ETİLENDİAMİN (EDA)

Etilendiamin (EDA) (bir ligand olduğunda en olarak kısaltılır), C2H4(NH2)2 formülüne sahip organik bileşiktir.
Amonyak benzeri bir kokuya sahip olan bu renksiz sıvı, bazik bir amindir.
Etilendiamin (EDA), 1998'de yaklaşık 500.000 ton üretilen, kimyasal sentezlerde yaygın olarak kullanılan bir yapı taşıdır.
Etilendiamin (EDA), polietilen aminler olarak adlandırılan grubun ilk üyesidir.

CAS Numarası: 107-15-3
EC Numarası: 203-468-6
IUPAC Adı: Etan-1,2-diamin
Moleküler Formül: C2H8N2 veya H2NCH2CH2NH2 veya NH2CH2CH2NH2

Diğer isimler: etilendiamin, EDA, Etan-1 2-diamin, 107-15-3, 1 2-Etandiamin, 1 2-Diaminoetan, Etilen diamin, Etilendiamin, edamin, Dimetilendiamin, 1,2-Etilendiamin, Aethaldiamin, Aetilendiamin, Etilendiamin, Etilen-diamin, beta-Aminoetilamin, 1,2-Diaminoaetan, Algicode 106L, Amerstat 274, 1,2-Diamino-etan, 1,2-Diamino-etano, Caswell No. 437, NCI-C60402, CCRIS 5224, HSDB 535, CHEBI:30347, 1,4-diazabutan, EINECS 203-468-6, UNII-60V9STC53F, Edamin [INN], EPA Pestisit Kimyasal Kodu 004205, BRN 0605263, 60V9STC53F, DTXSID5021881, AI3-24231, CHEMBL 816, H2NCH2CH2NH2, ETAN,1,2-DIAMİNO, DTXCID501881, EC 203-468-6, 4-04-00-01166 (Beilstein El Kitabı Referansı), 2-Aminoetilamonyum klorür, MFCD00008204, EN, NCGC00091527-01, etil diamin, Etan-1, 2-diamonyum bromür, CAS-107-15-3, 27308-78-7, Aminofilin Enjeksiyonu, UN1604, etilendiarnin, 2-aminoetilamin, etilen di amin, 1,2-diaminoetan, etilen - diamin, EDN, 1,2- etilendiamin, 1,2-diamino-etan, etan 1,2-diamin, Caswell No 437, N,N'-etilendiamin, Etilendiamin, 8CI, 1,2-etilen diamin, 1,2-etilen-diamin, .beta. -Aminoetilamin, etan-1, 2-diamin, N,N'-etilen diamin, Epitop ID:117724, Pestisit Kodu 004205, BDBM7972, NH2(CH2)2NH2, ALPHA,OMEGA-ETANEDİAMİN, 624-59-9 (di- hidrobromür), 333-18-6 (di-hidroklorür), 5700-49-2 (di-hidriyodür), STR00309, Tox21_111145, Tox21_201202, Etilendiamin; Etan-1,2-diamin, AKOS000118850, DB14189, UN 1604, NCGC00091527-02, NCGC00258754-01, BP-20367, E0077, E0081, NS00003922, EN300-19398, InChI=1/C2H8N2/ c3-1-2-4 /h1-4H, D01114, Q411362, J-001723, Z104473714

Etilendiamin (EDA), endüstriyel olarak 1,2-dikloroetanın sulu bir ortamda 180 °C'de basınç altında amonyakla işlenmesiyle üretilir.
Bu reaksiyonda aminle bir tuz oluşturan hidrojen klorür üretilir.
Amin, sodyum hidroksitin eklenmesiyle serbest bırakılır ve daha sonra rektifikasyon yoluyla geri kazanılabilir.
Yan ürünler olarak dietilentriamin (DETA) ve trietilentetramin (TETA) oluşur.

Etilendiamine (EDA) giden diğer bir endüstriyel yol, etanolamin ve amonyak reaksiyonunu içerir.
Bu işlem, gaz halindeki reaktanların nikel heterojen katalizörlerden oluşan bir yatak üzerinden geçirilmesini içerir.
Etilen glikol ve ürenin reaksiyonuyla laboratuvarda üretilebilir.
Etilendiamin (EDA), suyun uzaklaştırılması için sodyum hidroksit ile işlenerek ve ardından damıtma yoluyla saflaştırılabilir.

Uygulamalar
Etilendiamin (EDA), birçok endüstriyel kimyasalın üretiminde büyük miktarlarda kullanılmaktadır.
Etilendiamin (EDA), karboksilik asitler (yağ asitleri dahil), nitriller, alkoller (yüksek sıcaklıklarda), alkilleyici maddeler, karbon disülfür ve aldehitler ve ketonlarla türevler oluşturur.
İki amino grubuna sahip olan iki işlevli doğası nedeniyle kolaylıkla imidazolidinler gibi heterosikller oluşturur.

Şelasyon ajanlarının, ilaçların ve zirai kimyasalların öncüsü
Etilendiaminin (EDA) en belirgin türevi, siyanür ve formaldehit içeren bir Strecker sentezi yoluyla Etilendiamin'den (EDA) türetilen kenetleme maddesi EDTA'dır.
Çok sayıda biyoaktif bileşik ve ilaç, bazı antihistaminikler de dahil olmak üzere N-CH2-CH2-N bağlantısını içerir.
Etilenbisditiyokarbamat tuzları, Maneb, Mancozeb, Zineb ve Metiram markaları altında ticari açıdan önemli fungisitlerdir. İmidazolin içeren bazı fungisitler Etilendiamin'den (EDA) türetilir.

Farmasötik içerik
Etilendiamin (EDA), yaygın olarak kullanılan bronkodilatör ilaç olan aminofilinin bir bileşenidir ve burada aktif bileşen teofilinin çözündürülmesine hizmet eder. Etilendiamin (EDA) da dermatolojik preparatlarda kullanılmış ancak bazılarından kontakt dermatite neden olduğu için çıkarılmıştır.
Farmasötik bir yardımcı madde olarak kullanıldığında, oral uygulamadan sonra biyoyararlanımı, önemli bir ilk geçiş etkisine bağlı olarak yaklaşık 0.34'tür.
%20'den azı renal atılımla elimine edilir.

Etilendiamin (EDA) türevi antihistaminikler, 1933'te Fransa'daki Pasteur Enstitüsü'nde keşfedilen piperoksan diğer adıyla benodain ile başlayan ve ayrıca mepiramin, tripelennamin ve antazolini de içeren birinci nesil antihistaminiklerin beş sınıfının en eskisidir. Diğer sınıflar etanolamin, alkilamin, piperazin ve diğerlerinin türevleridir (temel olarak fenotiyazinler, trisiklik antidepresanlar ve ayrıca siproheptadin-fenindamin ailesi ile ilgili trisiklik ve tetrasiklik bileşikler)

Polimerlerdeki rolü
Etilendiamin (EDA), iki amin grubu içerdiğinden, çeşitli polimerlerin yaygın olarak kullanılan bir öncüsüdür.
Formaldehitten türetilen kondensatlar plastikleştiricilerdir.
Etilendiamin (EDA), poliüretan elyafların üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.
PAMAM dendrimer sınıfı Etilendiamin'den (EDA) türetilir.

TetraasetilEtilendiamin (EDA)
Ağartma aktivatörü tetraasetilEtilendiamin (EDA), Etilendiamin'den (EDA) üretilir.
Türev N,N-etilenbis(stearamid) (EBS), ticari olarak önemli bir kalıp ayırıcı madde ve benzin ve motor yağında bulunan bir yüzey aktif maddedir.

Diğer uygulamalar
Çözücü olarak kullanılan etilendiamin (EDA), polar çözücülerle karışabilir ve albümin ve kazein gibi proteinleri çözündürmek için kullanılır.
Etilendiamin (EDA) ayrıca bazı elektrokaplama banyolarında da kullanılır.
Etilendiamin (EDA), boyalarda ve soğutucularda korozyon önleyici olarak kullanılır.
Renkli fotoğraf geliştirmede kullanılan etilendiamin (EDA), bağlayıcılar, yapıştırıcılar, kumaş yumuşatıcılar, epoksiler için kürleme maddeleri ve boyalar.
Etilendiamin (EDA), nitrometanı patlayıcıya duyarlı hale getirmek için kullanılan bir bileşiktir.

Koordinasyon kimyası
Etilendiamin (EDA), koordinasyon bileşikleri için iyi bilinen iki dişli bir şelatlayıcı liganddır; Etilendiamin (EDA) bir ligand görevi gördüğünde iki nitrojen atomu yalnız elektron çiftlerini bağışlar.
İnorganik kimyada sıklıkla "en" olarak kısaltılır.
[Co(en)3]3+ kompleksi arketipik bir kiral tris-şelat kompleksidir.
Bazıları katalizde kullanılan salen ligandları, salisilaldehitlerin ve Etilendiaminin (EDA) yoğunlaşmasından elde edilir.

Güvenlik
Etilendiamin (EDA), amonyak ve diğer düşük molekül ağırlıklı aminler gibi cildi ve solunumu tahriş edicidir.
Sıvı Etilendiamin (EDA), sıkı bir şekilde muhafaza edilmediği sürece, özellikle ısıtıldığında çevreye toksik ve tahriş edici buharlar salacaktır.
Buharlar nemli havadaki nemi emerek cildi, gözleri, akciğerleri ve mukus zarlarını aşırı derecede tahriş eden karakteristik beyaz bir sis oluşturur.

Molar kütle: 60.100 g·mol−1
Görünüm: Renksiz sıvı
Koku: Amonyak
Yoğunluk: 0,90 g/cm3

Erime noktası: 8 °C
Kaynama noktası: 116 °C
Suda çözünürlük: karışabilir
Buhar basıncı: 1,3 kPa (20 °C'de)

XLogP3: -2
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Dönebilen Bağ Sayısı: 1

Tam Kütle: 60,068748264 g/mol
Monoizotopik Kütle: 60.068748264 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 52Å²
Ağır Atom Sayısı: 4

Karmaşıklık: 6
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0

Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

Tüketici Kullanımları
Etilendiaminin (EDA) çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddelerin salınımının amaçlanmadığı ve kullanım koşullarının salınımı desteklemediği eşyalar.
Etilendiamin (EDA), malzemesi ahşap olan ürünlerde bulunabilir (örn. zemin, mobilya, oyuncaklar).
Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar
Etilendiamin (EDA) şu ürünlerde kullanılmaktadır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, kaplama ürünleri, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili ve su arıtma kimyasalları.
Etilendiamin (EDA) şu alanlarda kullanılmaktadır: belediye tedariki (örneğin elektrik, buhar, gaz, su) ve kanalizasyon arıtma, sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.

Etilendiaminin (EDA) çevreye diğer salınımları muhtemelen şunlardan kaynaklanacaktır: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), dış mekan kullanımı, içine veya üstüne bulaşmasıyla sonuçlanır a malzemeler (örn. boya ve kaplamalarda veya yapıştırıcılarda bağlayıcı madde), minimum salınımlı kapalı sistemlerde iç mekan kullanımı (örn. buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve minimum salınımlı kapalı sistemlerde dış mekan kullanımı (örn. otomotivdeki hidrolik sıvılar) süspansiyon, motor yağındaki yağlayıcılar ve fren sıvıları).

Formülasyon
Etilendiamin (EDA) aşağıdaki ürünlerde kullanılır: yakıtlar.
Etilendiamin (EDA), başka bir maddenin (ara maddelerin kullanımı) üretilmesiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
Etilendiaminin (EDA) çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu.

Endüstride kullanımlar
Etilendiamin (EDA) şu ürünlerde kullanılmaktadır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, kaplama ürünleri, ısı transfer sıvıları, hidrolik sıvılar ve polimerler.
Etilendiamin (EDA), başka bir maddenin (ara maddelerin kullanımı) üretilmesiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
Etilendiamin (EDA) aşağıdaki alanlarda kullanılmaktadır: belediye tedariki (örneğin elektrik, buhar, gaz, su) ve kanalizasyon arıtma.
Etilendiamin (EDA) aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
Etilendiaminin (EDA) çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: başka bir maddenin daha ileri üretiminde bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), termoplastik üretimi için, endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında, minimum salınımla kapalı sistemlerdeki maddeler için. , eşyaların üretiminde ve işleme yardımcısı olarak.

Etilendiamin (EDA), diğer birçok kimyasal ürünün üretiminde yapı taşı olarak kullanılan organik bir bileşiktir.
Etilendiamin (EDA), kremler gibi birçok farmakolojik preparatta da yardımcı madde olarak kullanılır.
Özellikle Etilendiamin (EDA), lokal ve genel reaksiyonlar üretebilen bir temas duyarlılaştırıcıdır. Etilendiamine (EDA) duyarlılık klinik yama testiyle belirlenebilir.

Etilendiamin (EDA), amonyak benzeri bir kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvı olarak görünür.
Parlama noktası 91 °F ve erime noktası 47 °F'dir.
Doku için aşındırıcıdır. Buharlar havadan ağırdır.
Yanma sırasında toksik nitrojen oksitleri üretir. Yoğunluk 7,5 lb/gal.
Diğer kimyasalların yapımında ve mantar ilacı olarak kullanılır.

Etilendiamin (EDA), esas olarak bitki koruma ürünleri için yapı taşı olarak, şelatlayıcı maddelerin sentezinde ve düşük sıcaklıkta aktif ağartma maddeleri için kullanılır.
Etilendiaminin (EDA) diğer birçok uygulaması arasında poliamidler, yağlayıcılar, yakıt katkı maddeleri ve tekstiller yer alır.

Etilendiaminin (EDA) anodik polimerizasyonu için bir mekanizma önerilmiştir.
Başlangıçta radikal katyonun oluşumu meydana gelir, ardından C-N bağının kırılması, dışarı atılması ve bununla birlikte birincil karbokatyon veya aziridinyum katyonunun oluşumu meydana gelir.
Bu katyon, bir Etilendiamin (EDA) molekülü grubuyla reaksiyona girerek daha fazla oksitlenebilecek yeni bir amin verir.
Anottaki ürün polietilenimin benzeri bir polimerdir.

Benzer bir ürün, oksidasyonu da araştırılan dietilentriamin için de bulundu.
Diğer saf o-aminler de birincil aminlerse ve ikincil olan komşu alkil gruplarına sahiplerse, yani aşağıdaki formüle sahiplerse polimerleşebilirler.
Etilendiamin (EDA), en düşük moleküler ağırlığa sahip etilenamindir.
Etilendiamin (EDA), iki ana amin grubu içerir ve renksiz bir sıvıdır.

Etilendiamin (EDA), deterjanlar, şelatlar, tekstil yardımcı maddeleri, tarım kimyasalları ve poliamidlerin üretiminde yaygın olarak bir ara madde olarak kullanılır.
Güçlü asitler ve oksitleyiciler, karbon tetraklorür ve diğer klorlu organik bileşikler, karbon disülfür [Not: Metalleri aşındırır.]
Etilendiamin (EDA), 6 yaş ve üzeri kişilerde alerjik kontakt dermatit (ACD) tanısına yardımcı olarak kullanılması endike olan alerjenik epikütanöz yama testlerinde kullanım için onaylanmıştır.

N-(1-Naftil)Etilendiamin (EDA) dihidroklorür, tiyollerin, aromatik aminlerin, sülfonamidlerin, aminofenollerin, dinitroanilinlerin ve kloroanilinlerin spektrofotometrik analizinde bir birleştirme maddesi olarak bildirilen basit bir diamindir.
İlgili bileşikler diazotize edilebilir ve daha sonra Bratton-Marshall reaksiyonu adı verilen bir işlemle N-(1-Naftil)Etilendiamin (EDA) ile birleştirilebilir, böylece orijinal türün bir diazo türevi oluşturulur ve daha sonra spektrofotometrik yöntemlerle kolayca analiz edilir.

Etilendiamin (EDA), diğer birçok kimyasal ürünün üretiminde yapı taşı olarak kullanılan organik bir bileşiktir.
Etilendiamin (EDA), kremler gibi birçok farmakolojik preparatta da yardımcı madde olarak kullanılır.
Özellikle Etilendiamin (EDA), lokal ve genel reaksiyonlar üretebilen bir temas duyarlılaştırıcıdır.
Etilendiamine (EDA) duyarlılık klinik yama testiyle belirlenebilir.

Etilendiamin (EDA), C2H4(NH2)2 formülüne sahip organik bileşiktir.
Amonyak benzeri bir kokuya sahip olan bu renksiz sıvı, güçlü bir bazik amindir.
Etilendiamin (EDA), kimyasal sentezlerde yaygın olarak kullanılan bir yapı taşıdır ve 1998 yılında yaklaşık 500.000.000 kg üretilmiştir.

Etilendiamin (EDA), REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 10.000 ton olarak üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.
Etilendiamin (EDA), eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.
amonyak kokusuna sahip olan ve esas olarak solvent olarak, organik sentezde ve tıpta enjeksiyonlarda kullanıldığında aminofilini stabilize etmek için kullanılan renksiz uçucu bir sıvı baz C2H8N2
Etilendiamin (EDA) yanıcı bir maddedir.

Etilendiamin (EDA), aldehit ve asitlere ciddi şekilde tepki verir.
Etilendiamin (EDA) havadaki karbondioksiti emer.
Etilendiamin (EDA) higroskopiktir ve su, eter, benzen, aseton ve heksanda çözünür.

NiIIISO4'ün eş molar konsantrasyonlarının Etilendiamin (EDA) çözeltileri ile etkileşimleri, sürekli varyasyon yöntemi veya Job yöntemi kullanılarak gerçekleştirildi.
Geriye farklı mol fraksiyonlarında Etilendiamin (EDA):Ni2+ (sulu) (3:7, 4:6, 5:5, 6:4, 7:3, 8:2 ve 9:1) içeren bir dizi çözelti kaldı oda sıcaklığında yavaşça buharlaştı ve ilk kez [Ni(OH2)4(en)]SO4, [Ni(OH2)2(en)2]SO4 ve [Ni(en)3'ün oluşumu sağlandı. ]SO4.
Bu kompleksler izole edildi ve elementel analizleri ve ir spektrumları ile karakterize edildi.

Manyetit nanopartikülleri, nano-endüstride önemli bir rol oynamakta olup, gelişen nanotıp sektöründe hayati öneme sahiptir.
Parçacıkları daha tanımlanmış yönlü morfolojilere göre uyarlama ihtiyacının artması nedeniyle, bu tür parçacıkların tutarlı bir şekil ve boyutta homojen olması gerekir.
Burada katkı maddelerinin bir Etilendiamin (EDA) serisi (H2N-(–CH2CH2N–)nH2, n = 2 (DETA), 3 (TETA), 4 (TEPA) ve 5 (PEHA)) başarıyla kullanılmıştır. Yeşil ortam birlikte çökeltme yöntemiyle üretilen nanomanyetitin morfolojisi.
DETA daha az kontrol gösterirken, TETA, TEPA ve PEHA, yönlü parçacıkların (%91-97) neredeyse evrensel sentezine aracılık etti ve bu da neredeyse saf bir oktahedral popülasyona işaret ediyor (kontrol parçacıklarının yalnızca %6'sına kıyasla).

Hesaplamalı moleküler dinamik modelleme, yüze bağlanma TETA, TEPA ve PEHA için uygun olmayan tüm katkı maddeleri için oktahedral yüzeye bağlanmanın tercih edildiğini gösterir ve bu 3 katkı maddesi için bir oktahedral morfolojiyi bağlama ve yönlendirme tercihini gösterir.
Bu ayrıca, yüzey üzerinde daha iyi düz durabilen katkı maddesindeki H ve N'ye bağlanan manyetit yüzeydeki O ve Fe aracılığıyla daha uzun katkı maddelerinin yüzeyle artan etkileşimleri ile açıklanmaktadır.

1:125'lik bir katkı maddesi: demir iyonu oranının optimum konsantrasyonu belirlendi; bu, ucuz, organik, biyolojik olarak ilham alan amin açısından zengin bir katkı maddesinin nispeten küçük bir miktarının manyetit nanopartiküllerinin morfolojik kalitesi üzerinde büyük bir etkiye sahip olabileceğini gösteriyor.
Bu güçlü, katkı maddesine yönelik yeşil sentez yaklaşımı, büyük bir etki yaratacak şekilde çok çeşitli nanomateryal sentezlerine evrensel olarak uygulanabilir.

Etilendiamin (EDA), ağartıcı aktivatörlerinin, şelatların ve bitki koruma ürünlerinin sentezinde yapı taşı olarak kullanılır.
Ayrıca korozyon önleyiciler, poliamid reçineler ve yağlayıcılar/yakıt katkı maddeleri gibi uygulamalarda ara madde olarak kullanılır.
Su PU Dispersiyonu (PUD) için poliüretan reçine üretiminde zincir genişletici.

Türetilen ürünler sıklıkla deterjanlarda ağartıcı aktivatörleri ve şelatlar olarak ve bitki koruma alanında fungisitler için kullanılır.
Poliamid reçineler, belirli kağıt, film ve folyo ağları üzerinde fleksogravür uygulaması için baskı mürekkeplerinde ve deri, kağıt, plastik ve metal için sıcakta eriyen, basınca duyarlı ve ısıyla yapıştırılan yapıştırıcılarda bağlayıcı olarak geniş kullanım alanı bulur.

Ana poliamid reçine türü, epoksi sertleştirici olarak kullanılan sıvı reçinelere ek olarak genel olarak diaminlerin di- ve polibazik yağ asitleri ile kondensasyon reaksiyonu ile hazırlanır.
Termoplastik poliamidler benzer şekilde parlak, aşınmaya dayanıklı, üst baskı verniklerinin formüle edilmesinde kullanılır.
Etilendiamin (EDA) saf madde olarak mevcuttur.

Etilendiamin (EDA), C2H4(NH2)2 formülüne sahip organik bir bileşiktir ve bir ligand olarak kullanıldığında sıklıkla en olarak kısaltılır.
Etilendiamin (EDA), koordinasyon kimyasında yaygın bir liganddır ve organik sentezde her yerde bulunan bir kimyasal yapı taşıdır.
Etilendiamin (EDA) uçucudur ancak havada oldukça zehirli bir sis oluşturma eğilimindedir.

Etilendiamin (EDA), amonyak benzeri bir kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvı olarak görünür.
Parlama noktası 91°F ve erime noktası 47°F. Doku için aşındırıcıdır.
Buharlar havadan ağırdır.
Yanma sırasında toksik nitrojen oksitleri üretir. Yoğunluk 7,5 lb/gal.
Diğer kimyasalların yapımında ve mantar ilacı olarak kullanılır.

EDA-2HCl'nin plazma ve dokulardaki süperoksit dismutaz (SOD), glutatyon peroksidaz (GPX), katalaz (CAT) aktiviteleri ve total sialik asit (TSA) ve malondialdehit (MDA) miktarı, dokulardaki toplam protein miktarı üzerine etkilerinin yanı sıra belirlendi.
Böbrekte hepatositlerde ve tübül hücresinde membran dejenerasyonu; hepatositlerde dismorfizm, Krista kaybı ve mitokondri sayısında artış ve böbrekte hipertrofi; nükleer matriks yoğunluğunun azalması, sitoplazmanın gevşemesi, hepatosit ve tübül hücresinde pürüzsüz endoplazmik retikulumun (SER) şişmesi; hepatositlerde safra kanaliküllerinin mikrovilluslarında dilatasyon ve azalma, bazal membranda düzensizlik ve böbrekte bazal kıvrımlarda düzensizlik gözlendi.

TSA miktarı yalnızca plazmada anlamlı düzeyde arttı (p<0.05), yalnızca böbrekte anlamlı düzeyde azaldı (p<0.001).
MDA miktarı plazma, karaciğer ve böbrekte anlamlı düzeyde arttı (p<0.001).
SOD aktivitesi sadece karaciğerde anlamlı düzeyde (p<0.001) azaldı.
Karaciğer ve böbrekte GPX ve CAT aktiviteleri değişmedi.

Toplam protein miktarı sadece böbrekte anlamlı düzeyde azaldı (p<0.001).
Bu bulgular, EDA-HCl'nin daha önce denenmemiş bu en düşük dozda bile ultrastrüktürel morfoloji ve ayrıca bu biyokimyasal parametreler üzerinde toksik etkiye sahip olduğunu göstermektedir.
Bu nedenle EDA-HCl'nin toksik potansiyelinin daha düşük dozlar kullanılarak detaylı olarak araştırılması gerektiği kanaatindeyiz.

Etilendiaminin (EDA) (H2NCH2CH2NH2), aril aldehitlerin nitrometan (veya nitroetan) ile yoğunlaştırılması için oldukça etkili bir katalizör olduğu bulundu.
Katalizör olarak %1 ila %2 (%mol) Etilendiamin (EDA) kullanıldığında, aril aldehitlerin nitrometan (veya nitroetan) ile 3 ila 10 saat boyunca geri akış yoluyla tek kapta reaksiyonu verimli bir şekilde çeşitli arilnitroalkenler 1a-1y'yi verdi. %85–%97 verim.

Yanma sırasında toksik nitrojen oksitleri üretir.
Yoğunluk 7,5 lb/gal. Diğer kimyasalların yapımında ve mantar ilacı olarak kullanılır.
Etilendiamin (EDA), alkanın etan olduğu bir alkan-alfa, omega-diamindir.
Etilendiamin (EDA), GABA agonisti olarak rol oynar.
Bir etanın hidrüründen türetilir.

Etilendiamin (EDA), iki birincil nitrojen içeren tek bileşenli bir üründür.
Etilendiamin (EDA), amonyak benzeri bir kokuya sahiptir ve berrak ve renksizdir.

Etilendiamin (EDA), diğer birçok kimyasal ürünün üretiminde yapı taşı olarak kullanılan organik bir bileşiktir.
Etilendiamin (EDA), kremler gibi birçok farmakolojik preparatta da yardımcı madde olarak kullanılır.
Özellikle Etilendiamin (EDA), lokal ve genel reaksiyonlar üretebilen bir temas duyarlılaştırıcıdır.
Etilendiamine (EDA) duyarlılık klinik yama testiyle belirlenebilir.

Etilendiamin (EDA) iki amin grubu içerdiğinden, çeşitli polimerlerin yaygın olarak kullanılan bir öncüsüdür.
Formaldehitten türetilen kondensatlar plastikleştiricilerdir.
Etilendiamin (EDA), poliüretan elyafların üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.
PAMAM dendrimer sınıfı Etilendiamin'den (EDA) türetilir.

Etilendiamin (EDA), kauçuk lateks için stabilizatör olarak, emülgatör olarak, antifriz çözeltilerinde inhibitör olarak ve tekstil yağlayıcılarında kullanılır.
Etilendiamin (EDA) aynı zamanda albümin, gomalak, kükürt ve diğer maddeler için çözücü olarak da kullanılır.
EDTA üretiminde ara madde; epoksi reçinelerde katalitik madde; boyalar, solvent stabilizatörü; kauçuk ürünlerde nötrleştirici.

Etilendiamin (EDA) inorganik kimyada önemlidir çünkü iki nitrojen atomu üzerindeki yalnız çiftler tarafından bir metal iyonuna koordine olan iki dişli bir ligand olarak işlev görebilir.
Kompleks adlarında en kısaltması verilir.
Etilendiamin (EDA), organik sentezde yapı taşı olarak yaygın şekilde kullanılan doğrusal bir alifatik diamindir.
Etilendiamin (EDA), iki amine sahip, iki işlevli yapısından dolayı kolaylıkla heterosiklik imidazolidin türevleri oluşturur.
Etilendiamin (EDA) aynı zamanda şelatlayıcı ajanların, polimerlerin, tarım kimyasallarının ve farmasötik ara maddelerin sentezinde hammadde olarak da kullanılmaktadır.

Etilendiamin (EDA), çok sayıda endüstriyel proseste kazein veya albümin için solvent, kauçuk latekste stabilizatör ve tekstil yağlayıcısı olarak kullanılır.
Etilendiamin (EDA), epoksi reçine sertleştiricilerinde, soğutma yağlarında, fungisitlerde ve mumlarda bulunabilir.
Etilendiamin'den (EDA) kaynaklanan kontakt dermatit neredeyse tamamen topikal ilaçlardan kaynaklanmaktadır.

Epoksi reçine sistemlerinde mesleki kontakt dermatit oldukça nadirdir.
Etilendiamin (EDA), trietilentetramin ve dietilentriamin ile çapraz reaksiyona girebilir.
Etilendiamin (EDA), aminofilin fitilleri kullanan eczacılarda, enjekte edilebilir teofilin hazırlayan ve uygulayan hemşirelerde ve aminofilin tabletleri üreten bir laboratuvar teknisyeninde duyarlılıktan sorumluydu.

Bir molekülün kimyasal yapısı, atomların dizilişini ve atomları bir arada tutan kimyasal bağları içerir.
Etilendiamin (EDA) molekülü toplam 11 bağ içerir. 3 H olmayan bağ, 1 dönebilir bağ ve 2 birincil amin (alifatik) vardır.

Etilendiamin (EDA), kimyasal stabilize edici özellikleri nedeniyle özellikle antibiyotik/steroid kremler olmak üzere topikal ilaçlarda kullanılan güçlü bir duyarlılaştırıcıdır.
Her ne kadar Etilendiamin (EDA) artık Mycolog Cream®'den çıkarılmış olsa da, muhtemelen hala alerjeni içerebilen jenerik preparatlar veya diğer benzer formülasyonlar mevcuttur.

Etilendiamin (EDA), merhem preparatlarında kullanılmaz ve nadiren kozmetik ve tuvalet malzemelerinde bulunur.
Etilendiamin (EDA) aynı zamanda astım ve diğer solunum problemlerinin tedavisinde kullanılan bir ksantin bronkodilatatörü olan aminofilinin de bir bileşenidir.
Etilendiamin (EDA) veya türevlerinin bulunduğu diğer ilaçlar arasında bazı antihistamin ve bulantı önleyici maddeler bulunur.

Amonyak kokusuna sahip renksiz bir sıvı.
Etilendiamin (EDA) kuvvetli alkalindir ve havadaki Karbon dioksiti emerek uçucu olmayan bir karbonat oluşturur.
Renkli fotoğraflar için banyoların geliştirilmesinde etilendiamin (EDA) kullanılır.
Etilendiamin (EDA) aynı zamanda Kazein, Albümin, Şellak ve Kükürt için çözücü olarak da kullanılır.
Diğer uygulamalar arasında tekstil yağlayıcısı ve kauçuk stabilizatörü olarak kullanım yer alır.

Tüm reaksiyonlar, atıl bir N2 atmosferi altında gerçekleştirildi ve tüm çözeltilere, kullanımdan önce 30 dakika boyunca N2 serpildi.
Ultra saf Milli-Q su (Merck Milli-Q entegre arıtma sistemi) kullanıldı.
Tüm reaktifler Sigma Aldrich'ten satın alındı.

Etilendiamin (EDA), amonyak benzeri bir kokuya sahip güçlü bazik bir amindir.
Etilendiaminin (EDA) en belirgin türevi bir şelatlama maddesi olan EDTA'dır.
Etilendiamin (EDA), ağartma aktivatörü tetraasetilEtilendiamin (EDA) (TEAD) üretiminde, elektrokaplama banyolarında, poliüretan elyafların, poliollerin ve kauçuk kimyasallarının üretiminde kullanılmaktadır.

Yalnız elektron çiftlerini bağışlayabilen iki nitrojen atomu ile Etilendiamin (EDA), nikel (II) gibi bir geçiş metali iyonuna bağlar oluşturmak üzere koordinasyon kimyası için bir şelatlayıcı ligand olarak yaygın şekilde kullanılır.

Bağlar metal iyonu ile Etilendiaminin (EDA) nitrojen atomları arasında oluşur.
EDTA, Etilendiaminin (EDA) bir türevidir ve hem geçiş metali iyonları hem de ana grup iyonları ile şelatlar oluşturabilen çok yönlü bir şelatlayıcı maddedir.
Etilendiamin (EDA) esas olarak EDTA'yı sentezlemek için kullanılır

EDTA, temizleme verimliliğini artırmak amacıyla sert sularda kalsiyum ve magnezyum iyonlarıyla kompleksler oluşturmak için sabun ve deterjanlarda sıklıkla kullanılır.
Ayrıca EDTA, gıda endüstrisinde renk tutmayı teşvik etmek, tat tutmayı geliştirmek ve ekşimeyi engellemek için stabilizasyon maddesi olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.

Amonyak benzeri bir kokuya sahip, higroskopik, gözyaşı yapıcı, koyu, renksiz ila açık sarımsı sıvı.
Kazein, albümin, gomalak ve kükürt için çözücü, emülgatör, kauçuk lateksinin stabilize edilmesi, antifriz çözeltilerinde inhibitör olarak, tekstil yağlayıcılarında, farmasötik yardımda (aminofilin enjeksiyon stabilizatörü).
Etilendiamin (EDA), endüstriyel olarak 1,2-dikloroetanın amonyakla basınç altında, 180 °C'de sulu bir ortamda reaksiyona sokulmasıyla üretilir.
Bu süreç amatör kimyagerler için karmaşıktır.

Etilendiamin (EDA) Uygulamaları:
Etilendiamin (EDA), birçok endüstriyel kimyasalın üretiminde büyük miktarlarda kullanılmaktadır.
Etilendiamin (EDA), karboksilik asitler (yağ asitleri dahil), nitriller, alkoller (yüksek sıcaklıklarda), alkilleyici maddeler, karbon disülfür ve aldehitler ve ketonlarla türevler oluşturur.
Etilendiamin (EDA), iki amine sahip olan çift işlevli yapısı nedeniyle kolaylıkla imidazolidinler gibi heterosikller oluşturur.
Sentez için etilendiamin (EDA).

Etilendiamin (EDA), polar solventlerle karışabilir ve albüminler ve kazein gibi proteinleri çözündürmek için kullanılır.
Etilendiamin (EDA) ayrıca bazı elektrokaplama banyolarında da kullanılır.
boyalarda ve soğutucularda korozyon önleyici olarak.
EDDI, iyodür kaynağı olarak hayvan yemlerine eklenir.
renkli fotoğraf geliştirme için kimyasallar, bağlayıcılar, yapıştırıcılar, kumaş yumuşatıcılar, epoksiler için kürleme maddeleri ve boyalar.

Etilendiamin (EDA), organik topaklaştırıcılar, üre reçineleri ve yağlı bisamidlerin üretiminde kullanılır.
Etilendiamin (EDA), baskılı devre kartı ve metal kaplama endüstrilerinde kullanıma yönelik formülasyonların üretiminde kullanılır.

Etilendiamin (EDA), bitki koruma maddeleri, epoksi reçineler için sertleştiriciler, deri endüstrisi, boya endüstrisi, bitki koruma alanındaki fungisitler ve tekstil endüstrisinde ara madde olarak kullanılır.
Etilendiamin (EDA) aynı zamanda çözücü olarak ve analitik kimyada da kullanılır.
Etilendiamin (EDA), fotoğrafik sabitleyici katkı maddesi üretmek için kullanılır

Etilendiamin (EDA), normal sıcaklık ve basınçta, karakteristik bir amin kokusuna sahip, berrak ve renksiz bir üründür.
Etilendiamin (EDA) kuvvetli alkalidir ve su ve alkolle karışabilir.
Etilendiamin (EDA) havaya duyarlı ve higroskopiktir ve havadaki karbondioksiti emer.
Etilendiamin (EDA), aldehitler, fosfor halojenürler, organik halojenürler, oksitleyici maddeler, güçlü asitler, bakır, alaşımları ve tuzlarıyla uyumsuzdur.

Etilendiamin (EDA), birçok endüstriyel kimyasalın üretiminde büyük miktarlarda kullanılmaktadır.
Etilendiamin (EDA), karboksilik asitler (yağ asitleri dahil), nitriller, alkoller (yüksek sıcaklıklarda), alkilleyici maddeler, karbon disülfür ve aldehitler ve ketonlarla türevler oluşturur.
İki amine sahip olan iki işlevli doğası nedeniyle kolaylıkla imidazolidinler gibi heterosikller oluşturur.

Şelatlayıcı maddeler, fungisitler, mumlar, poliamid reçineleri ve korozyon önleyicilerin üretiminde kullanılır.
Emülgatör olarak, antifriz solüsyonlarında inhibitör olarak ve farmasötik ürünlerde ve tekstil yağlayıcılarında katkı maddesi olarak kullanılır.

Tekstil sektöründe etilendiamin (EDA) kullanılmaktadır.
Etilendiamin (EDA), elyaf, poliamid ve kauçuk alanlarında kullanılmaktadır.
Etilendiamin (EDA) şelatör ve korozyon önleyici olarak kullanılır.
Etilendiamin (EDA), plastik sektöründe yağlayıcı olarak kullanılmaktadır.
Köpük yapım işlemlerinde etilendiamin (EDA) kullanılır.

Etilendiaminin (EDA) en belirgin türevi, siyanür ve formaldehit içeren bir Strecker sentezi yoluyla Etilendiamin'den (EDA) türetilen kenetleme maddesi EDTA'dır.
HidroksietilEtilendiamin (EDA), ticari açıdan önemli bir başka kenetleme maddesidir.
Çok sayıda biyoaktif bileşik ve ilaç, bazı antihistaminikler de dahil olmak üzere N-CH2-CH2-N bağlantısını içerir.

Etilenbisditiyokarbamat tuzları, Maneb, Mancozeb, Zineb ve Metiram markaları altında ticari açıdan önemli fungisitlerdir.
İmidazolin içeren bazı fungisitler Etilendiamin'den (EDA) türetilir.

Etilendiamin (EDA), yaygın olarak kullanılan bronkodilatör ilaç olan aminofilinin bir bileşenidir ve burada aktif bileşen teofilinin çözündürülmesine hizmet eder.
Etilendiamin (EDA) da dermatolojik preparatlarda kullanılmış ancak bazılarından kontakt dermatite neden olduğu için çıkarılmıştır.

Farmasötik bir yardımcı madde olarak kullanıldığında, oral uygulamadan sonra biyoyararlanımı, önemli bir ilk geçiş etkisine bağlı olarak yaklaşık 0.34'tür.
%20'den azı renal atılımla elimine edilir.

Etilendiamin (EDA) türevi antihistaminikler, 1933'te Fransa'daki Pasteur Enstitüsü'nde keşfedilen piperoksan diğer adıyla benodain ile başlayan ve ayrıca mepiramin, tripelennamin ve antazolini de içeren birinci nesil antihistaminiklerin beş sınıfının en eskisidir.
Diğer sınıflar etanolamin, alkilamin, piperazin ve diğerlerinin türevleridir (temel olarak fenotiyazinler, trisiklik antidepresanlar ve ayrıca siproheptadin-fenindamin ailesi ile ilgili trisiklik ve tetrasiklik bileşikler)

Tüm reaksiyonlar Schlenk cihazında nitrojen atmosferi altında gerçekleştirildi.
Tüm metalik olmayan reaktifler ticari olarak elde edildi ve yayınlanmış bir prosedürle hazırlandı.
(en = Etilendiamin (EDA)) 20 mL Etilendiaminin (EDA) 1 g (3 mmol) karıştırılarak eklenmesiyle sentezlendi, bu da bileşiğin tamamen çözünmesine yol açtı.

Kristallerin oluşturulması için oda sıcaklığında az miktarda çökelti oluşana kadar su ilave edildi.
Daha sonra çözelti, çökelti tamamen yeniden çözünene kadar karıştırılarak 90°C'ye ısıtıldı ve yavaş yavaş tekrar oda sıcaklığına soğumasına izin verildi.
Toplanan kristaller daha sonra bir X-ışını kırınım çalışmasına tabi tutuldu.

Etilendiamin (EDA) Sentezi:
Etilendiamin (EDA), endüstriyel olarak 1,2-dikloroetanın sulu bir ortamda 180 °C'de basınç altında amonyakla işlenmesiyle üretilir.
Bu reaksiyonda aminle bir tuz oluşturan hidrojen klorür üretilir.
Amin, sodyum hidroksitin eklenmesiyle serbest bırakılır ve daha sonra rektifikasyon yoluyla geri kazanılabilir.

Yan ürünler olarak dietilentriamin (DETA) ve trietilentetramin (TETA) oluşur.
Etilendiamine (EDA) giden diğer bir endüstriyel yol, etanolamin ve amonyak reaksiyonunu içerir.
Bu işlem, gaz halindeki reaktanların nikel heterojen katalizörlerden oluşan bir yatak üzerinden geçirilmesini içerir.

Etilendiamin (EDA), laboratuvarda etilen glikol ve ürenin reaksiyonuyla üretilebilir.
Etilendiamin (EDA), suyun uzaklaştırılması için sodyum hidroksit ile işlenerek ve ardından damıtma yoluyla saflaştırılabilir.

Etilendiamin (EDA), oda sıcaklığında berrak, renksiz bir sıvıdır.
Etilendiamin (EDA), 8 °C'de donar ve 116 °C'de kaynar; her ikisi de suyun erime ve kaynama noktalarına yakındır.
Etilendiamin (EDA), amonyak benzeri bir kokuya sahiptir ve buharları son derece tahriş edici olup havaya karışabilir.
Etilendiamin (EDA), her konsantrasyonda suyla karışabilir.