substrat.
De plus, le biocatalyseur de cellules entières a conservé ~ 100 % et ~ 200 % de son activité d'origine par DO600 sur une période de 23 jours à 45 °C et un mois à 4 °C, présentant la meilleure stabilité que le CarEW libre. De plus, environ
1,5 mg/ml de DiBP a été dégradé par 10 U de cellules CarEW exposées en surface en 120 min.

Une souche bactérienne dégradant les esters de phtalate, désignée QH-11T, a été isolée d'une usine de traitement des eaux usées à boues activées à Pékin, en République populaire de Chine.
Les cellules étaient aérobies, Gram-positives, non mobiles, catalase-positives, oxydase-négatives, à bâtonnets courts et formaient des colonies blanches sur de la gélose soja trypticase.
Cet isolat contenait de l'acide méso-diaminopimélique comme acide diaminé diagnostique et les hydrolysats de cellules entières contenaient de l'arabinose et du ribose.
Le diphosphatidylglycérol et la phosphatidyléthanolamine étaient les lipides polaires prédominants.
Selon les résultats de l'analyse complète de la séquence du gène de l'ARNr 16S, QH-11T représentait un membre du genre Gordonia et présentait la plus grande similarité de séquence avec Gordonia hydrophobica DSM 44015T (99,2 %), mais se distinguait par un faible niveau de parenté ADN-ADN (37,8 %).
Les comparaisons basées sur le génome ont indiqué une distinction claire par rapport aux dix souches de type les plus similaires (séquence du gène de l'ARNr 16S) avec des identités nucléotidiques moyennes par paires (ANI) entre 74,6 et 83,4 %.
La quinone respiratoire prédominante était MK-9 (H2), les acides mycoliques présents avaient de 56 à 62 atomes de carbone et les principaux acides gras étaient C16 : 0 (33,3 %), C17 : 1ω8c (23,4 %) et C18 : 1ω9c (17,9 %).
L'ADN G+C le contenu était de 68,0 % en moles
Sur la base des résultats de l'hybridation ADN-ADN, de l'ANI et des tests physiologiques et biochimiques, il est proposé que QH-11T représente une nouvelle espèce du genre Gordonia, pour laquelle le nom Gordonia phtalatica sp. nov. est proposé.
La souche type est QH-11T (CICC 24107T = KCTC 39933T).

Mots-clés de phtalate de diisobutyle :
Gordonia phtalatica, esters de phtalates, biodégradation, boues activées

MÉTHODES ET RÉSULTATS DU Phtalate de diisobutyle :
Dans la présente étude, quatre groupes de rats Wistar gravides ont été exposés à 0 mg/kg pc/jour ou 600 mg/kg pc/jour de DiBP du jour de gestation (JG) 7 au JG 19 ou JG 20/21.
La progéniture mâle a été examinée à GD 19 ou GD 20/21 pour les effets sur la production testiculaire de testostérone et l'histopathologie testiculaire.
Les changements dans la distance anogénitale (AGD) ont été évalués comme une indication de la féminisation des mâles.
La distance anogénitale a été réduite de manière statistiquement significative à GD 20/21, ainsi que des réductions de la production testiculaire de testostérone et du contenu testiculaire en testostérone.
Des effets histopathologiques (hyperplasie des cellules de Leydig, vacuolisation des cellules de Sertoli, localisation centrale des gonocytes et présence de gonocytes multinucléaires) connus pour le DBP et le DEHP ont été observés dans les testicules d'animaux exposés au DiBP à GD 20/21.
De plus, l'expression immunohistochimique des protéines P450scc et StAR dans les cellules de Leydig a été réduite par DiBP.
À GD 19, ces effets sur la distance anogénitale, les niveaux de testostérone et l'histopathologie étaient moins importants.

CONCLUSIONS DE Phtalate de diisobutyle :
Dans cette étude, GD 20/21 plutôt que GD 19 semble être le moment optimal pour étudier les changements dans la distance anogénitale, les niveaux de testostérone et l'histopathologie testiculaire.
Le DiBP a des effets testiculaires et développementaux similaires à ceux du DBP et du DEHP, et bien que davantage d'études sur le développement et surtout postnatales soient nécessaires pour identifier clairement les effets du DiBP sur la reproduction, cette étude indique une raison de s'inquiéter de l'utilisation du DiBP comme substitut du DBP.

Le phtalate de diisobutyle est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.

MOTS CLÉS:
84-69-5, 201-553-2, DIBP, diisobutylester kyseliny ftalove, Hatcol DIBP, phtalate d'isobutyle, Kodaflex DIBP, Palatinol IC, ester diisobutylique d'acide phtalique, AI3-04278

Type composé :
Hydrocarbure aromatique
Toxine Cosmétique
Ester
Éther
Toxine domestique
Toxine industrielle / professionnelle
Métabolite
Composé organique
Phtalate
Plastifiant
Composé synthétique

Substituts :
Ester de benzoate
Benzoyle
Acide dicarboxylique ou dérivés
Ester d'acide carboxylique
Dérivé d'acide carboxylique
Composé oxygéné organique
Oxyde organique
Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Composé homomonocyclique aromatique

Numéro d'article : 03271
Pureté : 99%
Formule moléculaire : C16H22O4
Code SH : 2917.3910
Numéro CAS : 84-69-5
ID PubChem : 6782
ID ChEBI : 79053
ID HMDB : HMDB0013835
InChI : InChI=1S/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4/ h5-8,11-12H,9-10H2,1-4H3
Clé InChI : MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N

Formule chimique : C16H22O4
Point d'éclair : 385°F (NTP, 1992)
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 0,4 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : données non disponibles
Température d'auto-inflammation : 810 °F
Point de fusion : -83 °F
Pression de vapeur : données non disponibles
Densité de vapeur (relative à l'air): 9,59
Gravité spécifique : 1,047 à 68 °F
Point d'ébullition : 563 à 568°F à 760 mmHg
Poids moléculaire : 278,38
Solubilité dans l'eau : Insoluble

Numéro CAS : 84-69-5
ChEBI:CHEBI:79053
ChemSpider : 6524
InfoCard ECHA : 100.001.412
Numéro CE : 201-553-2
KEGG : C15205
PubChem CID : 6782
Numéro RTECS : TI1225000
UNII : IZ67FTN290
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID9022522
InChI : InChI=1S/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4/ h5-8,11-12H,9-10H2,1-4H3
Clé : MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4/h5- 8,11-12H,9-10H2,1-4H3
Clé : MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYAA
SOURIRES : O=C(OCC(C)C)c1ccccc1C(=O)OCC(C)C

Propriétés du phtalate de diisobutyle :
Formule chimique : C16H22O4
Masse molaire : 278,35 g/mol
Aspect : Liquide visqueux incolore
Densité : 1,038 g/cm3
Point de fusion : -37 ° C (-35 ° F; 236 K)
Point d'ébullition : 320 ° C (608 ° F; 593 K)
Solubilité dans l'eau : 1 mg/l à 20 °C
log P : 4,11
Pression de vapeur : 0,01 Pa à 20 °C

Incompatibilités & Réactivités
nitrates; oxydants forts, alcalis et acides ; chlore liquide

Problèmes de santé du phtalate de diisobutyle :
La concentration d'un métabolite du DIBP, le phtalate de monoisobutyle (MIBP), n'a cessé d'augmenter dans l'urine des Américains au cours de la période 1999-2008.
En 2021, le DIBP, ainsi que le dextrorphane, ont été identifiés dans > 75 % des échantillons de boues prélevés dans 12 usines de traitement des eaux usées en Californie.
La même étude a associé ce composé à une activité oestrogénique in vitro.

Les produits fabriqués à Taïwan par Hebo Natural Products Limited (禾博天然產物有限公司) de Chine contenaient du gingembre contaminé par du DIBP ; 80 000 capsules de suppléments nutritionnels à base de poudre de gingembre importé ont été saisies par le Département de la santé publique de Taïwan en juin 2011.
De plus, l'extrait de soja et l'extrait de feuille d'olivier, tous deux sous forme de poudre, ont été contaminés par le DIBP et le DBP.

Utilisations du phtalate de diisobutyle :
Selon le Conseil européen des plastifiants et des intermédiaires (ECPI, 2006), le DIBP est un plastifiant spécialisé souvent utilisé en combinaison avec d'autres produits à haut poids moléculaire.
phtalates de poids comme auxiliaire de gélification.
Le phtalate de dibutyle a des propriétés d'application très similaires à celles du DBP et peut donc être utilisé pour remplacer le DBP dans la plupart, sinon la totalité, de ses applications.
Celles-ci vont de la plastification du PVC à la production de peintures, d'encres d'imprimerie et d'adhésifs.
En Australie, le DIBP est importé pour être utilisé comme plastifiant pour la fabrication de PVC et de caoutchouc.
Le phtalate de dibutyle est également importé en tant que composant d'adhésifs industriels et de systèmes catalytiques pour la fabrication de polypropylène et de fibre de verre.
Le DIBP importé est également vendu à diverses institutions et laboratoires pour la recherche et le développement de produits.

Le phtalate de diisobutyle est souvent ajouté au chlorure de polyvinyle comme plastifiant afin d'améliorer ses caractéristiques matérielles.
Le phtalate de diisobutyle ne polymérise pas lorsqu'il est ajouté au PVC et permet aux molécules de PVC de glisser les unes sur les autres sans s'emmêler.
La capacité d'éviter que les polymères ne s'emmêlent augmentera la flexibilité du PVC, le rendant plus adapté à un certain nombre d'applications.
Les tissus en vinyle et les imperméables sont des exemples de la façon dont le phtalate de diisobutyle augmentera la flexibilité du PVC.

Le phtalate de diisobutyle est entièrement composé de carbone, d'oxygène et d'hydrogène, ce qui le rend idéal pour les réactions de combustion.
Le phtalate de diisobutyle est utilisé comme stabilisant dans le propulseur de fusée solide car le phtalate de diisobutyle contribue facilement aux molécules pour soutenir la réaction de combustion à des températures élevées.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
La formule structurelle des phtalates de dibutyle est C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2.
Le DIBP est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de dibutyle est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Le DIBP a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du composé apparenté phtalate de dibutyle (DBP).
Sinon, il a des propriétés similaires au DBP et peut souvent être utilisé comme substitut.
L'indice de réfraction des phtalates de dibutyle est de 1,488 à 1,492 (à 20 °C, D).

Propriétés physiques du phtalate de diisobutyle :
Le phtalate de dibutyle est un liquide huileux incolore à faible odeur.
Point de fusion : -35°C
Point d'ébullition : 340°C
Gravité spécifique : 1,043
Densité de vapeur : 9,6
Point d'éclair : 171°C

Propriétés chimiques du phtalate de diisobutyle :
Le phtalate de dibutyle est soluble dans la plupart des solvants organiques, mais seulement légèrement soluble dans l'eau.

Matériaux et méthodes:
Déclaration d'éthique
Aucun permis spécifique n'était requis pour les études sur le terrain décrites.
Les études de terrain n'ont porté sur aucune espèce menacée ou protégée.
La souche de cette étude a été collectée à partir de la « source chaude de Large Roll Pan » dans le parc géologique national géothermique du volcan Tengchong (E 98° 23'–98° 39', N 24° 53'–25° 27'), province du Yunnan, Chine, avec l'autorisation des autorités du parc géologique national géothermique du volcan Tengchong.

Souches et réactifs
Le DiBP (pureté à 99 %) provenait de J&K Scientific Ltd.
L'échantillon standard PTH (99 %) provenait de Beijing Haianhongmeng Reference Material Technology
MiBP était de Shanghai PheroWeCan Co.
L'agarose nickel-NTA a été acheté auprès de Qiagen (Allemagne).
TransGen Biotech (Pékin) a fourni l'ADN polymérase rapide pfu et le kit d'expression pEASY-E2.
Différents substrats, tels que ρ-NP acétate (ρ-NPC2), ρ-NP butyrate (ρ-NPC4), ρ-NP caproate (ρ-NPC6), ρ-NP caprylate (ρ-NPC8), ρ-NP caprate ( ρ-NPC10), ρ-NP laurate (ρ-NPC12), ρ-NP myristate (ρ-NPC14) et ρ-NP palmitate (ρ-NPC16), provenaient de Sigma-Aldrich (USA) ou TCI (Tokyo, Japon ).
Les kits d'isolement d'ADN génomique, de purification d'ADN et d'isolement de plasmide provenaient de TianGen (Chine).
Tous les autres produits chimiques étaient de qualité analytique.

Analyte : phtalate de diisobutyle-3,4,5,6-d4
Numéro CAS : 358730-88-8
Concentration cible : N/A

Poids moléculaire : 278,3
Point d'ébullition : 644°F
Point de congélation : -31 °F
Solubilité : (77 °F) : 0,001 %
Pression de vapeur : 0,00007 mmHg
Potentiel d'ionisation : ?

Gravité spécifique : 1,05
Point d'éclair : 315°F
Limite supérieure d'explosivité : ?
Limite inférieure d'explosivité : (456 °F) : 0,5 %

Spécifications du phtalate de diisobutyle :
Densité : 1.039
Point de fusion : -64°C
Point d'ébullition : 327 °C
Point d'éclair : 169 °C (336 °F)
Belstein : 2054802
Indice de réfraction : 1,49
Quantité : 100g
Poids de la formule : 278,35
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matière : Phtalate de diisobutyle
Norme IUPAC InChI : InChI=1S/C16H22O4/c1-3-5-11-19-15(17)13-9-7-8-10-14(13)16(18)20-12-6-4- 2/h7-10H,3-6,11-12H2,1-2H3

CAS : 84-69-5
Point d'ébullition : 320°C
Numéro MDL : MFCD00026480
Synonyme : phtalate de di-butyle, phtalate de di-iso-butyle, dibp, phtalate de diisobutyle, hexaplas m/1b, phtalate d'isobutyle, kodaflex dibp, palatinol ique, ester diisobutylique d'acide phtalique, acide phtalique, ester diisobutylique
Clé InChI : MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 1,2-bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
PubChem CID : 6782
Poids de la formule : 278,35
Pourcentage de pureté : ≥ 98,0 % (GC)
Couleur jaune
Formule moléculaire : C16H22O4
Numéro ONU : 3082
Quantité : 25g
SOURIRES : CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C
Poids moléculaire (g/mol) : 278,35
ChEBI:CHEBI:79053
Forme Physique : Liquide transparent à 20 °C
Nom chimique ou matériau : phtalate de diisobutyle

État physique : Liquide
Conservation : Conserver à température ambiante
Point d'ébullition : 327°C à 760 mmHg

PubChem CID : 71309029
SOURIRE : [2H]C1=C(C(=C(C(=C1[2H])C(=O)OCC(C)C)C(=O)OCC(C)C)[2H])[2H ]

Numéro CAS : 84-69-5
ChEBI:CHEBI:79053
ChemSpider : 6524
InfoCard ECHA : 100.001.412
Numéro CE : 201-553-2
KEGG : C15205
PubChem : CID6782
Numéro RTECS : TI1225000
UNII : IZ67FTN290
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID9022522

Noms alternatifs : Ester diisobutylique d'acide phtalique (3,4,5,6)-D4
Numéro CAS : 358730-88-8
Poids moléculaire : 282,37
Formule moléculaire : C16D4H18O4
Informations supplémentaires : Ceci est classé comme une marchandise dangereuse pour le transport et peut être soumis à des frais d'expédition supplémentaires.

Nom de la substance : phtalate de diisobutyle
Nom commercial : Phtalate de diisobutyle
N° CE : 201-553-2
N° CAS : 84-69-5
Code SH : 29173400
Code produit KH : 100293
Formule : C16H22O4

Numéros de registre :
84-69-5
84-69-5

Formule chimique : C16H22O4
Masse molaire : 278,35 g/mol
Aspect : Liquide visqueux incolore
Densité : 1,038 g/cm3
Point de fusion : -37 ° C (-35 ° F; 236 K)
Point d'ébullition : 320 ° C (608 ° F; 593 K)
Solubilité dans l'eau : 1 mg/l à 20 °C
log P : 4,11
Pression de vapeur : 0,01 Pa à 20 °C

Alias:
DIBP
Ester bis(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
ester diisobutylique d'acide phtalique
3,4-bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Ester de 1,2-bis(2-méthylpropyl)acide 1,2-benzènedicarboxylique

EINECS : 201-553-2
Formule chimique : C16H20O4
Poids moléculaire : 276,329

À propos du phtalate de diisobutyle Informations utiles :
Le phtalate de diisobutyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 tonne par an.
Le phtalate de diisobutyle est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations grand public du phtalate de diisobutyle :
Le phtalate de diisobutyle est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, enduits, pâte à modeler et polymères.
D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisobutyle sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation intérieure et une utilisation extérieure entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple un liant dans des peintures et des revêtements ou des adhésifs).

Durée de vie de l'article du phtalate de diisobutyle :
Le rejet dans l'environnement de phtalate de diisobutyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur, une utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple un liant dans des peintures et des revêtements ou des adhésifs), une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (p. ex. pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (bateaux)) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (p. ex. tissus, textiles pendant le lavage, élimination des peintures intérieures). Cette substance peut se trouver dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques. Le phtalate de diisobutyle peut être présent dans des produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables), métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux), caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets), cuir ( ex. gants, chaussures, sacs à main, meubles) et bois (ex. sols, meubles, jouets).

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels du phtalate de diisobutyle :
Le phtalate de diisobutyle est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères et adhésifs et mastics.
Le phtalate de diisobutyle est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le phtalate de diisobutyle est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et machines et véhicules.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et un traitement industriel d'abrasion avec un faible taux de rejet (par exemple, coupe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal).
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur et une utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple un liant dans des peintures et des revêtements ou des adhésifs).

Formulation ou reconditionnement du phtalate de diisobutyle :
Le phtalate de diisobutyle est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, enduits, pâte à modeler et polymères.
Le phtalate de diisobutyle a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement de phtalate de diisobutyle peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Utilisations sur sites industriels du phtalate de diisobutyle :
Le phtalate de diisobutyle a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le phtalate de diisobutyle est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le phtalate de diisobutyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de phtalate de diisobutyle peut résulter d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans la production d'articles.

Fabrication de phtalate de diisobutyle :
Le rejet dans l'environnement de phtalate de diisobutyle peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

Nom(s) alternatif(s) : Phtalate de di-iso-butyle
ester bis(2-méthylpropyl) d'acide benzène-1,2-dicarboxylique
ester diisobutylique d'acide benzène-1,2-dicarboxylique
1,2-dicarboxylate de bis(2-méthylpropyl)benzène
Phtalate de di(i-butyle)
Phtalate de di-iso-butyle
benzène-1,2-dicarboxylate de diisobutyle
Diisobutylester kyseliny ftalove
Hatcol DIBP
Phtalate d'isobutyle
Kodaflex DIBP
CI palatinol
Acide phtalique, ester diisobutylique
AI3-04278
AI3-04278 (USDA)
BRN 2054802
CCRIS 6193
EINECS 201-553-2
HSDB 5247
NSC 15316
Classification : Phtalate, Plastifiant
Formule moléculaire : C16-H22-O4
Poids moléculaire : 278,35

ACIDE 1,2-BENZÈNE DICARBOXYLIQUE, DI-(2-MÉTHYLPROPYL)ESTER
ACIDE 1,2-BENZENEDICARBOXYLIQUE, ESTER DE BIS(2-METHYLPROPYL)
PHTALATE DE DI(2-MÉTHYLPROPYLE)
DI(ISOBUTYL) 1,2-BENZENEDICARBOXYLATE
PHTALATE DE DI-ISO-BUTYLE
PHTALATE DE DI-ISOBUTYLE
PHTALATE DE DIISOBUTYLE
HEXAPLAS M/1B
PHTALATE D'ISOBUTYLE
CI PALATINOL
ACIDE PHTALIQUE, ESTER DI-ISOBUTYLIQUE
ACIDE PHTALIQUE, ESTER DIISOBUTYLIQUE

Nom de la substance : Phtalate de dibutyle

Numéro CASR : 84-74-2

Formule moléculaire : C16H22O4

DBP
Phtalate de di-n-butyle
Phtalate de n-butyle
Ester dibutylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester dibutylique d'acide phtalique
acide o-benzènedicarboxylique, ester dibutylique
ester di-n-butylique d'acide benzène-o-dicarboxylique
1,2-benzènedicarboxylate de dibutyle
Acide benzènedicarboxylique, ester dibutylique
O-phtalate de dibutyle
phtalate de dibutyle
Phtalate de di-n-butyle
Phtalate de n-butyle
Phtalate de butyle

Numéro CAS : 84-69-5
Formule moléculaire : C16H22O4
Apparence : Huile incolore
Point de fusion : N/A
Poids moléculaire : 278,34
Rangement : Réfrigérateur
Solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Catégorie : Normes ; Normes environnementales, mutagènes et métabolites ;
Application : Le phtalate de diisobutyle est un plastifiant de phtalate d'ester de phtalate de dialkyle qui peut être utilisé comme substitut du phtalate de dibutyle.
Le phtalate de diisobutyle ainsi que d'autres phtalates ont des effets génotoxiques et des études ont montré une augmentation de son métabolite monoester dans l'urine humaine au fil des ans.

Synonyme(s):DIBP
Formule linéaire : C6H4-1,2-[CO2CH2CH(CH3)2]2
Numéro CAS : 84-69-5
Poids moléculaire : 278,34
Belstein : 2054802
Numéro CE : 201-553-2
Numéro MDL : MFCD00026480
ID de la substance PubChem : 24849244
Ester diisobutylique d'acide phtalique

DBP
1,2-benzène-dicarboxylate de dibutyle
phtalate de di-n-butyle
phtalate de n-butyle
Ester bis(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester diisobutylique d'acide phtalique
Ester diisobutylique d'acide benzènedicarboxylique
Phtalate de 2-méthylpropyle
Phtalate de bis(2-méthylpropyle)
Phtalate de di(2-méthylpropyle)
1,2-benzènedicarboxylate de di(isobutyle)
Phtalate de di-iso-butyle
Phtalate de diisobutyle
Hexaplas M/1B
Phtalate d'isobutyle
NSC 15316
CI palatinol
Réomol DiBP

Formule chimique : C16H22O4
Poids moléculaire moyen : 278,3435
Poids moléculaire monoisotopique : 278,151809192
Nom IUPAC : 1,2-bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Nom traditionnel : phtalate de diisobutyle
Numéro de registre CAS : 84-69-5
SOURIRES : CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C

Ester bis(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester di(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester 1,2-bis(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Phtalate de bis(2-méthylpropyle)
Phtalate de di(i-butyle)
Phtalate de di-2-méthylpropyle
Phtalate de di-isobutyle
DIBP
Phtalate d'isobutyle
O-phtalate d'isobutyle
Acide phtalique, ester diisobutylique
Ester bis(2-méthylpropyl) de 1,2-benzènedicarboxylate
Ester di(2-méthylpropyl) de 1,2-benzènedicarboxylate
1,2-benzènedicarboxylate, ester de 1,2-bis(2-méthylpropyle)
Acide bis(2-méthylpropyl)phtalique
Acide di(i-butyl)phtalique
Acide di-2-méthylpropylphtalique
Acide di-isobutylphtalique
Acide isobutylphtalique
Acide isobutyl-O-phtalique
Phtalate, ester diisobutylique
Acide diisobutylphtalique
Ester bis(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester di(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Phtalate de diisobutyle (acd/nom 4.0)
Diisobutylester kyseliny ftalove
Hexaplas m/1b
Dibp Kodaflex
Acide di-(2-méthylpropyl)-phtalique

Ester diisobutylique d'acide 1,2-benzène dicarboxylique
Ester bis(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
AI3-04278
bisoflex DIBA
bisoflex DIBP
1,2-benzènedicarboxylate de di(isobutyle)
DIBP (=phtalate de diisobutyle)
diplast B
chapeau col DIBP
hexaplas M 18
hexaplas M
1B
hexaplas MIB
phtalate d'isobutyle
Jayflex DIBP
kodaflex DIBP
mollan L
ester diisobutylique d'acide phtalique
vestinol IB)

Numéro de produit : P0298
Pureté / Méthode d'analyse : > 98,0 % (GC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C16H22O4 = 278,35
État physique (20 deg.C) : Liquide
N CAS : 84-69-5
Numéro de registre Reaxys : 2054802
ID de la substance PubChem : 87574530
SDBS (base de données spectrale AIST) : 2842
Numéro MDL : MFCD00026480

Le phtalate de diisobutyle (DiBP) est synthétisé par réaction chimique de l'acide phtalique avec l'alcool isobutylique.
Le DiBP est un plastifiant aux propriétés coagulantes qui a été utilisé avec différents polymères, par exemple le polyacrylate, les dispersions de polyacétate, l'acétate de cellulose, le nitrate de cellulose, l'éthylcellulose, le polyuréthane et le butyrate de polyvinyle.
En combinaison avec d'autres plastifiants, il a été appliqué comme gélifiant dans le traitement de ce que l'on appelle les plastisols.
Le DiBP est présent par exemple dans les revêtements de sol, les adhésifs, les laques, les encres, les fluides hydrauliques et les lubrifiants.
Il a été utilisé comme marqueur dans les carburants à des fins fiscales et également dans la production de catalyseurs en titane.

Le DiBP peut remplacer le phtalate de dibutyle (DBP) dans la plupart des applications, sinon toutes.
Étant donné que le DiBP n'est pas lié chimiquement dans la matrice polymère, il peut dégazer ou être libéré au contact des fluides et des graisses.
Dans l'environnement, le DiBP se dégrade assez rapidement.
Il est toxique pour les organismes aquatiques et peut avoir des effets nocifs à long terme sur l'environnement aquatique.
Dans les expérimentations animales, le DiBP est toxique pour la reproduction et le développement.

Niveau de qualité : 200
dosage : 99%
forme : liquide
indice de réfraction : n20/D 1,49 (lit.)
point d'ébullition : 327 °C (lit.)
densité : 1,039 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CC(C)COC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC(C)C
InChI : 1S/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4/h5- 8,11-12H,9-10H2,1-4H3
Clé InChI : MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N

le but de cette étude est d'étudier les effets histopathologiques sur les tissus hépatiques de largement utilisé comme plastifiant phtalate de diisobutyle (DIBP).
Dans cette étude, des rats Wistar albinos (n = 10) ont été utilisés.
Trois groupes d'étude ont été créés : un groupe expérimental, un groupe témoin nourri à l'huile de maïs et un groupe témoin.
Le groupe expérimental a reçu quotidiennement par gavaj 3 doses différentes (0,25 - 0,5 - 1 ml/kg/jour) de DIBP mélangé à de l'huile de maïs pendant 28 jours.
Les coupes de tissu hépatique après les processus de préparation histologique de la rutine ont été examinées et photographiées à l'aide d'un microscope optique Olympus BX51.
Il a été déterminé à partir des analyses qu'il n'y avait pas de différence histologique significative entre le groupe témoin et le groupe témoin nourri à l'huile de maïs.
Le groupe qui a reçu du DIBP a présenté une détérioration de la lobulation, une nécrose hépatocellulaire focale, un œdème de l'artère hépatique et de la veine centrale, une diminution du glycogène et une distorsion de la forme du noyau par rapport à la dose de DIBP reçue.
En conséquence, il a été déterminé que le DIBP est une substance hépatotoxique et qu'il provoque des changements histopathologiques graves et irréversibles dans le tissu hépatique.
Mots clés : Phtalate de diisobutyle, foie, histopatologie, rat

La dégradation du phtalate de diisobutyle (DIBP) par oxydation de Fenton a été évaluée dans cette étude.
Les résultats indiquent que le pH, la concentration en H2O2 et Fe2+ sont les trois principaux facteurs opératoires affectant considérablement la décomposition du DIBP.
Les conditions optimales ont été observées à pH 3 et le rapport molaire de [H2O2] : [Fe2 +] : [DIBP] = 5 : 5 : 1. Dans de telles conditions, l'élimination maximale de DIBP était aussi élevée que 87 % à la fois. de 30 minutes.
En général, l'équation empirique a été dérivée comme suit : (dCDIBP/dt)initial = −k CDIBP,0 0,88CFe2 +,0 0,33CH2O2 0,95.

Nom de la propriété : valeur de la propriété
Poids moléculaire : 278,34
XLogP3 : 4.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 278,15180918
Masse monoisotopique : 278,15180918
Surface polaire topologique : 52,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 20
Charge formelle : 0
Complexité : 290
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Nom IUPAC préféré
Bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate

Noms des processus réglementaires
Ester 1,2-bis(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester bis(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di(i-butyle)
DIBP
Phtalate de diisobutyle
Phtalate de diisobutyle
phtalate de diisobutyle
Phtalate de diisobutyle (DIBP)
Diisobutylester kyseliny ftalove
Hatcol DIBP
Hexaplas M/1B
Phtalate d'isobutyle
Kodaflex DIBP
CI palatinol
Acide phtalique, ester diisobutylique
Ester bis(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester diisobutylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester bis(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
phtalate de di-iso-butyle
phtalate de di-isobutyle
phtalate de diisobutyle
chapeau col DIBP
hexaplas M/1B
kodaflex DIBP
2-[(2-méthylpropyl)oxycarbonyl]benzoate de 2-méthylpropyle
bis(2- méthylpropyl) benzène-1,2-dicarbox ylate
CI palatinol
ester di-(2-méthylpropyl) d'acide phtalique
ester diisobutylique d'acide phtalique
acide phtalique, ester diisobutylique
uniplex 155

Noms traduits
di-isobutyyliftalaatti (fi)
diisobutil ftalato (le)
diisobutyl-ftalát (cs)
diisobutylftalaate (nl)
diisobutylftalate (non)
diisobutylftalate (sv)
phtalate de diisobutyle (da)
Phtalate de diisobutyle (de)
diisobutüülftalaat (et)
diizobutil ftalat (hr)
diizobutil ftalat (sl)
diizobutilftalatas (lt)
diizobutilftalāts (lv)
diizobutil–ftalát (hu)
diizobutyl-ftalát (sk)
ftalan diizobutylu (pl)
ftalat de diizobutil (ro)
ftalat tad-diiżobutil (mt)
ftalato de diisobutilo (es)
ftalato diisobutílico (pt)
phtalate de diisobutyle (fr)
φθαλικό διισοβουτύλιο (el)
дизобутил фталат (bg)

Noms CAS
Ester 1,2-bis(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
1,2-bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
1,2-dicarboxylate de bis(2-méthylpropyl)benzène
DiBP
phtalate de diisobutyle
phtalate de diisobutyle
PHTALATE DE DIISOBUTYLE
Phtalate de diisobutyle
Phtalate de diisobutyle
phtalate de diisobutyle
Phtalate de diisobutyle
phtalate de diisobutyle
Phtalate de diisobutyle
Masse réactionnelle de phtalate de dibutyle et de phtalate de bis(2-éthylhexyle)

Autres noms
Phtalate de diisobutyle
Ester diisobutylique de l'acide phtalique
Ester bis(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
1,2-benzènedicarboxylate de di(isobutyle)
DIBP
DiBP
CI palatinol
PHTALATE DE DIISOBUTYLE
84-69-5
DIBP
CI palatinol
Ester diisobutylique d'acide phtalique
Phtalate d'isobutyle
Hexaplas M/1B
Kodaflex DIBP
Phtalate de di-isobutyle
Acide phtalique, ester diisobutylique
Phtalate de di(i-butyle)
Ester bis(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Diisobutylester kyseliny ftalove
Ester 1,2-bis(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
UNII-IZ67FTN290
NSC 15316
phtalate de bis(2-méthylpropyle)
isobutyl-o-phtalate
1,2-dicarboxylate de bis(2-méthylpropyl)benzène
phtalate de di-2-méthylpropyle
phtalate de di-l-butyle (DIBP)
IZ67FTN290
DTXSID9022522
CHEBI:79053
DSSTox_CID_2522
Hatcol DIBP
DSSTox_RID_76609
DSSTox_GSID_22522
Ester bis(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester di(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
CAS-84-69-5
SMR000112470
phtalate de di-isobutyle
CCRIS 6193
HSDB 5247
AI3-04278 (USDA)
EINECS 201-553-2
BRN 2054802
Diisobutylester kyseliny ftalove [Tchèque]
AI3-04278
Acide phtalique diisobutyle
Phtalate d'isobutyle (VAN)
CE 201-553-2
Phtalate de diisobutyle, 99 %
SCHEMBL42787
4-09-00-03177 (Référence du manuel Beilstein)
MLS000516002
MLS002152902
OFFRE : ER0640
1, bis(2-méthylpropyl) ester
CHEMBL1370662
Acide phtalique, ester bis-isobutylique
HMS2269D07
ZINC388318
NSC15316
Tox21_202429
Tox21_300612
MFCD00026480
NSC-15316
AKOS015837516
Phtalate de diisobutyle (ACD/Nom 4.0)
WLN : 1Y1&1OVR BVO1Y1&1
NCGC00091360-01
NCGC00091360-02
NCGC00091360-03
NCGC00091360-04
NCGC00254487-01
NCGC00259978-01
FT-0689059
P0298
Q162259
1,2-bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
J-503794
Ester di(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Acide phtalique, ester bis-isobutylique 10 microg/mL dans Cyclohexane
Phtalate de diisobutyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)