DİİZOBÜTİL FTALAT

Diizobütil ftalat = DIBP

CAS Numarası: 84-69-5
EC Numarası: 201-553-2
Kimyasal formül: C16H22O4
Molar kütle: 278.35 g/mol

Diizobütil ftalat (DIBP), izobütanol ve ftalik anhidritin esterifikasyon işlemi ile hazırlanır.
Diizobütil ftalatların yapısal formülü C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2'dir.

DIBP kokusuz bir plastikleştiricidir ve mükemmel ısı ve ışık stabilitesine sahiptir.
Diizobütil ftalat, selüloz nitrat için en düşük maliyetli plastikleştiricidir.
DIBP, ilgili bileşik dibütil ftalattan (DBP) daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.
Aksi takdirde, Diizobütil ftalat, DBP'ye benzer özelliklere sahiptir ve genellikle onun yerine kullanılabilir.
Diizobütil ftalatların kırılma indisi 1.488–1.492'dir (20 °C'de, D).

Diizobütil ftalat, C6H4(CO2C4H9)2 kimyasal formülü ile doğada organik olan bir kimyasal bileşiğe karşılık gelir.
Diizobütil ftalat, öncelikle, korozyon önleyici kaplamaların bir alt bileşeni olan plastikleştiricilerin üretiminde önemli bir bileşen olarak kullanılır.

İtalyan yasaları, pizza kutularının üretiminde özellikle geri dönüştürülmüş selüloz yerine rejenere selüloz kullanılmasını gerektirir.
Bu yasaya sık sık uyulmaması durumunu araştırdık: Yaygın kullanımı olan ftalatların tanımlanması ve belirlenmesi, çeşitli gıda ambalaj malzemelerinin kalite kontrolüne katkıda bulunur.
Diizobütil ftalat (DIBP), di-n-bütil-ftalat (DBP) ile benzer yapısal ve uygulama özelliklerine sahiptir ve DBP'nin yerine kullanılır.
Paket servis pizza kutularında DIBP için bir 'maruziyet indeksi' (EI) hesaplanmasına izin veren bir analitik yöntemi standart hale getirdik.
Katı Fazlı Mikro Ekstraksiyon/Gaz Kromatografisi/Kütle Spektrometrisine (SPME/GC/MS) dayanan teknik, çeşitli paket servis pizza kutuları içindeki üst boşlukta çok çeşitli DIBP içeriğinin tanımlanmasına izin verir.

Diizobütil ftalat (DIBP), izobütanol ve ftalik anhidritin esterifikasyon işlemi ile hazırlanır.
Diizobütil ftalatların yapısal formülü C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2'dir.
DIBP kokusuz bir plastikleştiricidir ve mükemmel ısı ve ışık stabilitesine sahiptir.
Diizobütil ftalat, selüloz nitrat için en düşük maliyetli plastikleştiricidir.
DIBP, ilgili bileşik dibütil ftalattan (DBP) daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.
Aksi takdirde, Diisobütil ftalat, DBP'ye benzer özelliklere sahiptir ve genellikle onun yerine kullanılabilir.
Diizobütil ftalatların kırılma indisi 1.488–1.492'dir (20 °C'de, D).

Bir amino grubu içeren diizobütil ftalat (DiBP) başarıyla sentezlendi ve 4-amino ftalat-bovin serum albüminine (BSA) karşı poliklonal antikor geliştirildi.
Poliklonal antikor temelinde, yenilebilir yağ numunelerinde ilk kez DiBP'yi saptamak için hızlı ve hassas bir dolaylı rekabetçi floresan immünolojik testi (icFIA) kurulmuştur.
Optimize edilmiş koşullar altında, icFIA'nın nicel çalışma aralığı 10.47 ila 357.06 ng/mL (R2 = 0.991) arasındaydı ve 5.82 ng/mL'lik bir saptama limiti sergiliyordu.
Bu tahlilde, spesifik sonuçlar, diğer benzer ftalatların, çapraz reaktivitenin DiBAP'ınki hariç %1,5'ten az olmasıyla, analize önemli ölçüde müdahale etmediğini gösterdi.
Daha sonra, yemeklik yağ numunelerinde DiBP kontaminasyonu icFIA tarafından tespit edildi ve geri kazanım %79'dan %103'e çıktı.
Ayrıca, icFIA'nın güvenilirliği gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi (GC-MS) ile doğrulanmıştır.
Bu nedenle, geliştirilen icFIA, bazı yemeklik yağ numunelerinde DiBP'nin izlenmesi için uygundur.

Ftalik asit esterleri (PAE'ler), plastik ürünlerin endüstriyel üretimi sırasında plastikleştiriciler veya katkı maddeleri olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
PAE'ler, aşırı kullanımları nedeniyle hem su hem de karasal ortamlarda tespit edilmiştir.
PAE'lere maruz kalma, insan sağlığı sorunlarına ve çevre kirliliğine neden olur.
Diizobütil ftalat, PAE'lerdeki ana plastikleştiricilerden biridir.
Rekombinant proteinlerin hücre yüzeyi gösterimi, biyoteknoloji uygulamaları için güçlü bir araç haline geldi.
Bu mevcut çalışmada, diizobütil ftalat biyobozunmasında tam hücreli biyokatalizör olarak kullanım için Escherichia coli hücrelerinin yüzeyinde bir karboksilesteraz gösterildi.

Kaliforniya Eyaleti ve diğer yetkili kuruluşlar, dibütil ftalatı (DBP) üreme ve gelişimsel toksik madde olarak sınıflandırmıştır ve Avrupa Birliği, bu bileşenin kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanımını yasaklamıştır.
Hayvan çalışmalarında, gebelik sırasında DBP'ye maruz kalma, infertilite, kriptorşidizm ve sperm gelişiminde sorunlara, insan testis disgenezi sendromuna benzer olumsuz etkilere neden olur.
DBP'ye doğum öncesi maruziyet, erkek bebeklerde üreme sistemi gelişimindeki anatomik değişikliklerle ilişkilendirilmiştir.
Yetişkin erkeklerde DBP, serum hormon seviyelerindeki değişiklikler, düşük sperm konsantrasyonu ve hareketliliği ve doğurganlığın azalması ile ilişkilendirilmiştir.

Diizobütil ftalat, standart durumda renksiz ve yağlı bir sıvıdır. Diizobütil ftalat, düşük buhar basıncı nedeniyle artan sıcaklıklarda stabildir ve 320°C'ye kadar kaynamaz.
Diizobütil ftalat, daha düşük üretim maliyeti, daha düşük yoğunluğu ve daha düşük donma noktası (-37°C) nedeniyle dibütil ftalat yerine kullanılır. Diizobütil ftalatın yüksek sıcaklıklardaki kararlılığı, esnekliği ve yumuşaklığı arttırmak için polivinil klorürde (PVC) bir plastikleştirici olarak yaygın olarak kullanılmasına yol açmıştır.
Diizobütil ftalat, etanol, eter ve benzen gibi birçok organik çözücüde çözünür, ancak suda çok az çözünür.
Diizobütil ftalatın ek kullanımları arasında araba içleri, vinil kumaşlar, elastomerler, cilalar, yapıştırıcılar ve katı roket itici bulunur.

Di izobütil Ftalat (DIBP), izobütanol ve ftalik anhidritin esterifikasyon işlemiyle hazırlanır.
DIBP kokusuz bir plastikleştiricidir ve mükemmel ısı ve ışık stabilitesine sahiptir. Selüloz nitrat için en düşük maliyetli plastikleştiricidir.
DIBP, DBP'den daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.
Diizobütil ftalat, dibütil ftalat ile benzer özelliklere sahiptir ve onun yerine kullanılabilir.

Diizobütil ftalat (DIBP), endokrin bozucu özelliklere sahip bir madde olduğu için (EC) 1907/2006 (REACH) Yönetmeliğinin 57(f) Maddesi uyarınca çok yüksek önem arz eden bir madde olarak tanımlanmalıdır. REACH Madde 57'nin (a) ila (e) bentlerinde listelenen diğer maddelerle eşdeğer düzeyde endişeye yol açan insan sağlığı ve çevre üzerinde olası ciddi etkiler.
DIBP'nin memelilerin endokrin sistemini, öncelikle azalmış fetal testosteron üzerindeki in vivo bulgular yoluyla olumsuz etkilediği gösterilmiştir.
Bu bulgular ayrıca, steroidojenik biyosentez yolundaki genlerin aşağı regülasyonunun in vivo mekanistik bulgularıyla da doğrulanır.
Sıçanlarda gözlenen yan etkilerin spektrumu, meme başı tutulumunun artması, anogenital mesafenin azalması, genital malformasyonlar, spermatogenez üzerindeki etkiler ve kilo değişiklikleri ve Leydig an Sertoli hücrelerindeki değişiklikler dahil testis değişiklikleridir.

Dibutil ftalat (DBP), en bol üretilen ve kullanılan plastikleştiricilerden biridir ve daha esnek ve dövülebilir hale getirmek için plastiğe dahil edilir.
DBP'nin çevresel bir kirletici olduğu bulunmuş ve endokrin bozucu olarak rapor edilmiştir.
Bu nedenle, Diizobütil ftalat, ftalat kirliliğini ortadan kaldırmak için çevre dostu alternatifler geliştirmek için çok önemlidir.
Bu araştırmada, sıvı fermentasyonda DBP varlığında F. culmorum ve F. oxysporum'un gelişimi incelenmiştir.
Esteraz aktivitesi, spesifik büyüme oranı ve büyüme ve enzimatik verim parametreleri, DBP-destekli ortamda (1.500 veya 2.000 mg/L) ve kontrol ortamında (DBP'siz) belirlendi.

Bu sonuçlar, genel olarak, her iki Fusarium türü için, en yüksek esteraz aktivitelerinin, spesifik büyüme oranlarının ve verim parametrelerinin DBP ile takviye edilmiş ortamlarda gözlemlendiğini göstermektedir.
Diizobütil ftalatın 1.500 ve 2.000 mg DBP/L'nin F. culmorum veya F. oxysporum büyümesini engellemediği ve DBP'nin her iki mantarda da esteraz üretimini indüklediği gözlemlendi.
Bu organizmaların endokrin bozucu DBP'nin neden olduğu çevre kirliliğinin azaltılmasında sunacakları çok şey vardır.
Bu çalışma, ilk kez, yüksek konsantrasyonların bozunması sırasında esteraz üretimini bildirmektedir.

Çevre ile ilgili olarak, gelişme ve üreme ile ilgili olumsuz etkiler genellikle özellikle ilgili son noktalar olarak kabul edilir, çünkü bu tür etkilerin kendilerini nüfus düzeyinde göstermesi muhtemeldir.
Sıçanlarda gözlenen etkiler, üreme üzerindeki olumsuz etkilerin popülasyon düzeyinde uzun vadeli olumsuz etkilere neden olma potansiyelinin daha da yüksek olması nedeniyle, başlıca yırtıcı hayvanlar ve diğer memeliler (nesli tükenmekte olan türler dahil) dahil olmak üzere, doğal olarak düşük üreme verimine sahip yaban hayatı türleri için özellikle endişe vericidir. böyle taksonlar için.

DIBP için endokrin ile ilgili son noktaları içeren hiçbir balık, amfibi veya omurgasız çalışması bulunmadığından, memeli olmayan vahşi yaşamda DIBP'ye maruz kalmanın neden olduğu olumsuz etkiler gözlenmemiştir.
Bununla birlikte, endokrin bozucu özelliklerin tehlike tanımlaması için türler arası ekstrapolasyon, örneğin kemirgenler ve balıklar arasında ilgili görünmektedir, çünkü anahtar moleküler başlatıcı olaylar (bu durumda steroid sentezinde yer alan enzimlerin inhibisyonu) türler arasında benzerdir (apikal tepkiler değişse de). filumlar arasında ve yan etkilere karşı duyarlılıkta bazı farklılıklar gözlenmiştir).
Ek olarak, DEHP ve DBP gibi benzer ana metabolitlere sahip diğer ftalatlardan DIBP'nin endokrin bozucu özelliklerinin tehlike tanımlaması için yapısal analogları okuyun; burada balık ve kemirgenlerdeki deneysel veriler vahşi yaşam türleri üzerinde olası ciddi etkilerin kanıtını sağlar, uygun görünüyor DIBP'nin memeli olmayan yaban hayatı üzerindeki etkileri hakkında daha fazla araştırma bulunana kadar.
Sonuç olarak, mevcut bilgiler değerlendirildiğinde, DIBP, WHO/IPCS endokrin bozucu tanımını ve Avrupa Komisyonu Endokrin Bozucular Uzman Danışma Grubunun bir bir endokrin bozucu olarak tanımlanacak madde.
Dibutil ftalat, kokuların yanı sıra plastikleştirici ve çözücü olarak kullanılan sentetik olarak üretilmiş bir kimyasaldır.
Diizobütil ftalat yağlı, kokusuz ve renksizdir ve Diizobütil ftalat, plastikleri daha esnek hale getirmek ve ayrıca böcek kovuculara, saç spreylerine ve ojelere istenen nitelikleri eklemek için kullanılır.

Buluş, dibütil ftalatın (DBP) bir hazırlama yöntemini açıklar.
Hazırlama yöntemi şu adımlardan oluşur: ftalik anhidrit ve gereksiz bütanol içeren hammaddelerin bir reaksiyon kazanına eklenmesi, konsantre sülfürik asidin katalizör olarak eklenmesi, reaksiyon kazanındaki sıcaklığın 0-150°C arasında kontrol edilmesi, 16- için reaksiyona sokulması.
20 saat, reaksiyon tamamlandıktan sonra katalizörü ve reaksiyona girmemiş ftalik anhidriti bir alkalin solüsyonu ile nötralize etmek, katmanlama için beklemek ve daha sonra birkaç kez temiz su ile yıkama yapmak.
Alkol içeren atık su toplandıktan sonra alkoller geri kazanım kulesi ile geri kazanılır ve tekrar kullanılır.
Katmanlamadan sonra daha düşük bir ester tabakası, düşük basınçta alkolleri geri kazanmak için ısıtılır (bütanol, bir süper yerçekimi yatağı kullanılarak geri kazanılır ve yeniden kullanılır).
Renk giderme için aktif karbon eklendikten sonra, DBP'nin bitmiş ürünü, bir plaka ve çerçeve filtre presi benimsenerek filtre presleme yoluyla elde edilir.
Hazırlama yöntemi, gereksiz alkolün su taşıyan bir ajan olarak işlev görmesi gibi yararlı etkilere sahiptir, böylece esterleşme reaksiyonu kademeli olarak sona erer, teknolojik süreç basitleştirilir ve ürün kalitesi iyidir; bir doğrultucu kuledeki bir damıtma işlemine göre, hazırlama yönteminin avantajları, süper yerçekimi yatağının işlemde bütanolün geri kazanılması için kullanılmasıdır, böylece enerji tüketimi etkin bir şekilde azaltılır ve işlemin daha iyi çevre dostu önemi vardır.

Bu çalışmada, Tlaxcala Otonom Üniversitesi Biyolojik Bilimler Araştırma Merkezi'nin (CICB) mikrobiyal koleksiyonundan F. oxysporum ve F. culmorum kullanıldı.
F. culmorum (GenBank erişim numarası, HF947520), ftalatların kağıt boyalarda, mürekkeplerde ve kağıt zarflar için yapıştırıcılarda katkı maddesi olarak bulunabileceği geri dönüşüm kağıdı için endüstriyel bir tesisten izole edilmiştir.
Bu suş, Meksika Ulusal Genetik Kaynaklar Merkezi Koleksiyonu'nda saklanır.
Stok kültürler, 7 gün boyunca Petri kaplarında 25°C'de malt özü agarında büyütüldü ve daha sonra 4°C'de saklandı.
Kültürler periyodik olarak taze kültür ortamına aktarıldı.

Diizobütil ftalat (C16H22O4) veya DBP, kokusuz ve renksiz ila soluk sarı yağlı bir sıvıdır; moleküler ağırlık 278.35 g/mol'dür.
Diizobütil ftalat, di-n-bütil ftalat olarak da bilinir.
Diizobütil ftalatın çeşitli endüstriyel kullanımları vardır; çeşitli tüketici ürünlerinde bulunan esnek plastikleri yapmak için kullanılır.
Diizobütil ftalat, nispeten düşük akut (kısa vadeli) ve kronik (uzun vadeli) toksisiteye sahip gibi görünmektedir.
Toksisite endişeleri nedeniyle, çocuk oyuncaklarında 1000 ppm veya daha yüksek konsantrasyonlarda yasaklanmıştır.

Dibütil ftalat, C6H4(CO2C4H9) kimyasal formülü ile doğada organik olan bir kimyasal bileşiğe karşılık gelir.
Diizobütil ftalat, esas olarak, korozyon önleyici kaplamaların bir alt bileşeni olan plastikleştiricilerin üretiminde temel bir bileşen olarak kullanılır.

Dibutil ftalat (DBP), yüksek öncelikli bir kirletici olarak iyi bilinmektedir.
Bu çalışma, DBP'nin kısa vadede (20 gün) siyah topraklardaki mikropların metabolik yolları üzerindeki etkilerini araştırdı.
Sonuçlar, DBP ile siyah topraklarda mikrobiyal toplulukların değiştiğini göstermiştir.
Azot döngüsünde, genlerin bolluğu DBP tarafından yükseltildi.
DBP kontaminasyonu, 3'-fosfoadenosin-5'-fosfosülfat (PAPS) oluşumunu kolaylaştırdı ve sülfat metabolizmasının gen akışı arttı.

Diizobütil ftalat (tal-ate olarak telaffuz edilir) veya DBP, esas olarak tırnak ürünlerinde boyalar için bir çözücü olarak ve ojelerin kırılgan hale gelmesini önleyen bir plastikleştirici olarak kullanılır.
Ftalatlar ayrıca diğer birçok kozmetikte koku bileşenleri olarak kullanılır, ancak tüketiciler bunları etikette listelemeyecektir.
Koku tarifleri ticari sır olarak kabul edilir, bu nedenle üreticilerin içerik listesinde koku kimyasallarını ifşa etmesi gerekmez (ayrıca bkz. Koku/Parfüm).
DBP ayrıca, esnek hale getirmek için polivinil klorür plastikte (PVC) yaygın olarak kullanılır.

Aksi belirtilmedikçe, tüm kimyasallar ve reaktifler reaktif sınıfındaydı ve daha fazla saflaştırılmadan kullanıldı.
Bakır(ii) nitrat trihidrat (Cu(NO3)2·3H2O), Sinopharm Chemical Reagent Co.'dan elde edildi.
DBP (saflık > %99,5 (GC)), 1,3,5-benzenetrikarboksilik asit (BTC), Aladdin chemistry Co'dan satın alındı.
Sodyum persülfat (Na2S2O8, %99,0) ve dimetil formamid (DMF), sodyum hidroksit (NaOH) ve sülfürik asit (H2SO4) gibi diğer tüm kimyasallar Sinopharm Chemical Reagent Co. tarafından sağlandı.

Diizobütil ftalat (tal-ate olarak telaffuz edilir) veya DBP, esas olarak tırnak ürünlerinde boyalar için bir çözücü olarak ve ojelerin kırılgan hale gelmesini önleyen bir plastikleştirici olarak kullanılır.
Ftalatlar ayrıca diğer birçok kozmetikte koku bileşenleri olarak kullanılır, ancak tüketiciler bunları etikette listelemeyecektir.
Koku tarifleri ticari sır olarak kabul edilir, bu nedenle üreticilerin içerik listesinde koku kimyasallarını ifşa etmesi gerekmez (ayrıca bkz. Koku/Parfüm).
DBP ayrıca, esnek hale getirmek için polivinil klorür plastikte (PVC) yaygın olarak kullanılır.

Düzenleyici statü:
Health Canada kısa süre önce yumuşak vinil çocuk oyuncaklarında ve çocuk bakım ürünlerinde altı ftalatı (DBP dahil) yasaklayan düzenlemeleri duyurdu, ancak bunun kozmetikte kullanımı kısıtlanmadı.
Uluslararası düzenlemeler daha güçlüdür.
Avrupa Birliği, kozmetik ürünlerinde olduğu kadar çocuk bakım ürünleri ve oyuncaklarda da DBP'yi yasaklıyor.

İlgili Malzemeler:
Diğer ftalatlar, kozmetikte, özellikle dietil ftalat (DEP) olmak üzere, koku bileşenleri olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
DEP'nin hormon işlevine müdahale ettiğinden (endokrin bozulma) şüpheleniliyor, diğer sağlık etkilerinin yanı sıra üreme ve gelişim sorunlarına neden oluyor.
Koku tarifleri ticari sır olarak kabul edilir, bu nedenle üreticilerin içerik listesinde koku kimyasallarını açıklamaları gerekmez.
Kokularda ftalatlardan kaçınmanın en iyi yolu, "kokusuz" ürünler kullanmaktır (ancak "kokusuz" olarak pazarlanan ürünlere dikkat edin - bkz. Koku/Parfüm).

Kalan DBP seviyeleri 14.6'ya ulaştı mg siyah topraklarda kg-1 ve 29.37 mg fluvo-aquic topraklarda kg-1 ve toprak temizleme yönergelerinde önerilen değerleri (0.08) aştı. mg kg-1) ABD Çevre Koruma Ajansı tarafından kabul edilmiştir.
DBP, gelişimsel ve üreme toksisitesi dahil olmak üzere biyolojik sağlık sorunlarına yol açabilir.
DBP, mutajenitesi, teratojenitesi ve kanserojenliği nedeniyle hem Çin Ulusal Çevresel İzleme Merkezi hem de Amerika Birleşik Devletleri Çevre Koruma Ajansı tarafından öncelikli kirleticilerden biri olarak listelenmiştir.
Bu nedenle DBP'nin toprak ekosistemi ve toprak sağlığı üzerindeki zararlı etkilerini anlamak çok önemlidir.
Diizobütil ftalatın 1 olduğu tahmin edilmektedir.
Toprak bir milyar mikroorganizma içerir.

Toprak mikroorganizmaları, toprak enerji akışı,için anahtar bileşenler olarak kabul edilir ve ekosistem işlevlerinin ana itici gücü olduğuna inanılır.
Toprak mikroorganizmaları, dünyanın biyolojik çeşitliliğinin önemli bir parçasıdır ve karbon metabolizmasında, azot döngüsünde ve bir ekosistemin genel işleyişinde kilit roller oynar.
Ayrıca toprak mikroorganizmaları toprak yapısı ve gelişiminde önemli roller oynamaktadır.
Mikrobiyal topluluk yapısındaki değişiklikler sadece toprak ortamını değiştirmekle kalmaz, aynı zamanda bitki büyümesini ve toprak verimliliğini de etkiler.
Mevcut çalışmalarda, DBP'nin siyah toprakların mikrobiyal ekolojisi üzerindeki etkilerini araştırmak için metagenomik analiz ve gerçek zamanlı floresan kantitatif PCR (qPCR) uyguladık.

Bir birey (erkek, 36 yaşında, 87 kg) ~60 μg/kg oranında iki ayrı di-n-butil ftalat (DnBP) ve diizobutil ftalat (DiBP) dozu aldı.
Anahtar monoester ve oksitlenmiş metabolitler belirlendi ve dozdan 48 saat sonrasına kadar sürekli olarak toplanan idrarda miktarları belirlendi.
Hem DnBP hem de DiBP için dozun büyük kısmı ilk 24 saatte atılmıştır (DnBP'nin %92,2'si, 90.
DiBP'nin %3'ü), dozun sadece < %1'i 2. günde idrarla atılır.
Her durumda, basit monoesterler ana metabolitlerdi (MnBP, %84; MiBP, %71). DnBP için, ~%8 çeşitli yan zincir oksitlenmiş metabolitler olarak atılmıştır. DiBP için, yaklaşık %20'si esas olarak oksitlenmiş yan zincir metaboliti 2OH-MiBP olarak atılır, bu da oksidatif modifikasyonun kapsamının DiBP için DnBP'ye göre yaklaşık 2.5 kat daha yüksek olduğunu gösterir.
Tüm DnBP ve DiBP metabolitleri, maruziyetten 2 ila 4 saat sonra doruk konsantrasyonlara ulaştı ve ardından monotonik bir düşüş geldi.

Dibutil ftalat, plastiklere ve diğer kimyasallara eklenen insan yapımı bir kimyasaldır.
Plastiklerde yumuşak kalmalarına yardımcı olur (bir plastikleştirici).
Diizobütil ftalat ayrıca elastomerlerde, cilalarda, patlayıcılarda, baskı mürekkeplerinde, reçine çözücülerde, parfüm yağı çözücülerinde, kağıt kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve ojede kullanılır.
Diizobütil ftalat, katı bir roket itici gazı olarak kullanılır.

Dibütil ftalat yerine kullanılabilen bir dialkil ftalat ester ftalat plastikleştirici olan Diizobütil Ftalat'ın etiketli analogu.
Diizobütil ftalat ve diğer ftalatların genotoksik etkileri vardır ve çalışmalar yıllar içinde insan idrarındaki monoester metabolitinde bir artış olduğunu göstermiştir.
Diizobütil ftalat (DIBP), esnekliği artırmak için poli-vinil klorür (PVC) plastikte kullanılan bir plastikleştiricidir.
Diizobütil ftalat, daha düşük üretim maliyetleri nedeniyle dibütil ftalat yerine kullanılabilir.
Ayrıca DIBP, mürekkep, kaplamalar, cilalar ve yapıştırıcılar gibi uygulamalarda kullanılabilir.

Açıklama: DIBP veya hexaplas m/1b olarak da bilinen diizobutil ftalat, benzoik asit esterleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar benzoik asidin ester türevleridir.
Diizobütil ftalat ortalama olarak alabaşlar içinde en yüksek konsantrasyonda bulunur.
Bu, diizobütil ftalatı bu gıdaların tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç yapabilir.
Bir literatür taramasına dayanarak, Diisobutyl ftalat hakkında önemli sayıda makale yayınlanmıştır.

DIBP kokusuz bir plastikleştiricidir ve mükemmel ısı ve ışık stabilitesine sahiptir.
Diizobütil ftalat, selüloz nitrat için en düşük maliyetli plastikleştiricidir.
DIBP, DBP'den daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir (dibutil ftalat, CAS No.: 84-74-2).
Diizobütil ftalat, dibütil ftalat ile benzer özelliklere sahiptir ve onun yerine kullanılabilir.

DBP veya bütil ftalik asit olarak da bilinen dibütil ftalat, benzoik asit esterleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar benzoik asidin ester türevleridir.
Dibütil ftalat (DBP) yaygın olarak kullanılan bir plastikleştiricidir.
Diizobütil ftalat, ticari örnekler genellikle sarı olmasına rağmen, boya tadı veren, renksiz bir yağdır.
Dibütil ftalat metabolizması, esas olarak, birincil toksik metabolit olan mono-n-bütil ftalatı vermek üzere bütil ester bağlarından birini hidrolize eden gastrointestinal sistemdeki spesifik olmayan esterazlar tarafından ilerler.
Dibutil ftalat oral, inhalasyon ve dermal yollarla emilir.
Diizobütil ftalat hızla dağılır ve vücuttan temizlenir.
Mono-butil ftalat, glukuronosiltransferaz yoluyla glukuronik asit ile konjuge edilir ve idrarla atılır.

Dibutil ftalat potansiyel olarak toksik bir bileşiktir.
Dibutil ftalatın memeliler üzerindeki en karakteristik etkisi testis atrofisidir.
Hayvan çalışmaları, dibutil ftalatın sperm sayısını azaltarak ve doğum kusurlarına neden olarak üreme yeteneğini etkileyebileceğini göstermiştir.
DBT ayrıca enerji bağlantılı süreçleri ayırarak ve süksinat dehidrojenazı inhibe ederek karaciğer mitokondrilerinde toksik etkiler göstermiştir.
İnsanlarda dibütil ftalat maruziyetinin yan etkileri henüz bildirilmemiştir.

Dibutil ftalat yaygın olarak kullanılan bir plastikleştiricidir.
Diizobütil ftalat ayrıca yapıştırıcılara veya baskı mürekkeplerine katkı maddesi olarak kullanılır.
DBP ayrıca ektoparazit öldürücü olarak da kullanılır.
Dibutil ftalat ve diğer ftalatlar, genellikle doğal ürün ekstraktlarının bileşenleri olarak rapor edilir.
Bununla birlikte, organik çözücüler (örn. etanol, eterler, diklorometan ve benzen) içindeki yüksek çözünürlükleri nedeniyle, büyük olasılıkla, numune hazırlama sırasında plastiklerin kullanılmasıyla veya özellikle gaz kromatografisinde kirlenmiş çözücülerden numuneye katılan bir kirletici analittirler.

DNBP olarak da bilinen DBP, DIDP ve DINP ile aynı çekirdek yapısına sahip, ancak her biri dört karbon atomuna sahip iki kısa yan zincir eklenmiş bir ftalattır.
1990'larda DBP'nin %75'inden fazlası PVC gibi plastiklerde plastikleştirici olarak, %14'ü yapıştırıcılarda, %7'si matbaa mürekkeplerinde ve %3'ü inşaatta ve tüketici ürünlerinde kullanılan dolgu macunları ve derz dolgu maddeleri dahil olmak üzere diğer çeşitli kullanımlarda kullanıldı.
Örneğin, parfümlere, deodorantlara, saç spreylerine, ojelere, yazıcı mürekkeplerine ve böcek ilaçlarına katkı maddesi olarak kullanılmıştır.

Diizobütil ftalatın Anahtar Kelimeleri:
Gordonia phthalatica, ftalat esterleri, biyolojik bozunma, aktif çamur

Diizobütil ftalatın YÖNTEMLERİ VE SONUÇLARI:
Mevcut çalışmada, dört grup hamile Wistar sıçanı, gebelik gününden (GD) 7'ye GD 19 veya GD 20/21'e kadar ya 0mg/kg canlı ağırlık/gün veya 600 mg/kg canlı ağırlık/gün DiBP'ye maruz bırakıldı.
Erkek yavru, testiküler testosteron üretimi ve testis histopatolojisi üzerindeki etkiler için GD 19 veya GD 20/21'de incelendi.
Anogenital mesafedeki (AGD) değişiklikler, erkeklerin feminizasyonunun bir göstergesi olarak değerlendirildi.
GD 20/21'de anogenital mesafe, testiküler testosteron üretimi ve testiküler testosteron içeriğindeki azalmalarla birlikte istatistiksel olarak anlamlı ölçüde azaldı.
DBP ve DEHP için bilinen histopatolojik etkiler (Leydig hücre hiperplazisi, Sertoli hücre vakuolizasyonu, gonositlerin merkezi konumu ve çok çekirdekli gonositlerin varlığı), GD 20/21'de DiBP'ye maruz kalan hayvanların testislerinde gözlendi.
Ek olarak, Leydig hücrelerinde P450scc ve StAR proteinlerinin immünohistokimyasal ekspresyonu DiBP tarafından azaltıldı.
GD 19'da anogenital mesafe, testosteron seviyeleri ve histopatoloji üzerindeki bu etkiler daha az belirgindi.

Diizobütil ftalatın SONUÇLARI:
Bu çalışmada, anogenital mesafe, testosteron seviyeleri ve testis histopatolojisindeki değişiklikleri araştırmak için GD 19 yerine GD 20/21 en uygun zaman gibi görünmektedir.
DiBP, DBP ve DEHP ile benzer testis ve gelişimsel etkilere sahiptir ve DiBP'nin üreme etkilerini net bir şekilde belirlemek için daha fazla gelişimsel ve özellikle doğum sonrası çalışmalara ihtiyaç duyulmasına rağmen, bu çalışma DiBP'nin DBP'nin yerine kullanılmasıyla ilgili bir endişe nedeni olduğunu göstermektedir.

Bileşik Türü:    
Aromatik hidrokarbon
kozmetik toksin
Ester
Eter
Ev Toksini
Endüstriyel/İşyeri Toksini
metabolizma
Organik bileşik
ftalat
Plastikleştirici
sentetik Bileşik

ikameler:    
benzoat ester
benzoil
Dikarboksilik asit veya türevleri
karboksilik asit esteri
karboksilik asit türevi
Organik oksijen bileşiği
organik oksit
hidrokarbon türevi
organooksijen bileşiği
Aromatik homomonosiklik bileşik

Makale No: 03271
saflık: %99        
Moleküler Formül: C16H22O4    
GTİP Kodu: 2917.3910
CAS numarası: 84-69-5
PubChem Kimliği: 6782
ChEBI Kimliği: 79053
HMDB Kimliği: HMDB0013835
InChI: InChI=1S/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4/ h5-8,11-12H,9-10H2,1-4H3
InChI Anahtarı: MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N

Kimyasal Formül: C16H22O4
Parlama Noktası: 385°F (NTP, 1992)
Alt Patlayıcı Limiti (LEL): %0,4
Üst Patlayıcı Limiti (UEL): veri mevcut değil
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 810°F
Erime Noktası: -83°F
Buhar Basıncı: veri mevcut değil
Buhar Yoğunluğu (Havaya Göre): 9,59
Özgül Ağırlık: 68°F'de 1.047
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 563 ila 568°F
Molekül Ağırlığı: 278.38
Suda Çözünürlük: Çözünmez

CAS Numarası: 84-69-5
chebi: chebi:79053
Kimyasal Örümcek: 6524
ECHA Bilgi Kartı: 100.001.412
EC Numarası: 201-553-2
Fıçı: C15205
PubChem Müşteri Kimliği: 6782
RTECS numarası: TI1225000
UNII: IZ67FTN290
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID9022522
InChI: InChI=1S/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4/ h5-8,11-12H,9-10H2,1-4H3
Anahtar: MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4/h5- 8,11-12H,9-10H2,1-4H3
Anahtar: MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYAA

Diizobütil ftalatın özellikleri:
Kimyasal formül: C16H22O4
Molar kütle: 278.35 g/mol
Görünüm: Renksiz viskoz sıvı
Yoğunluk: 1.038 g/cm3
Erime noktası: −37 °C (−35 °F; 236 K)
Kaynama noktası: 320 °C (608 °F; 593 K)
Suda çözünürlük: 20 °C'de 1 mg/l
günlük S: 4.11
Buhar basıncı: 20 °C'de 0,01 Pa

Uyumsuzluklar ve Reaktiviteler
nitratlar; güçlü oksitleyiciler, alkaliler ve asitler; sıvı klor

Diizobütil ftalatın sağlık sorunları:
DIBP'nin bir metaboliti olan monoizobütil ftalatın (MIBP) konsantrasyonu, 1999-2008 döneminde Amerikalıların idrarında sürekli olarak artmaktadır.
2021'de DIBP, dekstrorfan ile birlikte Kaliforniya'daki 12 atık su arıtma tesisinden alınan çamur numunelerinin >%75'inde tanımlandı.
Aynı çalışma, bu bileşiği in vitro östrojenik aktivite ile ilişkilendirdi.

Diizobütil ftalatın Kullanım Alanları:
Avrupa Plastifiyanlar ve Ara Maddeler Konseyi'ne (ECPI, 2006) göre DIBP, genellikle diğer yüksek moleküler ile kombinasyon halinde kullanılan uzman bir plastikleştiricidir.
jelleşme yardımcısı olarak ağırlık ftalatları.
Diizobütil ftalat, DBP'ye çok benzer uygulama özelliklerine sahiptir ve bu nedenle, uygulamalarının hepsinde olmasa da çoğunda DBP'nin yerini almak için kullanılabilir.
Bunlar, PVC'nin plastikleştirilmesinden boya, baskı mürekkepleri ve yapıştırıcıların üretimine kadar uzanır.
Avustralya'da DIBP, PVC ve kauçuk üretiminde plastikleştirici olarak kullanılmak üzere ithal edilmektedir.
Diizobütil ftalat ayrıca, polipropilen ve cam elyafı üretimi için endüstriyel yapıştırıcıların ve katalizör sistemlerinin bir bileşeni olarak ithal edilmektedir.
İthal DIBP ayrıca araştırma ve ürün geliştirme amacıyla çeşitli kurum ve laboratuvarlara satılmaktadır.

Diizobütil ftalat, malzeme özelliklerini iyileştirmek için genellikle bir plastikleştirici olarak polivinil klorüre eklenir.
Diizobütil ftalat, PVC'ye eklendiğinde polimerleşmez ve PVC moleküllerinin birbirine karışmadan kaymasına izin verir.
Polimerlerin birbirine karışmasını önleme yeteneği, PVC'nin esnekliğini artıracak ve onu birçok uygulama için daha uygun hale getirecektir.
Vinil kumaşlar ve yağmurluklar, Diisobutyl ftalatın PVC'nin esnekliğini nasıl artıracağının örnekleridir.

Diizobütil ftalat tamamen karbon, oksijen ve hidrojenden oluşur ve bu da onu yanma reaksiyonları için ideal hale getirir.
Diizobütil ftalat, katı roket itici gazında bir dengeleyici olarak kullanılır, çünkü Diizobütil ftalat, yüksek sıcaklıklarda yanma reaksiyonunu sürdürmek için moleküllere kolayca katkıda bulunur.
Diizobütil ftalat (DIBP), izobütanol ve ftalik anhidritin esterifikasyon işlemi ile hazırlanır.
Diizobütil ftalatların yapısal formülü C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2'dir.
DIBP kokusuz bir plastikleştiricidir ve mükemmel ısı ve ışık stabilitesine sahiptir.
Diizobütil ftalat, selüloz nitrat için en düşük maliyetli plastikleştiricidir.
DIBP, ilgili bileşik dibütil ftalattan (DBP) daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.
Aksi takdirde, DBP'ye benzer özelliklere sahiptir ve genellikle onun yerine kullanılabilir.
Diizobütil ftalatların kırılma indisi 1.488–1.492'dir (20 °C'de, D).

Diizobütil ftalatın fiziksel özellikleri:
Dibutil ftalat, renksiz, yağlı bir sıvıdır ve zayıf bir kokuya sahiptir.
Erime Noktası: -35 °C
Kaynama Noktası: 340°C
Özgül Ağırlık: 1.043
Buhar Yoğunluğu: 9.6
Parlama noktası: 171°C

Diizobütil ftalatın kimyasal özellikleri:
Dibutil ftalat çoğu organik çözücüde çözünür, ancak suda çok az çözünür.

Analit:Diizobütil Ftalat-3,4,5,6-d4
CAS Numarası: 358730-88-8
Hedef Konsantrasyon: Yok

Molekül Ağırlığı: 278.3
Kaynama Noktası: 644°F
Donma Noktası: -31°F
Çözünürlük: (77°F): %0,001
Buhar Basıncı: 0.00007 mmHg
İyonlaşma Potansiyeli: ?

Özgül Ağırlık: 1.05
Parlama Noktası: 315 ° F
Üst Patlayıcı Limiti: ?
Alt Patlayıcı Sınırı: (456°F): %0.5

Diizobütil ftalatın özellikleri:
Yoğunluk: 1.039
Erime Noktası: -64°C
Kaynama Noktası: 327°C
Parlama Noktası: 169°C (336°F)
Beilstein: 2054802
Kırılma İndeksi: 1.49
Formül Ağırlığı: 278.35
Yüzde Saflık: %99
Kimyasal Adı veya Malzemesi: Diizobütil ftalat
IUPAC Standardı InChI: InChI=1S/C16H22O4/c1-3-5-11-19-15(17)13-9-7-8-10-14(13)16(18)20-12-6-4- 2/sa7-10H,3-6,11-12H2,1-2H3

CAS: 84-69-5
Kaynama Noktası: 320°C
MDL Numarası: MFCD00026480
Eşanlamlılar: di i-bütil ftalat, di-izo-bütil ftalat, dibp, diizobütil ftalat, hexaplas m/1b, izobütil ftalat, kodaflex dibp, palatinol ic, ftalik asit diizobütil ester, ftalik asit, diizobütil
InChI Anahtarı: MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N
IUPAC Adı: 1,2-bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat
PubChem Müşteri Kimliği: 6782
Formül Ağırlığı: 278.35
Yüzde Saflık: ≥98,0% (GC)
Sarı renk
Moleküler Formül: C16H22O4
BM Numarası: 3082
Molekül Ağırlığı (g/mol): 278.35
chebi: chebi:79053
Fiziksel Form: 20°C'de Berrak Sıvı
Kimyasal Adı veya Malzemesi: Diizobütil Ftalat

Fiziksel Durum: Sıvı
Depolama: Oda sıcaklığında saklayın
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 327°C
PubChem Müşteri Kimliği: 71309029

CAS Numarası: 84-69-5
chebi: chebi:79053
Kimyasal Örümcek: 6524
ECHA Bilgi Kartı: 100.001.412
EC Numarası: 201-553-2
Fıçı: C15205
PubChem: CID6782
RTECS numarası: TI1225000
UNII: IZ67FTN290
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID9022522

Alternatif İsimler: Ftalik Asit Diizobütil Ester (3,4,5,6)-D4
CAS Numarası: 358730-88-8
Molekül Ağırlığı: 282.37
Moleküler Formül: C16D4H18O4
Ek Bilgi: Bu, nakliye için Tehlikeli Mal olarak sınıflandırılır ve ek nakliye ücretlerine tabi olabilir.

Madde adı: diizobütil ftalat
Ticari adı: Diisobutyl Phthalate
CAS numarası: 84-69-5
HS kodu: 29173400
KH ürün kodu: 100293
Formül: C16H22O4

Kayıt Numaraları:
84-69-5    
84-69-5

Kimyasal formül: C16H22O4
Molar kütle: 278.35 g/mol
Görünüm: Renksiz viskoz sıvı
Yoğunluk: 1.038 g/cm3
Erime noktası: −37 °C (−35 °F; 236 K)
Kaynama noktası: 320 °C (608 °F; 593 K)
Suda çözünürlük: 20 °C'de 1 mg/l
günlük S: 4.11
Buhar basıncı: 20 °C'de 0,01 Pa

takma ad:
DIBP
1,2-benzendikarboksilik asit bis(2-metilpropil) ester
ftalik asit diizobütil ester
3,4-bis(2-metilpropil)benzen-1,2-dikarboksilat
1,2-Benzendikarboksilik asit, 1,2-bis(2-metilpropil)ester

EINECS: 201-553-2
Kimyasal Formül: C16H20O4
Molekül Ağırlığı: 276.329

Diizobütil ftalat hakkında Faydalı bilgiler:
Diizobütil ftalat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanında yılda ≥ 1 ton olarak üretilir ve/veya ithal edilir.
Diizobütil ftalat tüketiciler tarafından, makalelerde, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada, endüstriyel sitelerde ve imalatta kullanılır.

Diizobütil ftalatın Tüketici Kullanımları:
Diizobütil ftalat şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili ve polimerler.
Diizobütil ftalatın çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: bir malzemenin içine veya üzerine dahil edilmeyle sonuçlanan iç mekan kullanımı ve dış mekan kullanımı (örneğin, boyalarda ve kaplamalarda veya yapıştırıcılarda bağlayıcı madde).

Diizobütil ftalatın ürün hizmet ömrü:
Diizobütil ftalatın çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: eşyaların üretiminde, karışımların ve maddelerin minimum salınımlı kapalı sistemlerde formülasyonunda. Bu maddenin çevreye diğer salınımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: iç mekan kullanımı, bir malzemenin içine veya üzerine dahil olan dış mekan kullanımı (örneğin, boyalarda ve kaplamalarda veya yapıştırıcılarda bağlayıcı madde), yüksek salım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örn. lastikler, işlenmiş ahşap ürünler, işlenmiş tekstil ve kumaş, kamyon veya arabalardaki fren balataları, binaların (köprüler, cepheler) veya araçların (gemiler) zımparalanması) ve yüksek salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örn. kumaşlar, yıkama sırasında tekstiller, iç mekan boyalarının çıkarılması).
Bu madde, herhangi bir salım amacı olmaksızın karmaşık eşyalarda bulunabilir: araçlar, makineler, mekanik cihazlar ve elektrikli/elektronik ürünler (örn. bilgisayarlar, kameralar, lambalar, buzdolapları, çamaşır makineleri) ve elektrikli piller ve akümülatörler. Diizobütil ftalat, malzemeye dayalı ürünlerde bulunabilir: plastik (örneğin gıda paketleme ve depolama, oyuncaklar, cep telefonları), metal (örneğin çatal bıçak takımı, tencere, oyuncak, mücevher), kauçuk (örneğin lastikler, ayakkabılar, oyuncaklar), deri ( örneğin eldivenler, ayakkabılar, cüzdanlar, mobilya) ve ahşap (örneğin zeminler, mobilyalar, oyuncaklar).

Diisobutyl ftalatın profesyonel çalışanları tarafından yaygın kullanımları:
Diizobütil ftalat şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili, polimerler ve yapıştırıcılar ve dolgu macunları.
Diizobütil ftalat aşağıdaki alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme.
Diizobütil ftalat, plastik ürünler, mineral ürünler (örneğin sıvalar, çimento) ve makine ve araçların imalatında kullanılır.
Bu maddenin çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: eşyaların üretiminde, kapalı sistemlerde minimum salınımlı maddelerin üretiminde ve düşük salınım hızına sahip endüstriyel aşınma işlemlerinde (örn. tekstilin kesilmesi, metalin kesilmesi, işlenmesi veya öğütülmesi).
Bu maddenin çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: bir malzemenin içine veya üzerine dahil edilmesine neden olan iç mekan kullanımı ve dış mekan kullanımı (örneğin, boyalarda ve kaplamalarda veya yapıştırıcılarda bağlayıcı madde).

Diizobütil ftalatın formülasyonu veya yeniden ambalajlanması:
Diizobütil ftalat şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili ve polimerler.
Diizobütil ftalat, başka bir maddenin üretimiyle (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
Diizobütil ftalatın çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerdeki formülasyon.

Diisobutyl ftalatın endüstriyel sitelerinde kullanımları:
Diizobütil ftalat, başka bir maddenin üretimiyle (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
Diizobütil ftalat aşağıdaki alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme.
Diizobütil ftalat şu maddelerin imalatında kullanılır: kimyasallar.
Diizobutil ftalatın çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: başka bir maddenin daha ileri imalatında (ara maddelerin kullanımı) ve eşyaların üretiminde bir ara adım olarak.

Diizobütil ftalat imalatı:
Diizobütil ftalatın çevreye salınması, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: maddenin üretimi.

Alternatif İsim(ler): Di-izo-bütil ftalat
benzen-1,2-dikarboksilik asit bis(2-metilpropil) ester
benzen-1,2-dikarboksilik asit diizobütil ester
bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat
Di(i-butil)ftalat
Di-izo-Bütil ftalat
diizobütil benzen-1,2-dikarboksilat
Diisobutylester kyseliny ftalove
Hatcol DİBP
izobütil ftalat
Kodaflex DIBP
Palatinol IC
Ftalik asit, diizobütil ester
AI3-04278
AI3-04278 (USDA)
BRN 2054802
CCRIS 6193
EINECS 201-553-2
HSDB 5247
MGK 15316
Sınıflandırma: Ftalat, Plastifiyan
Moleküler Formül: C16-H22-O4
Molekül Ağırlığı: 278.35

1,2-BENZEN DİKARBOKSİLİK ASİT, DI-(2-METİLPROPİL)ESTER
1,2-BENZENDİKARBOKSİLİK ASİT, BIS(2-METİLPROPİL) ESTER
DI(2-metilpropil) ftalat
DI(İZOBUTİL) 1,2-BENZENDİKARBOKSİLAT
Dİ-İZO-BÜTİL FTALAT
Dİ-İZOBUTİL FTALAT
diizobütil ftalat
HEXAPLAS M/1B
izobütil ftalat
PALATINOL IC
FTALİK ASİT, Dİ-İZOBUTİL ESTER
FTALİK ASİT, DİİZOBÜTİL ESTER

Madde adı: Dibutil ftalat

CASR numarası: 84-74-2

Moleküler formül: C16H22O4

DBP
Di-n-Bütil Ftalat
n-Bütil ftalat
1,2-Benzendikarboksilik asit dibütil ester
Ftalik asit dibütil ester
o-benzendikarboksilik asit, dibütil ester
benzen-o-dikarboksilik asit di-n-butil ester
dibutil 1,2-benzendikarboksilat
Benzendikarboksilik asit, dibutylester
Dibutil o-Ftalat
dibütil ftalat
Di-n-bütil ftalat
n-Bütil ftalat
butil ftalat

CAS Numarası: 84-69-5
Moleküler Formül: C16H22O4
Görünüm: Renksiz Yağ
Erime Noktası: Yok
Molekül Ağırlığı: 278.34
Depolama: Buzdolabı
Çözünürlük: Kloroform (Hafif), Metanol (Hafif)
Kategori: Standartlar; Çevre Standartları, Mutajenler ve Metabolitler;
Uygulama: Diizobütil Ftalat, dibütil ftalat yerine kullanılabilen bir Dialkil ftalat ester ftalat plastikleştiricidir.
Diizobutil Ftalat ve diğer ftalatların genotoksik etkileri vardır ve çalışmalar yıllar içinde insan idrarındaki monoester metabolitinde bir artış olduğunu göstermiştir.

Eşanlamlılar: DIBP
Doğrusal Formül: C6H4-1,2-[CO2CH2CH(CH3)2]2
CAS Numarası: 84-69-5
Molekül Ağırlığı: 278.34
Beilstein: 2054802
EC Numarası: 201-553-2
MDL numarası: MFCD00026480
PubChem Madde Kimliği: 24849244
Ftalik Asit Diizobütil Ester

DBP
dibutil 1,2-benzen-dikarboksilat
di-n-bütil ftalat
n-bütil ftalat
1,2-Benzendikarboksilik Asit Bis(2-metilpropil) Ester
Ftalik Asit Diizobütil ester
Benzendikarboksilik Asit Diizobütil Ester
2-Metilpropil Ftalat
Bis(2-metilpropil) Ftalat
Di(2-metilpropil) Ftalat
Di(izobütil) 1,2-benzendikarboksilat
Di-izo-Bütil Ftalat
diizobütil ftalat
Hexaplas M/1B
izobütil ftalat
MGK 15316
Palatinol IC
Reomol DiBP

Kimyasal Formül: C16H22O4
Ortalama Molekül Ağırlığı: 278.3435
Molekül Ağırlığı:     278.151809192
IUPAC Adı: 1,2-bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat
Geleneksel Adı: diizobütil ftalat
CAS Kayıt Numarası: 84-69-5

1,2-Benzendikarboksilik asit bis(2-metilpropil) ester
1,2-Benzendikarboksilik asit di(2-metilpropil) ester
1,2-Benzendikarboksilik asit, 1,2-bis(2-metilpropil) ester
Bis(2-metilpropil) ftalat
Di(i-butil)ftalat    
Di-2-metilpropil ftalat    
Di-izo-bütil ftalat
DIBP
izobütil ftalat
izobütil-O-ftalat
Ftalik asit, diizobütil ester
1,2-Benzendikarboksilat bis(2-metilpropil) ester
1,2-Benzendikarboksilat di(2-metilpropil) ester
1,2-Benzendikarboksilat, 1,2-bis(2-metilpropil) ester    
Bis(2-metilpropil) ftalik asit
Di(i-butil)ftalik asit    
Di-2-metilpropil ftalik asit
Di-izo-bütil ftalik asit
izobütil ftalik asit
İzobütil-O-ftalik asit    
Ftalat, diizobütil ester    
diizobütil ftalik asit
1,2-Benzendikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester    
1,2-Benzendikarboksilik asit, di(2-metilpropil) ester
Diizobütil ftalat (acd/isim 4.0)
Diisobutylester kyseliny ftalove
Altıgen m/1b    
kodaflex bilgi    
Di-(2-metilpropil)-ftalik asit

1,2-benzen dikarboksilik asit diizobütil ester
1,2-benzendikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester
AI3-04278
bisoflex DIBA
bisoflex DIBP
di(izobütil) 1,2-benzendikarboksilat
DIBP (=diizobütil ftalat)
diplast B
hatcol DIBP
altıgen M 18
altıgen M
1B
altıgen MIB
izobütil ftalat
jayflex DIBP
kodaflex DIBP
mollan L
ftalik asit diizobütil ester
vestinol IB)

1,2-benzendikarboksilik asit bis(2-metilpropil) ester    
1,2-benzendikarboksilik asit di(2-metilpropil) ester
1,2-benzendikarboksilik asit, 1,2-bis(2-metilpropil) ester
bis(2-metilpropil) ftalat
di(i-butil)ftalat
di-2-metilpropil ftalat
di-izo-bütil ftalat
DIBP     Fıçı BİLEŞİĞİ
DIBP     ChemIDplus
izobütil ftalat
izobütil-o-ftalat    
ftalik asit, diizobütil ester

Ürün Numarası: P0298
Saflık / Analiz Yöntemi: >98.0%(GC)
Moleküler Formül / Molekül Ağırlığı: C16H22O4 = 278.35
Fiziksel Durum (20 derece C): Sıvı
CAS RN: 84-69-5
Reaxys Kayıt Numarası: 2054802
PubChem Madde Kimliği: 87574530
SDBS (AIST Spektral DB): 2842
MDL Numarası: MFCD00026480

Diizobütil ftalat (DiBP), ftalik asidin izo-bütil alkol ile kimyasal reaksiyonu ile sentezlenir.
DiBP, poliakrilat, poli asetat dispersiyonları, selüloz asetat, selüloz nitrat, etil selüloz, poliüretan ve polivinil butirat gibi farklı polimerlerle kullanılan pıhtılaşma özelliklerine sahip bir plastikleştiricidir.
Diğer plastikleştiricilerle kombinasyon halinde, plastisollerin işlenmesinde jelleştirici olarak uygulandı.
DiBP, örneğin zemin kaplamalarında, yapıştırıcılarda, cilalarda, mürekkeplerde, hidrolik sıvılarda ve yağlayıcılarda bulunur.
Vergi amaçlı yakıtlarda marker olarak ve ayrıca titanyum katalizörlerin üretiminde kullanılmıştır.

DiBP, tüm uygulamalarda olmasa da çoğu uygulamada dibütil ftalatın (DBP) yerini alabilir.
DiBP, polimer matrisinde kimyasal olarak bağlanmadığından, sıvılar ve yağ ile temas ettiğinde gaz çıkışı olabilir veya serbest kalabilir.
Çevrede DiBP nispeten hızlı bir şekilde bozulur.
Sudaki organizmalar için toksiktir ve su ortamında uzun süreli olumsuz etkilere neden olabilir.
Hayvan deneylerinde DiBP üreme ve gelişme için toksiktir.

Kalite Seviyesi: 200
tahlil: %99
form: sıvı
kırılma indisi: n20/D 1.49 (lit.)
bp: 327 °C (yanar)
yoğunluk: 25 °C'de 1.039 g/mL (lit.)
SMILES dizesi: CC(C)COC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC(C)C
InChI: 1S/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4/h5- 8,11-12H,9-10H2,1-4H3
InChI anahtarı: MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N

Bu çalışmanın amacı, plastikleştirici olarak yaygın olarak kullanılan Diizobutil ftalatın (DIBP) karaciğer dokuları üzerindeki histopatolojik etkilerini araştırmaktır.
Bu çalışmada Wistar albino (n=10) rat kullanıldı.
Deney grubu, mısır yağı ile beslenen kontrol grubu ve kontrol grubu olmak üzere üç çalışma grubu oluşturulmuştur.
Deney grubuna 28 gün boyunca mısır yağı ile karıştırılmış 3 farklı dozda (0.25 - 0.5 - 1 ml/kg/gün) DIBP gavaj ile günlük olarak uygulandı.
Rutin histolojik hazırlık işlemlerinden sonra karaciğer doku kesitleri Olympus BX51 ışık mikroskobu kullanılarak incelendi ve fotoğraflandı.
Kontrol ve mısır yağı ile beslenen kontrol grubu arasında önemli bir histolojik fark olmadığı analizlerden belirlendi.
DİBP uygulanan grupta aldıkları DİBP dozuna göre lobülasyonda bozulma, fokal hepatosellüler nekroz, hepatik arter ve vena santralde ödem, glikojende azalma ve nükleus şeklinde bozulma görüldü.
Sonuç olarak DİBP'nin hepatotoksik bir madde olduğu ve karaciğer dokusunda geri dönüşü olmayan ciddi histopatolojik değişikliklere neden olduğu tespit edilmiştir.
Anahtar Kelimeler: Diizobütil ftalat, karaciğer, histopatoloji, sıçan

Fenton oksidasyonu ile diizobütil ftalatın (DIBP) bozunması bu çalışmada değerlendirilmiştir.
Sonuçlar pH, H2O2 ve Fe2 + konsantrasyonunun DIBP'nin ayrışmasını önemli ölçüde etkileyen üç ana işletme faktörü olduğunu göstermektedir.
Optimum koşullar pH 3'te ve [H2O2]: [Fe2 +]: [DIBP] = 5: 5: 1'in molar oranında gözlemlendi.
Bu durumda, DIBP'nin maksimum uzaklaştırılması bir seferde %87 kadar yüksekti.
Genel olarak ampirik denklem şu şekilde türetilmiştir: (dCDIBP/dt)ilk = −k CDIBP,0 0.88CFe2 +,0 0.33CH2O2 0.95.

Mülk Adı: Mülk Değeri
Molekül Ağırlığı: 278.34
XLogP3: 4.1     
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0     
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 4     
Dönebilen Bağ Sayısı: 8     
Tam Kütle: 278.15180918     
Monoizotopik Kütle: 278.15180918     
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 52.6 Å ²     
Ağır Atom Sayısı: 20     
Karmaşıklık: 290     
İzotop Atom Sayısı: 0     
Tanımlanan Atom Stereocenter Sayısı: 0     
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0     
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0     
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0     
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1     
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet     

Tercih edilen IUPAC adı
Bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat

Düzenleyici süreç adları
1,2-Benzendikarboksilik asit, 1,2-bis(2-metilpropil) ester
1,2-Benzendikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester
Bis(2-metilpropil)benzen-1,2-dikarboksilat
Di(i-butil)ftalat
DIBP
diizobütil ftalat
diizobütil ftalat
diizobütil ftalat
Diizobütil ftalat (DIBP)
Diisobutylester kyseliny ftalove
Hatcol DİBP
Hexaplas M/1B
izobütil ftalat
Kodaflex DIBP
Palatinol IC
Ftalik asit, diizobütil ester
1,2-benzendikarboksilik asit bis(2-metilpropil) ester
1,2-benzendikarboksilik asit diizobütil ester
1,2-benzendikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester
di-izo-bütil ftalat
di-izobütilftalat
diizobütilftalat
hatcol DIBP
altıgen M/1B
kodaflex DIBP
2-metilpropil 2-[(2-metilpropil)oksikarbonil]benzoat
bis(2-     metilpropil) benzen-1,2- dikarboksilat
palatinol IC
ftalik asit di-(2-metilpropil) ester
ftalik asit diizobütil ester
ftalik asit, diizobütil ester
tek yönlü 155

çevrilmiş isimler
di-isobutyyliftalaatti (fi)
diisobutil ftalato (o)
diizobütil-ftalat (cs)
diizobütilftalaat (nl)
diizobütilftalat (hayır)
diizobütilftalat (sv)
diizobütilftalat (da)
Diisobutylphthalat (de)
diisobutüülftalaat (et)
diizobutil ftalat (saat)
diizobutil ftalat (sl)
diizobutilftalatas (lt)
diizobutilftalāts (lv)
diizobutil–ftalát (hu)
diizobütil-ftalat (sk)
ftalan diizobutylu (pl)
ftalat de diizobutil (ro)
ftalat tad-diiżobutil (mt)
diisobutilo (ler)
ftalato diisobutílico (pt)
ftalat de diizobütil (fr)
φθαλικό διισοβουτύλιο (el)
диизобутил фталат (bg)

CAS isimleri
1,2-Benzendikarboksilik asit, 1,2-bis(2-metilpropil) ester
1,2-bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat
bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat
diBP
diizobutl ftalat
diizobütil ftalat
diizobütil ftalat
diizobütil ftalat
diizobütil ftalat
diizobütil ftalat
diizobütil ftalat
diizobütil ftalat
diizobütilftalat
Dibütil ftalat ve bis(2-etilheksil) ftalatın reaksiyon kütlesi

Diğer isimler
diizobütil ftalat
ftalik asidin diizobütil esteri
1,2-benzendikarboksilik asit bis(2-metilpropil)ester
Di(izobütil) 1,2-benzendikarboksilat
DIBP
diBP
Palatinol IC
diizobütil ftalat
84-69-5
DIBP
Palatinol IC
Ftalik Asit Diizobütil Ester
izobütil ftalat
Hexaplas M/1B
Kodaflex DIBP
Di-izo-bütil ftalat
Ftalik asit, diizobütil ester
Di(i-butil)ftalat
1,2-Benzendikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester
Diisobutylester kyseliny ftalove
1,2-Benzendikarboksilik asit, 1,2-bis(2-metilpropil) ester
UNII-IZ67FTN290
MGK 15316
bis(2-metilpropil) ftalat
izobütil-o-ftalat
bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat
di-2-metilpropil ftalat
di-l-bütil ftalat (DIBP)
IZ67FTN290
DTXSID9022522
CHEBI:79053
DSSTox_CID_2522
Hatcol DİBP
DSSTox_RID_76609
DSSTox_GSID_22522
1,2-benzendikarboksilik asit bis(2-metilpropil) ester
1,2-Benzendikarboksilik asit, di(2-metilpropil) ester
CAS-84-69-5
SMR000112470
di-izobütil ftalat
CCRIS 6193
HSDB 5247
AI3-04278 (USDA)
EINECS 201-553-2
BRN 2054802
Diisobutylester kyseliny ftalove [Çek]
AI3-04278
ftalik asit diizobütil
İzobütil ftalat (VAN)
EC 201-553-2
Diizobütil ftalat, %99
SCHEMBL42787
4-09-00-03177 (Beilstein El Kitabı Referansı)
MLS000516002
MLS002152902
TEKLİF:ER0640
1, bis(2-metilpropil) ester
CHEMBL1370662
Ftalik asit, bis-izobütil ester
HMS2269D07
ÇİNKO388318
NSC15316
Tox21_202429
Tox21_300612
MFCD00026480
NSC-15316
AKOS015837516
Diizobütil ftalat (ACD/Ad 4.0)
WLN: 1Y1&1OVR BVO1Y1&1
NCGC00091360-01
NCGC00091360-02
NCGC00091360-03
NCGC00091360-04
NCGC00254487-01
NCGC00259978-01
FT-0689059
P0298
Q162259
1,2-bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat
J-503794
1,2-benzendikarboksilik asit di(2-metilpropil) ester
Ftalik asit, bis-izobütil ester Sikloheksan içinde 10 mikrog/mL
Diizobütil ftalat, sertifikalı referans malzeme, TraceCERT(R)

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.